CS227316B2 - Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy - Google Patents
Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy Download PDFInfo
- Publication number
- CS227316B2 CS227316B2 CS806983A CS698380A CS227316B2 CS 227316 B2 CS227316 B2 CS 227316B2 CS 806983 A CS806983 A CS 806983A CS 698380 A CS698380 A CS 698380A CS 227316 B2 CS227316 B2 CS 227316B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polymers
- parts
- viscosity
- weight
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
- C08K5/57—Organo-tin compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/56—Boron-containing linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku na bázi polysiloxanů, obsahujícího mechanickou energii. Tento prostředek je možno užít к absorpci energie v různých typech zařízení, které mají tuto energii absorbovat, například v hydraulických tlumičích· Tato zařízení, vyplněná svrchu uvedeným absorpčním prostředkem,je možno užít к absorpci energie, vznikající při nárazu nebo kmitání v metalurgii, lodním průmyslu, železničním průmyslu, například v náraznících, ke stejnému účelu ▼ automobilovém průmyslu, dále v letectví, hornictví a strojírenství·The present invention relates to a composition based on polysiloxanes containing mechanical energy. This device can be used to absorb energy in various types of devices intended to absorb this energy, for example in hydraulic dampers. These devices, filled with the abovementioned absorbent means, can be used to absorb energy generated by impact or vibration in the metallurgy, shipbuilding industry. , the railway industry, for example in bumpers, for the same purpose ▼ the automotive industry, as well as in the aviation, mining and engineering industries ·
Z polské patentové přihláěky č. P-198 004 je znám prostředek, který sestává z bormetylfenylsiloxanových polymerů, plnidel, pigmentů a plastifikačních přísad, například silikonového oleje a glycerolu·Polish Patent Application No. P-198 004 discloses a composition consisting of boromethylphenylsiloxane polymers, fillers, pigments and plasticizers, for example silicone oil and glycerol.
Nevýhoda těchto prostředí, které současné zachycují energii při nárazu i při kmitání, spočívá v tom, že mají v některých případech příliě velkou elasticitu, a to zejména tehdy, působí—li v několika sekundách síla řádu několika set koňských sil· Mimoto obsahují tyto prostředky podstatnou část aktivních plnidel, například typu koloidní kyseliny křemičité, takže v průběhu jejich použití dochází ke změnám viskosity, mimoto obsahují velké množství pigmentů, které jsou neaktivními plnidly a může tedy dojít přes ochranný účinek silikonových olejů a polyhydroxyalkoholů ke korozi konstrukce·The disadvantage of these environments, which at the same time absorb energy in both impact and vibration, is that in some cases they have too much elasticity, especially when several hundred horsepower is applied in a few seconds. some of the active fillers, such as colloidal silicic acid, so that viscosity changes during use, they also contain a large amount of pigments, which are inactive fillers and can therefore corrode the structure despite the protective effect of silicone oils and polyhydroxy alcohols
Dalěí nevýhoda tohoto prostředku spočívá ve velké závislosti jeho viskoelastických vlastností na teplotě, takže použití tohoto prostředku pod teplotou -30 °C a při teplotě vyíěí než 50 °C je velmi nepříznivě ovlivněno·Another disadvantage of this composition lies in the great dependence of its viscoelastic properties on temperature, so that the use of the composition below -30 ° C and at a temperature above 50 ° C is adversely affected.
Prostředek na bázi polysiloxanů к absorpci mechanické energie je znám také z francouzského patentového spisu č. 7 711 032. Tento prostředek obsahuje vysokopolymerní siloxanové sloučeniny, které sestávají z 90 až 99 % ze segmentů s obsahem metylových skupin, z 1 až 10 % z fenylových skupin a z méně než 1 % vinylových skupin.A composition based on polysiloxanes for absorbing mechanical energy is also known from French Patent 7,711,032. This composition contains high polymeric siloxane compounds which comprise from 90 to 99% of segments containing methyl groups, from 1 to 10% of phenyl groups and less than 1% vinyl groups.
Mimoto obsahuje tento prostředek . ještě aktivní plnidla se specifickou plochou vyšší než 300 m /g typu koloidní kyseliny křemičité a plnidla se specifickou plochou meacimálně 50 m2/g, jakož i zvláčnovadla typu organokřemičitých sloučenin.It also contains this composition. still active fillers with a specific surface higher than 300 m / g, the type of colloidal silicic acid and filler with a specific surface meacimálně 50 m 2 / g, j and caprine animals plasticizer type or g h anokřemičitýc compounds.
Přizpůsobení tohoto prostředku, který byl až dosud používán jako nevulkanizovaríý silikonový elastomer v nové funkci, tj. přenosu nárazové energie, má velké nevýhody, které v podstatě z použití tohoto prostředku k jinému účelu.The adaptation of this device, which has hitherto been used as a non-vulcanized silicone elastomer in a new function, ie the impact energy transfer, has great disadvantages, which essentially result from the use of the device for another purpose.
Zásadní nevýhoda spočívá ve změnách viskozity v průběhu skladování. Prostředek je thixotropní a jeho viskozita postupně stoupá v průběhu času. Vzhledem ke změně konzistence prostředku v průběhu skladování dochází i k vellQm změnám při přenosu energie, jakož i k tomu, že při vytorzení prostředku může dojít k výbuchu.A major disadvantage lies in the viscosity changes during storage. The composition is thixotropic and its viscosity gradually increases over time. Due to the change in the consistency of the composition during storage, there are also variations in energy transfer as well as an explosion when the composition is purged.
Při nižších teplotách se mohou zařízení, naplněná tímto prostřddkem,chovat jako pevná tělesa a z tohoto důvodu se mecheaiická energie přenáší na konstrukci zařízení, které mělo být chráněno tímto prostředkem.At lower temperatures, the devices filled with the device may behave as solid bodies, and for this reason the mechaic energy is transferred to the design of the device to be protected by the device.
OsIší nevýhoda tohoto prostředku spočívá v tom, že jeho elasticita stoupá v průběhu času vzhledem k přítomnooti vinylových skupin. Za přítomnosti vinylových skupin dochází totiž při rozkladu energie k nižší teplotě a tím k postupnému zesítění použitého polymeeru.Another disadvantage of this composition is that its elasticity increases over time due to the presence of vinyl groups. In the presence of vinyl groups, the energy decomposition results in a lower temperature and consequently a gradual crosslinking of the polymer used.
Daaší nevýhoda tohoto prostředku spočívá v erozi konstrukce, takže při víceleéém používání dochází ke změnám rozkladu energie.A further disadvantage of this composition is the erosion of the structure, so that energy decomposition changes during multi-year use.
Bylo neočekávaně zjištěno, že prostředek podle vynálezu nemá svrchu uvedené nevýhody. Tento prostředek sestává ze soísí silioonových polymeerů, jejichž chem.cká struktura, oiskoelastické vlastnosti a dkší para^e^e,ry' dovoouuí absorpci a rozklad míchílnická energie v daleko vyšší teplotní oblaati, a to -100 až +300 °C za různých tikových podmínk.It has unexpectedly been found that the composition of the invention does not have the above disadvantages. This composition consists of salts of silioone polymers whose chemical structure, oisekelastic properties, and greater para., Rapid absorption and decomposition of the stirrer energy in a much higher temperature range of -100 to +300 ° C at various tics. Conditions.
Prostředek podle vynálezu splňuje současně dvě zásadní funkce. Rozkládá a:tl\mí nárazovou energii do plastického proudu.The composition according to the invention simultaneously fulfills two essential functions. It decomposes the impact energy into the plastic stream.
