CS207675B2 - Means against the corrosion - Google Patents
Means against the corrosion Download PDFInfo
- Publication number
- CS207675B2 CS207675B2 CS786030A CS603078A CS207675B2 CS 207675 B2 CS207675 B2 CS 207675B2 CS 786030 A CS786030 A CS 786030A CS 603078 A CS603078 A CS 603078A CS 207675 B2 CS207675 B2 CS 207675B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrogen
- acid
- diethanolamine
- acids
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 24
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- -1 alkoxy radical Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910011255 B2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004422 alkyl sulphonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- MMNTZXRQPVRSSO-UHFFFAOYSA-N sulfamoylformic acid Chemical compound NS(=O)(=O)C(O)=O MMNTZXRQPVRSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940066771 systemic antihistamines piperazine derivative Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/061—Esters derived from boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) Prostředek proti korozi
Vynález se týká prostředků chránících proti korozi, mísitelných s vodou, pro železné kovy a jejich použití pro chladicí kapaliny při vrtání, soustružení a frézování a při válcování, jakož také jako prostředků chránících proti korozi v oběhových chladicích systémech a v chladicí vodě používané při lisování.
Je známo, ie soli alkylsulfonmmidokarboxylových kyselin s dlouhým řetězcem mmjí protikorozní působení a používá se jich při procesech opracování kovů. Sloučeniny tohoto typu, které jsou popsány v DE patentovém spisu č. 900 041, jsou obecně používány v důsledku způsobu své přípravy ve směsi s výchozími uhlovodíky a používá se jich hlavně ve formě vodných emulzí, popřípadě za přísady minnrálních olejů. V důsledku citlivosti takových emulzí proti cizím solím, vyšší teplotě a napadání bakteriemi byly vyvinuty prostředky pro opracování kovC prosté oleje, které jsou popsány v DE patenoovém spise číslo 1 298 672 a v DE zveřejňovacím spise DOS číslo 1 771 548. Tyto ve vodě rozpustné prostředky pro obrábění kovů nemají sice nedostatky em^zí, jsou však obzvváíšbě· ve tvrdé vodě jen nedokonale účinné; vylučování vápenatých solí vede k vytváření lepivých zbytků na strojích a k ochuzování roztoku o účinnou látku.
Ke zlepšení protikorozního působení se do kapalin pro opracování kovů často přidává oatrilm0trit. Taková přísada se pro závažné akutní jedovaté působení na lidi, jakož také pro nebezpečí vytváření nitrosaminů z nitritu a z aminů obsažených v mnolých protikorozních prostředcích, přičemž nitronaminy byly shledány jako ka^í^í^ro^i^e^i^ní, již více nepřipouští.
Je dále známo,, že směsi kyseliny borité a alkanolaminů, do kterých se popřípadě přidávají nenasycené mastné kyseliny s 18 až 22 atomy uhlíku, poslcytetují ve vodě rozpustné kapaliny pro soustružení a frézování; nedostatkem těchto kapalin je nedostatečné protikorozní působení п kromě toho ještě pěnění (viz US patentový spis číslo 2 999 064).
• Je dále známo, že piperazinové deriváty, které se připravují kondenzační reakcí alkoholů, kyseliny borité a karboxylových kyselin při vysoké teplotě, jsou použitelné jako prostředky proti korozi, chladicí kapaliny, mazací prostředky a prostředky pro frézování a soustružení (viz DE patentový spis číslo 1 620 447), jejich ochranné působení proti korozi není však větší než známých produktů.
Zlepšení ochranného působení proti korozi zvláště v případě ve vodě rozpustných prostředků -pro obrábění kovů má však velký význam, jelikož se tak umožní snížit používané množství, což je kromě jiného Žádoucí i z hlediska odpadních vod.
Nyní se zjistilo, že směsi určitých arylsuffnnamidokarboxylových nebo alkylsulfonamidokarboxylových kyselin s reakčními produkty kyseliny borité a diethanolaminu mají překvapivě výhodné ochranné působení proti korozi, které je vyšší, než by odpovídalo aditivnímu působení jednotlivých složek.
