CS221904B2 - Transparent bandage material with contents of liquid and method.f of making the same - Google Patents
Transparent bandage material with contents of liquid and method.f of making the same Download PDFInfo
- Publication number
- CS221904B2 CS221904B2 CS797797A CS779779A CS221904B2 CS 221904 B2 CS221904 B2 CS 221904B2 CS 797797 A CS797797 A CS 797797A CS 779779 A CS779779 A CS 779779A CS 221904 B2 CS221904 B2 CS 221904B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- gel
- dressing
- dried
- swollen
- transparent
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 23
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 35
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 6
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 3
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000000586 desensitisation Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000982822 Ficus obtusifolia Species 0.000 description 1
- 101100107522 Mus musculus Slc1a5 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- VBDQEUZGJSQPGP-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C.CCCCOC(=O)C=C VBDQEUZGJSQPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 206010016629 fibroma Diseases 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Connector Housings Or Holding Contact Members (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
- Mechanical Coupling Of Light Guides (AREA)
Description
Vynález se týká průhledného obvazového materiálu, s obsahem kapaliny, zejména к léčení ran a způsobu jeho výroby.
Dosavadní obvazová technika u Spatné se hojících ran, spálenin, vředů atd., se poměrně jednostranně orientovala na vyvíjení obvazových materiálů, které přiléhají ke spodku rány a při výměně obvazu je lze snadno sejmout bez bolesti a bez krvácení.
Tyto obvazové materiály sestávají z textilií impregnovaných tukem, zčásti ze syntetických tkanin, zčásti i z bavlny.
Při dalším vývoji se pak к těmto materiálům přidávaly různé látky, jako například dezinfekční prostředky nebo antibiotika.
Nevýhodou těchto materiálů u silně mokvajících ran však je, že se zde přikládá obvazový materiál, který je sám silně hydrofobní.
Tuk v tkanině sice umožňuje snadné sejmutí obvazu, avšak pokrývá ránu poměrně těsně vrstvou tuku, takže u silně vyměšujících ploch ran může dócházet к zadržování tekutin.
Jiný princip léčení spočívá v použití vlhkých obvazů. Toto záleží buč. ve zkrápění ran, které jsou přikryty mulovými náčinky, různými médii nebo - zejména v dermatologii - ; v použití okluzivních obvazů.
Přitom jsou podstatné dvě nevýhody: u okluzivních obvazů dochází к maceraci pokožky (tyto obvazy sestávají většinou z náčinku napuštěného kapalinou, který je pokryt fólií).
221904 2
Při použiti vlhkých obvazů vede stálé zkrápění к poměrně silnému chladu způsobenému odpařováním, podušky lze často jen velmi obtížně udržet v suchém stavu a dochází tím ke značným problémům při ošetřovatelské péči, nehledě к poměrně vysoké ceně takovýchto médií, jichž se při zkrápění musí používat ve velkém množství.
Léčení vyměšujících a granulujících ran by se mělo provádět hydrofilními materiály, které se dají poměrně snadno sejmout a které by měly být průhledné к pozorování případných povrchových infekcí.
Přikrývání a léčení velkoplochých ran a vředových oblastí se až dosud provádělo neprůhlednými blanami, mastmi, pěnovými nebo obvazovými materiály. Vizuální kontrola průběhu hojení a zjištění komplikací nebyly tudíž možné. Kromě toho obvazové materiály často pevně přilnou ke spodku rány, takže výměna obvazu je spojena s krvácením a narušením průběhu léčby. Tím Často vznikají jako pozdní následky použití takovýchto léčebných prostředků jizvové fibromy.
Rovněž je známa synthetická náhražka pokožky pro obvazové účely, která sestává z měkké vrstvy pěnového polyuretanu s otevřenými póry a z vnější vrstvy z mikropórovité polytetrafluorethylenové fólie. Tento materiál je neprůhledný a má proto výše uvedené, z neprůhlednosti pramenící nevýhody. Kromě toho je tento materiál určen ke slepení s ranou, takže při sejmutí dochází ke stržení nově se tvořící tkáně. Proto se obvaz musí měnit v krátkých časových úsecích.
Dále je znám obvazový materiál, který sestává z kapalného rozpouštědla z polyethylenglykolu a z poly(2-hydroxyethylmethakrylátu) v práškové podobě. Nanášení se provádí tak, že se kapalné rozpouštědlo nakape na ránu, rozetře se a pak se na ně nasype práškový polymer. U tohoto materiálu je podstatné vytvoření obvazu in šitu na ráně; použití kapalné předsměsi se ukázalo být nevhodné. Podle veškeré povahy tohoto materiálu nejde o obvazový materiál, nýbrž o mezistupeň mezi mastí a v kapalné podobě nanesenými vrstvami к zakrytí rány, kterýžto materiál se rovněž vyznačuje výše uvedenými nevýhodami.
Podnětem к vynálezu byl tudíž úkól, vytvořit hydrofilní kapalinový obvazový materiál, který je průhledný a tudíž umožňuje pozorování pod ním ležících částí pokožky, který dovoluje výměnu obvazu bez krvácení nebo jiného narušení průběhu léčby a mimoto umožňuje současnou aplikaci látek, důležitých pro léčení a hojení rány, aniž by měl nevýhody vyskytující se u až dosud používaných vlhkých obvazů.
