CS216908B2 - Method of desulphurizing the raw iron by the magnesium coke - Google Patents
Method of desulphurizing the raw iron by the magnesium coke Download PDFInfo
- Publication number
- CS216908B2 CS216908B2 CS776589A CS658977A CS216908B2 CS 216908 B2 CS216908 B2 CS 216908B2 CS 776589 A CS776589 A CS 776589A CS 658977 A CS658977 A CS 658977A CS 216908 B2 CS216908 B2 CS 216908B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- magnesium
- coke
- pig iron
- slag
- desulfurization
- Prior art date
Links
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 33
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims description 33
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims description 33
- 239000000571 coke Substances 0.000 title claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 19
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 18
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 18
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 28
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 18
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 18
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- SMDQFHZIWNYSMR-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemagnesium Chemical compound S=[Mg] SMDQFHZIWNYSMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005298 Iron-Sulfur Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010081409 Iron-Sulfur Proteins Proteins 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N disulfur Chemical group S=S MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/02—Dephosphorising or desulfurising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
Vynález ' se týká způsobu odsiřování surového železa hořčíkovým koksem.
Používání techniky odsiřování surového železa ponořováním hořčíkového koksu zůstalo omezeno v důsledku četných problémů .a obtíží. Hlavní důvod pro to je neúplné využití zavedeného hořčíku. Bylo .například zjištěno, že větší nebo menší množství hořčíkového koksu ve zpracovávací nádobě se nepodílí na odsiřovací reakci a po ponořovacím ději - shoří na povrchu zpracovávané taveniny. To se dá vysvětlit tím, že -hořčík uložený do koksu velmi rychle . a prudce reaguje na povrchu koksu a potom v důsledku nedostatečného koksu hořčík hoří jen pomalu. V důsledku toho je přivedené množství hořčíkového koksu ve srovnání se stupněm - odsíření příliš vysoké a konečné obsahy síry se nedají cílevědomě nastavit na určité konečné hodnoty. Kromě shora popsané nevýhody ponořovacího odsiřování se- řídká srtuktura- sirníku. hořečnatého, která -obsahuje vysoké obsahy síry, nedá úplně odstranit -obvyklými odstruskovávacími technikami, takže část síry ze strusky se dostane do zkujňovačí - nádoby'.. - a . tedy, zase ’ do . taveniny. Kromě toho- přispívají také částice sirníku hořečnatého, jemně .. rozděleného v kovové tavenině -a neodloučené, ke zpětnému nasiřování ve zkujňovačí nádobě. Z toho důvodu nebyla dosud možná cílevědomá výroba -ocelí s - minimálními - obsahy síry při použití hořčíkového koksu pro odsíření surového železa.
Uvedené nevýhody jsou odstraněny způsobem -odsiřování surového železa hořčíkovým koksem podle vynálezu, jehož podstata záleží v tom, že -se hořčíkový koks zavádí ponorným zvonem- do železné lázně za současného míchání lázně- vháněným neutrálním plynem, v němž se pokračuje i -nadále po zreagování hořčíku, kdy se zavádí neutrální plyn na hladinu lázně v oblasti u nadzdviženého okraje nakloněné zpracovávací nádoby -a současně se -stahuje struska přes- snížený okraj zpracovávací nádoby, přičemž se po- vytvoření bezstruskového pásma na odkrytý povrch lázně nahrazuje práškovitá struskotvorná směs, pro vytvoření souvislé viskosní strusky.
Způsobem podle vynálezu se dosáhne - hospodárné jemné odsíření a usnadní se nastavení zamýšlených konečných obsahů síry ve zpracovávací nádobě.
První -dílčí krok způsobu podle vynálezu záleží tedy v tom, že po ponoření hořčíkového koksu do roztaveného- surového železa a - po odeznění zpočátku bouřlivého -odpařování hořčíku se· vytvořením· nucené cirkulace lázně ve zpracovávací nádobě vyplachovacím plynem dosáhne toho, že ponorný zvon, kterým se hořčíkový koks zavádí do zpracovávací nádoby, je trvale obtékán a protékán -surovým železem, čímž se přivádí stále nové surové železo s poměrně vysokými obsahy síry k hořčíkovému koksu, který má nyní poměrně pomalou reakci, a zvětší se výměnná plocha látek.
Za tím účelem se v tělesu zpracovávací nádoby asi 80 cm nad dnem nádoby zabudují s výhodou dva výtokové kameny, které se přes vedení, instalované na obvodu nádoby, připojí na potrubí s neutrálním plynem. Správná volba místa přivádění neutrálního plynu a intensita zaváděného neutrálního- plynu je rozhodující pro úspěch odsíření. U -dřívějších pokusů vznikaly příliš intensivním vyplachováním oblasti ponorného zvonu škody na tomto- zvonu, čímž se značně zhoršil výsledek odsíření.
