CS261900B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS261900B2 CS261900B2 CS867828A CS782886A CS261900B2 CS 261900 B2 CS261900 B2 CS 261900B2 CS 867828 A CS867828 A CS 867828A CS 782886 A CS782886 A CS 782886A CS 261900 B2 CS261900 B2 CS 261900B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- diflufenican
- weeds
- herbicide
- ethylamino
- dif
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 71
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 51
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- -1 1-cyano-l-methylethylamino group Chemical group 0.000 claims description 30
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 125000006318 tert-butyl amino group Chemical group [H]N(*)C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims description 2
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 83
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 abstract description 64
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 64
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 17
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 17
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 11
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 10
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 10
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 10
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 9
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 9
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 7
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 7
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 5
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 5
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 5
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 1-[2,2-dichloro-1-(4-ethylphenyl)ethyl]-4-ethylbenzene Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(CC)C=C1 QFMDFTQOJHFVNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 4
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 4
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 2
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 2
- 241000208479 Anagallis arvensis Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 2
- 101100443238 Caenorhabditis elegans dif-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 2
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 2
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 2
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDUIUBPJPOKOMV-UHFFFAOYSA-N Methoprotryne Chemical compound COCCCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 DDUIUBPJPOKOMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003705 Senecio vulgaris Species 0.000 description 2
- 229920000142 Sodium polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 2
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 2
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 2
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- 150000000182 1,3,5-triazines Chemical class 0.000 description 1
- PKDGRAULLDDTRN-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione Chemical compound CN1CC(=O)N(C)CC1=O PKDGRAULLDDTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 2,2-Dichloropropanoate Chemical compound CC(Cl)(Cl)C([O-])=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUKYLHIZBOASDM-UHFFFAOYSA-N 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid Chemical compound NC(=N)N(C)CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O MUKYLHIZBOASDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate Chemical compound C1=C(OS(C)(=O)=O)C=C2C(C)(C)C(OCC)OC2=C1 IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 3-pyridin-4-ylpentane-2,4-dione Chemical group CC(=O)C(C(C)=O)C1=CC=NC=C1 DXBQEHHOGRVYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000007241 Agrostis stolonifera Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000872049 Amsinckia intermedia Species 0.000 description 1
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 244000251090 Anthemis cotula Species 0.000 description 1
- 235000007639 Anthemis cotula Nutrition 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000209134 Arundinaria Species 0.000 description 1
- 235000009066 Atriplex patula Nutrition 0.000 description 1
- 244000022181 Atriplex patula Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N Aziprotryne Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(N=[N+]=[N-])=N1 AFIIBUOYKYSPKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 235000011291 Brassica nigra Nutrition 0.000 description 1
- 244000180419 Brassica nigra Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N Chlorfenprop-methyl Chemical group COC(=O)C(Cl)CC1=CC=C(Cl)C=C1 YJKIALIXRCSISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 244000144786 Chrysanthemum segetum Species 0.000 description 1
- 235000005470 Chrysanthemum segetum Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 241000522190 Desmodium Species 0.000 description 1
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 1
- 241000721098 Epilobium Species 0.000 description 1
- 239000005512 Ethofumesate Substances 0.000 description 1
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 241000207890 Ipomoea purpurea Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 241000125413 Lapsana Species 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- 241001542101 Montia Species 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000007846 Papaver rhoeas Nutrition 0.000 description 1
- 240000004674 Papaver rhoeas Species 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037751 Persicaria maculosa Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000064622 Physalis edulis Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 241000209049 Poa pratensis Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220259 Raphanus Species 0.000 description 1
- 244000286177 Raphanus raphanistrum Species 0.000 description 1
- 235000000241 Raphanus raphanistrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000155504 Rotala indica Species 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009422 Rumex obtusifolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000007113 Rumex obtusifolius Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- 241000511959 Silene latifolia subsp. alba Species 0.000 description 1
- 235000005647 Sisymbrium altissimum Nutrition 0.000 description 1
- 244000174087 Sisymbrium altissimum Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000006731 Sonchus arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- 240000003728 Spergula arvensis Species 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000819233 Tribulus <sea snail> Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 244000058569 Vaccaria hispanica Species 0.000 description 1
- 235000010587 Vaccaria pyramidata Nutrition 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- 244000105017 Vicia sativa Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXNQLZJOTVNBOZ-UHFFFAOYSA-N [O]C(=O)Nc1ccccc1 Chemical group [O]C(=O)Nc1ccccc1 DXNQLZJOTVNBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004190 benzothiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)SC2=C1[H] 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000006627 ethoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006626 methoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- IZTYAOFWKLCNPQ-UHFFFAOYSA-N phenyl n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical compound CC1=CC=CC(NC(=O)OC=2C=CC=CC=2)=C1 IZTYAOFWKLCNPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVNKRRXASPPECQ-UHFFFAOYSA-N phenyl n-phenylcarbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)NC1=CC=CC=C1 XVNKRRXASPPECQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 1
- KATIPCFVEKPTIW-UHFFFAOYSA-N propyl n-(3-chlorophenyl)carbamate Chemical compound CCCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 KATIPCFVEKPTIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical compound NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229940047183 tribulus Drugs 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005209 triethanolammonium group Chemical class 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005199 trimethylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Vynález se týká nových herbicidních prostředků obsahujících N-(2,4-difluorfenyl)-2- (3-trif luormethylf enoxy) nikotinamid vzorсе I
popsaný ve zveřejněné britské přihlášce vynálezu č. 2087887A jako pře- nebo/a postemergentní herbicid, a jejich použití v zemědělství.
Herbicidy na bázi 1,3,5-triazinu (dále pro zjednodušení označované jako „triazimové herbicidy“) zahrnují ametryn, atrazin, aziprotryn, cyanazin, methoprotryn, prometryn, prometon, propazin, simetryn, simazín, terbuthylazin, terbutryn a trietazin.
Jako výsledek rozsáhlého výzkumu a experimentální práce bylo nyní zjištěno, že použití N-(2,4-difluorfenyl)-2-(3-trifluormethylfenoxy)nikotinamidu (dále bude pro zjednodušení označován názvem „dilfufenican“) v kombinaci s triazinovými herbicidy rozšiřuje spektrum účinku diflufenicanu bez ztráty selektivity mezi užitkovými rostlinami a plevely.
Kromě toho bylo s překvapením zjištěno, že herbicidní účinnost kombinace diflufenicanu s triazinovými herbicidy proti četným druhům plevelů je mnohem vyšší, než jak bylo možno očekávat při preemergentní nebo postemergentní aplikaci (například při preemergentní nebo postemergentní postřikové aplikaci) těchto látek, tzn., že herbicidní účinnost kombinace diflufenicanu s triazinovými herbicidy vykazuje neočekávaný a pozoruhodný stupeň synergismu v případě důležitých travnatých plevelů, jako jsou například Echinochloa crus-galli (ježatka kuří noha), Digitari-a sanguinalis (rosička krvavá) a Setaria viridis (bér zelený), a širokolistých plevelů, jako jsou například Abutilon theophrasti (abutilon), Ipomoea purpurea (povijnice), Xanthium spp. (řepeň), Stellaria media (ptačinec žabinec) a Galium aparine (svízel přítula), jak jej definovali L. E. Limpel, P. H. mont, 1962, Proč. NEWCC použití vzorce
Schuldt a D. La16, 48 až 53, za
100
Ikde
E = očekávaná inhibice růstu ív procentěch při aplikaci směsi herbicidů v definovaných dávkách,
X = inhibice růstu v procentech při aplikaci definov-ané dávky herbicidu A,
Y = inhibice růstu v procentech při aplikaci definované dávky herbicidu B.
Pokud pozorovaná odpověď je vyšší než odpověď očekávaná, pak daná kombinace vykazuje synergický účinek.
Pozoruhodný synergický účinek má za následek zlepšenou spolehlivost pokud jde o hubení velikého počtu různých druhů plevelů v zemědělství a umožňuje snížení množství účinné složky potřebného к zničení plevelů.