V německém zveřejňovacím spisu DOS 27 25 261,5 se popisuje průhledný kapalinový obvazový materiál, který je vhodný zejména к ošetření ran, ale i к dalšímu léčení kožních nádorů, desensibilizaci alergií, ke kosmetickým účelům, к udržení obnažených kostí a šlach ve vlhkém stavu, dále při lupénce a jako nosič buněčných kultur, a sestává z hydrofilního organického průhledného gelu ve tvaru listu nebo pásu, který je nebotnán vodným roztokem, jenž může obsahovat pufry, účinné látky obvykle používané při léčení ran, živiny a/nebo růstové látky a popřípadě obsahuje řádkovitě nebo sílovitě upravený výztužný materiál.
Obzvláštní výhodou tohoto’obvazového materiálu je, že jej lze obzvláště jednoduše použít a bei narušení odstranit, popřípadě vyměnit, dále že umožňuje vizúální pozorování pod ním se nacházejících částí těla nebo ‘buněčných kultur, že vyvolává lepší hojení ran bez nadbytečné tvorby uzlíků ve tkáni a umožňuje přídavek účinných látek skrze samotný tento materiál.
Pro uchovávání a skladování tohoto transparentního kapalinového obvazového materiálu je nevýhodou velký obsah kapaliny v tomto materiálu. Další nevýhodou je, že přívod účinných látek a odvod sekretů probíhá poměrně pomalu. Úkolem vynálezu proto je, při zachování všech výhod průhledného kapalinového obvazového materiálu poskytnout tento materiál ve snáze skladovatelné podobě, která umožňuje rychlý přívod účinných látek a rychlé odvádění sekretů.
Tento úkol řeší vynález průhledným obvazovým materiálem s obsahem kapaliny;, zejména к ošetření ran, který se vyznačuje tím, že je tvořen suchou, botnatelnou čirou fólií gelu, která sestává z polymeru amidu kyseliny akrylové nebo methakrylové, do jehož sítové struktury je začleněn gelovatelný pólysacharid a/nebo protein popřípadě polypeptid, přičemž tato fólie popřípadě obsahuje pufry, jako je fosforečnanový pufr, látky účinné pro ošetření ran, jako jsou antiseptika, například eosin. Živné a růstové látky, jako jsou vitaminy a hormony, a/nebo řádkovitě nebo sítovitě uspořádaný výztužný materiál.
Obvazový materiál podle vynálezu má podobu velmi tenké sklovité Čiré fólie, která se vyznačuje schopností ve velmi značné míře vratně botnat a která může již během krátké doby tj. během asi 1 hodiny pohltit takové množství kapaliny, které se rovná až desetinásobku i vícenásobku hmotnosti fólie, a později ji téměř úplně vydat za opětného nabytí všech mechanických a strukturálních vlastností výchozího materiálu. Obvykle se hmotnost vysušené fólie rovná 2 až 10, s výhodou 3 až 7 % hmotnosti nabotnalého výchozího materiálu. Tloušlka fólie bývá obvykle v rozmezí od asi 0,5 do 0,01 mm, s výhodou od 0,3 do 0,003 mm, měřeno bez výztužného materiálu.
Kapalinový obvazový materiál podle vynálezu je možno po uskutečněném vratném botnání popsat jako průhlednou vrstvu gelu, která má obvykle tloušíku v rozmezí od asi 0,5 do 10 mm, s výhodou od 1 do 5 mm, e je ve stavu po nabotnání vodným roztokem. Tento roztok obsahuje látky, důležité pro ošetření a hojení rány, jako jsou pufrové látky, antiseptika, antibiotika, látky účinné jako léčiva, živiny, růstové látky, lokální anestetika apod. Všechny tyto látky jsou odborníkům známy pro ošetřování pokožky, popřípadě pro léčení ran. Je tedy zbytečné je zde jednotlivě uvádět,
К fyzikálnímu zpevnění může kapalinový obvazový materiál obsahovat výztužný materiál, který je do gelu řádkovitě nebo sílovitě vložen a jehož jednotlivé nitě nebo vlákna musí být uspořádána tak, aby průhlednost materiálu tím nebyla podstatněji omezena. S výhodou se výztužný materiál vkládá v podobě sítě s velkými oky. Výztužný materiál sestává z přírodních nebo syntetických vláken a nití, které Jsou inertní vůči uvedenému roztoku a vlastnímu gelu.
Nejdůležitější složkou kapalinového obvazového materiálu podle vynálezu je hydrofilní organický průhledný gel. Tento gel s výhodou sestává ze směsi hydrofilního polymeru s alespoň jednou gelující vysokomolekulární látkou. Výrazem polymer'· se zde rozumějí sloučeniny, které se synteticky vyrábějí z monomerních jednotek polymerací, tj. polykondenzací nebo polyadicí. Může přitom jít o homopolymery nebo kopolymery dvou nebo více různých monomerních jednotek. Polymer může být též zesítěný přidáním monomerů, které obsahují více než jednu skupinu, vhodnou pro adici nebo kondenzaci. Je však důležité, aby polymer byl tak hydrofilní, že je ve vodném prostředí schopen průhledně gelovatět. Předpokladem toho je, že v monomerních jednotkách je obsažen dostatečně velký počet hydrofilních skupin, jako jsou například hydroxylové skupiny, aminoskupiny, karboxylové skupiny apod.
