CS9100761A2 - Method of meltable waste material treatment and fuse incineration furnace for this method realization - Google Patents
Method of meltable waste material treatment and fuse incineration furnace for this method realization Download PDFInfo
- Publication number
- CS9100761A2 CS9100761A2 CS91761A CS76191A CS9100761A2 CS 9100761 A2 CS9100761 A2 CS 9100761A2 CS 91761 A CS91761 A CS 91761A CS 76191 A CS76191 A CS 76191A CS 9100761 A2 CS9100761 A2 CS 9100761A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bath
- waste material
- waste
- temperature
- pipe
- Prior art date
Links
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 4
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/28—Treating solids
- G21F9/30—Processing
- G21F9/32—Processing by incineration
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
7 ú.
rc ο
Způsob zpracování tavitelného odpadového materiálu a spalova-cí pec k provádění tohoto způsobu '.· Oblast techniky
Vynález se týká způsobu zpracování tavitelného od-padového materiálu (neboli spékavého materiálu), zejménatoxických odpadových materiálů nebo mírně radioaktivníchodpadových materiálů, které jsou tvořeny hlavně kontaminova-nými oxidy nebo tavitelnými (neboli spíkavými) solemi, zej-ména které jsou tvořeny křemičitými látkami. Mezi tyto odpa-dové materiály je možno zařadit zejména různé hlíny a jíly,křemelina, kontaminované laboratorní nádobí a výrobky zeskla, dále skleněná vlákna nebo různé druhy skleněná vlny,jako jso.u například materiály používané pro zhotovováníohnivzdorných systémů v budovách nebo' odtokové potrubnísystémy používané v laboratořích, závodech a v jadernýchelektrárnách, nebo jsou to materiály', které pochází z údržbář-ských prácí nebo při výměnách, kdy se jako odpad vyskytnou.filtrační materiály používané'u ventilačních systémů v-jader-'ných zařízeních nebo v chemických závodech.
Dosavadní stav techniky
Podle dosavadního stavu techniky se až dosud považujeza nejlepší metodu jak uskutečnit bezpečné zhutnění do formyvhodné k uložení, při kterém se změní geometrický vzhledtohoto odpadového materiálu a při kterém se převede tentomateriál do skelného stavu a tím se zcela zneutralizu.jípevné látky a plynné, toxické'snečištující složky, roztavení ·neboli spečení za vysokých teplot tohoto odpadového materiálu.Ovšem v tomto ohledu jsou dosavadní metody a zařízení' . i. neuspokojivé a nevýhodné, nebot roztavení odpadového materiáluv těchto zařízeních podle dosavadního stavu techniky vyžadujepoužití velmi vysokých teplot (asi 1700 °C v případě hlíno-vých a jílových materiálů), což znamená, že jsou tato zaří-zení jednak drahá a kromě toho je velmi nákladný jejichprovoz-. Kromě toho .je riútno. uvés.t, ,žé v těchto zařízeních .nepříznivě ovlivňují čistící proces vzniklé aerosoly. Vneposlední řadě dochází v těchto zařízeních k připečenížhavé škváry ke spodní části těchto zařízení a tato připe-čená žhavá škvára se z této spalovací pece velmi obtížněodstraňuje a zhutňuje do uložítelné formy.
Podstata vynálezu
Vynález poskytuje postup zpracovávání kontamino-vaného tavitelného odpadového materiálu a zařízení k pro-vádění tohoto postupu, které odstraňují výše uvedené nevýho-dy systémů podle dosavadního stavu techniky7. Prováděnípostupu podle vynálezu nevyžaduje použití nákladného zaří-zení a rovněž ani provoz v tomto zařízení není nákladný,přičemž zpracovaný odpadový materiál je- kompaktní- a má...dobrou mechanickou pevnost. Proces čištění -odpadových plynů,které vznikají při .tomto procesu, není nepříznivým způsobemovlivňován tvorbou aerosolů.