Zavádění vyplachovacího plynu může se také provádět výtokovými kameny zapuštěnými do dna nádoby a ponornými dmyšnami, zaveditelnými shora do taveniny, případně také přívodem působícím na ponorný zvon.
Vyplachovací plyn, s výhodou dusík, se do zpracovávací nádoby zavádí, jakmile několik minut po ponoření ponorného zvonu do taveniny odezní prudký pohyb lázně, vyvolaný hořčíkem na jejím povrchu. Proplachování -se pak - provádí tak dlouho, až zreaguje všechen hořčík, což nastane přibližně po 10 minutách ponoření zvonu.
Druhý dílčí krok způsobu podle vynálezu záleží v homogenisaci kovové taveniny, když se ponorný zvon z taveniny -odstraní. Za tím účelem se do nádoby zavádí po dobu dalších 10 minut vyplachovací plyn, čímž se velmi malé - částice sirníku hořečnatého, v tavenině -suspendované, lépe vyloučí a převedou do strusky. Zpracovávání vyplachovacím plynem - v prvním a- ve druhém kroku jsou navzájem vázána a prakticky -do sebe přecházejí.
Ve - třetím kroku způsobu - podle vynálezu sé - zpracovávací -nádoba odstruskuje - tak, - že se nejdříve - za pomoci vyplachovacího - plynu,.-- - - působícího na povrch lázně v - oblasti nadzdviženého- okraje -nakloněné zpracovávací nádoby vytvoří na povrchu lázně bezstruskové pásmo, počínající u nadzdviženého okraje - nádoby, a struska, která byla- již čáátečně převedena -na protilehlou stranu, se stáhne sháněčkou strusky, přičemž po vytvoření bezstruskového pásma se při teplotě surového železa na odkrytý povrch lázně zavádí struskotvorná prášková -směs vytvořující souvislou viskosní -strusku. Tak se řídká struska se značným obsahem síry téměř úplně s - taveniny stáhne, takže se již neprovádí - zpětné nasíření. Zároveň -se dosáhne čistého- oddělení strusky a železa, takže ztráty - - železa při odstruskování jsou značně menší - než u dosavadní - techniky. I při tomto kroku - přechází zpracovávání vyplachovacím plynem d-o· předcházejících kroků postupu. To znamená, že se tavenina surového- železa nepřetržitě proplachuje v průběhu -uvedených tří kroků.
Kombinací těchto- kroků způsobu se odstraní shora uvedené nevýhody odsiřování ponořováním hořčíkového koksu, a k tomu še dosáhne ještě několika výhod oproti známým technikám ponořovacího odsíření.
Především se odsiřovací prostředek v důsledku promíchávání kovové lázně optimálně využije, čímž lze pracovat s menšími množstvími odsiřovacího· prostředku a mohou být sníženy provozní náklady.
Úplným využitím odsiřovacího prostředku, dobrým oddělením sirníku a téměř úplným oddělením strusky se umožní odsíření surového železa až na hodnoty přibližně 0,002 % S při poměrně nepatrné spotřebě hořčíkového koksu. Dále může být jemné odsíření na rozdíl od dosavadního odsiřování hořčíkovým koksem prováděného způsobem podle vynálezu s úspěchem i při teplotách surového železa pod 1250 °C.
Odsiřovací struska se téměř úplně stáhne ze zpracovávací nádoby, takže při dalším zpracování se zabrání zpětnému nasiřování.
Cílevědomé vyrábějí ocelí s asi 0,004 % S je možné při zavedení šrotu, chudého na síru, v konvertoru. Kromě toho lze v konvertoru cílevědomě nastavovat i vyšší obsahy síry.
Odstruskovací doby jsou kratší a ztráty surového železa jsou menší než u ostatních postupů.
Následující tabulka umožňuje srovnání možnosti odsíření při užití dosavadních postupů a při užití způsobu podle vynálezu.
Tabulka % S v surovém % S v surovém % S v surovém železu před železu po zpracování železu při zavedení zpracováním 30% šrotu chudého na síru v konvertoru
1.
Výroba ocele bez odsíření surového železa 0,02i3
2.
Výroba ocele s předcházejícím • odsířením surového·, železa ponořením hořčíkového koksu (1 kg hořčíkového koksu na tunu surového železa) 0,023
3.
Výroba ocele.s přídavným zpracováváním vyplachovacím plynem za účelem zvýšení odsiřovacího prostředku a homogenisace zpracovávací strusky (1 kg hořčíkového koksu na tunu surového železa) 0,023
4.
