CS219689B1 - Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy - Google Patents

Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS219689B1
CS219689B1 CS347381A CS347381A CS219689B1 CS 219689 B1 CS219689 B1 CS 219689B1 CS 347381 A CS347381 A CS 347381A CS 347381 A CS347381 A CS 347381A CS 219689 B1 CS219689 B1 CS 219689B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
ethylene oxide
propylene oxide
phthalates
preparation
block copolymers
Prior art date
Application number
CS347381A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Original Assignee
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Florovic, Juraj Forro filed Critical Stanislav Florovic
Priority to CS347381A priority Critical patent/CS219689B1/cs
Publication of CS219689B1 publication Critical patent/CS219689B1/cs

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)

Description

3
Predmetom vynálezu sú ftaláty blokovýchetylénoxidpropylénoxidových kopolymčrov obec-ného vzorca
kde R, je zbytok o štruktúre /CH - CH20/ /CH2CH2O/ I E c CH , -/CH2CH2O/_
R, je —COOH á + č je 2 až 30 b je 10 až 35 a ich normálně či kyslé soli amonné a trietanolamó-niové. Příprava týchto nových zlúčenín móže byť usku-tečněná pósobením ftalanhydridu na blokové ety-lénoxid-propylénoxidové kopolyméry obecnéhovzorca H0/CHoCHo0/ /CH - CH-O/ /CH, CH,0/ 2 2 5 I 2 E 2 2 i CH3 kde á, b, č majú rovnaký význam ako v uvedenomobecnom vzorci, v tavenine pri teplote 70 až140 °C, ktoré sa připadne neutralizáciou prevedúna příslušné soli.
Neutralizáciou volných karboxylových skupin jeich možné previesť na příslušné soli s hydroxidomamonným alebo trietanolamínom.
Popisované zlúčeniny sú vhodné ako mazadlá dolubrikačných kompozícií na úpravu skleněnýchvlákien, používaných ako výstuž plastov. Okremtejto aplikácie móžu nájsť uplatnenie pri syntézáchako surovina.
Vynález je ďalej objasněný formou príkladov. i Příklad 1
Do banky sa předložilo 300 g blokového ety-I lénoxid-propylénoxidového kopolyméru s prie-I měrnou molekulovou hmotnosťou 1000, ktorý jecharakterizovaný uvedeným obecným vzorcom,vktorom á + č je 2,3 abje 15,5. Násada savyhrialaza miešania na 100 °C a přidalo sa 89 g ftalanhydri-du. Po jeho rozpuštění sa teplota zvýšila na 120 °Ca udržovala sa na nej 4 hodiny. Připravený ftalátmá hustotu pri 20 °C 1,0992 g . cm ', viskozitu pri 20 °C 8 116 mPa . s a č. kyslosti 89 mg KOH/g. 219689 charakterizovaný uvedeným obecným vzorcomv ktorom á + č je 4,6 a b je 31. Násada sa zamiešania vyhriala na 90 °C a přidalo sa 74 gftalanhydridu. Po jeho rozpuštění sa teplota zvýšilana 125 °C na ktorej sa udržovala 4 hodiny.Připravený ftalát má pri 20 °C hustotu 1,0645g . cm , viskozitu pri 20 °C 3 380 mPa . s a č.kyslosti 61 mg KOH/g. Příklad 3
Do banky sa předložilo 750 g blokového ety-lénoxid-propylénoxidového kopolyméru s prie-mernou molekulovou hmotnosťou 3000, ktorý jecharakterizovaný uvedeným obecným vzorcom,v ktorom á + č je 27,3 a b je 31. Násada sa zamiešania vyhriala na teplotu 90 °C a přidalo sa 74 gftalanhydridu. Po jeho rozpuštění sa teplota zvýšilana 125 “Ca udržovala sa na nej 4 hodiny. Priprave-ný ftalát má hustotu pri 2Ó °C 1,0901 g . cm ,viskozitu pri 20 °C 4 510 mPa . s a č. kyslosti 40 mgKOH/g. Příklad 4
Ftalát podlá příkladu 1 sa previedol neutralizá-ciou na vo vodě rozpustná sof. K 50 g ftalátu sapřidala zásada a doplnila sa vodou na objem500 ml. Typ a množstvo zásady je uvedené v ta- :buíke. Zásada (g) Čpavok (26%) 12 Trietanolamín 14 Čpavok (26%) 6 Trietanolamín 7 Příklad 5
Ftalát podlá příkladu 1 sa použil k úpravě skleně-ných vlákien za použitia lubrikácie uvedenej v ta-bulke I. Rovnakým spósobom sa vyhodnotil ajzákladný blokový etylénoxid-propylénoxidový ko-polymér použitý pri syntéze ftalátu.
Tabulka I
Lubrikácia A ’ B (% hmot.) Polyvinylacetátová disperzia (50%) 8,0 8,0 Epoxidová živica na báze dianu (0,53 epoxiekv./100 g) 0,3 0,3 3-metakryloxypropyltrimetoxysilan 0,1 0,1 Ftalát podfa vynálezu 0,5 0 Blokový etylénoxid-propylénoxidový kopolymér 0 0,5 Chlorid lítny 0,2 0,2 Čpavok (26%) 0,1 0 Emulgátor 0,1 0,1 Voda 90,7 90,8
Lubrikácia sa připravila zmiešaním jednotlivých zložiek, pričom epoxidová živica a silan sa emulgo- val za použitia emulgátora na báze oxyetylovaného nonylfenolu s 9 mólmi etylénoxidu podfa ČS aut. Příklad 2
Do banky sa předložilo 500 g blokového ety- lénoxid-própylénoxidového kopolyméru s prie- mernou molekulovou hmotnosťou 2000, ktorý je

