CS242012B1 - Modré antrachinonové reaktivní barvivo a způsob jeho přípravy - Google Patents
Modré antrachinonové reaktivní barvivo a způsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS242012B1 CS242012B1 CS8310186A CS1018683A CS242012B1 CS 242012 B1 CS242012 B1 CS 242012B1 CS 8310186 A CS8310186 A CS 8310186A CS 1018683 A CS1018683 A CS 1018683A CS 242012 B1 CS242012 B1 CS 242012B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- blue
- preparation
- dye
- reactive dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
K nejhodnotnějším reaktivním harvivům, uváděným v paletách světových barváren, patří barviva připravená na bázi ftalocyaninových a antrachinonových derivátů. Ftalocyaninové deriváty jsou kondenzovány s aromatickými aminy, majícími v molekule reaktivní skupinu, nejčastěji s p-aminofenyl-/3-sulfatoxyl-etylsulfonem. Naproti tomu antrachinonové deriváty, jako l-amino-4-bromantrachinon-2-sulfonová kyselina, jsou kondenzovány vždy s m-aminiofenyl-/3-hydroxy-etylsulfonem a následující sulfatací se získá barvivo.
Nevýhodou známého izomerního barviva z m-aminofenyl-jS-hydroxy-etylsulfonu je jeho- nižší rozpustnost a nízká stabilita v alkalické klocovací lázni.
Uvedené nevýhody odstraňuje modré antrachinonové reaktivní barvivo podle vynálezu obecného vzorce
připravitelné tak, že se l-amino-4-bromantrachinon-2-sulfonová kyselina kondenzuje s p-aminofenyl-jS-hydroxy-etylsulfonem ve vodném prostředí za přítomnosti uhličitanové alkality, pH 10 až 11 a chloridu měďného při teplotě nejvýše 75 °C a získané polobarvivo se převede sulfatací na barvivo.
Barvivo podle vynálezu vybarvuje a potiskuje všemi obvyklými způsoby pro- reaktivní barviva textilní celulózové materiály sytě modrým odstínem vysokých mokrých stálostí a zvláště vysoké stálosti na světle. Oproti známému izomernímu barvivu z m-aminofenyl-/3-hydroxy-etylsulfonu má toto nové barvivo též lepší rozpustnost a podstatně vyšší stabilitu v alkalické klocovací lázni, což je výrazným pokrokem.
Příklad 1
Ve 250 dílech vody se postupně rozmíchá
33.2 dílu p-aminofenyl-^-hydroxy-etylsulfonu, 33 dílů NaHCCte, 1,2 dílu NazCOí a 5 dílů CU2CI2, směs se zahřeje na 65 CC a vnese se
57.3 dílu l-amino-4-bromantrachinon-2-sulfonové kyseliny a po zahřátí na 70 °C se směs udržuje za účinného míchání a pod zpětným chladičem na teplotě 70 až 75 °C 24 hodin. Přidáním horké vody se upraví objem směsi na 820 objemových dílů, přidají se 2 díly křemeliny a po desetiminutovém míchání při 75 až 80 CC se směs za horka zfiltruje. K ochlazenému filtrátu se připustí během 1 hodiny 200 objemových dílů kyseliny solné o c (HC1) = 9 mol/l 1 a po jednohodinovém míchání se vyloučené polobarvivo odfiltruje a usuší. Získá se 54 až 55 dílů.
dílů polobarviva se za dobrého míchá........... Rem. brill. blau ’ stup. stálosti ní vnese během 5 hodin do 200 dílů H2SO4 za současného zevního chlazení a míchá se bez chlazení ještě 18 hodin. Břečka se pomalu vlije na směs 300 dílů vody a 400 dílů ledu, přidávaného postupně tak, aby teplota při ukončení vlévání nepřekročila 15 stupňů Celsia. Po přidání vody na objem 1110 objemových dílů se barvivo vysolí přidáním 111 dílů KC1 a odfiltruje. Dobře odsátá pasta barviva se rozpustíme 450 dílech vody a vnese se CaCO? dodosažení pH = 5 až 6 a pak NaHCO3 k dosažení pH = 6,4. Po odfiltrování a promytí vyloučené sádry se filtrát usuší.
Získá se 65 až 66 dílů barviva, vybarvujícího celulózové textilní materiály sytě modrým, vysoce stálým odstínem všemi způsoby užívanými pro reaktivní barviva. Pokud se v textu uvádějí díly, rozumí se jimi vždy, pokud není výslovně uvedeno jinak, díly hmotnostní.
Stálost byla porovnávána s barvivém Remazolbrilantblau R (Hoechst) s těmito výsledky:
Barvivo podle PV stupeň stálosti stálost na světle 6 až 7 alkalická vyvářka 2 až 3 praní mechanické 95 °C 3 až 4 až 4
Claims (2)
1. Modré antrachinonové reaktivní barvi-vo vzorce
SO^CW-O »Sty*
2. Způsob přípravy modrého antrachinonového barviva podle bodu 1, vyznačený tím, že se l-amino-4-bromantrachinon-2-sulfonová kyselina kondenzuje s p-aminofenyl-/3-hydroxyetylsulfonem ve vodném prostředí za přítomnosti uhličitanové alkality, pH 10 až 11, a chloridu měďného při teplotě nejvýše 75 °C a získané piolobarvivo se převede sulfatací na barvivo.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS8310186A CS242012B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Modré antrachinonové reaktivní barvivo a způsob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS8310186A CS242012B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Modré antrachinonové reaktivní barvivo a způsob jeho přípravy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS1018683A1 CS1018683A1 (en) | 1985-08-15 |
CS242012B1 true CS242012B1 (cs) | 1986-04-17 |
Family
ID=5448264
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS8310186A CS242012B1 (cs) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Modré antrachinonové reaktivní barvivo a způsob jeho přípravy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS242012B1 (cs) |
-
1983
- 1983-12-29 CS CS8310186A patent/CS242012B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS1018683A1 (en) | 1985-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1330712C (zh) | 制备阴离子有机化合物溶液的方法 | |
DE1245003C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
JPS6221025B2 (cs) | ||
AU2001278427A1 (en) | Process for preparing solutions of anionic organic compounds | |
JPH0220662B2 (cs) | ||
US6719906B1 (en) | Process for the preparation of solutions of anionic organic compounds | |
JP2523671B2 (ja) | 水溶性の反応染料及び繊維材料の染色法 | |
JP2747500B2 (ja) | 繊維反応性フタロシアニン染料 | |
CS242012B1 (cs) | Modré antrachinonové reaktivní barvivo a způsob jeho přípravy | |
JPS6344866B2 (cs) | ||
JPS6035948B2 (ja) | 水溶性染料、その製法及びセルローズ‐及びポリアミド繊維材料の染色及び捺染への使用 | |
EP1179034B1 (en) | Mixtures of symmetrical and unsymmetrical red reactive dyes | |
US2049648A (en) | Anthraquinone dyestuffs | |
JPS6138215B2 (cs) | ||
JPH06212083A (ja) | アゾ染料類、それらの製造方法及びその用途 | |
JPH0778176B2 (ja) | モノアゾ化合物及びそれを用いる染色又は捺染法 | |
CH395397A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
JPH08245898A (ja) | 水溶性の繊維反応性アントラキノン化合物 | |
JPH0753832B2 (ja) | 水溶性モノアゾ化合物及びそれを用いる繊維材料の染色又は捺染方法 | |
CH449154A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
US4110072A (en) | Composition of mixed benzensulfonamido anthraquinone dyes and linear polyester material dyed therewith | |
JPH0354141B2 (cs) | ||
JPS59179665A (ja) | モノアゾ反応性染料 | |
US3097216A (en) | Blue acid anthraquinone-dyestuffs | |
JP3058674B2 (ja) | 塩基性染料 |