Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania przez¬ roczystego, plynnego srodka opatrunkowego oraz przezro¬ czysty plynny srodek opatrunkowy.Dotychczasowa technika opatrunkowa w przypadku zle gojacych sie ran, oparzen, wrzodów itd. skierowana byla wzglednie jednostronnie na opracowanie srodków o- patrunkowych, które przylegaja do dna rany i, które przy zmianie opatrunku mozna latwo usunac, bez bólu i bez krwawienia. Te srodki opatrunkowe skladaja sie z na¬ syconych tluszczem tkanin czesciowo z tworzyw sztucznych i czesciowo bawelnianych.W celu dalszego udoskonalenia do srodków tych doda¬ wano rózne substancje, na przyklad srodki dezynfeku¬ jace albo antybiotyki.Jednakze niedogodnosc tych srodków polega na tym, ze w przypadku bardzo saczacych ran nanosi sie na,nie silnie hydrofobowy srodek. Wprawdzie tluszcz znajdujacy w tkaninie umozliwia latwe oderwanie opatrunku, ale przykrywa rane warstewka tluszczu stosunkowo szczelnie tak, ze przy silnie saczacych powierzchniach moga wystapic zastoiny plynu.Inna zasada leczenia polega na stosowaniu wilgotnych opatrunków, co uzyskuje sie albo przez zraszanie róznymi srodkami ran przykrytych kompresem z gazy, albo, zwlaszcza w dermatologii, przez stosowanie opatrunków uszczelniajacych.Jednakze wystepuja tu istotne dwie wady, a mianowicie w przypadku opatrunków uszczelniajacych wystepuja zmacerowania skóry, zwlaszcza najczesciej przy wilgotnych kompresach przykrytych folia. Przy leczeniu wilgotnymi 10 15 20 25 2° opatrunkami ciagle zraszanie prowadzi do wzglednie duzego ciepla parowania, z wielkim trudem utrzymuje sie lózka w stanie suchym i z tego wzgledu powstaja wieksze problemy pielegnacyjne, pominawszy juz wzglednie wy¬ soka cene tych srodków, które przy zraszaniu musza byc uzywane w duzych ilosciach.Leczeniesaczacych i ziaminujacych ran powinno prowadzic sie opatrunkami hydrofilowymi, które wzglednie latwo mozna oderwac i, które powinny byc przezroczyste w celu zaobserwowania ewentualnie wystepujacych dodatkowych infekcji, i Oslanianie i opatrywanie ran o duzych powierzchniach i wrzodów prowadzono dotychczas przy uzyciu nieprzezro¬ czystych blon, masci, tworzyw spienionych albo substancji opatrunkowych i z tego wzgledu niemozliwa byla wizualna kontrola przebiegu gojenia oraz rozpoznanie komplikacji.Poza tym nastepowalo niejednokrotnie silne zlepienie opatrunku z dnem rany tak, ze zmiana opatrunku zwiazana byla z krwawieniami oraz zaklóceniami przebiegu gojenia.Jako odlegle nastepstwa tego rodzaju srodków leczniczych rozwijaja sie czesto bliznowce.Poza tym do celów opatrunkowych znana jest syntetyczna skóra zastepcza skladajaca sie z warstwy miekkiego, o ot¬ wartych porach spienionego poliuretanu oraz z.warstwy zewnetrznej wykonanej z mikroporowatej blony z poli- czterofluoroetylenu. Material ten jest nieprzezroczysty i dlatego posiada równiez podane wyzej wady zwiazane z nieprzezroczystoscia. Ponadto material ten przykleja sie zdecydowanie do rany na tyle, ze przy odciaganiu go 118 053118 053 3 odrywaja sie ziarniny i dlatego opatrunek musi byc czesto zmieniany.Znany jest równiez srodek opatrunkowy skladajacy sie z glikolu polietylenowego jako cieklego rozpuszczalnika oraz z poli(2-hydroksymetylometakrylanu) w postaci' proszku. Stosuje sie go w ten sposób, ze na rane nakrapla sie ciekly rozpuszczalnik .i rozsmarowuje go na niej, a na to posypuje polimerw postaci proszku. Wtym przypadku srodek opatrunkowy wytwarza sie zasadniczo na ranie in situ, natomiast stosowanie cieklej przedmieszki okazalo sie