CS227316B2 - Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy - Google Patents
Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy Download PDFInfo
- Publication number
- CS227316B2 CS227316B2 CS806983A CS698380A CS227316B2 CS 227316 B2 CS227316 B2 CS 227316B2 CS 806983 A CS806983 A CS 806983A CS 698380 A CS698380 A CS 698380A CS 227316 B2 CS227316 B2 CS 227316B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymers
- parts
- viscosity
- weight
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 92
- -1 Polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 19
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 89
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 10
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 6
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 3
- JUYONNFUNDDKBE-UHFFFAOYSA-J tri(oct-2-enoyloxy)stannyl oct-2-enoate Chemical compound [Sn+4].CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O.CCCCCC=CC([O-])=O JUYONNFUNDDKBE-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 21
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 10
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 8
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 8
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 7
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#C/N=C(/NC)NCCSCC=1N=CNC=1C AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J octanoate;tin(4+) Chemical compound [Sn+4].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O XZZXKVYTWCYOQX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008263 Cervical dysplasia Diseases 0.000 description 1
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical group CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N Tepraloxydim Chemical group C1C(=O)C(C(=N/OC\C=C\Cl)/CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)silicon Chemical compound C[Si]C1=CC=CC=C1 LAQFLZHBVPULPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920000260 silastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
- C08K5/57—Organo-tin compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/56—Boron-containing linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku na bázi polysiloxanů, obsahujícího mechanickou energii. Tento prostředek je možno užít к absorpci energie v různých typech zařízení, které mají tuto energii absorbovat, například v hydraulických tlumičích· Tato zařízení, vyplněná svrchu uvedeným absorpčním prostředkem,je možno užít к absorpci energie, vznikající při nárazu nebo kmitání v metalurgii, lodním průmyslu, železničním průmyslu, například v náraznících, ke stejnému účelu ▼ automobilovém průmyslu, dále v letectví, hornictví a strojírenství·
Z polské patentové přihláěky č. P-198 004 je znám prostředek, který sestává z bormetylfenylsiloxanových polymerů, plnidel, pigmentů a plastifikačních přísad, například silikonového oleje a glycerolu·
Nevýhoda těchto prostředí, které současné zachycují energii při nárazu i při kmitání, spočívá v tom, že mají v některých případech příliě velkou elasticitu, a to zejména tehdy, působí—li v několika sekundách síla řádu několika set koňských sil· Mimoto obsahují tyto prostředky podstatnou část aktivních plnidel, například typu koloidní kyseliny křemičité, takže v průběhu jejich použití dochází ke změnám viskosity, mimoto obsahují velké množství pigmentů, které jsou neaktivními plnidly a může tedy dojít přes ochranný účinek silikonových olejů a polyhydroxyalkoholů ke korozi konstrukce·
Dalěí nevýhoda tohoto prostředku spočívá ve velké závislosti jeho viskoelastických vlastností na teplotě, takže použití tohoto prostředku pod teplotou -30 °C a při teplotě vyíěí než 50 °C je velmi nepříznivě ovlivněno·
Prostředek na bázi polysiloxanů к absorpci mechanické energie je znám také z francouzského patentového spisu č. 7 711 032. Tento prostředek obsahuje vysokopolymerní siloxanové sloučeniny, které sestávají z 90 až 99 % ze segmentů s obsahem metylových skupin, z 1 až 10 % z fenylových skupin a z méně než 1 % vinylových skupin.
Mimoto obsahuje tento prostředek . ještě aktivní plnidla se specifickou plochou vyšší než 300 m /g typu koloidní kyseliny křemičité a plnidla se specifickou plochou meacimálně 50 m2/g, jakož i zvláčnovadla typu organokřemičitých sloučenin.
Přizpůsobení tohoto prostředku, který byl až dosud používán jako nevulkanizovaríý silikonový elastomer v nové funkci, tj. přenosu nárazové energie, má velké nevýhody, které v podstatě z použití tohoto prostředku k jinému účelu.
Zásadní nevýhoda spočívá ve změnách viskozity v průběhu skladování. Prostředek je thixotropní a jeho viskozita postupně stoupá v průběhu času. Vzhledem ke změně konzistence prostředku v průběhu skladování dochází i k vellQm změnám při přenosu energie, jakož i k tomu, že při vytorzení prostředku může dojít k výbuchu.
Při nižších teplotách se mohou zařízení, naplněná tímto prostřddkem,chovat jako pevná tělesa a z tohoto důvodu se mecheaiická energie přenáší na konstrukci zařízení, které mělo být chráněno tímto prostředkem.
OsIší nevýhoda tohoto prostředku spočívá v tom, že jeho elasticita stoupá v průběhu času vzhledem k přítomnooti vinylových skupin. Za přítomnosti vinylových skupin dochází totiž při rozkladu energie k nižší teplotě a tím k postupnému zesítění použitého polymeeru.
Daaší nevýhoda tohoto prostředku spočívá v erozi konstrukce, takže při víceleéém používání dochází ke změnám rozkladu energie.
