CS249611B1 - Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl - Google Patents
Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl Download PDFInfo
- Publication number
- CS249611B1 CS249611B1 CS89685A CS89685A CS249611B1 CS 249611 B1 CS249611 B1 CS 249611B1 CS 89685 A CS89685 A CS 89685A CS 89685 A CS89685 A CS 89685A CS 249611 B1 CS249611 B1 CS 249611B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- salts
- water
- product
- preparation
- leather industry
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Způsob přípravy pomocných prostředků pro kožedělný průmysl spočívá v tom, že se na odpadni vodné roztoky s absahem akrylové nebo metakrylové kyseliny nebo Jejich soli, popřípadě s obsahem anorganických soli. působí bazlfikovaným roztokem chromitýoh nebo hliníkových solí a pH výsledného produktu se upraví na pH 2,5 až 7·
Description
Vynález se týká způsobu přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl z odpadních promývacích vod.
V literatuře je popisováno použití chromitých a hlinitých solí různých organických kyselin jako pomocných chemických prostředků v kožedělném průmyslu. Tyto sloučeniny se vyrábí z čistých surovin, poměrně drahých. Nyní bylo zjištěno, že odpadní vo dy z výroby různých esterů alifatických nenasycených kyselin, například akrylové, metakrylové, mají poměrně značný obsah výchozí kyseliny, podle technologického postupu buň volné, nebo často ve formě sodné nebo draselné soli, vedle obsahu anorganických βο,χί například síranu sodného a podobně nebo volné anorganické kyseliny, například kyseliny sírové.
Příklad složení odpadních promývacích vod /alkalických/ využitých pro přípravu pomocných prostředků:
akry lan sodný 10,7 až 29,7 % hm.
síran sodný 0,1 až 4,6 % hm.
hydrogenuhličitan sodný 0 až 4,6 % hm.
* 1,13 až 1,17 g/cm^
PH « 5,2 až 10 příklad složení odpadních vod kyselých: • 0,9 g/c»5 pH = 4,5 kyselina akrylová « 9,6 % hm.
Isolace nenasycené alifatické kyseliny akrylové nebo metakrylové nebo jejich solí například sodné z odpadních promývacích vod je nákladná, přičemž kvalita získaného produktu není uspokojivá.
- 2 249 8U
Potíže dělá i přítomnost anorganických solí. Také tmavé zabarvení produktu je pro řadu účelů nežádoucí. Likvidace těchto vod je problematická. Vzhledem k obsahu organických látek a anorganických solí není možno tyto vody z ekologických důvodů vypouštět do vodních toků, nehledě na národohospodářské ztráty, vhledem k poměrně vysokému obsahu cenné alifatické nenasycené kyseliny.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl podle vynélezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na odpadní vodné roztoky s obsahem akrylové nebo metakrylové kyseliny nebo jejich solí, popřípadě s obsahem anorganických solí, působí bazifikovaným roztokem chromitých nebo hlinitých solí a pH výsledného roztoku se upraví kyselinou na pH 2,5 až 7.
Reakční rychlost tvorby komplexních sloučenin, které vznikají reakcí solí Cr+3 a/nebo Al+^ s kyselinou akrylovou a/nebo kyselinou metakrylovou nebo jejich solí je tak značná, že délka reakčný doby neovlivňuje podstatně průběh a výtěžek reakce.
Reakce probíhá v kapalné fázi ve velmi širokém rozmezí od + 4 °c do teploty bodu varu reakční směsi. Pro složení reakční směsi je nutné, aby molární poměr kovu ke kyselině akrylové a/nebo kyselině metakrylové nebo jejich solím byl minimálně ekvimolekulární, s výhodou v přebytku v širokém rozmezí například až k 20nésobnému mol. přebytku.
Bylo zjištěno, že je možno výhodně využít odpadní vody tohoto složení a připravit chromité nebo hlinité, popřípadě směsné komplexní sloučeniny chromitohlinité akrylové nebo metakrylové kyseliny, které se dají výhodně využít jako pomocné kožedělné prostředky. Pro toto využití není na závadu ani příměs anorganických solí, které jsou obsaženy v konečném produktu.