Vyhubení shora uvedených druhů plevelů do vysokého stupně je žádoucí .а) к zabránění ztrátám výnosů způsobovaných konkurenčním působením plevelů při pěstování nebo obtížemi při sklizni a čištění osiva, a
b) к prevenci nepřijatelného vracení semen plevelů do půdy.
Předmětem vynálezu je herbicidní prostředek obsahující jako účinné složky (a) triazinový herbicid obecného vzorce II
V- (II) ve kterém buď
R1 znamená atom chloru .a (1)
R2 představuje 1-kyan-l-methylethylamino skup inu a
R3 znamená ethylaminoskupinu, nebo (2)
R2 a R3 představují isopropylaminoskupiny, nebo (3)
R2 představuje ethylaminoskupinu <a
R3 znamená terc.butylaminoskupinu nebo diethylaminoslkupinu, kteréžto sloučeniny jsou známé pod názvem cvanazin, propazin, terbuthylazin, respektive trietazin, nebo v nichž
R1 znamená methylthioskupinu a (4)
R3 představuje isopropylaminoskupinu a
R2 znamená ethylaminoskupinu, azidoskupinu, 3-methoxypropylaminoskupinu nebo isopropylaminoskupinu, kteréžto sloučeniny jsou známé pod názvem ametryn, azidotryn, methoprotryn, respektive prometryn, nebo kde (5)
R2 představuje ethylaminoskupinu s
R3 znamená terc.butylaminoskupinu, kterážto látka je známa piod názvem terbutryn, nebo kde . (β)
R2 a RJ představují ethylaminoskupiny, kterážto látka je známa pod názvem simetryn, nebo kde
R1 znamená methoxyskupinu a . t7’
R2 a R3 představují isopropylaminoskupiny, kterážto látka je známa pod názvem prometen, a zejména pak ty sloučeniny obecného vzorce JI, v němž
R1 znamená atom chloru a (8)
R2 představuje ethylamimoskupinu a
R3 znamená isopropylaminoskupinu nebo ethylaminoskupinu, kteréžto sloučeniny jsou známé pod názvem atrazin, resp. simazin, a (b) N- (2,4-dif luorfenyl) -2- (3-trif luormethylfenoxy) nikiotinamid, v hmotnostním poměru (a) : (b) od 50 : 1 do 1:5.
Výše zmíněné účinné látky jsou v prostředcích podle vynálezu obsaženy v kombinaci s kompatibilními ředidly nebo nosiči nebo/a povrchově aktivními činidly vhodnými к použití v herbicidních prostředcích, jalk budou například popsány dále.
Vynález rovněž popisuje způsob potlačení růstu plevelů (tj. nežádoucí vegetace) na daném místě, který spočívá v tom, že se na dané místo aplikuje shora uvedený prostředek.
Aplikovaná množství triazinového herbicidu a diflufenicanu se mění у závislosti na charakteru plevelů, na použitém prostředku, na době aplikace, na klimatických a půdních p odmínkách a na povaze užitkové rostliny v případě, že se potlačuje růst plevelů v kulturách užitkových rostlin. Aplikují-li se sloučeniny podle vynálezu na plochy určené nebo užívané к pěstování užitkových rostlin, mají se aplikovat v dávce postačující к potlačení růstu plevelů a nezpůsobující přitom významnější trvalé šlkody na užitkových rostlinách. S přihlédnutím к těmto faktorům se obecně dosahuje dobrých výsledků s aplikačními dávkami pohybujícími se od 50 g do 10 kg triazinového herbicidu a od 25 g do 500 g diflufenicanu na hektar (například od 250 g do 10 g triazinového herbicidu a od 50 g do 500 g diflufenicanu na hektar.
Je ovšem třeba mít na zřeteli, že je možno, v závislosti na konkrétních okolnostech spojených s problematikou hubení plevelů, používat i vyšší nebo nižší aplikační dávky.
Triazinový herbicid a diflufenican je možno v kombinaci používat к selektivnímu potlačování růstu plevelů, například к potlačování růstu dále uvedených druhů plevelů, a to jejich preemergentní nebo postemergentní, směrovanou nebo nesměřovanou aplikací, například směrovanou nebo nesměřovanou postřikovou aplikací na místo zamořené plevelem, kterým je plocha, jež se používá nebo bude používat к pěstování užitkových rostlin, například obilovin, jako jsou pšenice, ječmen, oves, žito, kukuřice a rýže, sóji, fazolu, hrachu a bobu, a to před nebo po zasetí užitkové rostliny nebo před či po vzejití užitkové rostliny. К selektivnímu hubení plevelů na místech zamořených plevely, jimiž jsou plochy, které se používají nebo budou používat к pěstování užitkových rostlin, například výše zmíněných užitkových rostlin, jsou zvlášť vhodné aplikační dávky pohybující se od 50 g do 1 000 g triazinového herbicidu a cd 25 g do 250 g diflufenicanu na hektar (například od 250 g do 1 000 g triazinového herbicidu a od 50 g do 250 g diflufenicanu na hektar).
Vynález popisuje způsob hubení plevelů preemergentní nebo postemergentní aplikací, který spočívá v kombinovaném použití (a) herbicidu na bázi 1,3,5-triazinu, zejména atrazinu nebo simazinu, a (b) diflufenicanu, v aplikačních dávkách pohybujících se mezi 50 a 1 000 g/ha v případě složky (a) a mezi 25 a 250 g/ha v případě složky (b), přičemž složky (a) a (b) se používají ve vzájemném poměru od 40 : 1 do 1 : 5 (hmotmost/hmotnost), za účelem vyhubení širokého spektra jednoletých širokolistých plevelů a travnatých plevelů v kukuřici nebo bobu. Toto kombinované použití se vyznačuje jak listoviou, tak reziduální účinností a lze jej tedy použvat v dlouhém časovém intervalu v průběhu vývoje užitkové rostliny, tj. od doby před vzejitím plevelů a před vzejitím užitkové rostliny do doby po vzejití plevelů a ,po vzejití užitkové rostliny. Při tomto provedení je výhodné kombinované použití (a) 1,3,5-tri-azinového herbicidu simazin a (b) diflufenicanu к hubení plevelů v kulturách bobů.
V souladu s dalším provedením popisuje vynálezu způsob potlačování růstu plevelů preemergentní nebo piostemergentní aplikací, spočívající v. kombinovaném použití (a) triazinového herbicidu, zejména atrazinu, a (b) diflufenicanu v aplikačních dávkách pohybujících se mezi 250 a 1 000 g/ha v případě složky (a.) a mezi 25 a 250 g/ha (například od 50 do 250 g/ha) v případě složky (b), přičemž složky (a) a (b) se používají ve vzájemném poměru od 40 : 1 do 1:1 (hmotnost/hmotnost), za účelem vyhubení širokého spektra jednoletých širokolistých plevelů a travnatých plevelů v kukuřici, aniž by došlo к významnějšímu trvalému poškození užitkové rostliny.
Kombinaci triazinového herbicidu a diflufenicanu lze rovněž použít к potlačování růstu plevelů, zejména níže uvedených plevelů, preemergentní nebo postemergentní aplikací v ovocných sadech a na jiných plochách se stromovým porostem, jako jsou ‘ lesy, háje a parky, a na plantážích, například na plantážích cukrové třtiny, palmy olejné a kaučukovníku. К tomuto účelu je možno popisované látky aplikovat směrovaným nebo nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem) na plevely nebo na půdu, na níž se očekává jejich výskyt, a to před nebo po zasázení stromů nebo plantážních rostlin, v aplikačních dávkách mezi 1 000 g -a 5 000 g v případě triazinového herbicidu a mezi 100 g a 500 g diflufenicanu na hektar.
