Przedmiotem wynalazku jest kompozycja polisilo- ksamowa absorbujaca energie mechaniczna. Kom¬ pozycja taika stosowana jest do wypelniania róznie skonstruowanych absorberów energii mechanicznej zastepujacych powszechnie uzywany uklad amorty7 zujacy sprezyny i tlumika hydraulicznego. Absor¬ bery wypelnione taka kompozycja stosuje sie w hutnictwie, przemysle stoczniowym, kolejnictwie, motoryzacji, w budowie maszyn górniczych, lot¬ nictwie, budowie obrabiarek itp.Znana z polskiego opisu patentowego nx 108635 kompozycja polisiloksanowa sklada sie z lepko- sprezystego polimeru borornetylo-fenylowinylosi- loksanowego otrzymanego w wyniku kondensacji oligomerów typu dwumetylosiloksanodioli, metylo- \ -fenylo-siloksanodioli i metylowinylosiloksanoddolh Produkty tej kompozycji o wysokim ciezarze czasteczkowym sa dalej kondensowane z kwasem borowym. W efekcie otrzymuje sie polimer o skonie plikowamej budowie zawierajacy zblokowane seg¬ menty z grupami dwumetylosiloksanowymi, mety- lo-fenylo-siloksanowymi i metylowinylo-siloksano- wymi polaczone miedzy soba w lancuch. Trzy takie lancuchy polaczone sa z szeregiem atomów boru tworzacych wezel sieci przestrzennej tego polimeru.Napelniacze, pigmenty oraz dodatki uplastycznia¬ jace takie, jak oleje silikonowe i gliceryna, sluza do korekty wlasnosci lepkich i sprezystych stoso¬ wanego polimeru. 10 li 20 Wada tlej kompozycji jasit siktomplikjowany piroces otrzymywanda bazowego polimeru i korekty jego wlasnosci, a w przypadku stosowania Jako medium w urzadzeniach spelniajacych jednoczesnie role amortyzatora i tlumika jest niewystarczajaco wy¬ soka sprezystosc w stanie diynatmicznym, gdy dzia¬ lajace sily siegaja setek K.N. Powoduje to koniecz¬ nosc sieciowania kompozycji nadtlenkiem, co obniza zdolnosc kompozycji do plastycznego plyniecia.. Po¬ nadto znaczny udzial napelniaczy aktywnych typu krzemionek koloidalnych powoduje zmiane lepkosci tej kompozycji w czasie uzytkowania, a znaczny udzial pigmentów bedacych napelndaczami nieak¬ tywnymi powoduje erozje konstrukcji mimo plas- tyfilkujacego dzialania olejów -silikonowych i alko¬ holi wielowodorotlenowych. Wada tej kompozycji jest tez znaczna zaleznosc wlasnosci lepkich i spre¬ zystych od temperatury, co bardzo niekorzystnie odlbija sie na pracy urzadzen absorbujacych energia w temperaturze nizszej od —30°C i powyzej +50°C.Znana jest takze kompozycja polisiloksanowa absorbujaca energie mechaniczna z francuskiego opisu patentowego nr 2 348 401. W sklad tej kom¬ pozycji wchodzi wysokoczasteczkowy polimer silo- ksanowy zbudowany w 90 do 99% z segmentów z grupami metylowymi, w 1 do 10°/q z segmentów z grupami fenylowymi i z mniej niz 1% segmen¬ tów z grupami winylowymi. Lepkosc tego polimeru wynosi od 2 do 80 X 108 mPa,s. Ponadto w sklad kompozycji wchodza napelniacze aktywne o po- 126 182126 182 wierzchni wlasciwej powyzej 50 m2/g typu krze¬ mionek koloidalnych i napelniacze o powierzchni do 50 xn*/g oraz krzemoorganiczne plastyfikatory p lepkosci ponizej 3000 mPa.s. W odróznieniu od kompozycji z polskiego opisu patentowego nr 108 635, stosowany polimer nie zawiera wbudowa¬ nych atomów boru.Kompozycja ta jest wiec typowa zdolna do wul¬ kanizacji przedmieszka kaiuczuku silikonowegq i mimo adaptacji jej do nowych fumkcji jaka jest Utanienoe energii uderzen posiada podobne wady jak z opisu nr 108.635, wymijajace z innego jej pierwotnego