CS219331B2 - Means for destroying the plant harmful organisms mainly with the nematicide,insecticide and acaricide effect - Google Patents
Means for destroying the plant harmful organisms mainly with the nematicide,insecticide and acaricide effect Download PDFInfo
- Publication number
- CS219331B2 CS219331B2 CS776416A CS641677A CS219331B2 CS 219331 B2 CS219331 B2 CS 219331B2 CS 776416 A CS776416 A CS 776416A CS 641677 A CS641677 A CS 641677A CS 219331 B2 CS219331 B2 CS 219331B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- align
- soil
- compound
- nitrothiazole
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Prostředek k hubení škůdců rostlin, zejména s nematocidním, insekticidním a akaricidním účinkem, který jako účinnou látku obsahuje alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce
ve kterém
Hal znamená atom halogenu, zejména chloru nebo bromu.
Tento prostředek k hubení škůdců je určen zejména pro ošetřování zemědělských a zahradních rostlin.
Vynález se týká prostředku k hubení škůdců rostlin, zejména s fungicidním, nematocidním a insekticidním účinkem.
Prostředky k hubení škůdců rostlin s fungicidním nebo/a nematocidním účinkem jsou již známy. K prostředkům tohoto druhu známým _ z praxe patří účinné látky tetrahydro-3,5-dimethyl-2H-l,3,5-thiadiazin-2-thion ' (zkratka: Dazomet) a N-(trichlormethylthio) cyklohex-4-en-l,2-dikarboxamid (zkratka: Captanj.
Nevýhodou těchto, prostředků je, že buď nejsou dostatečně snášeny rostlinami, nebo nejsou nematocidně účinné.
Úkolem tohoto vynálezu , je vytvoření takového prostředku, , který je velmi dobře účinný jak proti houbám, tak proti nematocidům a zároveň je snášen rostlinami.
Tento úkol řeší prostředek k hubení škůdců rostlin, zejména ' s nematocidním, insekticidním a akaricidním účinkem, jehož podstata podle vynálezu spočívá v tom, že obsahuje alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce
HC—A/
.......... Hal ve kterém
Hal' znamená atom halogenu.
Z používaných sloučenin podle vynálezu jsou zvláště výhodné zejména takové, u kterých Hal ve výše uvedeném obecném vzorci znamená atom chloru nebo atom bromu.
Účinné látky podle vynálezu překvapivě nepůsobí v prakticky potřebných množstvích fytotoxicky, takže je vyloučeno negativní ovlivňování růstu rostlin. Díky těmto vlastnostem lze jich tudíž používat v zemědělství nebo v zahradnictví všeobecně pro ošetřování půdy. V důsledku širokého spektra účinnosti odpadá mimoto potřeba odděleně prováděného hubení často se společně vyskytujících škodlivých organismů.
K fytopatogenním nematodům, které lze hubit prostředky podle vynálezu patří například druhy stěhovavých kořenových nematodů Tylenchorhynchus, Pratylenchus, Paratylenchus, Helicotylenchus, Xiphinema, Trichodorus' a Longidorus · kořenových nematodů, jako například Meloidogyne incognita, M. arenaria, M. hapla; kořenové nematody tvořící cysty, například Heterodera rostochiensis, Heterodera schachtii a další.
Podle vynálezu lze dále bojovat proti fytopatogenním půdním houbám, jako například Pythium ultimum, Pythium irregulare, Pythium silvaticum, Pythium splendes, Pythium aphanidermatum, Phytophtora fragariae, Rhizoctonia solani, Thielaviopsis basicola, Fusarium dolani, Fusarium avenaceum a' další.
Fungicidního účinku se kromě toho využívá proti mikroorganismům na nadzemních částech rostlin, například proti Botrytis cinereamus, Piricularia oryzae a proti v semenech se rodících mikroorganismům, například Tilletia caries, Pseudomonas phaseolica a je srovnatelně větší, než u známých účinných látek stejného směru účinnosti.