Bylo neočekávaně zjištěno, že prostředek podle vynálezu nemá svrchu uvedené nevýhody. Tento prostředek sestává ze soísí silioonových polymeerů, jejichž chem.cká struktura, oiskoelastické vlastnosti a dkší para^e^e,ry' dovoouuí absorpci a rozklad míchílnická energie v daleko vyšší teplotní oblaati, a to -100 až +300 °C za různých tikových podmínk.
Prostředek podle vynálezu splňuje současně dvě zásadní funkce. Rozkládá a:tl\mí nárazovou energii do plastického proudu.
Úlohu plastického'nárazníku o prostředku podle vynálezu splňuj podle teploty při .použití buň íeeylborsiloxínlová polymery nebo íeeylfenylbvrsiVoxιnlVoé polymery.
Funkci prostředí, rozvádějícího nárazovou energii, splňují také podle teplotních podmínek při pouužtí dim^e^t^lpo^Lysi^l^c^c^Én^ové polymee*y, mceylfeny^io exilové polymee*y, meyytt^:Lfllorpropylsi0oxюoá polymery a íeeyliarboгansiloxθnová polymery. Podíl polymerů v prostředku pro absorpci οοοΗιμι^^ energie závisí na teplotě a na požadovaných oiskoeeastických vlastnostech při dané konstrukci absorpčního zařízení.
Vie^oz^ silkkonooých polymerů, použitých k výrobě prostředku podle vynálezu, závOsí na modulu elasticity jednotlivých polymerů v průběhu pouužií, jakož i na velikosti absorbované energie a na požadovaném pohybu absorpčního zařízení.
Jak již bylo svrchu uvedeno, obsahuje prostředek podle vynálezu, vhodný pro pouužtí v širokém teplotním a tikovém rozmezí, různé si^lk^c^i^o^oé polymery, které jsou voleny tak, že vlastnosti prostředku a změny v průběhu pouužtí v různých typech absorpčních zařízení odpovOdaj přesně požadavkům na toto zařízení.
Při volbě hlavních složek polymerní soísí se bere o úvahu nejnižší teplota, při níž má při tiku 100 M?a splnit prostředek podle vynálezu doě funkce, a to funkci elast^kého nárazníku i funkci oiskózního prostředí, rozvádějícího energii.
Funkce plnidel v uvedeném prostředku je zcela jiná, než úloha týchž látek ve vulkanizovatelných silikonových elastomerech.
Plnidla, obsažená v prostředku podle vynálezu,omezují vliv teploty na změny objemu prostředku a zvyěují tepelnou vodivost· Z tohoto důvodu se užívají v prostředku podle vynálezu plnidla se speccální krystalickou strukturou, s výhodou ve formě destiček s nízlqfc vnitřním třením, přičemž nejsou ovlivněny reologické vlastnosti prostředku a nedochází k thixotropním vlastnostem. Prostředek tohoto typu je pak plně schopen svojí elasticitou vyrovnávat nárazy a tlumit, energii nárazu vzhledem ke své plastičnosti.
V průběhu dlouhodobého vyústí zařízení pro absorpci energie, zvláště vysokého tlaku se zvyšuje úloha prostředků, které obsOiují ddší přísady jako zvláčnovadla, anťiadhezívní přísady a kluzné látky.
Zvláčnovadla jsou například siMkonové oleje, alifatické kyseliny a jejich soli, organické soli cínu a další látky, které mají stabilizační účinek na viskositu prostředku vzhledem k pohyblivosti jednotlivých vrstev prostředku v průběhu pohybu pistu v absorpční zařízení. Tato zvláčnovadla mají ještě další fukci, protože pod jejich vlivem se zvyšuje přilnavost prostředku na vnitřní plochy absorpčního zařízení a z tohoto důvodu se zvyšuje těsnost absorpčního zařízení při m^n^o^h^].et^ť^m vyuiií. Kluzné látky, použité v prostředku podle vynálezu jsou zejména pevný, jemně práškovaný mokyУldndiitUfid a tuha, která chrání zařízení před erozí. Tyto kluzné látky musí mít stejně jako plnidla zvláštním způsobem volenou krystalografickou strukturu, aby bylo možno zajistit dobré kluzné vlastnosti v průběhu vysokého tlaku, který vzniká při vyiužtí těchto prostředků.
Prostředek podle vynálezu obsahuje jako hlavní součást směs polymerů s vlastnostmi, které je nutno upravit podle typu pouužtí a zejména v závislosti na požadovaném teplotním rozmeeí. Ke směsi polymerů se přidávají svrchu uvedená pojidla, zvláčnovadla, antiadhezívní látky a kluzné látky.