przeznaczenia.Zasadnicza wada tej kompozycji jest niska spre-* zystosc w stanie dynamicznym i zmiana lepkosci, w czasie skladowania spowodowana obecnoscia ak¬ tywnych krzemionek. Kompozycja jest tilksotropo- wa w wyniku oddzialywan pomiedzy polimerem silikonowym i krzemionka i jej lepkosc umiamko- wanie zwieksza sie wraz z uplywem czasu. Efek- tern zmiany konsystencji tej kompozycji jest po¬ wazna zmiana charakterystyki absorberów w czasie ich skladowania mogaca doprowadzic do ich ek«- plozji, gdy kompozycja stwardnieje. W niskich tem¬ peraturach aibsorbery napelnione taka kompozycja beda zachowywac sie jako cialo sztywne, przeno¬ szace dzialajace sily na konstrukcje urzadzen, na których sa zamocowane.Dalsza wada tej kompozycji jest mozliwosc sta¬ lego wzrostu sprezystosci spowodowana obecnoscia grup winylowych, poprzez które nastepuje siecio¬ wanie stosowanego polimeru w podwyzszonej tem-» peraturze powstajacej z rozpraszanej energii me¬ chanicznej. Równiez wada tej kompozycji jes^ erozja konstrukcji absorberów, powodujaca zmia¬ ny charakterystyki absorberów po wieloletniej eksploatacji.Opisane wyzej kompozycje wg polskiego opisu patentowego nr 108 635 i francuskiego nr 2 348 401 maja scisle powiazane ze soba lepkosci i modu* sprezystosci wynikajace z masy czasteczkowej za¬ stosowanych polimerów. Jest niemozliwa plynna, regulacja modulu^ sprezystosci przy stalej lepkosci kompozycji.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze pozbawiona wyzej opisanych wad i charakteryzujaca sie plynna zmia-j na wlasnosci lepkich i sprezystych kompozycje absorbujaca energie mechaniczna otrzymac mozna przez zmieszanie odpowiedinio dobranych polimerów polisiloksanowych* lepkich i sprezystych, bez potrze¬ by syn/tezy polimerów o specjalnej budowie che¬ micznej. Stwierdzono dalej, ze jako polimery silo-» ksanowe lepkie stosowac mozna znane polidwu/me- tyiosiloksany, poli-metylofenylo-siloksany zawiera¬ jace zarówno segmenty CHa^CeHsSiO jak i seg¬ menty (CeH5)2SiO, poli-metylo-trójfluoropropylosilo- ksanowe, metylo-kairborano-siloksanowe o lepkosc; od 104 do 5X107 mPa.s, a jako polimer sprezysty dwumetyloboro-siloksan zawierajecy od 100 do 200 segmentów (CHahSiO na 1 atom boru.Oparta na .polimerach lepkich zmieszanych z po¬ limerem sprezystym kompozycja wedlug wynalazku spelnia równoczesnie dwie podstawowe funkcje: sprezyscie amortyzuje energie uderzen przejmowa¬ li 40 w nych przez absorber, oraz rozprasza te energie po¬ przez przeplyw plastyczny., Funkcje sprezystego amortyzatora spelnia w kompozycji opisany wyzej polimer metylo-boro- -siloksanowy. Funkcje medium rozpraszajacego energie spelniaja stosowane zaleznie od tempera¬ tury pracy absorbera polimery dwumetylopolisilo- ksaniowe metylo-fenylosiloksamowe, metylo-trójflu- oropropylo-siloksanowe i metylo-karborainjosiloiksa- nowe. Udzial tych polimerów w skladzie kompozycji absorbujacej energie mechaniczna zalezy od tempe¬ ratury stalej pracy tej kompozycji. Lepkosc poli¬ merów silikonowych stosowanych do sporzadzani i kompozycji wedlug wynalazku zalezy od wielkosci pochlanianej energii i zalozonej drogi hamowania ruchu przez absorber.W kompozycji wedlug wynalazku — jak juz o tym wspomniano wyzej — dostosowanej do pracy w bardzo szerokim zakresie temperatur i cisnien zastosowane rózne polimery silikonowe pozwalaja na prezycyjne dopasowanie charakterystyki kom¬ pozycji i zmian