Při výhodném provedení obsahuje gel kromě výše definovaného polymeru i alespoň jed.nu vysokomolekulární látku schopnou gelovatění, s výhodou vysokomolekulární přírodu: látku. Obzvláště vhodné jsou zde uhlohydráty a póly aminokyseliny, schopné gelovatůní,, ;)akož i jejich kombinace a deriváty.
Polymer a vysokomolekulární látka schopná gelovatění mohou být v podobě obyčejné směsi, v níž jsou složky volně pohyblivé; ni.ohou být v podobě trojrozměrné sítě, která sestává ze zesítěného polymeru a v jejíchž perech jsou zachyceny molekuly vysokomolekulární látky schopné gelovatění jako v kleci (této struktury se dosáhne výrobou polymeru za zesítění v přítomnosti vysokomolekulární látky) nebo mohou pálymer a vysokomolekulární látka být navzájem spojeny i kovalentními vazbami.
Hydrofilní organický průhledný gel je obzvlášl výhodně složen z polymeru hydrofilního derivátu kyseliny akrylové nebo kyseliny methakrylové a z alespoň jednoho polysacharidu a/nebo proteinu popřípadě polypeptidu schopného gelovatění.
Bylo zjištěno, že se obzvlášl výhodných vlastností pro sušení a rekonstituci dosáhne tehdy, použije-li se zpolymerovaného derivátu kyseliny akrylové nebo kyseliny methakrylové v alespoň stejném hmotnostním množství jako polysacharidu a/nebo proteinu, a činí-li jeho množství výhodně 60 eý 90 hmotnostních % celkové sušiny gelu.
Jako hydrofilního derivátu kyseliny akrylové nebo kyseliny methakrylové se obzvláště výhodně používá amidu nebo esteru s alkanolem, přičemž v posledně jmenovaném případě může zbytek alkanolu ještě obsahovat alespoň jednu další volnou hydroxylovou skupinu. Zbytek alkanolu obsahuje obecně 1 až 6 atomů uhlíku. Nejsou-li přítomny žádné volné hydroxylové skupiny, používá se výhodně alkanolů s 1 anebo 2 atomy uhlíku.
Typickými příklady této výhodné skupiny monomerů pro polymerovanou složku gelového materiálu jsou akrylamid, methakrylamid, ethylakrylát, methylakrylát, propylakrylát butylakrylát a příslušné methakryláty, hydroxyethylakrylát, hydroxypropylakrylát, hydroxybutylakrylát a příslušné methakryláty, ester kyseliny akrylové s glycerolem, ester kyseliny akrylové 8 erythritem, ester kyseliny akrylové s pentaerythritem a příslušné sloučeniny kyseliny methakrylové. Jako zesilující činidla se přidávají bifunkční nebo polyfunkční polymerovatelhé sloučeniny, jako je methylenbisakrylamid a pod. Tato zesilující Činidla jsou známa a proto zde nejsou blíže uváděna.
Jakožto gelovatění schopný pólysacharid obsahuje gel s výhodou agarozu. Jinými vhodnými pólysacharidy jsou například pektiny, škroby, dextrany, polyglykoly, deriváty celulózy a agar-agar. Podstatná pro vhodnost v rámci vynálezu je schopnost gelovatění, což znamená, že se musí tvořit nabotnalé hmoty.
Z proteinů popřípadě polypeptidů schopných gelovatění je výhodná želatina.
Předmětem vynálezu je rovněž způsob výroby průhledného obvazového materiálu s obsahem kapaliny, při němž se monomer nebo směs monomerů s alespoň jednou hydrofilní vysokomolekulární látkou, schopnou gelovatění, jakožto výchozí látky pro výrobu gelu rozpustí ve vodném prostředí, vzniklý roztok se rozlije v tloušice, požadované pro listový nebo pásový materiál, a pak se zahájí reakce к vytvoření gelu přidáním iniciátoru nebo směsi iniciátorů pro polymerací polymerovatelného monomeru, přičemž se popřípadě vloží výztužný materiál, kterýžto způsob se vyznačuje tím, že se získaný nabotnalý gelový materiál vysuší za tlaku v rozmezí 101,3 kPa až 0,1 kPa a za teploty v rozmezí od teploty místnosti do 100 °C.
Polymerace se zahájí přidáním vhodných inciátorů polymerace, jako jsou persloučeniny, například persíran amonný, nebo vytvořením podmínek nutných pro polykondenzaci.
Vhodné polymerační podmínky a iniciátory polymerace pro hydrofilní monomery, použité v tom kterém případě, jsou odborníkům dobře známy, takže zde může být upuštěno od jejich podrobnějšího výčtu.
Sušení nabotnalých gelových desek, získaných jak výše popsáno, se účelně provádí rovnoměrně a současně z obou stran. Přitom se má postupovat tak, aby se v průběhu sušení zabránilo vzniku deformací, například zvlnění. Toho se podle jednoho provedení způsobu podle vynálezu dosáhne tím, že se gel suší mezi dvěma pórovitými opěrnými tělesy. Vhodnými opěrnými tělesy jsou například pórovité desky ze syntetického materiálu, děrované kovové desky popřípadě fólie apod. Použije-li se pórovitých opěrných těles v podobě poměrně tenkých fólií, jsou tyto účelně na své druhé straně opět podepřeny vhodnou opěrnou konstrukcí.
