CS207046B1 - Method of making the nacre pigments - Google Patents

Method of making the nacre pigments Download PDF

Info

Publication number
CS207046B1
CS207046B1 CS769879A CS769879A CS207046B1 CS 207046 B1 CS207046 B1 CS 207046B1 CS 769879 A CS769879 A CS 769879A CS 769879 A CS769879 A CS 769879A CS 207046 B1 CS207046 B1 CS 207046B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
titanium dioxide
titanium
solution
mica
nacre
Prior art date
Application number
CS769879A
Other languages
English (en)
Inventor
Kvetoslava Halamova
Miroslav Nedorost
Alexander Palffy
Linhart Sladecek
Original Assignee
Kvetoslava Halamova
Miroslav Nedorost
Alexander Palffy
Linhart Sladecek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kvetoslava Halamova, Miroslav Nedorost, Alexander Palffy, Linhart Sladecek filed Critical Kvetoslava Halamova
Priority to CS769879A priority Critical patent/CS207046B1/cs
Publication of CS207046B1 publication Critical patent/CS207046B1/cs

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
REPUBLIKA K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 207 046 (11) (Bl)
(61) (23) Výstavní priorita(22) Přihlášeno 12 11 79(21) PV 7698-79 (51) Int. Cl.’ C 09 C 1/36
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněno 15 09 80(45) Vydáno 01 11 83
Autor vynálezu HALAM0VJÍ KVĚTOSLAVA, NEDOROST MIROSLAV dr. ing., PŘEROV
PÁLIT Y ALEXANDER ing., V0Z0KANY a STÁDEČEK LINHART, K0K0RY (54) Způsob výroby perleťových pigmentů 1
Vynález se týká způsobu přípravy perleťových pigmentů s povlakem kysličníku titani-čitého na šupinkách slídy z technického titanylsulfátového roztoku se zvýšeným obsahemželeza.
Způsob výroby perleťových pigmentů na bázi kysličníku titaničitého je popsánv PV 2991-79 a zahraničních patentech US 3 087 828, US 3 437 515, US 3 874 890, DP 1 959 998, DP 2 009 566, DP 1 467 468. Při těchto způsobech výroby perleťových pig-mentů se vychází z čistých titaničitých solí kyseliny sírové a chlorovodíkové.
Podstatně jednodušší a ekonomicky výhodnější je příprava perleťových pigmentů z tech-nického titanylsulfátového roztoku vyrobeného z ilmenitu a používaného pro výrobu tita-nové běloby.
Nejvhodnějším pro použití je roztok po krystalizaci zelené skalice, který obsahujepřibližně 160 g/1 kysličníku titaničitého, 60 g/1 železa a 420 g/1 kyseliny sírové. Roz-tok se upravuje před hydrolýzou na požadovanou koncentraci.
Tento způsob přípravy perleťových pigmentů nebyl zatím patentován. Jen v US patentu3 087 828 je uveden jeden příklad přípravy stříbrného perleťového pigmentu z titanylsul-fátového roztoku se zvýšeným obsahem železa. Obdržený stříbrný pigment byl žlutě zbarve-ný a nebyl kvalitní.
