CS271172B1 - Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals - Google Patents
Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals Download PDFInfo
- Publication number
- CS271172B1 CS271172B1 CS887847A CS784788A CS271172B1 CS 271172 B1 CS271172 B1 CS 271172B1 CS 887847 A CS887847 A CS 887847A CS 784788 A CS784788 A CS 784788A CS 271172 B1 CS271172 B1 CS 271172B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- granulated
- active substance
- sodium
- aminobenzoate
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 4
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 title abstract description 4
- 229940124326 anaesthetic agent Drugs 0.000 title abstract 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- ZMCBYSBVJIMENC-UHFFFAOYSA-N tricaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC(N)=C1 ZMCBYSBVJIMENC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract description 14
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009394 selective breeding Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 sodium hydrogen sulfate 3-aminobenzoate Chemical compound 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241000231739 Rutilus rutilus Species 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QECWWRKWGUDLNH-UHFFFAOYSA-N CS(O)(=O)=O.NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 Chemical compound CS(O)(=O)=O.NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QECWWRKWGUDLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920003091 Methocel™ Polymers 0.000 description 1
- 229920003080 Povidone K 25 Polymers 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- LKGPZAQFNYKISK-UHFFFAOYSA-N propoxate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C1=CC=CC=C1 LKGPZAQFNYKISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká anestetika, která obsahuje jako účinnou složku anesthetikům na bázi alkalických hydrogensulfétů alkyl-3-aminobenzoétu používaného pro znehybněni poikilothermnich obratlovců, zvláště ryb.The invention relates to an anesthetic which contains as active ingredient anesthetics based on alkali hydrogen sulfates of alkyl-3-aminobenzoate used for immobilization of poikilothermic vertebrates, in particular fish.
S rozšířením techniky umělého výtěru и většiny hospodářsky a sportovně důležitých druhů ryb bylo nutně zavést znehybňujíci a znecitlivňujíci prostředky pro ryby. К tomuto účelu byly používány doposud různé prostředky od podchlazení, slektronarkozy až po použiti různých chemických sloučenin. Na účinný prostředek pro znehybněni ryb je kladena řada specifických požadavků: a) musí být rozpustný ve vodném prostředí; b) musí mít rychlý účinek; c) nesmí být toxický pro ryby, vodní živočichy a člověka; d) musí umožňovat řízonou anosthesii; e) po aplikaci musí být samovolné zotavení ryb. Těmto požadavkům zčásti vyhovuje ane8thetikum na bázi methansulfonátu-3-aminobenzoátu, ale je nebezpečí toxicity při předávkování. Přípravek na bázi propyl-1-(1-fenylethyl)-5-imidazolkarboxylát je relativně drahý a biologicky Spatně odbouratelný, Nebezpečí toxicity nehrozí u přípravku na bázi alkalického hydrogensulfátu alkyl-3-aminobenzoátu, Jeho nevýhodou je však přítomnost alkalického hydrogensulfátu, který zvláětě při předávkováni značně zvyšuje kyselost vody, což má za následek poškození citlivých druhů ryb, zvláště pstruha.With the spread of artificial spawning techniques and most economically and sportingly important fish species, it was inevitable to introduce restraining and numbing agents for fish. To date, various means have been used, ranging from hypothermia, slecronarcosis to the use of various chemical compounds. There are a number of specific requirements for an effective means of restraining fish: (a) they must be soluble in an aqueous environment; (b) it must have a rapid effect; (c) it shall not be toxic to fish, aquatic animals and humans; (d) it must allow anosthesia by the radon; (e) there must be a spontaneous recovery of the fish after application. These requirements are partially met by the methanesulfonate-3-aminobenzoate anthetic, but there is a risk of overdose toxicity. The preparation based on propyl 1- (1-phenylethyl) -5-imidazolecarboxylate is relatively expensive and biologically poorly degradable. Overdose significantly increases the acidity of the water, resulting in damage to sensitive species of fish, especially trout.