Podle jiného provedení vynálezu se mokrý gel nanese na řádkovitý nebo sílovitý výztužný materiál a v této podobě se vysuší. Sušení samo se může provádět při teplotě místnosti nebo při zvýšené teplotě, za normálního nebo sníženého tlaku. Při použití výše popsané sendvičové techniky se sušením mmei dvěma pórovixymi o^rnými t-ělesy b/lo zjištěno, · že je možno použít vakua až 133,3 až 1 333,2 Pa, aniž by tím byly podstatně ovlivněny vlastnosti vysušené fólie, pokud jde o zpětné nabbtí mechhnnckých a strukturních vlastností mokrého výchozího maateiálu. Proovdd-li se sušení bez pobití vakua, nappíklad v proudu teplého vzduchu, používá se jako opěrných těles pro lepší přestup tepla s výhodou kovových desek popřípadě fólií.
Jako obzvláště vhodné pro uvedené sušení se ukázaly být gely s počáteční tlouštkou v rozmezí od asi 0,5 Jo 3 mm. Neelepších výsledků při pot^ití pórovitých opěrných těles bylo dosaženo s gely o tloušťce v rozmezí 1 až 2 mm, přieemž se vzrůsSaaící tlouštkou v tomto rozsahu bylo dosaženo lepších vlastností poušitím vakua než bez vakua. Suuí-li se bez vakua v proudu teplého vzduchu, dosáhne se nejle^ích výsledks při doubce 1 mm nebo nižší.
Vynálezem se dosáhne značných zlepšení oppeoi maaeeiálu,- popsanému v německém zveřej- . novacím spisu DOS 27 25 261.5. Tak například odpeadaí u vysušené obvazové fólie obtíže s balením a rovněž udržování steeility je podstatně jednodušší. Dále, gel již nasycený vlhkossí pohlcuje účinné látky, jako například antibiotika, cytostatika, živiny, lokální anestetika apod., dodatečně jen poměrně pomalu, poněvadž musí docházet k výměně mezi vnější kapalinou a kapalinou, uzavřenou v gelu. U suché podoby podle vynálezu je tato výměna podstatně urychlena, poněvadž se přímo nasává vodný roztok, obsaaující účinné látky.
Konečně je obvazový ma^eršl v suché fomiě podle vynálezu vhodný u silně vyměš^ících ran i bez předchozího rcUydrltuvdní popřípadě při jen částečném rcUydratuvdní, poněvadž se vylučovaný sekret odsává obvazovým aaaeridlea podle vynálezu ve větší míře než plně nahotnalýn maaeridlea. Tím je umoženo odsávat, sekret ve · sterém m^nostt^jí, jakého je možno dosáhnout · u obvazového mat^eriáLu podle německého zvcřejňovlcího spisu ·DOS 27 25 261.5 jen odtokovými děrami v mat^er.álu.
Obbzlášť výhodnou vlastností obvazového mat^er.álu podle vynálezu v rehydraUovnnéa popřípadě opětně nabotnalém stavu je, že obvazový mateíi^l dobře lpí ke zdravé tkáni, avšak k ráně samé se neepilepí. Tato vlastnost proto umožňuje výměnu obvazu, je-li tato nutná, bez jakýchkooiv problémů.
Vzhledem k prSssitnouSi popřípadě řrShlcdnouti шaateidlj podle vynálezu je rovněž možno vizuálně neustále kontrolovat průběh hojení. Poněvadž gel je ve vodně nabo^^ém stavu, je kromě toho možné aplikovat látky, kterých je zapotřebí pro léčení a vyhojení rány, bez výměny obvazu tím, že se jednoduše nanesou na p^oŽený obvaz. Difunduuí pak v rozpuštěné podobě skrz obvaz na povrch pod ním ležící pokožky a mohou tam účinně působt.
Volbou poměru mn>ossví derivátu kyseliny akrylové nebo kyseliny meehakrylové k mnn0sSví řolytlcharidu nebo proteinu schopného gcluvltšní je kromě toho možno regulovat schopnost obvazového amater^u nasávat a zadržovat vodu.
Jak již bylo uvedeno, může obvazový maateiál podle vynálezu již obsahovat účinné látky. Výhodně se však účinné látky, potřebné v tom kterém případě, nandáš^ na obvaz až při opětném botnání obvazu nebo až po něm, poněvadž léčby jsou velmi odlišné a tudíž může být gelová deska,· dosud neopuštěná účinnými látkami, snáze přizpůsobena různým fommám léčby dodatečným napuštěním. Vc^ož-lli se nappíolld opětně nabotnalý obvazový malecidl podle vynálezu do roztoku íud-řolyvinrlřУггulidutu, ..lze již po 5 minutách pozorovat žlutavěoranžové zbarvení a po 10 minutách vznikla zřejmě podstatná část jodu difúzí do obvazového aaatcidlu. RoozřojSěěde, mís^diých s vodou, jako jsou dimeCtutssjfuxid, nebo řolycthtlctglyOoly, je · přio^m možno pouužt jako nosičů.
Materiál podle vynálezu zůstává i .u silně vyměšujících ran ležet na spodku rány poměrně nezměněn, avěak na otarajích pevně vysychá, takže se eím dosáhne dobrého držení.
Výhodně se při poožití obvazového mateeiálu podle vynálezu klade na něj k jeho ochraně ještě další obvaz, který účelně sestává z tukem napuštěné gázy, poněvadž tato je hydrofobní a zadržuje .kapalinu ve vlastním obvazovém mmaeriál?
