CS272513B1 - Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností - Google Patents

Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností Download PDF

Info

Publication number
CS272513B1
CS272513B1 CS827288A CS827288A CS272513B1 CS 272513 B1 CS272513 B1 CS 272513B1 CS 827288 A CS827288 A CS 827288A CS 827288 A CS827288 A CS 827288A CS 272513 B1 CS272513 B1 CS 272513B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chemical resistance
materials
increased chemical
compositions
polyalkylbenzene
Prior art date
Application number
CS827288A
Other languages
English (en)
Other versions
CS827288A1 (en
Inventor
Ivo Ing Wiesner
Original Assignee
Wiesner Ivo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wiesner Ivo filed Critical Wiesner Ivo
Priority to CS827288A priority Critical patent/CS272513B1/cs
Publication of CS827288A1 publication Critical patent/CS827288A1/cs
Publication of CS272513B1 publication Critical patent/CS272513B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Řešení spadá do oblasti hmot se zvýšenou chemickou odolností, používaných zejména ve stavebním průmyslu. Je řešen problém přípravy hmot se zvýšenou chemickou odolností vůči aromátům, alkoholům, silážním stávám, fekálií, kejdě a dalším mediím. Podstata řešení spočívá v kompozici sestávající z epoxidové pryskyřice, modifikované 5 až 30 hmot. % vysokovroucích destilačních řezů z výroby polyalkylbenzenů a polyalkylbenzenových smol. Kompozice se vytvrzuje známými polyaminickými tvrdidly.

