CS222892B1 - Sposob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov - Google Patents
Sposob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov Download PDFInfo
- Publication number
- CS222892B1 CS222892B1 CS928581A CS928581A CS222892B1 CS 222892 B1 CS222892 B1 CS 222892B1 CS 928581 A CS928581 A CS 928581A CS 928581 A CS928581 A CS 928581A CS 222892 B1 CS222892 B1 CS 222892B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polyol
- polyol component
- prepared
- weight
- molecular weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Spósob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov priamym napeňovaním na vláknité materiály. Vynález sa týká odborov 726, 727, 728, 729, 731; Rieši nový progresívny spósob stabilizácie polyolového komponentu pre výrobu maloobjemových tvarovaných polyuretánových - dielcov, priamo napěněných na prírodné •vláknité materiály. Použitím stabilizačného systému podta w vynálezu je možné pripraviť zmes polyolov, diolov, katalyzátorov a pigmentov, ktorá je stahilná voči rozvrstveniu min. 48 hod., a ktorá dává po zamiešaní s izokyanátovou zložkou pěnu s velmi jemnou štruktúrou a vynikajúcou adhéziou k prírodným vláknitým materiálom. Vynález je možné využiť v 'hoře spomenutých odboroch.
Description
222892 3 ,Předmětný vynález sa týká sposobu vý-roby maloobjemových mikrobunečných po-lyuretánov is integrálnym povrchem. Spo-sob výroby s použitím tenzidov a ochranné-ho koloidu v polyolovom komponente za-bezpečuje jemnú rovnomernú štruktúru pě-ny, dobré tečenie materiálu za súčasnej tvor-by polyméru, dokonalé zmáčanie povrchu adobru súdržnosť s vláknitými najma celu-lózovýimi materiálmi. Celkom konkrétné sazameriava na přípravu nových druhov vý-robkov pře vnútorné vybavenie obuvi. V posledných rokoch našla v priemyisleširoké uplatnenie integrálna polyuretanovápěna, ktorej kompaktnost vonkajšej vrstvya buněčné jádro, rozšířili aplikačně mož-nosti tradičného využitia polyuretanovýchpien. Integrálna pěna zvyšuje životnost vý-robkov, zlepšuje ich mechanické vlastnos-ti a dává im výborné tepelné a izolačněvlastnosti. Z ekonomického hradiska je vý-hodná tým, že znižuje počet výrobných ope-rách, pričom sa hned dosahuje požadova-ný tvar výrobku.
Technológia výroby polyuretanových in-tegrálnych pien spočívá v presnom zmieša-vaní dvoch natem per ováných tekutin (izo-kyanátový a polyolový komponent) a v na-hatí zhomogenizovanej reakčnej zmesi dodutiny vyhriatej a naseparovanej formy.Jedna zložka je buď chemicky čistý izokya-nát, alebo zreagovaná zmes polyolu s nad-bytkom izokyanátu.
Druhá zložka, označovaná ako polyolo-vý komponent, pozostáva z lineárnych arozvětvených polyesteralkoholov, nízkomo-lekulárnych diolov, napeňovadiel, nastavo-vadiel, katalyzátorov, stabilizátorov mikro-bunečnej štruktúry a farbív. A právě zlože-nie tohto polyolového komponentu sposo-buje problémy pri výrobě maloobjemovýchvýrobkov a súčasne významné ovplyvňujevlastnosti výsledného produktu. Před spra-covaním musia byť jednotlivé zložky kom-ponentu ddkladne zhomogenizované. Ide ozmes látok róznej chemickej povahy, roz-nych molových hmotností čo sposobuje, žejednotlivé zložky sa 1'ahko oddelujú a kom-ponent sa rozvrství. Tomuto sa zabraňujemiešaním materiálu a jeho clrkuláciou po-čas spracovania. Ale ani miešanie nezaru-čuje vznik stabilnej jemnej emulzie, čo sanásledné prejavuje pri miešaní s izokyaná-tovou zložkou zhoršenou kvalitou polyure-tánovej pěny. Nedostatek isa zvlášť mar-kantně prejavuje pri výrobě nízkohmotnost-ných výrobkov nerovnoměrně vypěněnýmimiestami, mramorováním a pod.
Dalším nedostatkom komerčně dostupnýchpolyuretanových systémov je, že poskytujúpoměrně tvrdé pěny s 45—90 ShA, ktorénie sú vhodné na výrobu dielcov pre vnútor-né vybavenie obuvi, u ktorých sa požadu-je tvrdost 20—40 ShA a vysoká pružnost. IZnížiť tvrdost na túto požadovaná hod-notu len znížením množstva sieťovadiel ne-veďte k úspěchu, pretoiže sa značné predl- žia odformovacie časy. I pri použití velmiúčinných katalyzátorov sú v rozmedzí 7—10min.