Úlohu plastického'nárazníku o prostředku podle vynálezu splňuj podle teploty při .použití buň íeeylborsiloxínlová polymery nebo íeeylfenylbvrsiVoxιnlVoé polymery.The role of the plastic buffer of the composition according to the invention is accomplished by the use of cell boron siloxin polymers or polyphenyl peroxide polymers depending on the temperature of the cell.
Funkci prostředí, rozvádějícího nárazovou energii, splňují také podle teplotních podmínek při pouužtí dim^e^t^lpo^Lysi^l^c^c^Én^ové polymee*y, mceylfeny^io exilové polymee*y, meyytt^:Lfllorpropylsi0oxюoá polymery a íeeyliarboгansiloxθnová polymery. Podíl polymerů v prostředku pro absorpci οοοΗιμι^^ energie závisí na teplotě a na požadovaných oiskoeeastických vlastnostech při dané konstrukci absorpčního zařízení.Depending on the temperature conditions when using dimethylene polymers, methenylphenyls, exiled polymers, polymers, exemplified polymers, they also fulfill the function of an impact energy environment. and polylyl carbonansiloxene polymers. The proportion of polymers in the energy absorbing means depends on the temperature and the desired oeekeeastic properties of the absorbent device.
Vie^oz^ silkkonooých polymerů, použitých k výrobě prostředku podle vynálezu, závOsí na modulu elasticity jednotlivých polymerů v průběhu pouužií, jakož i na velikosti absorbované energie a na požadovaném pohybu absorpčního zařízení.The silicone polymers used to make the composition of the invention depend on the modulus of elasticity of the individual polymers during use as well as the amount of energy absorbed and the desired movement of the absorbent device.
Jak již bylo svrchu uvedeno, obsahuje prostředek podle vynálezu, vhodný pro pouužtí v širokém teplotním a tikovém rozmezí, různé si^lk^c^i^o^oé polymery, které jsou voleny tak, že vlastnosti prostředku a změny v průběhu pouužtí v různých typech absorpčních zařízení odpovOdaj přesně požadavkům na toto zařízení.As mentioned above, the composition of the invention suitable for use over a wide temperature and tic range includes various polymers which are selected such that the properties of the composition and changes during use in different applications types of absorbent devices exactly match the requirements of this device.
Při volbě hlavních složek polymerní soísí se bere o úvahu nejnižší teplota, při níž má při tiku 100 M?a splnit prostředek podle vynálezu doě funkce, a to funkci elast^kého nárazníku i funkci oiskózního prostředí, rozvádějícího energii.The choice of the main constituents of the polymeric salt takes into account the lowest temperature at which the composition of the present invention is to perform both the elastic bumper function and the energy-distributing viscous environment at a tensile point of 100 M?.
Funkce plnidel v uvedeném prostředku je zcela jiná, než úloha týchž látek ve vulkanizovatelných silikonových elastomerech.The function of the fillers in the composition is quite different from the role of the same substances in the curable silicone elastomers.
Plnidla, obsažená v prostředku podle vynálezu,omezují vliv teploty na změny objemu prostředku a zvyěují tepelnou vodivost· Z tohoto důvodu se užívají v prostředku podle vynálezu plnidla se speccální krystalickou strukturou, s výhodou ve formě destiček s nízlqfc vnitřním třením, přičemž nejsou ovlivněny reologické vlastnosti prostředku a nedochází k thixotropním vlastnostem. Prostředek tohoto typu je pak plně schopen svojí elasticitou vyrovnávat nárazy a tlumit, energii nárazu vzhledem ke své plastičnosti.Fillers contained in the composition of the invention reduce the effect of temperature on changes in volume of the composition and increase thermal conductivity. Therefore, fillers with a special crystalline structure, preferably in the form of low internal friction plates, are used in the composition of the invention. of the composition and no thixotropic properties. The device of this type is then fully capable of compensating for impacts and damping the impact energy due to its plasticity.
V průběhu dlouhodobého vyústí zařízení pro absorpci energie, zvláště vysokého tlaku se zvyšuje úloha prostředků, které obsOiují ddší přísady jako zvláčnovadla, anťiadhezívní přísady a kluzné látky.Over the long term, energy absorption devices, in particular high pressure, result in the role of compositions which contain other additives such as emollients, non-adhesive additives and glidants.
Zvláčnovadla jsou například siMkonové oleje, alifatické kyseliny a jejich soli, organické soli cínu a další látky, které mají stabilizační účinek na viskositu prostředku vzhledem k pohyblivosti jednotlivých vrstev prostředku v průběhu pohybu pistu v absorpční zařízení. Tato zvláčnovadla mají ještě další fukci, protože pod jejich vlivem se zvyšuje přilnavost prostředku na vnitřní plochy absorpčního zařízení a z tohoto důvodu se zvyšuje těsnost absorpčního zařízení při m^n^o^h^].et^ť^m vyuiií. Kluzné látky, použité v prostředku podle vynálezu jsou zejména pevný, jemně práškovaný mokyУldndiitUfid a tuha, která chrání zařízení před erozí. Tyto kluzné látky musí mít stejně jako plnidla zvláštním způsobem volenou krystalografickou strukturu, aby bylo možno zajistit dobré kluzné vlastnosti v průběhu vysokého tlaku, který vzniká při vyiužtí těchto prostředků.Emollients are, for example, silicone oils, aliphatic acids and their salts, organic tin salts and other substances which have a stabilizing effect on the viscosity of the composition with respect to the mobility of the individual layers of the composition during movement of the piston into the absorbent device. These plasticizers have an additional function, since under their influence the adhesion of the composition to the inner surfaces of the absorbent device increases, and for this reason the tightness of the absorbent device is increased during use. The glidants used in the composition according to the invention are in particular solid, finely powdered polyhydride dihydride and graphite which protect the device from erosion. These glidants must, like fillers, have a specially selected crystallographic structure in order to ensure good glidant properties during the high pressure generated by the use of the compositions.
Prostředek podle vynálezu obsahuje jako hlavní součást směs polymerů s vlastnostmi, které je nutno upravit podle typu pouužtí a zejména v závislosti na požadovaném teplotním rozmeeí. Ke směsi polymerů se přidávají svrchu uvedená pojidla, zvláčnovadla, antiadhezívní látky a kluzné látky.The composition according to the invention comprises as a main component a blend of polymers having properties which need to be adjusted according to the type of application and, in particular, depending on the desired temperature range. The above-mentioned binders, plasticizers, antiadhesives and glidants are added to the polymer mixture.
