CS271537B1 - Organic solvent and/or diluent for coating compositions - Google Patents
Organic solvent and/or diluent for coating compositions Download PDFInfo
- Publication number
- CS271537B1 CS271537B1 CS881093A CS109388A CS271537B1 CS 271537 B1 CS271537 B1 CS 271537B1 CS 881093 A CS881093 A CS 881093A CS 109388 A CS109388 A CS 109388A CS 271537 B1 CS271537 B1 CS 271537B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- amount corresponding
- organic solvent
- carbon atoms
- per molecule
- Prior art date
Links
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 title claims description 7
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- PWVHLUKAENFZIA-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol;cyclohexanone Chemical compound OC1CCCCC1.O=C1CCCCC1 PWVHLUKAENFZIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- -1 hydrocarbon alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
CS 271537 Bl
Vynález sa týká organického rozpúšfadla a/alebo riedidla nátěrových hmót alebo jehozložky, na báza vedlajěieho produktu z výroby cyklohexanónu oxidáciou cyklohexánu. V priemyale nátěrových hmot sa použivajú rozpúšfadlá a/alebo rledidlá, ktoré esv prevažnej miere pripravujú vzájomným miešanim niektorých uhlovodíkový alkoholov, éte-rov, katónov a iných organických zlúčenin tak» aby 88 získali optimálně vlastnosti, kto-ré sú požadované od finólneho rozpúšfadla a/alebo riedidla. (E.V.Iskra: “Lakokrasočnyemateriály i pokrytla v eudostrojenii“j I.Vit - V.Cech» “Výroba nátěrových hmSt SNTL,·
Praha 1977j C.A.Drinberg, E.F. Oeko» "Rastvoriteli dla lekokrasočnych materialov", Le-ningrad “Chemie* 1980j N. Nlellanj Induatrial Solvente Handbook 1970j F. Kašpaři "Výběrrozpúšfadiel pre filmotvorné látky“, Pardubice 1972). Pře uvedené úšely sú najviac požadovanými vlastnostamit dobrá vzájomná znášanlivosfs nátěrovými hmotami,' výhodné prchavoef, zápach, nizka toxicita a íalšie. Najviac použí-vanými organickými zlúčeninami sút toluán, xylén, etylacetót,' araylacstát ,*1 stylalkohol,etylénglykolraonoetyléterý acetón, lakový benzin, metanol, raetylacetát a dalšie.
Podlá vlastnosti a účelu použitia sa zvyčajne finálně rozpúšfadlo a/alebo riedidlocharakterizuje obchodným názvom (napr. H-6000 - zmes aromatických uhlovodlkov, C-6013 -zmes xylénu,1 butylacstátu a alkoholový L-6000 - zmes etylalkoholu a toluónu,' S-6O19 -zmes butanolu a metylcyklohexanónu a pod.).
Ziskavanie každej z používaných zložiek, resp. ich zmesi, ako časti finálneho orga-nického rozpúšfadla a/alebo riedidla nátěrových hmót Je spravidla technicky, materlálo-vo a energeticky náročný proces, neraz limitovaný nedostatkom východiskových surovin apomocných materiálov. Z uvedených džvodov sa čoraz častejšie sústreduje pozornost pri riešeni týchto pro-blémov na možnosti, ktoré poskytujú vedlajšie produkty niektorých technológii.
Jednou z možnosti je priame použitie alkoholovej frakcie z procesu výroby cyklohe-xanónu oxidáciou cyklohexánu,' ktoré sa izoluje v procese rektifikačnej rafinácie cyklo-hexanón-cyklohexanolovej zmesi v množstvs cca 37,5 kg/1 t vyrobeného cyklohexanónu,' takako to uvádza čsl. AO 240 329, Nevýhodou tejto aplikácie je predovšetkým nepříjemný zá-pach, čo vyžaduje mimoriadne opetrenia v oblasti životného prostredia a to technickýmiprostriedkami alebo obmedzenlm aplikovaného množstva tejto frakcie.
Podlá tohto vynálezu je organické rozpúšfadlo a/alebo riedidlo nátěrových hmót aleboich zložka na báze vedlejších produktov z výroby cyklohexanónu oxidáciou cyklohexánu tvo-řené hydrogenovanými alkoholovými podielmi, získanými ako alkoholová frakcla pri tsplotsdo 155 °C, obsahujúciml alkanoly s i až 6 atómami uhlika v molekule a cykloalkanoly s 5a 6 atómami uhlika v molekule v množstvs zodpovedajúcom 14 až 30 % hmot. hydroxylovýchskupin, estery s 3 až 7 atómami uhlika v množstvs zodpovedajúcom hodnotě nižšej ako 2 %hmot. stanovených karboxylových skupin, pričom obsah vody je 1 až 12 % hmot. a zbytoktvoria aldehydyý ketóny a uhlovodíky s 5 až 6 atómami uhlika v molekula,- prióom úhrnnámnožstvo nenasýtených zlúčanin v zmesi je definovaná spotřebou 0,1 až 10 g Br/100 ghydrogenátu.
