CS222894B1 - Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku - Google Patents

Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku Download PDF

Info

Publication number
CS222894B1
CS222894B1 CS957581A CS957581A CS222894B1 CS 222894 B1 CS222894 B1 CS 222894B1 CS 957581 A CS957581 A CS 957581A CS 957581 A CS957581 A CS 957581A CS 222894 B1 CS222894 B1 CS 222894B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chloro
phenyl
amino
pyridazone
parts
Prior art date
Application number
CS957581A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Robert Poor
Juraj Lacko
Original Assignee
Robert Poor
Juraj Lacko
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Poor, Juraj Lacko filed Critical Robert Poor
Priority to CS957581A priority Critical patent/CS222894B1/sk
Publication of CS222894B1 publication Critical patent/CS222894B1/sk

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Vynález sa týká přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku na báze 1-fenyl- -4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, pričom sa vyznačuje tým, že do jemne zomletého 1- -fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu obsahujiúceho l~fenyl-5-amíno-4-chlór-6-pyridazónu sa za miešania přidá SiO2, suchý dispergátor, sulfitový výluh, ďalej sa zmes uvedených látok mieša 5 až 60 minút a dalej sa přidá vodný roztok sulfátov rozvětvených alkoholov a zmes sa homogenizuje za miešania počas 5 až 60 minút.