Předmětem tohoto vynálezu jsou prostředky chránící proti korozi pro železné kovy, které jsou vyznačeny tím, že obsahují směs až 90 % hmoonnosních reakčních produktů kyseliny borité a diethanolaminu a 10 až 50 % hmoonnotních arylaufonnamidokarboxylových kyselin obecného vzorce I (R1)(R2)-Ar-|S-N-R4-CO2Hl (I) \Ó R3 / kde znamená >
R| a Rg atom vodíku, atom fluoru, chloru nebo bromu, alkylovou skupinu nebo alkoxyskupinu vždy s 1 · až 4 atomy uhlíku, přičemž suma atomů uhlíku R^ a Rg nesmí přesáhnout číslo 7,
Ar benzenový, naftalenový nebo antracenový zbytek,
Rj atom vodíku, alkylovou skupinu s až 4 atomy uhlíku, beta-kyanoethylovou skupinu nebo hyůroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku,
R4 popřípadě jednou nebo několika methylovými nebo ethylovými skupinami substituovanou alkylenovou skupinou s 4 až 6 atomy uhlíku, n číslo 1 nebo 2, nebo alkylsulfnnamidokarboxylových nebo cyklfalkylsulfnnamiSokarbfxylových kyselin, které se získají sulfochlomcí nasycených alifatcclých a/nebo cykloalifatcckých uhlovodíků s 12·až 22 atomy uhlíku a o teplotě varu 200 až 350 °C, následnou reakcí s amoniakem a následnou kondenzací s chloroctovou kyselinou.
Vyyniez se dále týká způsobu pouužití shora uvedených prostředků proti korozi ve formě vodných přípravků jako podstatného·podílu vodných kapalin pro vrtání, frézování a soustružení a pro lisování a jako přísad bránících korozi v oběhových chladicích systémech a v chladicí vodě používané pro lisování. '
Reakční produkty kyseliny borité a diethanolaminu se mohou připravovat o sobě známým způsobem mícháním jednoho molu kyseliny borité nebo poloviny molu kysličníku boritého asi s 1 až 4· moly diethenolaminu. Reakce probíhá již při teplotě místnooti; k urychlení reakce je však účelné používat vyšších ^plo^ až asi 175 °C. Při reakci dochází v rovnov^né reakci částečně k odštěpování vody za vytváření výšemoolltolárních esterů. Při pouužtí produktu ve vodné fázi se poloha rovnováhy v důsledku hydrolýzy částečně posunuje zp&t. Při reakci může molový poměr kyseliny borité k diethanolaminu kolísat v hranicích 1:1 až 1:4 bez podstatnějšího nepříznivého důsledku pro působení produktu. S výhodou se však používá nadbytku nad ekvimolárním poměrem 1:1,5 se zřeteeem na Siethnnolnmin. Tento nadbytek diethanolaminu by měl být účelně alespoň tak velký, aby stačil pro neutralizaci sulfonamidokarboxylové kyseliny, druhé složky prostředku proti korozi podle vynálezu.
Arýlsulfonamidokarboxylové kyseliny obecného vzorce I a způsob jejich přípravy jsou popsány v DE patentovém spise č. 1 298 672. Pro protikorozní prostředky podle tohoto vynálezu přicházejí v úvahu především arýlsulfonamidokarboxylové kyseliny obecného vzorce II,
r'-cooh (II) kde znamená
R* atom vodíku, methylovou nebo ethylovou skupinu,
R** atom vodíku, methylovou skupinu, ethylovou skupinu, beta-kyanoethylovou skupinu nebo hydroxymethylovou skupinu,
R * alkylenovou skupinu s 4 až 6 atomy uhlíku.
Jakožto výhodné příklady takových arylsulfonamidokarboxylových kyselin se uvádějí ε- [benzensulfonyl-N-methylamino] -n-kapronová kyselina a e-[toluensulfonyl-N-methylamino] -n-kapronová kyselina.
V případě alkylsulfonamidokarboxylových a cykloalkylsulfonemidokarboxylových kyselin jde v podstatě o sloučeniny obecného vzorce III,
R5
R-S02-N (III) \ CH2-COOH kde znamená
R nasycený alifatický nebo cykloalifatický uhlovodíkový zbytek s 12 až 22 atomy uhlíku a atom vodíku nebo zbytek vzorce -CH2-COOH.