Pre mnohé aplikácie v obuvníckej výro-bě je potřebné polyuretan priamo napěnitna iný materiál napr. napínaciu stielku,useň a pod. Pre tieto účely je potřebné zo-staviť receptářů tak, aby reakčná polyure-tanová zmes dobré zmáčala povrch mate-riálu a tým došlo i k lepšiemu spojeniutýchto materiálov. Čsl. autorské osvedčenie č. 198 727 uvádzaiba povrchové aktivně látky na regulova-nie velkosti vznikajúcich buniek a ich sta-bilizáciu pri výrobě lahčených polyuretá-nov. Ak sa pridávajú v množstvo pod urči-tá kritická hranicu, tvoria sa velmi nesta-bilně buňky, ktoré postupné splývajú, násled-né nastane var a příprava pěny zlyhá.
Spomínané nedostatky vytvárania nerov-nomernej emulzie polyolového komponen-tu před spracúvaním, nerovnoměrná štruk-túra polyuretánovej pěny [mramorový e-fekt), zvýšená tvrdost materiálu, dlhé for-movacie časy výrobku, nedostatečná súdrž-nosť is vláknitými materiálmi sa odstránia,ak sa použije polyolová zložka s obsahem60 až 90 hmot. dielov rozvětveného polyo-lu o mol. hmotnosti 2000 a hydroxylovéhočísla 47 až 53 mg KOH/g, 0,5 až 2,5 hmot.dielov dinaftylmetándisulfonanu sodného a0,05 až 2,0 hmot. dielov karboxymetylcelu-lózy.
Technický účinok spasobu výroby malo-objemových mikrobunečných polyuretánovpriamym napeňovaním na vláknité materiá-ly podlá vynálezu spočívá v tom, že sa do-siahne rovnoměrného rozptýlenia jednotli-vých tekutin polyolového komponentu voformě velmi jemnej a hlavně až 48 hodinstálej emulzie. Vzniká emulzia znižuje po-vrchové napatie pri homogenizovaní po-lyolovej zložky s izokyanátovou. Tým vznik-ne polyuretánová pěna rovnoměrných vlast-ností, jednotného vyfarbenia bez tzv. pome-rančového efektu. Vzniklý materiál má po-žadovaná mákkosť, vznikajúce flexibilněvlastnosti a krátké 3 až 5minutové odfor-movacie časy. Přitom karboxymetylcelulózanielenže posobí ako ochranný koloid poly-olového komponentu, ale spolu s dinafty-metándisulfonanom sodným znižuje povr-chové napatie na rozhraní polyuretán —vláknitý materiál a svojou chemickoupríbuznosťou k celulózovým materiálom za-bezpečuje kvalitně spojenie oboch materiá-lov. Přítomnost tenzidu a ochranného koloiduv polyolovom komponente po zmiešaní spredpolymérom, zabezpečujú výborné to-kové vlastnosti materiálu i pri zvyšujúcejsa viskozite isposobenej polymeračnou reak-ciou, čo dovoluje připravit aj tenké členi-té výrobky. Předložené příklady prevedenia sposobov výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov priamym napeňovaním na
Claims (2)
- -Γ-·^ 5 vláknité přírodně materiály bližšie objas-nia podstatu vynálezu. Příklad 1 222892 Tažnosť: Struktúrna pevnost: Tvrdost: Měrná hmotnost: Predpolymér sa připravil zo zmesi lineár-neho polyesterpolyolu o priemernej mole-kulovej hmotnosti 2000 tak, že sa tento zo-hrial na 60 °C a vlial za miešania do 70 °Cteplého 4,4 difenylmetándiizokyanátu. Po-lyol a izokyanát sa miešal vo váhovom po-měre 80 : 100. Získal sa predpolymér, kto-rý obsahuje ,16,4 % volných NCO skupin. Polyolová zložka pozostáva z nasledov-ných chemikálií: 12,50 hmot. d. lineárneho polyesterpolyolu omol. hmotnosti 2000 a OH čísla 53—59miligramov KOH/g 80,00 hmot. d. rozvětveného polyolu o prie-mernej mol. hmotnosti 2000 a OH čísla47—53 mg KOH/g 0,75 hmot. d. Dinaftylmetándisulfonan sodný5,00 hmot. d. dietylénglykolu1,00 hmot. d. 5%-ného vodného roztoku kar-boxymetylcelulózyi 1,50 hmot. d. Kysličník železitý — červený0,50 hmot. d. Sadze0,40 hmot. d. TrietylendiamínPo navážení sa polyolová zložka zhomo- genizuje intenzívnym miešaním. Oba kom-ponenty sa natemperujú na teplotu 50 °Ca zmiešajú v pomere predpolymér — polyo-lová zložka 100 : 180. Zhomogenizovaný ma-teriál sa na naleje do vyhriatej a naseparo-vanej formy, v ktorej na víku je výkroj zvláknitého· materiálu. Vo formě sa materiál vypění a za 3—5minut zreaguje. Takto připravená polyuretanová pěna mánásledovně fyzikálno-mechanické vlastnos-ti: Pevnost v tahu: 3,1 MPa 310 %5 N/mm,25 ShA420 kg/m3 Příklad