Podstata postupu zpracovávání c-dpadcvého materiálupodle uvedeného vynálezu spočívá v postupném provádění v následujících kroků, při kterém se odpadový materiál rozmělňujina velikost částic menších než 2 milimetry, potom se přidátavící přísada, přičemž se dosahuje u této směsi eutektic-kého bodu tavení odpovídající teplotě nižší než 1100 °C,směs rozmělněného materiálu a tavící přísady se převede dospodní části lázně, kde je teplota nižší než 1100 °C, pomocinosného plynu za účelem zkoncentrování odpadového materiálu -3- v uvedené lázni, přičemž se potem tato lázeň ve zkoncentro- vané formě převede do kontejneru, kde se ochladí a ponechá se ztuhnout. 4 Při provádění postupu podle uvedeného vynálezu Bení nutnona.rozdíl"oď postupůpodle dosavadního-stavu -techniky Ϊzpracovávat odpadový materiál při vysokých teplotách. Tentoodpadový materiál se roztaví a rozpustí v eutektické láznipři nižší teplotě a takto získaná lázeň se potom snadno v další _fázi_ odlévá,... čím z _se. .o_d.str.ani.. yšeohny problémy, souvisící.. _______ s čištěním spodní části této spalovací pece.
Ve výhodném provedení tohoto postupu podle vynálezuje transportní tlak nosného plynu větší než tlak odpovídajícívýšce sloupce lázně vytvořené roztavenou hmotou. Tímto způ-sobem se sníží množství vypouštěného plynu. Těkavé -látky setakte- neusazují v odváděcím systému. 2a účelem udržení teploty ve spalovací peci podlevynálezu je výhodné, jestliže se do kontejneru odlévá pouzečást lázně._:_:_
Ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu jevýška lázně přinejmenším 30 centimetrů nad místem zaváděníodpadového materiálu do této lázně, což platí pro lázeň oteplotě pohybující se v rozmezí od 1000 do 1100 °C . Tatovzdálenost je dostačující k tomu, aby se přiváděný odpadovýmateriál rozpustil v této lázni a aby došlo kpyrolýze veške-rých přítomných organických látek obsažených v tomto přiváděnémodpadovém materiálu. ' r l
Dobrých výsledků je možno při provádění postupu * podle' uvedeného vynálezu dosáhnout jestliže' hmotnost lázněpředstavuje dvojnásobek až šestinásobek hodinového hmotnostníhoprůtočného množství přiváděného odpadového-materiálu. - 4 -
Ve výhodném provedení postupu podle vynálezu se nad lázeň přivádí plyn za účelem odstranění toxických aero- solů.
Ve výhodném provedení postupu podle uvedeného vy-nálezu ,jé lázeň,·, která je-.na-bázi oxidu křemičitého, tvořena ? .v podstatě stejnými chemickými prvky jako jsou prvky·’ obsaže-né ve zpracovávaném materiálu, které jsou určeny ke zpra-covávání, a rovněž jejich podíly jsou v lázni a v.odpadovémmateriálu stejné. Do této lázně se vzhledem k výše uvedenémupřidávají tavící přísady nebo struskotvorné přísady, jakoje například oxid boritý > oxid sodný Na20 a borax , přičemž účelem přídavku těchto tavících přísad je snížitteplotu tavení uvedené lázně a modifikovat eutektický bod tétosměsi. K odpadovému materiálu se přidává stejný podíl tavitel-ných přísad tak, aby složení tohoto odpadového materiálubylo změněno na složení, které je v podstatě identické se slože-ním lázně.
