CS249611B1 - Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl - Google Patents

Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl Download PDF

Info

Publication number
CS249611B1
CS249611B1 CS89685A CS89685A CS249611B1 CS 249611 B1 CS249611 B1 CS 249611B1 CS 89685 A CS89685 A CS 89685A CS 89685 A CS89685 A CS 89685A CS 249611 B1 CS249611 B1 CS 249611B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
salts
water
product
preparation
leather industry
Prior art date
Application number
CS89685A
Other languages
English (en)
Inventor
Milan Adamek
Jan Beranek
Rudolf Exner
Original Assignee
Milan Adamek
Jan Beranek
Rudolf Exner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Adamek, Jan Beranek, Rudolf Exner filed Critical Milan Adamek
Priority to CS89685A priority Critical patent/CS249611B1/cs
Publication of CS249611B1 publication Critical patent/CS249611B1/cs

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Abstract

Způsob přípravy pomocných prostředků pro kožedělný průmysl spočívá v tom, že se na odpadni vodné roztoky s absahem akrylové nebo metakrylové kyseliny nebo Jejich soli, popřípadě s obsahem anorganických soli. působí bazlfikovaným roztokem chromitýoh nebo hliníkových solí a pH výsledného produktu se upraví na pH 2,5 až 7·

Description

Vynález se týká způsobu přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl z odpadních promývacích vod.
V literatuře je popisováno použití chromitých a hlinitých solí různých organických kyselin jako pomocných chemických prostředků v kožedělném průmyslu. Tyto sloučeniny se vyrábí z čistých surovin, poměrně drahých. Nyní bylo zjištěno, že odpadní vo dy z výroby různých esterů alifatických nenasycených kyselin, například akrylové, metakrylové, mají poměrně značný obsah výchozí kyseliny, podle technologického postupu buň volné, nebo často ve formě sodné nebo draselné soli, vedle obsahu anorganických βο,χί například síranu sodného a podobně nebo volné anorganické kyseliny, například kyseliny sírové.
Příklad složení odpadních promývacích vod /alkalických/ využitých pro přípravu pomocných prostředků:
akry lan sodný 10,7 až 29,7 % hm.
síran sodný 0,1 až 4,6 % hm.
hydrogenuhličitan sodný 0 až 4,6 % hm.
* 1,13 až 1,17 g/cm^
PH « 5,2 až 10 příklad složení odpadních vod kyselých: • 0,9 g/c»5 pH = 4,5 kyselina akrylová « 9,6 % hm.
Isolace nenasycené alifatické kyseliny akrylové nebo metakrylové nebo jejich solí například sodné z odpadních promývacích vod je nákladná, přičemž kvalita získaného produktu není uspokojivá.
- 2 249 8U
Potíže dělá i přítomnost anorganických solí. Také tmavé zabarvení produktu je pro řadu účelů nežádoucí. Likvidace těchto vod je problematická. Vzhledem k obsahu organických látek a anorganických solí není možno tyto vody z ekologických důvodů vypouštět do vodních toků, nehledě na národohospodářské ztráty, vhledem k poměrně vysokému obsahu cenné alifatické nenasycené kyseliny.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl podle vynélezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na odpadní vodné roztoky s obsahem akrylové nebo metakrylové kyseliny nebo jejich solí, popřípadě s obsahem anorganických solí, působí bazifikovaným roztokem chromitých nebo hlinitých solí a pH výsledného roztoku se upraví kyselinou na pH 2,5 až 7.
Reakční rychlost tvorby komplexních sloučenin, které vznikají reakcí solí Cr+3 a/nebo Al+^ s kyselinou akrylovou a/nebo kyselinou metakrylovou nebo jejich solí je tak značná, že délka reakčný doby neovlivňuje podstatně průběh a výtěžek reakce.
Reakce probíhá v kapalné fázi ve velmi širokém rozmezí od + 4 °c do teploty bodu varu reakční směsi. Pro složení reakční směsi je nutné, aby molární poměr kovu ke kyselině akrylové a/nebo kyselině metakrylové nebo jejich solím byl minimálně ekvimolekulární, s výhodou v přebytku v širokém rozmezí například až k 20nésobnému mol. přebytku.
Bylo zjištěno, že je možno výhodně využít odpadní vody tohoto složení a připravit chromité nebo hlinité, popřípadě směsné komplexní sloučeniny chromitohlinité akrylové nebo metakrylové kyseliny, které se dají výhodně využít jako pomocné kožedělné prostředky. Pro toto využití není na závadu ani příměs anorganických solí, které jsou obsaženy v konečném produktu.
S výhodou se využívá alkalické reakce odpadních vod, neboi připravované pomocné prostředky pro kožedělné účely je nutno bazifikovat.
- 3 249 911
Reakčni produkty vznikají ve vysokém výtěžku, ve vyhovující čistotě a prakticky dochází tak k likvidaci organické slož ky odpadních vod.