Plnění uvedeného přípravku do sáčků není možné vzhledem к špatné sypnosti (sypný úhel je příliš veliký - 48 až 52°) a sypné hmotnosti (velmi nízká - cca 260 g/1) a vzhledem к tomu, že částice účinné látky jsou velmi křehké tyčinky, dochází při plnění к jejich roztírání a zadírání plnicího zařízení. Tyto nevýhody jsme se snažili odstranit přípravou farmaceutické směsi účinné látky s některými anorganickými přísadami, například chloridu sodného, síranu sodného, síranu hořečnatého, které nesměji ovlivňovat kvalitu přípravku a musí být dobře rozpustné ve vodě. Vzhledem к velmi rozdílným eypným hmotnostem účinné látky a anorganické soli (účinná látka - 260 g/1, chlorid sodný - 1 180 g/1), docházelo při plnění к separaci složek, takže se nedařilo zachovat konstantní složení farmaceutické směsi. Rozdílnost jednotlivých složek je dále zřejmá ze srovnání sypných úhlů (účinná látka - cca 50°, anorganické soli - chlorid sodný 34°) .Filling of the product into bags is not possible due to the poor flowability (the repositioning angle is too large - 48 to 52 °) and the bulk density (very low - about 260 g / l) and since the active substance particles are very brittle sticks, occurs during filling to their spreading and seizing of the filling device. We have tried to overcome these disadvantages by preparing a pharmaceutical mixture of the active ingredient with some inorganic additives, for example sodium chloride, sodium sulfate, magnesium sulfate, which must not affect the quality of the formulation and must be well soluble in water. Due to the very different bulk weights of the active ingredient and the inorganic salt (active ingredient - 260 g / l, sodium chloride - 1180 g / l), the ingredients were separated during filling so that the composition of the pharmaceutical composition could not be kept constant. The differences of the individual components are further evident from the comparison of the repeating angles (active substance - approx. 50 °, inorganic salts - sodium chloride 34 °).
Další podstatnou nevýhodou zvláště při plnění představuji potíže s prašností směsi, což zhoršuje nejen kvalitu při uzavíráni sáčků a tím i produktivitu, ale i hygienu práce.Another significant disadvantage, especially during filling, is the difficulty with the dustiness of the mixture, which not only deteriorates the quality when closing the bags and thus productivity, but also the hygiene of the work.
Tyto nevýhody odstraňuje anesthetikum pro poiki lo thermní živočichy podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že Je granulované a obsahuje 29 až 70 % hmot, účinné látky alkalického hydrogensulfátu ethyl-3-aminobenzoátu, 29 až 70 % hmot, bezvodých anorganických přísad jako chloridu sodného, síranu sodného, hořečnatého nebo jejich směsí se zrněním 0,3 ež 0,8 mm, s výhodou 0,5 mm a 0,5 až 5 % hmot, pojivá, přičemž velikost granulí se pohybuje v rozmezí od 0,25 do 1,5 mm. Frakce pod spodní hranici nesmí přesahovat 7 % hmot. Jako pojivo se používá polyvinylpyrrolidon s různými polymerizačními stupni nebo hydroxypropylmethylceluloaa. Při granulaci pro ganické rozpouštědlo použije nižší alkohol obsahující 1 až ethanol, popřípadě ve směsi s halogenalkanem obsahujícím 1 atomy chloru jako dichlormethan nebo 1,2-dichlorethan.These disadvantages are overcome by the anesthetic for the thermal animal of the present invention, which is characterized in that it is granulated and contains 29 to 70% by weight of the active substance alkali hydrogen 3-aminobenzoate, 29 to 70% by weight of anhydrous inorganic additives such as chloride sodium, sodium sulfate, magnesium sulfate or mixtures thereof with a grain size of 0.3 to 0.8 mm, preferably 0.5 mm and 0.5 to 5% by weight, of a binder, the granule size being in the range of 0.25 to 1%. , 5 mm. The fraction below the lower limit must not exceed 7% by weight. The binder used is polyvinylpyrrolidone with different polymerization steps or hydroxypropylmethylcellulose. When granulating for a ganic solvent, it uses a lower alcohol containing 1 to ethanol, optionally in admixture with a haloalkane containing 1 chlorine atoms such as dichloromethane or 1,2-dichloroethane.
