SU794048A1 - Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА - Google Patents

Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА Download PDF

Info

Publication number
SU794048A1
SU794048A1 SU782696845A SU2696845A SU794048A1 SU 794048 A1 SU794048 A1 SU 794048A1 SU 782696845 A SU782696845 A SU 782696845A SU 2696845 A SU2696845 A SU 2696845A SU 794048 A1 SU794048 A1 SU 794048A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
hours
precipitate
ammonium
sulfate
Prior art date
Application number
SU782696845A
Other languages
English (en)
Inventor
Давид Лазаревич Мотов
Лидия Георгиевна Герасимова
Артур Григорьевич Бабкин
Тамара Тимофеевна Харченко
Владимир Яковлевич Степанов
Валентин Иванович Сушко
Юрий Михайлович Иванов
Виталий Федорович Харин
Original Assignee
Институт Химии И Технологии Редкихэлементов И Минерального Сырья Орденаленина Кольского Филиала Им. C.M.Кирова Ah Cccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии И Технологии Редкихэлементов И Минерального Сырья Орденаленина Кольского Филиала Им. C.M.Кирова Ah Cccp filed Critical Институт Химии И Технологии Редкихэлементов И Минерального Сырья Орденаленина Кольского Филиала Им. C.M.Кирова Ah Cccp
Priority to SU782696845A priority Critical patent/SU794048A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU794048A1 publication Critical patent/SU794048A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Изобретение относится к области производства пигментной двуокиси титана и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.
Известен способ получения пигмент- 5 ной двуокиси титана путем термического гидролиза водного раствора сульфата титанила и аммония, не содержащего свободной серной кислоты и свободного сульфата аммония.
Гидролиз по данному способу осуществляется поэтапно при добавлении указанной титановой соли в исходную суспензию в три приема с доведением ее концентрации соответственно до 600,15 650-700 и 700-800 г/л и в пересчете на Tioa до 120,130-140 и 140-160 г/л, соответственно [1].
Данный способ дает выход гидроокиси титана порядка 95%. , 20
Недостатком этого способа является длительность его процесса (4-5 час) й низкая скорость фильтрации гидролизной суспензии.
Известен способ получения пигмент- 15 ной двуокиси титана из сульфата титанила и аммония путем термогидролиза его водной суспензии при нагревании до 100°С с предварительно введенным в нее дополнительным количеством суль 30 фата аммония до весового его отношения к двуокиси титана 1,9-5,2 и серной кислоты в течение 3 час с последующей фильтрацией образовавшегося осадка, его промывкой и прокаливанием при 950 С C2J.
Недостатком данного способа является невысокие пигментные свойства двуокиси титана вследствие невысокой ее интенсивности (250-300 у.ед.), белизны (87-90%) и укрывистости 80-95 г/м Такая двуокись титана применима преимущественно в электродной и конденсаторной технике.
Дель изобретения — улучшение пигментных свойств двуокиси титана.
Поставленная цель достигается тем, что пигментную двуокись титана получают из сульфата титанила и аммония _ путем введения в его водную суспензию сульфата аммония и серной кислоты ‘до содержания их в свободном виде 90-150 и 10-150 г/л соответственно с последующим нагреванием полученной смеси при 4080уС в течение 0,3-2 час, фильтрацией образовавшегося осадка, его промывкой и прокаливанием при 800-1000оС в течение 1-5 час.
Отличие способа состоит в том, что сульфат аммония и серную кислоту в исходную суспензию вводят до вышеописанного их содержания в свободном виде, а нагревание полученной смеси проводят при указанных выше условиях.
При этом прокаливание осадка по данному способу проводят, как указано выше при 800-1000°С.в течение 1-5 час.
Предложенный способ обеспечивает улучшенные пигментные свойства двуокиси титана с белизной 95,8-96,5%, укрывистостью 38,4-44,8 г/м и с интенсивностью, в три-четыре раза превышающей цо величине известный продукт.
Пример 1. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммония, содержащего 650 г/л соли .( 130 г/л TiQ^ г 15 г/л и (NH^zj-SOq, cg,o3 = = 10. г/л. Вводят в этот раствор 140 г сульфата аммония до содержания в свободном виде (МНц.)2SO^ = 150 г/л и 44 мл концентрированной серной кислоты до концентрации = 90 г/л.
Нагревают полученную смесь до80°С и выдерживают при этой температуре 0,3 час. Выход твердого продукта 97 %. Осадок отделяют от жидкой фады, промывают и прокаливают при 800 С в течение 5 час. Свойства полученного пигмента: интенсивность 1165 усл. ед., белизна 96,0 % маслоемкость 20 г/100 г, укрывистость 38,4 г/м .
Пример 2. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммония, содержащего 800 г соли (160 г/л TiO ), свободной серной кислоты 15 г/л, свободного · сульфата аммония 10 г/л. Вводят в пульпу 85 мл концентрированной серной кислоты до содержания =
150г/л.Нагревают полученную суспензию при перемешивании до 4 0°С и выдерживают при температуре 2 час.
с и 1
Осадок выходом 97,5% фильтруют, промывают прокаливают при 1000°С в течение час.
Свойства пигмента: интенсивность
1140 усл. ед., белизна 95,8%, укрывистость 41,0 г/м2, маслоемкость 23 г/100г.
П р и м е р - 3. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммония, содержащего 725 г соли, *145 г/л TiO^, 15 г/л ^3is<-U· caoff. и 10 Г//л
Вводят в раствор 70 г сульфата аммония до содержания (ЫН^дS0.у. 80 г/л и серную кислоту в количестве мя до концентрации H^SO. Λ , 120 г/п. а 4С0°5·'
Полученную смесь нагревают при перемешивании до бО^С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час.
Затем осадок отделяют с выходом 98% от жидкой фазы, промывают и прокаливают при ЭОО^С в течение 2,5 час.
Тейнико-экономические преимущества предлагаемого способа определяются сокращением его продолжительности и увеличением скорости фильтрации термообработанной суспензии.

