CS219839B1 - Tvrditelná kompozice - Google Patents
Tvrditelná kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CS219839B1 CS219839B1 CS666981A CS666981A CS219839B1 CS 219839 B1 CS219839 B1 CS 219839B1 CS 666981 A CS666981 A CS 666981A CS 666981 A CS666981 A CS 666981A CS 219839 B1 CS219839 B1 CS 219839B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molecular weight
- mol
- composition
- low molecular
- viscosity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Předmětem vynálezu je transparentní kompozice s nízkou tendencí ke krystalizaci bis-(glycidyléteruj dianu, která se získá z esterů kyseliny Italové a epoxidové pryskyřice s upravenou křivkou molekulových hmotností. Kompozice je nízkoviskózní a téměř vodojasná.
Description
Vynález se týká tvrditelné kompozice na bázi nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s upravenou distribuční křivkou a esterů kyseliny fialové.
Nízkomolekulární epoxidové pryskyřice plastifikované estery kyseliny fialové nebo jinými vnějšími změkěovadly nalézají dosti rozsáhlé použití jako lepicí, zalévací, laminační a impregnační hmoty. V posledních letech jsou požadovány velmi světlé až vodojasné kompozice, které by umožnily vysokou transparenci vytizrzených hmot. Tomuto požadavku zatím vyhovují pouze kompozice založené na destilovaných nízkomolekulárních epoxidech, které jsou vysoce transparentní. Vážný nedostatek kompozic na bázi esterů kyseliny ftalové a destilovaných nízkomolekulárních epoxidů tkví ve vysoké krystalízační rychlosti těchto kompozic, která je způsobena vysokým obsahem monomerního bis-(glycidyléteruj dianu. Snadná kryetalizace však značně komplikuje aplikaci těchto kompozic, které je nutno před každým použitím nejprve roztavit. K zamezení nežádoucí tvorby krystalů během vytvrzování je nutno provádět vytvrzování při teplotách nad 60 °C, což značně zužuje možnosti volby tvrdidla a vytvrzovacích technologií. Snaha o potlačení tvorby krystalů přídavkem různých druhů peptizátorů zatím selhává a není znám účinný způsob přípravy velmi světlých kompozic s minimální tendencí ke krystalizaci.
Nyní byla nalezena kompozice sestávající z esterů kyseliny ftalové a nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, která známé nedostatky postrádá. Kompozice podle vynálezu sestává z 5 až 20 hmot. % esterů kyseliny ftalové o molekulové hmotnosti 278 až 358 a z 80 až 95 hmot. % nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, o střední molekulové hmotnosti 350 až 370, obsahu epoxidových skupin 0,540 až 0,575 mol/100 g, hodnotně frekvenčního faktoru P‘n 0,259 až 0,280 mol/
O /100 g a hodnotně distribuční konstanty Kt 2,310 až 2,550.
Kompozice dle vynálezu má velmi světlou barvu (méně než 1 mg Ja), vysokou transparenci, viskozitu nižší jak 7000 mPa. s/ /25 °C, přičemž k vylučování krystalů 3 až 6 měsíců skladování. Epoxidová pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností obsahuje převážně bis-(glycidyléter) dianu a menší množství mérhomologu o molekulové hmotnosti 625. Mérhomology o molekulové hmotnosti 909 a vyšší jsou odstraněny, spolu s řadou nečistot ovlivňující barevnost, nasákavost vodou a transparenci. Přítomnost malého množství mérhomologu 625 ovlivňuje jen nepatrně úroveň viskozlty, ale velmi příznivě působí jako psptlzátor proti vylučování krystalů bis(glyciidyléteru) dianu. Epexidová pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností se připravuje extraktivní frakcionací nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic s přirozenou distribuční křivkou molekulových hmotností, působení parafinických nebo cyklanických uhlovodíků.
Z esterů kyseliny ftalové se používají s výhodou estery odvozené od butanolu a jeho izomeru, amylalkoholu či hexanolu a jejích izomerft, benzyíalkoholu a podobně:
Příklad 1
Extraktivní frakcionací nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s přirozenou distribuční křivkou molekulových hmotností, jejíž střední molekulová hmotnost je 388, obsah epoxidových skupin 0,515 mol/100 g, působením cyklohexanu se připraví epoxidová nízkomolekulární pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, obsahující 0,544 mol/100 g epoxidových skupin, jejíž viskozlta je 6780 mPa . s/ /25 °C, P‘n má hodnotu 0,263 mol/100 g
O a Kt je 2,351. 95 g této pryskyřice se mísí s 5 g benzylbutylftalátu, čímž se získá kompozice o viskozitě 5505 mPa. a/25 °C, jejíž světelná propustnost je 92 % při 450 mm. Kompozice nevylučuje krystaly ani po 4 měsících.