Claims (2)

  1. 4 osv. č. 187 720. Skleněné vlákna s ftalátom majúvyššiu tuhost' o hodnotě 13,5 cm oproti kopolymé-ru, ktorým sa dosiahne hodnota 12,0 cm. Migračnýkoeficient, ktorý udává poměr obsahu lubrikáciena vonkajšej straně cievky a vo vnútri cievky jev případe lubrikácie A 1,2 a za použitia lubrikácie 219689 B má hodnotu 1,8. Ďalšou výhodou použitiaftalátov je zníženie lepivosti vlákien pri ich zdražo-vaní do rovingov, čo zlepšuje ich rovnomernejšierozkladanie pri výrobě sklolaminátov technológioustriekania. PREDMET VYNÁLEZU
    1. Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxi-dových kopolymérov obecného vzorca
    0 0 kde R, je zbytok o štruktúre -/CHpCHpO/ /CH-CH-O/ /CH„CHo0/ 2 2 a | 2 E 2 2 č CH3 R? je -COOH á + č je 2 až 30 b je 10 až 35 a ich normálně či kyslé soli amonné a trietanolamí-nové.
  2. 2. Spósob přípravy ftalátov podlá bodu 1, vy-značujúci sa tým, že sa pósobí ftalanhydridom nablokové etylénoxidové-propylénoxidové kopoly-méry obecného vzorca H0/CHoCHo0/ /CH-CHo0/ /CH-CHo0/ H2 2 5 | 2 E 2 2 5 CH3 kde á, b, č majú rovnaký význam ako v bode 1, v tavenine priteplote 70 až 140 °C, ktoré sa připadne neutralizá-ciou prevedú na příslušné amonné soli s hydroxi-dom amonným alebo trietanolamínom. Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 21, Olomouc Cena: 2,40 K £ i
CS347381A 1981-05-12 1981-05-12 Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy CS219689B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS347381A CS219689B1 (sk) 1981-05-12 1981-05-12 Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS347381A CS219689B1 (sk) 1981-05-12 1981-05-12 Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219689B1 true CS219689B1 (sk) 1983-03-25

Family

ID=5374906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS347381A CS219689B1 (sk) 1981-05-12 1981-05-12 Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219689B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3781168T2 (de) Silicon verbindungen mit acrylfunktionen.
EP2463314A1 (de) Herstellung von Kammpolymeren durch Veresterung
DE2835876A1 (de) Kationisches polymeres ausflockungsmittel
DE58907576D1 (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen Wasser-in-Öl-Emulsionen von hydrolisierten Polymerisaten von N-Vinylamiden und ihre Verwendung.
ZA200401323B (en) Optical brighteners, their composition, their production and their use.
DE2321627A1 (de) Verfahren zur reinigung von industriellen abwaessern
DE1096836B (de) Verfahren zum Klaeren trueber Waesser oder Abwaesser
DE1206160B (de) Verfahren zum Sulfonieren von Organopoly-siloxanen oder Organoalkoxysilanen
DE2156215C3 (de) Verfahren, zur Erhöhung der Retention und Retentionshilfsmittel
DE1300291B (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, wasserloeslichen Organosiloxanmischpolymerisaten
EP0000714B1 (de) Hilfsmittel zur Verbesserung der Retention, Entwässerung und Aufbereitung, insbesondere bei der Papierherstellung
DE69410755T2 (de) Polymerisationsverfahren
JPS6215242B2 (cs)
CS219689B1 (sk) Ftaláty blokových etylénoxid-propylénoxidových kopolymérov a sposob ich přípravy
US3349053A (en) Crosslinked water soluble polymer of diglycidyl ether and an alkanolamine
DE2550572A1 (de) Verfahren zur herstellung fluessiger harzmassen
DE2116430A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Gemischen linearer hochpolymerer Organosiloxane mit Füllstoffen
DE931734C (de) Verfahren zur Herstellung von basischen Polymeren von Aminoaethylvinylaethern
DE2229426A1 (de) Festes ausflockungshilfsmittel sowie verfahren zu dessen herstellung
JPS605054A (ja) 撥水性組成物
DE717170C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
JPS6049202B2 (ja) 乳化重合体の合成方法及び乳化剤溶液
DE818932C (de) Verfahren zur Verhinderung von Niederschlaegen in Eisfarben-Klotzloesungen
SU1154290A1 (ru) Способ получени сополимеров акриламида
Patel et al. Synthesis and characterization of quaternary ammonium compounds of guar gum and hydroxyethyl guar gum