Získané produkty vykazují velmi dobré aplikační vlastnosti. Vznikají ve formě vodné suspenze s vysokým obsahem požadovaného produktu. U výsledného produktu je výhodné pH upravit organickou kyselinou například šťavelovou nebo anorganickou kyselinou, například zředěnou kyselinou sírovou na pH 2,5 až 7·
Příklad 1
Ve 125 g vody bylo rozpuštěno 120,5 g Crg/SO^/^.S HgO.
K tomuto roztoku byl při 50 °C přidáván za míchání roztok s obsahem 20 g Na2C05, 30 g NaOH v 65 g vody a odpadni voda obsahující 29,7 % akrylanu sodného v množství odpovídající 15 g akTylanu sodného.
Složení odpovídající promývací vody bylo 29,7 % hm. akrylanu sodného, 2,7 % hm. síranu sodného, hustota = 1,15 g/cm?, pH = 5,2. Bylo připraveno 410 g produktu ve formě suspenze. Obsah sušiny je 44,6 %, Produkt byl použit pro činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm. Bylo použito 15 % hmot. na váhu holiny. Takto zpracované useň měla teplfctu smrštění 78 °C.
Příklad 2 g KCr/SO^/^ . 12 HgO bylo rozpuštěno ve 200 g vody při 30 °C. Za míchání byl přidán vodný roztok akrylanu sodného ve · formě odpadní vody. Bylo přidáno takové množství vody, které od· povídalo obsahu 84,6 g akrylanu sodného. Poté byl přidán roztok 53 g Νβ£θθ3 ve 100 g vody. Reakčni směs byla míchána 2 hodiny. Bylo připraveno 700 g produktu ve formě červenofialové suspenze o obsahu sušiny 22,5 %, pH produktu bylo upraveno přídavkem 50% H2SO4 na 5,8. Složení použité odpadní vody:
obsah - akrylan sodný 17,7 % hm.
Na2SO4 0,05 % hm.
NaHCOj 0,51 % hm.
=1,13 g/cm? pH = 9,0.
249 611
- 4 Vzniklý produkt byl použit pro činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny. Takto zpracovaná useň měla teplotu smrštění 80 °C.
Příklad 3
Ve 250 g vody bylo rozpuštěno 184 g C^/SO^./^ . 5 H2O a 70 g AI2/SO4/3 . 18 H2O. K tomuto roztoku bylo za míchání přidáno 69 g Na2CO«5 a 12 g NaOH ve 160 g vody. Reakční směs byla hodinu míchána. Pak bylo přidáno 15 g NaOH ve 125 g vody. 25 g akrylanu sodného byio přidáno ve formě odpadní promývací vody. Složení promývací vody: 25,3 % hm. akrylan sodný, 4,6 % hm. Na2S0^., = 1,17 g/cm?, pH = 5,6.
Bylo připraveno 910 g tmavězelené suspenze. Obsah sušiny je
34,8 %, pH produktu bylo upraveno kyselinou šťavelovou na hodnotu 4,2. Tato suspenze byla použita pro činění hovězí holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny Takto zpracovaná useň měla teplotu smrštěni 84 °C.
Příklad 4
204 g AICI3 · 6 H2O bylo rozpuštěno ve 150 g vody. Přídavkem 68 g NaOH ve 120 g byla upravena bazicita chloridu hlinitého na 66 % Sch. K tomuto roztoku byl za ώίcháni přidán roztok akrylanu sodného ve formě odpadní vody s obsahem 47 g akrylanu sodného. Reakční směs byla míchána' 120 minut. Bylo získáno 490 g světle hnědé suspenze o obsahu 24,7 %· Bylo upraveno pH produktu zředěnou kyselinou mravenčí na 4,7.
Složení použité odpadní vody: akrylan sodný 10,7 % hm., Na2S04 0,1 % hm., NaHCO^ 5,25 % hm., = 1,15 g/cm?, pH = 10. Tento upravený produkt byl použit při činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny. Tak to zpracovaná useň měla teplotu smrštění 73 °C. Vzorek je použi telný pro koželužskou případně i kožešnickou výrobu.
Příklad 5
Ve 250 g vody bylo rozpuštěno 241 g Crg/SO^/j . 5 H20. Za míchání byl k tomuto roztoku přidáván při 50 °C roztok obsahují cí 40 g Na2C03, 30 g NaOH a 13,5 g kyseliny metakrylové ve for- 5 249 611 mě vodného roztoku /odpadní voda s obsahem: kyselina metakrylová 18,6 % hm., kyselina sírová 1,2 % hm., pH = 2,3/. Reakční směs byla 80 minut míchána. Produkt tmavě zelená suspenze, sušina 42,7 %. Produkt ve formě 10% roztoku má pH = 3,7. Produkt byl použit pro činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až
3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny. Takto zpracovaná useň měla teplotu smrštění 83 °C.
Všechny vzorky připravené způsobem podle vynálezu jsou použitelné pro koželužskou, případně kožešnickou výrobu.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl *vyznačený tím, že se na odpadní vodné roztoky s obsahem akrylové nebo metakrylové kyseliny nebo jejich solí, popřípadě s obsahem anorganických solí, působí bazifikovaným roztokem chromitých nebo hlinitých solí při teplotách v rozmezí 4 °C až bodu varu reakční směsi, v molárním poměru kovu ku kyselině akrylové nebo metakrylové nebo jejich solím 1 až 20:1 a pH výsledného produktu se upraví na pH 2,5 až 7.
CS89685A 1985-02-11 1985-02-11 Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl CS249611B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS89685A CS249611B1 (cs) 1985-02-11 1985-02-11 Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS89685A CS249611B1 (cs) 1985-02-11 1985-02-11 Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS249611B1 true CS249611B1 (cs) 1987-04-16