tej charakterystyki do wymagan stawianych róznym rodzajom absorberów.Nieoczekiwanie stwierdzono równiez, ze funkcje jakie maja do spelnienia napelniacze zawarte w kompozycji absorbujacej energie mechaniczna sa zupelnie inne niiz np. w elastomerach silikonowych przeznaczonych do wulkanizacji.Naipelniacze zawarte w kompozycji ograniczaja wplyw temperatur na zmiane objetosci 'kompozycji i zwiekszaja jej przewodnictwo cieplne. Dlatego w kompozycji wedlug wynalazku stosuje sie napel- niaaze o specjalnie dobranej budowie krystalogra¬ ficznej jak talk, który charakteryzuje sie korzystna struktura plytkowa o niskim tairciu wewnetrznym, przez co nie wplywa na wlasnosci reologiczne kom¬ pozycji i nie nadaja jej wlasnosci taksotropowych.Kompozycja jest wtedy zdolna do sprezystego amortyzowania uderzen i wskutek plastycznego przeplywu do tlumienia dzialajacych sil.Stwierdzono tez, ze funkcje jakie maja do spel¬ nienia w czasie pracy kompozycji inne dodatki, takie jak plastyfikatory, dodatki antyadhezyjne i smary uwidaczniaja sie w czasie dlugotrwalej eksploatacji absorberów energii mechanicznej, szczególnie pod wysokimi cisnieniami. Plastyfika¬ tory takie jak oleje silikonowe, kwasy tluszczowe i ich sole, sole cymoorganicizne stabilizuja lepkosc kompozycji w funkcji szybkosci scinania poszcze¬ gólnych warstw kompozycji w czasie ruchu tloka w absorberze.Dodatkowa funkcja plastyfikatorów jest zmniej¬ szenie adhezji kompozycji do wewnetrznych po¬ wierzchni absorbera, dzieki czemu absorbery za¬ chowuja swoja szczelnosc w okresie wieloletniej eksploatacji. Dodawane do kompozycji wedlug wy¬ nalazku stale diroibnosproiszkowane smary typu dwusiarczku molibdenu i grafitu zapobiegaja erozji pracujacych elementów absorberów. Smary te ^a podobnie jak naipelniacze o specjalnie dobranej strukturze krystalograficznej, gwarantujacej sku¬ tecznosc w czasie pracy absorberów.Kompozycja wedlug wynalazku na 100 czesci wa¬ gowych mieszaniny polimerów zlozonej z 1— —98 czesci wagowych sprezystego polimeru metylg-5 -borco~sil:?ks3powegD o stosunku Si/B od 100 do 200, 1—&fc czesci wagowych lepkich polimerów z grupy: dwurnet.,looolisiloksainów, metylo-fenylo-pclisilok- sanów, metlotrójfluoropropylopolisiloksan6\v, me- tylokarborano-siloksainów, i metylofenylakarborano- -siloksanów o lepkosci od 105 do 5*107 mPa.s sto- s.Twanych pojedyncza lub w mieszaninie, 1—aO czesci wagowych olejów silikonowych z grupy ole¬ jów metjlolealosiloksanowych o lepkosci od 3 do 1000 mPa.s, olejów metylosdlikanowych o lepkosci o-J 5 eto 1000 mPa.s i olejów metylochlojx)feinylosili- kanowych o lepkosci od 20 do 1000 mPa.s stosowa¬ nych pojedynczo lub w rnieseaininie zawiera od 0,01 do 10 czesci wagowych kwasów tluszczowych lub ich soli zawierajacych 6V 30 atomów wegla w lancuchu, od 0 do 10 czesci wagowych soli cyno- organacznych, od 0,01 do 30 czesci wagowych sma¬ rów i od 1 do 500 czesci wagowych napelniaczy o powierzchni mniejszej od 206 m2/g.Kompozycje wedlug wynalazku przygotowuje sie z dostepnych w handlu polimerów, napelniaczy i wymienionych skladników przez ich mieszanie w mieszalniku np. zetowym w oiagu 3—5 godzdiu Dla poprawy efektywnosci mieszania zawartosc mie¬ szalnika mozna podgrzewac do 54—d0°C. Wchodzace w sklad kompozycji polimery moga byc*otrzymy¬ wane znanymi sposobami przezkokondensacje silok- samodioli lub kopoMmeryzacje cyklosiloksanów przy uzyciu