Do rozsahu uvedeného vynálezu, rovněž náleží spalo-vací pec na zpracovávání tohoto.odpadového materiálu, jejížpodstata .spočívá v tem,·.-že je tvořena.spodní nístejovou částí, <která je opatřena ohřívacími prostředky·, potrubím pro pří-vod odpadového materiálu ústící do spodní části nístějovéčásti, dále potrubím pro odvádění taveninyz lázně, přičemžtoto potrubí ústí do nístějové části v úrovni nad vyústěnímpotrubí pro přívod zpracovávaného odpadového materiálu, přičemžhorní část nístějové části je napojena na evakuační komoru,která je zhotovena ze žáruvzdorného materiálu, k jejímuž horní-mu konci je připojeno.evakuační potrubí, a do evakuační komoxyústí potrubí pro.přívod plynu. Přehled obrázků na v.ýkrese - 5 -
Na připojeném obrázku je schematicky znázorněnozařízení ke zpracovávání odpadového materiálu podle uvede-ného vynálezu, ze kterého je rovněž patrný i způsobpodlevynálezu, přičemž toto provedení je pouze ilustrativní a nijakneomezuje rozsah' uvedeného vynálezu. Ventily a ostatníregulační'prostředky·· nejsou·'ha tomto'obrázku znázorněny - Příklady provedení vynálezu _______________.. 'foto. z.aří z.ení,_p_o_dle_. uvedeného , vynálezu,^znázorněné..... na připojeném obrázku, je tvořeno kryogenní rozmělňovaníjednotkou, která sestává z drtícího a trhacího stroje 1 a z granulatoru 2 , kde se pracuje při teplotách v okolí-120 °C . Takto získaný rozdrcený materiál se potom vedeprostřednictvím potrubí 3 do prvního dávkovacího zařízení4 . Druhé dávkovači zařízení 5 je napojeno prostřednictvím,potrubí 6 na zásobník aditiva. Tato dvě dávkovači zařízení4 a 5. ústí do potrubí 7 , do kterého je z jedné strany zaústěno potrubí napojené na zdroj vzduchu a druhá stranatohoto potrubí je připojena na směšovací cyklon 8 . 2 tohoto’směsO-v-ac-ího—cykl.onu_pO-tnm_p.o.s_tupu.je materiál do tyčové trubice9 ·,'která prochází boční stěnou spalovací pece a úšií-v' blízkosti dna 10 uvedeného spalovacího zařízení. Totospalovací zařízení, které je zhotoveno ze-žáruvzdornéhomateriálu, má dvě oddělené části. Jednak nístějovou část 11zhotovenou ze žáruvzdorné oceli, která tvoří spodní část v níž je roztavená křemičitanová lázeň, přičemž tato nístějováčást je opatřena ohřívacími prostředky 12 , a jednak horníčást 13 spalovací pece, která je rovněž zhotovena ze žáruvzdor- ného materiálu. spod
Tyčová trubkaí částí 10 spalov 14 pro odvádění lázně procházící pece' a ústí do nístějové.'části ve výšce 400 milimetrů.
Horní část 13 spalovací pece vytváří nad lázní •\ evakuační komoru 15 , která je napojena prostřednictvím # evakuačního potrubí 16 na chladič 17 typu vzduch/vaduch, - dc něhož se přivádí chladící vzduch prostřednictvím potru- bí 18. Evakuační komora 15 je opatřena ohřívacími prostřed-ky 19 a přívodní rampou 20 pro přívod proplachovacíhoplynu, který slouží jako hnací plyn pro odvádění plynovýchproduktu do potrubí' 16 .
Chladič 17na vysoceúČinný filtraerosolů. Tento filtr23 na ventilátor 24 je napojen prostřednictvím potrubí 2122 , který je určen k odstraňování22 je napojen prostřednictvím potrubía na komín 25 . Příklad Při provádění, postupu podle tohoto příkladu bylopoužito zařízení, které je znázorněno na přiloženém obrázku,přičemž v tomto postupu byly zpracovávány náplně do vysoko-účinných filtrů používané ve ventilátorech, přičemž tytofiltry jsou tvořeny kovovou kostrou, která je. pokryta filtrač-ním mediem· vytvořeným- ze skleněných vláken' spojených akry l.o-vou pryskyřicí. Tato kovová kostra byla nejdříve odstraněnaa zbytek filtru byl rozmělňován za kryogenních podmínek přiteplotě -120 °C v drtícím zařízení 1 , které- je součástígranulátoru 2 , Takto získaný prášek, jehož částice mělyrozměr menší než 1 milimetr, byl potom veden do prvníhodávkovači ho zařízení 4 , ze. kterého se do potrubí 7 odvá-děl tento prášek v množství 500 gramů za minutu, To tohotopotrubí 7 bylo rovněž dávkováno prostřednictvím druhéhodávkovači ho zařízení 5 390 gramů tavitelných přísad za minutu.
