CS271172B1 - Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals - Google Patents
Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals Download PDFInfo
- Publication number
- CS271172B1 CS271172B1 CS887847A CS784788A CS271172B1 CS 271172 B1 CS271172 B1 CS 271172B1 CS 887847 A CS887847 A CS 887847A CS 784788 A CS784788 A CS 784788A CS 271172 B1 CS271172 B1 CS 271172B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- granulated
- active substance
- sodium
- aminobenzoate
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 4
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 title abstract description 4
- 229940124326 anaesthetic agent Drugs 0.000 title abstract 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- ZMCBYSBVJIMENC-UHFFFAOYSA-N tricaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC(N)=C1 ZMCBYSBVJIMENC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract description 14
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009394 selective breeding Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 sodium hydrogen sulfate 3-aminobenzoate Chemical compound 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241000231739 Rutilus rutilus Species 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QECWWRKWGUDLNH-UHFFFAOYSA-N CS(O)(=O)=O.NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 Chemical compound CS(O)(=O)=O.NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QECWWRKWGUDLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- 229920003080 Povidone K 25 Polymers 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- LKGPZAQFNYKISK-UHFFFAOYSA-N propoxate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C1=CC=CC=C1 LKGPZAQFNYKISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Vynález se týká anestetika, která obsahuje jako účinnou složku anesthetikům na bázi alkalických hydrogensulfétů alkyl-3-aminobenzoétu používaného pro znehybněni poikilothermnich obratlovců, zvláště ryb.
S rozšířením techniky umělého výtěru и většiny hospodářsky a sportovně důležitých druhů ryb bylo nutně zavést znehybňujíci a znecitlivňujíci prostředky pro ryby. К tomuto účelu byly používány doposud různé prostředky od podchlazení, slektronarkozy až po použiti různých chemických sloučenin. Na účinný prostředek pro znehybněni ryb je kladena řada specifických požadavků: a) musí být rozpustný ve vodném prostředí; b) musí mít rychlý účinek; c) nesmí být toxický pro ryby, vodní živočichy a člověka; d) musí umožňovat řízonou anosthesii; e) po aplikaci musí být samovolné zotavení ryb. Těmto požadavkům zčásti vyhovuje ane8thetikum na bázi methansulfonátu-3-aminobenzoátu, ale je nebezpečí toxicity při předávkování. Přípravek na bázi propyl-1-(1-fenylethyl)-5-imidazolkarboxylát je relativně drahý a biologicky Spatně odbouratelný, Nebezpečí toxicity nehrozí u přípravku na bázi alkalického hydrogensulfátu alkyl-3-aminobenzoátu, Jeho nevýhodou je však přítomnost alkalického hydrogensulfátu, který zvláětě při předávkováni značně zvyšuje kyselost vody, což má za následek poškození citlivých druhů ryb, zvláště pstruha.
Plnění uvedeného přípravku do sáčků není možné vzhledem к špatné sypnosti (sypný úhel je příliš veliký - 48 až 52°) a sypné hmotnosti (velmi nízká - cca 260 g/1) a vzhledem к tomu, že částice účinné látky jsou velmi křehké tyčinky, dochází při plnění к jejich roztírání a zadírání plnicího zařízení. Tyto nevýhody jsme se snažili odstranit přípravou farmaceutické směsi účinné látky s některými anorganickými přísadami, například chloridu sodného, síranu sodného, síranu hořečnatého, které nesměji ovlivňovat kvalitu přípravku a musí být dobře rozpustné ve vodě. Vzhledem к velmi rozdílným eypným hmotnostem účinné látky a anorganické soli (účinná látka - 260 g/1, chlorid sodný - 1 180 g/1), docházelo při plnění к separaci složek, takže se nedařilo zachovat konstantní složení farmaceutické směsi. Rozdílnost jednotlivých složek je dále zřejmá ze srovnání sypných úhlů (účinná látka - cca 50°, anorganické soli - chlorid sodný 34°) .
Další podstatnou nevýhodou zvláště při plnění představuji potíže s prašností směsi, což zhoršuje nejen kvalitu při uzavíráni sáčků a tím i produktivitu, ale i hygienu práce.
Tyto nevýhody odstraňuje anesthetikum pro poiki lo thermní živočichy podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že Je granulované a obsahuje 29 až 70 % hmot, účinné látky alkalického hydrogensulfátu ethyl-3-aminobenzoátu, 29 až 70 % hmot, bezvodých anorganických přísad jako chloridu sodného, síranu sodného, hořečnatého nebo jejich směsí se zrněním 0,3 ež 0,8 mm, s výhodou 0,5 mm a 0,5 až 5 % hmot, pojivá, přičemž velikost granulí se pohybuje v rozmezí od 0,25 do 1,5 mm. Frakce pod spodní hranici nesmí přesahovat 7 % hmot. Jako pojivo se používá polyvinylpyrrolidon s různými polymerizačními stupni nebo hydroxypropylmethylceluloaa. Při granulaci pro ganické rozpouštědlo použije nižší alkohol obsahující 1 až ethanol, popřípadě ve směsi s halogenalkanem obsahujícím 1 atomy chloru jako dichlormethan nebo 1,2-dichlorethan.