Předmětem vynálezu je tedy prostředek na bázi polysiloxanů, člsorbuuící mechшiiciku energii, složený z pklysiOxxιmových polymerů, plnidel a ' zvláčnovadee, vyznnčuuící se tím, že ne 100 hmoonnotních dílů obsahuje následnici směs polymerů;Accordingly, the present invention provides a polysiloxane-based energy-absorbing composition comprising a plurality of polymer polymers, fillers, and a plasticizer, characterized in that not more than 100 parts by weight of polymeric polymers;
čž hmoonnotních dílů meeyllorpolysiloxčnkvých polymerů nebo met^y^ifen^^lUo^po^ysiloxenových polymerů s elčttCilýoi vlastnostmi e s vitkkzitou 10° ež siloxenovýchthe polymorphic parts of the methyl chloropolysiloxic polymers or the methoxysiloxene polymers having elongated properties having a viscosity of 10 ° to siloxene
5.1 O10 Pa.^ čž 98 ^по^п^п!^ dílů vitikelčtticlých polysiloxmových . polymerů ze skupiny meeylfenylpolysikxxnkových polymerů, eimetylpolysikxxlnlových polymerů, meetllriflulrprc)pylpllysioxčnlxvých pol^e^ vždy o vikozi^ 10θ ež 5.10^θ pa.s neto oeeylkarukranp(эlysioxxιmc>vých po^me^ s vistazitou 10? čž pa·^ č to jednoUivě nebo ve smmsi, ež 80 hmoOniltních dílů silikonovéhk oleje ze skupiny oeeylfenyltnlilonový olej s vitikzitlu 3.10^ ež 10^ pa·^ metylsl.l^xnový olej· s v^^zitou 5.1°^ čž p^.s . č methyl сЬ^г^пу^Н^хшуу olej s vi-kozltou 2.10“^ ež 1 pa·^ s následujícími přísadami:5.1 10 Pa. 98 CZ ^ ^ ^ по п п ^! ^ Vitikelčtticlých polysiloxmových parts. polymers from meeylfenylpolysikxxnkových polymers eimet y lpolysikxxlnlových polymers meetllriflulrprc) p y l p l y about xčnlxvých pol ^ e ^ in ZDY of vikozi ^ 10 θ e f 5.10 ^ θ p and Neto oe ey l to Ar at kran p ( эl about xxιmc y> h after se ^ Me ^ vistazitou to 10? C from P · ^ C to jednoUivě or SMMS EŽ hmoOniltních 80 parts silikonovéhk oeeylfenyltnlilonový oils from oil and vit kzitlu third 10 ^ e? 10 and · ^ p ^ ^ metylsl.l xnový oil · St Zita fifth ^^ 1 ° CZ ^ p ^ .s. No. methyl сЬ г ^ ^ ^ Н ^ пу хшуу oil with vinyl kozltou second 10 "^ M e 1 p and ^ with the following ingredients:
ež 10 h^oor^^s^s^i^^ch dílů člifatiklých kyselin o 5 ež 30 atomech uhlíku nebo jejich so]!, ež 10 hIno0niltních dílů organických tolí, s výhodou eilutyleilčjrάtu nebo oktenátu cínu,EŽ 10 h oor ^ ^^ S ^ S ^ i ^^ ch parts člifatiklých acid 5 EŽ 30 carbon atoms or with] !, EŽ hIno0niltních 10 parts organic TOLI preferably eilut y leilčjrάtu oktenátu or tin,
0,01 ' až 30 hmotnostních díl^ů práškovaná kluzné látky a až 1 000 h^oOi^n^o^t^i^iích dílů plnidla s maximOání specifickou povrchovou plochou 200 m2/g.0.01 to 30 parts by weight of powdered glidant and up to 1000 parts by weight of filler having a maximum surface area of 200 m 2 / g.
Polysiloxenový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -100 až +100 °C je založen oa směsi polymerů s následujícími složkam, vztaženo oa 100 hmoonooSních dílů směsi polymerů.The polysiloxene composition for operating in the temperature range of -100 to +100 ° C is based on a blend of polymers with the following components based on 100 parts by weight of the blend of polymers.
o 1 až 98 hrnobnotních ďílů metyl^nyltors^oxníov^o polymeru s vis^z^ou 10° až about 1-98 parts of methyl hrnobnotních nyltors ^ ^ ^ o p oxníov of poly mer vis ou ^ z ^ 10 ° and
5.1010 Pa.s» až 5β tano-tanotních díí-O metylftnylsiOoxιnlového. polymeru s vístazitou 10® až . 5.1010 ^, 1 až 50 tao-totiotních dílů motylfenylsiiiOonového oleje s vi^^zitou 3.10^ až 10® Pa.s.5.10 10 Pa. the »up 5β tanotních Tano-diisopropyl methyl O O f tnylsi oxιnlového. of a polymer having a 10? 5.1010 ^, 1-50 Tao totiotních says profiles butterfly enylsi f i i O onového oils with VI Zita third ^^ 10 ^ to 10® Pa.s.
Prostředek na bázi polysiloxanů pro použití v teplotním rozmezí -60 až +100 °C je možno získat z polymerní smOsi s následujícími složkami, vztaženo na 100 hmoonnotních dílů polym€)irní smOsi:A composition based on polysiloxanes for use in the temperature range -60 to +100 ° C is obtained from SMOS polymer with the following components, based on 100 parts of the poly hmoonnotních € m) irní SMOS:
10 až'98 hmoonnotních dílů metylborsilox<mového polymeru o viskozitě 10 až 5.10 Pa.s * 8 až 98 hmnonnotních dílů metylftnylsiOoxnoového polymeru o viskozitě 10 až10 parts of methyl až'98 hmoonnotních lborsilox y <sponding polymer having a viscosity of 10 Pa.s to 5.10 * 8-98 parts hmnonnotních metylftnylsiOoxnoového polymer having a viscosity of 10 to
5.1010 Pa.s, g5.10 10 Pa. s , g
až 50 hmoonnotních dílů dimetylpolysiooxnoového polymeru o viskozitě 10 ažup to 50 parts by weight of dimethylpolysiooxno polymer having a viscosity of from 10 to 100
5.1010 Pa«s.5.10 10 Pa « s .
Prostředek na bázi polysiloxanů pro teplotní rozmezí -40 až +60 °C je možno získat ze smOsi polymerů, která obsahuje následnicí složky, vztaženo na 100 hmoonnotních dílů ' polymorní smOsi:The polysiloxane-based composition for the temperature range of -40 to +60 ° C can be obtained from a polymer blend containing successor components based on 100 parts by weight of the polymorph blend:
až 98 hmoonnotních dílů metylborsiloxemového polymeru s viskozitou 10° až 5·1010 Pa.s, gup to 98 parts by weight of methylborsiloxem polymer with a viscosity of 10 ° to 5 · 1010 Pa.s, g
až 98 hmoonnotních . dílů dime ty lpolysionx lnového polymeru s viskozitou 10° ažup to 98 nmmo. parts of a dimethylpolysionx polymer having a viscosity of 10 ° to 10 ° C
5.1010 Pa.^ .5.10 10 Pa.
až 50 hrnnonnotních dílů metylsiliOnnnvého oleje s viskozitou 5.10° až 10° Pa.s.up to 50 parts by weight of methylsilyl oil having a viscosity of 5.10 ° to 10 ° Pa.s.
Polysilox trnový prostředek pro teplotní rozmezí -20 až +80 °C je možno získat ze směsi polymerů s následujícími složkam, vztaženo na 100 hmoOnootních dílů polymerní smOěi;The polysilox mandrel composition for the temperature range of -20 to +80 ° C can be obtained from a blend of polymers with the following components, based on 100 parts by weight of the polymer blend;
g až 98 hmoonnotních dílů metylborsiOoxímového polymeru s viskozitou 10 až ' 5.1010 Pa«s, gg to 98 parts by weight of methyl borosoxime polymer having a viscosity of 10 to 5.10 10 10 Pa · s , g
až 98 hmoOnootních' dílů dimetylpolysionximového polymeru s viskozitou 10° až 5.1010 Pa.s, až 50 ^oot^^os^i^^ch dílů metylftnylsiliOonového oleje s viskozitau 3.10^ až 10® Pa.s.up to 98 parts by weight of dimethylpolysionxime polymer having a viscosity of 10 ° to 5.10 10 Pa. s to 50 oot ^ ^^ ^ i ^^ axes of those parts of metylftnylsiliOonov eh of oil viscosities and the third 10-F 10® Pa.s.