Dále se ukázalo, že sloučeniny podle vynálezu vykazují dobrou insekticidní a akaricidní účinnost, zejména v parní, respektive plynné fázi, což je činí · vhodnými například k potírání půdního hmyzu.
Sloučeniny podle vynálezu vykazují dokonce · ještě baktericidní účinek, čímž se rozšiřuje možnost jejich použití k hubení škůdců všeho druhu, zejména fytopatogenních škůdců.
Lze používat buď jedinou účinnou látku samotnou, nebo směsi alespoň ze dvou účinných látek podle vynálezu. Je-li to žádoucí, lze přidávat jiné fungicidy, nematocidy, herbicidy nebo další prostředky k hubení škůdců — vždy podle žádaného účelu. Účinných látek se používá účelně· ve formě přípravků, jako například prášků, zásypů, granulátů, roztoků, emulzí nebo suspenzí, za přídavku tekutých nebo/a pevných nosičů, popřípadě zřeďovadel a rovněž pomocných látek, například · smáčedel, adheziv, emulgačních nebo/a díspergačních činidel.
Vhodnými tekutými nosiči jsou voda, minerální oleje nebo jiná · organická rozpouštědla, jako například xylen, chlorbenzen, cyklohexanon, dioxan, acetonitril, ethylacetát, dimethylformamid, isoforon a dimethylsulfoxid. .
Jako pevné nosiče jsou · vhodné vápno, kaolin, křída, talek, attaclay a další hlinky, jakož přirozená nebo syntetická kyselina křemičitá. Z povrchově aktivních látek lze jmenovat například: soli kyseliny ligninsulfonových, soli alkylovaných kyselin benzensulfonových, amidy sulfonovaných kyselin a jejich soli, polyethoxylované aminy a alkoholy.
Pokud má být použito účinných látek k moření osiva, lze přidávat rovněž barviva, aby namořené osivo mělo zřetelně viditelné zbarvení.
Obsah příslušné účinné látky (popřípadě látek) v prostředku lze měnit v širokých mezích, přičemž přesná koncentrace účinné látky použité pro prostředky závisí především na množství, ve kterém má být použito prostředků, například k ošetření půdy. Prostředky obsahují například mezi 1 až 80 % hmot., s výhodou mezi 20 a 50 ·%' hmot, účinné látky a asi 99 až 20 % hmot, tekutých nebo pevných nosičů, jakož i popřípadě až 20 % hmot. ' povrchově aktivních látek.
Používané sloučeniny podle vynálezu jsou jako takové již známé a lze je připravovat o sobě známými způsoby.
β
Jako takové lze například jmenovat 2-chlor-5-nitrothiazol, 2-brom-5-nitrothiazol a 2-jod-5-nitrothiazol.
Konečné přípravky lze vyrábět rovněž o sobě známými způsoby, například mícháním nebo rozpouštěním příslušné účinné látky nebo účinných látek s nosiči nebo v nosičích nebo v použitých prostředcích, popřípadě za použití míchacích strojů.
Potřebné množství sloučenin používaných podle vynálezu lze měnit v širokém rozmezí. Závisí mezi jinými na druhu přípravku, na způsobu použití, na požadovaném výsledku hubení, jakož i na druhu hubených škůdců.
Následující příklady popisují možnosti použití sloučenin podle vynálezu.
20% práškovité přípravky účinných látek se smíchají homogenně s půdou, která je silně infikována kořenovými nematodami. Ošetřená půra se potom naplní do dvou hliněných misek obsahu 0,5 litru zeminy a každá miska se oseje 10 kusy okurkových semen odrůdy „Guntruud”. Při teplotě 24 až 26 °C následují po dobu 28 dní kultivace ve· skleníku. Potom se kořeny okurek vymyjí, ve vodní lázni se hodnotí napadení nematodami a určí procentuální snížení napadení po působení účinných látek.
Účinné látky, potřebné množství a snížení napadení jsou uvedeny v následující tabulce:
Příklad 1
Test mezní koncentrace s kořenovými nematodami (Meloidogyne sp.)