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА Отличие способа состоит в том, чт сульфат аммони  и серную кислоту в и ходную суспензию ввод т до вышеописа ного их содержани  в свободном виде, а нагревание полученной смеси провод т при указанных выше услови х. При этом прокаливание осадка по данному способу провод т, как указано выше при 800-1000 С,в течение 1-5 час. Предложенный способ обеспечивает улучшенные пигментные свойства двуокиси титана с белизной 95,8-96,5%, укрывистостью 38,4-44,8 г/м и с интенсивностью , в три-четыре раза превышающей цо величине известный продукт . Пример 1, Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммоний, соде жащего 650 г/л соли ( 130 г/л TiQ, Hj2.S04CBo6. 15 г/л и (ГО1)(,б 10 г/л. Ввод т в этот раствор 140 сульфата аммони  до содержани  в сво бодном виде (МН.) 150 г/л и 44 мл концентрированной серной кисло ты до концентрации К, gg / Нагревают полученную смесь доВО С и выдерживают при этой температуре 0,3 час. Выход твердого продукта 97 %. Осадок отдел ют от жидкой фады, промывают и прокаливают при 800 С в теч ние 5 час. Свойства полученного пигмента: интенсивность 1165 усл. ед,, белизна 96,0 % маслоемкость 20 г/100 укрывистость 38,4 г/м . Пример 2. Берут 1 л раствор сульфата титанила и аммони , содержа щего 80-0 г соли (160 г/л TiO,) , свободной серной кислоты 15 г/л, свобод ного-сульфата аммони  10 г/л. Ввод т в пульпу 85 мл концентрированной сер ной кислоты до содержани  H,S( 150г/л.Нагревают полученную суспензи при перемешивании до и выдержи ,вают при температуре 2 час. Осадок с выходом 97,5% фильтруют, промывают и прокаливают при в течение 1 час. Свойства пигмента: интенсивность 1140 усл. ед., белизна 95,8%, укрывистость 41,0 г/м , маслоемкость 23 г/ЮОг. П р и м е р 3. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммони , содержащего 725 г соли, 145 г/л TiO-, 15 г/л . г/ (-Рд50.сйо 5Ввод т в раствор 70 г сульфата аммони  до содержани  (NH)SO.. 0 г/л и серную кислоту в количестве 5о мл до концентрации Н SO. 120 г/л. Полученную смесь нагревают при перемешивании до и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. Затем осадок отдел ют с выходом 98% от жидкой фазы, промывают и прокаливают при в течение 2,5 час. Тейнико-экономические преимущества предлагаемого способа определ ютс  сокращением его продолжительности и увеличением скорости фильтрации термообработанной суспензии. Формула изобретени  1.Способ получени  пигментной двуокиси титана из сульфата титанила и аммони , включающий введение в его водную суспензию ч., сульфата аммони  и серной кислоты , нагревание полученной жидкой смеси , фильтрацию образовавшегос  осадка , его промывку и прокаливание, отличающийс , тем, что, с целью улучшени  пигментных: свойств целевого продукта, сульфат аммони  и серную кислоту в исходную суспензию ввод т ((ДО содержани  их в свободном виде 90150 и 10-150 г/л соответственно, а нагревание полученной смеси провод т при 40-80 С в течение 0,3-2 час. 2.Способ по п. 1, .о т л и ч а ю щ и и с  - тем, что прокаливание осадка провод т при 800-1000®С в течение 1-5 час. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 386845, кл. С 01 G 23/08, 1973.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР 652119, кл. С 01 G 23/04, 1975 (прототип).
SU782696845A 1978-12-13 1978-12-13 Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА SU794048A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782696845A SU794048A1 (ru) 1978-12-13 1978-12-13 Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782696845A SU794048A1 (ru) 1978-12-13 1978-12-13 Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU794048A1 true SU794048A1 (ru) 1981-01-07

Family

ID=20798636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782696845A SU794048A1 (ru) 1978-12-13 1978-12-13 Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU794048A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1592406A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Titandioxydpigmenten mit hohem Weissgrad
CN107574711B (zh) 一种装饰纸用钛白粉的生产方法
US3329484A (en) Titanium dioxide pigment and method for preparation thereof
EP0782971A1 (en) Preparation of anatase titanium dioxide
SU794048A1 (ru) Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА
US4885034A (en) Method of making a composite TiO2 pigment
GB1474164A (en) Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions
CN108002435A (zh) 一种提高硫酸法钛白粉生产质量的方法
US3528773A (en) Method of preparing titanium dioxide pigment
US3409454A (en) Alumina coated tio2 pigments
US2427165A (en) Manufacture of rutile
SU753873A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
US2771345A (en) Preparation of titanium dioxide pigments
SU652119A1 (ru) Способ получени двуокиси титана
US2503692A (en) Preparation of titanium dioxide pigments
US2034923A (en) Manufacture of titanium pigments
US2999007A (en) Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum
US2444237A (en) Composite pigments
RU1811505C (ru) Способ получени двуокиси титана
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
US2516604A (en) Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product
SU975578A1 (ru) Способ получени рутильной двуокиси титана
SU1085935A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации
SU905244A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
US1916236A (en) Method of precipitating titanium compounds