CS231885B1 - působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu - Google Patents
působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu Download PDFInfo
- Publication number
- CS231885B1 CS231885B1 CS833517A CS351783A CS231885B1 CS 231885 B1 CS231885 B1 CS 231885B1 CS 833517 A CS833517 A CS 833517A CS 351783 A CS351783 A CS 351783A CS 231885 B1 CS231885 B1 CS 231885B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydroxy
- washing
- phenyl
- ureido
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu čištění
2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu,
připraveného reakcí 2-hydroxy-3-naftoylchloridu
s 3-aminofenylmočóvinu v heterogenním
prostředí v přítomnosti tenzidů,
například alkylpolyglykoléterů.
Surový produkt bývá často znečištěn
vedlejšími zplodinami reakce a pro barvířské
účely musí být podroben rafinačnímu
procesu. Dosavadní způsob čištění rozplavením
v 0,2 hmotnostních % kyseliny chlorovodíkové
byl málo efektivní a neumožňoval
získat výrobek v požadované kvalitě.
Postupem podle vynálezu lze spolehlivě
odstranit vedlejší zplodiny reakce praním
v amoniakálním vodném prostředí a roztoku
solí amonných při pH 8,5 až 10 za působení
tenzidů, například alkylpolyglykoléterů,
při 80 až 100 °C, filtrací a promytím produktu.
Description
Vynález se týká způsobu čištění 2-hydroxy-3-/3-ureldo-N-fenyl/-naftamidu technického.
Dosavadní způsob čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftaraidu technického praním v 0,2% kyselině chlorovodíkové, filtrací a promytím vodou hyl málo efektivní a neodstraňoval doprovodné nečistoty ze syntézy surového produktu, jehož kvalita jako barvářského polotovaru nebyla vhodná.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu technického za přítomnosti dispergátorů typu neionogenních smáčedel, například etylénových kondenzátů jako alkylpolyglykoléteru cigH37-/o-CH2-CH2/ř2O-OH' který je předmětem vynálezu, jehož podstata spočívá vtom, že se čištění provádí ve vodném amoniakálním prostředí, v němž lze popřípadě Část amoniaku nahradit solí amonnou jako například chloridem, síranem nebo uhličitanem při pH 8,5 až 10 a teplotě 80 až 100 °C, dále mícháním reakční směsi, filtrací a promytím produktu.
Způsob provedení ilustrují následující příklady, jimiž však předmět vynálezu není vyčerpán ani omezen.
Příklad 1
Do smaltovacího kotle se za míchání předloží 1 200 1 vody, vnese 120 kg 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu surového ve formě 40% vodné pasty, připustí se 20 1 čpavkové vody o koncentraci 25 hmotnostních % a 6 kg alkylpolyglykoléteru C18H37-/O-CH2-CH2/2O-OH.
Kotel se uzavře, reakční směs se vyhřeje na 85 °C a 2 hodiny udržuje na této teplotě, pak zfiltruje na kalolisu a promyje 400 1 60 °C teplé vody..
Získá se 110 kg 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu čistého 100%.
Příklad 2
Druhé příkladné provedení vynálezu je obdobné s prvním příkladem provedení s tím rozdílem, že namísto 20 1 čpavkové vody 25% /hmotnostně/ se použije 15 1 vodného roztoku amoniaku o koncentraci 25 hmotnostních % spolu s přídavkem 3 kg chloridu amonného a s tím roz dílem, že se čištění provádí namísto při 85 °C při 90 °C.
Claims (1)
- Způsob čištění 2-hydroxy-3-/3-ureido-N-fenyl/-naftamidu za přítomnosti dispergátorů typu neionogenních smáčedel, například etylénových kondenzátů jako alkylpolyglykoléteruC,oH,_-/0-CH.-CH-/-„-0H, vyznačující se tím, že se čištění provádí ve vodném amoniakálním loj/ 4 4 4Ό prostředí, v němž lze popřípadě část amoniaku nahradit solí amonnou jako například chloridem, síranem nebo uhličitanem při pH 8,5 až 10 a teplotě 80 až 100 °C, dále mícháním reakč ní směsi, filtrací a promytím produktu.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS833517A CS231885B1 (cs) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS833517A CS231885B1 (cs) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS351783A1 CS351783A1 (en) | 1984-05-14 |
CS231885B1 true CS231885B1 (cs) | 1984-12-14 |
Family
ID=5375499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS833517A CS231885B1 (cs) | 1983-05-19 | 1983-05-19 | působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS231885B1 (cs) |
-
1983
- 1983-05-19 CS CS833517A patent/CS231885B1/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS351783A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4201689A (en) | Process for the production of tenside-containing cation exchanger aluminosilicates | |
DE2319429C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalzen der Carboxymethoxy-Brnsteinsäure | |
CS231885B1 (cs) | působ čištění 2-hydroxy-3-(3-ureido-N-fenyl)-naftamidu | |
JP2000515157A (ja) | 置換4,4’―ジアミノスチルベン―2,2’―ジスルホン酸塩の製造方法 | |
DE3428442C2 (cs) | ||
BR8203700A (pt) | Processo para a preparacao de metassilicato de sodio anidro solido cristalino | |
DE1102750B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Salzes von Theophyllinbasen | |
CS250994B1 (cs) | Způsob čištění 2-hydroxy-3-(4'-acetamino-N-fenyl)-naftamidu technického | |
DE2424372C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isonitrosoacetaniliden | |
CS239149B1 (cs) | Způsob izolace l-naftol-4-sulfonanu sodného | |
US3207781A (en) | Manufacture of sodium cyclohexylsulfamate free of sulfates | |
SU1265206A1 (ru) | Способ очистки лейкопарафуксина | |
SU70496A1 (ru) | Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов | |
SU1159920A1 (ru) | Способ получени 2-(2-окси-5-метилфенил)- @ -бензтриазола | |
CS225531B1 (cs) | Způsob výroby derivátů 1,4-diaminoantrachinonů se solubilisační skupinou v molekule | |
DE1225330B (de) | Reinigungsmittel | |
EP0132689B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-bromanthrachinon-2-sulfonsäure | |
SU701939A1 (ru) | Способ получени силиката свинца | |
SU64330A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
CS209588B1 (en) | Method of gaining the hydrochloride phenylhydrazine from the refuse solution after filtration of the hydrochloride phenylhydrazine suspension | |
RU2104929C1 (ru) | Способ получения десятиводной буры | |
SU126885A1 (ru) | Способ получени натриевой соли 8-меркаптохинолина (тиооксина) | |
DE69704480T2 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-amino-6-iodopurin | |
JPS5738755A (en) | Alkylating method of aniline | |
DE2909651A1 (de) | Verfahren zur herstellung von nitrodiarylamin |