Tabulka
Sloučenina
Koncentrace účinné látky v mg/litr půdy
2-chlor-5-nitrothiazol 20mg
2-brom-5-nítrothiazol 20mg
Srovnávací prostředek
Diazomet 20mg
Příklad 2
Test snášenlivosti rostlin s řeřichou setou (Lepidium sativum)
Po rovnoměrném vpravení přípravků účinných látek do půdy se naplní dvoulitrové kořenáče sloupcem půdy o výšce 10 až 11 centimetrů. Vysetí pe 2 g semen řeřichy do
Snížení napadení pokus bez ochranné pokus se třídenní lhůty ochrannou· lhůtou před setbou '%' 100 % : · % ' 199% — 93 %o každého kořenáče následovalo bez ochranné lhůty, načež výsev byl přikryt sterilním křemenným pískem. Pro· stanovení hmotnosti čerstvých rostlin byla řeřicha sklizena po době 7 dnů kultivace při teplotě 22 až 24 °C.
Účinné látky, potřebná množství a výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:
Tabulka
Snášenlivost rostlin u řeřichy seté (lepidium sativum)
Sloučenina Koncentrace a) b) účinné látky vypařená komposto- nevypařená kompos · váná zemina hmot- tovaná zemina nost čerstvých rošt- (Dampíng off) hmotlin ze 2 g sadby nost rostlin ze 2 g sadby
2-chlor-5-nitrothiazoI | 40 mg | 25 g | 26 g |
2-brom-5-nitrothiazol | 40 mg | 26 g | 18 g |
Srovnávací prostředek | |||
Dazomet | 40 mg | 14 g | 0 g |
Půda bez ošetření | 24 g | 0 g |
Příklad 3
Test s Pythium ultimum
20% práškovité přípravky účinných látek se smíchají homogenně s půdou, která je silně infikována Pythium ultimum. Ošetřená půda byla potom naplněna do llitrových hliněných misek a do každé misky bylo bez ochranné lhůty vyseto 25 zrn hrachu druhu „Wunder von Kelvedon”. Po kultivační době 3 týdnů při teplotě 20 až . 24 °C byl stanoven počet zdravých rostlin a provedeno hodnocení kořenů (1 až 4).
Účinné látky, potřebná množství a výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:
Tabulka
Sloučenina Koncentrace účinné Počet zdravých rošt- Hodnocení kořenů látky v mg/1 půdy lin hrachu (1 až 4)
2-chlor-5-nitrothiazol | 20 mg | 22 | 4 |
30 mg | 24 | 4 | |
40 mg | 24 | 4 | |
50 mg | 25 | 4 | |
100 mg | 25 | 4 | |
2-brom-5-nitrothiazol | 20 mg | 22 | 3 |
30 mg | 23 | 4 | |
40 mg | 25 | 4 | |
50 mg | 23 | 4 | |
100 mg | 25 | 4 | |
Srovnávací prostředek Captan | 50 mg | 7 | 1 |
100 mg | 8 | 1 | |
Vypařená půda | 25 | 4 | |
Neošetřená půda | 0 | 1 |
Hodnocení kořenů:
= bílé kořeny bez houbových nekróz =/ bílé kořeny, mírné houbové nekrózy = hnědé kořeny, již silnější houbové nekrózy — silné houbové nekrózy, rozpadlé
Příklad 4
Hubení měkké a kořenové hniloby způsobené Pythiem při teplotě 5 °C v kultuře tulipánů
Půda byla před zasazením oloupaných cibulí tulipánů druhu „Kees Neliš” ošetřena 20% práškovítým přípravkem s 2-brom-5-nitrothiazolem jako účinnou látkou. Přípravek byl homogenně vpraven do půdy až do hloubky 12 cm. Půda byla přirozeně zamořena druhem Pythium. Po kultivační době 38 dní, při stoupající teplotě od 13 až 18 °C následoval řez květů.