rozpuštění pojiv ee Jako or3 atomy uhlíku, s výhodou až 2 atomy uhlíku a 2 až 3dissolution of a binder such as or 3 carbon atoms, preferably up to 2 carbon atoms and 2 to 3 carbon atoms
Takto připravená granulovaná směs má optimální parametry pro plněni a přesné dávkování. Sypná hmotnost je v rozmezí 600 až 900 g/1, sypný úhel 38 až 44°. Granule jsou aglomeráty, ve kterých je účinná látka se soli spojena pojivém. Mají konstantní složení, čímž nedochází к separaci jednotlivých složek při plnění. Granule jsou dostatečně pevné, neroztírají se a nezadiraji plnicí zařízení. Při použití jiných granulačních pojiv s hydrofilnimi vlastnostmi, např. sacharosy, glukosy, oligo- a polyglykolů, se nedosáhlo žádaných účinků jak z hlediska stability účinné substance, tak i mechanických vlastnosti. Při použití těchto pojiv docházelo к rychlé degradaci účinné látky vlivem zvýšeného obsahu vody v granulátu а к jeho spékání.The granular mixture thus prepared has optimal parameters for filling and accurate dosing. The bulk density is in the range of 600 to 900 g / l, the repose angle of 38 to 44 °. Granules are agglomerates in which the active ingredient is bound to the salts by a binder. They have a constant composition, thus avoiding separation of the individual components during filling. The granules are sufficiently strong, do not rub and do not jam the filling device. The use of other granular binders with hydrophilic properties, such as sucrose, glucose, oligo- and polyglycols, did not achieve the desired effects in terms of both stability of the active substance and mechanical properties. When using these binders, the active ingredient rapidly degraded due to the increased water content of the granulate and its sintering.
CS 271 172 81CS 271 172 81
Dále bylo prokázáno, že v granulátu podle vynálezu je účinná látka stabilizována a nedochází к její degradaci ani ztrátě účinnosti přípravku (viz tabulka 1). Vzorky účlnné substance, směsi účinné substance s kuchyňskou solí (1 : 1 hmot.) a granulátu podle vynálezu byly přechovávány v běžných skladovacích podmínkách, t j . v suchu a při teplotách 14 až 20 °C. Vzorky byly uzavřeny ve skleněných tmavých lahvích se zabroušenou zátkou. V intervalech 1, 5, 10, 15 a 20 měsíců po vyrobení byly z částí vzorků připraveny anesteziaČní lázně vsypáním 0,5 g účinné látky do 5 litrů vody teplé 14 °C. Po 5 minutách bylo do lázní vkládáno po 6 kusech plotice obecné (Rutilus rutilus) hmotnosti přibližně 50 g. Účinek lázně byl hodnocen podle času pro dosažení 3. stupně aneste- * zie u 4 ryb. Výsledky jsou uvedeny v tabulce č. 1. Z výsledků uvedených v tabulce č. 1 jednoznačně vyplývá, že účinnost substance a směsi substance-kuchyňská sůl vykazují pokles a po 15 měsících skladováni prakticky nevyhovují pro anestezii ryb. Účinnost granulátu anestetika pro ryby podle vynálezu (viz tabulka δ. 1) se prakticky nezměnila po 20 měsících skladování. Granulovaná směs podle vynálezu byla testována na biologickou degradaci v prostředí na katedře technologie vody a životního prostředí VŠCHT Praha ta použití standardní methodíky (Pitter, P.: Vodní hospodářství 25, 321 (1975); Pitter, P.: Water Research 10, 231 (1976)). 8ylo prokázáno, že účinná látka v granulované směsi aneethetika je v použitém zředění 1 : 20 000 až 25 000 biologicky degradována a je jak z biologického, tak ekologického hlediska nezávadná.Furthermore, it has been shown that in the granulate according to the invention, the active ingredient is stabilized and does not degrade or lose its efficacy (see Table 1). Samples of the active substance, a mixture of the active substance with table salt (1: 1 wt.) And the granulate according to the invention were kept under normal storage conditions, i. dry and at temperatures of 14 to 20 ° C. The samples were sealed in glass dark bottles with ground glass stoppers. At intervals of 1, 5, 10, 15 and 20 months after manufacture, anesthesia baths were prepared from the sample parts by pouring 0.5 g of the active ingredient into 5 liters of warm water at 14 ° C. After 5 minutes, a bath of 6 roachs (Rutilus rutilus) weighing approximately 50 g was placed in the baths. The effect of the bath was evaluated by time to achieve a grade 3 anesthesia in 4 fish. The results are shown in Table 1. It is clear from the results in Table 1 that the efficacy of the substance and the substance-sodium salt mixture shows a decrease and, after 15 months of storage, practically fails to satisfy the anesthesia of the fish. The efficacy of the fish anesthetic granulate according to the invention (see Table 1) has practically not changed after 20 months of storage. The granulated composition of the invention was tested for biodegradation in the environment at the Department of Water Technology and the Environment of ICT Prague and using the standard methodics (Pitter, P .: Water Management 25, 321 (1975); Pitter, P .: Water Research 10, 231 ( 1976)). It has been shown that the active ingredient in the granular aneethetics mixture is biodegraded at a dilution of 1: 20,000 to 25,000 and is safe both biologically and ecologically.