Kombinaci triazinového herbicidu a diflufenicanu lze rovněž používat к potlačování růstu plevelů, zejména níže uvedených plevelů, na místech, kde se užitkové rostliny nepěstují, kde je však nicméně žádoucí plevely hubit. Jako příklady takovýchto nezemědělských ploch je možno uvést letiště, nezastavěné plochy průmyslových podniků, železnice, krajnice silnic, břehy rek, závlahových kanálů a jiných vodních cest, krovinaté porosty, úhory nebo nekultivovaná půda. V daném případě jde zejména o plochy, na nichž je žádoucí potlačovat růst plevelů za účelem snížení nebezpečí požáru. Při použití к těmto účelům, kdy se často žádá totální herbicidní účinek, se účinné látky obvykle aplikují ve vyšších dávkách než jaké se používají к ošetřování ploch, na nichž se pěstují užitkové rostliny, jak je popsáno výše. Přesné dávkování závisí na povaze ošetřované vegetace a na požadovaném efektu. К danému účelu je zvlášť vhodná preemergentní nebo postemergentní aplikace, s výhodou preemergentní aplikace, směrovaným nebo nesměřovaným způsobem (například směrovaným nebo nesměřovaným postřikem), za použití aplikačních dávek pohybujících se mezi 1 kg a 10 kg triazinového herbicidu a mezi 200 g a 500 g diflufenicanu na hektar.
Výrazem ,,preemergentní aplikace“ se míní aplikace do půdy, v níž jsou přítomna semena plevelů nebo klíční rostlinky plevelů ještě před tím, než rostliny plevelů vzejdou nad povrch půdy. Výrazem „postemergentní aplikace“ se míní aplikace na nadzemní části rostlin plevelů, Ikteré vzešly nad povrch půdy. Účinností při aplikaci na list se rozumí herbicidní účinnost sloučenin po jejich aplikaci na nadzemní části plevelů vzešlých nad povrch půdy. Residuální účinností se míní herbicidní účinnost, kterou příslušné sloučeniny vykazují při aplikaci do půdy, v níž jsou přítomna semena plevelů nebo klíční rostlinky plevelů ještě před tím, než rostliny plevelů vzejdou nad povrch půdy, čímž dojde ke zničení klíčních rostlin přítomných v době aplikace nebo rostlin klíčících ze semen, jež byla v době aplikace přítomna v půdě.
Mezi plevely, které je možno hubit shora popsaným způsobem, náležejí:
Abutilon theophrasti (abutilon), Amaranthus retroflexus (laskavec ohnutý], Amsinckia intermedia,
Anagallis arvensis (drchnička rolní),
Anthemis arvensis (rmen rolní),
Anthemis cotula (rmen smrdutý),
Atriplex patula (lebeda rozlkladitá),
Brassica nigra (brukev černohořčice],
CapseJla bursa-pastoris (kokoška pastuší tobolka),
Chenopodium album (merlík bílý),
Chrysanthemum segetum (kopretina osenní),
Cirsium arvense (pcháč rolní),
Datura slrainonium (durman panenská okurka),
Desmodium toríuosum,
Emex austrolis,
Epilobium pa nic ula tum,
Euphorbia lielioscopia (pryšec kolovratech Fumaria officmalis (zemědým lékařský), Galeopsis tetrahit (konopice napuchlá), Galium aparine (svízel přítula),
Geranium dissectuiu (kakost dlanitosečný), Ipoinea purpurea (povijnice),
Lamium amplexicaule (hluchavka objímavá),
Lamium purpureum (hluchavka),
Lapsana coinmunis (kapustka obecná), Matricaria inodora (heřmánek nevonný), Monochoria vagína!is,
Montia lincaris,
Papaver rhoeas (mák vlčí),
Physalis longifělia (mochyně),
Plantago lancelolata (jitrocel kopinatý),
Polygonům s.pp. (rdesno), například Polygonům aviculare [rdesno ptačí), Polygonům convolvulus (rdesno svlačcovité) a Polygonům persicaria (rdesno červivec),
Portulaca oleracea (šrucha zelná),
Raphanus raphanistrum (ředkev ohnice), Rotala indica,
Rumex obtusifolius (šťovík),
Saponaria vaccaria (mydlice),
Senecio vulgaris (starček obyčejný),
Sesbania florida,
Sida spinosa,
Silene alba (silenka),
Sinapis arvensis (hořčice rolní),
Sisymbrium altissimum,
Solanum nigrům [lilek černý),
Sonchus arvensis (mléč rolní),
Spergula arvensis (kolenec rolní],
Stellaria media (ptačinec žabinec),
Thlaspi arvense (penízek rolní),
Tribulus terrastris (kotvičník zemní),
Urtica urens (kopřiva žahavíka),
Veronica hederifolia (rozrazil břečťanolistý),
Veronica persica (rozrazil perský),
Vicia sativa (vikev· setá),
Viola arvensis (violka polní),
Xanthium spp. (řepen), například Xanthium strumarium (řepeň durkoman) a Xanthium pennsylvanicum, a travnaté plevely, jako
Alopecurus myosuroides (psárka polní), Apera spica-venti (chundelka metlice),
Agrostis stolonifera (psiiieček výběžkatý), Poa anriua (lipnice г ční),
Poa tri via lis,
Digitaria sanguinalis (rosička krvavá), Echinochloa crus-galli (ježatka kuř· noha), Eleusine indica (eleusin) a
Setaria viridis (bér zelený).
Stah’li.:a Tnzinových herbicidů a diflufeni(:';4n iH i.ežiíuje praktikování způsobu podle vyná'ezLi carově oddělenou aplilkací separúÍ jích prostředků.
V ívvvbííh! obvyklou praxí se postupuje tak, že se před použitím smísí separátní prostředky obsahujkň individuální herbicidní komponenty (tankmix).
Vynález ilustrují následující příklady provcJení, jliníž se vsak rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje.
Příklad 1
Následující polkus prováděný ve skleníku dokládá synergickou účinnost kombinace atrazinu a diflufenicanu při potlačování růstu určitých plevelů.
Skleníkový pokus dokládající charakter biologického synergismu mezi alrazinem a diflufenicanem
К výzkumu vzájemného působení atrazinu a diflufenicanu se provádí pokus s atrazinem v dávkách 0,1, 125 a 250 g/ha a s diflufenicanem v dávkách 0, 125 a 250 g/ha, a s kombinacemi těchto látek.
Všechna ošetření se provádějí vždy za použiti příslušného objemu vody, přičemž se postupuje tak, že se smísí příslušné množství 50% (hmotnost/hmotnost) smáčitelného prášku s obsahem atrazinu (komerční produkt) a diflufenicanu upraveného na experimentální smáčitelný prášek (viz níže uvedený příklad 4) obsahující 50 % (hmotnost/hmotnost) účinné látky tak, aby bylo možno aplikovat shora uvedené dávky na hektar v postřiku o objemu odpovídajícím 260 litrům/ha. Všechny aplikace se provádějí za použití laboratorního postřikového zařízení opatřeného tryskou Spraying Systems Teejet SS 8 003 E, přičemž se pracuje za tlaku 0,21 MPa. Jako pokusné rostliny se používají Echinochloa crus-galli (ježatka kuří noha), Abutilon theoprasti (abutilon), Ipomea purpurea (povijnice) a Xanthium strumarium (řepeň durkoman), které se vysévají do misek z plastické hmoty naplněných hlinitou půdou. Výsev· se provádí do hloubky 1 až 2 cm, přičemž se používá vždy příslušný počet semen tak, aby se docílilo rovnoměrného porostu v jednotlivých miskách.
Každé ošetření se opakuje vždy na třech miskách, Ikteré jsou při vlastním ošetření na dané ploše rozmístěny zcela náhodně. Po ošetření se misky zavlažují kombinací zálivky a spodní závlahy. Za 21 dnů po ošetření se vizuálně vyhodnotí stav plevelů, a to za použití stupnice 0 až 10, kde 0 znamená žádnou účinnost a 10 představuje 100% zničení plevelu v porovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami.