Způsob přípravy těchto alkylsulfonamidokarboxylových nebo cykloalkylsulfonamidokarboxylových kyselin je popsán například v DE patentovém spise číslo 900 041; připravují se sulfochlorací nasycených uhlovodíků s 12 až 22 atomy uhlíku, které sestávají v podstatě z n-parafinů, které však mohou obsahovat také rozvětvené a/nebo cyklické podíly a které mají teplotu varu 200 až 350 °C, následnou reakcí s amoniakem a následnou kondenzací s chloroctovou kyselinou. Tyto produkty obsahují v důsledku nedokonale proběhlé sulfochlorace ještě podíly nezreagovaných parafinů a/nebo chlorparafinů; mají obecně číslo kyselosti asi 40 až 60.
Protikorozní prostředky podle vynálezu se připravují tak, že se složky jednoduše smíchají při teplotě místnosti nebo při mírně zvýšené teplotě až při teplotě 100 °C. Protikorozní prostředky podle vynálezu sestávají obecně převážně z reakčních produktů kyseliny borité a diethanolaminu. Podíl složky В/, arýlsulfonamidokarboxylové nebo alkylsulfonamidokarboxylové kyseliny v protikorozním prostředku je obecně 10 až 50 % hmotnostních , s výhodou 10 až 30 % hmotnostních. Tyto údaje se vztahují také v případě použití alkylsulfonamidokarboxylových nebo cykloalkylsulfonamidokarboxylových kyselin na čisté kyseliny; tyto sulfonamidokarboxylové kyseliny doprovázející podíl nezreagovaných uhlovodíků nebo chlorparaf inů se po smíšení s reakčními produkty kyseliny borité a diethanolaminu vyloučí dělením fází. К urychlení dělení fází se ponechá účelně usazovat při zvýšené teplotě, s výhodou při teplotě 50 až 70 °C.
Prostředky proti korozi podle vynálezu se ve vodě rozpouštějí na čiré roztoky, popřípadě představují viskózní kapaliny, které se snadno emulgují ve vodě. Protikorozních prostředků podle vynálezu lze používat obzvláště výhodně jako protikorozních přísad do vodných chladicích prostředků, zvláště do chladicích kapalin pro vrtání, soustružení a frézování a pro válcování, dále jakožto protikorozních přísad do oběhových chladicích systémů a do vody používané při lisování.
Pro přípravu vodných chladicích prostředků se protikorozní prostředky vnášejí do vody v potřebném množství. Používaná koncentrace nových protikorozních prostředků ve vodných prostředcích je obecně 0,5 až I0 % hmotnostních, s výhodou 2 až 5 % hmotnostních. Popřípadě se mohou do vodných chladicích mazacích prostředků přidávat ještě další, pro tento účel známé účinné látky. Nové vodné chledicí prostředky představují nízkopěnící, čiré, vodné roztoky až kapaliny typu emulze, které se vyznačují obzvláště tím, že mají i ve tvrdé vodě dobré protikorozní působení a pro vyšší stálost proti látkám způsobujícím tvrdost vody mají dobré konzervační vlastnosti.
Následující příklady praktického provedení vynález objasňují; v příkladech se popisuje způsob přípravy protikorozního prostředku.
Příklad I
315 g (3 moly) diethanolaminu a 61,8 g (1 mol) práškovité kyseliny borité se smíchají při teplotě místnosti a míchají se při teplotě místnosti až do vzniku čiré žluté, viskózní kapaliny, asi po dobu 8 hodin.
Do 160 g takto získaného produktu se přidá 40 g ε-[benzensulfonylmethylamino]-n-kapronové kyseliny a míchá se áž do vzniku čiré, žluté, viskózní kapaliny, které se může použít jako protikorozního prostředku do vodných kapalin.
Příklad 2
315 g (3 moly) diethanolaminu se zahřeje na teplotu 100 °C a vnese se 61,8 g (1 mol) kyseliny borité, po 10 až 20 minutách se získá čirá žlutá kapalina.
Do 160 g této kapaliny se za míchání při teplotě 60 °C přimíchá 40 g ε-[benzensulfonylmethylamino]-n-kapronové kyseliny. Získaná Čirá, viskózní kapalina se používá jako protikorozní prostředek.
