CS236048B1 - Mixed dye stuff for dyeing and printing of synthetic textile materials - Google Patents
Mixed dye stuff for dyeing and printing of synthetic textile materials Download PDFInfo
- Publication number
- CS236048B1 CS236048B1 CS728483A CS728483A CS236048B1 CS 236048 B1 CS236048 B1 CS 236048B1 CS 728483 A CS728483 A CS 728483A CS 728483 A CS728483 A CS 728483A CS 236048 B1 CS236048 B1 CS 236048B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dyeing
- textile materials
- printing
- dye
- synthetic textile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Směsné azobarvivo pro barvení syntetických textilních materiálů a potisk syntetických textilních materiálů kde X znamená COOCH^ a COOCgH^ se připraví tak, že jako diazotační komponenta je použito směsi etyl a metylesteru kyseliny p-aminobenzoové v molárním poměru 2 : 1 až 1 t 2. Barvivo je aplikačně použitelné pro barvení polyesterových, polyamidových, acetátových a triacetátových textilních materiálů klasickými postupy a pro barvení těchto materiálů přenosovým textilním tiskem.Mixed azo dye for synthetic dyeing textile materials and printing synthetic textile materials wherein X is COOCH2 and COOC6H2 is prepared so that it is a diazotizing component a mixture of ethyl and methyl esters is used p-aminobenzoic acid in a 2: 1 molar ratio up to 1 t 2. The dye is applicable for application for coloring polyester, polyamide, acetate and triacetate textile materials and classical dyeing of these materials by transfer textile printing.
Description
Předmětem vynálezu je směsné barvivo pro barvení polyesterových, polyamidových, acetátových a triacetátových textilních materiálů.The present invention provides a blend dye for dyeing polyester, polyamide, acetate and triacetate textile materials.
Dosud známá barviva pro výše uvedené použití byla tvořena na bázi met^steru kyseliny p-arainobenzoové /Cl Disperse Yellovv 60/. Krystalické formy, ve kterých lze například uvedené barvivo připravit, nevyhovují pro kapalné formulace z hlediska špatných Teologických vlastností. Nyní bylo nalezeno směsné barvivo konstituceThe hitherto known dyes for the above-mentioned use have been formed on the basis of a methyl ester of p-arainobenzoic acid (Cl Disperse Yell 60). The crystalline forms in which, for example, the dye can be prepared do not suit the liquid formulations due to poor theological properties. A mixed dye of constitution has now been found
N=N - C - C - CH.N = N-C-C-CH.
kde X značí -COOC!I,? a-C00C„ik v o d O ěru výchozích «^kčních komponent, tvořící směsné krystaly a připravené simultánní diazotací výchozích esterů kyseliny p-arainobenzoové jako diazotačních komponent v molárním poměru 2 : 1 až 1 :2, s výhodou 1:1a následující kopulací s l-fenyl-3-metyl-5-pyrazoloi^ft za přítomnosti neionogenních povrchově aktivních látek, odstraňující při aplikaci podstatně výše uvedené nedostatky stávajícího barviva. Deho fyzikální charakteristika je výhodná pro přípravu kapalných finálních forem.where X denotes -COOC! I? a-C00C to water of the starting components, forming mixed crystals and prepared by simultaneous diazotization of the starting esters of p-arainobenzoic acid as diazotizing components in a molar ratio of 2: 1 to 1: 2, preferably 1: 1, followed by coupling with 1 phenyl-3-methyl-5-pyrazolo [iota] 4 in the presence of nonionic surfactants eliminating substantially the above-mentioned drawbacks of the present dye when applied. Deho physical characteristics are advantageous for the preparation of liquid final forms.
Směsné barvivo podle vynálezu tvoří směsné krystaly, které vznikají při azokopulaci směsi diazotovaných metyl a etylesterů kyseliny p-arainobenzoové v prostředí vodného roztokuThe mixed dye according to the invention forms mixed crystals which are formed during the azocopulation of a mixture of diazotized methyl and ethyl esters of p-arainobenzoic acid in an aqueous solution medium.
