CS231885B1 - působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu - Google Patents

působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu Download PDF

Info

Publication number
CS231885B1
CS231885B1 CS833517A CS351783A CS231885B1 CS 231885 B1 CS231885 B1 CS 231885B1 CS 833517 A CS833517 A CS 833517A CS 351783 A CS351783 A CS 351783A CS 231885 B1 CS231885 B1 CS 231885B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydroxy
phenyl
naphthamide
ureido
washing
Prior art date
Application number
CS833517A
Other languages
English (en)
Other versions
CS351783A1 (en
Inventor
Milan Vorel
Original Assignee
Milan Vorel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Vorel filed Critical Milan Vorel
Priority to CS833517A priority Critical patent/CS231885B1/cs
Publication of CS351783A1 publication Critical patent/CS351783A1/cs
Publication of CS231885B1 publication Critical patent/CS231885B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu, připraveného reakcí 2-hydroxy-3-naftoylchloridu s 3-aminofenylmočóvinu v heterogenním prostředí v přítomnosti tenzidů, například alkylpolyglykoléterů. Surový produkt bývá často znečištěn vedlejšími zplodinami reakce a pro barvířské účely musí být podroben rafinačnímu procesu. Dosavadní způsob čištění rozplavením v 0,2 hmotnostních % kyseliny chlorovodíkové byl málo efektivní a neumožňoval získat výrobek v požadované kvalitě. Postupem podle vynálezu lze spolehlivě odstranit vedlejší zplodiny reakce praním v amoniakálním vodném prostředí a roztoku solí amonných při pH 8,5 až 10 za působení tenzidů, například alkylpolyglykoléterů, při 80 až 100 °C, filtrací a promytím produktu.

Description

Vynález se týká způsobu čištění 2-hydroxy-3-/3-ureldo-N-fenyl/-naftamidu technického.
Dosavadní způsob čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftaraidu technického praním v 0,2% kyselině chlorovodíkové, filtrací a promytím vodou hyl málo efektivní a neodstraňoval doprovodné nečistoty ze syntézy surového produktu, jehož kvalita jako barvářského polotovaru nebyla vhodná.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu technického za přítomnosti dispergátorů typu neionogenních smáčedel, například etylénových kondenzátů jako alkylpolyglykoléteru cigH37-/o-CH2-CH22O-OH' který je předmětem vynálezu, jehož podstata spočívá vtom, že se čištění provádí ve vodném amoniakálním prostředí, v němž lze popřípadě Část amoniaku nahradit solí amonnou jako například chloridem, síranem nebo uhličitanem při pH 8,5 až 10 a teplotě 80 až 100 °C, dále mícháním reakční směsi, filtrací a promytím produktu.
Způsob provedení ilustrují následující příklady, jimiž však předmět vynálezu není vyčerpán ani omezen.
Příklad 1
Do smaltovacího kotle se za míchání předloží 1 200 1 vody, vnese 120 kg 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu surového ve formě 40% vodné pasty, připustí se 20 1 čpavkové vody o koncentraci 25 hmotnostních % a 6 kg alkylpolyglykoléteru C18H37-/O-CH2-CH2/2O-OH.
Kotel se uzavře, reakční směs se vyhřeje na 85 °C a 2 hodiny udržuje na této teplotě, pak zfiltruje na kalolisu a promyje 400 1 60 °C teplé vody..
Získá se 110 kg 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu čistého 100%.
Příklad 2
Druhé příkladné provedení vynálezu je obdobné s prvním příkladem provedení s tím rozdílem, že namísto 20 1 čpavkové vody 25% /hmotnostně/ se použije 15 1 vodného roztoku amoniaku o koncentraci 25 hmotnostních % spolu s přídavkem 3 kg chloridu amonného a s tím roz dílem, že se čištění provádí namísto při 85 °C při 90 °C.

Claims (1)

  1. Způsob čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu za přítomnosti dispergátorů typu neionogenních smáčedel, například etylénových kondenzátů jako alkylpolyglykoléteru
    C,oH,_-/0-CH.-CH-/-„-0H, vyznačující se tím, že se čištění provádí ve vodném amoniakálním loj/ 4 4 4Ό prostředí, v němž lze popřípadě část amoniaku nahradit solí amonnou jako například chloridem, síranem nebo uhličitanem při pH 8,5 až 10 a teplotě 80 až 100 °C, dále mícháním reakč ní směsi, filtrací a promytím produktu.
CS833517A 1983-05-19 1983-05-19 působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu CS231885B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS833517A CS231885B1 (cs) 1983-05-19 1983-05-19 působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS833517A CS231885B1 (cs) 1983-05-19 1983-05-19 působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS351783A1 CS351783A1 (en) 1984-05-14
CS231885B1 true CS231885B1 (cs) 1984-12-14

Family

ID=5375499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS833517A CS231885B1 (cs) 1983-05-19 1983-05-19 působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231885B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS351783A1 (en) 1984-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4201689A (en) Process for the production of tenside-containing cation exchanger aluminosilicates
US2016956A (en) Amino derivatives and process of preparing them
CS231885B1 (cs) působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu
DE2319429C3 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalzen der Carboxymethoxy-Brnsteinsäure
EP0082804B1 (de) 2-Amino-1-(1,3-dioxolan-4-yl)-ethanol-Verbindungen, deren Herstellung und Verwendung zur Weiterverarbeitung
BR8203700A (pt) Processo para a preparacao de metassilicato de sodio anidro solido cristalino
CS250994B1 (cs) Způsob čištění 2-hydroxy-3-(4'-acetamino-N-fenyl)-naftamidu technického
DE1102750B (de) Verfahren zur Herstellung eines Salzes von Theophyllinbasen
US2967885A (en) Preparation of halogenated anilides of salicylic acid
US2945061A (en) Process for the production of biguanide derivatives containing active chlorine
US3207781A (en) Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates
DE1620305A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Aminoisoxazolderivaten
US2293782A (en) Preparation of 1-nitro-2-methylanthraquinone
RU2104929C1 (ru) Способ получения десятиводной буры
CS239149B1 (cs) Způsob izolace l-naftol-4-sulfonanu sodného
SU488783A1 (ru) Способ получени фосфата хрома
DE1225330B (de) Reinigungsmittel
SU64330A1 (ru) Способ получени гидросульфита натри
SU1159920A1 (ru) Способ получени 2-(2-окси-5-метилфенил)- @ -бензтриазола
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
SU126885A1 (ru) Способ получени натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина)
AT106692B (de) Verfahren zur Herstellung von Tonerde aus tonerdehaltigen Materialien aller Art.
RO81924A (ro) Procedeu de obtinere a 4-clor 5-amino-2fenil-3(2h)-piridazinone
CS209588B1 (sk) Sposob získania fenylhydrazím hdrochloridu z odpadného roztoku po filtrácii suspenze fenylhydrazín hydrochloridu