Trůtočné množství vzduchu, přiváděného do potrubí 7 odpoví-dalo. 3 normálním mJ"ža hodinu stlačeného, vzduchu.
Spalovací zařízení bylo zhotoveno ze žáruvzdorné i oceli. Průměr nístějové části 11', ve které byla obsaženaroztavená lázeň, byl 500 milimetrů a výška této nístějové 4 časti byla 1000 milimetrů (kapacita ; 296 litrů). Na počátku * procesu zpracovávání byla výška -lázně 400 milimetrů (76 litrů, což odpovídá v podstatě 195 kilogramům). Tentopodílktvořil. permanentní. kapalný;zbýt.sk,'který 'zůstávalkvnístějové části, přičemž tato tavenina byla udržována přiteplotě 1000 °G . Tyčová trubice' 14 ústila do nístějovéčásti ve výšce 400' milimetrů nad dnem 10 .spalovací pece. '^Tyčová 'trubka- ‘9p'pro-při-vádění- odpadového-materiálu „vyús.tovala... 100 milimetrů nad dnem 10 .
Ivairuační komora 15 . měla průměr 900 milimetrů ajejí výška byla 700 milimetrů, což odpovídalo objemu téhoto ' prostoru 450 litrů. Prostřednictvím rampy 20'bylo dozařízení přiváděno 100 mJ vzduchu za hodinu za účelemzředění a odvedení plynů .pocházejících z tepelného zpracovává-ní, které jsou tvořeny hlavně oxidem uhličitým 0θ£ a vodníparou,........._.......
Na-výstupu-z—ebi-ad-i-ě-e—1-7—ty-pu—y-zd.u.ch.Zy_zíi.u_ch__ měl plyn teplotu pod .'100 °0',. přičemž, před tímto' chladičemměl tento plyn teplotu asi 1100 °C a snížení teploty bylo dosa-ženo zředěním vzduchem. Za tímto účelem bylo prostřednictvímpotrubí 18 přiváděno 560 noríaslňích vzduchu za hodinu.
Tento vzduch měl teplotu asi 20 °C . Teplota vzduchu opouštějí-cího chladič 17 byla 60 °C . Lázeň v nístějové Částí obsahovala 60 % hmotnostníchoxidu křemičitého SiO^ a 40 % hmotnostních směsi oxiduboritého a oxidu sodného Bo0~. a Nao0 . Teplota tavení < odpovídala 900 - 20 C . Provozní teplota se pohybovala v rozmezí od 1000 - 50 °C. .. V případě přiváděného množství odpadového materiálu '’’·:···.<·· ' '·ΐ··7,Λ<·'' ' ·;...·> :.Ο,-ϊ.ϊ.·:
JO kilogramů za-hodinu činila směna objemu lázně 14 litrůza hodinuj přičemž parciální odváděné této lázně bylo pro-váděno· každých 8 hodin a odváděné množství odpovídalo ·· 110 litrům. '
Chemické složení takto odlévaného skla se měnilov závislosti na Čase. Po 8 hodinovém zpracovávání bylaprovedena analýza takto získaného skla, která odpovídala : .53 % hmotnostních oxidu křemičitého SiC^ a 42 % hmotnost-ních oxidu sodného-..· Na^O* a oxidu boritého So0-. . á 2 j lato lázeň byla regenerována úplně přidáváním 3,5kilogramu oxidu křemičitého θΐθ2 každých 8 hodin.
Odpadní plyny byly tvořeny oxidem uhličitým CC^ ,který pocházel z přidávaného uhličitanu jako složkou tavitel-ných přísad a z pyrolýzi organických látek, vody a vzduchu.Složení tohoto plynu bylo následující : oxid uhličitý CO,ή ·' '5 normálních'm”5 za hodinu · C ... ··· β vodík' : 6 normálních m za hodinu vzduch : 50 .normálních m 2a hodinu.