nieodpowiednie. Ale w tym przypadku chodzi nie o srodek opatrunkowy, lecz o cos posredniego miedzy mascia i nanoszonym w stanie plynnym filmem przykrywa¬ jacym rane, który wykazujejuz wymienione wyzej wady.Zadaniem omawianego wynalazku jest wytworzenie hydrofilowego, plynnego srodka opatrunkowego, który dzieki przezroczystosci umozliwia obserwowanie lezacych pod nim partii skóry, który pozwala na zmiane opatrunku bez kwrawien albo innych zaklócen przebiegu gojenia rany oraz, który poza tym umozliwia jednoczesne zasto¬ sowanie substancji waznych dla leczenia i gojenia ran, nie wykazujac wad wystepujacych dotychczas przy stosowaniu opatrunków wilgotnych.W opisie patentowym RFN nr 27 25 261. podany jest przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy, który odpowied¬ ni jest zwlaszcza do leczenia ran, ale takze do leczenia uzupelniajacego guzów skórnych, zlagodzenia zmian u- czuleniowych, do celów kosmetycznych, do utrzymania wilgoci na odkrytych kosciach i sciegnach, do leczenia luszczycy oraz jako nosnik do wzrostu komórek i wystepuje jako przezroczysty hydrofilowy zel organiczny w postaci plyt albo tasm napecznialych w wodnym roztworze zawiera¬ jacym ewentualnie substancje buforowe, substancje czynne stosowane przy leczeniu ran, substancje odzywcze albo/i substancje wzrostowe i ewentualnie zawiera material wzmacniajacy ulozony w rzedach albo w postaci siatki.Szczególna korzysc tego srodka opatrunkowego polega na tym, ze mozna go stosowac w sposób nadzwyczaj prosty i usuwac wzglednie zmieniac bez zaklócen, umozliwia wizualne obserwowanie lezacych pod nim czesci ciala albo wzrostu komórek, powoduje lepsze leczenie ran bez wybujalej ziarniny i mozliwe jest dodawanie substancji czynnych przez sam srodek.Niedogodnoscia] tego przezroczystego, plynnego srodka opatrunkowego jest duza obojetnosc cieczy przy skladowaniu i magazynowaniu zapasów. Poza tym doprowadzanie substancji czynnych i odprowadzanie wydzielin nastepuje stosunkowo powoli.Dlatego zadaniem omawianego wynalazku jest wytwo¬ rzenie przezroczystego, plynnego srodka opatrunkowego z wszystkimi jego zaletami w postaci latwiejszej do sklado¬ wania i, który pozwoli na szybkie doprowadzanie substancji czynnych i odprowadzanie wydzielin.Sposób wedlug wynalazku wytwarzania plynnego srod¬ ka opatrunkowego, zwlaszcza do leczenia ran, w którym monomer hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego lub metakrylowego i co najmniej jeden zdolny do zelowania polisacharyd lub/i proteine wzglednie polipeptyd jako sub¬ stancje wyjsciowe do wytworzenia zelu rozpuszcza sie w srodowisku wodnym, roztwór formuje sie na plyty albo tasmy o pozadanej grubosci i nastepnie inicjuje reakcje tworzenia sie zelu przez ,dodanie inicjatora albo mieszaniny inicjatorów polimeryzacji monomerów zdolnych do poli¬ meryzacji, przy czym ewentualnie przed, podczas albo po dodaniu inicjatora uklada sie material wzmacniajacy, po- 4 legajacy na tym, ze speczniony zel poddaje sie suszeniu.Zadanie to rozwiazano sposobem wedlug wynalazku uzys¬ kujac przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy wyzej wymienionego rodzaju, który wystepuje w postaci suchej, 5 przezroczystej oraz peczniejacej folii.Srodek opatrunkowy wytworzony sposobem wedlug wynalazku wystepuje w postaci cieniutenkiej, przezroczystej jak szklo folii, która wykazuje bardzo duza zdomosc pow¬ tórnego pecznienia i juz po uplywie krótkiego czasu, to io znaczy w obrebie jednej godziny, wchlania do 10-krotnego swego ciezaru i jeszcze wiecej cieczy, a potem do