Výroba ocele s přídavným zpracováním vyplachovacím plynem za účelem zvýšení využití odsiřovacího prostředku a homogenizace zpracovávané taveniny a příslušného odstruskování podle vynálezu (1 kg hořčíkového koksu na tunu surového železa)
0,023
V následujících příkladech bude popsána výroba ocele se stanovenými obsahy síry za použití postupu odsiřování podle vynálezu.
Příklad 1
Má být vyrobena v konvertoru ocel s obsahem maximálně 0,005 % S. К tomu je к disposici 145 t surového železa následujícího složení: 4,45 % C, 0,75 % Si, 0,60 % Mn, 0,15 % P a 0,023 % S. Teplota surového železa je 12215 °C.
Jelikož surové železo má být cílevědomě odsířeno na obsah síry méně než 0,005%, naplní se ponorný zvon 150 kg hořčíkového
0,0230,020
0,0070,012 pod
0,0030,007 podpod
0,003 0,0045 koksu a dopraví se к odsiřovacímu stanovišti.
Vedení pro přívod plynu pro cirkulaci se připojí na zpracovávací nádobu a ponorný zvon se rychle spustí do zpracovávací nádoby; v konečném postavení má ode dna nádoby vzdálenost přibližně 50 cm. Po asi 4 minutách se uklidnil pohyb lázně ve zpracovávací nádobě, způsobený reakcí hořčíku. Nyní se zavádí dusík dvěma výtokovými kameny; tlak plynu je podle stavu výtokových kamenů 0,3 MPa až 1 MPa, objemový průtok přibližně 450 Nm3. min“1. Deset minut po vnoření ponorného zvonu se tento zvon pomalu z taveniny vytáhne a taveni7 na se dále proplachuje dusíkem. Po asi 10 minutách se zpracovávací nádoba za udržování proplachování dusíkem dopraví к odstruskovacímu stanovišti. Zde se struska úplně stáhne, přičemž nádoba je dále proplaohovánia dusíkem. Po šesti minutách je lázeň odstruskována. Odstruskovací ztráty činí asi 600 kg surového železa. Teplota surového železa po odstruskování je 1250 °C. Složení surového železa při následující zkoušce: 4,6 % C, 0,74 % Si, 0,6.1 % Mn, 0,15% P a 0,002 % S.
Toto surové železo bylo potom zkujňováno v konvertoru na ocel se 40 t šrotu chudého na síru. Obsah síry v hotové oceli byl 0,004 % a byl tedy v požadovaných mezích.
Příklad 2
Má být vyrobena ocel s obsahem maximálně 0,025 % 'S. Obsah síry surového železa, které je к disposici, je 0,055 % a teplota je 1340 °C. Surové železo bylo způsobem podle vynálezu odsířeno za použití 150 kg hořčíkového koksu na 0,010 % a v Konvertoru bylo zkujněno na ocel a přisazením 50 t šrotu chudého sírou. Obsah síry > hotové ocele byl 0,023 % S a ležel tedy v požadovaném rozmezí.
Příklad 3
Má být vyrobena ocel s obsahem maximálně 0,015 % S. К dispozici je 150 t surového železa s obsahem síry 0,030 % při teplotě 1405 °C. Surové železo bylo způsobeno podle vyálezu za použití 80 Kg .hořčíkového koksu odsířeno na 0,010 % S a v konvertoru zkujněno na ocel s přisazením 40 t šrotu chudého na síru. Obsah síry v hotové oceli byl 0,015 ý a ležel tedy v požadovaných mezích.
Z uvedených příkladů jsou zřejmé· přednosti způsobu podle vynálezu pro výrobu ocelí s určenými obsahy síry. Cílevědomým nastavením obsahu síry v surovém železu, ve spojení s přiměřenými vsázkami šrotu do zkujňovací nádoby, lze v hotové oceli docílit libovolné obsahy síry.