regulatora dlugosci lancucha, zapewniaja¬ cego uzyflkamda zadanej lepkosci polimeru.Niezbedne dane o wchodzacych w sklad kompo¬ zycji wedlug wynalazku wszystkich skladnikach podane zostaly w kolejnosci ich stosowania.Polimery metylo-bjrasrilfliksariowe otrzymuje sie przez kondensacje polidwumetylo-saloksainodioli z kwasem borowym w temperaturze 100°—120°C1 przy uzyciu miesaalndka zetowego, zapewniajacego dokladne mieszanie sfklackiiików. Polimery takie ©trzymac mozna równiez wedlug opisu patentowego brytyjskiego nr 947 847, opisu patentowego USA nr 2-541851, opisu paitentowego RFN mar 1046 0&2.Z posród wyrobów handlowych dostepn/yeh na rymkul stosowany moze byc borosilaksan MS 4046 firmy Midland SilLconeft lub polimer stosowany do wyrobu kauczuku RP72«4A. firmy Hhdne-Poulenc.Polimery metylo-feinylo-sttaksainowe otrzymuje sie przez feopolLrneryzacje odpowiednich cyklDsiloksa- nów wobec alkalicznych katalizatorów lub wedlug metody zawartej w opisie patentowym poisjkim nr 105234, w oposie patentowym francuskim nr 1 1S840A w opisie patentowym ZSRR nr 197175, w opisach patentowych USA nr 2 875 172 i 2 954 357.Do wyrobu kompozycji stosowane moga byc poli¬ mery o nazwie handlowej E350 firmy ICI lub inne o odpowiedniej zawartosci grup fenylowych.Polimery dwumetylorx&sdlolksaoowe otrzymuje sie w znany sposób przez polriimeryzacje osmiome-l tylo-cyklo^czrterosdloksanu w temperaturze 120°— —I50°C przy uzyciu katalizatorów alkalicznych wobec regulatora ciezarni czasteczkowego, szescio- metylo-dwusiloksanu. Polimery takie otrzymac mozna wedlug polskiego opisu patentowego nr 105 234, wedlug opisów patentowych francuskich nr 1 354443; 1 474 899; 1 108 764 lub USA nr 2 875 172 i 2 954 357. tC 182 I Do wyrobu kompozycji moga by* ftotso*me rów¬ niez polimery osiagalne w handlu ^pod nazwa na przyklad Gomme 400 firmy Rhone-Poulenc lub SISS, polimer E300 firrny ICT, DC-210 firmy Dow 5 Corning. Polimery metyk^trójtluoixpropylofldlc)fcBa- nowe otrzymuje sie przez, feo-polirneiryiacje cyfeloi siloksainów wobec katalizatorów zasadowych w 1**mperaturze 100QC Mozna je otrzymac wedlug polskiego opisu patentowego nr 105234 lufo wedlug u opisów patentowych USA nr 3 061 543; 3 123 433.Polimery takie znajduja sie w handlu, pod naawa Silastic LS produkowany przez firme Dom Corning.Polimery metylo - fenylokarboranoiiio^sanowe otrzyrmije sfe przez kondensacje Ws-metoksydwu- m metylo^iMoJm^karboranu z metykchlorx)silanami.Mozna Je #rzymac wedlug opisów patentowych USA nr 33#090; 338801*1; 33880«2.Moga by# stosowane równiez wyroby znane w handlu pod nazwa Doxil300, DoxiI 400, korzystoiie m Doxil 201 produkowane przez firme Oil Matfcon Corp.Oleje metylosilokonowe sa produktami ogólnie dostepnymi w handlu, w Polsce sa wytwarzane pod nazwa Silol i PoMl OM, we Francji pod nazwa Rhodorsal 47Vr w USA pod naowa DC 2A0, DC-331. n Oleje metylo-fenylosilikionowe sa ogólnie dostepne w handlu. Wytwarzane sa przez firme Rhónr-Pou- lenc we Francji pod naowa Rhodorsil 663fV5r przez firme Dow Q*iraLng USA pod nazwa DC-510 Hp.Oleje metylo-trójfluoax)propyiosilikonowe sa doste- pne w handlu pod nazwa FS-1285 firmy Dow Cor¬ ning USA itfc.Kwasy tluszczowe i cteh sole sa ogólnie dostepne w handlu. Kwas olejowy palmitynowy? i stearynian litu oferuje wiele finm, miefizanioy kwasu olejo- wego i eruikowego stosowana w atosandou 1:1 otrzy¬ mac moziha|przez hydrolize oleju rzepakowego