Předmětem vynálezu je tedy prostředek na bázi polysiloxanů, člsorbuuící mechшiiciku energii, složený z pklysiOxxιmových polymerů, plnidel a ' zvláčnovadee, vyznnčuuící se tím, že ne 100 hmoonnotních dílů obsahuje následnici směs polymerů;
čž hmoonnotních dílů meeyllorpolysiloxčnkvých polymerů nebo met^y^ifen^^lUo^po^ysiloxenových polymerů s elčttCilýoi vlastnostmi e s vitkkzitou 10° ež siloxenových
5.1 O10 Pa.^ čž 98 ^по^п^п!^ dílů vitikelčtticlých polysiloxmových . polymerů ze skupiny meeylfenylpolysikxxnkových polymerů, eimetylpolysikxxlnlových polymerů, meetllriflulrprc)pylpllysioxčnlxvých pol^e^ vždy o vikozi^ 10θ ež 5.10^θ pa.s neto oeeylkarukranp(эlysioxxιmc>vých po^me^ s vistazitou 10? čž pa·^ č to jednoUivě nebo ve smmsi, ež 80 hmoOniltních dílů silikonovéhk oleje ze skupiny oeeylfenyltnlilonový olej s vitikzitlu 3.10^ ež 10^ pa·^ metylsl.l^xnový olej· s v^^zitou 5.1°^ čž p^.s . č methyl сЬ^г^пу^Н^хшуу olej s vi-kozltou 2.10“^ ež 1 pa·^ s následujícími přísadami:
ež 10 h^oor^^s^s^i^^ch dílů člifatiklých kyselin o 5 ež 30 atomech uhlíku nebo jejich so]!, ež 10 hIno0niltních dílů organických tolí, s výhodou eilutyleilčjrάtu nebo oktenátu cínu,
0,01 ' až 30 hmotnostních díl^ů práškovaná kluzné látky a až 1 000 h^oOi^n^o^t^i^iích dílů plnidla s maximOání specifickou povrchovou plochou 200 m2/g.
Polysiloxenový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -100 až +100 °C je založen oa směsi polymerů s následujícími složkam, vztaženo oa 100 hmoonooSních dílů směsi polymerů.
o 1 až 98 hrnobnotních ďílů metyl^nyltors^oxníov^o polymeru s vis^z^ou 10° až
5.1010 Pa.s» až 5β tano-tanotních díí-O metylftnylsiOoxιnlového. polymeru s vístazitou 10® až . 5.1010 ^, 1 až 50 tao-totiotních dílů motylfenylsiiiOonového oleje s vi^^zitou 3.10^ až 10® Pa.s.
Prostředek na bázi polysiloxanů pro použití v teplotním rozmezí -60 až +100 °C je možno získat z polymerní smOsi s následujícími složkami, vztaženo na 100 hmoonnotních dílů polym€)irní smOsi:
10 až'98 hmoonnotních dílů metylborsilox<mového polymeru o viskozitě 10 až 5.10 Pa.s * 8 až 98 hmnonnotních dílů metylftnylsiOoxnoového polymeru o viskozitě 10 až
5.1010 Pa.s, g
až 50 hmoonnotních dílů dimetylpolysiooxnoového polymeru o viskozitě 10 až
5.1010 Pa«s.
Prostředek na bázi polysiloxanů pro teplotní rozmezí -40 až +60 °C je možno získat ze smOsi polymerů, která obsahuje následnicí složky, vztaženo na 100 hmoonnotních dílů ' polymorní smOsi:
až 98 hmoonnotních dílů metylborsiloxemového polymeru s viskozitou 10° až 5·1010 Pa.s, g
až 98 hmoonnotních . dílů dime ty lpolysionx lnového polymeru s viskozitou 10° až
5.1010 Pa.^ .
až 50 hrnnonnotních dílů metylsiliOnnnvého oleje s viskozitou 5.10° až 10° Pa.s.
Polysilox trnový prostředek pro teplotní rozmezí -20 až +80 °C je možno získat ze směsi polymerů s následujícími složkam, vztaženo na 100 hmoOnootních dílů polymerní smOěi;
g až 98 hmoonnotních dílů metylborsiOoxímového polymeru s viskozitou 10 až ' 5.1010 Pa«s, g
až 98 hmoOnootních' dílů dimetylpolysionximového polymeru s viskozitou 10° až 5.1010 Pa.s, až 50 ^oot^^os^i^^ch dílů metylftnylsiliOonového oleje s viskozitau 3.10^ až 10® Pa.s.
Pnlysilnxmový prostředek pro teplotní rozmezí -20 až +150 °C je možno získat ze směsi polymerů, která obsahuje následnici složky, vztaženo na 100 hmoOnootních dílů polymerní omOěi:
až 97 hmotnostních dílů metylboreiloxwiového polymeru s vi.skozi.tou 10e až
5.1010 Pa.s,
Q až 97 haoonootních dílů metylftoylsiooaoiového polymeru s viskositou 10 až
5.1010 Pa.s,
O až 97 hmOto otních dílů oetnltrifluoipropylsiooxnoového polymeru s viskozitou 10 až 5.1010 Pa.s» až 50 hmoonootních dílů oettlchlorftmlsilikonového oleje s viskositou 2.10 až 101 Pa.is.