Pro každý druh plevele se zjistí průměrný stupeň vyhubení v procentech. Zjištěné hodnoty jsou uvedeny v následující tabulce I spolu s očekávanými hodnotami vypočítanými pro kombinaci dvou shora uvedených herbicidů za použití Limpelova vzorce kde jednotlivé symboly mají shora uvedený význam. ·
TABULKA I | |||||||||
Herbicid | Dávka (g/ha) | Vyhubení plevelů v· % | |||||||
Echinochloa crus-galli | Abutilon theophrasti | Ipomea purpurea | Xanthium strumarium | ||||||
O | E | O | E | O | E | 0 | E | ||
diflufenican (dif) | 125 | 27 | — | 30 | — | 30 | — | 0 | — |
diflufenican | 250 | 50 | — | 70 | — | 60 | — | 10 | — |
atraziii (atr) | 125 | 0 | — | 0 | — | 25 | — | 10 | — |
atrazin | 250 | 20 | — | 33 | — | 47 | — | 30 | — |
dif H- otr | 125 + 125 | 40 | 27 | 67 | 30 | 63 | 48 | 30 | 10 |
dif -i- atr | 125 + 250 | 70 | 42 | 77 | 53 | 87 | 63 | 58 | 30 |
dif 4- atr | 250 + 250 | 90 | 60 | 97 | 80 | 99 | 79 | 90 | 37 |
O = zjištěná hodnota E = očekávaná hodnota
Z uvedených výsledků jednoznačně vyplývá, že daná kombinace vykazuje synergický účinek, protože zjištěný stupeň vyhubení plevele při aplikaci zmíněné kombinace je mnohem vyšší než bylo možno očekávat.
Příklad 2
Diflufenican upravený na experimentální vodný suspenzní koncentrát obsahující 500 g účinné látky/litr se aplikuje jednak samotný v dávce 140 g účinné látlky/ha a jednak ve formě tank-mixu s atrazinem ve formě vodného suspenzního koncentrátu obsahujícího 480 g účinné látky/litr (komerční prostředek), a to v dávce 140 g diflufenicanu/ha a 280 g atrazinu/ha. Atrazin se rovněž aplikuje samotný v dávce 280 g/ /ha. Ošetření se provádí postemergentním postřikem objemem 280 litrů/ha na Digitaria sanguinalis (rosička krvavá) ve stadiu 2 listů, Echinochloa crus-galli (ježatka kuří noha) ve stadiu 2 listů a kukuřici ve stadiu 4 listů. Pokus se provádí na pokusném políčku, přičemž Ikaždé ošetření se provádí na třech parcelách o rozměrech 3,6 x 6 m. Za tři týdny po postřiku se u plevelů i u užitkové rostliny vizuálně zjistí stupeň fytotoxicity, který se vyjádří v procentech v porovnání se stavem na neošetřených kontrolních políčkách.
Výsledky udávané jako průměrná fytotoxicita v % jsou uvedeny v následující tabulce II společně s očekávaným účinkem dané kombinace na plevely a užitkovou rostlinu, vypočítaným podle Limpelova vzorce.
TABULKA II
Herbicid | Dávka | Fytotoxicita v % | ||
(g/ha) | Digitaria | Echino- | kukuřice | |
sanguina- | chloa | |||
lis | crus-galli | |||
O E | O E | O E |
diflufenican (dif) 1407 atrazin (atr) 2805 dif 4- atr 140 4- 28098
V případě shora uvedených travnatých plevelů byl zjištěn pozoruhodně vysoký stupeň synergismu, zatímco u užitkové rostliny к synergismu nedochází, čímž se velmi zlepší selektivita.
Příklad 3
Následující skleníkový pokus dokládá synergickou účinnost kombinace simazinu a diflufenicanu při potlačování růstu určitých plevelů vyskytujících se v kulturách lupiny.
Skleníkový pokus dokládající charakter biologického synergismu mezi simazinem a diflufenicanem
К výzkumu vzájemného působení simazinu a diflufenicanu se provádí pokus se simazinem v dávkách 0, 62,5, 125 a 250 g/ha lupina
Digitaria sanguinalis Echinochloa crus-galli Setaria viridis
Galium aparine Stellaria media stadium děložních lístků stadium 2 listů stadium 2 listů stadium 1 listu stadium 2 přeslenů stadium 4 až 6 listů a diflufenicanem v dávkách 0, 31,25, 62,6 a 125 g/ha.
Všechna ošetření se provádějí vždy za použití příslušného objemu vody, přičemž se postupuje tak, že se smísí příslušné množství komerčního 50% (hmotnost/objem) vodného suspenzního koncentrátu obsahujícího simazin s experimentálním 50% (hmotnost/objem) vodným suspenzním koncentrátem obsahujícím diflufenican (viz níže uvedený příklad 5) tak, aby bylo možno aplikovat shora uvedené dávky na hektar v postřiku o objemu 290 litrů/ha. Všechny aplikace se provádějí za použití laboratorního postřikového zařízení opatřeného tryskou Spraying Systems Teejet SS8003E, přičemž se pracuje za tlaku 0,3 MPa. Ošetření se provádějí postemergentně na následující užitkovou rostlinu a plevely, které se nacházejí v uvedených růstových stadiích.
rostliny/miska rostliny/miska rostliny/miska rostlin/miska rostliny/miska rostliny/miska
Rostliny se pěstují ve čtvercových miskách o straně 7,5 cm, naplněných nesterilní hlinitou půdou. Každé ošetření se opakuje vždy na 4 miskách, které se po postřiku umístí do skleníku nepravidelně. Misky se zavlažují kombinací zálivky a spodní závlahy. Za 21 dnů po ošetření se vizuálně vyhodnotí fytotoxicita v procentech, v porovnání s neušetřenými kontrolními miskami. Pro každé ošetření a druh rostliny se vypočítá průměrná hodnota fytotoxicity v procentech. Tyto hodnoty jsou uvedeny v následujících tabulkách III а IV. Očekávaná hodnota fytotoxicity pro dané kombinace dvou herbicidů se vypočítává podle Limpelova vzorce.
Z uvedených výsledků jasně vyplývá, že kombinace herbicidů diflufenicanu a simazinu působí synergicky, protože vedou к lepšímu než očekávanému vyhubení travnatých plevelů Digitaria, Setaria a Echinochloa, a širokolistých plevelů Galium a Stellaria, vyskytujících se v kulturách lupin.
V tabulkách III а IV představuje O zjištěnou hodnotu a E hodnotu očekávanou (vypočtenou).