236 048 kyseliny chlorovodíkové s l-fenyl-3-metyl-5-pyrazolonem v rozmezí pil 3 až 9 při teplotě reakčního prostředí 15 až 50°C a za přítomnosti neionogenních povrchově aktivních látek.236 048 hydrochloric acid with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone in the range of pH 3 to 9 at a reaction temperature of 15 to 50 ° C and in the presence of non-ionic surfactants.
S výhodou lze použít produktů oxyetylace mastných alkoholů s obsahem 20 až 40 etylenoxydových jednotek nebo alkylfenolů s obsahem 10 až 30 etylenoxydových jednotek. Vzniklé barvivo podle vynálezu, připravené za výše uvedených reakčních podmínek se vyznačuje výhodnou texturou, která umožňuje snadné zpracování jemným mletím na perlových mlýnech a dlouhodobou skladovátelnost kapalných finálních forem s nízkým obsahem pomocných látek. Dále je uvedena krystalická modifikace dostatečně termodynamicky stabilní a za podmínek skladování a barvení nepodléhá rekrystalizaci, popřípadě fázovým přechodům.Preferably, fatty alcohol oxyethylation products containing 20 to 40 ethyleneoxy units or 10 to 30 ethyleneoxy unit alkyl phenols may be used. The resulting dye according to the invention prepared under the above reaction conditions is characterized by an advantageous texture which allows easy processing by fine grinding in pearl mills and long-term shelf life of liquid final forms with a low content of excipients. The crystalline modification is sufficiently thermodynamically stable and is not subject to recrystallization or phase transitions under storage and dyeing conditions.
Předmět vynálezu je dále ilustrován následujícím příkladetn^Waí fraktogramem na přiloženém výkresu, kde ne ose x je vynesena r nosti d v A° v% tivní intensitáya na ose y mezirovinné vzdálePříklad provedeníThe subject matter of the invention is further illustrated by the following example of a fractogram in the accompanying drawing, in which the x-axis is plotted d in A ° in% intensity and on the y-axis inter-plane distance.
0,5 molu metylesteru kyseliny p-aminobenzoové a 0,5 molu etylesteru kyseliny p-aminobenzoové se rozpustí v 2 000 ml vody, obsahující 2,5 molu HC1 a roztok se ochladí na teplotu -3 až -5 °C, při které se provede diazotace přídavkem 1,02 molu alkalického dusitanu. Směs di^otovaných komponent se dále kopu luje s l-fenly-3-metyl-5-pyrazolonem /lmol/, rozpuštěným v 6 000 ml vody pomocí 1,25 molu alkalického hydroxidu a 3 g produktu oxyetylace mastných alkoholů s obsahem atomů uhlíku 12 až 24 a obsahem etylenoxidových jednotek 20 až 30. Po^končení azokopulační reakce se reakční směs zahřeje na teplotu SC^C, při které se udržuje 30 až 40 minut. Získá se krystalické barvivo ve výtěžku 97 až 99 %, chrakterizované rtg difraktogramem na přiloženém výkresu. Získané barvivo se finalizuje na práškovou formu přídavkem 2 dfp dispergátorů na bázi ligninsulfona30.5 mole of methyl p-aminobenzoate and 0.5 mole of ethyl p-aminobenzoate are dissolved in 2000 ml of water containing 2.5 mole of HCl and the solution is cooled to -3 to -5 ° C at which perform diazotization by addition of 1.02 mol of alkaline nitrite. The mixture of diated components is further coupled with 1-phenly-3-methyl-5-pyrazolone (1mol), dissolved in 6000 ml of water with 1.25 moles of alkali hydroxide and 3 g of oxyethylation product of fatty alcohols containing 12 carbon atoms. After the azocopulation reaction is complete, the reaction mixture is heated to a temperature of SC2C for 30 to 40 minutes. The crystalline dye is obtained in a yield of 97-99%, characterized by the X-ray diffractogram in the attached drawing. The dye obtained is finalized to a powder form by the addition of 2 dfp dispersants based on ligninsulfone3