Organické rozpúšfadlo a/alebo riedidlo nátěrových hmót alebo ich zložka podlá vy-nálezu aj napriek tomuýže sa materiálové zakladá na alkoholovej frakcii z procesu výrobycyklohexanónu oxidáciou cyklohexánu, nemá už nežiadúce vlastnosti povodnej frakcie, keópodstatné poklesol Jej nepříjemný zápach,’ podstatné sú z hlediska chsmlckej štruktúryujednotené komponenty a taktiež sa podstatné zvýšila chemická stálost zmesi, čo rozšiřu-je jeho aplikačně použitie. Proces ziskavanie Je ekonomicky a technologicky nenáročný.
Proetriedok podle vynálezu možno ziskeť z alkoholovej frakcie izoiovanej v proceserektifikačnej rafinácie cyklohexanán-cyklohexanolovej zmesi pri výrobě cyklohexsnónu oxi-dáciou cyklohexánu Iubovolnou účinnou hydrogenéciou, napr. dvojstupňovou hydrogenéciou eonelektivnymi katalyzátormlý Jednak ne hydrogenáciu neneeýtených všzieb a Jednak na hydroge-náciu karbonylových skupin, alebo postupom podle čel. AO 270520 (PV 770-Θ9). Hydrogenácioua v podstatě odstránia nenasýtené látky převedením na naaýtené a hydrogenéciou karbony- CS 271537 81 <1 lových skupin se prevedú přítomné aldehydy a ketony v alkoholovej frakcii na Strukturálnězhodné alkoholy. oSsledkom týchto reakoti je prevedenie aj látok obsahu jilcích kerbonylovéskupiny na látky alkoholického charakteru, čim Je produkt látkovo Jednotnější. Zreagovanialdehydov, nejmff nenaeýtených,' podstatné eliminuje nepříjemný zápach a práca s takýmtoproduktom je z hladiska hygieny práce i aplikačných možnosti v nátěrových hmotách podstatne priaznivejšia pre velkospotrebitelské,· ale i málospotrebitelské použitie.
Proetriedok podlá vynálezu Je definovaný len najdfiležitejšimi komponentami a ichcharakterom,! pričom Je potřebné poznamenat, že vplyvom zmien v technológii móže dochádzafk určitým výkyvom v zloženi a preto uvádzaná charakteristika představuje vleetne dlhodobúprieaernú Statistická charakteristiku,* pričom naviac zlepšením analytických mstód m8žubyť zistené v prostriedku aj iné látky.
RieSenie podlá vynálezu umožňuje materiálová využitie vedlejších produktov pre vý-robu organických rozpúšťadiel a/alebo riedidiel alebo ich zložky za ekonomicky výhodnýchpodmienok,' čo je zřejmé i z následujúcich prikladov. Přiklad 1
Spálením 1 kg predných alkoholových podielov, charakterizovaných nasledovnou typo-vou analýzou: brómové číslo: 27,'6 g Br/100 g obsah hydroxylových skupin: 14,1 % hmot. obsah karbonylových skupin: 5,3 % hmot. číslo kyelosti: 0,1 mg KOH/g obsah vody: 2,6 % hmot. sa vyprodukuje cca 30 MO tepla vo formě páry (čo představuje hodnotu cca 1 Kčs) Přiklad 2
Na přípravu 1 kg finálneho organického rozpúšfadla, resp. riedidla nátěrových hmotse použije: 0,5 kg 1 - butanolu0,45 kg emylacetátu 0,05 kg alkoholových podielov z výroby cyklohexanónu, charakterizovaných v přiklade 1.
Takto připravené rozpušfadlo, resp. riadidlo má zachované požadované kvalitativněparametre. Při aplikácli sú však nevyhnutné opatrenia na zintenzívnenie odsávania, resp.analogické technická opatrenia. Přiklad 3
Na pripravu 1 kg finálneho organického rozpúšfadla, resp. riedidla nátěrových hmotsa použije * 0,3 kg 1-butanolu0,3 kg emylacetátu 0,4 kg alkoholových podielov z výroby cyklohexanónu, ktoré sú po hydrogsnačnom spracove-ni charakterizované nasledovnou typovou analýzou.:brómové číslo: 6,'4 g Br/100 g obsah hydroxylových skup.: 18,1 % hmot. obsah karbonylových skup.: 0,6 % hmot. číslo kyelosti: 0,2 mg KOH/g obsah vody: 1,8 % hmot.
