CS265509B1 - Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu - Google Patents

Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu Download PDF

Info

Publication number
CS265509B1
CS265509B1 CS862922A CS292286A CS265509B1 CS 265509 B1 CS265509 B1 CS 265509B1 CS 862922 A CS862922 A CS 862922A CS 292286 A CS292286 A CS 292286A CS 265509 B1 CS265509 B1 CS 265509B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
lysine
solution
chemically pure
pure
producing chemically
Prior art date
Application number
CS862922A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS292286A1 (en
Inventor
Jozef Szilasi
Anton Mudr Pataky
Oto Mudr Csc Sova
Original Assignee
Jozef Szilasi
Anton Mudr Pataky
Sova Oto
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Szilasi, Anton Mudr Pataky, Sova Oto filed Critical Jozef Szilasi
Priority to CS862922A priority Critical patent/CS265509B1/cs
Publication of CS292286A1 publication Critical patent/CS292286A1/cs
Publication of CS265509B1 publication Critical patent/CS265509B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

265509 2
Vynález sa týká výroby chemicky čistého L-lyzínu zo základnej suroviny technickéhoL-lyzínu.
Doterajšia výroba L-lyzínu vo velkom sa realizovala biosyntézou mikroorganizmami roduCorynebacteriaceae. Z půdy, do ktorej baktérie produkují L-lyzín sa vo vSčšine prípadovizoláciou získává jednak technický lyzín s obsahom do 86 % L-lyzínu v zmesi aminokyselin,alebo dalšou nákladnou purifikáciou chemicky čistý L-lyzin s obsahom až 98 % čistej amino-kyseliny.
Společnou nevýhodou doterajších spůsobov výroby bola zložitá manipulácia, vysoké nákladyna zariadenie a energiu.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje spůsob výroby chemicky čistého L-lyzínupodlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa L-lyzín získaný biosyntézou a izolovanýo technickej čistotě rozpustí v destilovanej vodě v takej koncentrácii, aby mal roztokvodivost v rozmedzí 200 až 2 000 ,uS.cm_1, výhodné 800^uS.cm-1. Roztok sa autofokusuje jedno-směrným prúdom o napatí 200 až 1 000 V počas 24 až 48 hodin. Prakcie s pH blízkým izo-elektrickému bodu L-lyzínu, výhodné od 9,2 do 10, obsahujúce až 96 i L-lyzínu se refokusujúa po refokusácii vo frakciách pri pH 9,6 až 9,8 je obsah L-lyzínu aspoň 99 % v chemickyčistej formě. Přednostou vynálezu sú nízké náklady na zariadenie, prevádzku a energiu. Chemický čistýL-lyzín možno z roztoku získat v tuhej formě sušením na valcovej alebo rozprašovačej sušičkealebo lyofilizáciou. Příklad 1
Technicky L-lyzín s obsahom L-lyzínu v množstve 86 % objemových vzhladom na obsah amino-kyselin podlá analýzy automatickým analyzátorom aminokyselin a 68 % objemových obsahomL-lyzínu vzhladom na hmotnost sušiny sa odsolí gélovou filtráciou a rozpustí v destilovanejvodě v množstve 10 g.l . Získá sa tým roztok o vodivosti 800 ^s.cm" . Roztok sa autofokusujepokial prúd neklesne pri 1 000 V na 1 mA a v aparatúre sa samočinné vytvoří gradient pH,kde pozdlž něho dochádza k separácii jednotlivých aminokyselin tvoriacich primes technickéhoL-lyzínu. Samotný L-lyzin až v 96 %-nom zastúpení fokusuje vo frakciách blízkých pH 9,74.Roztok obsahujúci takto izolovaný L-lyzin sa znovu refokusuje a vo frakciách s pH 9,74sa zhroraažduje chemicky čistý L-lyzín v koncentrácii aspoň 99,99 %. Nakoniec sa získanýL-lyzín lyofilizuje. Příklad 2
Fermentovaná půda s obsahom L-lyzínu 20,0 g.l sa odstředí, upraví odsolením na ionto-meničoch s výhodou na zeolite na hodnoty vodivosti 800^uS.cm a autofokusuje ako v pří-klade 1. Prvotná výťažnost je 96 % oproti zvyčajnej výťažnosti 86 % a po refokusácii sadosahuje chemický čistý L-lyzín v aspoň 99,99 % koncentrácii. Získaný L-lyzín sa suší v roz-prašovače j sušičke.
Spósob výroby chemicky čistého L-lyzínu může nájsť široké priemyselné uplatneniev chemickom a farmaceutickom priemysle, potravinárstve, polnohospodárstve, výskume a di-agnostike.