Při osvědčeném způsobu poi^žtí se obvazový maleerál podle vynálezu přikládá na ránu tak, aby mohl na okrajích pevně vyschnout, pak se přiloží gáza, poměrně značně napuštěná tukem, načež následuje tenký náčinkový obvaz a elastické obinadlo.
Z klintkkých pokusů s obvazovým maaeriálem podle vynálezu vyplynulo, že je dokonale snášuellvý, lze jej ideálně jednoduše aplikovat a dovoluje odstranění popřípadě výměnu, obvazu bet? jakéhookoiv narušení rány. Obzzláštní výhodu je třeba spatřovat v tom, že hojení rány pod obvazovým maaeriálem probíhá urychleně bez nadbytečné tvorby graiulačií tkáně, čímž se 'zamezí vznik jizvených fibroomů.
Obvazový maaterál podle vynálezu se hodí zejména pro léčení ran, zejména spálenin a chronických ulcerací. Jinými oblastmi pooži’t:í jsou dodatečné léčení nádorů pokožky, desensibiliza^c^e alergií, kosmeeické operace apod. udržování obnažených kostí a šlach ve vlhkém stavu, regenerace nekrozou ohrožených struktur, jako jsoo Šlachy a odkryté povázky, povrchové anestesie . lupénka (umožňuje dobré pozorování od^p^ání šupinek).
V tyčov - podobě je možno obvazového mat^er-álu podle vynálezu pouužt k ošetření osteomyelitid, účelně za přidání t-auro^nu nebo genta-mrcinu Též může být pouužt jako tamponáda v zubním lékařství, například v podobě kužele se zalitým vláknem pro vytažení.
Kromě uvedeného je možno obvazového maaeeiálž podle vynálezu s výhodou pouužt i jako nosiče buněčných kultur.
Dále uvedené příkady vynález blíže objasnuuí.
Příklady i až 6
V 50 ml destioované vody se rozp^si 3,5 g akrylamidu a 91 mg mmehylenbisakrylamidu.
g agaaozy nebo agaa-agaru se roziPžtt v 50' mm deetilované vody na vodnn lázni ppi teploto ΙΟ' °^ vzni^Lý rdiedk se ponechá zchlatooust na toplotu 60 °C a po přid^í 60 jul TEMEDu a 45 mg ρeroxyeesužfštž se smísí s roztokem akrylamidu, načež se směs ihned vlije do polymerační komory. Tato komora se uzavře skleněným víkem tak, aby nedošlo k vytvoření v^uchových bublin. Kynta se w^uje pMblto^ 30 minut na teploto 56 °C až je zabezpečeno, že akrylamid zpolymmrovH. Po ochlazení' se deska nechá alespoň 24 hodiny zrát při teploto 4 °C . Po vyjmuto se vzni^Lý gel lěkkHbrét promyje v roztok chlortou tdnléhd, obsah^ícím fosfátový p\u*r popřípadě i přídavek azidu sodného, meeihidlšeb nebo jiných ' přísad, aby se nezpolymerovaiý maateiál difúzí d<ieSгθail. Mš-i se vyrobit gel obsah^ící tkaninu, vloží se tato, s výhodou z bavlny, před vlitom roztoku do polymerační komory.
Stejiým způsobem se vyrobí jeětě pět dalších gelů, které se liší obsahy polyakrylamidu P a agarózy A - . Příslušná složení jsou uvedna v dále zařazené tabulce.
Jedn^lito ge’.L.y se vyrobí v tloušťce od 1 do 2 mm, načež se vloží mezi pórovité desky z polyethylenu (výrobo? Hma P^i^řm^aia, Švédsko), a suší při teplotě místnosti a za sníženého tlaku 266,64 až 666,6 Pa. ttmonost získané fólie, vyjádřené v procentech ЬюШи výchozího maaelišlu ve vlhkcém stavu, je rovněž uvedena ve zmíněné tabulce.
Opětné botiání se provede vložením do vody. Dika doby, po kterou jeegel vložen do vody, jakož i dosažený stupeň opětného nabotiání jsou rovněž uvedeny v této tabulce.
Tabulka
| P % | 2,5 | 3,5 | 5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| A % | 1 | 1 | 1 | 0,5 | 1,5 | 2 |
| hmoonost za sucha, vyjádřená v % Гоо^о^! v mokrém stavu | 3,4 | 4,8 | 6,6 | 3,8 | 5,4 | 6,1 |
Opětné oabotnání, vyjádřené v % výchozí hmotnosti před sušením doba (h)
| 1 | 46,7 | 56,5 | 50,3 | 5θ,5 | 51,1 | 55,5 |
| 6 | 54,2 | 82,9 | 95,6 | 81,0 | 76,5 | 72,2 |
| 24 | 55,7 | 84,9 | 97,1 | 82,3 | 78,6 | 74,1 |
Příklad 7
Polyakrylamid (5 %, želatina (5 %) g akrylamidu a 1 JO mg Ν,Ν-ooehylen-bit-akrylaoidu se rozpistí v 50 ml destitované vody a roztok se zahtfeje na teplotu 60 °C. Dále se rozpustí 5 g želatioy v 50 ml horké destitoaané vody a roztok se rovněž udržuje na teplotě 60 °C. Skleněná deska o . rozměrech
12,5 x 26 cm, maajcí 2 mm v^oký olkraa» se na ohřívací desce př>e<deihřeje na t-epLot-u 65 °C. Oba výše uvedené roztoky se za tepla smísí, ke smOěi se rychle přidá 60 μΐ Ν,Ν,Ν',Ν'-tetrametth/lendiaminu (TEMED) a 45 mg peroxydisuufátu amonného, vše se prooísí a nechá polymerovat, jak popsáno v příkladu 1. Vzniklá gelová deska se pak ' promyje a vysuší obdobně jako v příkladu 1.