Potřebná množství, výpadek rostlin a hmotnost čerstvých rostlin jsou uvedeny v následující tabulce:
Tabulka
Sloučenina g účinné látky Výpadek na m2 rostlin hmotnost 0 hmotnost čerstvých rošt- čerstvých rostlin řezu schop- lin v % к vypaných tulipánů řené kontrole
2-brom-5-nitrothiazol2,5 g
5,0 g
10,0 g Vypařená půda—
Zamořená půda—
Příklad 5
Fungicidní účinnost v uzavřeném prostoru
Účinná látka byla nakapána ve formě suspenze na pásky buničiny a dána do jednolitrových zavařovacích sklenic. Do každé sklenice byly přistaveny dvě testovací houbou naočkované otevřené Petriho misky. Sklenice byly volně uzavřeny víčkem. Po době působení 48 hodin při teplotě 20 °C byly misky s houbou vyňaty, uzavřeny neutrál-
0 % | 35 g | 117 % |
0 % | 34 g | 113 ·% |
0 % | 31 g | 103 % |
0 % | 30 g | 100 % |
43 % | 22 g | 73 % |
ním uzávěrem a postaveny při teplotě místnosti. Po dalších 14 dnech následovalo hodnocení růstu houby.
V následující tabulce jsou udány mezní hodnoty, při kterých již nedocházelo к růstu houby.
Tabulka
Mezní hodnoty po použití 2-brom-5-nitrothiazolu
Testovací houba Mezní hodnota na 1 litr vzdušného prostoru
Botrytis cinerea 1mg
Rhizoctonia. solani 1mg
Phoma betae 1mg
Fusarium avenaceum 2mg
Phytophtora cryptogea 2mg
Phytophtora nicotianae 2mg
Pythium splendens 4mg
Příklad 6
Insekticidní účinnost v uzavřeném prostoru
Sloučeniny byly použity ve ' formě vodných suspenzí. Do vzduchotěsně uzavřených sedmilitrových skleněných válců byly postaveny v otevřených Petriho miskách 10 ml preparátu postříkané polštářky buničiny. Pokusná zvířata, případně pokusná stadia, byla před tím v malých pouze parám prostředku přístupných klíckách, vpravena do sedmilitrových skleněných válců. Při každé koncentraci bylo tímto způsobem zkoušeno:
Tabulka
Sloučenina. Koncentrace Smrtelné působení na zkoušené organismyv. ί°Ότ účinné látky
g/m3 | A | B | C | D | E | F | G | H | I | |
2-brom-5-nitro- | 8 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
thiazol | 4 | 100 | 98 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 65 | 100 |
2 | 93 | 87 | 100 | 100 | 100 | 100 | 60 | 55 | 100 |
Příklad 7
Zkouška s larvami černého potemníka moučného (Tenebrio molitor)
Sloučenin bylo použito ve formě vodných suspenzí. Do směsi písku a půdy v Petriho miskách z umělé hmoty bylo dáno vždy 2 ml tekutého' preparátu na 50 cm3 směsi.
Tabulka
Sloučenina | Koncentrace účinné látky v % | Úmrtnost v % |
Z-chlor-S-nitrothlazol | 0,2 | 100 |
0,1 | 100 | |
2-brom-5-nitrothiazol | 0,2 | 100 |
0,1 | 85 |
Příklad 8
Zkouška s larvami mouchy domácí (Musea domestica)
Sloučenin bylo použito ve formě vodných suspenzí. Na 5 g pilin ve skleněných Petriho miskách bylo odpipetováno 10 ml suspenze preparátu. Po prosycení prostředí suspen- (A) 25 dospělých much domácích (Musea domestica) (B) 20 dospělých pilousů (Sitophilus granarius) (C) 5 Lili mexického zrnokazu bobového (Epilachna varivestis) (D) 10 larev (starých 10 až 12 dní) švába (Blattela germanica) (E) hrnkovaný bob polní (Vicia faba) bohatě obsazený neokřídlenými stadii černé mšice makové (Aphis fabae) (F) 10 dospělých samičích jedinců svilušky (Tetranychus urticae) na části listu fazolu obecného (Phaseolus vulgaris) (G) 10 Lili předivky polní (Plutella maculipennic) (H) 10 Lil Spodoptera littoralis (I) 1 snůška vajíček Spodoptera littoralis.