Pnlysilnxmový prostředek pro teplotní rozmezí -20 až +150 °C je možno získat ze směsi polymerů, která obsahuje následnici složky, vztaženo na 100 hmoOnootních dílů polymerní omOěi:Polymer compositions for a temperature range of -20 to +150 ° C can be obtained from a polymer blend containing the successor of the component based on 100 parts by weight of the polymer composition:
až 97 hmotnostních dílů metylboreiloxwiového polymeru s vi.skozi.tou 10e ažto 97 parts by weight of polymer with metylboreiloxwiového vi.skozi.tou to 10 e
5.1010 Pa.s,5.10 10 Pa. s ,
Q až 97 haoonootních dílů metylftoylsiooaoiového polymeru s viskositou 10 ažQ to 97 haoonoot parts of a methylphthylsulfonic polymer having a viscosity of 10 to 100
5.1010 Pa.s,5.10 10 Pa. s ,
O až 97 hmOto otních dílů oetnltrifluoipropylsiooxnoového polymeru s viskozitou 10 až 5.1010 Pa.s» až 50 hmoonootních dílů oettlchlorftmlsilikonového oleje s viskositou 2.10 až 101 Pa.is.O to 97 parts by mass otních oetnltrifluoipropylsiooxnoového polymer with a viscosity of 10 and 5.10 10 mbar. with up to 50 parts per million of oettlchlorophthilosilicone oil having a viscosity of 2.10 to 10 1 Pa.is.
Polysiloximový prostředek pro teplotní rozmezí +20 až +300 °C je možno získat z pólymetní soOsX, která obsahuje následnicí složky, vztaženo ox 100 ^поОпоо^!^ dílů polyoeroí so0si:The polysiloxide composition for a temperature range of +20 to +300 ° C can be obtained from a polyolytic SO2, which contains the successor components, based on the ox 100 parts of the polyol salts.
Ί až 97 hmo0noktních díl»ů oetylfenylborsiOoximového polymeru s viskositou 10 až 5.1010 Pa.s, až 97 hmoknoktních dílů oeeyl(oetylfeoyl)kбrboranzi0ox1nlového polymeru s viskozitou 107 až 1010 Pa.^ 1 až 80 Ьоо'Ьк^п!^ <iílů oety^e^lsll.fonovítoo oleje s v^^zi^ou 5·10^ až 107 pa.s.Ί to 97 parts by weight of the ethylphenyl borosoxime polymer having a viscosity of 10 to 5.10 10 Pa. s to 97 parts hmoknoktních oeeyl (oetylfeoyl) kбrboranzi0ox1nlového polymer having a viscosity of 10 7 and 10 10 Pa. 1 ^ and 80 ^ п Ьоо'Ьк! ^ <iílů oety ^ e ^ lsll.fonovítoo oils Vol ^^ Z ^ ou 5 · 10 ^ to 107 p
Polysiloxemový prostředek, . určtoý pro pouHtí při podtlaku mu^im^].oS 10 MPa za svrchu uvedených teplotních podmínek obsahuje oa 100 hmo0nokSních dílů ' této so0si ještě následující přísady:Polysiloxem composition,. 10 MPa under the above-mentioned temperature conditions contains about 100 parts by weight of this salt and the following additives:
0,01 až 10 hmoOtiOktních dílů XLifatcolých kyselin o 5 až 30 atomech uhlíku nebo jejich solí, přičemž z kyselin se volí zejména kyselina olejová, eruková, paloitová, x stearové nebo jejich soOe, s výhodou v poměru 1:1 x ze solí jde s výhodou o stearao lithoý,0.01 to 10 parts by weight of 5 to 30 carbon atoms of the polyfatolic acids or their salts, the acids selected in particular being oleic, erucic, paloitic, x stearic or their salts, preferably in a ratio of 1: 1 x advantage of stearao litho,
0,01 xž 10 ЬооОпоо^п!^ dílů organických solí cínu, s výhodou eibutyleilaurátu cínu oebo jeho dioktenátu,0.01 to 10 parts by weight of organic tin salts, preferably tin eibutyleilaurate or its dioctenate,
0,01 až 10 ЬооОпо^п!^ dílů pevných kluzných látek, s výhodou ooOybdenOiiulfidu oebo , tuhy, až 1 000 hmotnostních dílů ploldel o specifické ploše nejvýS 200 m /g, s výhodou jde o mostek.0.01 to 10 parts by weight of solid glidants, preferably about 100% by weight of ploldel with a specific area of not more than 200 m / g, preferably bridges.
Polysiloxamové prostředky-pro použití při·přetlaku vyšším než 10 MPa při svrchu uvedených teplotních rozmezích je možno získat z polymerních soOsí, které obsXhní ox 100 hmotnostních dílů následnicí přísady:Polysiloxam compositions for use at pressures greater than 10 MPa at the above-mentioned temperature ranges can be obtained from polymeric compositions containing about 100 parts by weight as a result of the additive:
p až 1 000 ЬооОпоо^!^ dílů ploldel o specifické ploše nejvýš 200 m/g, s výhodou jde o ooatek,p up to 1000 ЬооОпоо ^! ^ ploldel parts with a specific surface area of not more than 200 m / g, preferably at least,
0,1 až 30 ЫпоОпоо1п1^ dílů pevných kluzných látek, s výhodou ookybdenOiiulfidu nebo tuhy.0.1 to 30 parts by weight of solid lubricants, preferably of hydrogen sulfide or graphite.
Prostředek podle vynálezu je složen ze snadno dosažitelných polymerů, plnidel x dalších složek x přípravuje se místním v mísicím’ zařízení v průběhu 3 až 5 hodin. Aby bylo možno zlepšit oíescí účinek, je možno eošs . zahřát nx 50 až 80 °C.The composition of the invention is composed of readily obtainable polymers, fillers x other components x, and is prepared locally in a mixing apparatus for 3 to 5 hours. In order to improve the combing effect, eos is possible. Heat nx 50 to 80 ° C.
Polymery, užité jako složky prostředku podle vynálezu,je možno získat známými - způsoby, zejména kondennací siloxandiolů nebo kopolymerací cyklosiloxenů za pouUití látek, které řídí délku řetězce, čími je možno zajjstit požadovanou viskozitu.The polymers used as constituents of the composition according to the invention can be obtained by known methods, in particular by condensation of siloxanedioles or by copolymerization of cyclosiloxenes using chain-length controlling agents to obtain the desired viscosity.
**
Dále budou uvedeny nutné údaje pro všechny složky prostředků podle vynálezu.The necessary data for all components of the compositions according to the invention will be given below.
Borsiloxtrnové polymeryBorsiloxtrin polymers
Metylborsiloxarnové polymery se připrawijí kondenzací polydimeet^ll^:L2^c^x^andialů s kyslinou boritou při teplotě 100 ai 120 °C v mísícím zařízení. Stejný polymer je možno získat způsobem podle britského patentu č. 947 847, US patentu č. 2 541 851 a NSR patentu číslo 1 045 092. Z běžně dodávaných polymerů je možno pouuít borsiloxcrnový polymer US 4046 (Miland Silicones Velká Británie) a polymer RP 724A (Rione-Poulenc FriacCe).The methylborsiloxarn polymers were prepared by condensation of the polydimeethers with boric acid at 100-120 ° C in a mixer. The same polymer can be obtained by the method of British Patent No. 947,847, US Patent No. 2,541,851, and Germany Patent No. 1,045,092. Borsiloxene polymer US 4046 (Miland Silicones UK) and polymer RP 724A can be used from commercially available polymers. (Rione-Poulenc FriacCe).
MetUfen^^lLborsil^c^x^Emové polymery je možno získat analogická způsobem, zejména kondenzací oetylfelnУ.8iloxendiolj s kyselinou boritou. Je možno pouuít například způsobu, který je popsán v polské patentové přihlášce č. P-198004.Methylphenol borosilicate polymers can be obtained in an analogous manner, in particular by condensation of oetylfinililoxenediol with boric acid. For example, the method described in Polish Patent Application No. P-198004 may be used.