TABULKA III
Účinnost směsí diflufenicanu a | simazinu (vyhubení travnatých plevelů | v % ] Setaria viridis | ||||||
Herbicid | Dávka (g/ha) | Digitaria sanguinalis | Echinochloa crus-galli | |||||
O | E | O | E | O | E | |||
dif lufenican | ||||||||
(dif) | 31,25 | 9 | — | 0 | — | 23 | — | |
diflufenican | 62,50 | 20 | — | 8 | — | 67 | — | |
diflufenican. | 125,00 | 20 | — | 20 | — | 78 | — | |
simazin (sim) | 62,50 | 2 | — | 0 | — | 0 | — | |
simazin | 125,00 | 10 | — | 13 | — | 51 | — | |
simazin | 250,00 | 30 | — | 53 | — | 52 | — | |
dif l | sim | 31,25 -i- 62,5 | 10 | 11 | 20 | 0 | 73 | 23 |
dif -I | sim | 31,25 -I 125 | 30 | 18 | 38 | 13 | 85 | 62 |
dif | | sim | 31,25 -i· 250 | 73 | 36 | 67 | 53 | 88 | 63 |
dif -i- | sim | 62,5 + 62,5 | 27 | 22 | 30 | 8 | 92 | 67 |
dif í | sim | 62,5 -1- 125 | 47 | 28 | 28 | 20 | 90 | 84 |
dif -1 | sim | 62,5 + 250 | 77 | 44 | 90 | 57 | 92 | 84 |
dif -i | sim | 125 -I- 62,5 | 45 | 22 | 50 | 20 | 80 | 78 |
dif -i- | sim | 125 + 125 | 73 | 28 | 74 | 30 | 91 | 89 |
dif i | sim | 125 + 250 | 85 | 44 | 84 | 63 | 95 | 89 |
TABULKA IV |
Učiniv st směsí simazinu a diflufenicanu (vyhubení širokolistých plevelů v % a poškození užitkové rostliny v °/o)
Herbicid | Dávka (g/ha) | Galium aparine O E | Stellaria media 0 E | O | Lupina E | |||
difl | ufenican | |||||||
( | dif) | 31,25 | 21 | — | 35 | — | 4 | — |
difl | ufenican | 62,50 | 50 | — | 73 | — | 2 | — |
difl | ufenican | 125,00 | 74 | — | 70 | — | 4 | — |
sim | azin (sim) | 62,50 | 0 | — | 3 | — | 0 | — |
sim | azin | 125,00 | 17 | — | 95 | — | 2 | — |
sim | azin | 250,00 | 38 | — | 100 | — | 1 | — |
dif | •1- sim | 31,25 + 62,5 | 66 | 21 | 100 | 37 | 4 | 4 |
dif | 1- sim | 31,25 + 125 | 80 | 34 | 100 | 97 | 4 | 6 |
dif | 1- sim | 31,25 + 250 | 97 | 51 | 100 | 100 | 4 | 5 |
dif | -1- sim | 62,5 + 62,5 | 53 | 50 | 100 | 74 | 4 | 2 |
dif | -1 sim | 62,5 -1- 125 | 90 | 59 | 100 | 99 | 5 | 4 |
dif | -i- sim | 62,5 + 250 | 90 | 69 | 100 | 100 | 5 | 3 |
dif | -1- sim | 125 + 62,5 | 76 | 74 | 100 | 71 | 6 | 4 |
dif | -1- sim | 125 + 125 | 100 | 78 | 100 | 99 | 8 | 6 |
dif | Ψ sim | 125 + 250 | 100 | 84 | 100 | 100 | 4 | 5 |
Předmětem vynálezu jsou herbicidní prostředky obsahující (a) herbicid na bázi derivátu 1,3,5-triazinu a (b) diflufenican, přičemž hmotnostní poměr složek (a] a [b) se pohybuje s výhodou od 400 : 1 do 1 : 10, například od 200 : 1 do 1:2, a zejména od 40 : 1 do 1 : 5, například od 20 : 1 do 1:1, v kombinaci s výhodně homogenně dispergované v jednom nebo několika kompatibilních herbicidně upotřebitelných ředidlech nebo nosičích nebo/a povrchově aktivních činidlech (tj. v ředidlech či nosičích nebo povrchově aktivních činidlech těch typů, které jsou obecně v daném oboru pokládány za vhodné pro použití v herbicidních prostředcích, a které jsou kompatibilní s triazinovým herbicidem a diflufenicanem).
Výrazem ,,homogenně dispergovaný“ se označují i ty prostředky, v nichž jsou triazinový herbicid a diflufenican rozpuštěny v ostatních komponentách. Výrazem „herbicidní prostředky“ se v širokém slova smyslu označují nejen prostředky vhodné к okamžitému použití jako herbicidy, ale i koncentráty, které je nutno před použitím ředit. S výhodou obsahují prostředky podle vynálezu od 0,05 do 90 % hmotnostních triazinového herbicidu a diflufenicanu.
Herbicidní prostředky mohou obsahovat jak ředidlo či nosič, tak povrchově aktivní činidlo (například smáčedlo, dispergátor nebo emulgátor). Povrchově aktivní činidla, která mohou být obsažena v herbicidních prostředcích podle vynálezu, mohou být ionogenního i neionogenního typu. Jako příklady lze uvést sulforicinoleáty, kvartérní amonivé deriváty, produkty na bázi kondenzátů ethylenoxidu s nonyl- či oktylfenoly nebo estery karboxylových kyselin ,s anhydrosorbitoly, které byly převedeny na rozpustnou formu etherifikací volných hydroxyloivých skupin kondenzací s ethylenoxidem, dále soli esterů kyseliny sírové a sulfonových kyselin s alkalickými kovy s Ikovy alkalických zemin, jako jsou dinonyl- a dioktyl-natrium-sulfosukcináty a soli derivátů sulfonové kyseliny s vyšší molekulovou hmotností s alkalickými kovy a kovy alkalických zemin, jako jsou lignosulfonáty sodné a vápenaté.
Jalko příklady vhodných pevných ředidel nebo nosičů lze uvést křemičitan hlinitý, mastek, oxid horečnatý, křemelinu, fosforečnan vápenatý, práškový korek, aktivní uhlí a hlinky, jako kaolin nebo bentonit. Pevné prostředky (které mohou být ve formě popráší, granulátů nebo smáčitelných prášků) se s výhodou připravují rozemíláním triazinového herbicidu a diflufenicanu s pevnými ředidly nebo impregnací pevných nosičů či ředidel roztoky triazinového herbicidu a diflufenicanu v těkavých rozpouštědlech, odpařením rozpouštědel a popřípadě rozemletím výsledných produktů na prášek. Granulované prostředky je možno při16 pravit adsorbováním triazinového herbicidu a diflufenicanu (ropouštěných v těkavých rozpouštědlech) na pevná ředidla či nosiče v granulované formě a následujícím odpaření rozpouštědel, nebo granulováním práškových prostředků připravených shora popsaným postupem. Pevné herbicidní prostředky, zejména smáčitelné prášky, mohou obsahovat smáčedla nebo dispergátory (například smáčedla nebo dispergátory shora uvedených typů), které mohou, jsou-li pevné, sloužit i jako ředidla nebo nosiče.
Kapalné prostředky podle vynálezu mohou mít formu vodných, organických nebo vodně-organických roztoků, suspenzí a emulzí, jež mohou obsahovat povrchově aktivní činidlo. Mezi vhodná kapalná ředidla pro přípravu kapalných prostředků náležejí veda, acetofenon, cyklohexanon, N-methylpyrrolidon, isoforon, toluen, xylen a minerální, živočišné a rostlinné oleje (a směsi těchto ředidel). Povrchově aktivní činidla vhodná pro přípravu kapalných prostředků podle vynálezu mohou být ionogenní a neionogenní (jako například činidla výše popsaných typů) a v případě, že jsou kapalná, mohou sloužit rovněž i jako ředidla nebo nosiče.
Smáčitelné prášky a kapalné prostředky ve formě koncentrátů je možno ředit vodou nebo jinými vhodnými ředidly, například minerálními či rostlinnými oleji, zejména v případě kapalných koncentrátů, v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, za vzniku prostředků vhodných к použití. Je-li to žádoucí, lze kapalné prostředky s obsahem triazinového herbicidu a diflufenicanu používat ve formě samoemulgovatelných koncentrátů obsahujících účinné látky rozpouštěné v emulgátorech nebo rozpouštědlech obsahujících emulgační činidla kompatibilní s účinnými látkami. Jednoduchým přidáním vody к těmto koncentrátům se pak získají prostředky vhodné к okamžitému použití.
Kapalné koncentráty, v nichž ředidlem nebo nosičem je olej, lze použít bez dalšího ředění při aplikaci elektrostatickou postřikovou technikou.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou popřípadě obsahovat rovněž běžné pomocné látky, jako adheziva, ochranné Ikoloidy, zahušťovadla, penetrační činidla, stabilizátory, komplexotvorná činidla, činidla proti spékání, barviva a inhibitory koroze. Zmíněné pomocné látky mohou sloužit i jako nosiče nebo ředidla.