Description

Vynález se týká kompozic, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností, tj. epoxidových kompozic tvrditelných polyaminy, mající po vytvrzení zvýšenou chemickou odolnost.
Pro řadu aplikací ve stavebnictví jsou požadovány hmoty, mající zvýšenou chemickou odolnost, zejména vůči alkoholům, aromátům, zředěným anorganickým kyselinám a louhům, silážním šťávám, roztokům umělých hnojiv, kejdě, fekáliím a podobně. Tyto hmoty se aplikují ve formě různých povlaků, tmelů, plastmalt, plastbetonů a podobně.
Chemická odolnost vytvrzených expoxídových hmot je dána především hustotou a pevností polymorní sítě, kvalitou modifikační složky, typem tvrdící složky a způsobem tvrzení. Plniva zde hrají podřadnou roli, pokud se nejedná o plniva na určité agresivní médium (například vápenec - kyselá prostředí). Stávající stav techniky dosud nezná takový pojivový systém, který by byl v plném rozsahu chemicky odolný. Obvykle se dosahuje dobré odolnosti $ůči alifátům (ropa, benzíny, nafta), mazacím hmotám a zředěným roztokům slabých kyselin. Problematické je dosažení hmot odolných vůči aromátům, silážním šťávám, alkoholům, zředěným roztokům silných kyselina louhů a podobně. Nedaří se zatím dostupnými způsoby dosáhnout vyhovující odolnosti vůči ketonům, a řadě chlorovaných uhlovodíků. Je známo, že pro získání hmot se zvýšenou chemickou odolností je nutno používat nízkómolekulární epoxidové pryskyřice modifikované reaktivními ředidly na bázi glycidylových derivátů diolů, která jsou však pro praktické použití nevhodná, protože mají vesměs výraznou toxicitu (napadání kůže a sliznic) a prokázané silné mutagenní účinky. Rovnocennou náhEáduiza tento typ modifikačních složek se dosud nepodařilo nalézt. Poměrně dobře chemicky odolné hmoty poskytují nízkomolékulární epoxidové prykskyřice modifikované estery dikarboxylových nebo polykarboxylových kyselin, zejména estery kyseliny adipové, ftalové a citrónové. Estery těchto kyselin odvozené od alkoholů do mají dobrou snášenlivost s vytvrzenou hmotou i při teplotách pod teplotou mrazu, ale snadno se z hmoty extrahují. Vyhovující chemickou odolnost poskytují vytvrzeným hmotám až estery odvozené od alkoholů Cg až C^q (zejména alkoholů větvených), avšak tyto estery jsou omezeně mísitelné se samotnou pryskyřicí i s vytvrzenou hmotou. Obvykle dochází k tomu, že během tvrzení po dosažení určité hustoty sítě, se modifikátor začíná ze sítě vylučovat (vypocovat) a znečisťuje své okolí. Tento jev se daří potlačit vytvrzováním při zvýšené teplotě, což však není proveditelné při běžných stavebních aplikacích. Řešení tohoto problému zatím stávající stav techniky nepopisuje v dostupné literatuře.
Po rozsáhlých a náročných experitmentech jsme nyní nalezli, že lze připravit epoxidové kompozice se zvýšenou chemickou odolností po vytvrzení, u kterých v žádném stadiu modifikace a tvrzení nedochází k vylučování modifikační složky. Kompozice podle vynálezu je odvozena od nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s výhodou o střední molekulové hmotnosti 340 až 400, které se modifikují 5 až 30 hmot. % polyalkylbenzenové smoly. Kompozice se vytvrzuje ' známými procesy, známými polyaminickými tvrdidly, zejména polyetylenpolyamin, polypropylenpolyaminy, cykloalifatickými diaminy, nebo adukty epoxidových pryskyřic s polyaminy. Polyalkylbenzenové smoly jsou v podstatě vysokovroucí frakcí nebo destilačním (vařákovým) zbytkem z výroby alkylbenzenů. Jsou to kapaliny o viskozitě do 300 mPa.s/25 °C, obsahující 30 až 50 % vyšších alkylsubstituovaných derivátů benzenu, destilujících do 170 °C při 266 Pa. Zbytek tvoří neznámá směs vysokovroucích polyalkylbenzenů a smolovitých látek. Polyakylbenzenové smoly nevykazují toxickou aktivitu ani na pokožku, ani na sliznice.
Výhodou vynálezu je jednak ekonomické zhodnocení levného odpadu používaného dosud jako topný olej, jednak kompozice s dobrou stabilitou i při nízkých teplotách, poskytující po vytvrzení homogenní hmotu s dobrou odolností vůči aromátům, alkoholům, fekáliím, kejdě, silážním šťávám, umělým hnojivům a podobně. Z vytvrzených hmot se v procesu vytvrzování, ani během stárnutí nevylučují ani malá množství polyalkylbenzenových smol.
Ό
CS 272 513 Bl 2
Příklad 1
85,0 g nízkomolekulární epoxidové pryskyřice na bázi dianu (Bh 388) se modifikuje 15,0 g polyalkylbenzenové smoly. Kapalná kompozice se mísí s 9,2 g dietylentriaminu a při pokojové teplotě se nechá vytvrdit. Pro srovnání technického účinku se připraví směs 85,0 g téže epoxidové pryskyřice s 15,0 g di-(2-etylhexyl)ftalátu a vytvrdí se přídavkem 9,2 g dietylentriaminu. Hmota modifikovaná polyalkylbenzenovou smolou je čirá a průhledná, hmota modifikovaná esterem kyseliny ftalové je mléčně zakalená. Další hodnoty jsou uvedeny v tabulce:
hmota modifikovaná parametr esterem kyseliny ftalové polyalkylbenzenová smola pevnost v tahu (MPa) tažnost (Ϊ) rázová houževnatost (kJ/m2) chemická odolnost:
(28 dnů, pokojová teplota, změna hmotnosti v %) toluen xylen etanol (96 %) silážní štáva (18,1 % org. kys)
45,6
3,2
7,2
4,3
1,9
3,2
4,4
47,8
3,8
12,9
2,8
0,8
0,4
0,2
Příklad 2
75,0 g epoxidové pryskyřice na bázi dianu (Mh.358) se modifikuje 25,0 g polyalkylbenzenové smoly. Kapalná kompozice se vytvrzuje při pokojové teplotě působením 11,7 g dietylentriaminu. Získá se homogenní čirá hmota. Souběžně se připraví kompozice smísením 75,0 g téže epoxidové pryskyřice s 25,0 g dibutyladipátu a vytvrdí se za stejných podmínek. Získá se hmota mléčně kalná s lepivým povrchem. Vlastnosti obou hmot uvádí tabulka:
parametr hmota dibutyladipátem modifikovaná polyalkylbenzenovou smolou
pevnost v tahu (MPa) 23,2 36,1
tažnost (¾) 14,2 8,3
rázová houževnatost (kJ/m2; chemická odolnost: 1 18,9 32,2
(28 dnů, pokojová teplota, změna hmotnosti v %)
toluen rozpad 11,8
xylen 22,5 4,7
etanol (96 Ϊ) 14,8 7,5
silážní š£áva (18,1 % org. kys.) 22,9 9,1
CS 272 513 Bl