Příklad 3
a) 315 g (3 moly) diethanolaminu se zahřejí na teplotu 100 °C a vnese se 61,8 g (1 mol) kyseliny borité, teplota se v průběhu jedné hodiny zvýší na 175 °C a přitom se za použití sestupného chladiče oddestiluje asi 50 ml vody. Získá se čirá žlutá, při teplotě místnosti vysoce viskózní kapalina.
b) 160 g této kapaliny se smíchá při teplotě 60 °C se 40 gε-[benzensulfonylmethylamino] -n-kapronové kyseliny.
c) Do 160 g kapaliny, získané podle odstavce a), se přidá při teplotě 60 °C za míchání 66 g alkylsulfonamidoctové kyseliny obsahující parafinový olej, připravené způsobem popsaným v DE patentovém spise číslo 900 041, příklad 1, přičemž se však vychází ze směsi uhlovodíků, která obsahuje rozvětvené, nerozvětvené a cyklické parafiny s 12 až 22 atomy uhlíku a má teplotu varu 244 až 332 °C a index lomu η^θ 1,445. Ze získané směsi se oddělí při 60 °C po 90 minutách stání vylučující se olejová fáze (26 g).
d) Do 180 g kapaliny, získané podle odstavce a), se přidá 33 g alkylsulfonamidoctové kyseliny podle odstavce c) a olejová fáze se oddělí při teplotě 60 °C (13 g).
e) Do 140 g kapaliny, získané podle odstavce a), se přidá při teplotě 60 °C za míchání 60 g ε-[benzensulf ony methyl aminoJ-n-kapronové kyseliny.
f) Do 140 g kapaliny, získané podle odstavce a), se přidá 100 g alkylsulfonamidoctové kyseliny podle odstavce c) a oddělí se olejová fáze (40 g) při teplotě 60 °C.
g) Do 160 g kapaliny, získané způsobem podle odstavce a), se přidá při teplotě 60 °C g alkylsufonnamidoctové kyseliny, připravené způsobem popsarým v DE patentovém spise čísle 900 041, příklad 1, avšak z uhlovodíků sestávajících z nerozvětvených parafinů s 14 až Γ7 atomy uhli^ s teplotou varu 237 až 286 °C a s indexem lomu n^0 1,432. Oddělí se ze při teplotě 60 °C po 90 minutách vyloučená olejová fáze (26 g).
Do vždy 160 g kapaliny, připravené způsobem podle odstavce a), se přidá při teplotě 60 °C za míchání vždy 40 g následujících arylsulfonyaamidokarboxylovýeh kyselin uvedených v odstavci h) až o) .
h) ó-[benzensulfony--N-Уydroyymet^yΊamino] -n-kapronová kyselina,
i) «-[benzensulfonyl-N-beta-kyanootlyyaamino] -n-kapronová kyselina,
k) ε-[acekybbonzensulfoyyl-N-aetlyrlaaino]-n-kapronová kyselina,
l) ε-[benzensulfonyl-N-ethylaminoJ-n-kapronová kyselina,
m) ε-[toluonsuffokyl-N-aethklaaino]-n-kapronová kyselina,
n) ε-[benzensulfonylamino] -n-kapronová kyselina.
Takto získaných produktů se používá jako účinných látek při dále popsaných zkouškách koroze, produkty se zkouššjí a p^jro^^nn^á^ajjí.
Příklad 4
a) Do 240 g (4 moly) diethanolaminu se vnese při teplotě 100 °C za míchání 61,6 g (1 mol·) kyseliny borité a pak se postupuje způsobem popsaným v příkladu 3, odstavce a). Získá se žlutavá čirá kapalina.
b) Do 160 g takto získaného produktu se při teplotě 60 °C vnese 40 g «-[benzensulfonylmethylamino] -n-kapronové kyseliny za míchání.
c) Do 160 g kapaliny, získané způsobem podle odstavce a), se přidá při teplotě 60 °C za míchání 66 g alkyl.suffonaaidoctové kyseliny obsahuje! parafinový olej, připravené způsobem podle DE patentového spisu číslo 900 041, příklad 1, avšak ze směsi uhlovodíků, která obsahuje rozvětvené, nerozvětvené a cyklické parafiny s 12 až 22 atomy uhlíku, o teplotě varu 244 až 332 °C a s indexem mmu η^θ 1,445. Ze získané sm^i se oddám při teplotě 60 °C po 90 minutovém stání vyloučená olejová fáze (26 g).
