CS265895B1 - Antimikrobiáiní přísada - Google Patents
Antimikrobiáiní přísada Download PDFInfo
- Publication number
- CS265895B1 CS265895B1 CS882488A CS248888A CS265895B1 CS 265895 B1 CS265895 B1 CS 265895B1 CS 882488 A CS882488 A CS 882488A CS 248888 A CS248888 A CS 248888A CS 265895 B1 CS265895 B1 CS 265895B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- growth
- microorganisms
- disinfectant
- mixture
- glyceride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Řešení se týká antimikrobiáiní přísady, určené zejména do aoylsaoharidů a aoýlglyoerolů a dalšíoh emulgátorů, která obsahuje dezinfekční směs složenou z monoterpeniokýoh alkoholů z jehličnatých dřevin a nižšího alifatioké- ho alkoholu a glykolu. Přídavek antimikrobiální přísady zabrání růstu mikroflo* ry a mikrofauny.
Description
Vynález ae týká arit) míkro biální přísady, určené ze jména do acylsacharidů, acylglycerolů a dalších emulgátorů, která obsahuje dezinfekční směs složenou z monoterpenických alkoholů z jehličnatých dřevin a nižšího alifatického alkoholu a glykolu.
Mycí prostředky na bázi tenzidů způsobují bobtnání, alkalizaci a odmašťování pokožky. Ke zvýraznění těchto negativních jevů dochází se zvyšováním hygienicko-profylaktickýoh zvyklostí v poslední době. K odstranění těchto negativních vlivů se používá příznivě působících dermatologických přísad. Jsou to například přísady obsahující chlorofyl, karoteny, extrakt ze semen mrkve, dále triacylglyceroly, například norkový či nutriový olej. Jednou z velmi rozšířených přísad je směs acylsacharidů a acylglycerolů známá pod technickým názvem cukroglycerid. Tento cukroglycerid se běžně přidává jako dermatologická přísada do mýdel, tělových Šamponů, koupelových pěn, mycích prostředků na nádobí, mycích past na ruce a do řady dalších prostředků. Cukroglycerid se vyrábí reakcí triacylglycerolu, nejčastěji kokosového oleje se sacharidem, obvykle sacharosou za přítomnosti alkalického katalyzátoru, obvykle uhličitanu draselného, a emulgátoru. Po reakci vznikne směs monoacylsacharidu, diaoylsacharidu, mono- a diaoylglyceridu, nezreagovaného triglyceridu a sacharidu a malého množství draselné soli mastné kyseliny. Pro usnadnění manipulace, pro získání optimálních Teologických vlastností se reakční směs ředí vodou. Tato směs představuje velice dobrou živnou půdu pro růst bakterií. Proto se nakonec tato směs bělí přídavkem peroxidu sodného, který působí současně i jako dezinfekční prostředek. Po jeho odreagování je sice produkt prost všech mikrobiálních zárodků, které byly ostatně zničeny předtím teplem, ale vzhledem k tomu, že produkt není samozřejmě balen do sterilních obalů, není vyloučena jeho další kontaminace. Tento
-z265 895 problém by šel samozřejmě řešit přídavkem různých konzervačních aditiv, jako je například 2,2-dlhydroxy-3,5,6,3,5,6-hexaohlordlfenylmethan (hexaohlorofen), 2-methylthio-5-(3-jodpropargyloxy)-pyrimidin (Jaritin), případně 5-brom-5-nitro-1,3-dioxan (Bronidox), různé kvarterní soli a řada dalších sloučenin.
Dezinfekční aditivum musí splňovat řadu požadavků. Základní podmínkou je,že nesmí reagovat s ostatními složkami dezinfekční přísady. Další limitující podmínkou pro použití těchto dezinfekčních přísad je jejich netoxičnost a dermální snášenlivost a ani při dlouhém τ južívání nesmí vzniknout u pokožky přecitlivělost či dokonce alergie. Dále musí být dezinfekční přísada dobře dispergovatelná, což je problematické zejména u nepolárních sloučenin, neboť mycí prostředky jsou roztoky či suspenze polárních látek ve vodě. Konečně je nutno, aby dezinfekční přísada měla účinnost pro široké spektrum mikroorganismů, tj. musí vykazovat jak antibakteriální, tak antimykotický efekt. Používání výše uvedených syntetických látek zabráni tedy růstu mikroorganismů v mycích prostředcích, ale současně při jejioh používání dochází ke styku lidské pokožky s dalšími chemickými sloučeninami. Lze tedy nahlédnout, že požadavek na prostředek prostý mikroorganismů a současně prostý všech než&douoíoh sloučenin je protikladný. Nabízí se však následující řešení. Jsou známy antimikrobiální účinky různýoh přírodních silic. Je však prakticky nemožné, na základě těohto informaci ziskat konkrétní data použitelná v praxi. Liší se spektrum testovaných organismů a metodika testování, takže není možno na základě těohto dat provést alespoň orientační výběr. Protože přírodní silice jsou látky ve vodě téměř nerozpustné, není možno Je v původní formě aplikovat. Pro jejich použití je nejprve nutné je převést na takovou aplikační formu, která by zaručila jejioh dokonalou homogenizaci v mycím prostředku .