Metylfenylsiloxencvé polymeryMethylphenyl siloxene polymers
Tyto polymery je možno získat kopolymerací odppoíídjícich cyklosiloxanů za přítomiooti alkalických katalyzátorů. Je možno je vyrobit také způsobem podle polského patentu číslo 105 234, francouzského patentu č. 1 188 495, sovětského patentu č. 197 173 a US patentu č. 2 875 172 a 2 954 357.These polymers can be obtained by copolymerization of the corresponding cyclosiloxanes in the presence of alkali catalysts. They can also be produced by the process of Polish Patent No. 105,234, French Patent No. 1,188,495, Soviet Patent No. 197,173, and US Patent Nos. 2,875,172 and 2,954,357.
Při výrobě prostředku podle vynálezu je možno užít i obchodně dodávaných polymerů E 350 (ICI Velká Britá^e), jakož i jiných polymerů s cdppoíddalcí fenylovou skupinou.Commercially available E 350 polymers (ICI United Kingdom) as well as other polymers having a phenyl group additionally may be used in the preparation of the composition of the invention.
DimeeylpoClysiloxenoíé polymeryDimethyl polycloxiloxene polymers
Dimetylpolytiloxenoíé polymery je možno běžně získat polymerací oktшmeylcylkotetiasiloxí-nů při teplotě 120 až 150 °C za přítomnioti alkalických katalyzátorů a regulátorů mooelnilární tanoonnott, jako regulátoru se obvykle užívá hexamtyHdsiloxan. Tytéž polymery je'možno získat také způsobem podle polského patentového spisu č. 105 234, francouzských patentů č. 1 354 443 a 1 474 899 a 1 108 764 a podle US patentů č. 2 875 172 a 2 954 357.Dimethylpolytiloxene polymers can conveniently be obtained by polymerizing octemethylcyclotetiasiloxines at 120-150 ° C in the presence of alkali catalysts and molar monovalent tanoonotone regulators, typically the hexamethylsiloxane is used as the regulator. The same polymers can also be obtained by the process of Polish Patent Specification No. 105,234, French Patents Nos. 1,354,443 and 1,474,899 and 1,108,764, and U.S. Pat. Nos. 2,875,172 and 2,954,357.
K výrobě prostředku podle vynálezu je možno užít taká polymery Gomme 400 (Rionn-Poulenc Francie) nebo SISS (F^ia^<^c.e) nebo E 300 (1C1 Velká Británie) nebo (Dow Corning VelkáThe polymers Gomme 400 (Rionn-Poulenc France) or SISS (F ^ ia ^ <^ c.e) or E 300 (1C1 United Kingdom) or (Dow Corning United
Ββ^ΙπΟθ). MetyltriflLuoipiopyltiloxιnlOíé polymeryΒβ ^ ΙπΟθ). Methyltrifluoripiopyltiloxyl polymers
Meeyltrifluoipiopylsiloxιnlové polymery je možno získat kopolymerací cy^^losi.l^J^t^ů za přítomn)oti alkalických katalyzátorů při teplotě 100 °C.Methyltrifluoropylsiloxyl polymers can be obtained by copolymerization of cyclohexyl in the presence of alkali catalysts at 100 ° C.
Tyto látky je možno získat také způsobem podle pol^ého patentu č. 105 234, US patentu č. 3 061 545 a 3 127 433.These compounds can also be obtained by the method of U.S. Patent No. 105,234, U.S. Patent Nos. 3,061,545 and 3,127,433.
Je také. možno užít obchodně dodávaného polymeru Silastic LS (Dow Cooriing USA).Is also. commercially available Silastic LS (Dow Cooriing USA) can be used.
Metylfenylkarboransiloxanové polymeryMethylphenylcarboransiloxane polymers
Tyto polymery je možno získat kondenzací bismetoxydimetylsiliko-m-karboranů 8 metylchlorsilany.These polymers can be obtained by condensation of bismethoxydimethylsilo-m-carboranes with 8 methyl chlorosilanes.
Tyto látky je možno získat také způsobem podle US patentů Č. 3 388 090, 3 388 091 a 3 388 092.These compounds can also be obtained by the method of U.S. Patent Nos. 3,388,090, 3,388,091 and 3,388,092.
Je možno také užít obchodná dodávaného polymeru Dexil 300, Dexil 400 a s výhodou Dexil 201 (Oil Matison Corp. USA).Commercially available polymer Dexil 300, Dexil 400, and preferably Dexil 201 (Oil Matison Corp. USA) may also be used.
Metylsilikonové olejeMethylsilicone oils
Metylsilikonové oleje se běžné dodávají, v Polsku pod obchodními názvy Silol a Polsil 0M, ve Francii pod názvem RHodorsil 47 V a v USA pod názvy DC-200 a DC-331·Methyl silicone oils are commonly available in Poland under the trade names Silol and Polsil 0M, in France under the names RHodorsil 47 V and in the US under the names DC-200 and DC-331 ·
Metylfeny1silikonové olejeMethylphenylsilicone oils
Tyto oleje jsou rovněž obchodně dodávaný, jde o Rhodorsil 633 V5 (Rhone-Poulenc, Francie) a o DC-510 (Dow Corning USA).These oils are also commercially available, including Rhodorsil 633 V5 (Rhone-Poulenc, France) and DC-510 (Dow Corning USA).
Metyltrifluorpropylsilikonové olejeMethyltrifluoropropylsilicone oils
Tyto oleje se dodávají pod obchodní značkou FS-1265 (Dow Corning USA).These oils are available under the trademark FS-1265 (Dow Corning USA).
Alifatické kyseliny a jejich soliAliphatic acids and their salts
Tyto látky se běžně dodávají, kyselinu olejovou, palmitovou, stearan lithný je dodáván celou řadou firem. Směs kyseliny olejové a erukové je možno získat hydrolýzou řepkového oleje.These substances are commonly supplied, oleic acid, palmitic acid, lithium stearate is supplied by a number of companies. A mixture of oleic acid and erucic acid can be obtained by hydrolysis of rapeseed oil.
PlnidlaFillers
Plnidla s nízkou specifickou plochou, jako jsou mastek, tuha, nitrid boru a podobně se běžně dodávají.Low specific surface area fillers such as talc, graphite, boron nitride and the like are commercially available.
Organické soli cínuOrganic salts of tin
Tyto soli jsou běžně dodávány. Dibutyldilaurát cínu se užívá v průmyslu plastických hmot jako stabilizátor pro PVC pod obchodní značkou Stawinor nebo Stancler.These salts are commonly supplied. Tin tibutyl dilaurate is used in the plastics industry as a stabilizer for PVC under the trademarks Stawinor or Stancler.
Pevné kluzné látkySolid lubricants
Molybdendisulfid a tuha jsou běžně dostupné. Rovněž snadno dostupný je prostředek Molykote Z (Dow Corning USA).Molybdendisulfide and graphite are commercially available. Molykote Z (Dow Corning USA) is also readily available.
Polysiloxanové prostředky pro absorpci energie, obsahující svrchu uvedené složky,je možno použít v širokém teplotním rozmezí -100 až +300 °C a podle typu absorpčního zařízení, v kterém mají být použity, je možno upravit jejich viskoelastické vlastnosti.The energy absorbing polysiloxane compositions containing the above ingredients can be used over a wide temperature range of -100 to +300 ° C and their viscoelastic properties can be adjusted according to the type of absorbent device in which they are to be used.
Prostředek podle vynálezu má při použití stálou viskozitu a je vhodný pro absorpci malých i vysokých energií.The composition according to the invention has a constant viscosity in use and is suitable for absorbing both low and high energies.
Následnicí příklady uvádějí.vidy složení prostředku v závislosti na pracovních podmínkách, zejména teplotě, tlaku a velikosti absorbované energie podle předpokládaného použití.The examples which follow illustrate the composition of the composition depending on the operating conditions, in particular temperature, pressure and the amount of energy absorbed according to the intended use.