Claims (1)

  1. Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností, na bázi epoxidových pryskyřic, vyznačující se tím, že obsahuje 5 až 30 hmot. % vysokovroucích destilačních řezů z výroby polyalkylbenzenů, nebo polyalkylbenzenové smoly.
CS827288A 1988-12-14 1988-12-14 Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností CS272513B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS827288A CS272513B1 (cs) 1988-12-14 1988-12-14 Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS827288A CS272513B1 (cs) 1988-12-14 1988-12-14 Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS827288A1 CS827288A1 (en) 1990-05-14
CS272513B1 true CS272513B1 (cs) 1991-02-12

Family

ID=5433100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS827288A CS272513B1 (cs) 1988-12-14 1988-12-14 Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS272513B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS827288A1 (en) 1990-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3587884T2 (de) Herstellungsverfahren für Polymerzusammensetzung ohne Lösungsmittel.
Feldman Lignin and its polyblends—a review
DE19627469A1 (de) Epoxidharzvernetzungsmittel und Ein-Komponenten-Epoxidharzzusammensetzung
DE1720427A1 (de) Verfahren zur Herstellung kristalliner Kunststoffprodukte auf Basis von Diepoxiden und langkettigen Dicarbonsaeuren
US3446762A (en) Epoxy resin traffic paint compositions
DE2846689A1 (de) Thermoplastische polymermassen
KR20200093679A (ko) 베툴린 기재의 무정형 폴리에스테르
US3816366A (en) Acrylic adducts of amino-amides of monomeric fatty compounds
DE2552518A1 (de) Thermoplastische klebstoffmasse und verfahren zu ihrer herstellung
EP4565659A1 (de) Epoxidharz-zusammensetzung mit biobasiertem granulat
CH369286A (de) Verfahren zur Herstellung von vernetzten Kunststoffen
EP0157635A2 (en) Polyester composition having superior resistance to hot water
DE69606934T2 (de) Härtbare Epoxidharzgemische
DE1420472A1 (de) Verfahren zum Haerten von Epoxydharzen
EP0184106A2 (de) Harzlösungen für Kitte und Beschichtungsmassen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
KR900016319A (ko) 폴리아미드 에폭시 에스테르 수지, 이의 제조방법 및 피복 조성물
DE3687238T2 (de) Polyamidharze.
CS272513B1 (cs) Kompozice, zejména pro hmoty se zvýšenou chemickou odolností
DE1570382A1 (de) Neue Epoxydharzmassen
US4794158A (en) Transparent copolyamide from bis(3-methyl-4-amino-cyclohexyl)methane
DE1520764B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern auf der Basis von Epoxydpolyaddukten
US2891034A (en) Composition comprising a reaction product of a polyester and a polyepoxide and process for preparation
DE1130598B (de) Verfahren zur Herstellung von UEberzugsmitteln
NO152738B (no) Skipsskrogkonstruksjon
EP0082379B1 (de) Leichtfliessende, schlagzähe Polyamide

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 19991214