CS257091B1 - Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty - Google Patents
Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty Download PDFInfo
- Publication number
- CS257091B1 CS257091B1 CS867108A CS710886A CS257091B1 CS 257091 B1 CS257091 B1 CS 257091B1 CS 867108 A CS867108 A CS 867108A CS 710886 A CS710886 A CS 710886A CS 257091 B1 CS257091 B1 CS 257091B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium
- phosphate
- pigment
- weight
- titanium dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Nový typ pigmentu pro základní a vrchní nátěrové hmoty na bázi oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého s hmotnostně 3,5 až 30 i, výhodně 5 až 15 % hydrogenfosforečnanu vápenatého a/nebo fosforečnanu vápenatého. Fosforečnany vápníku se srážejí kyselinou fosforečnou z vápenatých sloučenin, jako jsou oxid vápenatý, hydroxid vápenatý a uhličitan vápenatý v suspenzi oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého.
Description
Vynález se týká pigmentu pro základní a vrchní nátěrové hmoty s hydrogen-fosforečnanem vápenatým, fosforečnanem vápenatým a jejich směsí, připraveného srážením vápenatých sloučenin kyselinou fosforečnou v přítomnosti oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého.
Tento nový typ pigmentu byl vyvinut na základě zkušeností s vývojem a výrobou antikorozních pigmentů s fosforečnanem zinečnatým podle AO 235 770 a AO 237 475, s fosforečnanem manganatým AO 235 851 a fosforečnanem zinečnatým s obsahem fosforečnanů vápeníku, hořčíku, manganu a hliníku podle AO 235 887.
Výhoda tohoto pigmentu je především v tom, že se dá připravit velmi jednoduchým způsobem z vápenatých sloučenin, které jsou snadno dostupné a podstatně levnější nežli sloučeniny zinku, na jejichž základě byly vyvinuty dřívější antikorozní pigmenty.
Předmětem vynálezu je pigment na bázi oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého s 3,5 až 30 % hmotnostních, výhodně 5 až 15 % hmotnostních, hydrogenfosforečnanu vápenatého, nebo fosforečnanu vápenatého, nebo směsi obou těchto sloučenin.
Podstata vynálezu spočívá v tom, že se fosforečnany vápníku srážejí kyselinou fosforečnou z vápenatých sloučenin, jako jsou oxid vápenatý a uhličitan vápenatý v suspenzi oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého. Podle množství přidaných vápenatých sloučenin přepočítaných na oxid vápenatý anebo podle konečného pH při jejich srážení se obdrží hydrogenfosforečnan vápenatý, fosforečnan vápenatý, nebo jejich směs. Při pH v oblasti 3 až 5 se sráží hydrogenfosforečnan vápenatý, při pH 6 až 8 fosforečnan vápenatý. Směs obou těchto sloučenin se sráží nejvíce při pH 5 až 7.
Vápenaté sloučeniny se srážejí kyselinou fosforečnou v suspenzi oxidu železitého, oxidu titaničitého nebo uhličitanu vápenatého při teplotě 10 až 80 °C, výhodně 40 až 60 °C, o koncentraci 50 až 600 g/1, výhodně 200 až 400 g/1.
Postup při sráženi se provádí tak, že se nejdříve přidají vápenaté sloučeniny k suspenzi oxidu železitého nebo oxidu titaničitého a pak se přidá během 30 až 120 minut koncentrovaná nebo zředěná kyselina fosforečná. Pak následuje 30 až 60 minut prodleva, suspenze se zfiltruje, vysuší a pomele.
Srážení lze provést také obráceně tak, že se nejdříve k suspenzi oxidu železitého nebo oxidu titaničitého přidá kyselina fosforečná a pak se přidají vápenaté sloučeniny, výhodně vápenné mléko.
Při použití uhličitanu vápenatého jako nosné látky se k suspenzi uhličitanu vápenatého o koncentraci 50 až 500 g/1, výhodně 250 až 350 g/1, přidá ekvivalentní množství kyseliny fosforečné podle toho, jaký obsah fosforečnanu vápníku chceme obdržet.
Pigment s hydrogenfosforečnanem vápenatým má inhibiční vlastnosti a proto se dá použít do základních antikorozních nátěrů. Pigment obsahující převážně nerozpustný fosforečnan vápenatý nemá inhibiční vlastnosti, ale zvláště dobře disperguje ve vodných disperzních barvách.
Vynález je blíže vysvětlen na dále uvedených příkladech jeho provedení
Příklad 1
K 2 850 ml suspenze oxidu železitého o koncentraci 350 g/1 se při teplotě 60 °C a za míchání přidá 667 ml vápenného mléka o koncentraci 109 g CaO/1 a potom se rovnoměrně dávkuje během 2 hodin 253,5 ml 40 % H^PO^. Po 60 minutové prodlevě se suspenze zfiltruje, vysuš! při 140 °C a pomele. 1
Obdrží se železitý pigment s obsahem 15 % hmotnostních hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Příklad 2
Postup podle příkladu 1 jen s tím rozdílem, že se přidá 180,5 ml vápenného mléka o koncentraci 109 g CaO/1 a 45,7 ml 40 i HjPO^. Obdrží se železitý pigment s obsahem 3,5 % hmotnostního fosforečnanu vápenatého.