Výše uvedené problémy řeší antimikrobiálni přísada, určená zejména do acylsacharidů, acylglycerolů a dalších
- 3 265895 emulgátory jejíž podstatou je, že obsahuje směs monoterpenických alkoholů získaných z jehličnatých dřevin a jednosytného alkoholu o počtu uhlíkových atomů 1 až 4 a dvojsytného alkoholu o počtu uhlíkových atomů 2 až 6 v hmotnostním poměru 1:1 až 100 :1 až 100.
Výhodou dermatologické přísady s antimikrobiálním účinkem podle vynálezu je, že obsahuje přírodní látky s biocidním účinkem, které nemají škodlivý vliv na lidský organismus a jsou kompatibilní s lidskou pokožkou. Výhodou rovněž je, že dezinfekční látky jsou dokonale homogenizovány v dermatologické přísadě. Další výhodou je, že dermatologická přísada je ve své podstatě emulgátorem a při použití se dokonale rozptýlí v mycím prostředku i s obsaženou dezinfekční směsí. Přítomné antimikrobiální látky samozřejmě zabrání růstu mikroorganismů v dermatologické přísadě, takže účinek je vlastně dvojí - jednak se zaručuje odolnost dermatologické přísady vůči mikroorganismům a jednak se tím dosáhne jak již bylo uvedeno dokonalé homogenizace dezinfekčních látek v mycím prostředku.
Podle výsledků v konkrétních dermatologických přísadách na bázi cukroglyceridu připraveného z kokosového oleje se ukázalo, že minimální inhibiční koncentrace pro Candida albicaus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeuroginosa a Aspergillus nigcr je v rozmezí 40 až 80 ppm. Dávkování 100 ppm (tj 0,01 %) tedy spolehlivě zaručuje zastavení růstu mikrobiálních kultur v samotné dezinfekční přísadě a dávkování 1,0 až 2,0% (10000 až 20000 ppm) zaručuje 2astavení růstu mikrobiálních kultur v mycím prostředku, do kterého je dermatologická přísada dávkována v rozmezí 1 až 2 %, takže výsledná koncentrace v mycím prostředku je opět na úrovni 0,01 %.
Monoterpenické alkoholy získané z jehličnatých dřevin jsou zejména nerol, nerolidol, linalool, geraniol a terpineol a další minoritní látky. Nelze přesně říci, která z uvedených sloučenin je nositelem biostatického a biocidního efektu, neboť všechny uvedené sloučeniny isolovaně mají ten-4265 895 to efekt nižší až o řád, jde tedy o synergickou směs.
Podstatu vynálezu blíže objasňují příklady, které však nijak neomezuj5 rozsah vynálezu.
Příklad 1
Ke 100 kg cukroglyceridu obsahujícího 30 kg vody připraveném z kokosového oleje a sacharosy se přidá při teplotě 40° C i*oztok 200 g rnonoterpenických alkoholů získaných z borovice lesní (Pinus silvestris ) 500 g 2-propanolu a 300 g propylenglykolu, směs se míchá 30 minut. Deset vzorků takto připraveného cukroglyceridu bylo kontaminováno směsí mikroorganismů , které jsou zmíněny v popisu vynálezu a ani v jednom případě nebyl při mikrobiologickém rozboru zaznamenán růst mikroorganismů (sledovací doba 30 týdnů, teplota 28° C). Naproti tomu z 10 kontaminovaných kontrolních vzorků bez přídavku dezinfekční směsi byl již po 1 týdnu v 9 zaznamenán prudký růst mikroorganismů.
Příklad 2
Ke 100 kg cukroglyceridu připravenému z nutriového oleje a sacharosy, obsahujícího 25 kg vody, se přidá při teplotě 40°
G roztok 1000 g rnonoterpenických alkoholů získaných ze smrku ztepilého (Picea excelsa L.) v 4 kg ethanolu.a 1,5 kg propylenglykolu směs se míchá 1 h. Za podmínek uvedených v příkladu 1 nebyl ani v jednom z 10 vzorků zaznamenán růst mikroorganismů, naproti tomu v 10 z 10 kontrolních vzorků bez dezinfekční přísady byl zaznamenán růst mikroorganismů již po 1 týdnu.