Následující tabulka udává koncentrace účinných látek sloučenin v gramech na kubický metr a účinek v %.
mladých larev černého potemníka moučného (Tenebrio molitor) bylo potom po dobu 7 dní vystaveno působení tohoto substrátu.
Potom bylo stanoveno· % mrtvých brouků. Následující tabulka udává v % smrtelný účinek a použité koncentrace účinné látky:
zí preparátu bylo' odpočítáno do misky 20 5 dní starých larev mouchy domácí (Musea domestica). Misky ' byly uzavřeny a uloženy po dobu 48 hodin do tmavého prostoru.
Potom byla stanovena úmrtnost v %.
Následující tabulka udává v % smrtící účinek a koncentraci účinné látky sloučenin podle vynálezu:
Sloučenina | Tabulka Koncentrace účinné látky v % | Úmrtnost v · % |
2-chlor-5-nitrothiazol | 0Д | 100 |
2-brom-5-niirothiazol | 0,1 | 100 |
Příklad 9
Zkouška s Piricularia oryzae
Piricularia oryzae, houbovitý původce choroby rýže, byla nastříkána ve formě suspenze konidií na sazenice rýže, které byly před tím postříkány látkami udanými v tabulce. Po uplynutí doby 5 dní byly spočítány skvrny na listech a vypočítán účinek ve vztahu k neošetřené kontrole.
Tabulka
Sloučenina | účinné látky | % účinku |
2-chlor-5-nitrothiazol | 0,3 | 77 |
Srovnávací prostředek | ||
kyselina 2-(4-amino-2-pyrimidinyl )-5- (S-amino-S-N1 -methyl-guanidinovaler oyl-amino) -3,4-dehydroxan-2-karboxylová | 0,3 | 70 |
Neošetřeno | — | 0 |
Fytotoxicita nebyla pozorována. |
Příklad 10
Zkouška s Botrytis cinerea
Petriho misky s aganovou živnou půdou obsahující sloučeniny uvedené v tabulce, byly očkovány myceliem z agarové kultury houby Botritis cinerea, houbovitého . původce šedé plísně a po uplynutí doby 5 ' dní inkubace při teplotě 25 °C byl měřen přírůstek mycelia.
Tabulka
Sloučenina
Koncentrace účinné látky ppm
Inhibice růstu v %
2-chlor-5-nitrothiazol | 30 | 100 |
10 | 100 | |
2-brom-5-nitrothiazoI | 30 | 100 |
10 | 100 | |
Srovnávací prostředek | ||
N- (trichlormethylthio) ftalimid | 30 | 79 |
Neošetřeno | 0 | 0 |
Příklad 11
Zkouška s Pseudomonas phaseolicela
Pseudomonas phaseolicela, bakteriální původce pomocí semen přenosné choroby bobů, projevující se tukovými skvrnami, se upraví do suspenze a obvyklým způsobem se natře pomocí očkovací kličky na živnou půdu. K tomu bylo přidáno do misky 20 mg účinné látky takovým způsobem, že zkoušená látka se nedostala do přímého· styku a mohla působit na zkoušený organismus jen prostřednictvím plynné fáze. Po dvou dnech následovalo hodnocení.
Tabulka
Sloučenina | %' působení |
2-brom-5-nittothiazol | 100 |
Srovnávací prostředek | |
tetramethylthiuramdisulfid | 7 |
neušetřeno | 0 |
Příklad 12
Zkouška s Tilletia carias
Pšeničná zrna byla infikována pomocí Tilletia carias houbovitého původce semeny přenosné snětí pšeničné v dávce 3 g spor houby na 1 kg pšeničných zrn a' ošetřena zkoušenými účinnými látkami, potom zasazena do vlhké hlíny, inkubována pří teplotě 11 °C a po uplynutí doby 5 dnů odstraněna. Spory ulpívající na hlíně byly potom inkubovány při teplotě 11 '°C po dobu dalších 5 dní a potom zjištěno procentuální klíčení spor.