Příklade
Polyakrylamid (3,5 %, agaróza . (2 %) a polyethylenglykol - (2 %)
V JO ml iestiOovθrlé vody se r^ozpi^í^s-í 3,2 g akrylamidu a 82 g bisakrylaoidu - Kromě toho se při praví dva roztoky, každý s 1,8 g agar-agaru nebo agarózy popřípadě p^lyeth^^L-en^^Lykolu 6000 ve 30 ml destioované vody. Agaróza se rozpustí při teplotě 100 °Ct načež se všechny tři roztoky poneeHaaji na teplot 60 °C. Po smísení se rychle přidá 60 дН Ν,Ν,Ν'^'-tetaamethylendiaoiou nebo jeho směs s 3-iioít^hrlaminoopooioto0triteo jakož i 45 mg peroxyydsuufátu. Odlití desky a její další zpracování se provádí jako popsáno v příkladu 1.
P Píkl a d 9
Polyakrylamid (7,5 %, ocetTy-celulóza (5 %)
7,5' g akrylamidu a 1*95 mg bisakrylamidu se rozp^sí v 50 - ml iesti0ovaoé - vody a roztok se zaseje na 'teplotu 60 °C. Rozpuštěním * 5 g oettrdcelul.ózy v 50 ml dest^ované vtdd se připraví další roztok, přieemž je nutno dbát, aby se methydcelulóza dokonale rtzppstile a vznikl homogenní roztok. Oba uvedené roztoty se při teplotě 60 °C spolu.smísí, přidaaí se katalyzátory, jak popsáno v příkladu 1, a oddije se deska postupem popsaných v příkladu 1, která se pak obdobně vysuší.
Je možné nahraadt katalyzátory rybtflav0teo přieemž se deska pro zpolymerování musí působení světelného zdroje, obdobného dennímu svěělu.
Claims (8)
- předmět v ϊ ná l e z u1. Průhledný obvazový materiál s obsahem kapaliny, zejména к ošetření ran, vyznačující se tím, že je tvořen suchou, botnatelnou čirou fólií gelu, která sestává z polymeru amidu kyseliny akrylové nebo methakrylové, do jehož sílové struktrury je začleněn gelovatelný pólysacharid a/nebo protein popřípadě polypeptid, přičemž tato fólie popřípadě obsahuje pufr, například fosforečnanový pufr, látky účinné prq ošetření ran, například antiseptika, s výhodou eoein, živné a růstové látky, například vitamíny a hormony, a/nebo řádkovitě nebo sílovítě uspořádaný výztužný materiál.
- 2. Průhledný obvazový materiály podle bodu 1, vyznačující se tím, že fólie je vysušena na 2 až 10 % hmot, nabotnalého výchozího materiálu.
- 3. Průhledný obvazový materiál podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že gel nestává ze zpolymerovaného amidu kyseliny akrylové nebo methakrylové v hmotnostním množství 50 až 90 % a z polysacharidu, například agarózy, a/nebo proteinu, například želatiny, v hmot, množství 50 až 10 %.
- 4. Způsob výroby průhledného obvazového materiálu s obsahem kapaliny, při němž se monomer nebo směs monomerů s alespoň jednou hydrofilní vysokomolekulární látkou, schopnou gelovatění, jakožto výchozí látky pro výrobu gelu rozpustí ve vodném prostředí, vzniklý roztok se rozlije v tloušlce, požadované pro listový nebo pásový materiál, načež se zahájí reakce к vytvoření gelu přidáním iniciátoru nebo směsi iniciátorů pro polymerací polymerová telnéh o monomeru, přičemž se popřípadě vloží výztužný materiál, podle bodů 1 až 3, vyznačující se tím, že se získaný nabotnalý gelový materiál vysuší za tlaku v rozmezí 101,3 kPa až 0,1 kPa a za teploty v rozmezí od teploty místnosti do 100 °C.
- 5. Způsob podle bodu 4, vyznačující se tím, že se nabotnalý gel suší rovnoměrně po obou stranách.
- 6. Způsob podle bodů 4 a 5, vyznačující se tím, že se gel suší mezi dvěma pórovitými opěrnými tělesy.
- 7 Způsob podle bodů 4 až 6, vyznačující se tím, že se gel, obsahující řádkovitý nebo sílovitý výztužný materiál, suší upnut na výztužném materiálu.