Příklad 5
a) Do 210 g (2 moly) ^ethanolami.nu se při ^plo^ 100 °C z.a míchání vnese 6,8 g (1 mol) kyseliny booité, načež se postupuje způsobem popsaným v příkladu 3, odstavec a). Získá se čirá žlutá kapalina.
b) Do 160 g kapaliny, připravené způsobem podle odstavce a), se vmíchá při teplotě 60 °C 40 gj-[benzensulforylaethklaaino]-n-kjpronové kyseliny.
c) Do 160 g kapaliny, připravené způsobem popsaiým v odstavci a), se při teplotě 60 °C za míchání přidá 66 g alkylsulOonemidoctové kyseliny obsahující parafinový olej, připravené způsobem podle DE patentového spisu číslo 900 041, příklad 1, avšak z uhlovodíkové smsi.) která obsahuje nerozvětvené, rozvětvené a cyklické parafiny s teplotou tání 244 až 332 °C a s indexem lomu n^° 1,445. Ze získané směsi se oddésí při teplotě 60 °C po 90 minutovém stání vyloučená olejová láze (26 g).
Protikorozní působení produktů připravených způsoby popsanými v příkladech se posuzuje podle DIN 51 360, list 2, a porovnává se. Pro zkoušky se používají vodné přípravky s obsahem účinné látky 1,0%, 1,5 %, 2,0 % a 3,0 %. Pro srovnání použito těchto produktů.
Srovnávací produkt A:
*-I.benzensullonylmethylaminoJ-n-kapronová kyselina 35 %, triethanolamin 50 %, voda %· (Na podíl vody brán zřetel při ředění produktu.)
Srovnávací produkt B:
Alkylsulfonamidoctová kyselina podle příkladu 3, odstavec a) ve formě sodné soli.
Srovnávací produkt C:
Piperazinový derivát připravený kondenzací diethanolaminu s kyselinou boritou a olejovou podle DE patentového spisu číslo 1 620 44*7, příkld 6.
Výsledky zkoaéek jsou uvedeny v následnici tabulce.
Tabulka
Účinná látka
Korozní stupeň podle DIN 51 360, list 2
| koncentrace | 1,0 % | 1,5 % | 2,0 %0 | 3,0% | |
| srovnávací produkt | A . | 4 | 2 aí 3 | 1 aí 2 ' | 0 |
| srovnávací produkt | B | 4 | 4 | 4 | 3 |
| srovnávací produkt | C | 4 | 3 aí 4 | 2 | 1 |
| podle příkladu 1 | 4 | 2 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 2 | 3 aí 4 | .1 aí 2 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3a | (srovnávací) | 4 | 4 | 3 | 2 |
| podle příkladu 3b | 1 aí 2 | 1 , | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3c | 3 | 2 aí 3 | 1 | 0 | |
| podle příkladu 3d | 4 | 2 | 1 | 0 | |
| podle příkladu 3e | 4 | 1 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3f | 4 | 1 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3g | 3 | 2 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3h | 4 | 2 aí 3 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3i | 3 | 0 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3k | 3 | 0 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 31 | 3 | 0 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3m | 2 | 0 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 3n | 4 | 1 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 4a | (srovnávací) | 4 | 3 | 3 | 2 |
| podle příkladu 4b | 3 | 2 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 4c | 2 aí 3 | 2 | 0 | 0 | |
| podle příkladu 5a | (srovnávací) | 3 aí 4 | 3 | 2 aí 3 | 2 |
| podle příkladu 5b | 4 | 1 | 0 \ | 0 | |
| podle příkladu 5c | 3 | 2 | 0 | 0 |
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1· Prostředek proti korozi, vyznačený tím, že obsahuje směs50 až 90 % hmotnostních reakčních produktů kyseliny borité a diethanolaminu a10 až 50 % hmotnostních arylsulfonamidokarboxylových kyselin obecného vzorce I, /0 (R))(R2)-Ar- S-N-R4-CO2H \0 R3 (I) kde znamenáRj a R2 atom vodíku, atom fluoru, chloru nebo bromu, alkylovou skupinu nebo alkoxyskupinu, vždy s 1 až 4 atomy uhlíku, přičemž suma atomů uhlíku R} a R2 nesmí přesáhnout číslo 7,Ar benzenový, naftalenový nebo antracenový zbytek,R3 atom vodíku, alkylovou skupinu s až 4 atomy uhlíku, beta-kyanoethylovou skupinu nebo hydroxyalkylovou skupinu s 2 až 4 atomy uhlíku,Вд popřípadě jednou nebo několika methylovými nebo ethylovými skupinami substituovaný alkylenový zbytek s 4 až 6 atomy uhlíku, n číslo I nebo 2, v nebo alkylsulfonamidokarboxylových nebo cykloalkylsulfonamidokarboxylových kyselin, které se získají sulfochlorací nasycených alifatických a/nebo cykloalifatických uhlovodíků s 12 až 22 atomy uhlíku a o teplotě varu 200 až 350 °C, následnou reakcí s amoniakem a následnou kondenzací s chloroctovou kyselinou.