Do okolního prostředí byl při provádění tohotozprac.ovávacího postupu vypouštěn odpadový plyn, který obsahoval59 % vzduchu a jehož teplota byla 20 °C . Veškeré zneči stu jící.látky byly zachyceny v odlitém skle nebo byly zachyceny na filtru 22 v , j až dosud nebyly známa žádná uspokojivá metoda v - zhutnovaní a zpracování 'těchto náplní do filtrů pro ventilač-ní zařízení do formy vhodné pro ukládání. i’yto materiálybyly až dosud zhutnovány ve své původní formě a potom bylyzalévány’ do betonu ve formo specifických kontejnerů. Prolife-rační koeficient produktu tohoto druhu byl velmi vysoký.
- 9 -
Betonový blok obsahující tento zpracovaný filtrační materiál
» “S o objemu 1 m"5 obsahoval podle těchto metod podle dosavadníhostavu techniky pouze 50 kilogramů skleněných vláken.
Postupem podle uvedeného vynálezu -je možnosnížittyto objemy o koeficient asi 45 , přičemž se současně vytvoříkompaktní balení vhodné pro uložení, přičemž toto balení jeneloužitelné a má dobré mechanické vlastnosti, zejména pevnost. Příklad 2
Podle tohoto příkladu byl zpracováván chrysotil,který se používá jako materiál pro konstrukci ohnivzdorných v budov a jako nápln do vypouštěcích systémů v laboratořích av jaderných elektrárnách. Zpracování bylo prováděné v zařízenízobrazeném na přiloženém obrázků, přičemž se postupovalo stejnýmzpůsobem jako je uvedeno, v příkladu 1, s tím rozdílem, žez prvního dávkovacího zařízení ‘4 je dávkováno 330 gramů -rozmělněnéh.o-odpadn-i-hp-mat.er-i-á-lu-za-minuiu-dO-pjoiru.bJ._7_a_;_ z dávkovacího zařízení· 5. bylo. dávkováno' 215. gramů tavitel-ných přísad za minutu do potrubí 7 . Průtočné množstvívzduchu v tomto potrubí 7 odpovídalo 3 normálním nr zahodinu, lento vzduch byl natlakován.
Prostřednictvím rampy 20 bylo přiváděno do tohoto-zařízení 100 normálních mJ za hodinu zředěného vzduchu.
Prostřednictvím potrubí 23 bylo při provádění to-hoto postupu přiváděno do komína 650 normálních mJ vzduchuza hodinu o teplotě asi 20 °C . Na výstupu z chladiče 23byla. teplota tohoto plynu asi 60 °C .
Složení lázně bylo 52 % hmotnostních oxidu křemi-čitého SiO^ , 18 % hmotnostních oxidu horečnatého MgO a - 10 1 30 % hmotnostních oxidu horitého a ox^^u sodného Na?0 , -j- Π
Teplota tání této směsi byla 950-20 C , Provozní teplotabyla ' 1000 - 30 °C .
Zrněná 'objemu lázně při množství ..přiváděného odpado-.vého materiálu odpovídajícímu 20 kilogramům za hodinubyla 10 litrů za hodinu, přičemž každých 8 hodin bylaodváděno 80 litrů . Složení takto odlévaného produktuse s Časem neměnilo.. Analýzou takto vzniklého odlitéhoskla bylo po osmihodinovém zpracovávání zjištěno, že totosložení je identické s chemickým složením původní lázně.
Odváděné plynné podíly obsahovaly 5 normálních.mJ oxidu uhličitého 00^ za hodinu, 5 mJ vodní páry a7-50 mJ vzduchu za hodinu. Vypouštěný plyn byl tvořen z 99 %vzduchem, přičemž teplota tohoto plynu při vypouštění dookolní atmosféry byla 20 C . Všechny znečištující látkybyly zachyceny do odlitého skla nebo byly zachyceny na speciál-ním filtru. Až dosud neexistovaly žádné uspokojivé metody,'pomocí kterých by bylo možno zpracovávat takto kontamino-vaný chrysotil a zpracovávat jej do formy vhodné pro ulože-ní. Podle dosavadního stavu techniky bylo toto zpracováváníaž dosud prováděno zpracováváním za velmi vysokých teplotza použití plasmového hořáku (t. zn. za použití teplot v oko-lí asi 2400 °C), přičemž pořizovací náklady na toto zařízeníjsou velmi vysoké a rovněž provozní náklady jsou velmi vysoké, f při současně dosahované sporné úrovni bezpečnosti tohoto( zpracovávání. Při použití zpracovávacího postupů-podle, vynálezuje možno 300 litrů tohoto ohnivzdorného činidla převést na150 kilogramů odlité "skelné" hmoty, t. zn. na objem asi70 litrů. 11
Postup podle uvedeného vynálezu umožňuje čtyřikrátsnížit počáteční objem zpracovávaného materiálu za současnéhopoužití nenákladného zařízení a za současné produkce kompaktníhonevyloužitelného balení zpracovávaného materiálu s dobroumechanickou"-pevností.· · .