rozpuštění pojiv ee Jako or3 atomy uhlíku, s výhodou až 2 atomy uhlíku a 2 až 3
Takto připravená granulovaná směs má optimální parametry pro plněni a přesné dávkování. Sypná hmotnost je v rozmezí 600 až 900 g/1, sypný úhel 38 až 44°. Granule jsou aglomeráty, ve kterých je účinná látka se soli spojena pojivém. Mají konstantní složení, čímž nedochází к separaci jednotlivých složek při plnění. Granule jsou dostatečně pevné, neroztírají se a nezadiraji plnicí zařízení. Při použití jiných granulačních pojiv s hydrofilnimi vlastnostmi, např. sacharosy, glukosy, oligo- a polyglykolů, se nedosáhlo žádaných účinků jak z hlediska stability účinné substance, tak i mechanických vlastnosti. Při použití těchto pojiv docházelo к rychlé degradaci účinné látky vlivem zvýšeného obsahu vody v granulátu а к jeho spékání.
CS 271 172 81
Dále bylo prokázáno, že v granulátu podle vynálezu je účinná látka stabilizována a nedochází к její degradaci ani ztrátě účinnosti přípravku (viz tabulka 1). Vzorky účlnné substance, směsi účinné substance s kuchyňskou solí (1 : 1 hmot.) a granulátu podle vynálezu byly přechovávány v běžných skladovacích podmínkách, t j . v suchu a při teplotách 14 až 20 °C. Vzorky byly uzavřeny ve skleněných tmavých lahvích se zabroušenou zátkou. V intervalech 1, 5, 10, 15 a 20 měsíců po vyrobení byly z částí vzorků připraveny anesteziaČní lázně vsypáním 0,5 g účinné látky do 5 litrů vody teplé 14 °C. Po 5 minutách bylo do lázní vkládáno po 6 kusech plotice obecné (Rutilus rutilus) hmotnosti přibližně 50 g. Účinek lázně byl hodnocen podle času pro dosažení 3. stupně aneste- * zie u 4 ryb. Výsledky jsou uvedeny v tabulce č. 1. Z výsledků uvedených v tabulce č. 1 jednoznačně vyplývá, že účinnost substance a směsi substance-kuchyňská sůl vykazují pokles a po 15 měsících skladováni prakticky nevyhovují pro anestezii ryb. Účinnost granulátu anestetika pro ryby podle vynálezu (viz tabulka δ. 1) se prakticky nezměnila po 20 měsících skladování. Granulovaná směs podle vynálezu byla testována na biologickou degradaci v prostředí na katedře technologie vody a životního prostředí VŠCHT Praha ta použití standardní methodíky (Pitter, P.: Vodní hospodářství 25, 321 (1975); Pitter, P.: Water Research 10, 231 (1976)). 8ylo prokázáno, že účinná látka v granulované směsi aneethetika je v použitém zředění 1 : 20 000 až 25 000 biologicky degradována a je jak z biologického, tak ekologického hlediska nezávadná.
Výhodou granulovaného anestetika pro ryby, je její konstantní složení, lze jí snadno plnit a dávkovat do teplem lepitelného papíru nebo teplem lepitelné hliníkové fólie, do kapell nebo tobolek. Velikost jedné dávky přípravku, a tím i množství účinné látky je možné zvolit v dost širokém rozmezí podle požadavku odběratele. Další výhodou granulátu podle vynálezu je to, že je nezávadný z hlediska bezpečnosti a hygieny práce a pro snadnou odbouratelnost i z ekologického hlediska.
Anesthetikum podle vynálezu a jeho způsob přípravy je demonstrován na několika příkladech provedení.
Příklad 1
Ke zhomogenizované směsi chloridu sodného a natriumhydrogensulfát ehty1-3-aminobenzoátu se přidá cca 15 % hmot, roztok polyvinylpyrrolidonu v ethanolu. Takto navlhčená směs se zgranuluje běžným způsobem, usuší a prosítuje na vhodnou velikost částic, t j . síto s velikostí ok 1,5 mm maxim.
Složení granulátu:
Natriumhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát 50 % hmot.
• Chlorid sodný 48 % hmot.
Polyvinylpyrrolidon (Kollidon 25) 2 % hmot.
Příklad 2
Stejným způsobem jako v příkladu 1 se připraví granulát o tomto složení: Natriumhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát 34 % hmot.
Chlorid sodný 65 % hmot.
Polyvinylpyrrolidon (Kollidon 90) 1 % hmot.
% hmot.
Příklad 3
Zhomogenizované směs chloridu sodného a natriumhydrogensulfát ehtyl-3-aminobenzoátи se zvlhčí cca 10 % hmot, roztokem hydroxypropylmethylcelulosy ve směsi ethanol-methylenchlorid v objemovém poměru 1 : 1. Tato vlhká směs se zgranuluje, usuší a prosítuje sítem s max. velikosti ok 1,5 mm.
