CS240368B1 - Způsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů - Google Patents
Způsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů Download PDFInfo
- Publication number
- CS240368B1 CS240368B1 CS838042A CS804283A CS240368B1 CS 240368 B1 CS240368 B1 CS 240368B1 CS 838042 A CS838042 A CS 838042A CS 804283 A CS804283 A CS 804283A CS 240368 B1 CS240368 B1 CS 240368B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl group
- total
- total number
- orthochromatic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
Vynález se týká supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů bez přídavku i s přídavkem barvotvorných komponent jednovrstvých i vícevrstvých, prováděné klasickými metodami či metodou oddělování pevné fáze pomocí kombinace dvou panchromatických a jednoho ortochromatického sensibilizátoru. Jako panchromatické sensibilizátory se používají různě substituované thiakarbocyaniny obsahující v molekule barviva vždy nafthiazolová jádra a symetrické nebo nesymetrické thianebo selenakarbocyaniny různě substituované na atomech dusíku nebo v poloze 5 benzthiazolového nebo benzselenazolového jádra. Jako ortochromatický sensibilizátor je uváděn monomethincyanin, který může být rovněž různě substituován na atomech dusíku či na heterocyklických jádrech. Použitím těchto kombinací se dosahuje nárůst citlivosti vlivem supersensibilizačního efektu o 30 až 50 % a pokles tvorby závoje halogenstříbrné emulze o 30 až 50 %.
Description
Vynález se týká supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů bez přídavku i s přídavkem barvotvorných komponent jednovrstvých i vícevrstvých, prováděné klasickými metodami či metodou oddělování pevné fáze pomocí kombinace dvou panchromatických a jednoho ortochromatického sensibilizátoru. Jako panchromatické sensibilizátory se používají různě substituované thiakarbocyaniny obsahující v molekule barviva vždy nafthiazolová jádra a symetrické nebo nesymetrické thianebo selenakarbocyaniny různě substituované na atomech dusíku nebo v poloze 5 benzthiazolového nebo benzselenazolového jádra. Jako ortochromatický sensibilizátor je uváděn monomethincyanin, který může být rovněž různě substituován na atomech dusíku či na heterocyklických jádrech. Použitím těchto kombinací se dosahuje nárůst citlivosti vlivem supersensibilizačního efektu o 30 až 50 % a pokles tvorby závoje halogenstříbrné emulze o 30 až 50 %.
Vynález se týká supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů bez přídavku i s přídavkem barvotvorných komponent i vícevrstvých, prováděné klasickými metodami či metodou oddělování pevné fáze pomocí kombinace dvou panchromatických a jednoho ortochromatického sensibilizátoru.
Dosud používané jiné kombinace sensibilizačních barviv v panchromatické i ortochromatické oblasti spektra nedávají takový sensibilizační účinek se supersensibilizačním efektem jako kombinace námi uváděných dvou panchromatických a jednoho ortochromatického sensibilizačního barviva. Zároveň dosud používané kombinace sensibilizačních barviv zvyšují dosti značně závoj halogenstříbrné emulze. V patentu DE číslo 2 014 896, v patentech US 3 717 467 a pat. 4 018 610 a v patentu JP 8 150 325 se používá pouze kombinace dvou barviv sensibilizačních, jedno pro panchromatickou oblast a jedno pro ortochromatickou oblast. Pro spektrální sensibllizaci panchromatickou i ortochromatickou oblast jsou v patentu DE 2 163 676 a patentu US 3 745 014 uvedeny kombinace tří sensibilizačních barviv, která nejsou totožná s kombinacemi dále uvedenými. Nejsou zde zahrnuta thiakarbocyaninová barviva obsahující nafthiazolová jádra, která jsou vysoce účinnými panchromatickými sensibilizátory.
Podstata vynálezu spočívá ve zvýšení spektrální účinnosti se supersensibilizačním efektem jak v panchromatické, tak i ortochromatické oblasti spektra a zároveň s prudkým poklesem závoje halogenstříbrné černobílé i chromogenně vyvolávané emulze bez přídavku i s přídavkem barvotvorných komponent, jednovrstvých i vícevrstvých fotografických materiálů, prováděných klasickými metodami či metodou pevné fáze pomocí kombinace dvou panchromatických sensibilizátorů obecných vzorců I a II a jednoho ortochromatického sensibilizátoru obecného vzorce III:
kde
R, R1 znamenají alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2, nebo sulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4,
A znamená vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo fenylovou skupinu, a
X znamená anion,
kde
Y, Y1 znamenají atom síry nebo selenu,
R2, R3 znamenají alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 2 nebo sulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo' 4,
R, R5 znamenají vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 alkoxylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo halogen,
A1 znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 a
X‘ znamená anion,
kde
Y2 znamená atom kyslíku, síry nebo selenu
R4, R5 znamenají alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo sulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4,
Rs znamená vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2, slkoxylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2, fenylovou skupinu nebo halogen,
R7 znamená vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2, nebo alkoxylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 a
X‘ znamejiá anion Přikladl
Fotografická halogenstříbrná disperze připravená klasickou technologií o střední velikosti částice 0,85 («m, koeficientu variace 26 %, obsahující 96 % mol Br a 4 mol % J s obsahem stříbra 45 g/kg, obsahem pojivá 7,5 % byla chemicky sensibilizována pomocí thiosulfátu sodného pentahydrátu, sulfokyanidu amonného, chloridu zlatitého a toluensulfinanu sodného po dobu 150 minut, při 52 °C. Po chemické senslbilizaci byla emulze stabilizována 5-methyl-7-hydroixytetrazaindenem a 2-amino-5-merkaptothiadiazolem. Před polevem disperze byla dávkována obvyklá smáčedla a 5% roztok sodné soli 2-hydroxy-4,6-dichlor-l,3,5-thiazinu jako tvrdidla a genamin 250. Disperze byla rozdělena na 4 ekvivalentní části. Polevy byly realizovány na triacetátové podložce s obsahem Ag/m2 3,2 g s obvyklou želatinovou ochrannou vrstvou. Ke spektrální sensibilizaci byla použita barviva vzorců I, II, III:
íf l-í .„íím-lTSL
1^+>C—CH-C Crl -ΐ , i jir
| Následující tabulka uvádí naměřené sen- | uhličitan sodný | 5 g | |
| sitometrické hodnoty získané po | expozici | borax | 5 g |
| polevu na sensitometru FSR — 41 | a černo- | bromid draselný | 2 g |
| bílé zpracování v lázních o složení: | doplněno vodou do | 1 000 ml | |
| Z | při 20 °C během | 7 minut | |
| vývojka | ustalovač | ||
| fenidon | 0,2 g | ||
| hydrochinon | 5 g | thiosulfát amonný | 100 g |
| siřičitan sodný | 100 g | siřičitan sodný | 20 g |
| dvojsiřičitan sodný | 5 g | ||
| doplněno vodou do | 1 000 ml |
Tabulka 1
a) expozice při barevné teplotě 5 600 °K
| pokus č. | mg | sensibilizátoru/ml | Ag | Do | (“ČSN) | ||
| I | II | III | |||||
| 1. | — | — | — | 0,11 | 1,7 | 0,9 | 22,5 |
| 2. | — | — | 100 | 0,10 | 1,73 | 0,92 | 23,8 |
| 3. | — | 65 | 55 | 0,12 | 1,75 | 0,90 | 26,7 |
| 4. | 60 | 65 | 55 | 0,06 | .1,71 | 0,89 | 27,5 |
b) expozice při barevné teplotě 2 850°K
| pokus č. | mg | sensibilizátoru/ml | Ag | Do | DtBaxAp | J°CSN) | |
| I | II | III | |||||
| 1. | — | — | '— | — | — | — | — |
| 2. | — | — | 100 | 0,1 | 1,4 | 0,80 | 24,9 |
| 3. | — | 65 | 55 | 0,12 | 1,68 | 0,89 | 27,6 |
| 4. | 60 | 65 | 55 | 0,06 | 1,72 | 0,92 | 28,0 |
Příklad 2
Fotografická halogenstříbrná disperze připravená klasickou technologii o střední velikosti částice 0,85 μΐη, koeficientu variace 26 % obsahující 96 % mol Br a 4 mol °/o J s obsahem stříbra 45 g/kg obsahem pojivá
7,5 % byla chemicky sensibilizována pomocí thiosulfátu sodného pentahydrátu, sulfokyanidu amonného, chloridu zlatitého a toluensulfinanu sodného po dobu 150 minut, při 52 °C. Po chemické sensibilizaci byla emulze stabilizována 5-methyl-7-hydroxytetrazaindenem a 2-amino-5-merkaptothiadiazolem. Před polevem disperze byla dávkována obvyklá smáčedla a 5% roztok sodné soli 2-hydroxy-4,6-dichlor-l,3,5-thiazinu jako tvrdidla a genamin 250. Disperze byla rozdělena na 4 ekvivalentní části. Polevy byly realizovány na triacetátové podložce s obsahem Ag/m2 3,2 s obvyklou želatinovou ochrannou vrstvou. Ke spektrální sensibilizaci byla použita barviva vzorců IV, V, VI:
yi
Ta b u 1 k a 2
a] expozice při barevné teplotě 5 600°K
| pokus č. | mg IV | sensibilizátoru/mol | Ag | Do | Dmac | aD | (°ČSN) | ||
| V | VI | ||||||||
| 1. | — | — | — | 0,12 | 1,73 | 0,98 | 23,0 | ||
| 2. | — | — | 100 | 0,13 | 1,70 | 0,92 | 23,9 | ||
| 3. | — | 65 | 55 | 0,11 | 1,76 | 0,98 | 27,2 | ||
| 4. | 60 | 65 | 55 | 0,09 | 1,73 | 0,96 | 27,8 | ||
| b) expozice | při | barevné teplotě | 2 850 °K | ||||||
| pokus č. | IV | V | VI | D„ | Dma-: | D | (°ČSN) | ||
| 1. 2. | — | — | 100 | 0,13 | 1,46 | 0,83 | 25.0 | ||
| 3. | — | 65 | 55 | 0,12 | 1,73 | 0,92 | 27,6 | ||
| 4. | 60 | 65 | 55 | 0,10 | 1,75 | 0,96 | 28,4 |
Průběh sensibilizace je patrný z přiloženého výkresu, kde na obrázku 1 je zobrazen průběh spektrální citlivosti při použití sensibilizátoru VI, na obrázku 2 je použito kombinace sensibilizátorů V + VI a na obrázku 3 je použito kombinace sensibilizátorů IV + V + VI.
Claims (1)
- VYNALEZUZpůsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů bez přídavku i s přídavkem barvotvorných komponent jednovrstvých i vícevrstvých fotografických materiálů prováděné klasickými metodami či metodou oddělování pevné fáze v ortochromatické i panchromatické oblasti spektra, vyznačující se tím, že se použije kombinace dvou panchromatických sensibilizátorů I, II a jednoho ortochromatického sensibilizátorů III kdeR, R1 znamenají alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo sulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4,A znamená vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo fenylovou skupinu, aX znamená anion, ,II kdeY, Y1 znamenají atom síry nebo selenu,R2, R3 znamenají alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 2 nebo sulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4,R4, R5 znamenají vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo alkoxylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 neboi halogen,A1 znamená alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 aX‘ znamená anion, kdeY2 znamená atom kyslíku, síry nebo selenu,R4, R5 znamenají alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo sulfoalkylskupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 3 nebo 4,R6 znamená vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2, alkoxylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2, fenylovou skupinu nebo halogen,R7 znamená vodíkový atom, alkylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 nebo alkoxylovou skupinu s celkovým počtem uhlíkových atomů 1 nebo 2 aX‘ znamená anion.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS838042A CS240368B1 (cs) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | Způsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS838042A CS240368B1 (cs) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | Způsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS804283A1 CS804283A1 (en) | 1985-07-16 |
| CS240368B1 true CS240368B1 (cs) | 1986-02-13 |
Family
ID=5430481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS838042A CS240368B1 (cs) | 1983-11-01 | 1983-11-01 | Způsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240368B1 (cs) |
-
1983
- 1983-11-01 CS CS838042A patent/CS240368B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS804283A1 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3323525B2 (ja) | 写真ハロゲン化銀乳剤及び金（ｉ）化合物 | |
| EP0293917B1 (en) | Color photographic light-sensitive material and method of developing the same | |
| US4469785A (en) | Light-sensitive silver halide color photographic material | |
| JPS6011837A (ja) | ハロゲン化銀写真用の吸着性アルキニル置換複素環式第四アンモニウム塩 | |
| US2933390A (en) | Supersensitization of photographic silver halide emulsions | |
| JPS59212829A (ja) | アリ−ルヒドラジド | |
| JPH0619024A (ja) | 有機ジカルコゲナイドの存在下で増感されたハロゲン化銀写真乳剤 | |
| US5220030A (en) | Photographic silver halide material comprising gold compound | |
| JPH11218870A (ja) | ハロゲン化銀写真要素 | |
| EP0256781A2 (en) | Silver halide light-sensitive color photographic material suitable for rapid processing | |
| EP0421452A1 (en) | Silver halide photographic material | |
| EP0605917B1 (en) | Red sensitizers for high silver chloride emulsions | |
| JP2557252B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0635147A (ja) | カラー写真材料 | |
| CS240368B1 (cs) | Způsob supersensibilizace halogenstříbrných negativních černobílých a chromogenně vyvolávaných fotografických materiálů | |
| US3930860A (en) | Spectrally sensitized color photographic materials suitable for high temperature rapid development | |
| US4493889A (en) | Silver halide photographic light-sensitive materials | |
| US3977882A (en) | Spectrally sensitized silver halide photographic emulsion | |
| US5922525A (en) | Photographic material having a red sensitized silver halide emulsion layer with improved heat sensitivity | |
| JPS5847703B2 (ja) | ハロゲンカギンカラ−シヤシンザイリヨウ | |
| EP0161789B1 (en) | Cyanine and merocyanine spectral sensitizing dyes | |
| JP2736568B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| US4614801A (en) | Direct positive dyes made from 3-indolizine carboxaldehyde | |
| EP0490297B1 (en) | Photographic materials with enhanced latent image stability | |
| US5652090A (en) | Silver halide photographic elements containing dithiolone compounds |