Claims (6)
- s - 12 - Patentové nároky 1» mpůsob zpracování tavitelného odpadového materiáluna bázi minerálních látek, které jsou tavitelné při teplotěvyšší než 1200 °G , vyznačující ae tím, že se postupně provádí drcení tohoto odpadovéhomateriálu na velikost částic menši než 2 milimetry, k tomutoodpadovému materiálu se potom přidává tavící přísada tak, abybyl eutektický bod taveni této směsi upraven na teplotunižší než 1100 °G , směs rozdrceného odpadového materiálu atavící přísady se potom odvádí do spodní Části lázně o teplotěmenší než 1100 °C za pomoci nosného plynu, přičemž ae v uve*děné lázni zkoncent.rují odpadní látky, potom se nalije taktozkoncentrovaná lázeň do kontejneru a ponechá se v něm ztuhnout.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačujícíse tím, Že uvedená lázeň má v podstatě stejné složeníjako směs odpadového materiálu a tavící přísady.
- 3. Způsob podle bodu 1 j vyznačujícíse tím, že hnací tlak nosného plynu je větší nežtlak odpovídající výšce sloupce taveniny vytvořené lázně, 4. způsob podle bodu 1, vyznačujícíse tím, že se pouze část uvedené lázně odlévá dokontejneru,
- 5. Způsob podle bodu 1 , vyznačující v se tím, že lázeň má výšku nladiny přinejmenším 30 - 13 - centimetrů nad přívodem odpadového materiálu pro teplotu lázněv rozmezí od 1000 do 1100 °C * —-.........6. . Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že hmotnost lázně představu j^dWjnáaobek-až-—šestinásobek hodinového hmotnostního průtočného množství odpa-dového materiálu.
- 7. Způsob podle bodu 1, vyznačujícíse tím, že nad lázeň se přivádí nosný plyn,
- 8, Spalovací pec na zpracování odpadového materiálu,vyznačující se tím, že je tvořena nístějovou částí (11), kterámá horní část a spodní část a tato nístějová část je opatřenaohřívacími prostředky , dále trubkou (9) pro přívod odpado-vého materiálu ústící do spodní části nistějové části (ll),trubkou (14) pro odvádění tsveniny z lázně, která vyúatuje v nistějové Části v úrovni vyšší, než je vyústění trubky propřívod odpadového materiálu, přičemž horní Část pece tvořikomora (15) napojená v horní části na potrubí (16) proodvádění odpadních plynů, a dále pec obsahuje přívodní rampu (20)pro přivádění proplachového plynu, která ústí do spalovacíkomory. Zastupuje í JULr, ing. Milan Hořejs
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9003727A FR2659876B1 (fr) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | Procede et four de traitement de dechets fusibles. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS9100761A2 true CS9100761A2 (en) | 1991-11-12 |
| CZ284775B6 CZ284775B6 (cs) | 1999-02-17 |
Family
ID=9395036
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5170728A (cs) |
| EP (1) | EP0452176B1 (cs) |
| JP (1) | JPH04222683A (cs) |
| AR (1) | AR247622A1 (cs) |
| AT (1) | ATE123586T1 (cs) |
| BR (1) | BR9101129A (cs) |
| CZ (1) | CZ284775B6 (cs) |
| DE (1) | DE69110182T2 (cs) |
| ES (1) | ES2073134T3 (cs) |
| FR (1) | FR2659876B1 (cs) |
| HU (1) | HU210792B (cs) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2659877B1 (fr) * | 1990-03-23 | 1992-11-27 | Tanari Rene | Procede et four de traitement de dechets incinerables. |
| US5191154A (en) * | 1991-07-29 | 1993-03-02 | Molten Metal Technology, Inc. | Method and system for controlling chemical reaction in a molten bath |