Polysiloximový prostředek pro teplotní rozmezí +20 až +300 °C je možno získat z pólymetní soOsX, která obsahuje následnicí složky, vztaženo ox 100 ^поОпоо^!^ dílů polyoeroí so0si:
Ί až 97 hmo0noktních díl»ů oetylfenylborsiOoximového polymeru s viskositou 10 až 5.1010 Pa.s, až 97 hmoknoktních dílů oeeyl(oetylfeoyl)kбrboranzi0ox1nlového polymeru s viskozitou 107 až 1010 Pa.^ 1 až 80 Ьоо'Ьк^п!^ <iílů oety^e^lsll.fonovítoo oleje s v^^zi^ou 5·10^ až 107 pa.s.
Polysiloxemový prostředek, . určtoý pro pouHtí při podtlaku mu^im^].oS 10 MPa za svrchu uvedených teplotních podmínek obsahuje oa 100 hmo0nokSních dílů ' této so0si ještě následující přísady:
0,01 až 10 hmoOtiOktních dílů XLifatcolých kyselin o 5 až 30 atomech uhlíku nebo jejich solí, přičemž z kyselin se volí zejména kyselina olejová, eruková, paloitová, x stearové nebo jejich soOe, s výhodou v poměru 1:1 x ze solí jde s výhodou o stearao lithoý,
0,01 xž 10 ЬооОпоо^п!^ dílů organických solí cínu, s výhodou eibutyleilaurátu cínu oebo jeho dioktenátu,
0,01 až 10 ЬооОпо^п!^ dílů pevných kluzných látek, s výhodou ooOybdenOiiulfidu oebo , tuhy, až 1 000 hmotnostních dílů ploldel o specifické ploše nejvýS 200 m /g, s výhodou jde o mostek.
Polysiloxamové prostředky-pro použití při·přetlaku vyšším než 10 MPa při svrchu uvedených teplotních rozmezích je možno získat z polymerních soOsí, které obsXhní ox 100 hmotnostních dílů následnicí přísady:
p až 1 000 ЬооОпоо^!^ dílů ploldel o specifické ploše nejvýš 200 m/g, s výhodou jde o ooatek,
0,1 až 30 ЫпоОпоо1п1^ dílů pevných kluzných látek, s výhodou ookybdenOiiulfidu nebo tuhy.
Prostředek podle vynálezu je složen ze snadno dosažitelných polymerů, plnidel x dalších složek x přípravuje se místním v mísicím’ zařízení v průběhu 3 až 5 hodin. Aby bylo možno zlepšit oíescí účinek, je možno eošs . zahřát nx 50 až 80 °C.
Polymery, užité jako složky prostředku podle vynálezu,je možno získat známými - způsoby, zejména kondennací siloxandiolů nebo kopolymerací cyklosiloxenů za pouUití látek, které řídí délku řetězce, čími je možno zajjstit požadovanou viskozitu.
*
Dále budou uvedeny nutné údaje pro všechny složky prostředků podle vynálezu.
Borsiloxtrnové polymery
Metylborsiloxarnové polymery se připrawijí kondenzací polydimeet^ll^:L2^c^x^andialů s kyslinou boritou při teplotě 100 ai 120 °C v mísícím zařízení. Stejný polymer je možno získat způsobem podle britského patentu č. 947 847, US patentu č. 2 541 851 a NSR patentu číslo 1 045 092. Z běžně dodávaných polymerů je možno pouuít borsiloxcrnový polymer US 4046 (Miland Silicones Velká Británie) a polymer RP 724A (Rione-Poulenc FriacCe).
MetUfen^^lLborsil^c^x^Emové polymery je možno získat analogická způsobem, zejména kondenzací oetylfelnУ.8iloxendiolj s kyselinou boritou. Je možno pouuít například způsobu, který je popsán v polské patentové přihlášce č. P-198004.
Metylfenylsiloxencvé polymery
Tyto polymery je možno získat kopolymerací odppoíídjícich cyklosiloxanů za přítomiooti alkalických katalyzátorů. Je možno je vyrobit také způsobem podle polského patentu číslo 105 234, francouzského patentu č. 1 188 495, sovětského patentu č. 197 173 a US patentu č. 2 875 172 a 2 954 357.
Při výrobě prostředku podle vynálezu je možno užít i obchodně dodávaných polymerů E 350 (ICI Velká Britá^e), jakož i jiných polymerů s cdppoíddalcí fenylovou skupinou.
DimeeylpoClysiloxenoíé polymery
Dimetylpolytiloxenoíé polymery je možno běžně získat polymerací oktшmeylcylkotetiasiloxí-nů při teplotě 120 až 150 °C za přítomnioti alkalických katalyzátorů a regulátorů mooelnilární tanoonnott, jako regulátoru se obvykle užívá hexamtyHdsiloxan. Tytéž polymery je'možno získat také způsobem podle polského patentového spisu č. 105 234, francouzských patentů č. 1 354 443 a 1 474 899 a 1 108 764 a podle US patentů č. 2 875 172 a 2 954 357.
K výrobě prostředku podle vynálezu je možno užít taká polymery Gomme 400 (Rionn-Poulenc Francie) nebo SISS (F^ia^<^c.e) nebo E 300 (1C1 Velká Británie) nebo (Dow Corning Velká
Ββ^ΙπΟθ). MetyltriflLuoipiopyltiloxιnlOíé polymery
Meeyltrifluoipiopylsiloxιnlové polymery je možno získat kopolymerací cy^^losi.l^J^t^ů za přítomn)oti alkalických katalyzátorů při teplotě 100 °C.