Výhodnými herbicidními prostředky podle vynálezu jsou vodné suspenzní koncentráty obsahující od 10 do 70 % (hmotnost/objem) triazinového herbicidu a diflufenicanu, 2 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 °/o (hmotnost/objem) zahušťovadla a 15 až 87,9 % objemových vody, dále smáčitelné prášky obsahující 10 až 90 % (hmotnost/hmotnost) triazinového herbicidu a díflufenícanu, 2 až 10 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivního činidla a 10 až 88 % (hmotnost/hmotnost) pevného ředidla nebo nosiče, dále kapalné koncentráty rozpustné ve vodě, obsahující 10 až 30 % (hmotnost/objem) triazinového herbicidu a díflufenícanu, 5 až 25 % (hmotnost/objem povrchově aktivního činidla a 45 až 85 % objemových rozpouštědla mísitelného s vodou, například dimethylfiormamidu nebo N-methylpyrrolidonu, dále kapalné emulgovatelné suspenzní koncentráty obsahující 10 .až 70 % (hmotnost/objem) triazinového herbicidu a diflufenicanu, 5 až 15 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla, 0,1 až 5 % (hmotnost/objem) zahušťovadla a 10 až 84,9 % objemového Organického rozpouštědla, dále granuláty obsahující 2 až 10 % (hmotnost/ /hmotnost) triazinového herbicidu a diflufenicanu, 0,5 až 2 % (hmotnost/hmotnost) povrchově aktivníhi činidla a 88 až 97,5 % (hmotnost/hmotnost) granulovaného nosiče, a konečně emulgovatelné koncentráty obsahující 0,05 až 90 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 60 % (hmotnost/objem) triazinového herbicidu a díflufenícanu, 0,01 až 10 % (hmotnost/objem), s výhodou 1 až 10 % (hmotnost/objem) povrchově aktivního činidla a 0,99 až 99,94 % objemových, výhodně 39 až 98,99 % objemových organického rozpouštědla.
Herbicidní prostředky podle vynálezu mohou rovněž obsahovat triazinový herbicid a diflufenican v kombinaci s výhodně homogenně dispergované v jedné nebo několika dalších pesticidně účinných sloučeninách a popřípadě jednom nebo několika dalších kompatibilních ředidlech či nosičích, povrchově aktivních činidel a běžných pomocných látek, jak byly popsány výše, upotřebitelných pro přípravu pesticidních prostředků.
Jako příklady dalších pesticidně účinných sloučenin, které mohou být obsaženy v prostředcích podle vynálezu nebo které je možno používat ve spojení s prostředky podle vynálezu, je možno použít herbicidy sloužící například к rozšíření spektra účinnosti na další druhy plevelů, jako jsou například alachlor [ a-chlor-2,6-diethy 1-N- (methoxymethyl Jacetanilid ], asulam [methyl-(4-aminobenzensulfonyl)karbamát], alloxidim Na [sodná sůl 2-(l-allyloxyaminobutylidin)-5,5-dimethyl-4-methoxykarbonylcyklohexan-l,3-dionu ], barban [4-chlorbut-2-inyl-N-(3-chlorfenyl]karbamát], benzoylprop-ethyl [ ethy 1-N-benzoyl-N- (3,4-dichlorfenyl)-2-aminopropionát], bromoxynil (3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril], butachlor [N- (butoxymethyl)-a-chlor-2,6-diethylacetanilid], butylat [S-ethyl-N,N-diisobutyl(thiolkarbamát)], carbetamid [ D-N-ethyl-2- (fenylkarbamoyloxy Jpropionamid], chlorfenpropmethyl [methyl-2-chlor-2-
- (4-chlorf enyl) propionát ], chlorpropham [iso,propyl-N-(3-chlorf enyl) karbamát], chlortoluron [N -(3-chlor-4-methylf enyl) -N,N-dimethylmočo vina ], cycloat [N‘-cyklohexyl-N-ethyl-S-elhyl (thiokarbamál) ],
2.4- D [2,4-dÍchlorfeiioxyoctová kyselina], dalapon [2,2-dichlorpropionová kyselina],
2.4- DB [4-(2,4-dichlorfenoxyJmáselná kyselina], desmedipham [ 3-(ethoxykarbonylamino) fenyl-N-fenylkarbamát], diallat [S-2,3-dichlorallyl-N,N-díisopropyl(thiokarbamát) ], dicamba [3;6-dichlor-2-methoxybeozoová kyselina], dichlorprop [ ( ± )-2-(2,4-dichlorfenoxy)propimová kyselina], difenzo ,uat [ l,2-dimethyl-3,5-difenylpyrazílíové soli], dimefuron {4-[2-chlor-4-(3,3-dimethylureido )f enyl]-2-terc.butyl-l,3,4-oxazolidin-5-oiť·, di.nitramin [ Nl,N1-diethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-m-fenylendiamin], diuron [N‘-(3,4-dichlorfenyl)-N,N-dimethylmočovina ],
EOTC [ S-e í.hyl-N,N-dipr ?pyl (thiokarbamát] ], ethofumesat [2-ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl-methylsulfonát], flamprop-isopropyl [isopropyl-( + )-2-
- (N-benzoy l-3-chlor-4-f luoranilino) propionát], flamprop-methyl [ methyl-(± )-2-(N-benzoyl-3-chlor-4-fluoranilino )propionát], fluometuron [N‘- (3-trif luormethylf enyl)-N,N-dimethylmočovina], ioxynil (4-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril), isoprotunon [N‘-(4-isopropylfenyl)-N,N-dimethylmočovina], linuron [№-(3,4-dichlorfenyl)-N-methoxy-N-methylmočovina ],
MCPA [4-chlor-2-methylfenoxyoctová kyselina],
MCPB [4-(4-chlor-2-methyIfenoxy]máselná kyselina], mecoprop [ ( ± )-2-(4-chlor-2-methylfenoxyjpropionová kyselina], metamitnon [ 4-amino-3~methyl-6-fenyl-l,2,4-triazin-5 (4H )-on], methabenzthiazuron [N-( benzothiazol-2-yl)-N,N‘-dimethylmočovina], metribuzin [4-amino-6-terc.butyl-3- (methylthio ] -l,2,4-triazin-5 (4H) -on ], molinat [S-ethyl-N,N-hexamethylen(thiokarbamát) ], oxadiazion [ 3-(2,4-dichlor-5-isopropoxyfenyl)-5-terc.butyl-l,3,4-oxadiazolin-2-on], paraífiiat [l,r-diin(-?thvl-4,4‘-bipyridyliové soli], pebulat [ S-propyl-N-bu tyl-N-ethylthiokarbamát) ], phenmcdipham | 3- (methoxylkarbonylamino]fenyl-N-(3-methylfenyl]karbamát], propachlor [«-chlor-N-isopropylacetanilid ], propanil [N-(3,4-dichlorfenyl)propionamid], propham [ ísopropyl-N-fenylkarbamát], pyrazon [ 5-amino-4-chlor-2-fenyl,pyridazin-3(2H)-on],
TCA [trichboroctová kyselina], thiobencarb [S-(4-chlorbenzyl)-N,N-diethylthiokarbamát], triallat [ S-2,3,3-trichlorallyl-N,N-diisopropylfthiokarbamát)] a trif luralin [ 2,4-dinitro-N,N-dipropyl-4-trif luormethy lanilin ], insekticidy, například carbaryl [ 1-naftyl-N-methylkarbamát], syntetické pyrethroidy, například permethrin a cypermethrin, a fungicidy, například
2,6-dimethyl-4-tridecylmorfolin, methyl-N- (1-butylkarbamoylbenzimidazol-2-yl)karbamát,
1,2-bis (3-methoxykarbonyl-2-thioureido] benzen, isopr opyl-l-karbamoyl-3- (3,5-dichlorfenyljhydantion a
1-(4-chlorf enoxy )-3,3-dimethyl-l-( 1,2,4-triazol-l-yl )butan-2-on.
Dalšími biologicky aktivními materiály, které je možno přidávat do herbicidních prostředků podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jsou regulátory růstu rostlin, jako například monoamid kyseliny jantarové, (2-chlor ethyl) trimethylamoniumchlorid a 2-chlorethanfosfonová kyselina, nebo minerální hnojivá, například hnojivá obsahující dusík, draslík a fosfor, jakož i stopové prvky potřebné к úspěšnému vývoji rostlin, například železo, hořčík, zinek, mangan, kobalt a měď.