| US5202100A (en) * | 1991-11-07 | 1993-04-13 | Molten Metal Technology, Inc. | Method for reducing volume of a radioactive composition |
| US5491279A (en) * | 1993-04-02 | 1996-02-13 | Molten Metal Technology, Inc. | Method for top-charging solid waste into a molten metal bath |
| IN184464B (cs) * | 1993-04-06 | 2000-08-26 | Ausmelt Ltd | |
| US5348689A (en) * | 1993-07-13 | 1994-09-20 | Rockwell International Corporation | Molten salt destruction of alkali and alkaline earth metals |
| US5637127A (en) * | 1995-12-01 | 1997-06-10 | Westinghouse Electric Corporation | Plasma vitrification of waste materials |
| RU2127460C1 (ru) * | 1997-07-02 | 1999-03-10 | Государственное предприятие Ленинградская атомная электростанция им.В.И.Ленина | Способ переработки радиоактивных отходов минераловатных теплоизоляционных материалов аэс |
| WO1999039356A1 (fr) * | 1998-01-30 | 1999-08-05 | Hitachi, Ltd. | Appareil de fusion de matieres solides |
| TW496795B (en) * | 2000-10-05 | 2002-08-01 | E E R Env Energy Resrc Israel | System and method for removing blockages in a waste converting apparatus |
| DE10148146B4 (de) * | 2001-09-28 | 2009-08-27 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren zur Entsorgung eines mit mindestens einem Radiotoxikum kontaminierten Gegenstandes aus Reaktorgraphit und/oder Kohlestein |
| RU2215239C1 (ru) * | 2002-07-24 | 2003-10-27 | Закрытое акционерное общество "Международный фонд реабилитации и развития" | Способ переработки шлакообразующих материалов |
| FR2925369B1 (fr) * | 2007-12-21 | 2011-11-11 | Total France | Procede pour le revetement anti-erosion d'une paroi, revetement anti-erosion et son utilisation. |
| CN102114489B (zh) * | 2009-12-31 | 2014-12-10 | 上海量科电子科技有限公司 | 一种废弃物处理系统及其实现方法 |
| HUP1900215A1 (hu) * | 2019-06-15 | 2020-12-28 | Csepregi Tibor Dr | Kis-közepes radioaktivitású szilárd hulladékok kezelése |
| CN111451244B (zh) * | 2020-04-09 | 2021-12-03 | 贺州塑友包装材料有限公司 | 一种塑料袋热熔回收处理方法 |
| RU205723U1 (ru) * | 2020-11-23 | 2021-07-30 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Устройство для остекловывания радиоактивных отходов |
| FR3117185B1 (fr) * | 2020-12-08 | 2022-10-28 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de raccordement pour installation de conditionnement de produits par traitement thermique a haute temperature |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2916203A1 (de) * | 1979-04-21 | 1980-11-06 | K E W A Kernbrennstoff Wiedera | Verfahren zur behandlung von brennbaren, festen, radioaktiven abfaellen |
| DE3247349C1 (de) * | 1982-12-22 | 1984-05-24 | Deutsche Gesellschaft für Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen mbH, 3000 Hannover | Schmelzofen zur Verglasung von hochradioaktivem Abfall |
| JPS60203900A (ja) * | 1984-03-29 | 1985-10-15 | 日本原子力研究所 | 放射性核種を含む廃棄物の処理方法 |
| US4602574A (en) * | 1984-11-08 | 1986-07-29 | United States Steel Corporation | Destruction of toxic organic chemicals |
| US4666696A (en) * | 1985-03-29 | 1987-05-19 | Detox International Corporation | Destruction of nerve gases and other cholinesterase inhibitors by molten metal reduction |
| US4632690A (en) * | 1985-06-04 | 1986-12-30 | Colwell Jr Robert E | Hazardous waste removal method and apparatus |
| JPH0648315B2 (ja) * | 1987-09-16 | 1994-06-22 | 動力炉・核燃料開発事業団 | 放射性廃棄物の加熱分解処理装置 |
| NO881415L (no) * | 1988-03-29 | 1989-10-02 | Elkem Technology | Behandling av stoev og aske fra forbrenningsanlegg ved koprosessing med spesialavfall og/eller metallisk skrap. |