S výhodou se využívá alkalické reakce odpadních vod, neboi připravované pomocné prostředky pro kožedělné účely je nutno bazifikovat.
- 3 249 911
Reakčni produkty vznikají ve vysokém výtěžku, ve vyhovující čistotě a prakticky dochází tak k likvidaci organické slož ky odpadních vod.
Získané produkty vykazují velmi dobré aplikační vlastnosti. Vznikají ve formě vodné suspenze s vysokým obsahem požadovaného produktu. U výsledného produktu je výhodné pH upravit organickou kyselinou například šťavelovou nebo anorganickou kyselinou, například zředěnou kyselinou sírovou na pH 2,5 až 7·
Příklad 1
Ve 125 g vody bylo rozpuštěno 120,5 g Crg/SO^/^.S HgO.
K tomuto roztoku byl při 50 °C přidáván za míchání roztok s obsahem 20 g Na2C05, 30 g NaOH v 65 g vody a odpadni voda obsahující 29,7 % akrylanu sodného v množství odpovídající 15 g akTylanu sodného.
Složení odpovídající promývací vody bylo 29,7 % hm. akrylanu sodného, 2,7 % hm. síranu sodného, hustota = 1,15 g/cm?, pH = 5,2. Bylo připraveno 410 g produktu ve formě suspenze. Obsah sušiny je 44,6 %, Produkt byl použit pro činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm. Bylo použito 15 % hmot. na váhu holiny. Takto zpracované useň měla teplfctu smrštění 78 °C.
Příklad 2 g KCr/SO^/^ . 12 HgO bylo rozpuštěno ve 200 g vody při 30 °C. Za míchání byl přidán vodný roztok akrylanu sodného ve · formě odpadní vody. Bylo přidáno takové množství vody, které od· povídalo obsahu 84,6 g akrylanu sodného. Poté byl přidán roztok 53 g Νβ£θθ3 ve 100 g vody. Reakčni směs byla míchána 2 hodiny. Bylo připraveno 700 g produktu ve formě červenofialové suspenze o obsahu sušiny 22,5 %, pH produktu bylo upraveno přídavkem 50% H2SO4 na 5,8. Složení použité odpadní vody:
obsah - akrylan sodný 17,7 % hm.
Na2SO4 0,05 % hm.
NaHCOj 0,51 % hm.
=1,13 g/cm? pH = 9,0.
249 611
- 4 Vzniklý produkt byl použit pro činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny. Takto zpracovaná useň měla teplotu smrštění 80 °C.
Příklad 3
Ve 250 g vody bylo rozpuštěno 184 g C^/SO^./^ . 5 H2O a 70 g AI2/SO4/3 . 18 H2O. K tomuto roztoku bylo za míchání přidáno 69 g Na2CO«5 a 12 g NaOH ve 160 g vody. Reakční směs byla hodinu míchána. Pak bylo přidáno 15 g NaOH ve 125 g vody. 25 g akrylanu sodného byio přidáno ve formě odpadní promývací vody. Složení promývací vody: 25,3 % hm. akrylan sodný, 4,6 % hm. Na2S0^., = 1,17 g/cm?, pH = 5,6.
Bylo připraveno 910 g tmavězelené suspenze. Obsah sušiny je
34,8 %, pH produktu bylo upraveno kyselinou šťavelovou na hodnotu 4,2. Tato suspenze byla použita pro činění hovězí holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny Takto zpracovaná useň měla teplotu smrštěni 84 °C.
Příklad 4
204 g AICI3 · 6 H2O bylo rozpuštěno ve 150 g vody. Přídavkem 68 g NaOH ve 120 g byla upravena bazicita chloridu hlinitého na 66 % Sch. K tomuto roztoku byl za ώίcháni přidán roztok akrylanu sodného ve formě odpadní vody s obsahem 47 g akrylanu sodného. Reakční směs byla míchána' 120 minut. Bylo získáno 490 g světle hnědé suspenze o obsahu 24,7 %· Bylo upraveno pH produktu zředěnou kyselinou mravenčí na 4,7.
