CS269615B1 - Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva - Google Patents

Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva Download PDF

Info

Publication number
CS269615B1
CS269615B1 CS888298A CS829888A CS269615B1 CS 269615 B1 CS269615 B1 CS 269615B1 CS 888298 A CS888298 A CS 888298A CS 829888 A CS829888 A CS 829888A CS 269615 B1 CS269615 B1 CS 269615B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dyes
solution
mol
yellow
sulfophenyl
Prior art date
Application number
CS888298A
Other languages
English (en)
Other versions
CS829888A1 (en
Inventor
Petr Ing Csc Kuthan
Jarmila Ing Pavlikova
Jiri Ing Csc Marhan
Original Assignee
Kuthan Petr
Pavlikova Jarmila
Marhan Jiri
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kuthan Petr, Pavlikova Jarmila, Marhan Jiri filed Critical Kuthan Petr
Priority to CS888298A priority Critical patent/CS269615B1/cs
Publication of CS829888A1 publication Critical patent/CS829888A1/cs
Publication of CS269615B1 publication Critical patent/CS269615B1/cs

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Kyselá dodatečná ohromovatelná barvivá pro barveni vlny a váech bílkovinných vláken obecného vzoroe I, kde X. a Xg znamenají H, Cl a Χ^ znáči CH^, COOH.

Description

Vynález ee týká kyselých dodatečně chromovátelných barviv pro barvení vlny i dalších bílkovinných vláken.
Pro barvení vlny a dalěloh bílkovinných vláken ae kromě kyselých a kovokomplexních barviv využívající taká barviva kyselá dodatečně chromovatelná. Vybarvení kyselými dodatečně ohromovatelnými barvivý se vyznačují výbornými mokrými stálostmi a velmi dobrými stálostmi na světle, Jichž nelze dosáhnout při použití jiné třídy barviv.
Nyní byla nalezena nová kyselá dodatečně chromovatelná barviva obecného vzorce I
COOH
kde X, a X2 znamenají H, Cl a X^ značí CH^, COOH.
Tato barviva svými odstíny a vlastnostmi vhodně doplňují palotu kyselých dodatečně chromovatelných barviv, barviv alizarinchromovýoh.
Příklad 1 ^8,1 g (0,1 mol) kyseliny aminotereftalové 100 % se rozpustí vo 100 ml vody a 80 ml roztoku NaOH (c=2,5 mol/l). Po rozpuštění se přidá 40 ml roztoku NaN02 (c=2,5 mol/l) a , směs so pomalu přikape do předložených 30 ml kyseliny chlorovodíkové (o=10 mol/l) a 200 g ledu. Teplota diazotaoo O až 5 °C, doba 1 hodina.
Takto připravené diazo kyseliny aminotereftalové se kopuluje s roztokem 1-(4-sulfofenyl)-3-mothyl-5-pyrazolonu připraveným rozpuštěním 25,4 g (0,1 mol) 1-(4-sulfofenyl)-J-methyl-5-pyrazoIonu 100 % ve 100 ml vody a 120 ml roztoku NagCO^ (o=1,25 mol/1) při 5 až 10 °C. Vzniká žlutý roztok, ze kterého se po ukončení kopulace barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 75 S vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi rovněž Žlutým odstínem.
Příklad 2
Diazo aminotereftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2-chlor~4-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolonu získaným rozpuštěním 28,8 g (o,1 mol) 1-(2-ohlor-4-sulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolonu 1OO % ve 100 ml vody a 100 ml roztoku Na2C0^ (c=1,25 mol/1) při 5 až 10 °C.
Ze žluté kopulační suspenze se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 80 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi rovněž žlutým odstínem.
Příklad 3
Dlazo aminotereftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2Í5-diohlor-4-sulfofenyl)-3-niethyl-5“Pyrazolonu získaným rozpuštěním 32,2 g (O,1 mol) 1-(2^5-diohlor-4-eulfofenyl)-3-methyl-5-pyrazolonu ve 100 ml vody a 100 ml roztoku Na2CO^ (c=1,25 mol/1) při 5 až 1O °C.
Ze žluté kopulační suspenze se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 80 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi rovnčž žlutým odstínem.
CS 269 6I5 Bl
Příklad 4
Diazo aminotereftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(4-sulfofenyl)-3-karboxy-5-Pyrazolonu získaným rozpuštěním 28,4 g (0,1 mol) 1-(4-sulfofenyl)-3-karbox.y-5-pyrazolonu 100 jí ve 100 ml vody a 120 ml roztoku Na^CO^ (c=1,25 mol/l) a ochlazeným ledem na teplotu 5 °C·
Ze žlutého roztoku vznikajícího při kopulaci se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 60 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí brilantním žlutým odstínem a po dodatečné chromaci žlutým odstínem.
Příklad 5
Diazo aminotareftalové kyseliny, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2^ohlor-4^8ulfofenyl)-3-karboxy~5-pyrazolonu získaným rozpuštěním 31,8 g (o,1 mol) 1-(2-ohlor-4^sulfofenyl)-3-karboxy-5-pyrazolonu 100 # ve 100 ml vody a 120 ml roztoku NajCO^ (0=1,25 mol/l) a ochlazeným ledem na 5 °C.
Ze žlutého roztoku vznikajícího při kopulaci se vysolením, filtrací a usušením koláče získá 60 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostřed! brilantně žlutým odstínem a po dodatečné ohromaci odstínem žlutým.
Příklad 6 . Diazo kyseliny aminoteřeftalové, připravené podle příkladu 1, se kopuluje s roztokem 1-(2f5-diohlor-4-sulfofenyl)-3-karboxy-5-pyrazolonu připraveným rozpuštěním 32,5 g 1-(2>5“ diohlor-4~sulfofenyl)3-karboxy-5-py**zolonu 100 $ ve 100 ml vody a 120 ml roztoku Na2C0^ (os1,25 mol/l) a ochlazeným ledem na 5 °C·
Vzniká žlutý roztok, ze kterého se během kopulace vylučuje barvivo. Po ukončení kopulace se barvivo izoluje vysolením NaCl a filtrací. Usušením filtračního koláče se získá 65 g vydatného barviva, které barví vlnu z kyselého prostředí brilantním žlutým odstínem a po dodatečné ohromaoi odstínem žlutým.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Kyselá dodatečně chromovatelná barviva pro barvení vlny a všech bílkovinných vláken obecného vzorce I kde X1 a X2 znamenají H, Cl, X^ značí CH^ a COOH
CS888298A 1988-12-15 1988-12-15 Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva CS269615B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS888298A CS269615B1 (cs) 1988-12-15 1988-12-15 Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS888298A CS269615B1 (cs) 1988-12-15 1988-12-15 Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS829888A1 CS829888A1 (en) 1989-09-12
CS269615B1 true CS269615B1 (cs) 1990-04-11

Family

ID=5433342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS888298A CS269615B1 (cs) 1988-12-15 1988-12-15 Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269615B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS829888A1 (en) 1989-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5093484A (en) Polazo reactive dyestuffs
DE1150770B (de) Verfahren zur Herstellung von reaktiven Farbstoffen
US4681932A (en) Benzoisothiazole azo dyestuffs
SU416955A3 (ru) Способ получения водорастворимых азокрасителей
EP0039306B1 (de) Neue Azofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US3522232A (en) Quaternized reactive monoazo dyestuffs containing triazine and isonicotinic acid groups
DE2500024A1 (de) Wasserloesliche azofarbstoffe
CS269615B1 (cs) Kyselá dodatečná ohromovatelná bnrviva
US3488343A (en) Monoazo dyestuffs containing an acrylyl or benzoyl fiber-reactive substituent
CA2084224A1 (en) Reactive dyestuff mixtures
JPS60260654A (ja) セルロ−ス繊維類用アゾ反応性染料
DE1544353A1 (de) Reaktionsfaehige Triazinfarbstoffe
DE1248188B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
US3527747A (en) Reactive azo dyestuffs containing a tolylsulfonylmethylene-oxytriazine group
CS268496B1 (cs) Kyselé dodatečně chromovatelné barvivo
US4063881A (en) Synthetic polyamide fibres colored with acid azobenzene dyestuffs, containing a N-alkyl (or substituted alkyl)-n-sulphophenoxyalkylamino radical in the para position to the azo linkage
JPH07331100A (ja) 新規な反応性染料、それらの製造およびそれらの使用
CS269613B1 (cs) Kyselé dodatečné chromovatelné barvivo
DE19510888A1 (de) Reaktivfarbstoffe mit einem benzoanellierten Heterocyclus als Anker
CS266649B1 (cs) Kyselé dodatečně chromovatelné barvivo
US3546201A (en) Reactive azo dyestuffs containing an n-omega methane sulfonic acid-n-triazinyl aniline group
JPS6347754B2 (cs)
JPS60215061A (ja) 繊維反応性モノアゾ化合物
DE2709660A1 (de) Sulfonsaeuregruppenhaltige azofarbstoffe mit oxdiazolylresten
US2228290A (en) Diazotizable azo dyestuffs