Příklad 3
Postup podle příkladu 1 jen stím rozdílem, že se místo suspenze oxidu železitého použije suspenze oxidu titaničitého a místo vápenného mléka se přidá 640 ml suspenze CaCO^ o koncentraci 200 g/1. Obdrží se bílý pigment s obsahem 15 % hmotnostních hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Příklad 4
K 2 850 ml suspenze oxidu titaničitého o koncentraci 350 g/1 se při teplotě 60 °C a za míchání přidá 254 ml suspenze CaCO^ o koncentraci 200 g/1a potom se rovnoměrně dávkuje během 2 hodin 66,2 ml 40 % HjPO^. Po 60 minutové prodlevě se suspenze zfiltruje, vysuší při 140 °C a pomele.
Obdrží se bílý pigment s obsahem 5 % hmotnostních fosforečnanu vápenatého.
Příklad 5
K 2 850 ml suspenze uhličitanu vápenatého o koncentraci 350 g/1 se při teplotě 60 °C a za míchání rovnoměrně dávkuje během 2 hodin 215 ml 40 % H^PO^. Po 60 minutové prodlevě se suspenze zfiltruje, vysuší při 140 °C a pomele.
Obdrží se produkt s obsahem 15 % hmotnostních hydrogenfosforečnanu vápenatého.
Příklad 6
Postup podle příkladu 5 jen s tím rozdílem, že se dávkuje 63 ml 40 % h^PO^.
Obdrží se produkt s obsahem 5 % hmotnostních fosforečnanu vápenatého.
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty na bázi oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého, vyznačující se tím, že obsahuje 3,5 až 30 % hmotnostních, výhodně 5 až 15 S hmotnostních, hydrogenfosforečnanu vápenatého, nebo fosforečnanu vápenatého, nebo směsi hydrogenfosforečnanu vápenatého a fosforečnanu vápenatého, vztaženo na hmotnost pigmentu jako celku.
- 2. Způsob výroby pigmentu podle bodu 1, vyznačující se tím, že se fosforečnany vápníku srážejí kyselinou fosforečnou z vápenatých sloučenin, jako jsou oxid vápenatý, hydroxid vápenatý a uhličitan vápenatý v suspenzi oxidu železitého, oxidu titaničitého a uhličitanu vápenatého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS867108A CS257091B1 (cs) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS867108A CS257091B1 (cs) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS710886A1 CS710886A1 (en) | 1987-09-17 |
| CS257091B1 true CS257091B1 (cs) | 1988-04-15 |
Family
ID=5419606
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS867108A CS257091B1 (cs) | 1986-10-02 | 1986-10-02 | Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS257091B1 (cs) |
-
1986
- 1986-10-02 CS CS867108A patent/CS257091B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS710886A1 (en) | 1987-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0108649B1 (en) | A process for producing a protein adhesive binder | |
| ATE1187T1 (de) | Verfahren zur herstellung von zinkphosphat als korrosionsschutzpigment. | |
| EP0331600A2 (en) | A corrosion inhibiting pigment and a process for the manufacturing thereof | |
| KR910009847A (ko) | 염산에 의한 침해로 부터 비스무트 바나데이트를 안정화 시키는 방법 | |
| RU2090085C1 (ru) | Способ получения модифицированного адгезивного белка | |
| US4492600A (en) | Corrosion-inhibiting paints and lacquers | |
| ATE755T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines korrosionsschutzpigments auf phosphatbasis. | |
| CS257091B1 (cs) | Pigment pro základní a vrchní nátěrové hmoty | |
| EP0247987B1 (en) | A basic metal hydroxysulphate complex in solid form and a method for its manufacture | |
| US4193973A (en) | Process for stabilization of dicalcium phosphate | |
| GB149316A (en) | Improvements in or relating to titanic oxide pigments and the production of the same | |
| US4353924A (en) | Animal feed supplement having reduced corrosion characteristics | |
| NO20000050L (no) | FremgangsmÕte for fremstilling av vandige, syreresistente kalsiumkarbonatsuspensjoner med høyt faststoffinnhold samt det derved oppnÕdde produkt | |
| SU999962A3 (ru) | Способ стабилизации порошкообразного красного фосфора | |
| US2400272A (en) | Barium chromate pigments and methods of preparing the same | |
| US3926610A (en) | Removal of fertilizer precipitate | |
| US4148753A (en) | Neutralization of phosphoric acid activated carbon | |
| US2220289A (en) | Method of treating calcium sulphate | |
| SU1646989A1 (ru) | Способ получени фосфата цинка | |
| SU618362A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
| JPH0258209B2 (cs) | ||
| SU1456444A1 (ru) | Способ получени мал рного цинкового крона | |
| US2822285A (en) | Composite lead phosphate-lead silicate pigments | |
| RU2087504C1 (ru) | Способ получения модифицированного фосфата цинка | |
| CS239461B1 (cs) | Antikorózní pigment s ftalanem vápenatým nebo ftalanem olovnatým nebo ftalanem hlinitým na bázi anorganických pigmentů a plniv |