- 2 Bola připravená polyuretánová pěna smikrobunečnou štruktúrou zo zložiek: Difenylmetándiizokyanát modifikovanýpolyesteralkoholom o· mol. hmotnosti2000 tak, že obsahuje 17 % vol-ných — NCO skupin 35,70 hmot. d. Lineárny polyesteralkohol připrave-ný z kyseliny adipovej a butandiolu,molekulovej hmotnosti 2000 8,80 hmot. d. Rozvětvený polyesteralkohol připravenýz diolu, triolu a kys. adipovej, hydro-xylového čísla 47—53 mgKOH/g 49,80 hmot. d. Dipropylenglykol 3,90 hmot. d. 5%-ný vodný roztok karboxymetyl-celulózy 0,44 hmot. d. Dinaftylmetándisulfonan sodný 0,55 hmot. d. Kysličník železitý — žitý 0,60 hmot. d. Trietylendiamín 0,26 hmot. d. Podlá receptury sa připraví najskór mo-difikovaný difenylmetándiizokyanát. Ostat-ně zložky receptury sa zhomogenizujú mie-šaním. Oba komponenty sa vytemperujú nateplotu 50 °C a zmiešajú. Reagujúca zmessa vleje do formy na celulózový materiál.Reakcia je ukončená za 3—5 minút. Získá sa polyuretánový pěnový dielec prevnútornú výjstielku obuvi týchto vlastností: Pevnost v tahu: 3,2 MPa Tažnosť: 290 % Tvrdost: 28 ShA Měrná hmotnost: 400 kg/m3 PREDMET Sposob výroby maloobjemových mikrobu-nečných polyuretánov na báze Izokyanátov,aleho ich predpolyímérov a polyolového kom-ponentu pozostávajúceho z lineárneho poly-ésteru, nízkomolekulárneho diolu, stabilizá-tora mikrobunečnej štruktúry, katalyzáto-ra a nastavovadla vyznačujúci sa tým·, že vynalezu do polyolovej zložky sa za miešania přidá60 až 90 % hmot. dielov rozvětveného poly-esteru molekulovej hmotnosti 2000 a hyd-roxylového čísla 47 až 53 mg KOH/g, 0,5až 2,5 hmot. dielov dinaftylmetándisulfona-nu sodného a 0,05 až 2,0 hmot. dielov kar-boxymetylcelulózy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS928581A CS222892B1 (cs) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | Sposob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS928581A CS222892B1 (cs) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | Sposob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS222892B1 true CS222892B1 (cs) | 1983-08-26 |
Family
ID=5443717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS928581A CS222892B1 (cs) | 1981-12-14 | 1981-12-14 | Sposob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS222892B1 (cs) |
-
1981
- 1981-12-14 CS CS928581A patent/CS222892B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4374209A (en) | Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture | |
| US4208507A (en) | Polyurethane-urea elastomers and their production | |
| US3598748A (en) | Aryldiamine and aldehyde reaction product curing agents for urethane resins | |
| US2901445A (en) | Cellular polyurethane reaction product containing polysiloxane and method of preparing same | |
| US4234693A (en) | Process for making polyurea foams utilizing imidazole catalysts | |
| JPS61250019A (ja) | 微小気泡質状ポリウレタンエラストマ−の製造方法 | |
| US3004934A (en) | Flexible shock-absorbing polyurethane foam containing starch and method of preparingsame | |
| JPS5825321A (ja) | ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法 | |
| CN114981330A (zh) | 异氰酸酯反应性组合物 | |
| CN112204089B (zh) | 用于制造含聚氨酯/聚异氰脲酸酯的硬质泡沫的反应性组合物中的低粘度(甲基)丙烯酸酯 | |
| KR101737764B1 (ko) | 바이오 폴리올을 사용한 미세기공형 폼시트용 폴리우레탄 수지조성물 | |
| EP0745627B1 (en) | A process for preparing open-cellular polyurethane modified polyisocyanurate foam | |
| JPH0987350A (ja) | 微細セル構造ポリウレタンエラストマー及びその製造方法 | |
| CS222892B1 (cs) | Sposob výroby maloobjemových mikrobunečných polyuretánov | |
| US3135708A (en) | Polyurethane plastics and preparation of same | |
| US3207709A (en) | Preparation of cellular polyurethane plastics | |
| JPS582319A (ja) | ポリウレタンの製法 | |
| EP1674492B1 (de) | Isocyanatprepolymer für 1-Komponenten-Polyurethanschaumsysteme | |
| WO2023219007A1 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物、成形品、繊維強化複合材料用成形材料および繊維強化複合材料 | |
| JPS5920700B2 (ja) | 揺変性ポリウレタンシ−ル材組成物 | |
| CN108178826A (zh) | 一种耐低温聚氨酯鞋材用树脂及其制备方法 | |
| JPH04218520A (ja) | ウレタン基含有プレポリマーとジイソシアナトトルエンとの混合物並びにその使用 | |
| JP4495296B2 (ja) | ポリウレタンフォーム | |
| CN101845207B (zh) | 生物可分解的两液型发泡组合物 | |
| TW201122010A (en) | Biomass material having multi isocyanate groups and method for manufacturing the same |