- 2. Prostředek proti korozi podle bodu l, vyznačený tím, že obsahuje směs50 až 90 % hmotnostních reakčních produktů kyseliny borité a diethanolaminu a10 až 50 % hmotnostních arylsulfonamidokarboxylových kyselin obecného vzorce II,R 4R'“-COOH (II) kde znamenáR* atom vodíku, methylovou nebo ethylovou skupinu,R atom vodíku, methylovou , ethylovou, beta-kyanethylovou nebo hydroxyethylovou skupinu,R' alkylenovou skupinu s 4 až 6 atomy uhlíku.
- 3. Prostředek proti korozi podle bodů 1 až 2, vyznačený tím, Že podíl reakčního produktu kyseliny borité a diethanolaminu je 70 až 90 % hmotnostních.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1141977A CH629540A5 (de) | 1977-09-19 | 1977-09-19 | Wassermischbare korrosionsschutzmittel. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207675B2 true CS207675B2 (en) | 1981-08-31 |
Family
ID=4373313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS786030A CS207675B2 (en) | 1977-09-19 | 1978-09-18 | Means against the corrosion |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4297236A (cs) |
| JP (1) | JPS5495942A (cs) |
| AR (1) | AR217862A1 (cs) |
| BE (1) | BE870598A (cs) |
| BR (1) | BR7806084A (cs) |
| CH (1) | CH629540A5 (cs) |
| CS (1) | CS207675B2 (cs) |
| DE (1) | DE2840112C2 (cs) |
| ES (1) | ES473302A1 (cs) |
| FR (1) | FR2403396A1 (cs) |
| GB (1) | GB2004911B (cs) |
| IT (1) | IT1100110B (cs) |
| NL (1) | NL186101C (cs) |
| PL (1) | PL113301B1 (cs) |
| SE (1) | SE443808B (cs) |
| ZA (1) | ZA785288B (cs) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2908301A1 (de) * | 1979-03-03 | 1980-09-18 | Basf Ag | Schaumarme korrosionsinhibitoren mit antimikrobiellen eigenschaften, die als wirksames prinzip borsaeure-alkanolamin- umsetzungsprodukte enthalten |
| DE2929413A1 (de) * | 1979-07-20 | 1981-02-05 | Hoechst Ag | Korrosionsschutzmittel fuer aluminium und aluminiumlegierungen |
| DE2947418A1 (de) * | 1979-11-24 | 1981-06-04 | BASF Corp., New York, N.Y. | Umsetzprodukte aus sulfon- oder carbonamidocarbonsaeuren mit alkanolaminen und ihre verwendung als schaumarme korrosionsinhibitoren |
| DE3304164A1 (de) * | 1983-02-08 | 1984-08-09 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Reaktionsprodukte aus borsaeure, diethanolamin und monoethanolaminen und deren verwendung als korrosionsschutzmittel |
| CA1290316C (en) * | 1985-06-27 | 1991-10-08 | Alain Louis Pierre Lenack | Aqueous fluids |
| DE3719046A1 (de) * | 1987-06-06 | 1988-12-15 | Basf Ag | Verwendung von salzen von sulfonamidcarbonsaeuren als korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen |
| DE3808372A1 (de) * | 1988-03-12 | 1989-09-21 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Reaktionsprodukte aus borsaeure und alkanoletheraminen und deren verwendung als korrosionsschutzmittel |
| DE3815884A1 (de) * | 1988-05-10 | 1989-11-23 | Basf Ag | Mischungen aus alkanolaminsalzen von alkenylbernsteinsaeuren und arylsulfonylanthranilsaeuren zur verwendung als korrosionsschutzmittel fuer waessrige systeme |
| US4970026A (en) * | 1988-09-21 | 1990-11-13 | Drew Chemical Corporation | Corrosion inhibitor |