Příklad 2
Extraktivní frakcionací nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s přirozenou distribuční křivkou molekulových hmotností, jejíž střední molekulová hmotnost činí 372 a obsah epoxidových skupin 0,538 mol/100 g, působením parafinického benzinu s intervalem bodu varu 80 až 120 °C, se připravila nízkomolekulární epoxidová pryskyřice s upravenou křivkou molekulových hmotností, jejíž střední molekulová hmotnost čini 350 a obsah epoxidových skupin 0,572 mol/ /100 g . P’n0 je 0,277 mol/100 g a Kt = = 2,521. Viskozita obnáší 5220 mPa . s/25 °C. Smísením 80 g této pryskyřice se 20 g dibutylftalátu jsme získali kompozici o viskozitě 890 mPa s/25 °C, jejíž transparence činí 95 proč. při 450 mm. Krystaly bis-(glycidyléteru) dianu se nevylučují ani po 4 měsících skladování.
Claims (1)
- PŘEDMÉTTvrditelná kompozice, vyznačená tím, že sestává z 5 až 20 hmotnostních % esterů kyseliny ftalové o molekulové hmotnosti 278 až 358 a z 80 až 95 hmotnostních % nízkomolekulární epoxidové pryskyřice s upravenou distribuční křivkou molekulových hmotností, o střední molekulové hmotVYNÁLEZD nosti 350 až 370, obsahu epoxidových skupin 0,540 až 0,575 mol/100 g, hodnota frekvenčního faktoru P’n0 0,259 až 0,280 mol/ /100 g a distribuční konstanta Ki 2,310 až 2,550.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS666981A CS219839B1 (cs) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | Tvrditelná kompozice |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS666981A CS219839B1 (cs) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | Tvrditelná kompozice |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS219839B1 true CS219839B1 (cs) | 1983-03-25 |
Family
ID=5414290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS666981A CS219839B1 (cs) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | Tvrditelná kompozice |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS219839B1 (cs) |
-
1981
- 1981-09-10 CS CS666981A patent/CS219839B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE837908C (de) | Klebemittel | |
| DE831726C (de) | Nach Zusatz eines Haertungsmittels gebrauchsfertiges Klebemittel | |
| DE2346419C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Umsetzungsprodukten von Epoxysilicium-Verbindungen und hydroxyaromatischen Verbindungen und diese enthaltende Überzugsmittel | |
| US3327016A (en) | Epoxide compositions cured with 1, 4-bis (aminomethyl) cyclohexane | |
| DE1593791A1 (de) | Latente Haerter und stabile hitzegehaertete Epoxydmassen | |
| EP0039017B1 (de) | Verfahren zur Herstellung transparenter Giessharze | |
| DE1113085B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen auf Grundlage estermodifizierter Epoxyharze | |
| NO151203B (no) | Myknet vinylkloridharpiks. | |
| MY102900A (en) | Advanced epoxy resins and coating compositions containing advanced epoxy resins. | |
| CS219839B1 (cs) | Tvrditelná kompozice | |
| US3051681A (en) | Process for inhibiting crystallization of the diglycidyl ether of bisphenol a comprising incorporating therein an epoxylated novolak resin, and composition obtained thereby | |
| DE2720722A1 (de) | Dichtungsmasse | |
| DE1945725A1 (de) | Lagerfaehige,photosensibilisierte Polyesterform- und -ueberzugsmassen | |
| DE2522044A1 (de) | Fluessige ueberzugsmittel | |
| DE2522045C2 (de) | Verwendung eines flüssigen, lösemittelarmen bzw. lösemittelfreien Überzugsmittels zur Herstellung von Überzügen | |
| WO2007036194A1 (de) | Epoxidharzsystem sowie aus dem epoxidharzsystem herstellbarer formstoff und optoelektronisches bauelement mit dem formstoff | |
| MX2014005313A (es) | Formulaciones de resina epoxi liquida. | |
| SU630271A1 (ru) | "Эпоксидна композици | |
| JPS55156341A (en) | Resin composition for realing electronic parts | |
| EP0914398A1 (de) | Thermisch hartbares einkomponentiges lva(=low viskosity adhesive)-klebstoffsystem mit verbesserten lagerungseigenschaften | |
| US2358696A (en) | Cementing composition for optical assemblies | |
| SU363726A1 (ru) | Эпоксидная низковязкая композиция | |
| SU979445A1 (ru) | Композици дл оптических клеев и герметиков | |
| JPS5552341A (en) | Polyethylene terephthalate resin composition | |
| DD225985A1 (de) | Lichthaertbare esterether-optikklebstoffe |