Tabulka
Sloučenina mg účinné látky 100 g semen % inhibice klíčení spor
2-chlor-5-nitrothiazol | 50 |
2-brom-5-ni.trothiazol | 50 |
neošetřeno | 0 |
Claims (3)
- PŘEDMĚT1. Prostředek k hubení škůdců rostlin, zejména s nematocidním, insekticidním a akaricidním účinkem, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje alespoň jednu sloučeninu obecného vzorceHal99,8100 vynalezu ve kterémHal znamená atom halogenu.
- 2. Prostředek k hubení škůdců podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako, účinnou látku obsahuje sloučeninu uvedeného vzorce, v němž Hal znamená atom chloru.
- 3. Prostředek k hubení škůdců podle bodu 1, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje sloučeninu uvedeného, obecného vzorce, v němž Hal znamená atom bromu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762646044 DE2646044A1 (de) | 1976-10-08 | 1976-10-08 | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS219331B2 true CS219331B2 (en) | 1983-03-25 |
Family
ID=5990289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS776416A CS219331B2 (en) | 1976-10-08 | 1977-10-04 | Means for destroying the plant harmful organisms mainly with the nematicide,insecticide and acaricide effect |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4112107A (cs) |
JP (1) | JPS5352624A (cs) |
AR (1) | AR218879A1 (cs) |
AT (1) | AT356454B (cs) |
BE (1) | BE859500A (cs) |
BG (2) | BG32842A3 (cs) |
BR (1) | BR7706698A (cs) |
CA (1) | CA1093463A (cs) |
CH (1) | CH627619A5 (cs) |
CS (1) | CS219331B2 (cs) |
DD (1) | DD132167A5 (cs) |
DE (1) | DE2646044A1 (cs) |
DK (1) | DK442277A (cs) |
EG (1) | EG12904A (cs) |
FI (1) | FI59699C (cs) |
FR (1) | FR2366793A1 (cs) |
GB (1) | GB1592801A (cs) |
GR (1) | GR65223B (cs) |
HU (1) | HU180302B (cs) |
IE (1) | IE45745B1 (cs) |
IL (1) | IL53071A (cs) |
IT (1) | IT1143705B (cs) |
LU (1) | LU78265A1 (cs) |
NL (1) | NL7710590A (cs) |
NZ (1) | NZ185320A (cs) |
PH (1) | PH15506A (cs) |
PL (1) | PL104450B1 (cs) |
PT (1) | PT67126B (cs) |
RO (1) | RO76357A (cs) |
SE (1) | SE7711227L (cs) |
SU (1) | SU715006A3 (cs) |
TR (1) | TR20356A (cs) |
ZA (1) | ZA776016B (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02291428A (ja) * | 1990-01-12 | 1990-12-03 | Honda Motor Co Ltd | 自動二輪車用2サイクルエンジン |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3839572A (en) * | 1971-03-29 | 1974-10-01 | Lilly Industries Ltd | 5-nitro-2-thiocarbamyl thiazole as a fungicide |
JPS5239893B2 (cs) * | 1971-12-06 | 1977-10-07 | ||
US3850939A (en) * | 1973-02-20 | 1974-11-26 | Parke Davis & Co | 5-nitro-2-thiazolylthiopyridine,1-oxides |
US3907819A (en) * | 1973-05-14 | 1975-09-23 | Du Pont | Perhalogenated thiazoles |
-
1976
- 1976-10-08 DE DE19762646044 patent/DE2646044A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-09-19 TR TR20356A patent/TR20356A/xx unknown
- 1977-09-20 FI FI772762A patent/FI59699C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-09-23 AR AR269304A patent/AR218879A1/es active
- 1977-09-26 GB GB39965/77A patent/GB1592801A/en not_active Expired
- 1977-09-28 NL NL7710590A patent/NL7710590A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-09-30 PL PL1977201163A patent/PL104450B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1977-09-30 IE IE1996/77A patent/IE45745B1/en unknown
- 1977-10-03 NZ NZ185320A patent/NZ185320A/xx unknown