Složení použité odpadní vody: akrylan sodný 10,7 % hm., Na2S04 0,1 % hm., NaHCO^ 5,25 % hm., = 1,15 g/cm?, pH = 10. Tento upravený produkt byl použit při činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až 3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny. Tak to zpracovaná useň měla teplotu smrštění 73 °C. Vzorek je použi telný pro koželužskou případně i kožešnickou výrobu.
Příklad 5
Ve 250 g vody bylo rozpuštěno 241 g Crg/SO^/j . 5 H20. Za míchání byl k tomuto roztoku přidáván při 50 °C roztok obsahují cí 40 g Na2C03, 30 g NaOH a 13,5 g kyseliny metakrylové ve for- 5 249 611 mě vodného roztoku /odpadní voda s obsahem: kyselina metakrylová 18,6 % hm., kyselina sírová 1,2 % hm., pH = 2,3/. Reakční směs byla 80 minut míchána. Produkt tmavě zelená suspenze, sušina 42,7 %. Produkt ve formě 10% roztoku má pH = 3,7. Produkt byl použit pro činění hovězinové holiny štípené v síle 3 až
3,5 mm v množství 15 % hmot. na váhu holiny. Takto zpracovaná useň měla teplotu smrštění 83 °C.
Všechny vzorky připravené způsobem podle vynálezu jsou použitelné pro koželužskou, případně kožešnickou výrobu.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl *vyznačený tím, že se na odpadní vodné roztoky s obsahem akrylové nebo metakrylové kyseliny nebo jejich solí, popřípadě s obsahem anorganických solí, působí bazifikovaným roztokem chromitých nebo hlinitých solí při teplotách v rozmezí 4 °C až bodu varu reakční směsi, v molárním poměru kovu ku kyselině akrylové nebo metakrylové nebo jejich solím 1 až 20:1 a pH výsledného produktu se upraví na pH 2,5 až 7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89685A CS249611B1 (cs) | 1985-02-11 | 1985-02-11 | Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS89685A CS249611B1 (cs) | 1985-02-11 | 1985-02-11 | Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS249611B1 true CS249611B1 (cs) | 1987-04-16 |
Family
ID=5341994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS89685A CS249611B1 (cs) | 1985-02-11 | 1985-02-11 | Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS249611B1 (cs) |
-
1985
- 1985-02-11 CS CS89685A patent/CS249611B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3748160A (en) | Process for making moldable bagasse compositions | |
| DD219023A3 (de) | Verfahren zur herstellung von natriumtaurinat | |
| CS249611B1 (cs) | Způsob přípravy pomocných chemických prostředků pro kožedělný průmysl | |
| FR2398727A1 (fr) | Procede de preparation d'acide de tobias ou acide 2-amino-1-naphtalenesulfonique | |
| PL139584B1 (en) | Method of treating industrial waste waters containing complex salts of heavy metals | |
| US4396387A (en) | Method for preparing titanium tanning agent and use thereof in leather tanning process | |
| BE695609A (cs) | ||
| DE805341C (de) | Entzunderungs- und Entrostungsmittel | |
| US640776A (en) | Process of bating hides. | |
| SU1298190A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| DE4212086A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Alkansulfonaten | |
| JPS59182230A (ja) | 塩基性クロム−アルミニウム−スルフエ−ト及びその製法 | |
| DE3501754A1 (de) | Sulfonierung von orthonitrochlorbenzol, paranitrochlorbenzol und orthonitrotoluol | |
| DE259247C (cs) | ||
| RU2034832C1 (ru) | Способ получения сульфатированного натурального рыбьего жира | |
| SU1162898A1 (ru) | Способ приготовлени композиции дл дорожного строительства | |
| US1191880A (en) | Organic chemical process. | |
| JPH05247499A (ja) | 生皮をピックリングする方法 | |
| US618722A (en) | Ernest edward munro payne | |
| DE69199C (de) | Verfahren zur Darstellung eines ! Säurefarbstoffes der Malachitgrünreihe | |
| CH213908A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure. | |
| DE685961C (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten aromatischen Sulfonsaeuren | |
| SU1024435A1 (ru) | Способ приготовлени пластифицирующей добавки дл бетонной смеси | |
| NL8902407A (nl) | Middel ter behandeling van leer. | |
| DE920668C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Unkrautvertilgungsmittels in bestaendiger hochkonzentrierter Form |