Příklad 1Example 1
Polysiloxirnový prostředek, určený pro teplotní rozmezí -100 ai +100 °C k absorpci energie v případě nárazu, například v . letectví je možno připravit následujícím způsobem:A polysiloxin composition intended for a temperature range of -100 to +100 ° C to absorb energy in the event of an impact, e.g. aviation can be prepared as follows:
V mísícím zařízení se hodinu mísí 400 g metylfenylborsiUoxanového polymeru s viskozitou 1 000 000'-pa a 500 g meeylfenylsiooaimového polymeru s vis^zitou 10® pa. К této směsi se přidá 1 i kye®!iny erukové a 1 g dibutyldilaurátu cínu a směs se míchá daaěí hodinu. Jakmile viskozita začne klesat, přidá se jeětě 100 g metylfenylsiiioonového oleje s viskozitou 30 Pa a 200 g křemenné moučky s 5 i disulfidu molybdenu.The mixer mixes the hour metylfenylborsiUoxanového 400 g of polymer having a viscosity of 1000 P 000'- aa 5 00 g of methyl e ylfenylsi oaimového polymer with Zita vis-10 ® P. К then this mixture was added 1 i e alkyl ® quinolinyl and 1 g of tin dibutyldilaurate and the mixture was stirred for an additional hour. As soon as the viscosity begins to decrease, 100 g of methylphenylsilylion oil having a viscosity of 30 Pa and 200 g of quartz flour with 5 molybdenum disulphide are added.
Po důkladném promísení celé reakční směsi daaěí hodinu se prostředek zbaví plynu ve vakuu a pak se tímto prostředkem plní například absorpční zařízení popsané v polské patentové přihlášce P-198 005.After thoroughly mixing the entire reaction mixture for an hour, the composition is degassed in vacuo and then filled, for example, with the absorption device described in Polish patent application P-198 005.
P P íklad 2Example 2
P^lysi^^^^^o^in^ový prostředek pro teplotní rozmezí -100 ai +100 °C, vhodný k absorpci energie, například jako nárazník k orneení pohybu je možno získat následujícím způsobem:A liquid composition for a temperature range of -100 to +100 ° C, suitable for energy absorption, for example as a buffer for movement obstruction, can be obtained as follows:
V mísícím zařízení se mísí 500 g íetylfemř18iliUonovéhu oleje s visiuzituu 30 Pa, 250 g íeeylfenУl·iliUonovéhu polymeru s viskuzituu 30 o 10 7 Pa a 250 g met^ll^i^inll^t^o^c^i^iloosnov^o polymeru s vístazítou 10? Pa. Smj^js se mísí 30 minut a pak se přidá 1 g ^seliny olejové, 5 g dibutyldilaurátu cínu, 100 g mastku a.5 g íoUybdetOiiuUfidu. Směs se mísí jeStě dalěí hodinu při teplotě 50 °C, pak se nechá zchladnout, zbaví se plynů ve vakuu, čími se získá prostředek, kterým je možno jako prostředkem pro absorpci energie plnit válce, známé z polské patentové přihláSky č. P-198 005.The mixer mixes 500 g íetylfem of 18iliUonovéhu oil visiuzituu 30 mbar, 250 g íeeylfenУl · iliUonovéhu polymer with viskuzituu 30 10 7 Pa, and 250 g of methyl ^ ll ^ i ^ inll ^ t ^ o ^ c ^ i ^ iloosnov ^ about a polymer with a charge of 10 ? P and. ^ Js QMS was mixed for 3 0 minutes and then p s ^ afford 1 g of petroleum jelly oil, 5 g of dibutyltin dilaurate, 100g of talc A.5 íoUybdetOiiuUfidu g. The mixture is stirred for an additional hour at 50 ° C, then allowed to cool, degassed in vacuo to provide a means for filling the cylinders known as Polish Energy Application No. P-198 005 .
Příklad 3Example 3
Polysiloxanový prostředek pro teplotní rozmezí -60 ai +100 °C, určený pro plnění nárazníků pro ^lezn^ní vozy z polské patentové přihláSky č. P-206 170, je možno získat následujícím způsobem:The polysiloxane composition for temperatures ranging from -60 to +100 ° C for filling bumpers for climbing cars from Polish patent application No. P-206 170 can be obtained as follows:
V mísícím zařízení se smísí 1 000 g diíitylpollsiOoxmu)véhu polymeru s viskozitou o 10® Pa, 70° g íeeylftnllsiliuonového pol^y^^ru s vistaHou 20 o 10® Pa a 500 g metylborsilkkonového ^lýmeru s viskozitou 50 o 10® Pa a směs se to^nu míchá. Pak se к této síísí přidá 500 g mastku a 100 g íoUybbet0i8uUfidu. Směs se míchá jeStě 2 hodiny při teplotě 50 °C a pak ae zbaví plynu ve vakuu. Ttíkto získanou síísí se plní válce nárazníku pro ie^ezniční vozy o hmotnost 100 tun.The blender was mixed 1,000 g diíitylpollsiOoxmu) véhu polymer having a viscosity of Pa 10®, 70 g íeeylft nl LSIL -ones with it s p o l y ^^ ^ ru vistaHou with 20 P 10® about aa 500 g ^ interpolymer metylborsilkkonového having a viscosity of 50 to 10 aa ® P ^ it was stirred nu. P k к tet SIIS added 500 g of talc and 100 g íoUybbet0i8uUfidu. The mixture was stirred at 50 ° C for 2 hours and then degassed in vacuo. This net is filled with bumper cylinders for railroad cars weighing 100 tons.
Příklad 4Example 4
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním -60 až +100 °C, určeny pro použití jako nárazník pro omezení pohybu, například v mostech nebo branách,je možno získat z následující směsi:The polysiloxide agent for use at a temperature of -60 to +100 ° C, intended to be used as a buffer to limit movement, for example in bridges or gates, can be obtained from the following mixture:
V mísícím zařízení se důkladné pnmíaí 1 000 g metylfenylsilikonového polymeru s viskositou 5 000 000 p·, 200 g meeyltorsHoxarového polymeru s v^^zitou I0? pa a 100 g di- meeylsiloximového polymeru s viskositou 10’ Pa. Pak se přidá 1 g kyseliny erukové, 2 g oktanátu cínu a 25 g tuhy.The mixer was thoroughly pnmíaí metylfenylsilikonového 1000 g of polymer having a viscosity of 5,000,000 p · 200 grams of polymer meeyltorsHoxarového St. Zita ^^ I 0? p aa 100 g of dimethyl siloxime polymer having a viscosity of 10 Pa. Then 1 g of erucic acid, 2 g of tin octanoate and 25 g of graphite are added.
Po důkladném promleení těchto složek po dobu 2 hodin se přidá 100 g křemenné moučky a směs se jeétě hodinu míchá.After thoroughly grinding the ingredients for 2 hours, 100 g of silica flour is added and the mixture is stirred for an hour.
Pak se směs zbaví plynu ve vakuu a užije k plnění absorpčních zařízení pro absorpci mechanické energie.The mixture is then degassed in vacuo and used to fill mechanical energy absorbing devices.