Výhodou granulovaného anestetika pro ryby, je její konstantní složení, lze jí snadno plnit a dávkovat do teplem lepitelného papíru nebo teplem lepitelné hliníkové fólie, do kapell nebo tobolek. Velikost jedné dávky přípravku, a tím i množství účinné látky je možné zvolit v dost širokém rozmezí podle požadavku odběratele. Další výhodou granulátu podle vynálezu je to, že je nezávadný z hlediska bezpečnosti a hygieny práce a pro snadnou odbouratelnost i z ekologického hlediska.The advantage of a granulated anesthetic for fish is its constant composition, it can be easily filled and dosed into heat-sealable paper or heat-sealable aluminum foil, into capsules or capsules. The size of a single dose of the preparation, and thus the amount of active ingredient, can be chosen within a wide range according to the customer's requirements. A further advantage of the granulate according to the invention is that it is safe from the viewpoint of safety and hygiene at work and, for ease of degradation, also from an environmental point of view.
Anesthetikum podle vynálezu a jeho způsob přípravy je demonstrován na několika příkladech provedení.The anesthetic according to the invention and its method of preparation are demonstrated in several exemplary embodiments.
Příklad 1Example 1
Ke zhomogenizované směsi chloridu sodného a natriumhydrogensulfát ehty1-3-aminobenzoátu se přidá cca 15 % hmot, roztok polyvinylpyrrolidonu v ethanolu. Takto navlhčená směs se zgranuluje běžným způsobem, usuší a prosítuje na vhodnou velikost částic, t j . síto s velikostí ok 1,5 mm maxim.About 15% by weight, a solution of polyvinylpyrrolidone in ethanol, is added to the homogenized mixture of sodium chloride and sodium hydrogen sulfate 3-aminobenzoate. The soaked mixture is granulated in a conventional manner, dried and sieved to a suitable particle size, i. sieve with mesh size 1,5 mm max.
Složení granulátu:Granulate composition:
Natriumhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát 50 % hmot.Sodium hydrogen sulphate ethyl 3-aminobenzoate 50% wt.
• Chlorid sodný 48 % hmot.Sodium chloride 48 wt.
Polyvinylpyrrolidon (Kollidon 25) 2 % hmot.Polyvinylpyrrolidone (Kollidon 25) 2 wt.
Příklad 2Example 2
Stejným způsobem jako v příkladu 1 se připraví granulát o tomto složení: Natriumhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát 34 % hmot.A granulate of the following composition was prepared in the same manner as in Example 1. Sodium hydrogen sulfate ethyl 3-aminobenzoate 34 wt.
Chlorid sodný 65 % hmot.Sodium chloride 65% wt.
Polyvinylpyrrolidon (Kollidon 90) 1 % hmot.Polyvinylpyrrolidone (Kollidon 90) 1 wt.
% hmot.% wt.
Příklad 3Example 3
Zhomogenizované směs chloridu sodného a natriumhydrogensulfát ehtyl-3-aminobenzoátи se zvlhčí cca 10 % hmot, roztokem hydroxypropylmethylcelulosy ve směsi ethanol-methylenchlorid v objemovém poměru 1 : 1. Tato vlhká směs se zgranuluje, usuší a prosítuje sítem s max. velikosti ok 1,5 mm.The homogenized mixture of sodium chloride and sodium hydrogen sulphate of ethyl 3-aminobenzoate is moistened with approx. mm.