Složení granulátu:
Natriůmhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát
CS 271 172 Bl
Chlorid sodný
Hydroxypropylmethyleolulosa (Mothocel E 50 Preminium) % hmot.
% hmot.
Příklad 4
Stejným způsobem jako v příkladu 3 se Na triůmhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát Síran sodný bezvodý
Hydroxypropylmathylcelulosa (Methocel E 50 připraví granulát o tomto složení:
67,5 % hmot
30,0 % hmot Preminium) 2,5 % hmot
Tabulka Č. 1
Změna účinnosti anestetika v závislosti na době skladování
| doba | skladování | v měsících | ||||||
| 1 | 5 | 10 | 15, | 20 | ||||
| vzorek | čas | % účinnost i | čas | % účinnosti | Čas % a9 účinnosti | čas | % čas účinnosti | % účinnosti |
| substance | 3'40' ' | 100 | 3’40' | 100 | 4'00 85,0 | 6 '00' | ' 56,67 9'00 | 37,78 |
| subst. ♦ NaCl | 3'40' ' | 100 | 3 '40' | ' 100 | 4'15 81,92 | 5'00' | 68,0 8'30 | 40,96 |
| granulát | 3 '40 | 100 | 3 '45 ' | 98,55 | 3 '40 100 | 3 '45 ' | 98,55 3'50 | 97,14 |
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUGranulované anesthetikum pro poikilothermní živočichy s účinnou látkou alkalickým hydrogensulfátem ethyl-3-aminobenzoátu, vyznačující se tím, že obsahuje 29 až 70 % hmot, účinné látky, 29 až 70 % hmot.přísad, které tvoří ve vodě rozpustné neutrální anorganické soli, například chlorid sodný, síran sodný nebo hořečnatý, s velikostí částic 0,3 až 0,8 mm.a 0,5 až 5 % hmot, pojivá rozpustného v organických rozpouštědlech na bázi polyvinylpyrrolidonu nebo hydroxypropylmethylcelulosy, přičemž velikost granulovaného zrna se pohybuje v rozmezí 0,25 až 1,5 mm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887847A CS271172B1 (en) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887847A CS271172B1 (en) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS784788A1 CS784788A1 (en) | 1990-01-12 |
| CS271172B1 true CS271172B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5428354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS887847A CS271172B1 (en) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271172B1 (cs) |
-
1988
- 1988-11-29 CS CS887847A patent/CS271172B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS784788A1 (en) | 1990-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0285404B1 (en) | Improved insecticidal delivery compositions and methods for controlling a population of insects in an aquatic environment | |
| US4251506A (en) | Controlled-release compositions for administration of therapeutic agents to ruminants | |
| CS265231B2 (en) | Process for preparing effervescent copulated preparates with anacid effect | |
| CN105360143B (zh) | 一种蚂蚁诱杀胶饵 | |
| FI103015B (fi) | Menetelmä tabletti- tai raekoostumuksen valmistamiseksi, joka sisältää lämmölle, valolle ja kosteudelle herkkää aktiivista aineosaa, jolla o n monokliininen kiderakenne | |
| US10624338B2 (en) | Nitrite microencapsulation, and uses of microencapsulated nitrite in the manufacture of pest baits | |
| DE69227171T2 (de) | Gefässsystemen für landwirtschaftliche Mittel | |
| CS271172B1 (en) | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals | |
| CH658365A5 (de) | Stabilisierte mikrokapsulierte insektizide kompositionen und verfahren zur herstellung derselben. | |
| JPH08505368A (ja) | 粒状の水溶性または吸湿性の農業用配合物およびその製造法 | |
| JP2001505868A (ja) | 動物の周囲環境の駆虫処理方法および駆虫組成物 | |
| FI71653C (fi) | Bete foer gnagare. | |
| JP4822610B2 (ja) | 水面浮遊性農薬製剤 | |
| JP3787886B2 (ja) | 農薬固形製剤 | |
| US20060188535A1 (en) | Method of controlling aquatic insects | |
| KR101224900B1 (ko) | 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법 | |
| LT3395B (en) | Stable and water-soluble veterinary composition and process for preparing thereof | |
| IE20010984A1 (en) | Sanitising composition containing chlorinated isocyanurate for in-ovo injection equipment | |
| US4720595A (en) | Novel agents containing the compound 3-trifluoromethyl-4-nitrophenol | |
| BE897402A (nl) | Preparaat voor de bereiding van een oraal toe te dienen rehydraterende oplossing voor dieren | |
| JPH0794362B2 (ja) | ゴキブリ駆除剤 | |
| CN111700863A (zh) | 一种兽用除虫脲预混剂及其制备方法 | |
| US20240008476A1 (en) | Hygroscopic salt microencapsulation, and uses thereof | |
| JPH0273001A (ja) | 速効性の改善された害虫用粉剤 | |
| JPS58206505A (ja) | 魚毒性を軽減した除草剤組成物 |