Příklad 5Example 5
Polysiloximový prostředek pro práci při teplotním rozmezí -40 až +60 °C, určený například . pro plnění nárazníků aut^om^l^iiLů podle polské patentové přihlášky . č. P 206 170 je možno získat následujícím způsobem:A polysiloxide composition for operating at a temperature range of -40 to +60 ° C, for example. for filling car bumpers according to Polish patent application. No. P 206 170 can be obtained as follows:
V msicím zařízení se 1 hodinu míchá 1 000 g dimetylpllysiloxшlového polymeru s viskositou 20 x 10^ Pa, 100 g meeylborsi0oxιowvéhl polymeru s vistozitou 20 x 10^ Pa a 500 g mastku při teplotě 50 °C, pak se po částech přidá 500 g meeylsililonovéhl oleje s viskositou i 00 Pa a 30 g mo0ybben0i8slfidu. Pak se směs míchá ještě hodinu, načež se zbaví plynu ve vakuu. Výsledný prostředek·se užije k plnění válců, určených k absorpci nárazové energie.The aphids apparatus stirred for 1 hour 1000 g dimetylpllysiloxшlového polymer having a viscosity of 20 x 10 ^ P, and 100 g meeyl b orsi0oxιowv s hl polymer with vistozitou 20 * 10 ^ P a and 500 g of talc at 50 ° C followed by portionwise 500 g of silicone oil having a viscosity of 100 Pa and 30 g of molybdenum sulfide are added. The mixture was stirred for an additional hour, then degassed in vacuo. The resulting means is used to fill the rollers for absorbing impact energy.
Příklad 6Example 6
Polysiloxemový prostředek, určený pro práci v teplotním rozmezí -40 až +60 °C pro plnění nárazníků pro omezení pohybu v branách a ve strojírenství, je možno získat následnicím způsobem:The polysiloxic agent, designed to operate in the temperature range of -40 to +60 ° C for filling buffers to limit movement in gates and mechanical engineering, can be obtained as follows:
V mísicím zařízení se smísí 100·g dimetylpllysiloxшlového polymeru s viskositouIn a blender, 100 .mu.g of dimethylplysiloxyl polymer with viscosity is mixed.
1°7 ^^, 500 g meeyltorsil^ornnrého polymeru s vistozitau 50 x W · Pa a 300 g metylsili^nového oleje s viskositou 500 Pa. Směs se míchá 2 hodiny. Pak se přidá ještě 5 g směsi kyseliny olejové a erukové v poměru 1:1 a 2 g dibutyldilaurátu cínu, 20 g moOybienOiislfidu a 500 g mastku. Pak se smés míchá ještě hodinu, zbav! se plynů ve vakuu a užije se k plnění válců v zařízení pro omezení pohybu, tak jak bylo popsáno v polské přihlášce δ. P 198 005.1 ° 7 ^^ 5 ^ 00 g meeyltorsil ornnrého polymer with vistozitau x 50 W · P AA 3 00 g ^ new methylsilicone oil having a viscosity of 500 Pa. The mixture was stirred for 2 hours. 5 g of a 1: 1 ratio of oleic acid and erucic acid and 2 g of tin dibutyldilaurate, 20 g of molybdenum disulphide and 500 g of talc are then added. Then stir the mixture for an hour, get rid of it! It is used for filling cylinders in a motion limitation device as described in Polish application δ. P 198 005
Příklad 7Example 7
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -20 až +80 °C, určený pro plnění zařízení pro omezení pohybu v elektrických gramofonech,je možno získat následujícím způsobem:The polysiloxide agent for operating in the temperature range of -20 to +80 ° C, intended for filling motion reduction devices in electric turntables, can be obtained as follows:
V mísicím zařízení se smísí 200 g meZylilrsiloxш]svéhl polymeru s visklzitlu 10 Pa, 500 g dimetylpolysiOoxιonvéhl polymeru s visilzitlu 5 000 000 Pa a 100 g meeylfenol8illxaolvéhl oleje s viskozrit^ou 1 000 Pa a směs se míchá 2 hodiny. Pak se přidá ještě . 100 g mastku, 5 g kyseliny olejové, 1 g dibutyldilaurátu cínu a 10 g tuhy, načež de směs ještě hodinu míchá· TO^to získanou směsí se plní nárazníky pro omezení pohybu, užívané v gramofonech.In a mixer, 200 g of methyl siloxiloxide polymer having a viscosity of 10 Pa, 500 g of dimethyl polysiloxone polymer of viscosity of 5,000,000 Pa and 100 g of methylphenol-8-ol oil are mixed with a viscosity of 1000 Pa and mixed for 2 hours. Then add yet. 100 g of talc, 5 g of oleic acid, 1 g of tin dibutyldilaurate and 10 g of graphite, and the mixture is stirred for a further hour. It is filled with the restraint buffer used in turntables.
P říkla d 8She said d 8
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -20 až +80 °C, určený pro plnění brzdných systémů v počítacích strojích je možno'získat následujícím způsobem:The polysiloxide agent for operating in the temperature range of -20 to +80 ° C for filling brake systems in calculating machines can be obtained as follows:
Ke 100 g polymerní směsi, získané způsobem podle příkladu 7, se přidá 10 g mastku a 5 g tuhy. Výsledná směs se hodinu míchá při teplotě 50 °C. Takto získinýfa prostřddkem se pak plní válce brzdných systémů pro počítače.10 g of talc and 5 g of graphite are added to 100 g of the polymer mixture obtained by the method of Example 7. The resulting mixture was stirred at 50 ° C for 1 hour. The brakes for computer braking systems are then filled in this way.
Příklad 9Example 9
Polysiloximový prostředek pro práci v teplotním rozmezí -20 až. . +150 °C, určený k plnění nárazníkových systémů, užívaných v meealurgii je možno získat následujícím způsobem:Polysiloxide agent for working in a temperature range of -20 to -20 ° C. . + 150 ° C, designed to fill the buffer systems used in meealurgy, can be obtained as follows:
V mísícím zařízení se 3 hodiny mísí 100 g meeylborsiooximového polymeru s viskozitou 50 o Ю6 pa a 20 g metylfe^lsilitonovétoo polymeru s obsahem 15 % fenylových skupin ' a s vistozitou 20 o 10® pa, 30 g metyltri.fluorprop^siH^novébho polymeru s vi^ozitou 1 000 000 Pa a 10 g meZylclhlorfznyliiliOooového oleje s viskozitou 700 Pa. Pak se přidá 20 g chromové zeleně a 5 g tuhy. Směs se jeStě hodinu míchá, pak se zbaví plynů vé vakuu a užije k plněn ní válců zařízení pro omeeení pohybu*The mixer 3 hours mixed 100 g meeylborsiooximového polymer having a viscosity of 50 of Ю 6 aa 20 g methylphenylamino ^ lsilitonovétoo the poly mer containing 1 5% f ene-yl-voltage 'groups as vistozitou 20 10 ® P and 30 g of methyltriethoxysilane Fluoropropene polymer having a viscosity of 1,000,000 Pa and 10 g of methyl chlorophenylnyl oil having a viscosity of 700 Pa. Then 20 g of chrome green and 5 g of graphite are added. The mixture was stirred for an hour, then evacuated and used to fill the rollers with a motion-limiting device.
Příklad 10Example 10
Polysiloxarnový prostředek pro práci při teplotním rozmezí -20 až +150 °C, určený pro plnění zařízení pro omezení pohybu v automatických produkčních linkách, zejména k plnění hydraulických lisů, pracujících při vysoké frekvenci je možno získat následujícím způsobem:The polysiloxarn composition for working at a temperature range of -20 to +150 ° C, intended for filling equipment for restricting movement in automatic production lines, in particular for filling hydraulic presses operating at high frequency, can be obtained as follows:
Ke 100 g polymerní smai., uvedené v příkladu 9, se přidá 0,3 g kyseliny olejové, 1 g oktanátu cínu, 3 g tuhy a 100 g mastku. Směs se míchá 2 hodiny a takto získiným prostředkem se pak plní válce zařízení pro'omeeení pohybu.To 100 g of the polymer blend mentioned in Example 9 were added 0.3 g oleic acid, 1 g tin octanoate, 3 g lead and 100 g talc. The mixture was stirred for 2 hours and the composition was then filled with the rollers of the motion-limiting device.