Na základě experimentálních zkoušek bylo prokázáno, že zvýšený obsah železa v tita- 207 046 207 040 nylsulfátovem roztoku do značné míry ovlivňuje průběh hydrolýzy (hydrolytický proces seurychluje, vyloučený gel TiOg se sráží mimo slídu), čímž se snižují perlďtové vlastnostipřipravovaného pigmentu. Hydratovaný gel kysličníku titaničitého obsahuje i po důkladnémpromytí zvýšený obsah železa nad 0,01 55, což ovlivňuje do značné míry čistotu barevnéhoodstínu. Příprava perletových pigmentů z titanylsulfátového roztoku z výrobny titanové bělobyvyžaduje speciální úpravu technologického postupu, která spočívá jednak v chemické úpravětitanylsulfátového roztoku před hydrolýzou, t.j. zajištění dostatečného redukčního pro-středí, optimální acidity kyseliny sírové a koncentrace kysličníku titaničitého. Mimo uve-denou úpravu titanylsulfátového roztoku je třeba ještě zajistit dokonalou stabilitu krys-talické mřížky kysličníku titaničitého během kalcinace perletového pigmentu přísadami kys-ličníku antimonitého a kysličníku fosforečného. Mřížka kysličníku titaničitého je částeč-ně deformována přítomností železa i jiných barevných prvků - chrómu, vanadu, olova, mědi,manganu, sorbovaných na povrchu gelu kysličníku titaničitého ve stopových množstvíchi po jeho důkladném promytí.
Postup podle vynálezu je charakterizován tím, že se titanylsulfátový roztok před hy-drolýzou upraví tak, aby obsahoval 2 až 5 g trojmocného titanu /1 počítáno jako kysličníktitaničitý, výhodně 3,5 g trojmocného titanu/1, koncentrace kysličníku titaničitého se mápohybovat v rozmezí 100 až 140 g/1, výhodně 120 g/1^ Kysličník fosforečný a antimonitý sepřidávají společně nebo kysličník antimonitý samostatně v množství 0,5 až 3 %, výhodně1 % na obsah kysličníku titaničitého, buď do titanylsulfátového roztoku před hydrolýzou,nebo v konečné fázi hydrolýzy, nebo až do promytého perletového pigmentu po hydrolýze.Kysličník fosforečný se přidává ve formě fosforečných sloučenin ( kyselina fosforečná,fosforečnan amonný nebo fosforečnany alkalických kovů).
Postup podle vynálezu je poměrně jednoduchý a spočívá v úpravě titanylsulfátovýchroztoků z výroby titanové běloby po krystalizaci zelené skalice a v dávkování specific-kých přísad při běžně prováděných operacíoh.
Pokrok dosažený vynálezem je v tom, že se pro výrobu perletového pigmentu používátitanylsulfátový roztok z výroby titanové běloby místo čistých titaničitých solí, jejichžpříprava je značně nákladná. Tímto postupem připravené stříbrné a zlaté perletové pigmen-ty s obsahem 18 až 30 % kysličníku titaničitého jsou velmi kvalitní a lze je vyrábětv různých odstínech.
Pro objasnění pracovního postupu jsou uvedeny příklady. Příklad 1 120 g slídy o měrném povrchu 3,2 m2/g se rozplaví v 175 ml technického titanylsulfátové-ho roztoku o koncentraci 160 g/1 kysličníku titaničitého, faktoru acidity 1,8 a obsahutrojmocného titanu 3,5 g/1 kysličníku titaničitého a přidá se zvolna 58 ml 1% kyselinysírové. Suspenze se zahřeje k varu a za míchání se udržuje ve varu 120 minut. Nato sezťiltruje, promyje destilovanou vodou, vysuší při 110 °C a kalcinuje se 30 minut při tep-lotě 900 °C. Obdržený perletový pigment obsahuje 81 % slídy a 19 % kysličníku titaničité-ho. Interferuje v odraženém světle stříbrnou barvu.

Claims (2)