Takto připravený proetriedok sa použije ako rozpúšfadlo, reep. riedidlo nátěrovýchhmát, pričom sú zachované všetky kvalitativně parametre. Pri aplikácli na jestvujúcomstroj no-technickom zariadení nebola zistená potřeba žiadnych Jeho úprav a to ani z hle-diska hygieny a zabezpečenia životného prostredia. Příklad 4
Ako finálně organické rozpúšfadlo, resp. riedidlo nátěrových hmót sa použije hydro-
Claims (1)
- CS 271837 B1 genačne upravená frakcie alkoholových podlelov* ktorá je charakterizovaná v přiklade 3.Oeho reallzácia v tejto oblasti predetavuje len 30 až 60 % hodnoty analogických a po-rovnatelných** doteraz používaných výrobkov* Zmee ea nevyznačuje nepříjemným zápachem* čoumožňuje epracovanle bez ffalálch opatřeni* PREOMET VYNALEZU Organická rozpúáfadlo e/alebo rledidlo náterovýchhmot alebo ich zložka na báze r vedlajálch produktov z výroby oyklohexanónu oxidáciou cyklohexánu vyznačujúoe aa tým,že je tvořená hydrogenovanými alkoholovými podlalmi, zlákanými ako alkoholová frakoiaprl teplote do 155 °C*ť obaahujúclmi alkanoly e 1 až 5 atómami uhlika v molekule a cykio- * alkanoly e 5 a 6 atómami uhlika v molekule v množatve zodpovedajúcom 14 až 30 % hmot*hydroxylových skupin* eetery e 3 ež 7 atómami uhlike v množetve zodpovedajúcom hodnotěnižáej ako 2 % hmot* stanovených karboxylovýoh akupin,' pričom obsah vody je 1 až 12 %hmot* a zbytok tvorla aldehydy* ketóny a uhlovodíky a 5 a 6 atómami uhlika v molekule,'prióom úhrnná množstvo nenaaýtenýoh zlúčenln v zmesi je definovaná spotřebou 0*1 až10 g bromu/100 g hydrogenátu* I
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS881093A CS271537B1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Organic solvent and/or diluent for coating compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS881093A CS271537B1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Organic solvent and/or diluent for coating compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS109388A1 CS109388A1 (en) | 1989-06-13 |
| CS271537B1 true CS271537B1 (en) | 1990-10-12 |
Family
ID=5344402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS881093A CS271537B1 (en) | 1988-02-22 | 1988-02-22 | Organic solvent and/or diluent for coating compositions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271537B1 (cs) |
-
1988
- 1988-02-22 CS CS881093A patent/CS271537B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS109388A1 (en) | 1989-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5425893A (en) | Photoreactive paint stripping compositions and methods | |
| EP0537226B1 (de) | Lacke und verwendung der lacke zur lackierung von automobilkarosserien | |
| DE69300806T2 (de) | Lackhilfsmittel und wasserverdünnbare Farbzusammensetzung. | |
| DE102009039437A1 (de) | Verfahren zum Synthetisieren von Polyoxymethylendimethylethern durch Katalyse mit einer ionischen Flüssigkeit | |
| DE10338559A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Keton-Formaldehydharzen | |
| DE2705612C2 (cs) | ||
| DE1644783A1 (de) | Waermehaertbare,fluessige UEberzugsbindemittel | |
| WO2005026249A1 (de) | Verwendung von isononylbenzoaten als filmbildehilfsmittel | |
| DE868351C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten und von Loesungen dieser Harze | |
| DE2328013C3 (de) | Pulverförmige Bindemittel | |
| DE1520725A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen | |
| DE1292285B (de) | UEberzugs- und Anstrichmittel | |
| DE2659824A1 (de) | Aushaertbares beschichtungsmittel | |
| CS271537B1 (en) | Organic solvent and/or diluent for coating compositions | |
| DE3442200A1 (de) | Lufttrocknendes lackbindemittel auf polybutadienbasis | |
| DE102005053663A1 (de) | Durch radikalische Polymerisation härtbare, wässrige Pulverdispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE2166449B2 (de) | Härtbare Mischung aus polymerisierbaren Verbindungen | |
| DE60314159T2 (de) | Schnelltrocknende beschichtungsmittel | |
| EP0691390A2 (de) | Fluoreszenzfarbstoff enthaltende wässrige Dispersionen | |
| RU2102423C1 (ru) | Состав для удаления лакокрасочного покрытия | |
| US7151081B2 (en) | Low aromatics composition | |
| DE102007023282A1 (de) | Silanlacke aus Aminosilanen und epoxyfunktionellen Polyacrylaten | |
| CN102358764A (zh) | 一种液态水溶性树脂的制备方法 | |
| DE916906C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Terpolymeren | |
| DE10029413A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3,4,6-Tetramethylmandelsäure und 2,3,4,6-Tetramethylmandelsäureacetat |