Tyto látky je možno získat také způsobem podle pol^ého patentu č. 105 234, US patentu č. 3 061 545 a 3 127 433.
Je také. možno užít obchodně dodávaného polymeru Silastic LS (Dow Cooriing USA).
Metylfenylkarboransiloxanové polymery
Tyto polymery je možno získat kondenzací bismetoxydimetylsiliko-m-karboranů 8 metylchlorsilany.
Tyto látky je možno získat také způsobem podle US patentů Č. 3 388 090, 3 388 091 a 3 388 092.
Je možno také užít obchodná dodávaného polymeru Dexil 300, Dexil 400 a s výhodou Dexil 201 (Oil Matison Corp. USA).
Metylsilikonové oleje
Metylsilikonové oleje se běžné dodávají, v Polsku pod obchodními názvy Silol a Polsil 0M, ve Francii pod názvem RHodorsil 47 V a v USA pod názvy DC-200 a DC-331·
Metylfeny1silikonové oleje
Tyto oleje jsou rovněž obchodně dodávaný, jde o Rhodorsil 633 V5 (Rhone-Poulenc, Francie) a o DC-510 (Dow Corning USA).
Metyltrifluorpropylsilikonové oleje
Tyto oleje se dodávají pod obchodní značkou FS-1265 (Dow Corning USA).
Alifatické kyseliny a jejich soli
Tyto látky se běžně dodávají, kyselinu olejovou, palmitovou, stearan lithný je dodáván celou řadou firem. Směs kyseliny olejové a erukové je možno získat hydrolýzou řepkového oleje.
Plnidla
Plnidla s nízkou specifickou plochou, jako jsou mastek, tuha, nitrid boru a podobně se běžně dodávají.
Organické soli cínu
Tyto soli jsou běžně dodávány. Dibutyldilaurát cínu se užívá v průmyslu plastických hmot jako stabilizátor pro PVC pod obchodní značkou Stawinor nebo Stancler.
Pevné kluzné látky
Molybdendisulfid a tuha jsou běžně dostupné. Rovněž snadno dostupný je prostředek Molykote Z (Dow Corning USA).
Polysiloxanové prostředky pro absorpci energie, obsahující svrchu uvedené složky,je možno použít v širokém teplotním rozmezí -100 až +300 °C a podle typu absorpčního zařízení, v kterém mají být použity, je možno upravit jejich viskoelastické vlastnosti.
Prostředek podle vynálezu má při použití stálou viskozitu a je vhodný pro absorpci malých i vysokých energií.
Následnicí příklady uvádějí.vidy složení prostředku v závislosti na pracovních podmínkách, zejména teplotě, tlaku a velikosti absorbované energie podle předpokládaného použití.
Příklad 1
Polysiloxirnový prostředek, určený pro teplotní rozmezí -100 ai +100 °C k absorpci energie v případě nárazu, například v . letectví je možno připravit následujícím způsobem:
V mísícím zařízení se hodinu mísí 400 g metylfenylborsiUoxanového polymeru s viskozitou 1 000 000'-pa a 500 g meeylfenylsiooaimového polymeru s vis^zitou 10® pa. К této směsi se přidá 1 i kye®!iny erukové a 1 g dibutyldilaurátu cínu a směs se míchá daaěí hodinu. Jakmile viskozita začne klesat, přidá se jeětě 100 g metylfenylsiiioonového oleje s viskozitou 30 Pa a 200 g křemenné moučky s 5 i disulfidu molybdenu.
Po důkladném promísení celé reakční směsi daaěí hodinu se prostředek zbaví plynu ve vakuu a pak se tímto prostředkem plní například absorpční zařízení popsané v polské patentové přihlášce P-198 005.
P P íklad 2
P^lysi^^^^^o^in^ový prostředek pro teplotní rozmezí -100 ai +100 °C, vhodný k absorpci energie, například jako nárazník k orneení pohybu je možno získat následujícím způsobem:
V mísícím zařízení se mísí 500 g íetylfemř18iliUonovéhu oleje s visiuzituu 30 Pa, 250 g íeeylfenУl·iliUonovéhu polymeru s viskuzituu 30 o 10 7 Pa a 250 g met^ll^i^inll^t^o^c^i^iloosnov^o polymeru s vístazítou 10? Pa. Smj^js se mísí 30 minut a pak se přidá 1 g ^seliny olejové, 5 g dibutyldilaurátu cínu, 100 g mastku a.5 g íoUybdetOiiuUfidu. Směs se mísí jeStě dalěí hodinu při teplotě 50 °C, pak se nechá zchladnout, zbaví se plynů ve vakuu, čími se získá prostředek, kterým je možno jako prostředkem pro absorpci energie plnit válce, známé z polské patentové přihláSky č. P-198 005.