prawie calkowitego specznienia przy ponownym wytworzeniu wszystkich mechanicznych i strukturalnych wlasciwosci napecznialego materialu wyjsciowego. Na ogól ciezar 15 wysuszonej folii wynosi 2—10, zwlaszcza 3—7 % wagowych napecznialego materialu wyjsciowego. Grubosc wysuszonej folii wynosi na ogól okolo 0,5—0,01 mm, zwlaszcza 0,3— —0,003 mm, bez mierzenia materialu wzmacniajacego.Plynny srodek opatrunkowy wedlug wynalazku po wtór- 20 nym napecznieniu stanowi przezroczysta warstwe zelu, która zwykle wykazuje grubosc okolo 0,5—10 mm, zwlasz¬ cza 1—5 mm, i wystepuje w stanie specznionym wodnym roztworem. Roztwór zawiera substancje wazne* do leczenia i gojenia ran, jak substancje buforowe, srodki antysep- 25 tyczne, antybiotyki, czynne substancje lecznicze, odzywki, substancje wzrostowe, srodki do znieczulenia miejscowego i podobne. Wszystkie te substancje znane sa do leczenia skóry i ran przez specjaliste i dlatego szczególowe podawanie ich jest zbyteczne. ^ 30 W celu fizycznego wzmocnienia plynny srodek opatrun¬ kowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku zawiera ewentualnie material wzmacniajacy, który ulozony jest w zelu w postaci siatki albo rzedów iA którego poszczególne nitki albo wlókna musza byc ulozone tak, aby przez to 35 srodek nie tracil w zasadzie swej przezroczystosci. Jako material wzmacniajacy stosuje sie przewaznie siatke o du¬ zych oczkach skladajaca sie z naturalnych albo sztucznych wlókien i nitek obojetnych wobec roztworu i wlasciwego zelu. 40 Najwazniejszym skladnikiem plynnego srodka opatrun¬ kowego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku jest hydrofilowy organiczny zel przezroczysty. Zel ten sklada sie z hydrofilowego pplimeru i co najmniej jednej zdolnej do zelowania wysokoczasteczkowej substancji. Pod pojeciem 45 „polimer" rozumie sie tu zwiazki które wytworzono syn¬ tetycznie z monomerów przez polimeryzacje, to znaczy poliaddycje albo polikondensacje, przy czym chodzi tu o homopolimery albo kopolimery dwóch albo wiecej róz¬ nych monomerów. Polimer jest równiez ewentualnie 50 sieciowany przez dodanie monomerów zawierajacych wiecej niz jedna grupe zdolna do addycji albo kondensacji.Jednak wazna rzecza jest to, aby polimer byl na tyle hydro¬ filowy, ze w srodowisku wodnym daje przezroczysty zel, czego podstawa jest obecnosc w monomerach wystarczajaco 55 wielu grup hydrofilowych, jak na przyklad grup hydroksy¬ lowych, aminowych, karboksylowych i podobnych.Korzystnie zel obok wyzej okreslonego polimeru zawiera równiez co najmniej jedna zdolna do zelowania wysoko- czasteczkowa substancje, zwlaszcza wysokoczasteczkowa 6o substancje naturalna. Szczególnie odpowiednie sa tu zdolne do zelowania weglowodany i zdolne do zelowania poliamirtokwasy oraz ichkombinacje i pochodne.Polimer i zdolna do zelowania substancja wysokoczastecz¬ kowa moga wystepowac obok siebie jako zwykla mieszanina, 65 w której skladniki sa dowolnie ruchome, wystepuja oneI 118 053 ewentualnie w postaci trójwymiarowej budowy usieciowanej, która sklada sie z usieciowanego polimeru, w którego po¬ rach, jak w klatce, .trzymane sa czasteczki zdolnej do ze¬ lowania wysokoczasteczkowej substancji, przy czym taka strukture otrzymuje sie przez wytworzenie polimeru z sieciowaniem w obecnosci wysokoczasteczkowej substancji, albo polimer i wysokoczasteczkowa substancje ewentualnie takze laczy sje ze soba przez kowalencyjne wiazanie.Szczególnie korzystny przezroczysty hydrofilowy zel organiczny sklada sie-z polimeru hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego albo metakrylowego oraz z co najmniej jednego zdolnego do zelowania polisacharydu albo/i pro¬ teiny wzglednie polipeptydu.. Stwierdzono, ze najkorzystniejsze wlasciwosci schniecia i rekonstytucji wystepuja wówczas, gdy polimeryzowana pochodna kwasu akrylowego albo metakrylowego wystepuje w co najmniej jednakowej ilosci wagowej co i polisacharyd albo/i proteina, a zwlaszcza stanowi 60—90% wagowych calej suchej masy zelu.Jako hydrofilowa pochodna kwasu akrylowego albo metakrylowego stosuje sie szczególnie amid albo ester zalkanolem, przy czym w przypadku estru grupaalkanolowa zawiera ewentualnie jeszcze jedna albo kilka dodatkowych grup hydroksylowych. Grupa alkanolowa zawiera na ogól 1—6 atomów wegla, a gdy nie wystepuja wolne grupy hydroksylowe, korzystne sa alkanole o 1 albo 2 atomach wegla.Typowymi ' przykladami tych korzystnych monomerów do wytwarzania skladnika polimerycznego zelu sa akryla- mid, metakrylamid, akrylan etylu, akrylan metylu, akrylan propylu, akrylan butylu oraz odpowiednie metakrylany, akrylan hydroksyetylu, akrylan hydroksypropylu, akrylan hydroksybutylu, odpowiednie metakrylany, akrylan gli¬ ceryny, akrylan erytrytu,akrylan pentaerytrytu i odpowiednie metakrylany. Jako srodki sieciujace stosuje sie dwu- albo poli-funkcjonalne, ulegajace polimeryzacji zwiazki jak metylenodwuakrylamid i podobne. Te srodki sieciujace znane sa specjaliscie i dlatego nie objasnia sie ich tu dalej.. Jako zdolny do zelowania polisacharyd zel zawiera przewaznie agaroze. Innymi odpowiednimi polisachary¬ dami sa przykladowo pektyny, skrobia, dekstryny, pol i gli¬ kole, pochodne celulozy oraz agar. Zasadniczym warunkiem stosowania polisacharydów w ramach wynalazku jest zdolnosc zelowania, to znaczy koniecznosc tworzenia przezroczystych, specznialyeh mas.Jako zdolne do zelowania proteiny wzglednie polipep- tydy korzystnie stosuje sie zelatyne.Wytwarzanie zeli prowadzi sie przewaznie przez polimery¬ zacje monomeru albo monomerów dla uzyskania skladnika polimerycznego w obecnosci wysokoczasteczkowej substancji w wodnym roztworze z dodatkiem odpowiednich inicjato¬ rów polimeryzacji jak nadzwiazków, na przyklad nadsiar¬ czanu amonowego, albo przez stworzenie warunków wy¬ maganych dla polikondensacji. Specjalista zna dobrze warunki polimeryzacji odpowiednie dla kazdorazowo stosowanych monomerów hydrofilowych jak równiez inicjatory polimeryzacji, tak, ze mozna tu zrezygnowac z wyliczania ich.Suszenie wytworzonych w wyzej opisany sposób specznio- nych plyt zelowych prowadzicie korzystnie z obydwu stron równomiernie i jednoczesnie, przy czym nalezy tak postepowac, aby przy zachodzacym procesie suszenia u- nikac paczenia sie plyt, np. przez faldowanie. Uzyskuje sie to w sposobie wedlug wynalazku w ten sposób, ze zel poddaje sie suszeniu miedzy dwiema-porowatymi powierz¬ chniami oporowymi. Odpowiednimi powierzchniami opo¬ rowymi sa przykladowo porowate plyty z tworzyw sztucz¬ nych, perforowane plyty metalowe wzglednie folie i podobne.Jezeli jako powierzchnie oporowe stosuje] sie wzglednie 5 cienkie folie^ korzystnie posiadaja one ze swej strony od¬ powiednia konstrukcje podporowa.Wedlug innego wariantu sposobu wedlug wynalazku mokry zel naciaga sie na materiale wzmacniajacym w postaci rzedów albo siatki i w tej postaci, suszy. Samo suszenie 10 prowadzi sie w temperaturze pokojowej albo podwyzszonej, pod cisnieniem zmniejszonym albo normalnym.Przy stosowaniu opisanej wyzej techniki przekladkowej z suszeniem miedzy dwiema porowatymi powierzchniami oporowymi stwierdzono, ze mozna stosowac próznie az 15 do 1—10 mm Hg bez istotnego uszczerbku wysuszonej folii odnosnie odzyskania mechanicznych i strukturalnych wlasciwosci. Jezeli suszenie prowadzi sie bez stosowania prózni, na przyklad w strumieniu goracego powietrza, to w celu lepszego przenoszenia ciepla stosuje sie jako 20 podpory przewaznie plyty metalowe wzglednie folie.Jako szczególnie odpowiednie do procesu suszenia sa zele o poczatkowej grubosci okolo 0,5 do okolo 3 mm.Najlepsze wyniki uzyskuje sie przy stosowaniu porowatych powierzchni oporowych z zelami o grubosci 1—2 mm, 25 przy czym ze zwiekszajaca sie gruboscia w tym zakresie * lepsze wyniki uzyskuje sie przy zastosowaniu prózni niz bez prózni. Jezeli suszenie prowadzi sie bez prózni, w stru¬ mieniu goracego powietrza, najlepsze wyniki uzyskuje sie przy grubosci 1 mm albo mniejszej. 30 Sposobem wedlug wynalazku wytwarza sie srodek opat¬ runkowy znacznie lepszy w porównaniu ze srodkiem o- patrunkowym podanym w opisie patentowym RFN nr 27 25 261, a maiowicie odpadaja trudnosci opakowaniowe wysuszonej folii opatrunkowej, a utrzymanie jej w stanie 35 jalowym jest znacznie prostsze. Poza tym zel juz nasycony wilgoca wchlania dodatkowo substancje czynne, jak np. antybiotyki, cytostatyki; hormony przyspieszajace gojenie ran, substancje odzywcze, srodki do miejscowego znieczu¬ lania, i podobne, stosunkowo bardzo powoli, poniewaz 40 musi nastapic wymiana cieczy znajdujacej sie na zewnatrz z ciecza zamknieta w zelu. W przypadku postaci suchej wedlug wynalazku wymiana ta jest znacznie przyspieszona, poniewaz roztwór wodny zawierajacy substancje czynne jest bezposrednio wchlaniany. 45 Wreszcie srodek wytwarzany sposobem wynalazku w stanie suchym takze bez uprzedniej rehydratacji wzgle¬ dnie przy tylko czesciowe! rehydratacji nadaje sie szczegól¬ nie dobrze do stosowania w przypadku silnie saczacych ran, gdyz oddzielona wydzieline wchlania on w wiekszym 50 stopniu niz calkowicie speczniony srodek. W ten sposób mozliwe jest odessanie takiej samej ilosci wydzieliny jaka mozna uzyskac w przypadku rsrodka opatrunkowego po¬ danego w opisie patentowym RFN nr 27 25 261. tylko przez otwory sciekowe w srodku. 55 Szczególnie korzystna wlasciwosc srodka opatrunkowego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku w stanie re- hydratyzowanym wzglednie ponownie specznionym polega na tym, ze dobrze przylega on do zdrowej tkanki, natomiast z sama rana nie skleja sie i to umozliwia bezproblemowa 60 zmiane opatrunku, jezeli zachodzi tego potrzeba.Ze wzgledu na przezroczystosc tego srodka opatrunkowe¬ go mozna wizualnie stale kontrolowac takze przebieg gojenia sie rany. Poza tym, ze wzgledu na to, ze zel znajduje sie w napecznialym woda stanie, substancje uzywane do 65 leczenia i gojenia sie. ran mozna stosowac bez zmiany o-118 053 patrunku, a nanosi sie je wprost na ulozony opatrunek, przez który dyfunduja one w rozpuszczonej postaci do znaj¬ dujacej pod nim powierzchni skóry i tam rozwijaja swoje dzialanie.Przez dobór stosunku pochodnej kwasu akrylowego albo metakrylowego zdolnego do zelowania polisacharydu lub proteiny reguluje sie stopien chlonnosci i.zdolnosci zatrzymywania wody przez srodek opatrunkowy.Jak juz nadmieniono, srodek opatrunkowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku zawiera ewentualnie substan¬ cje czynne. Przewaznie jednak pozadane kazdorazowo subs¬ tancje czynne nanosi sie dopiero przy ponownym specznia¬ niu opatrunku albo dopiero potem, poniewaz leczenie jest bardzo rózne i z tego. wzgledu jeszczs nienasycone substan¬ cjami czynnymi plyty zelu mozna latwiej dopasowac do róznych form leczenia przez dodatkowe nasycenie. Przy^ kladowo, jezeli polozy sie srodek opatrunkowy wytwo¬ rzony sposobem wedlug wynalazku ponownie speczniony w roztworze jod-poliwinylo-pirolidon, juz po uplywie 5 minut widac zóltawopomaranczowe zabarwienie, a po 10 minutach znaczna czesc jodu widocznie dyfunduje w srodek. Mieszajace sie z woda rozpuszczalniki jak dwu- metylosulfotlenek albo glikole polietylenowe stosuje sie ewentualnie jako nosniki.Srodek opatrunkowy wytworzony sposobem wedlug wynalazku pozostaje wzglednie nie Zmieniony na dnie rany równiez przy silnie saczacych ranach, jednak wysycha mocno na brzegach tak, ze uzyskuje sie tam dobre trzy¬ manie sie go.Przy stosowaniu srodka opatrunkowego wytwarzanego sposobem wedlug wynalazku, w celu jego ochrony, przewaz¬ nie nanosi sie nan jeszcze opatrunek, korzystnie natlusz- czpna gaze, poniewaz jest ona hydrofobowa i ciecz jest zatrzymywana we wlasciwym srodku opatrunkowym.W wypróbowanym spdsobie stosowania srodek opatrun¬ kowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku kladzie sie na rane tak, zeby na brzegach byl zupelnie suchy, nastepnie naklada sie wzglednie mocno nasycona tluszczem gaze, potem cienki opatrunek uciskowy i elastyczna opaske.Próbykliniczne ze srodkiem opatrunkowym wytwarzanym sposobem wedlug wynalazku wykazaly, ze jest on absolut¬ nie tolerowany, stosuje sie go bardzo latwo a usuwanie wzglednie zmiana opatrunku odbywaja sie bez zaklócen.Szczególna korzysc tego srodka opatrunkowego polega na tym, ze gojenie sie rany pod nim przebiega bez nadmier¬ nego przyspieszenia ziarninowania, przez co zapobiega sie powstawaniu bliznowca.Srodek opatrunkowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku nadaje sie zwlaszcza do leczenia ran, szczególnie ran oparzeniowych f przewleklych owrzodzen. Innymi zakresami stosowania jest leczenie uzupelniajace guzów skóry, lagodzenie zmian uczuleniowych, operacje kosme¬ tyczne i podobne, utrzymanie wilgoci na odkrytych kosciach i sciegnach, regeneracja zagrozonych martwica struktur jak sciegien i odslonietych powiezi, znieczulenie powierz¬ chniowe i luszczyca, gdzie umozliwione jest dobre obserwo¬ wanie odrywania sie lusek.W postaci paleczek srodek wytwarzany sposobem wedlug wynalazku stosuje sie ewentualnie do leczenia zapalenia kosci i szpiku, korzystnie z dodatkiem Tauroliny albo Gentamycyny. Równiez stosuje sie go ewentualnie jako tamponade w stomatologii, np. w postaci stozka z zalana nitka do wyciagania.Poza tym srodek opatrunkowy wytwarzany sposobem wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie równiez jako nosnik 8 do wzrostu komórek. Ponizsze przyklady powinny blizej objasnie wynalazek, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklady I—VI.3,5gakrylamidui91 mgmetyleno- dwuakrylamidu rozpuszcza sie w 50 ml destylowanej 5 wody. 2 g agarozy albo agaru rozpuszcza sie w 50 ml des¬ tylowanej wody w temperaturze 100 °C w lazni wodnej, a nastepnie ochladza do temperatury 60°C i po dodaniu 60 fi\ N,N,N',N'-czterometylenodwuaminy oraz 45 mg nad¬ siarczanu miesza sie z loztworem akrylamidu i natychmiast 10 wylewa do kuwety polimeryzacyjnej. Kuwete zamyka sie przykrywa szklana tak, zeby zaden pecherzyk powietrza nie zostal zamkniety, po czym utrzymuje sie ja przez okolo 30 minut w temperaturze 56 °C dla zapewnienia polimery¬ zacji akrylamidu. Po ochlodzeniu, plyte poddaje sie doj- 15 rzewaniu przez co-najmniej 24 godziny w temperaturze 4°C. Po wyjeciu zel przemywa sie kilkakrotnie w zbuforo- ' wanym przy uzyciu fosforanu roztworze chlorku sodowego, * z dodatkiem azydku sodowego, mertiolanu albo innych dodatków, w celu wymycia niespolimeryzowanego mono- 20 meru. Jezeli pozadany jest zel zawierajacy tkanine, to tka¬ nine* przewaznie bewelniana, uklada sie w kuwecie poli¬ meryzacyjnej przed wlaniem roztworu majacego ulec polimeryzacji.W podobny sposób wytworzono jeszcze piec dalszych 25 zeli rózniacych sie zawartoscia poliakrylamidu P i agarozy A. Sklady poszczególnych zeli podane sa w tablicy. N Poszczególne zele doprowadzono do grubosci 1—2 mm i nastepnie ukladano je miedzy porowate plyty z polietylenu, wytworzone prz^z firme Pharmacia w Szwecji, i poddano 30 suszeniu w temperaturze pokojowej i w prózni 2—5 mm Hg.Ciezar otrzymanych folii w procentach w stosunku do wil¬ gotnego materialu wyjsciowego^ podany jest takze w tabli¬ cy.Ponowne specznienie folii nastepowalo przez wlozenie 35- ich do wody. Czas trwania i uzyskany stopien specznienia podane sa równiez w tablicy.Tablica p% A% Ciezar suchej masy w % sto¬ sunku do ciezaru masyvmokrej 2,5 1 3,4 3,5 1 4,8 5 1 6,6 3,5 0,5 3,8 3,5 1,5 5,4 3,5 2 • ¦6,1 Ponowne specznienie w % w stosunku do ciezaru wyjscio¬ wego przed suszeniem Czas (godziny) 1 6 24 46,7 54,2 55,7 56,5 82,9 84,9 / 50,3 95,6 97,1 58,5 81,0 82,3 51,h 76,5^ 78,6 55,5 72,2 74,1 | 55 Przyklad VII. Uzyto 5% poliakrylamidu^i 5% ze¬ latyny."* 5 g akrylamidu i 130 mg N,N'-metylenodwuakrylamidu rozpuszcza sie w 50 ml destylowanej wody i roztwór ten ogrzewa do temperatury 60 °C. Nastepnie 5 g zelatyny 60 rozpuszcza sie w 50 ml goracej wody destylowanej i dopro¬ wadza do temperatury równiez 60 °C. Plytke szklana o wymiarach 12,5x26 -cm z brzegiem o wysokosci 2 mm ogrzewa sie wstepnie na .goracej plycie do 65 °C. Obydwa wymienione wyzej roztwory miesza sie ze soba na goraco, 65 dodaje szybko 60 #1 N,N,N',N'-czterometylenodwuaminy118 053 9 1 45 mg nadsiarczanu amonowego, calosc miesza i w spo¬ sób podany w przykladzie I poddaje polimeryzacji, prze¬ myciu i suszeniu.Przy kla dVIII. Uzyto 3,5% poliakrylamidu, 2% agarozy i 2% glikolu polietylenowego. 3,2 g akrylamidu i 82 g dwuakrylamidu rozpuszcza sie w 30 ml'destylowanej wody. Poza tym przygotowuje sie dwa roztwory zawierajace po 1,8 g agaru albo agarozy wzglednie glikolu polietylenowego 6000 w 30 ml destylo¬ wanej wody, przy czym agaroza ulega rozpuszczeniu w tem¬ peraturze 100°C. Nastepnie wszystkie trzy roztwory o tem¬ peraturze 60 °C miesza sie i po zmieszaniu dodaje szybko 60 ft\ N,N,N',N'-czterometylenodwuaminy albo mieszanine N,N,N\N'-czterometylenodwuaminy i 3-dwumetyloami- nopropionitrylu oraz 45 mg nadsiarczanu. Dalszy przerób przeprowadza sie wsposób opisany w przykladzie I.Przyklad IX. Uzyto 7,5% poliakrylamidu i 5% metylocelulozy. 7,5 g akrylamidu i 195 mg dwuakrylamidu rozpuszcza sie w 50 ml destylowanej wody i ogrzewa do temperatury 60 °C.Drugi roztwór wytwarza sie przez rozpuszczenie 5 g metylo¬ celulozy w 50 ml destylowanej wody, przy czym nalezy zwracac uwage, aby nie powstaly brylki, a jednorodny roztwór. Obydwa roztwory miesza sie ze soba w tempera¬ turze 60°C, do mieszaniny dodaje katalizatory, jak opisano w przykladzie I i w podany tam sposób wylewa i suszy plytki. Postepuje sie ewentualnie W ten sposób, ze krysta- lizatory zastepuje sie ryboflawina, przy czym plytki w celu spolimeryzowania musza byc wystawione na dzialanie zródla swiatla podobnego do swiatla dziennego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania plynnego srodka opatrunkowego, zwlaszcza do leczenia ran, w którym monomer hydrofilowej pochodnej kwasu akrylowego lub metakrylowego i co naj¬ mniej jeden zdolny do zelowania polisacharyd lub/i pro¬ teine wzglednie polipeptyd jako substancje wyjsciowe do wytworzenia zelu rozpuszcza sie w srodowisku wodnym, roztwór formuje sie na plyty albo tasmy o pozadanej gru¬ bosci i nastepnie inicjuje reakcje tworzenia sie zelu przez dodanie inicjatora albo mieszaniny inicjatorów polimeryzacji monomerów zdolnych do polimeryzacji, przy czym ewen¬ tualnie przed, podczas albo po dodaniu inicjatora uklada sie material wzmacniajacy, znamienny tym, ze speczniony zel poddaje sie suszeniu,. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze specz¬ niony zel poddaje sie suszeniu równomiernie z obydwu stron. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym ze, specz¬ niony zel w czasie suszenia utrzymuje sie tak, ze nie dopusz- 10 cza sie do paczenia go przy postepujacym procesie suszenfa. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zel poddaje sie suszeniu miedzy dwoma porowatymi elementa- m podtrzymujacymi. 5 5. Sposób wedlug zastrz,. 1, znamienny tym, ze zel zawierajacy material wzmacniajacy w postaci rzedów albo siatki poddaje sie suszeniu w stanie osadzonym na mate¬ riale wzmacniajacym. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze suszeniu 10 poddaje sie speczniony zel o grubosci 0,5—3 mm. 7. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1, znamienny tym, ze suszenie prowadzi sie w prózni albo/i w podwyzszonej temperaturze. 8. Przezroczysty, plynny srodek opatrunkowy, zwlaszcza 15 do-leczenia ran, znamienny tym, ze wystepuje jako wysu¬ szona, zdolna do pecznienia, przezroczysta folia z hydro- filowego przezroczystego zelu organicznego skladajacego sie ze zdolnego do zelowania polisacharydu lub/i proteiny wzglednie polipeptydu oraz polimeru hydrofilowej pochod- 20 nej kwasu akrylowego lub metakrylowego, który wytwarza sie przez polimeryzacje w obecnosci polisacharydu albo/i proteiny, wzglednie polipeptydu, w postaci plyt albo tasm, która ewentualnie zawiera substancje buforowej substancje czynne stosowane do leczeniar ran, substancje odzywcze 25 ^albo/i substancje wzrostowe oraz ewentualnie material wzmacniajacy ulozony w rzedach albo w postaci siatki. 9. Plynny srodekopatrunkowy wedlug zastrz. 8, znamien¬ ny tym, ze wysuszona, folia stanowi 2—10% wagowych specznialego materialu wyjsciowego. 30 10. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 9, zna¬ mienny tym, ze wysuszona'folia stanowi 3—7 % wagowych specznialego materialu wyjsciowego. 11. Plynny srodck opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze zel jest mieszanina hydrofilowego polrmeru 35 oraz co najmniej jednej zdolnej do zelowania wysokoczastecz- kowej substancji. 12. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze hydrofilowa pochodna kwasu akrylowego lub metakrylowego jest amid albo ester z alkanolem za- 40 wierajacym ewentualnie jedna albo kilka dodatkowych wolnych grup hydroksylowych. 13. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, zejako polisacharyd stosuje sie agaroze. 15. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna- 45 mienny tym, ze jako proteine stosuje sie zelatyne. 16. Plynny srodek opatrunkowy wedlug zastrz. 8, zna¬ mienny tym, ze zel sklada sie z 50—90% wagowych spolimeryzowanej pochodnej kwasu akrylowego lub me¬ takrylowego oraz 50—10% wagowych polisacharydu 50 albo/i proteiny. PL PL PL PL PL PL PL PL PL