| US5108499A (en) * | 1990-10-26 | 1992-04-28 | Buckman Laboratories International, Inc. | Corrosion inhibitor for use in coating formulations comprising synergistic combinations of a calcium borate and zinc bis[3-N,N-dipropylamine]propionate |
| US5110997A (en) * | 1991-04-19 | 1992-05-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for preventing fouling in the production of ethylene dichloride |
| GB9201165D0 (en) * | 1992-01-18 | 1992-03-11 | Ciba Geigy | Corrosion inhibiting compositions |
| US7223299B2 (en) * | 2003-09-02 | 2007-05-29 | Atotech Deutschland Gmbh | Composition and process for improving the adhesion of a siccative organic coating compositions to metal substrates |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE900041C (de) * | 1943-04-22 | 1953-12-17 | Hoechst Ag | Korrosionsschutzmittel |
| US2698295A (en) * | 1952-06-04 | 1954-12-28 | Dow Chemical Co | Combating ferrous metal corrosion |
| DE1771548U (de) | 1958-04-21 | 1958-08-07 | Gerhard Tigges | Zwischenteller fuer die faerbehuelsen von faerbeapparaten. |
| US3429909A (en) * | 1966-04-25 | 1969-02-25 | Dietrich Schuster | Secondary aminoalcohol-boric acid reaction product and production thereof |
| BE718088A (cs) * | 1967-07-15 | 1969-01-15 | ||
| DE1298672B (de) * | 1967-07-15 | 1969-07-03 | Hoechst Ag | Korrosionsverhinderndes Metallbearbeitungsmittel |
| FR1592566A (cs) * | 1967-10-14 | 1970-05-19 | ||
| FR1546339A (fr) * | 1967-12-05 | 1968-11-15 | Préparation et utilisation d'esters boriques de diéthanolamine comme produits antirouille | |
| DE2007229A1 (de) * | 1969-02-19 | 1970-09-10 | The Dow Chemical Company, Midland, Mich. (V.St.A.) | Borat-Korrosionsinhibitoren |
| US3699052A (en) * | 1969-11-12 | 1972-10-17 | Drew Chem Corp | Corrosion inhibitor composition containing a glycine,chelating agent,phosphoric or boric acid ester,and a water soluble divalent metal salt |
| US3719598A (en) * | 1970-10-23 | 1973-03-06 | Master Chemical Corp | Aqueous cutting fluid which protects ferrous metals against corrosion |
| US3755176A (en) * | 1971-05-14 | 1973-08-28 | Mobil Oil Corp | Sulfur-containing carboxylic acids as corrosion inhibitors |
| DE2330978A1 (de) * | 1973-06-18 | 1975-02-06 | Hoechst Ag | Metallbearbeitungs- und korrosionsschutzmittel |
| DE2511400C2 (de) * | 1975-03-15 | 1982-09-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Amidosulfocarbonsäuren und deren Salze, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Korrosionsschutzmittel |
| US4144188A (en) * | 1976-08-12 | 1979-03-13 | Kozo Sato | Tablet for preventing deterioration of a water-soluble cutting liquid |
-
1977
- 1977-09-19 CH CH1141977A patent/CH629540A5/de not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-09-13 ES ES473302A patent/ES473302A1/es not_active Expired
- 1978-09-14 US US05/942,337 patent/US4297236A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-09-15 DE DE2840112A patent/DE2840112C2/de not_active Expired
- 1978-09-15 IT IT7827738A patent/IT1100110B/it active
- 1978-09-18 CS CS786030A patent/CS207675B2/cs unknown
- 1978-09-18 NL NLAANVRAGE7809500,A patent/NL186101C/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-09-18 PL PL1978209666A patent/PL113301B1/pl unknown
- 1978-09-18 ZA ZA00785288A patent/ZA785288B/xx unknown
- 1978-09-18 BR BR7806084A patent/BR7806084A/pt unknown