| US5167919A (en) * | 1990-03-15 | 1992-12-01 | Wagner Anthony S | Waste treatment and metal reactant alloy composition |
-
1990
- 1990-03-23 FR FR9003727A patent/FR2659876B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-21 CZ CS91761A patent/CZ284775B6/cs unknown
- 1991-03-21 ES ES91400766T patent/ES2073134T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-21 AT AT91400766T patent/ATE123586T1/de active
- 1991-03-21 EP EP91400766A patent/EP0452176B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-21 DE DE69110182T patent/DE69110182T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-22 HU HU91971A patent/HU210792B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-03-22 JP JP3081344A patent/JPH04222683A/ja active Pending
- 1991-03-22 BR BR919101129A patent/BR9101129A/pt unknown
- 1991-03-25 AR AR91319301A patent/AR247622A1/es active
- 1991-03-25 US US07/673,988 patent/US5170728A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0452176B1 (fr) | 1995-06-07 |
| BR9101129A (pt) | 1991-11-05 |
| ATE123586T1 (de) | 1995-06-15 |
| AR247622A1 (es) | 1995-01-31 |
| HU210792B (en) | 1995-07-28 |
| DE69110182T2 (de) | 1995-11-02 |
| US5170728A (en) | 1992-12-15 |
| EP0452176A3 (en) | 1992-03-04 |
| FR2659876B1 (fr) | 1992-08-21 |
| HUT56745A (en) | 1991-10-28 |
| CZ284775B6 (cs) | 1999-02-17 |
| JPH04222683A (ja) | 1992-08-12 |
| EP0452176A2 (fr) | 1991-10-16 |
| DE69110182D1 (de) | 1995-07-13 |
| FR2659876A1 (fr) | 1991-09-27 |
| ES2073134T3 (es) | 1995-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS9100761A2 (en) | Method of meltable waste material treatment and fuse incineration furnace for this method realization | |
| US5188649A (en) | Process for vitrifying asbestos containing waste, infectious waste, toxic materials and radioactive waste | |
| US5340372A (en) | Process for vitrifying asbestos containing waste, infectious waste, toxic materials and radioactive waste | |
| Sobolev et al. | Vitrification processes for low, intermediate radioactive and mixed wastes | |
| CZ284662B6 (cs) | Způsob zpracování spalitelného odpadového materiálu a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| US9314825B2 (en) | System and method for treating asbestos | |
| CA2062637A1 (en) | Method and apparatus for recovering useful products from waste streams | |
| US4898692A (en) | Process for direct conversion of reactive metals to glass | |
| Min et al. | Melting treatment of waste asbestos using mixture of hydrogen and oxygen produced from water electrolysis | |
| EP3089829B1 (en) | Process for recycling asbestos-containing steel scrap | |
| US5288435A (en) | Treatment of radioactive wastes | |
| Stefanovsky et al. | RADON Operational Experience in High-Temperature Treatment of Radioactive Wastes | |
| JPH11278890A (ja) | 排ガス急冷装置、セメント及びセメント系固化材の製造方法及び製造装置 | |
| RU2770298C1 (ru) | Способ остеклования токсичных отходов с высокой зольностью | |
| JP2996659B1 (ja) | 汚染土処理方法および汚染土を用いて得られたブロック材 | |
| JP2007301424A (ja) | 廃石綿の処理方法 | |
| JP4081775B2 (ja) | アスベストの溶融処理方法、処理システム及び処理装置 | |
| GB2596789A (en) | Waste asbestos processing | |
| JPS59226897A (ja) | ホウ酸ソ−ダ含有放射性廃液の減容固化処理法 | |
| HRP970498A2 (en) | A technological method for processing asbestos in all its its forms and subforms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic |