CS236048B1 - Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů - Google Patents
Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů Download PDFInfo
- Publication number
- CS236048B1 CS236048B1 CS728483A CS728483A CS236048B1 CS 236048 B1 CS236048 B1 CS 236048B1 CS 728483 A CS728483 A CS 728483A CS 728483 A CS728483 A CS 728483A CS 236048 B1 CS236048 B1 CS 236048B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyeing
- textile materials
- printing
- dye
- synthetic textile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Směsné azobarvivo pro barvení syntetických
textilních materiálů a potisk
syntetických textilních materiálů
kde X znamená COOCH^ a COOCgH^ se připraví
tak, že jako diazotační komponenta je
použito směsi etyl a metylesteru kyseliny
p-aminobenzoové v molárním poměru 2 : 1
až 1 t 2. Barvivo je aplikačně použitelné
pro barvení polyesterových, polyamidových,
acetátových a triacetátových textilních
materiálů klasickými postupy a pro barvení
těchto materiálů přenosovým textilním
tiskem.
Description
Předmětem vynálezu je směsné barvivo pro barvení polyesterových, polyamidových, acetátových a triacetátových textilních materiálů.
Dosud známá barviva pro výše uvedené použití byla tvořena na bázi met^steru kyseliny p-arainobenzoové /Cl Disperse Yellovv 60/. Krystalické formy, ve kterých lze například uvedené barvivo připravit, nevyhovují pro kapalné formulace z hlediska špatných Teologických vlastností. Nyní bylo nalezeno směsné barvivo konstituce
N=N - C - C - CH.
kde X značí -COOC!I,? a-C00C„ik v o d O ěru výchozích «^kčních komponent, tvořící směsné krystaly a připravené simultánní diazotací výchozích esterů kyseliny p-arainobenzoové jako diazotačních komponent v molárním poměru 2 : 1 až 1 :2, s výhodou 1:1a následující kopulací s l-fenyl-3-metyl-5-pyrazoloi^ft za přítomnosti neionogenních povrchově aktivních látek, odstraňující při aplikaci podstatně výše uvedené nedostatky stávajícího barviva. Deho fyzikální charakteristika je výhodná pro přípravu kapalných finálních forem.
Směsné barvivo podle vynálezu tvoří směsné krystaly, které vznikají při azokopulaci směsi diazotovaných metyl a etylesterů kyseliny p-arainobenzoové v prostředí vodného roztoku
236 048 kyseliny chlorovodíkové s l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolonem v rozmezí pil 3 až 9 při teplotě reakčního prostředí 15 až 50°C a za přítomnosti neionogenních povrchově aktivních látek.
S výhodou lze použít produktů oxyetylace mastných alkoholů s obsahem 20 až 40 etylenoxydových jednotek nebo alkylfenolů s obsahem 10 až 30 etylenoxydových jednotek. Vzniklé barvivo podle vynálezu, připravené za výše uvedených reakčních podmínek se vyznačuje výhodnou texturou, která umožňuje snadné zpracování jemným mletím na perlových mlýnech a dlouhodobou skladovátelnost kapalných finálních forem s nízkým obsahem pomocných látek. Dále je uvedena krystalická modifikace dostatečně termodynamicky stabilní a za podmínek skladování a barvení nepodléhá rekrystalizaci, popřípadě fázovým přechodům.
Předmět vynálezu je dále ilustrován následujícím příkladetn^Waí fraktogramem na přiloženém výkresu, kde ne ose x je vynesena r nosti d v A° v% tivní intensitáya na ose y mezirovinné vzdálePříklad provedení
0,5 molu metylesteru kyseliny p-aminobenzoové a 0,5 molu etylesteru kyseliny p-aminobenzoové se rozpustí v 2 000 ml vody, obsahující 2,5 molu HC1 a roztok se ochladí na teplotu -3 až -5 °C, při které se provede diazotace přídavkem 1,02 molu alkalického dusitanu. Směs di^otovaných komponent se dále kopu luje s l-fenly-3-metyl-5-pyrazolonem /lmol/, rozpuštěným v 6 000 ml vody pomocí 1,25 molu alkalického hydroxidu a 3 g produktu oxyetylace mastných alkoholů s obsahem atomů uhlíku 12 až 24 a obsahem etylenoxidových jednotek 20 až 30. Po^končení azokopulační reakce se reakční směs zahřeje na teplotu SC^C, při které se udržuje 30 až 40 minut. Získá se krystalické barvivo ve výtěžku 97 až 99 %, chrakterizované rtg difraktogramem na přiloženém výkresu. Získané barvivo se finalizuje na práškovou formu přídavkem 2 dfp dispergátorů na bázi ligninsulfona3
236 04S nů na 1 díl výchozího pigmentu jemným mletím na perlovém mlýnu a sušením na rozprašovací sušárně nebo na kapalnou formu, obsahující cca 40 % pigmentu s obsahem 5 % kopoly meru etylenoxidu s propylenoxidem / Pluronic F-.68/ a 2 dispergátoru na bázi ligninsulfonanů. Kapalná forma je a plikačně vhodná pro textilní přenosový tisk.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU236 048Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů ve formě směsných krystalů vzorce kde X značí -COOCH a 3COOC2H5 v poměru 2:1 až 1:2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS728483A CS236048B1 (cs) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS728483A CS236048B1 (cs) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS236048B1 true CS236048B1 (cs) | 1985-05-15 |
Family
ID=5421689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS728483A CS236048B1 (cs) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS236048B1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105753785A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-13 | 海南合瑞制药股份有限公司 | 一种依达拉奉化合物及其制备方法 |
-
1983
- 1983-10-06 CS CS728483A patent/CS236048B1/cs unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105753785A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-13 | 海南合瑞制药股份有限公司 | 一种依达拉奉化合物及其制备方法 |
| CN105753785B (zh) * | 2016-03-23 | 2018-03-02 | 海南合瑞制药股份有限公司 | 一种依达拉奉的晶型及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE742517C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| JP3011721B2 (ja) | ピリドンアゾ染料及びポリエステル織物の染色法 | |
| US3681320A (en) | Preparation of disazo j acid urea dyestuffs | |
| JPS6324544B2 (cs) | ||
| US3986827A (en) | Storage-stable concentrated aqueous solution of disazo acid dye | |
| CS236048B1 (cs) | Směsné barvivo pro barvení a potisk syntetických textilních materiálů | |
| US2790791A (en) | 2-amino-5-nitro-1, 3, 4-thiadiazole azo dyes | |
| US3923776A (en) | Monoazo dye from an aminobenzene carboxylic ester diazo component and a pyridone coupling component | |
| JPH0860004A (ja) | モノアゾ染料、その製造方法及びその使用方法 | |
| KR100404488B1 (ko) | 니트로벤즈이소티아졸아조염료 | |
| US3379716A (en) | Aromatic monoazo dyestuffs | |
| JPH0615668B2 (ja) | 水不溶性赤色モノアゾ染料 | |
| US2501188A (en) | 2-(2'-methyl-4'-amino-5'-methoxyphenyl)-2, 1, 3 benzotriazole | |
| DE2404854A1 (de) | Farbstoffzubereitungen fuer den transferdruck | |
| JPH0134265B2 (cs) | ||
| JPS5940851B2 (ja) | センイジヨウニオケル ミズフヨウセイアゾセンリヨウ ノ セイセイホウ | |
| DE1644327A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| US1962226A (en) | Azo dyes, and method for their preparation | |
| US11946198B2 (en) | Disperse azo dyes, a process for the preparation thereof and the use thereof | |
| JPH03769A (ja) | アゾ化合物及びそれを用いる染色法 | |
| US2125625A (en) | Azo dyestuffs | |
| JPH032910B2 (cs) | ||
| CH496069A (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
| JPS6218674B2 (cs) | ||
| JP3006618B2 (ja) | モノアゾ染料 |