- 1978-09-18 JP JP11370378A patent/JPS5495942A/ja active Granted
- 1978-09-18 AR AR273743A patent/AR217862A1/es active
- 1978-09-19 GB GB7837322A patent/GB2004911B/en not_active Expired
- 1978-09-19 SE SE7809820A patent/SE443808B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-09-19 FR FR7826776A patent/FR2403396A1/fr active Granted
- 1978-09-19 BE BE190582A patent/BE870598A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT7827738A0 (it) | 1978-09-15 |
| US4297236A (en) | 1981-10-27 |
| NL7809500A (nl) | 1979-03-21 |
| BE870598A (fr) | 1979-03-19 |
| SE7809820L (sv) | 1979-03-20 |
| JPS5495942A (en) | 1979-07-28 |
| CH629540A5 (de) | 1982-04-30 |
| IT1100110B (it) | 1985-09-28 |
| DE2840112A1 (de) | 1979-03-29 |
| DE2840112C2 (de) | 1983-06-09 |
| PL113301B1 (en) | 1980-12-31 |
| NL186101B (nl) | 1990-04-17 |
| ZA785288B (en) | 1979-08-29 |
| FR2403396A1 (fr) | 1979-04-13 |
| PL209666A1 (pl) | 1979-06-04 |
| GB2004911A (en) | 1979-04-11 |
| ES473302A1 (es) | 1979-04-16 |
| AR217862A1 (es) | 1980-04-30 |
| JPS623235B2 (cs) | 1987-01-23 |
| SE443808B (sv) | 1986-03-10 |
| GB2004911B (en) | 1982-03-24 |
| NL186101C (nl) | 1990-09-17 |
| FR2403396B1 (cs) | 1983-02-04 |
| BR7806084A (pt) | 1979-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0206833B1 (en) | Aqueous fluids | |
| US4957641A (en) | Use of alkoxyhydroxy fatty acids as corrosion inhibitors in oils and oil-containing emulsions | |
| CA1192206A (en) | Benzotriazole mixtures, processes for producing them, and their use as metal passivators | |
| CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
| BRPI0710415B1 (pt) | método para usinar uma peça de trabalho de alumínio ou de liga de alumínio | |
| US4609531A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anticorrosion agents | |
| CA1294511C (en) | Aqueous fluids | |
| RU2110613C1 (ru) | Средство защиты от коррозии | |
| KR100318700B1 (ko) | 금속가공보조제로서의알킬석신산또는알케닐석신산유도체 | |
| CA1337993C (en) | Reaction products of boric acid and alkanoletheramines and their use as corrosion inhibitors | |
| US4683081A (en) | Aqueous corrosion inhibitor compositions of a half-amide and a dicarboxylic acid amine salt | |
| US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
| US2708660A (en) | Soluble oil rust inhibitors | |
| US3717433A (en) | Corrosion inhibition method | |
| US3718604A (en) | Corrosion inhibitor containing a water soluble emulsion of a fatty amine with a cationic emulsifier | |
| US3703477A (en) | Corrosion inhibitor containing sulfurized tall oil | |
| JPS59152351A (ja) | ホウ酸、ジエタノールアミンおよびモノエタノールアミンの反応生成物およびそれを含有する腐食防止剤 | |
| US2852353A (en) | Distillate fuel oils inhibited against haze formation | |
| JPS61190083A (ja) | ２‐ベンゾチアゾリルチオカルボン酸アンモニウム塩を含有する水性防食剤 | |
| US5668093A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides | |
| CS228120B2 (en) | Concentrate of oils emulsificated in water for machining of metals | |
| JPH0570976A (ja) | アルケニル琥珀酸半アミドの使用方法 | |
| WO2003080895A1 (en) | Corrosion inhibiting salts, concentrates and metal working fluids containing same | |
| JPS63183184A (ja) | 二酸化炭素腐食抑制組成物とその使用方法 | |
| PL158758B1 (pl) | Kompozycja chlodzaco-smarujaca do obróbki metali PL |