Příklad 3
Polysiloxanový prostředek pro teplotní rozmezí -60 ai +100 °C, určený pro plnění nárazníků pro ^lezn^ní vozy z polské patentové přihláSky č. P-206 170, je možno získat následujícím způsobem:
V mísícím zařízení se smísí 1 000 g diíitylpollsiOoxmu)véhu polymeru s viskozitou o 10® Pa, 70° g íeeylftnllsiliuonového pol^y^^ru s vistaHou 20 o 10® Pa a 500 g metylborsilkkonového ^lýmeru s viskozitou 50 o 10® Pa a směs se to^nu míchá. Pak se к této síísí přidá 500 g mastku a 100 g íoUybbet0i8uUfidu. Směs se míchá jeStě 2 hodiny při teplotě 50 °C a pak ae zbaví plynu ve vakuu. Ttíkto získanou síísí se plní válce nárazníku pro ie^ezniční vozy o hmotnost 100 tun.
Příklad 4
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním -60 až +100 °C, určeny pro použití jako nárazník pro omezení pohybu, například v mostech nebo branách,je možno získat z následující směsi:
V mísícím zařízení se důkladné pnmíaí 1 000 g metylfenylsilikonového polymeru s viskositou 5 000 000 p·, 200 g meeyltorsHoxarového polymeru s v^^zitou I0? pa a 100 g di- meeylsiloximového polymeru s viskositou 10’ Pa. Pak se přidá 1 g kyseliny erukové, 2 g oktanátu cínu a 25 g tuhy.
Po důkladném promleení těchto složek po dobu 2 hodin se přidá 100 g křemenné moučky a směs se jeétě hodinu míchá.
Pak se směs zbaví plynu ve vakuu a užije k plnění absorpčních zařízení pro absorpci mechanické energie.
Příklad 5
Polysiloximový prostředek pro práci při teplotním rozmezí -40 až +60 °C, určený například . pro plnění nárazníků aut^om^l^iiLů podle polské patentové přihlášky . č. P 206 170 je možno získat následujícím způsobem:
V msicím zařízení se 1 hodinu míchá 1 000 g dimetylpllysiloxшlového polymeru s viskositou 20 x 10^ Pa, 100 g meeylborsi0oxιowvéhl polymeru s vistozitou 20 x 10^ Pa a 500 g mastku při teplotě 50 °C, pak se po částech přidá 500 g meeylsililonovéhl oleje s viskositou i 00 Pa a 30 g mo0ybben0i8slfidu. Pak se směs míchá ještě hodinu, načež se zbaví plynu ve vakuu. Výsledný prostředek·se užije k plnění válců, určených k absorpci nárazové energie.
Příklad 6
Polysiloxemový prostředek, určený pro práci v teplotním rozmezí -40 až +60 °C pro plnění nárazníků pro omezení pohybu v branách a ve strojírenství, je možno získat následnicím způsobem:
V mísicím zařízení se smísí 100·g dimetylpllysiloxшlového polymeru s viskositou
1°7 ^^, 500 g meeyltorsil^ornnrého polymeru s vistozitau 50 x W · Pa a 300 g metylsili^nového oleje s viskositou 500 Pa. Směs se míchá 2 hodiny. Pak se přidá ještě 5 g směsi kyseliny olejové a erukové v poměru 1:1 a 2 g dibutyldilaurátu cínu, 20 g moOybienOiislfidu a 500 g mastku. Pak se smés míchá ještě hodinu, zbav! se plynů ve vakuu a užije se k plnění válců v zařízení pro omezení pohybu, tak jak bylo popsáno v polské přihlášce δ. P 198 005.
Příklad 7
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -20 až +80 °C, určený pro plnění zařízení pro omezení pohybu v elektrických gramofonech,je možno získat následujícím způsobem:
V mísicím zařízení se smísí 200 g meZylilrsiloxш]svéhl polymeru s visklzitlu 10 Pa, 500 g dimetylpolysiOoxιonvéhl polymeru s visilzitlu 5 000 000 Pa a 100 g meeylfenol8illxaolvéhl oleje s viskozrit^ou 1 000 Pa a směs se míchá 2 hodiny. Pak se přidá ještě . 100 g mastku, 5 g kyseliny olejové, 1 g dibutyldilaurátu cínu a 10 g tuhy, načež de směs ještě hodinu míchá· TO^to získanou směsí se plní nárazníky pro omezení pohybu, užívané v gramofonech.
P říkla d 8
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -20 až +80 °C, určený pro plnění brzdných systémů v počítacích strojích je možno'získat následujícím způsobem:
Ke 100 g polymerní směsi, získané způsobem podle příkladu 7, se přidá 10 g mastku a 5 g tuhy. Výsledná směs se hodinu míchá při teplotě 50 °C. Takto získinýfa prostřddkem se pak plní válce brzdných systémů pro počítače.