Přiklad 3
K 1000 kg cukroglyceridu připraveného z řepkového oleje a sacharosy se přidá při teplotě 50° C roztok 20 kg monoterpenických alkoholů získaných z jedle bělokoré (Abies alba L.) v 30 kg propylenglykolu a 40 kg ethanolu a směs se míchá
265 895
-Γ2 h. Za podmínek uvedených v příkladu 1 nebyl ani v jednom z 10 odebraných vzorků zaznamenán růst mikroorganismů, naproti tomu v 8 z 10 vzorků bez dezinfekční přísady byl zaznamenán růst mikroorganismů již po 1 týdnu.
Příklad 4
Ke 100 kg cukroglyceridu připraven4ho z kokosového oleje a sacharosy se přidá při teplotě L 0° C roztok 800 g monoterpenických alkoholů získaných ze smrku ztepilého (Picea excelsa 1.) v 1000 g propylenglykolu a 4000 g 1-propanolu a směs se míchá 1 h. Za podmínek uvedených v příkladu 1 nebyl ani v jednom z 10 odebraných vzorků zaznamenán růst mikroorganismů, naproti tomu v 9 z 10 vzorků bez dezinfekční přísady byl znaznamenán růst mikroorganismů již po 1 týdnu.
Claims (1)
- Antimikrobiální přísada, určená zejména do acylsacharidů, acylglycerolů a dalších emulgátorů, vyznačená tím, že obsahuje směs monoterpenlckých alkoholů získaných z jehličnatých dřevin a jednosytného alkoholu o počtu uhlíkových atomů 1 až 4 a dvojsytného alkoholu o počtu uhlíkových atomů 2 až 6 v hmotnostním poměru 1:1 až 100 3 1«100.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882488A CS265895B1 (cs) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | Antimikrobiáiní přísada |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS882488A CS265895B1 (cs) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | Antimikrobiáiní přísada |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS248888A1 CS248888A1 (en) | 1989-03-14 |
| CS265895B1 true CS265895B1 (cs) | 1989-11-14 |
Family
ID=5362164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS882488A CS265895B1 (cs) | 1988-04-12 | 1988-04-12 | Antimikrobiáiní přísada |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265895B1 (cs) |
-
1988
- 1988-04-12 CS CS882488A patent/CS265895B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS248888A1 (en) | 1989-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69223628T2 (de) | Persaure antimikrobische mittel | |
| EP1406494B1 (en) | Bactericidal composition comprising polylysin and plant natural oils | |
| DE69411554T3 (de) | Bioride zusammensetzung von percarbonsaeuren | |
| EP0087049B1 (de) | Desinfektionsmittelkonzentrat | |
| DE69914467T2 (de) | Behandlung mit persäuren zur bekämpfung von pathogenen organismen auf wachsenden pflanzen | |
| DE60114665T2 (de) | Antimikrobielle zusammensetzungen, die quartäre ammoniumverbindungen, silane und andere furanon-desinfektionsmittel enthalten | |
| US6277389B1 (en) | Non-toxic aqueous pesticide | |
| SK127993A3 (en) | Mixtures with an antimicrobial action | |
| CZ230193A3 (en) | Method of killing micro-organisms employing glycine-anhydride dimethylol as a biocide and a preserved product based on said substance | |
| CN107001989A (zh) | 天然来源的表面洁净剂和消毒剂 | |
| US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
| CA2375936C (en) | Disinfectants based on n1n-bis(3-aminopropyl) octylamine | |
| US4469614A (en) | Chemical disinfectant and sterilant composition comprising acidic glutaraldehyde | |
| CA2549307C (en) | Essential oils based disinfecting compositions having tuberculocidal and fungicidal efficacies | |
| EP0230698B1 (en) | Use of an ester compound as a temporary microbicide | |
| DE3636541A1 (de) | Desinfektionsmittel mit parasitenabtoetender wirkung | |
| DE2060764A1 (de) | Synergistische,antimikrobielle Wirkstoffkombinationen sowie deren Verwendung in antimikrobiellen Mitteln | |
| CS265895B1 (cs) | Antimikrobiáiní přísada | |
| JPH04261500A (ja) | 硬質表面用の液状洗浄剤 | |
| KR0151951B1 (ko) | 안정화 이소티아졸론 살균조성물 | |
| GB2108389A (en) | Improvements in and relating to the rearing of livestock | |
| DE1297813B (de) | Antimikrobielle Mittel | |
| JPS61106501A (ja) | 除草組成物 | |
| DE2640790A1 (de) | Verbindungen, welche beta-substituierte allylalkohole und deren schwefelsaeureester, phosphorsaeureester, alkanoylester und alkylenoxydaether enthalten | |
| JP4939782B2 (ja) | 抗菌性化粧料 |