Description

Vynález sa týká přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku na báze 1-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, pričom sa vyznačuje tým, že do jemne zomletého 1-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu obsahu jiúceho l~fenyl-5-amíno-4-chlór-6-pyridazónu sa za miešania přidá SiO2, suchý dispergátor, sulfitový výluh, ďalej sa zmes uvedených látok mieša 5 až 60 minút a dalej sa přidá vodný roztok sulfátov rozvětvených alkoholov a zmes sa homogenizuje za miešania počas 5 až 60 minút.
Vynálezom je sposob flnálnej úpravy technického l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, obsahujúceho aj l-fenyl-5-amíno-4-chlór-6-pyridazón, na selektívny herbicídny prípravok.
Podía dosial známých postupov a zaužívaného sposobu výroby sa selektívny prípravok na báze účinnej látky l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu finalizuje bez přítomnosti l-fenyl-5-amíno-4-chlór-6-pyridazónu.
Nevýhodou doslal' používaného postupu výroby je nutnost extrakcie neúčinného izoméru l-fenyl-5-amíno-4-chlór-6-pyridazónu z reakčnej zmesi, odbsahujúcej l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazón.
Extrakciou sa získává účinný izomér, ktorý sa po vysušení a zamletí finalizuje. Súčasne sa získává roztok neúčinného izoméru, ktorý sa zahušťuje a představuje ved1'ajší nevyužitý produkt technologie.
Ziistili sme, že proces finalizácie herbicídneho přípravku na báze l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu možno uskutečnit aj za přítomnosti neúčinného izoméru, l-fenyl-4-chlór-5-amíno-6-pyridazónu, pričom sa proces výroby eelektívneho herbicídneho přípravku podstatné zjednoduší.
Predmetom předloženého vynálezu je sposob přípravy selektívneho herbicídneho' prostriedku na báze l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, pričom sa do 100 dielov hmotnostných zomletého technického l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, obsahujúceho maximálně 40 dielov l-fenyl-5-amíno-4-chlór-6-pyridazónu, přidá 0,5 až 8,0 hmot. dielov SiO2, ďalej suchý dispergátor v množstve 3,0 až 14 hmot. dielov pozostávajúci z kaolínu a zmesného kopolyméru propylénoxidu a etylénoxidu v hmotovom pomere kaolínu ku zmesnému kopolyméru 5 ku 1. Ďalej sa za miešania přidá 6 až 50 dielov sulífitového výluhu, potom sa zmes uvedených látok miešia 5 až 60 min., a ďalej sa přidá 1,0 až 4,0 diely vodného roztoku sulfátov rozvětvených alkoholov, ketoalkoholov a éteralkoholov o dlžke reťazca C8 až C18. Zmes sa homogenizuje za miešania 5 až 60 minút.
Výhodou postupu je, že poradie pridávania zložiek je volitelné pri dodržaní hmotnostných pomerov dávkovaných komponentov, pričom ts výhodou sa realizuje přidáváme vodného roztoku sulfátu rozvětvených alkoholov o dížke reťazca C8 až C18 ako poslednej komponenty finalizácie. Podmienkou pri přidávaní vodného roztoku sulfátu je, jeho Jemné rozptýleni© do pridávanej zmesi. Dalšou výhodou vynálezu je, že je možné suchý dispergátor a SiO2 i sulfitový výluh pripraviť před finalizáciou účinných látok vopred a pridať ich už zmiešané do' finalizácie účinných látok.
Pre zabezpečenie vysokej jemnosti finálneho přípravku je potřebné jemné zomletie jednotlivých komponentov finalizácie.
Predmet vynálezu dokumentujú příklady prevedenia, ktoré nevyčerpávajú jeho rozsah.
Příklad 1
Do laborat. mixéru sa navážilo 320 g technického l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu obsahujúceho 72,3 % hmot. účinnej látky stanovenej metodou plynovej chromatografie, ktorý obsahoval aj 25,9 % hmot. neúčinného izoméru l-fenyl-4-chlór-5-amíno-6-pyridazónu. Jemne zomletý technický l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazón uvedeného zloženia bol jemne zomletý, pričom zvyšok na site 0,04 mm bol 0,3 % a zvyšok na site 0,125 mm bol 0,02 %. Za miešania dvojramenným miešadlom sa přidalo 3,2 g SřO2, dalej sa přidalo 20 g suchého dispergátora, pozostávajúceho z kaolínu a zmesného kopolyméru propylénoxidu a etylénoxidu v hmot. pomere kaolínu ku zmesnému kopolyméru 5 ku 1. Po 10 min. miešania sa přidalo 100 g vysušeného sulfitového výluhu. Zmes uvedených látok sa miešala 5 min., a ďalej sa přidalo 5 g vodného roztoku sulfátu rozvětvených alkoholov, ketoalkoholov a éteralkoholov o dlžke reťazca C8 až C18. Vodný roztok sulfátu sa přidával vo formě jemne rozptýleného aerosolu. Zmes uvedených látok sa miešala 30 min., ďalej sa odobrala vzorka, ktorá .sa analyzovala. Obsah l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu bol 51,28 % hmot. stanovených metodou plyn. chromatografie. Zvyšok na site 0,04 mm bol 0,4 %, na site 0,125 mm bol 0,08 %. Stálost 1 % suspenzie bola
80,3 %.
Příklad 2
V pokuse isa pokračovalo a postupovalo ako v příklade 1, pričom technický 1-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazón bol před finalizáciou mletý spolu so siloxidom, pričom návažka SiO2 představovala 1 % ku vzťahu k technickej účinnej látke. V ďalšom postupe sa postupovalo ako v příklade 1, pričom. jednotlivé zložky finalizácie boli zmiešané v nasledujúcom hmot. pomere. 72 % techn. l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, obísahujúci 70,9 %! účinnej látky, ďalej sa přidalo 1 % SiO2, 5 % suchého dispergátora, 20 % sulífitového výluhu a 2 % vod, roztoku sulfátu. Získaný finálny herbicídny výrohok mal tieto kvalitativně ukazovatele: obsah l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu 50,8 % hmot. stanovené metódou plyn. chromatografie, stálost 1 % suspenzie 79,83 %, zvyšok na site 0,04 mm bol 0,3 per. a zvyšok na site 0,125 mm bol 0,05 % hmot.
Vynález možno využiť pri výrobě selektívneho herbicídneho přípravku na báze 1-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu.
Příklad 3
Do lab. mixéra sa navážilo 320 g jemne zomletého í-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, obsahujúceho 93 % hmot. účinnej látky stanovené j metódou plynovej chromatografie. Za miešania sa přidalo 3,4 g SiO2 a ďalej sa postupovalo' ako v příklade 1.
Stálost 1 °/o suspenzie bola 78,4 °/o, zvyšok na site 0,04 bol 0,38 % a na site 0,125 bol 0,1 %.