Příklad 11Example 11
Po^ysi^;^c^3^an^^vý prostředek, určený pro práci v teplotním rozmezí +20 až +300 °C je možno získat následujícím způsobem:The composition for use in the temperature range of +20 to +300 ° C can be obtained as follows:
V mísícím zařízení se 1 000 g meeylfenylboгilliOonového polymeru s viskozitou 50 o o 10® ps za stdlého míchání důkladně promísí s 500 g meeylfenylkarborsnillikonového polymeru o viskozltě 100 000 Ps a 100 g meZylfenylilliOonového oleje s obsahem 40 % fenylových skupin s s viskozitou 10 000 Pa. Po důkladném promísení těchto 'polymerů v průběhu 1 hodiny se přidá 20 g kyseliny olejové, 50 g dibutyldilsurátu cínu, 200 g tuhy s 15 g zinečnsté běloby. Směs se ještě 2 hodiny míchá při teplotě 100 °C a pak se zbaví plynů ve vakuu. Takto získiným prostředkem se plní absorpční zařízení pro absorpci energie v hutních závodech.The mixer was 1000 g meeylfenylboгilliOonového polymer having a viscosity of 50 oo 10 ® P for stdlého stirring thoroughly p Romis 5 00 g mee yl f en y l k arborsni l l i Konov s him the poly mer of viskozltě 100,000 Ps and 100 g of methylphenylillione oil containing 40% phenyl groups having a viscosity of 10,000 Pa. After thoroughly mixing these polymers for 1 hour, 20 g of oleic acid, 50 g of tin dibutyldilsurate, 200 g of graphite with 15 g of zinc white are added. The mixture was stirred at 100 ° C for 2 hours and then degassed in vacuo. The composition thus obtained is used for filling energy absorbing devices in metallurgical plants.
11
Příklad 12Example 12
Polysiloxanový prostředek pro práci při teplotním rozmezí +20 až +300 °C je možno získat následujícím způsobem:The polysiloxane composition for working at a temperature range of +20 to +300 ° C can be obtained as follows:
000 g směsi polymerů, popsané v příkladě 11, se smísí s 500 g zinečnaté běloby a 50 g molybdendisulfidu. Směs se míchá při teplotě 100 °C 2 hodiny a pak se zbaví plynu ve vakuu. Takto získaným prostředkem se plní válce nárazníků pro omezení pohybu, pracujících při vysokých teplotách.000 g of the polymer blend described in Example 11 was mixed with 500 g of zinc white and 50 g of molybdenum disulfide. The mixture was stirred at 100 ° C for 2 hours and then degassed in vacuo. The means thus obtained is used to fill the rollers of the bumpers operating at high temperatures.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1979219195A PL126182B1 (en) | 1979-10-25 | 1979-10-25 | Polysiloxane composition absorbing mechanical energy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS227316B2 true CS227316B2 (en) | 1984-04-16 |
Family
ID=19999095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS806983A CS227316B2 (en) | 1979-10-25 | 1980-10-15 | Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS227316B2 (en) |
DD (1) | DD155076A5 (en) |
DE (1) | DE3039692A1 (en) |
PL (1) | PL126182B1 (en) |
RO (1) | RO80684B (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0575648A1 (en) * | 1992-06-22 | 1993-12-29 | Unicraft Oy | A pressure medium for a closed hydraulically functioning apparatus |
PL171173B1 (en) * | 1992-12-21 | 1997-03-28 | Antoni Kubicki | Hydrostatically damping, shock and vibration energy absorbing, non-vulcanizing silicone elastomer |
US6237333B1 (en) | 1998-04-08 | 2001-05-29 | The B. F. Goodrich Company | Microgel disersion for hydraulic apparatus and processes |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1362106A (en) * | 1962-06-25 | 1964-05-29 | Dow Corning | Improved method for vibration damping by vulcanized diorganopolysiloxane materials of a fluorinated silicone copolymer, and a filler |
DE2122066C3 (en) * | 1971-05-04 | 1974-10-24 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Preparation of compounds containing boron based on organopolysiloxanes |
FR2348401A1 (en) * | 1976-04-14 | 1977-11-10 | Rhone Poulenc Ind | Shock-absorbing hydrostatic compression springs - contg. polysiloxane with plasticiser and mineral fillers |
PL108635B1 (en) * | 1977-05-10 | 1980-04-30 | Inst Chemii Przemyslowej | Siloxane composition absorbing mechanical energy |
-
1979
- 1979-10-25 PL PL1979219195A patent/PL126182B1/en unknown
-
1980
- 1980-10-15 CS CS806983A patent/CS227316B2/en unknown
- 1980-10-21 DE DE19803039692 patent/DE3039692A1/en active Granted
- 1980-10-23 RO RO102414A patent/RO80684B/en unknown
- 1980-10-24 DD DD80224741A patent/DD155076A5/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3039692A1 (en) | 1981-05-07 |
RO80684A (en) | 1983-04-29 |
PL126182B1 (en) | 1983-07-30 |
DD155076A5 (en) | 1982-05-12 |
DE3039692C2 (en) | 1991-09-12 |
PL219195A1 (en) | 1981-05-22 |
RO80684B (en) | 1983-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12037460B2 (en) | Multi-component type thermally conductive silicone-gel composition, thermally conductive material and heat-emission structure | |
CA1158385A (en) | Highly filled thermally conductive elastomers iv | |
US20130137613A1 (en) | Thermally Conductive Silicone Grease Composition | |
KR890008238A (en) | Elastomeric composition with excellent low temperature flexibility and windshield wiper blades made therefrom | |
EP0393634A2 (en) | Silicone rubber or gel particles containing mineral oil | |
EP3951858A1 (en) | Multicomponent type curable organopolysiloxane composition, thermally conductive member and heat dissipation structure | |
KR100342839B1 (en) | Process for sealing components exposed to aggressive functional fluids and rtv silicone compositions suitable for use therein | |
US5580917A (en) | Hydrostatically damping shock and vibration energy absorbing non-vulcanizable silicone elastomer | |
RU2127745C1 (en) | Organic elastomer based-composition having good shock absorbing properties | |
KR940010970B1 (en) | Organopolysiloxane liquid injection molding composition | |
CA2268718A1 (en) | Heat-curable silicone rubber compositions having resistance to engine oils and coolants | |
DE2644193A1 (en) | PASTOESE COMPONENTS CONTAINING CROSSLINKERS AND CURING CATALYSTS AS COMPONENTS FOR POLYSILOXANE ELASTOMERS VULCANIZED AT ROOM TEMPERATURE | |
KR20100019377A (en) | Oily surface adhesive room temperature curable organopolysiloxane composition and seal | |
CS227316B2 (en) | Polysiloxane based composition absorbing mechanical energy | |
CA2234698C (en) | Process for foaming acyloxysilane-containing silicone materials | |
US4292224A (en) | Highly filled thermally conductive elastomers II | |
DE19625563A1 (en) | Thermosetting, elastomeric compositions | |
US5240984A (en) | Silicon rubber composition | |
US3268473A (en) | Polysiloxane gum crepe aging preventive: hydroxylated silicon compound with ammonium carbonate or bicarbonate | |
US3234175A (en) | Siloxane compositions and elastomers prepared therefrom | |
JP6354654B2 (en) | Room temperature curable silicone gel composition | |
US3165494A (en) | Organosiloxane compositions containing alkoxydisilanes as room temperature cross-linking agents | |
JPH0873745A (en) | Liquid silicone composition for gasket | |
Volfson et al. | Thermoplastic Vulcanizates Filled with а Layered Silicate | |
JP3218054B2 (en) | Plug boots |