Family

ID=5341994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS89685A CS249611B1 (cs) 1985-02-11 1985-02-11 Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS249611B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3748160A (en) Process for making moldable bagasse compositions
DD219023A3 (de) Verfahren zur herstellung von natriumtaurinat
CS249611B1 (cs) Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl
FR2398727A1 (fr) Procede de preparation d'acide de tobias ou acide 2-amino-1-naphtalenesulfonique
PL139584B1 (en) Method of treating industrial waste waters containing complex salts of heavy metals
US4396387A (en) Method for preparing titanium tanning agent and use thereof in leather tanning process
BE695609A (cs)
DE805341C (de) Entzunderungs- und Entrostungsmittel
US640776A (en) Process of bating hides.
SU1298190A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
DE4212086A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkansulfonaten
JPS59182230A (ja) 塩基性クロム−アルミニウム−スルフエ−ト及びその製法
DE3501754A1 (de) Sulfonierung von orthonitrochlorbenzol, paranitrochlorbenzol und orthonitrotoluol
DE259247C (cs)
RU2034832C1 (ru) Способ получения сульфатированного натурального рыбьего жира
SU1162898A1 (ru) Способ приготовлени композиции дл дорожного строительства
US1191880A (en) Organic chemical process.
JPH05247499A (ja) 生皮をピックリングする方法
US618722A (en) Ernest edward munro payne
DE69199C (de) Verfahren zur Darstellung eines ! Säurefarbstoffes der Malachitgrünreihe
CH213908A (de) Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure.
DE685961C (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten aromatischen Sulfonsaeuren
SU1024435A1 (ru) Способ приготовлени пластифицирующей добавки дл бетонной смеси
NL8902407A (nl) Middel ter behandeling van leer.
DE920668C (de) Verfahren zur Herstellung eines Unkrautvertilgungsmittels in bestaendiger hochkonzentrierter Form