Složení granulátu:Granulate composition:
Natriůmhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoátSodium hydrogen sulphate ethyl 3-aminobenzoate
CS 271 172 BlCS 271 172 Bl
Chlorid sodnýSodium chloride
Hydroxypropylmethyleolulosa (Mothocel E 50 Preminium) % hmot.Hydroxypropylmethylleolulosa (Mothocel E 50 Preminium) wt.
% hmot.% wt.
Příklad 4Example 4
Stejným způsobem jako v příkladu 3 se Na triůmhydrogensulfát ethyl-3-aminobenzoát Síran sodný bezvodýIn the same manner as in Example 3, sodium 3-aminobenzoate sodium trihydrate sulfate sodium sulfate is anhydrous.
Hydroxypropylmathylcelulosa (Methocel E 50 připraví granulát o tomto složení:Hydroxypropyl methylcellulose (Methocel E 50 will prepare a granulate with the following composition:
67,5 % hmot67.5 wt
30,0 % hmot Preminium) 2,5 % hmot30.0 wt.% Preminium) 2.5 wt
Tabulka Č. 1Table 1
Změna účinnosti anestetika v závislosti na době skladováníChange in anesthetic effectiveness depending on storage time
PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887847A CS271172B1 (en) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887847A CS271172B1 (en) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS784788A1 CS784788A1 (en) | 1990-01-12 |
| CS271172B1 true CS271172B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5428354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS887847A CS271172B1 (en) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS271172B1 (en) |
-
1988
- 1988-11-29 CS CS887847A patent/CS271172B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS784788A1 (en) | 1990-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0285404B1 (en) | Improved insecticidal delivery compositions and methods for controlling a population of insects in an aquatic environment | |
| US4251506A (en) | Controlled-release compositions for administration of therapeutic agents to ruminants | |
| CS265231B2 (en) | Process for preparing effervescent copulated preparates with anacid effect | |
| CN105360143B (en) | A kind of ant traps and kills glue bait | |
| US10624338B2 (en) | Nitrite microencapsulation, and uses of microencapsulated nitrite in the manufacture of pest baits | |
| FI103015B (en) | Process for preparing a tablet or drawing composition containing a heat, light and moisture sensitive active ingredient with monoclinic crystal structure | |
| CN102187883A (en) | Nontoxic type high expansion solidification lethal rodent bait and preparation method thereof | |
| CS271172B1 (en) | Granulated anaesthetic agent for poikilothermic animals | |
| CH658365A5 (en) | STABILIZED MICROCAPSULATED INSECTICIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
| JP2001505868A (en) | Anthelmintic treatment method and anthelmintic composition for animal environment | |
| JP4822610B2 (en) | Water-floating pesticide formulation | |
| FI71653C (en) | BETE FOER GNAGARE. | |
| JP3787886B2 (en) | Agricultural solid formulation | |
| US20060188535A1 (en) | Method of controlling aquatic insects | |
| JPH0665713B2 (en) | Composition for controlled release of active ingredient | |
| KR101224900B1 (en) | A composition for eliminating mosquito larva and a method for producing the same | |
| IE20010984A1 (en) | Sanitising composition containing chlorinated isocyanurate for in-ovo injection equipment | |
| BE897402A (en) | PREPARATION FOR THE PREPARATION OF AN ORAL ADMINISTRATIVE ANIMAL SOLUTION FOR ANIMALS | |
| CN111700863A (en) | A kind of veterinary diflubenzuron premix and preparation method thereof | |
| JPH0794362B2 (en) | Cockroach pesticide | |
| LT3395B (en) | Stable and water-soluble veterinary composition and process for preparing thereof | |
| US20240008476A1 (en) | Hygroscopic salt microencapsulation, and uses thereof | |
| JPH0273001A (en) | Dust improved in fast-acting property against insect pest | |
| JPH0114881B2 (en) | ||
| JPS58206505A (en) | Herbicide composition having mitigated toxicity to fish |