Pesticidně účinné sloučeniny a další biologicky aktivní materiály, které je možno přidávat Ik herbicidním prostředkům podle vynálezu nebo používat ve spojení s těmito prostředky, jako jsou například látky uvedené výše, které mají charakter kyselin, lze používat ve formě obvyklých derivátů, například solí s alkalickými kovy, solí s aminy nebo esterů.
Prostředky podle vynálezu je možno vyrábět jako výrobky tvořené triazinovým herbicidem a diflufenicanem a popřípadě dalšími pesticidně účinnými sloučeninami, jak jsou popsány výše, s výhodou jako shora popsané herbicidní prostředky a zejména jalko herbicidní koncentráty, které je nutno před použitím ředit, obsahující triazinový herbicid a diflufenican, v zásobníku nebo obalu opatřeném instrukcemi popisujícími způsob, jakým se má shora uvedený triazinový herbicid a diflufenican, nebo herbicidní prostředek tyto látky obsahující použít к potírání plevelů. Shora zmíněnými obaly mohou být obaly běžně používané ke skladování chemických látek pevných při okolní teplotě a herbicidních prostředků, zejména ve formě koncentrátů, například plechovky a kovové sudy, které mohou být popřípadě opatřeny vnitřním nátěrem, a nádoby z plastických hmot, skleněné láhve a láhve z plastických hmot, a dále v případě, že obsah je pevný, jako je tomu u granulovaných herbicidních prostředků, krabice, například lepenkové krabice, krabice z plastických hmot a kovové krabice, nebo pytle. Tyto obaly mají být normálně dostatečně velké к tomu, aby se do nich vešlo potřebné množství účinných složek nebo herbicidního prostředku к ošetření zhruba alespoň 0,4 ha pozemku za účelem potlačení růstu plevelů, jejich velikost «však nemá přesáhnout rozměry vhodné pro běžnou manipulaci.
Instrukce, kterými jsou tyto obaly opatřeny, mohou být na obalech přímo natištěny nebo mohou být obaly opatřeny nálepkou či visačkou s těmito instrukcemi. Zmíněné návody obvykle uvádějí, že obsah obalu, poPříklad 4 případě po zředění, se aplikuje к potlačení růstu plevelů v aplikačních dávkách pohybujících se v případě triazinového herbicidu mezi 50 g a 10 kg na hektar a v případě diflufenicanu mezi 25 g a 500 g na hektar, a to způsobem а к účelům popsaným výše.
Vynález tedy rovněž zahrnuje výroby obsahující [a) herbicid na bázi 1,3,5-triazinu a (b) diflufenican jako kombinované prostředky pro současné, separátní nebo následné použití к potlačování růstu plevelů v kulturách užitkových plodin.
Následující příklady, jimiž se rozsah vynálezu v žádném směru neomezuje, ilustrují herbicidní prostředky podle vynálezu, určené к hubení plevelů.
Z následujících složek se připraví smáčitelný prášek:
diflufenican
Nekal BX(natrium-alkylnaftalensulfonát) natrium-lignosulfonát Sopropon T36 (natrium-polykarboxylát)
Hymod AT (hrnčířská hlinka) % (hmotnost/hmotnost % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost)
0,5 % (hmotnost/hmotnost) do 100 % (hmotnost/hmotnost)
Příklad 5
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát:
diflufenican
Ethylan BCP (kondenzační produkt nonylfenolu s ethylenoxidem, obsahující 9 mol ethylenoxidu na 1 mol fenolu)
Soprophor FL (triethanolamoniová sůl oxethylovaného polyarylfenolfosfátu)
Soprophon T36 (natrium-polykarboxylát) Antifoam FD
Rhodigel 23 (Xanthan)
40% (hmotnost/hmotnost) roztok sodné soli dichlorfenu voda % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
1,0 % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
0,1 % (hmotnost/objem)
0,2 % (hmotnost/objem)
0,25 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových
Příklad 6
Z následujících složek se připraví smáčitelný prášek (20:1):
atrazin diflufenican
Arylan S (natriurn-dodecylbenzensulfonát)
Darvan č. 2 (natrium-lignosulfonát)
Aerosil (oxid křemičitý ve formě mikročástic)
Celíte PF (nosič na bázi syntetického křemičitanu horečnatého) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost) % (hmotnost/hmotnost)
Shora uvedené složky se smísí a směs se rozemele v kladivovém mlýnu. Získá se smáčitelný prášek, který je možno ředit vodou a aplikovat v dávce 2,5 kg/ha v objemu
200 litrů postřikové kapaliny na hektar preemergentně nebo postemergentně к hubení široké palety travnatých a širokolistých plevelů v kultuře kukuřice.
Příklad 7
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát (1:1):
atrazin diflufenican
Ethylan BCP (kondenzační produkt nonylfenolu s ethylenoxidem obsahující 9 mol ethylenoxidu na 1 mol fenolu)
Antifoam FD [silikonové emulzní protipěnové Činidlo)
Pluronic L62 (blokový kopolymer ethylenoxidu a propylenoxídu)
Sopropon T36 (sodná sůl polykarboxylové kyseliny
Attagel 50 (botnavá attapulgiticlká hlinka) voda
Prostředek se připraví důkladným smísením složek a rozemíláním směsi v kulovém mlýnu po dobu 24 hodin. Takto získaný koncentrát je možní? dispergovat ve vodě .a preemergentně aplikovat v dávce 1,25 litru/ha na kulturu kukuřice к hubení široké palety širokolistých plevelů.
Příklad 8
Granulováním složek uvedených v příkla20 % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových du 6 za použití vody v miskovém granulátoru na granule o průměru 0,1 .až 2 mm se vyrobí ve* vodě dispergovatelný granulát s poměrem účinných složelk 20:1. Získané granule je možno preemergentně nebo postemergentně aplikovat v dávce 2,5 kg ve 200 litrech vody na hektar na kulturu kukuřice к hubení široké palety travnatých a širokolistých plevelů.
Příklad 9
Z následujících složek se připraví emulgovatelný suspenzní koncentrát (50:1):
atrazin diflufenican
Ethylan TU (kondenzační produkt nonylfemolu s ethylenoxidem obsahující 10 mol ethylenoxidu na 1 mol fenolu)
Bentone 38 [zahušťovadlo na bázi organického derivátu hořečnatého montmorillonitu)
Aromasol H (aromatické rozpouštědlo sestávající převážně z isomerních trimethylbenzenů)
Shora zmíněný prostředek se připraví smísením výše uvedených složelk a rozemíláním směsi v kulovém mlýnu po dobu 24 hodin. Takto získaný emulgovatelný suspenzní koncentrát je možno zředit vodou % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových a aplikovat v dávce 20 litrů emulgovatelného koncentrátu v 1000 litrech postřikové kapaliny na hektar к potlačení růstu nežádoucí vegetace na letištních plochách.
Р г í к 1 a d 10 .
Z následujících složek se připraví vodný suspenzní koncentrát (1:5):
simazin diflufemcan Ethylan BCP (kondenzační produlkt nonylfenolu s ethylenoxidem obsahující 9 mol ethylemoxidu na 1 mol fenolu)
Antifoam FD (silikonové emulzní protipěnové činidlo)
Pluronic L62 (blokový kopolymer ethylenoxidu a propylenoxidu)
Sopropon T36 (sodná sůl polykarboxylové kyseliny)
Attagel 50 (botnající attapulgitová hlinka] ivoda
Shora zmíněný prostředek se připraví tak, že se výše uvedené složky důkladně promísí a směs se 24 hodiny mele v kulovém mlýnu. Takto získaný koncentrát je možno dispergovat νθ vodě a preemergentně aplikovat na kulturu kukuřice v dávce 1 litr na hektar к vyhubení široké palety širokolistých plevelů.