- 8. Způsob podle bodů 4 až 7, vyznačující se tím, že se suší nabotnalý gel o tloušlce v rozmezí 0,5 až 3 mm.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782849570 DE2849570A1 (de) | 1977-06-03 | 1978-11-15 | Transparentes fluessigkeitsverbandsmaterial |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS221904B2 true CS221904B2 (en) | 1983-04-29 |
Family
ID=6054751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS797797A CS221904B2 (en) | 1978-11-15 | 1979-11-14 | Transparent bandage material with contents of liquid and method.f of making the same |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5568369A (cs) |
| AR (1) | AR223976A1 (cs) |
| AT (1) | AT371723B (cs) |
| AU (1) | AU525408B2 (cs) |
| BE (1) | BE877580A (cs) |
| CA (1) | CA1116517A (cs) |
| CH (1) | CH655662B (cs) |
| CS (1) | CS221904B2 (cs) |
| DD (1) | DD145062A5 (cs) |
| DK (1) | DK152091C (cs) |
| ES (1) | ES483519A1 (cs) |
| FI (1) | FI70140C (cs) |
| FR (1) | FR2441390A2 (cs) |
| GB (1) | GB2036042B (cs) |
| HU (1) | HU180013B (cs) |
| IL (1) | IL57918A (cs) |
| IT (1) | IT1122228B (cs) |
| NL (1) | NL7905340A (cs) |
| NO (1) | NO147439C (cs) |
| PL (1) | PL118053B1 (cs) |
| SE (1) | SE443925B (cs) |
| ZA (1) | ZA793805B (cs) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE448203B (sv) * | 1980-09-10 | 1987-02-02 | Johan Alfred Olof Johansson | formkropp framstelld av agar och/eller agaros och/eller ett derivat derav innehallande farmakologiskt verksamt emne |
| SE446688C (sv) * | 1982-09-14 | 1989-10-16 | Magnus Hoeoek | Medel foer avlaegsnande av mikroorganismer fraan vaevnader, vilket bestaar av ett protein som kan bindas till mikroorganismerna |
| JPS6045522B2 (ja) * | 1982-12-08 | 1985-10-09 | 憲司 中村 | 化粧用具 |
| EP0137743A3 (en) * | 1983-09-13 | 1986-10-01 | Ed. Geistlich Söhne Ag Für Chemische Industrie | Topically administrable pharmaceutical compositions |
| AU4198785A (en) * | 1984-05-07 | 1985-11-14 | Lloyd A. Ferreira | Conductive material and biomedical electrode |
| GB8415188D0 (en) * | 1984-06-14 | 1984-07-18 | Geistlich Soehne Ag | Absorbent polymer material |
| GB8418772D0 (en) * | 1984-07-24 | 1984-08-30 | Geistlich Soehne Ag | Chemical substances |
| EP0345370A1 (en) * | 1988-06-08 | 1989-12-13 | Malliner Laboratories Inc. | Use of transparent membranes made of hydrogel polymers as a cover for various organs during surgery |
| US4587284A (en) * | 1985-06-14 | 1986-05-06 | Ed. Geistlich Sohne Ag Fur Chemische Industrie | Absorbent polymer material and its preparation |
| GB8705985D0 (en) * | 1987-03-13 | 1987-04-15 | Geistlich Soehne Ag | Dressings |
| DE3827561C1 (cs) * | 1988-08-13 | 1989-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De | |
| GB2229443A (en) * | 1989-03-07 | 1990-09-26 | American Cyanamid Co | Wound dressings |
| US5196190A (en) * | 1990-10-03 | 1993-03-23 | Zenith Technology Corporation, Limited | Synthetic skin substitutes |
| IL132880A0 (en) * | 1999-11-11 | 2001-03-19 | Hanita Lenses | Hydrogel sheets |
| FR2817479A1 (fr) * | 2000-12-01 | 2002-06-07 | Philippe Maingault | Composition d'activation cellulaire, son procede de fabrication et son utilisation pour le traitement de lesions |
| JP2005512735A (ja) | 2001-12-21 | 2005-05-12 | コロプラスト アクティーゼルスカブ | 創傷ケア器具 |
| US20030220632A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Wolfgang Strasser | Method of using gel sheets for laser treatment |
| EP2044962A1 (en) | 2006-04-06 | 2009-04-08 | Boris Karpovich Gavrilyuk | Monolayer wound coating and a method for the production thereof |
| DE202008009795U1 (de) | 2008-07-22 | 2008-09-25 | Neubauer, Norbert | Wundauflage |
| DE202009013208U1 (de) | 2009-10-01 | 2010-02-18 | Neubauer, Norbert | Vakuumventil |
| DE202009016141U1 (de) | 2009-11-26 | 2010-03-04 | Neubauer, Norbert | Vakuumventil |
| DE202015007868U1 (de) | 2015-11-14 | 2016-01-26 | Norbert Neubauer | Belüftungsdrain für Wunden |
| CN109157673A (zh) * | 2018-10-25 | 2019-01-08 | 闫玮钰 | 一种液体创可贴 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE876311C (de) * | 1950-11-15 | 1953-05-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von selbsthaertenden Verbandsmaterialien |
| US3670731A (en) * | 1966-05-20 | 1972-06-20 | Johnson & Johnson | Absorbent product containing a hydrocolloidal composition |
| FR1596790A (cs) * | 1968-11-27 | 1970-06-22 | ||
| ZA711727B (en) * | 1970-03-24 | 1971-12-29 | Itek Corp | Gelled burn-treating solutions |
| SE452109B (sv) * | 1973-01-29 | 1987-11-16 | Pharmacia Ab | Rengoringsmedel for vetskande utvertes sarytor |