Claims (1)

  1. 3 265509 PREDMET VYNÁLEZU Spósob výroby chemicky čistého L-lyzínu, vyznačujúci sa tým, že technický L-lyzín saodsolí a připraví sa roztok L-lyzínu o vodivosti 200 až 1 000 /uS.cm \ s výhodou o vodivosti800 fiuS.cm \ ktorý sa autofokusuje jednosměrným elektrickým prúdom o napatí 200 až 1 000 V,po dobu 24 až 48 hodin a roztok tvoriaci frakciu o pH 9,2 až 10,0 sa aspoň jedenkrát refo-kusuje a z frakcií, s výhodou o pH 9,6 až 9,8, sa získá dehydratáciou chemicky čistý L-lyzín
CS862922A 1986-04-22 1986-04-22 Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu CS265509B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862922A CS265509B1 (sk) 1986-04-22 1986-04-22 Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS862922A CS265509B1 (sk) 1986-04-22 1986-04-22 Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS292286A1 CS292286A1 (en) 1989-02-10
CS265509B1 true CS265509B1 (sk) 1989-10-13

Family

ID=5367768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS862922A CS265509B1 (sk) 1986-04-22 1986-04-22 Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS265509B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS292286A1 (en) 1989-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0195944B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von L-Carnitin
DE202015009775U1 (de) Abscheidung von 2'-FL aus einer Fermentationsbrühe
ATE45770T1 (de) Verfahren zur biotechnischen herstellung von rhamnolipiden und rhamnolipide mit nur einem beta-hydroxidecancarbonsaeurerest im molekuel.
WO2012051774A1 (zh) 一种盐析萃取发酵液中有机酸的方法
DK108584D0 (da) Foderpraeparater paa basis af lysin og deres fremstilling
KR970701786A (ko) 스트렙토마이세스 sp. P 6621 FERM P 2804의 발효액으로부터 클라불란산과 제약학적으로 허용가능한 이들의 염을 단리하는 신규한 방법(NOVEL PROCESS FOR THE ISOLATION OF CLAVULANIC ACID AND OF PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF FROM THE FERMENTATION BROTH OF STREPTOMYCES SP. P 6621 FERM P 2804)
CZ234192A3 (en) Method of lysine isolating
ATE27183T1 (de) Verfahren zur herstellung von 1-0-alpha-dglucopyranosido-d-fructose.
GB1422919A (en) Selective deacylation of n-acyl dl amino acids and cyclic lactams thereof
DE2229285A1 (de) Verfahren zur extraktion von proteinen aus zellen von mikroorganismen
CN112694413A (zh) 从发酵液中提取l-高丝氨酸的方法
CS265509B1 (sk) Spósob výroby chemicky čistého L-lyzfnu
DE3400574C2 (cs)
CN104387459A (zh) 一种细菌源抗菌肽的工业化分离纯化方法
DE1518382A1 (de) Verfahren zur Herstellung von L-Alanin
DE3041224C2 (cs)
JPWO2017195789A1 (ja) 培地用組成物
KR100520315B1 (ko) 해양성 와편모조류 린구로디늄 폴리에드룸으로부터 디에이치에이 및 이피에이의 제조방법
JPS62285794A (ja) 長鎖ジカルボン酸の精製法
SU554854A1 (ru) Способ автолиза дрожжевой биомассы
SU1423584A1 (ru) Способ удалени растворителей из белкового материала
EP0350613A1 (de) Biotechnisches Verfahren zur Gewinnung von reiner, Protein-freier Stärke aus Erbsen
RU2091491C1 (ru) Способ получения нуклеиновых кислот из бактерий
RU93057174A (ru) Способ получения тилозина
RU2230119C1 (ru) Способ получения дисахарида