Příklad 11
Tankmix (1:40) z (a) vodného suspenzního koncentrátu diflufenicanu (příklad 5) a (b) 50% (hmotnost/objem) komerčního preparátu atrazinu se připraví tak, že se 0,1 litru složky (a) přidá к 4 litrům složky (b) ve 200 litrech vody. Výsledná postřiková kapalina se aplikuje na 1 hektar kukuřice brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů, za účelem vyhubení Digitaria sanguinalis (rosička krvavá), Echinochloa crus10 % (hmotmost/objem) % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) % (hmotnost/objem)
0,5 % (hmotnost/objem) 0,5 % (hmotnost/objem) do 100 % objemových
-galii [ježatka kuří noha), Xanthium strumarium (řepeň durkoman) a Amaranthus retroflexus (laskavec ohnutý).
Příklad 12
Tankmix (1:2) z (a) vodného suspenzního koncentrátu diflufenicanu (příklad 5) a (b) 50% (hmotnost/objem) komerčního preparátu simazinu se připraví tak, že se 0,25 litru složky (a) přidá к 0,5 litru složky (b) ve 200 litrech vody. Výsledný kapalný postřik se aplikuje na 1 hektar lupiny brzy po vzejití užitkové rostliny a plevelů, za účelem vyhubení Galium aparine (svízel přítula) a Stellaria media (ptačinec žabinec).
Ve směsných prostředcích uvedených v předcházejících příkladech je možno příslušný triazinoivý herbicid vždy nahradit libovolným jiným triazinovým herbicidem.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že jako účinné složky obsahuje (a) triazinový herbicid obecného vzorce II *1 (II) ve kterém buďR1 znamená atom chloru a (1)R2 představuje 1-kyan-l-methylethylaminovou skupinu aR3 znamená ethylaminoskupinu, nebo (2)R2 a R3 představují isopropylaminoskupiny, nebo (3)R2 představuje ethylaminoskupinu aR3 znamená terc.butylaminoskupinu nebo diethylaminoskupinu, neboR1 znamená methylthioskupinu a ; (4)R3 představuje isopropylaminoskupinu aR2 znamená ethylaminoskupinu, azidoskupinu, 3-methoxypropylaminoskupinu nebo isopropylaminoskupinu, nebo (5)R2 představuje ethylaminoskupinu aR3 znamená terc.butylaminoskupinu, nebo (6)R2 a R3 představují ethylaminoskupiny, neboR1 znamená methoxyskupinu a (7)R2 a R3 představují Isopropylaminoskupiny, neboR1 znamená atom chloru a (8)R2 představuje ethylaminoskupinu aR3 znamená isopropylamlnoskupinu nebo ethylaminoskupinu, a (b) N- (2,4-dif luorf enyl) -2- (3-trif luormethylfenoxyjnlkotlnamid, v hmotnostním poměru (a] : (b) od 50 : 1 do 1:5, v kombinaci s herbicidně upotřebitelným ředidlem nebo nosičem, nebo/a povrchově’ aktivním Činidlem.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB858526735A GB8526735D0 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Compositions of matter |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS782886A2 CS782886A2 (en) | 1988-06-15 |
CS261900B2 true CS261900B2 (en) | 1989-02-10 |
Family
ID=10587477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS867828A CS261900B2 (en) | 1985-10-30 | 1986-10-29 | Herbicide |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0223449B1 (cs) |
JP (1) | JPH0818931B2 (cs) |
AR (1) | AR242481A1 (cs) |
AT (1) | ATE65361T1 (cs) |
AU (1) | AU589461B2 (cs) |
BG (1) | BG47941A3 (cs) |
BR (1) | BR8605303A (cs) |
CA (1) | CA1284894C (cs) |
CS (1) | CS261900B2 (cs) |
DD (1) | DD250253A5 (cs) |
DE (1) | DE3680467D1 (cs) |
DK (1) | DK173091B1 (cs) |
ES (1) | ES2033237T3 (cs) |
FI (1) | FI91589C (cs) |
GB (1) | GB8526735D0 (cs) |
GR (1) | GR3002996T3 (cs) |
HU (1) | HU199060B (cs) |
IE (1) | IE59412B1 (cs) |
IL (1) | IL80421A0 (cs) |
NO (1) | NO173423C (cs) |
NZ (1) | NZ218092A (cs) |
PL (1) | PL148013B1 (cs) |
PT (1) | PT83648B (cs) |
RO (1) | RO95162A (cs) |
TR (1) | TR22568A (cs) |
ZA (1) | ZA868213B (cs) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
DE10334300A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
JP4862989B2 (ja) * | 2006-03-09 | 2012-01-25 | 日産化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
BE1018401A3 (nl) * | 2009-07-16 | 2010-10-05 | Globachem | Gebruik van diflufenican als middel ter bestrijding van ongewenste plantengroei in fruitbomen, druiven, ma¤s en kruisbloemige landbouwgewassen. |
US9723836B2 (en) * | 2009-11-19 | 2017-08-08 | Bayer Cropscience Ag | Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof |
CN102326559A (zh) * | 2011-07-14 | 2012-01-25 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与三嗪类的除草组合物 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL64220A (en) * | 1980-11-21 | 1985-06-30 | May & Baker Ltd | Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides |
-
1985
- 1985-10-30 GB GB858526735A patent/GB8526735D0/en active Pending
-
1986
- 1986-10-26 IL IL80421A patent/IL80421A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-10-28 RO RO86125174A patent/RO95162A/ro unknown
- 1986-10-28 AR AR86305723A patent/AR242481A1/es active
- 1986-10-28 NZ NZ218092A patent/NZ218092A/xx unknown
- 1986-10-28 AT AT86308378T patent/ATE65361T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-28 NO NO864304A patent/NO173423C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-10-28 ZA ZA868213A patent/ZA868213B/xx unknown
- 1986-10-28 DE DE8686308378T patent/DE3680467D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-28 CA CA000521593A patent/CA1284894C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-10-28 IE IE283186A patent/IE59412B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-10-28 AU AU64508/86A patent/AU589461B2/en not_active Ceased
- 1986-10-28 DK DK198605149A patent/DK173091B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-10-28 FI FI864384A patent/FI91589C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-10-28 ES ES198686308378T patent/ES2033237T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-28 EP EP86308378A patent/EP0223449B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-29 BR BR8605303A patent/BR8605303A/pt active Search and Examination
- 1986-10-29 PT PT83648A patent/PT83648B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-10-29 CS CS867828A patent/CS261900B2/cs unknown
- 1986-10-29 HU HU864536A patent/HU199060B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-10-29 JP JP61258060A patent/JPH0818931B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-30 BG BG076916A patent/BG47941A3/xx unknown
- 1986-10-30 PL PL1986262130A patent/PL148013B1/pl unknown
- 1986-10-30 DD DD86295753A patent/DD250253A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-30 TR TR39826A patent/TR22568A/xx unknown
-
1991
- 1991-10-24 GR GR91401616T patent/GR3002996T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK170870B1 (da) | Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt under anvendelse af bromoxynil eller ioxynil og diflufenican samt produkt og herbicidt præparat omfattende bromoxynil eller ioxynil og diflufenican | |
CZ275892A3 (en) | Herbicidal composition | |
CS268185B2 (en) | Herbicide | |
US6660692B1 (en) | Herbicidal compositions comprising picolinafen | |
JP2554501B2 (ja) | ジフルフエニカンを使用する除草方法 | |
CS261900B2 (en) | Herbicide | |
DK170132B1 (da) | Fremgangsmåde til regulering af væksten af ukrudt på et sted samt ved fremgangsmåden anvendeligt produkt og herbicidt præparat | |
US5264411A (en) | Herbicidal method comprising the use of diflufenican | |
CS268695B2 (en) | Herbicide | |
EP0274892B1 (en) | Method of killing weeds comprising the use of diflufenican | |
CZ180593A3 (en) | Herbicidal composition and method of weed growth control | |
CS264338B2 (en) | Herbicide | |
EP0290257B1 (en) | Herbicidal method comprising the use of diflufenican | |
PL148016B1 (en) | Herbicide |