| CH616694A5 (en) * | 1974-06-27 | 1980-04-15 | Ciba Geigy Ag | Process for the preparation of crosslinked, water-insoluble, hydrophilic copolymers |
| FR2297879A1 (fr) * | 1975-01-14 | 1976-08-13 | Sogeras | Procede de preparation de plaques sechees rehydratables contenant de l'agarose ou de la gelose |
-
1979
- 1979-06-25 AT AT0444779A patent/AT371723B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-06-26 NO NO792135A patent/NO147439C/no unknown
- 1979-06-27 FI FI792030A patent/FI70140C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-06-28 AR AR277098A patent/AR223976A1/es active
- 1979-06-29 SE SE7905729A patent/SE443925B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-07-02 DK DK278579A patent/DK152091C/da active
- 1979-07-09 BE BE0/196202A patent/BE877580A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-07-09 NL NL7905340A patent/NL7905340A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-07-18 HU HU79MA3181A patent/HU180013B/hu unknown
- 1979-07-20 IT IT24517/79A patent/IT1122228B/it active
- 1979-07-22 IL IL57918A patent/IL57918A/xx unknown
- 1979-07-23 DD DD79214548A patent/DD145062A5/de unknown
- 1979-07-24 AU AU49197/79A patent/AU525408B2/en not_active Ceased
- 1979-07-25 ZA ZA00793805A patent/ZA793805B/xx unknown
- 1979-08-21 ES ES483519A patent/ES483519A1/es not_active Expired
- 1979-09-10 PL PL1979218227A patent/PL118053B1/pl unknown
- 1979-11-05 GB GB7938266A patent/GB2036042B/en not_active Expired
- 1979-11-13 CA CA000339735A patent/CA1116517A/en not_active Expired
- 1979-11-14 CS CS797797A patent/CS221904B2/cs unknown
- 1979-11-14 CH CH1017479A patent/CH655662B/de unknown
- 1979-11-15 FR FR7928251A patent/FR2441390A2/fr active Granted
- 1979-11-15 JP JP14716279A patent/JPS5568369A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5568369A (en) | 1980-05-23 |
| IL57918A0 (en) | 1979-11-30 |
| JPS6325783B2 (cs) | 1988-05-26 |
| BE877580A (fr) | 1979-11-05 |
| FI792030A7 (fi) | 1980-05-16 |
| FI70140B (fi) | 1986-02-28 |
| FI70140C (fi) | 1986-09-15 |
| ES483519A1 (es) | 1980-05-16 |
| CA1116517A (en) | 1982-01-19 |
| GB2036042B (en) | 1983-01-12 |
| DK152091B (da) | 1988-02-01 |
| ZA793805B (en) | 1980-08-27 |
| NO147439C (no) | 1983-04-13 |
| AU4919779A (en) | 1980-05-22 |
| SE443925B (sv) | 1986-03-17 |
| IT1122228B (it) | 1986-04-23 |
| NL7905340A (nl) | 1980-05-19 |
| GB2036042A (en) | 1980-06-25 |
| CH655662B (cs) | 1986-05-15 |
| ATA444779A (de) | 1982-12-15 |
| FR2441390A2 (fr) | 1980-06-13 |
| DK152091C (da) | 1988-06-20 |
| HU180013B (en) | 1983-01-28 |
| DK278579A (da) | 1980-05-16 |
| AT371723B (de) | 1983-07-25 |
| AR223976A1 (es) | 1981-10-15 |
| NO792135L (no) | 1980-05-19 |
| NO147439B (no) | 1983-01-03 |
| FR2441390B2 (cs) | 1984-10-19 |
| PL118053B1 (en) | 1981-09-30 |
| IL57918A (en) | 1982-11-30 |
| PL218227A1 (cs) | 1980-06-16 |
| SE7905729L (sv) | 1980-05-16 |
| IT7924517A0 (it) | 1979-07-20 |
| AU525408B2 (en) | 1982-11-04 |
| DD145062A5 (de) | 1980-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS221904B2 (en) | Transparent bandage material with contents of liquid and method.f of making the same | |
| US4556056A (en) | Transparent fluid bandage material and the preparation and use thereof | |
| US4746514A (en) | Hydrogel materials formed by radiation polymerization of carbohydrates and unsaturated monomers | |
| US5977428A (en) | Absorbent hydrogel particles and use thereof in wound dressings | |
| US4554156A (en) | Wound treating agent | |
| CA1305069C (en) | Wound dressings in sheet or gelled paste form | |
| US5076265A (en) | Hydrogel sheet wound dressings | |
| JPH09511168A (ja) | 熱可塑性ヒドロゲル含浸複合材料 | |
| JP2003522596A (ja) | 創傷包帯用の表面模様付き吸収剤物品 | |
| WO2003068283A2 (en) | A wound care device | |
| CN108310452A (zh) | 一种温敏性葡聚糖基水凝胶及其制备方法 | |
| RU2372944C2 (ru) | Покрытие для лечения ран | |
| US20070020318A1 (en) | Hydrocolloid materials for use in wound healing | |
| JP3252910B2 (ja) | 創傷用包帯,創傷用被覆物もしくはキャリアマトリックス | |
| CN112656988B (zh) | 水凝胶敷料及敷料贴 | |
| WO2009043839A1 (en) | Coalescing carboxymethylchitosan-based materials | |
| WO2004080500A1 (en) | Hydrocolloid materials for use in wound healing | |
| JPH04303445A (ja) | 創傷被覆材 | |
| Turner | Interactive dressings used in the management of human soft tissue injuries and their potential in veterinary practice | |
| EP0165074A2 (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
| CA1116519A (en) | Transparent liquid dressing material, its manufacture and use | |
| JPH0267215A (ja) | 治癒増進剤を加入した合成樹脂マトリックス系 |