Napelriia#ze o malej, powierzchni aktywnej, szczególniej typu talku, grafitu, azotku boru sa ogólnde dostepne.Sole cynoorganicane sa ogóinae dostepne tv han¬ dlu, dwubutylo-dwiulaurytnian cyny stosowany jest w przemysle tworzyw sztucznych jako; stabili¬ zator dla PCW pod nazwa Stawinor, Stancler itp.Staie smary taikie jak dwusiarczek molibdenu i grafit sa ogólnde dostepne, podolanie zalecane smary Molytooto z firmy Dow Cornanjg USA. Kom¬ pozycja1 poltóloksanowa absorbujaca energie me¬ chaniczna bedaca przedmiotem wynalazku charak¬ teryzuje sie szerokim zakresem temperatur pracy ód —100°C do +3O0°C L^ mozliwoscia, regulacji udzialu wlasnosci lepkich i sprezystych w zalez- rjoscd od rodzaju absorberów, do których jest sto¬ sowana* Kompozycja wedlug wynalazku charakteryzuje sie ponadto stabilnoscia lepkosci w czasie uzytko- 55 wania i przydatnoscia do budowy absorberów za¬ równo bardzo malych jak i bardzo duzych energii W przykladach wykonania tej kompozycji szcze¬ gólowo omówiono jej sklad w .zaleznosci od tem¬ pera/tur pracy stosowanego cisnienia i wielkosci pochlanianej energii, z której wynika przezjnacze- nde absorberów.Przyklad I. Kompozycja polisiloksanowa przeznaczona do napelniania amortyzatorów lotni- oi czych itp. Przygotowuje sie ja praez wymieszanie7 126 182 8 W kolejnosci 400 g poldmeru meiyloborosiloksano- .wego o stosunku Si/B = 150 z 500 g polimeru me- tylo-feixylosdloksanowego zawierajacego 10% grup fenylowych o lepkosci 107 mPa.s w ciagu-1 godziny.Do tej jmoeszaoiiiny dodaje sie 1 g kwasu eruko¬ wego 1 g dwubutylo^wulaiurynianu cyny, miesza przez dalsza godzine, a po zmniejszeniu sie lepkosc; dodaje sie 100 g oleju metylo-fenylosilikonowego 0 lepkosci 3 mPas i 200 g maczki kwarcowej oraz 5 g dwusiarczku molibdenu. Po wymieszaniu calosci przez 1 godzine odpowietrza sie kompozycje pod próznia i napelnia 'nia cylindry urzadzenia.Przyklad II. Kompozycja przeznaczona do pracy w temperaturach od —100°C do +100°C od¬ powiednia dla ograniczników puchu itp. Do mieszal¬ nika wprowadza sde 500 g oleju metylo-fenylo-sili- konowego o lepkosci 3 mPa^s, do tego oleju dodaje sie 250 g polimeru wetyloferiylosilikonowego za¬ wierajacego 10^/e CeHR o lepkosci 3X107 mPa.s i 250 g poldnieru metylo*-boro-siloksainowego o sto- sunfcu Si/B¦¦•*= 150. Polimery miesza sde przez 30 mi¬ nut i dodaje 1 g kwa*u olejowego, 5 g dwubutylo- -dwulaurynianu cyny, 100 g talku i 5 g dwusiarczku molibdenu. Po wymuszaniu calosci przez 1 godzine w 50°C osfaidgeaiAu i odpowietrzeniu pod próznia kompozycja napelnia sde cylindry absorbera.Przyklad HI.- Kompozycja polisiloksanowa przeznaczona do pracy w temperaturach od —60°C do +100°C sluzaca do napelniania zderzaków kole¬ jowych, 1000 g polimeru dwumietylopoliisiloksano- wego o lepkosci 5 X10* mPa.s miesza sie przez 1 godzine w mieszalniku zetowym z 700 g polimeru metylo-fenylosilikonowego zawierajacego 10% grup CeHs, o lepkosci 2 X 10f mPa.s i 500 g polimeru me- tylo-boroeilikonowego o stosunku Si/B = 150.Do tak otrzymamej podstawowej mieszaniny poli¬ merów dodaje sie 500 g talku i 100 g dwusiarczku molibdanu. Calosc miesza sie jeszcze przez 2 godzi¬ ny w temperaturze 50°C, odpowietrza pod próznia i laduje do cylindrów absorbera energii przeznaczo¬ nego dla wagonów kolejowych o masie 100 ton.Przyklad IV. Kompozycja przeznaczona do pracy w temperaturach od —60°C do +100°C slu¬ zaca do