236 04S nů na 1 díl výchozího pigmentu jemným mletím na perlovém mlýnu a sušením na rozprašovací sušárně nebo na kapalnou formu, obsahující cca 40 % pigmentu s obsahem 5 % kopoly meru etylenoxidu s propylenoxidem / Pluronic F-.68/ a 2 dispergátoru na bázi ligninsulfonanů. Kapalná forma je a plikačně vhodná pro textilní přenosový tisk.236 04S for 1 part of the starting pigment by finely grinding in a pearl mill and spray drying or liquid form, containing approx. . The liquid form is suitable for textile transfer printing.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS728483A CS236048B1 (en) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Mixed dye stuff for dyeing and printing of synthetic textile materials |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS728483A CS236048B1 (en) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Mixed dye stuff for dyeing and printing of synthetic textile materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS236048B1 true CS236048B1 (en) | 1985-05-15 |
Family
ID=5421689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS728483A CS236048B1 (en) | 1983-10-06 | 1983-10-06 | Mixed dye stuff for dyeing and printing of synthetic textile materials |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS236048B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105753785A (en) * | 2016-03-23 | 2016-07-13 | 海南合瑞制药股份有限公司 | Edaravone compound and preparation method thereof |
-
1983
- 1983-10-06 CS CS728483A patent/CS236048B1/en unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105753785A (en) * | 2016-03-23 | 2016-07-13 | 海南合瑞制药股份有限公司 | Edaravone compound and preparation method thereof |
CN105753785B (en) * | 2016-03-23 | 2018-03-02 | 海南合瑞制药股份有限公司 | A kind of crystal formation of Edaravone and preparation method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE742517C (en) | Process for the production of metal-containing azo dyes | |
US3681320A (en) | Preparation of disazo j acid urea dyestuffs | |
JPS6324544B2 (en) | ||
US3986827A (en) | Storage-stable concentrated aqueous solution of disazo acid dye | |
CS236048B1 (en) | Mixed dye stuff for dyeing and printing of synthetic textile materials | |
US2790791A (en) | 2-amino-5-nitro-1, 3, 4-thiadiazole azo dyes | |
US3923776A (en) | Monoazo dye from an aminobenzene carboxylic ester diazo component and a pyridone coupling component | |
JPH0860004A (en) | Monoazo dye, production thereof and method of using the same | |
KR100404488B1 (en) | Nitrobenzisothiazole azo dye | |
US3379716A (en) | Aromatic monoazo dyestuffs | |
JPH0615668B2 (en) | Water-insoluble red monoazo dye | |
US2501188A (en) | 2-(2'-methyl-4'-amino-5'-methoxyphenyl)-2, 1, 3 benzotriazole | |
JP2534908B2 (en) | Azo compound and dyeing method using the same | |
US3444157A (en) | Process for the manufacture of aqueous azo and basic lake pigments | |
DE2404854A1 (en) | DYE PREPARATIONS FOR TRANSFER PRINTING | |
JPH0134265B2 (en) | ||
JPS5940851B2 (en) | How do I know what to do? | |
DE1644327A1 (en) | Process for the production of azo dyes | |
US11946198B2 (en) | Disperse azo dyes, a process for the preparation thereof and the use thereof | |
US2125625A (en) | Azo dyestuffs | |
JPH032910B2 (en) | ||
CH496069A (en) | Process for the preparation of disazo dyes | |
JPS6218674B2 (en) | ||
JP3006618B2 (en) | Monoazo dye | |
SU840077A1 (en) | Method of preparing water-insoluble disazodye of acetacetarylide series |