Příklad 9
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -20 až. . +150 °C, určený k plnění nárazníkových systémů, užívaných v meealurgii je možno získat následujícím způsobem:
V mísícím zařízení se 3 hodiny mísí 100 g meeylborsiooximového polymeru s viskozitou 50 o Ю6 pa a 20 g metylfe^lsilitonovétoo polymeru s obsahem 15 % fenylových skupin ' a s vistozitou 20 o 10® pa, 30 g metyltri.fluorprop^siH^novébho polymeru s vi^ozitou 1 000 000 Pa a 10 g meZylclhlorfznyliiliOooového oleje s viskozitou 700 Pa. Pak se přidá 20 g chromové zeleně a 5 g tuhy. Směs se jeStě hodinu míchá, pak se zbaví plynů vé vakuu a užije k plněn ní válců zařízení pro omeeení pohybu*
Příklad 10
Polysiloxarnový prostředek pro práci při teplotním rozmezí -20 až +150 °C, určený pro plnění zařízení pro omezení pohybu v automatických produkčních linkách, zejména k plnění hydraulických lisů, pracujících při vysoké frekvenci je možno získat následujícím způsobem:
Ke 100 g polymerní smai., uvedené v příkladu 9, se přidá 0,3 g kyseliny olejové, 1 g oktanátu cínu, 3 g tuhy a 100 g mastku. Směs se míchá 2 hodiny a takto získiným prostředkem se pak plní válce zařízení pro'omeeení pohybu.
Příklad 11
Po^ysi^;^c^3^an^^vý prostředek, určený pro práci v teplotním rozmezí +20 až +300 °C je možno získat následujícím způsobem:
V mísícím zařízení se 1 000 g meeylfenylboгilliOonového polymeru s viskozitou 50 o o 10® ps za stdlého míchání důkladně promísí s 500 g meeylfenylkarborsnillikonového polymeru o viskozltě 100 000 Ps a 100 g meZylfenylilliOonového oleje s obsahem 40 % fenylových skupin s s viskozitou 10 000 Pa. Po důkladném promísení těchto 'polymerů v průběhu 1 hodiny se přidá 20 g kyseliny olejové, 50 g dibutyldilsurátu cínu, 200 g tuhy s 15 g zinečnsté běloby. Směs se ještě 2 hodiny míchá při teplotě 100 °C a pak se zbaví plynů ve vakuu. Takto získiným prostředkem se plní absorpční zařízení pro absorpci energie v hutních závodech.
1
Příklad 12
Polysiloxanový prostředek pro práci při teplotním rozmezí +20 až +300 °C je možno získat následujícím způsobem:
000 g směsi polymerů, popsané v příkladě 11, se smísí s 500 g zinečnaté běloby a 50 g molybdendisulfidu. Směs se míchá při teplotě 100 °C 2 hodiny a pak se zbaví plynu ve vakuu. Takto získaným prostředkem se plní válce nárazníků pro omezení pohybu, pracujících při vysokých teplotách.
Claims (5)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Prostředek na bázi polysiloxanů, absorbující mechanickou energii, složený z pólysiloxanových polymerů, plnidel a zvláčnovadel, vyznačující se tím, že na 100 hmotnostních dílů obsahuje následující směs polymerů:až hmotnostních siloxanových 5.Ю10 Pa.s, dílů metylborpolysiloxanových polymerů nebo metylfenglborpolypolymerů e elastickými vlastnostmi a s viskozitou 10 až1 až 98 hmotnostních dílů viskoelastických pólysiloxanových polymerů ze skupiny metylfenylpolysiloxanových polymerů, dimetylpolysiloxanovýeh polymerů, metyltrifluorpropylpolysiloxanových polymerů vždy o viskositě 10® až 5*1010 Pa.s nebo metyIkarboranpolysiloxanových polymerů s viskositou 10? až 10^θ Paea, a to jednotlivě nebo ve směsi,1 až 80 hmotnostních dílů silikonového oleje ze skupiny metylfenylsilikonový olej в viskozitou 3.103 až 10^ Pa.s, metylsilikonový olej a viskositou 5.103 až ΙΟ** Pa.s a metylchlorfenylsilikonový olej s viskozitou 2e 10“^ až 1 Paes, s následujícími přísadami:0 až 10 hmotnostních dílů alifatických kyselin o 5 až 30 atomech uhlíku nebo jejich solí,0 až 10 hmotnostních dílů organických solí, s výhodou dibutyldilaurátu nebo oktenátu cínu,0,01 až 30 hmotnostních dílů práškované kluzné látky a1 až 1 000 hmotnostních dílů plnidla s maximální specifickou povrchovou plochou200 m^/go
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako alifatickou kyselinu obsahuje kyselinu olejovou, erukovou, palmitovou, stearovou nebo lithné soli těchto kyselin jednotlivě nebo ve směsi.
- 3. Prostředek podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako anorganickou sůl cínu obsahuje dibutyldilaurét cínu nebo oktenát cínu.
- 4. Prostředek podle bodu 1 i vyznačující se tím, te Jeko práěkovanou kluznou látku obsahuje modybOindisulfid nebo grafit.
- 5. Prostředek podle bodu 1i tybnačující tu tím, le ριΟιο pOnidlo bdouaulj imaten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1979219195A PL126182B1 (en) | 1979-10-25 | 1979-10-25 | Polysiloxane composition absorbing mechanical energy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS227316B2 true CS227316B2 (en) | 1984-04-16 |
Family
ID=19999095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS806983A CS227316B2 (en) | 1979-10-25 | 1980-10-15 | Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS227316B2 (cs) |
| DD (1) | DD155076A5 (cs) |
| DE (1) | DE3039692A1 (cs) |
| PL (1) | PL126182B1 (cs) |
| RO (1) | RO80684B (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0575648A1 (en) * | 1992-06-22 | 1993-12-29 | Unicraft Oy | A pressure medium for a closed hydraulically functioning apparatus |
| PL171173B1 (pl) * | 1992-12-21 | 1997-03-28 | Antoni Kubicki | Hydrostatycznie tlumiacy, absorbujacy energie szoku i wibracji,niewulkanizujacy elastomer silikonowy PL PL PL |
| US6237333B1 (en) | 1998-04-08 | 2001-05-29 | The B. F. Goodrich Company | Microgel disersion for hydraulic apparatus and processes |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1362106A (fr) * | 1962-06-25 | 1964-05-29 | Dow Corning | Procédé amélioré pour l'amortissement des vibrations par des matières vulcanisées à base de diorganopolysiloxane d'un copolymère silicone fluoré, et d'une charge |
| DE2122066C3 (de) * | 1971-05-04 | 1974-10-24 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Bereitung von Bor enthaltenden Massen auf Grundlage von Organopolysiloxanen |
| FR2348401A1 (fr) * | 1976-04-14 | 1977-11-10 | Rhone Poulenc Ind | Ressorts auto-amortisseurs a compression hydrostatique de caoutchoucs silicones non vulcanises |
| PL108635B1 (en) * | 1977-05-10 | 1980-04-30 | Inst Chemii Przemyslowej | Siloxane composition absorbing mechanical energy |
-
1979
- 1979-10-25 PL PL1979219195A patent/PL126182B1/pl unknown
-
1980
- 1980-10-15 CS CS806983A patent/CS227316B2/cs unknown
- 1980-10-21 DE DE19803039692 patent/DE3039692A1/de active Granted
- 1980-10-23 RO RO102414A patent/RO80684B/ro unknown
- 1980-10-24 DD DD80224741A patent/DD155076A5/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO80684B (ro) | 1983-04-30 |
| DE3039692C2 (cs) | 1991-09-12 |
| PL126182B1 (en) | 1983-07-30 |
| RO80684A (ro) | 1983-04-29 |
| DD155076A5 (de) | 1982-05-12 |
| PL219195A1 (cs) | 1981-05-22 |
| DE3039692A1 (de) | 1981-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12037460B2 (en) | Multi-component type thermally conductive silicone-gel composition, thermally conductive material and heat-emission structure | |
| US8912132B2 (en) | Thermally conductive silicone grease composition | |
| CA1158385A (en) | Highly filled thermally conductive elastomers iv | |
| EP3951858A1 (en) | Multicomponent type curable organopolysiloxane composition, thermally conductive member and heat dissipation structure | |
| RU2127745C1 (ru) | Композиция на основе органического эластомера с хорошими амортизирующими свойствами | |
| KR100342839B1 (ko) | 공격성 작용액에 접촉시킨 성분을 시일링하는 방법 및 그 사용에 적합한 ｒｔｖ 실리콘 조성물 | |
| US4174338A (en) | Pasty compositions for crosslinking organopolysiloxanes to silicone rubber | |
| US5580917A (en) | Hydrostatically damping shock and vibration energy absorbing non-vulcanizable silicone elastomer | |
| KR20100019377A (ko) | 오일면 접착성 실온 경화형 오르가노폴리실록산 조성물 및 시일 | |
| JP3179570B2 (ja) | 熱可塑性樹脂改質用粉末 | |
| KR20120013196A (ko) | 실온 경화성 오르가노폴리실록산 조성물 및 자동차 오일 실 | |
| CA2268718A1 (en) | Heat-curable silicone rubber compositions having resistance to engine oils and coolants | |
| CS227316B2 (en) | Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy | |
| CA2234698C (en) | Process for foaming acyloxysilane-containing silicone materials | |
| US4292224A (en) | Highly filled thermally conductive elastomers II | |
| US5240984A (en) | Silicon rubber composition | |
| DE19625563A1 (de) | Hitzehärtbare, elastomere Zusammensetzungen | |
| JP6354654B2 (ja) | 室温硬化性シリコーンゲル組成物 | |
| JPS6189281A (ja) | 表面硬化性シ−リング材 | |
| US3607801A (en) | Organopolysiloxane compositions | |
| US3268473A (en) | Polysiloxane gum crepe aging preventive: hydroxylated silicon compound with ammonium carbonate or bicarbonate | |
| US3165494A (en) | Organosiloxane compositions containing alkoxydisilanes as room temperature cross-linking agents | |
| JPH0873745A (ja) | 液状ガスケット用シリコーン組成物 | |
| RU2223296C1 (ru) | Герметизирующая композиция | |
| JPH0339361A (ja) | フルオロシリコーンゴム組成物の製造方法 |