mpelmainia ograniczników ruchu dla suw¬ nic, zurawi itp. 1000 g polimeru metylo-fenylo-sili- konowego o lepkosci 500000 mPa.s miesza sie z 200 g polimeru metylo-borosiloksainowego o stosun¬ ku Si/B = 150 i 100 g polimeru dwumetylopolisilok- sanowego o lepkosci 106 mPa.s. Do tej mieszaniny dodaje sie 1 g kwasu erukowego 2 g oktenianu cyny i 25 g grafitu. Po wymieszaniu przez 2 go¬ dziny do tej kompozycji dodaje sie 100 g maczki kwarcowej i miesza jeszcze przez 1 godzine. Otrzy¬ mana kompozycje po jej odpowietrzeniu pod próz¬ nia laduje sie do cylindrów absorberów energii mechanicznej (ograniczników ruchu).Przyklad V.Kompozycja przeznaczona do na¬ pelniania zderzaków samochodowych. Do 1000 g polimeru dwumetylopolisiloksainowego o lepkosci 2 X 106 mPa.s. dodaje sie 100 g polimeru met., lo- -boro-siloksanowego o stosunku Si/B = 100 oraz 500 g talku. Polimery miesza sie przez 1 godzine w temperaturze 50°C i dodaje porcjami 500 g oleju roetylosilikonowego o lepkosci 10 mPa.s, a naste¬ pnie 30 g dwusiarczku molibdenu. Po wymieszania przez dalsza godzine kompozycje odpowietrza sie pod próznia i napelnia nia cylindry absorberów.Przyklad VI. Kompozycja przeznaczona do napelniania ograniczników ruchu obrabiarek, suw- 5 nic itp. Do 100 g polimeru dwumetylo-polisiloksa- nowego o lepkosci 106 mPa.s dodaje sie mieszajac w mieszalniku zetowym 500 g polimeru metylo- -borosilikonowego o stosunku Si/B = 200 i 300 g oleju metylosilikonowego o lepkosci 50 mPa.s. Po 1# wymieszaniu polimerów w ciagu 2 godzin dodaje sie 5 g mieszaniny kwasu olejowego i erukowego (1:1) i 2. g. dwubutylodwulaurynianu cyny, 20 g dwusiarczku molibdenu i 500 g talku. Kompozycja miesza sie jeszcze przez 1 godzine, odpowietrza poi 1§ próznia i napelnia sie nia cylindry ograniczników ruchu.Przyklad VII. Kompozycja polisiloksanowa przeznaczona do pracy w temperaturach od —20°Z do +80°C przeznaczona do napelniania ograniczni- w ków ruchu stosowalnych w gramofonach elektrycz¬ nych. 200 g polimeru metylo-boro^siloksanowego o stosunku Si/B = 150 miesza sie przez 2 godziny z 500 g polimeru dwumetylopolisiloksanowego o lepkosci 500000 mP#.s i 100 g oleju metylo-feny- n lo-sildkonowego o lepkosci 100 mPa.s, Nastepnie do¬ daje sie 100 g talku, 5 g kwasu olejowego, 10 g grafitu. Po wymieszaniiu calosci przez 1 godzine otrzymana kompozycja napelnia sie ograniczniki ruchu stosowane w gramofonach.Przyklad VIII. Kompozycja przeznaczona do pracy w temperaturze od —20° do +80°C przezna¬ czona do napelniatnia systemów hamujacych w ma¬ szynach cyfrowych. Do 100 g mieszaniny polime¬ rów opisanej w przykladzie VII dodaje sie 10 g talku i 5 g grafitu. Kompozycje miesza sie przez godzine w temperaturze 50°C i napelnia sie nia cylindry wymienionych wyzej urzadzen.Przyklad IX. Kompozycja polisiloksanowa przeznaczona do pracy w temperaturach od —20°C do +150oC przeznaczona do napelniania ogranicz¬ ników ruchu stosowanych w hutnictwie. Dla spo¬ rzadzenia kompozycji miesza sie w mieszalniku zetowym w ciagu 3 godzin 100 g polimeru metylo- -boax-sdlo(ksajnowego o stosunku Si/B = 150 z 20 g polimeru metylofenylosilikonowego zawierajacego J 5% grup fenylowych o lepkosci 2 X 106 mPa.s, 30 g polimeru metylo-^trójfluoropropylosilikonowego o lepkosci 100000 mPa,s oraz 10 g oleju metylo- -chlorofenylo-silikonowego o lepkosci 70 mPa.s. Po wymieszaniu polimerów dodaje sie 20 g zieleni chromowej i 5 g