- 1977-10-04 CH CH1212377A patent/CH627619A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-04 BG BG054100A patent/BG32842A3/xx unknown
- 1977-10-04 PH PH20294A patent/PH15506A/en unknown
- 1977-10-04 BG BG037496A patent/BG32712A3/xx unknown
- 1977-10-04 CS CS776416A patent/CS219331B2/cs unknown
- 1977-10-05 RO RO7791752A patent/RO76357A/ro unknown
- 1977-10-06 AT AT713677A patent/AT356454B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-06 LU LU78265A patent/LU78265A1/xx unknown
- 1977-10-06 IL IL53071A patent/IL53071A/xx unknown
- 1977-10-06 US US05/840,006 patent/US4112107A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-10-06 SU SU772528555A patent/SU715006A3/ru active
- 1977-10-06 SE SE7711227A patent/SE7711227L/ not_active Application Discontinuation
- 1977-10-06 DD DD7700201403A patent/DD132167A5/xx unknown
- 1977-10-06 DK DK442277A patent/DK442277A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-10-07 HU HU77SCHE625A patent/HU180302B/hu unknown
- 1977-10-07 GR GR54526A patent/GR65223B/el unknown
- 1977-10-07 IT IT28369/77A patent/IT1143705B/it active
- 1977-10-07 JP JP12080777A patent/JPS5352624A/ja active Granted
- 1977-10-07 BE BE181557A patent/BE859500A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-10-07 CA CA288,385A patent/CA1093463A/en not_active Expired
- 1977-10-07 BR BR7706698A patent/BR7706698A/pt unknown
- 1977-10-07 ZA ZA00776016A patent/ZA776016B/xx unknown
- 1977-10-07 PT PT67126A patent/PT67126B/pt unknown
- 1977-10-08 EG EG580/77A patent/EG12904A/xx active
- 1977-10-10 FR FR7730376A patent/FR2366793A1/fr active Granted
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1909781B (zh) | 有害生物防除组合物及有害生物的防除方法 | |
CN102548412B (zh) | 活性化合物结合物 | |
HUE031964T2 (en) | A pesticidal composition comprising fosthiazate and clothianidin and a method for controlling insect pests | |
JP2005232160A (ja) | 有害生物防除組成物並びに有害生物の防除方法 | |
HU188758B (en) | Fungicide and/or bactericide compositions containing new nitro-thiophene derivatives and process for preparing the new nitro-thiophene derivatives | |
US3978228A (en) | Method for killing noxious fungi in plants using dihalo sulfonates | |
CS219331B2 (en) | Means for destroying the plant harmful organisms mainly with the nematicide,insecticide and acaricide effect | |
JP2884425B2 (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
US4005213A (en) | 2,5-Substituted-1,3,4-thiadiazoles as fungicides | |
US4103007A (en) | Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine | |
GB1567482A (en) | Pesticidal use of benzodithioles | |
JPS6372610A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
US3609175A (en) | New substituted thiocarbamates | |
NO149430B (no) | Cyclopropancarboxylsyreanilider med fungicid virkning | |
US4281016A (en) | Nematocidal composition | |
US4468389A (en) | Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates | |
JPS6368507A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
KR100203731B1 (ko) | 혼합된 살진균 및 살충 조성물 | |
US3366538A (en) | Method of disinfecting seeds | |
JPS63156705A (ja) | 農業用殺虫殺菌剤組成物 | |
US4080333A (en) | N-Triorganostannylsulfonamidothiophenes | |
KR100330692B1 (ko) | 농업용 살충 및 살진균 조성물 | |
KR0160766B1 (ko) | 살충 및 살진균 조성물 | |
US4078079A (en) | Thiocyano-xanthate miticides | |
KR0168854B1 (ko) | 혼합된 살진균 및 살충 조성물 |