Claims (1)
- Způsob odsiřování surového železa hořčíkovým koksem, vyznačený tím, že se hořčíkový koks zavádí ponorným zvonem do železné lázně za současného míchání lázně vháněným neutrálním plynem, v němž se pokračuje i nadále po zreagování hořčíku, kdy se zavádí neutrální plyn na hladinu láz ně v oblasti u nadzdviženého.okraje· «nakloněné zpracovávací nádoby a ‘současně se stahuj e struska přes snížený .okraj zpracovávací nádoby, přičemžjse pofívytvoíeníibež* struskového pásma na.Odkrytý‘povrch; lázně nahazuje práškovltá struskotvorná směs, pro vytvoření souvislé viskosní. strusky.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762645944 DE2645944B1 (de) | 1976-10-12 | 1976-10-12 | Verfahren zur herstellung von stahl mit niedrigsten schwefelgehalten durch verbesserte entschwefelung von roheisen mittels magnesiumkoks |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS216908B2 true CS216908B2 (en) | 1982-12-31 |
Family
ID=5990245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS776589A CS216908B2 (en) | 1976-10-12 | 1977-10-11 | Method of desulphurizing the raw iron by the magnesium coke |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT362806B (cs) |
| BE (1) | BE859588A (cs) |
| BR (1) | BR7706740A (cs) |
| CS (1) | CS216908B2 (cs) |
| DE (1) | DE2645944B1 (cs) |
| FR (1) | FR2367829A1 (cs) |
| GB (1) | GB1556560A (cs) |
| IT (1) | IT1090207B (cs) |
| PL (1) | PL107909B1 (cs) |
| SE (1) | SE421932B (cs) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1409567A (fr) * | 1964-08-31 | 1965-08-27 | American Cast Iron Pipe Co | Procédé de préparation de fer nodulaire |
-
1976
- 1976-10-12 DE DE19762645944 patent/DE2645944B1/de not_active Ceased
-
1977
- 1977-07-25 AT AT0540377A patent/AT362806B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-15 IT IT51038/77A patent/IT1090207B/it active
- 1977-09-22 GB GB39598/77A patent/GB1556560A/en not_active Expired
- 1977-10-10 BR BR7706740A patent/BR7706740A/pt unknown
- 1977-10-10 PL PL1977201425A patent/PL107909B1/pl unknown
- 1977-10-11 SE SE7711397A patent/SE421932B/sv unknown
- 1977-10-11 CS CS776589A patent/CS216908B2/cs unknown
- 1977-10-11 BE BE181628A patent/BE859588A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-10-12 FR FR7730751A patent/FR2367829A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2367829A1 (fr) | 1978-05-12 |
| DE2645944B1 (de) | 1977-09-29 |
| PL201425A1 (pl) | 1978-06-19 |
| BE859588A (fr) | 1978-04-11 |
| GB1556560A (en) | 1979-11-28 |
| BR7706740A (pt) | 1978-07-18 |
| PL107909B1 (pl) | 1980-03-31 |
| SE421932B (sv) | 1982-02-08 |
| FR2367829B1 (cs) | 1983-12-02 |
| SE7711397L (sv) | 1978-04-13 |
| AT362806B (de) | 1981-06-25 |
| ATA540377A (de) | 1980-11-15 |
| IT1090207B (it) | 1985-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4586956A (en) | Method and agents for producing clean steel | |
| EP0074270A1 (en) | Process and apparatus for continuous steel-making | |
| KR850000516B1 (ko) | 염기성산소 정련의 슬로핑제어방법 | |
| US4374664A (en) | Process for desulfurizing molten pig iron | |
| SK15902002A3 (sk) | Časticový materiál nosiča a časticové činidlo na odsírenie železa | |
| DE3586970T2 (de) | Verfahren zum herstellen von stahl in einem aufblaskonverter. | |
| US4052197A (en) | Process for making steel from pig iron | |
| JP2015017323A (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| DE69806796T2 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen schmelzen von metallischen feststoffen | |
| CS216908B2 (en) | Method of desulphurizing the raw iron by the magnesium coke | |
| SU1371980A1 (ru) | Способ обработки стали | |
| JP4616790B2 (ja) | 製鋼スラグの処理方法 | |
| JPS5816007A (ja) | 溶銑の脱燐・脱硫方法 | |
| KR20040053602A (ko) | 용선 탈류효율 향상을 위한 탈류제 투입방법 | |
| SU1663032A1 (ru) | Способ производства стабилизированной алюминием низкоуглеродистой стали дл холодной штамповки | |
| KR102778609B1 (ko) | 액상 열간 금속의 연속 탈황 장치 및 방법 | |
| US4194903A (en) | Method of producing steel with the lowest possible sulfur content by desulfurization of pig iron with magnesium coke | |
| JPH07316618A (ja) | 溶融還元溶銑の予備精錬方法 | |
| JPH0987732A (ja) | 溶鋼の精錬方法 | |
| JPS6333512A (ja) | 溶銑の予備処理方法 | |
| US3800630A (en) | Procedure and installation for continuous steel making | |
| KR910010054B1 (ko) | 용선의 탈황방법 | |
| KR101018167B1 (ko) | 저류강의 제조방법 | |
| DD232312A5 (de) | Schnellentkohlungs-stahlherstellungsverfahren | |
| JPS6342686B2 (cs) |