grafitu. Kompozycje miesza sie jeszcze przez 1 godzine, odpowietrza pod próznia i napelnia sie cylindry ograiniczniików ruchu.Przyklad .X. Kompozycja przeznaczona do pracy w temperaturze od —20°C do +150°C przeznaczioma do ograniczenia skoku pras hydrau¬ licznych pracujacych w automatycznych liniach z duza czestotliwoscia. Do 100 g mieszaniny poli¬ merów opisanych w przykladzie IX dodaje sie 0,3 g kwasu olejowego, 1 g oktenianu cyny, 3 g grafitu i 100 g talku. Po wymieszaniu tej kompozycji przez 2 godziny napelnia sie nia cylindry ogranicz¬ ników ruchu.Przyklad XI. Kompozycja przeznaczona do 95 pracy w temperaturach od +20°C do +30O°C,9 126 182 id Do 1000 g polimeru metylo-baro^srilikonowego o sto¬ sunku Si/B = 100 dodaje sie stale mieszajac 500 ^ polimeru metylo-fenylo^karboranosilikonowego o lepkosci 10000 mPa.s, 100 g oleju metylo-fenylo- -silikonowego o lepkosci 1000 mPa.s zawierajacego 40% grup CeHs. Po wymieszaniu tych polimerów w ciagu 1 godziny dodaje sie 2 g kwasu olejowego. 200 g grafitu i 500 g bdeli cynkowej. Kompozycje miesza sie dalej przez 2 godziny w temperaturze 100°C, odpowietrza pod próznia i napelnia nia cy¬ lindry absorberów energii stosowanych w hut¬ nictwie.Przyklad XII. Kompozycja przeznaczona do pracy w temperaturach od +20°C do +300°C. Do 1000 g mieszaniny polimerów opisanych w przy¬ kladzie XI dodaje sie 500 g bieli cynkowej i 50 g dwusiarczku molibdenu. Kompozycje miesza sie w temperaturze 100°C przez dalsze 2 godziny, odpo¬ wietrza pod próznia i napelnia cylindry ogranicz¬ ników ruchu narazonych na dzialanie wysokich temperatur.Zastrzezenia patentowe 1. Kompozycja polisiloksanowa absorbujaca ener¬ gie mechaniczna zlozona z polimerów polisiloksano- wych, napelndaczy i plastyfikatorów, znamienna tym, ze na 100 czesci wagowych mieszaniny poli¬ merów zlozonej z 1—98 czesci wagowych sprezyste¬ go polimeru metyloborosilokisanowego o stosunku Si/B od 100 do 200, 1-^08 czesci wagowych lepkich polimerów z grupy dwumetylopolisiloksanów, me- tylo-fenylopolisiloksanów, metylofluoropropylopoli- siUoksainów, metylonkarboranosiloksanów i metylo- fenylokarboranosilofcsanów o lepkosci od 105 do 5-107 mPa.s stosowanych pojedynczo lub w mie¬ szaninie, 1—50 czesci wagowych olejów silikono- § wych z grupy olejów metylofenylo-silikonowych o lepkosci od 3 do 1000 mPa.s, olejów metylosiliko- nowych o lepkosci od 5 do 1000 mPa.s i olejów me- tylochlorofenylosilikonowych o lepkosci od 20 do 1000 mPa.s stosowanych pojedynczo lub w mie- 10 szaniinie, zawiera od 0,01 do 10 czesci wagowych kwasów tluszczowych lub ich soli zawierajacych do 30 atomów wegla w lancuchu, od 0 do 10 czesci wagowych soli cynoorganicznych, od 0,01 do 30 czesci wagowych smarów i od 1 do 500 czesci wa- 15 gowych napelndaczy o powierzchni mniejszej od 200 m*/g. 2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako kwasy tluszczowe zawiera kwas olejowy, erukowy, palmitynowy, stearynowy lub ich mie- szandne w stosunku 1:1. 3. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako sole kwasów tluszczowych zawiera steary¬ nian litu. 4. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako sole cynoorganiczne zawiera dwubutylo- dwulaurynian cyny. 5. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako napelniacze zawiera talk. 6. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako stale smary zawiera dwusiarczek molibdenu lub grafit. PL