Příklad 2 207 046 2 62 g slídy o měrném povrchu 3»2 m /g se rozplaví v 160 ml technického titanylsufátovéhoroztoku o koncentraci 160 g/1 kysličníku titaničitého, faktoru acidity 1,8 a obsahu troj-mocného titanu 3,5 g/1 kysličníku titaničitého a přidá se pozvolna 89 ml 1% kyseliny sí-rové. Další postup stejný jako u příkladu 1. Obdržený perletový pigment obsahuje 70 % slídy a 30 % kysličníku titaničitého. Interferu-je v odraženém světle zlatou barvu. Příklad 3 Postup podle příkladu 2. Zfiltrovaný a promytý perletový pigment se rozplaví v 500 ml destilované vody, přidá se 42 ml roztoku heptahydrátu síranu železnatého o koncentraci300 g/1 a během 10 minut se za stálého míchání upraví pH na hodnotu 8 přídavkem 20% roz-toku amoniaku. Pak následuje prodleva 30 minut za míchání, nato se suspenze uvede do va-ru. Vzorek se zfiltruje, promyje, vysuší při 110 °C a kalcinuje se 30 minut při teplotě900 °C. Obdržený perletový pigment obsahuje 66 % slídy, 30 % kysličníku titaničitého a4 % kysličníku železitého. Interferuje v odraženém světle sytě zlatou barvu. Příklad 4 Postup podle příkladu 1. Po naředění titanylsulfátového roztoku 1% kyselinou sírovou při-dá se k roztoku 0,28 g kysličníku antimonitého a 0,28 g kysličníku fosforečného ve forměkyseliny fosforečné. Další postup podle příkladu 1. Obdržený perletový pigment interferuje v odraženém světle stříbrnou barvu s namodralýmodstínem a vysokým leskem. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
1. Způsob výroby perletových pigmentů s povlakem kysličníku titaničitého na přírodníchnebo syntetických látkách, zejména šupinkách slídy hydrolýzou solí čtyřmocného tita-nu vyznačující se tím, že se vychází z technického titanylsulfátu pro výrobu titano-vé běloby, obsahujícího až 5 g/1 trojmocného titanu jako kysličník titaničitý, výhod-né 3,5 g/1 trojmocného titanu, s faktorem acidity 1,6 až 1,9»' výhodně 1,8, o koncen-traci kysličníku 100 až 140 g/1, výhodně 120 g/1.
2. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že titanylsulfátový roztok se upraví přídav-kem 0,5 až 3 % kysličníku antimonitého, výhodně 1 % a 0,5 až 3 % kysličníku fosforeč-ného, výhodně 1 %, vztaženo na obsah kysličníku titaničitého v perletovém pigmentu.
CS769879A 1979-11-12 1979-11-12 Method of making the nacre pigments CS207046B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS769879A CS207046B1 (en) 1979-11-12 1979-11-12 Method of making the nacre pigments

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS769879A CS207046B1 (en) 1979-11-12 1979-11-12 Method of making the nacre pigments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207046B1 true CS207046B1 (en) 1981-07-31

Family

ID=5426568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS769879A CS207046B1 (en) 1979-11-12 1979-11-12 Method of making the nacre pigments

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207046B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4867794A (en) Process for preparing rutile-coated mica pigments
US4456486A (en) Yellow nacreous pigments having calcined CR oxide and phosphate layer for improved light-fastness, process and use
DE1592406B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Titandioxydpigmenten mit hohem Weißgrad
SU668588A3 (ru) Способ получени магнетита
FI57123B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett titandioxidpigment av hoeg kvalitet och med anataskristallstruktur
CS207046B1 (en) Method of making the nacre pigments
US4221607A (en) Calcining effect of synthetic iron oxide
US3625650A (en) Preparation of titanium dioxide pigment having the crystal structure of anatase
US4179306A (en) Stabilizing titanium dioxide pigments with vanadates
US2344265A (en) Method of hydrolysis
DE3026686C2 (cs)
DE588230C (de) Verfahren zur Herstellung von Titankompositionspigmenten
US1412027A (en) Titanium-oxide pigment and method of producing the same
US3617217A (en) Preparation of anatase titanium dioxide pigment
US4133864A (en) Process for preparing titanium dioxide
SU1368321A1 (ru) Способ получени светостойких свинцовых кронов
US2999007A (en) Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum
DE2366064A1 (de) Herstellung von berliner blau durch umsetzung von natriumferrocyanid
DE588446C (de) Verfahren zur Herstellung von Titanpigmenten bzw. Titanoxyden
DE891902C (de) Verfahren zur Herstellung von braunen Eisenoxydpigmenten
SU1353788A1 (ru) Способ получени пигментного фосфата титана
SU998478A1 (ru) Способ получени лазури железной
SU794048A1 (ru) Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА
SU916520A1 (ru) Способ получения кадмиевых пигментов1
SU1699930A1 (ru) Способ получени красного перламутрового пигмента