Claims (1)

  1. PREDMEI
    Sposob přípravy selektívneho herbicídneho prostriedku na báze l-fenyl-4-a,míno-5-chlór-6-pyridazónu je vyznačený tým, že do 100 hmot. dielov jemne zomletého technického l-fenyl-4-amíno-5-chlór-6-pyridazónu, obisahujúceho maximálně 40 dielov 1-fenyl-4-chlór-5-ammo-6-pyridazónu, sa přidá za miešania 0,5 až 8,0 hmot. dielov SiO2, suchý dispergátor v množstve 30 až 14 hmot. dielov, pozostávajúci z kaolínu a zmesného koVYNALEZL polyméru propylénoxidu a etylénoxidu v hmot. pomere kaolínu k zmesnému kopolyméru 5 ku 1, ďalej sa za miešania přidá 6 až 50 dielov sulfitového výluhu, potom sa zmes uvedených látok mieša 5 až 60 minút a ďalej sa přidá 1 až 4 diely vodného roztoku sulfátov rozvětvených alkoholov, ketoalkoholov a éteralkoholov o dížke reťazca C8 až C18, zmes sa homogenizuje za miešania 5 až 60 minút.
CS957581A 1981-12-21 1981-12-21 Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku CS222894B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS957581A CS222894B1 (sk) 1981-12-21 1981-12-21 Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS957581A CS222894B1 (sk) 1981-12-21 1981-12-21 Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS222894B1 true CS222894B1 (sk) 1983-08-26

Family

ID=5445481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS957581A CS222894B1 (sk) 1981-12-21 1981-12-21 Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS222894B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2935338C2 (sk)
DE2264302A1 (de) Detergensmittel
EP0251081B1 (de) Pulverförmiges Aminoplastleimharz für Holzwerkstoffe mit geringer Formaldehydabspaltung, Verfahren zu seiner Herstellung und konfektioniertes, pulverförmiges Aminoplastleimharz
DE3424299A1 (de) Verfahren zur herstellung eines spruehgetrockneten nichtionischen waschhilfsmittels
JPS6422901A (en) Production of polysaccharide from tamarind seed
CS222894B1 (sk) Sposob přípravy selektívneho herbicidneho prostriedku
CN111115596B (zh) 消防用磷酸一铵和abc干粉灭火剂的生产方法
DE69328774T2 (de) Herstellung von körnigen alkalimetallborat-zusammensetzungen
SU1443805A3 (ru) Состав водной суспензии нерастворимого в воде силиката дл получени моющего средства
US3127901A (en) Absorbing composition for tobacco smoke
EP0206269B1 (de) Pulverförmiges Aminoplastleimharz für Holzwerkstoffe oder als Papierklebemittel mit geringer Formaldehydabspaltung, Verfahren zu dessen Herstellung und konfektioniertes, pulverförmiges Aminoplastleimharz
DE2712139A1 (de) Natriumpercarbonat-partikel
EP1394234B1 (de) Staubreduzierte Luftporenbildner
EP0021263B1 (de) Verfahren zur Zellstoffgewinnung unter Verwendung eines Mittels, das organische, cyclische, Keto- und/oder Hydroxygruppen enthaltende Verbindungen enthält
DE3132767C2 (sk)
DE738894C (de) Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln aus Sulfitcelluloseablauge
DE626813C (de) Verfahren zum Bedrucken von Textilien mit Kuepenfarbstoffen
DE712666C (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser loeslichen oder quellbaren Holzveredlungsprodukten
DE3781350T2 (de) Angefeuchtete zusammensetzungen von hydratbildenden phosphaten und verfahren zu deren herstellung.
SU1759421A1 (ru) Моющее средство
CS237107B1 (cs) Sposob přípravy selektívneho herbicídneho přípravku na báze 2-chlór-4- -etylamíno-6-izopropylainíno-l,3,5-triazínu
RU2441880C1 (ru) Способ получения мелкодисперсных нитратов целлюлозы
DE890433C (de) Herstellung von suspendierbaren Schwefel enthaltenden festen Massen, insbesondere fuer die Schaedlingsbekaempfung
RU2194029C2 (ru) Способ получения алюминиевого газообразователя для производства пористого бетона
DE69510074T2 (de) Körnige hochaktive waschmittelzusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung