CS219839B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents

Tvrditelná kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS219839B1
CS219839B1 CS666981A CS666981A CS219839B1 CS 219839 B1 CS219839 B1 CS 219839B1 CS 666981 A CS666981 A CS 666981A CS 666981 A CS666981 A CS 666981A CS 219839 B1 CS219839 B1 CS 219839B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
molecular weight
mol
composition
low molecular
viscosity
Prior art date
Application number
CS666981A
Other languages
English (en)
Inventor
Oldrich Jerabek
Jiri Kroupa
Ivo Wiesner
Original Assignee
Oldrich Jerabek
Jiri Kroupa
Ivo Wiesner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Jerabek, Jiri Kroupa, Ivo Wiesner filed Critical Oldrich Jerabek
Priority to CS666981A priority Critical patent/CS219839B1/cs
Publication of CS219839B1 publication Critical patent/CS219839B1/cs

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Předmětem vynálezu je transparentní kompozice s nízkou tendencí ke krystalizaci bis-(glycidyléteruj dianu, která se získá z esterů kyseliny Italové a epoxidové pryskyřice s upravenou křivkou molekulových hmotností. Kompozice je nízkoviskózní a téměř vodojasná.

Description

Vynález se týká tvrditelné kompozice na bázi nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s upravenou distribuční křivkou a esterů kyseliny fialové.
Nízkomolekulární epoxidové pryskyřice plastifikované estery kyseliny fialové nebo jinými vnějšími změkěovadly nalézají dosti rozsáhlé použití jako lepicí, zalévací, laminační a impregnační hmoty. V posledních letech jsou požadovány velmi světlé až vodojasné kompozice, které by umožnily vysokou transparenci vytizrzených hmot. Tomuto požadavku zatím vyhovují pouze kompozice založené na destilovaných nízkomolekulárních epoxidech, které jsou vysoce transparentní. Vážný nedostatek kompozic na bázi esterů kyseliny ftalové a destilovaných nízkomolekulárních epoxidů tkví ve vysoké krystalízační rychlosti těchto kompozic, která je způsobena vysokým obsahem monomerního bis-(glycidyléteruj dianu. Snadná kryetalizace však značně komplikuje aplikaci těchto kompozic, které je nutno před každým použitím nejprve roztavit. K zamezení nežádoucí tvorby krystalů během vytvrzování je nutno provádět vytvrzování při teplotách nad 60 °C, což značně zužuje možnosti volby tvrdidla a vytvrzovacích technologií. Snaha o potlačení tvorby krystalů přídavkem různých druhů peptizátorů zatím selhává a není znám účinný způsob přípravy velmi světlých kompozic s minimální tendencí ke krystalizaci.
Nyní byla nalezena kompozice sestávající z esterů kyseliny ftalové a nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, která známé nedostatky postrádá. Kompozice podle vynálezu sestává z 5 až 20 hmot. % esterů kyseliny ftalové o molekulové hmotnosti 278 až 358 a z 80 až 95 hmot. % nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, o střední molekulové hmotnosti 350 až 370, obsahu epoxidových skupin 0,540 až 0,575 mol/100 g, hodnotně frekvenčního faktoru P‘n 0,259 až 0,280 mol/
O /100 g a hodnotně distribuční konstanty Kt 2,310 až 2,550.
Kompozice dle vynálezu má velmi světlou barvu (méně než 1 mg Ja), vysokou transparenci, viskozitu nižší jak 7000 mPa. s/ /25 °C, přičemž k vylučování krystalů 3 až 6 měsíců skladování. Epoxidová pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností obsahuje převážně bis-(glycidyléter) dianu a menší množství mérhomologu o molekulové hmotnosti 625. Mérhomology o molekulové hmotnosti 909 a vyšší jsou odstraněny, spolu s řadou nečistot ovlivňující barevnost, nasákavost vodou a transparenci. Přítomnost malého množství mérhomologu 625 ovlivňuje jen nepatrně úroveň viskozlty, ale velmi příznivě působí jako psptlzátor proti vylučování krystalů bis(glyciidyléteru) dianu. Epexidová pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností se připravuje extraktivní frakcionací nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s přirozenou distribuční křivkou molekulových hmotností, působení parafinických nebo cyklanických uhlovodíků.
Z esterů kyseliny ftalové se používají s výhodou estery odvozené od butanolu a jeho izomeru, amylalkoholu či hexanolu a jejích izomerft, benzyíalkoholu a podobně:
Příklad 1
Extraktivní frakcionací nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s přirozenou distribuční křivkou molekulových hmotností, jejíž střední molekulová hmotnost je 388, obsah epoxidových skupin 0,515 mol/100 g, působením cyklohexanu se připraví epoxidová nízkomolekulární pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, obsahující 0,544 mol/100 g epoxidových skupin, jejíž viskozlta je 6780 mPa . s/ /25 °C, P‘n má hodnotu 0,263 mol/100 g
O a Kt je 2,351. 95 g této pryskyřice se mísí s 5 g benzylbutylftalátu, čímž se získá kompozice o viskozitě 5505 mPa. a/25 °C, jejíž světelná propustnost je 92 % při 450 mm. Kompozice nevylučuje krystaly ani po 4 měsících.
Příklad 2
Extraktivní frakcionací nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s přirozenou distribuční křivkou molekulových hmotností, jejíž střední molekulová hmotnost činí 372 a obsah epoxidových skupin 0,538 mol/100 g, působením parafinického benzinu s intervalem bodu varu 80 až 120 °C, se připravila nízkomolekulární epoxidová pryskyřice s upravenou křivkou molekulových hmotností, jejíž střední molekulová hmotnost čini 350 a obsah epoxidových skupin 0,572 mol/ /100 g . P’n0 je 0,277 mol/100 g a Kt = = 2,521. Viskozita obnáší 5220 mPa . s/25 °C. Smísením 80 g této pryskyřice se 20 g dibutylftalátu jsme získali kompozici o viskozitě 890 mPa s/25 °C, jejíž transparence činí 95 proč. při 450 mm. Krystaly bis-(glycidyléteru) dianu se nevylučují ani po 4 měsících skladování.

Claims (1)

  1. PŘEDMÉT
    Tvrditelná kompozice, vyznačená tím, že sestává z 5 až 20 hmotnostních % esterů kyseliny ftalové o molekulové hmotnosti 278 až 358 a z 80 až 95 hmotnostních % nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, o střední molekulové hmotVYNÁLEZD nosti 350 až 370, obsahu epoxidových skupin 0,540 až 0,575 mol/100 g, hodnota frekvenčního faktoru P’n0 0,259 až 0,280 mol/ /100 g a distribuční konstanta Ki 2,310 až 2,550.
CS666981A 1981-09-10 1981-09-10 Tvrditelná kompozice CS219839B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS666981A CS219839B1 (cs) 1981-09-10 1981-09-10 Tvrditelná kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS666981A CS219839B1 (cs) 1981-09-10 1981-09-10 Tvrditelná kompozice

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219839B1 true CS219839B1 (cs) 1983-03-25

Family

ID=5414290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS666981A CS219839B1 (cs) 1981-09-10 1981-09-10 Tvrditelná kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219839B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE837908C (de) Klebemittel
DE831726C (de) Nach Zusatz eines Haertungsmittels gebrauchsfertiges Klebemittel
DE2346419C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten von Epoxysilicium-Verbindungen und hydroxyaromatischen Verbindungen und diese enthaltende Überzugsmittel
US3327016A (en) Epoxide compositions cured with 1, 4-bis (aminomethyl) cyclohexane
DE1593791A1 (de) Latente Haerter und stabile hitzegehaertete Epoxydmassen
EP0039017B1 (de) Verfahren zur Herstellung transparenter Giessharze
DE1113085B (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen auf Grundlage estermodifizierter Epoxyharze
NO151203B (no) Myknet vinylkloridharpiks.
MY102900A (en) Advanced epoxy resins and coating compositions containing advanced epoxy resins.
CS219839B1 (cs) Tvrditelná kompozice
US3051681A (en) Process for inhibiting crystallization of the diglycidyl ether of bisphenol a comprising incorporating therein an epoxylated novolak resin, and composition obtained thereby
DE2720722A1 (de) Dichtungsmasse
DE1945725A1 (de) Lagerfaehige,photosensibilisierte Polyesterform- und -ueberzugsmassen
DE2522044A1 (de) Fluessige ueberzugsmittel
DE2522045C2 (de) Verwendung eines flüssigen, lösemittelarmen bzw. lösemittelfreien Überzugsmittels zur Herstellung von Überzügen
WO2007036194A1 (de) Epoxidharzsystem sowie aus dem epoxidharzsystem herstellbarer formstoff und optoelektronisches bauelement mit dem formstoff
MX2014005313A (es) Formulaciones de resina epoxi liquida.
SU630271A1 (ru) "Эпоксидна композици
JPS55156341A (en) Resin composition for realing electronic parts
EP0914398A1 (de) Thermisch hartbares einkomponentiges lva(=low viskosity adhesive)-klebstoffsystem mit verbesserten lagerungseigenschaften
US2358696A (en) Cementing composition for optical assemblies
SU363726A1 (ru) Эпоксидная низковязкая композиция
SU979445A1 (ru) Композици дл оптических клеев и герметиков
JPS5552341A (en) Polyethylene terephthalate resin composition
DD225985A1 (de) Lichthaertbare esterether-optikklebstoffe