SU794048A1 - Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА - Google Patents
Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА Download PDFInfo
- Publication number
- SU794048A1 SU794048A1 SU782696845A SU2696845A SU794048A1 SU 794048 A1 SU794048 A1 SU 794048A1 SU 782696845 A SU782696845 A SU 782696845A SU 2696845 A SU2696845 A SU 2696845A SU 794048 A1 SU794048 A1 SU 794048A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- hours
- precipitate
- ammonium
- sulfate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Изобретение относится к области производства пигментной двуокиси титана и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.
Известен способ получения пигмент- 5 ной двуокиси титана путем термического гидролиза водного раствора сульфата титанила и аммония, не содержащего свободной серной кислоты и свободного сульфата аммония.
Гидролиз по данному способу осуществляется поэтапно при добавлении указанной титановой соли в исходную суспензию в три приема с доведением ее концентрации соответственно до 600,15 650-700 и 700-800 г/л и в пересчете на Tioa до 120,130-140 и 140-160 г/л, соответственно [1].
Данный способ дает выход гидроокиси титана порядка 95%. , 20
Недостатком этого способа является длительность его процесса (4-5 час) й низкая скорость фильтрации гидролизной суспензии.
Известен способ получения пигмент- 15 ной двуокиси титана из сульфата титанила и аммония путем термогидролиза его водной суспензии при нагревании до 100°С с предварительно введенным в нее дополнительным количеством суль 30 фата аммония до весового его отношения к двуокиси титана 1,9-5,2 и серной кислоты в течение 3 час с последующей фильтрацией образовавшегося осадка, его промывкой и прокаливанием при 950 С C2J.
Недостатком данного способа является невысокие пигментные свойства двуокиси титана вследствие невысокой ее интенсивности (250-300 у.ед.), белизны (87-90%) и укрывистости 80-95 г/м Такая двуокись титана применима преимущественно в электродной и конденсаторной технике.
Дель изобретения — улучшение пигментных свойств двуокиси титана.
Поставленная цель достигается тем, что пигментную двуокись титана получают из сульфата титанила и аммония _ путем введения в его водную суспензию сульфата аммония и серной кислоты ‘до содержания их в свободном виде 90-150 и 10-150 г/л соответственно с последующим нагреванием полученной смеси при 4080уС в течение 0,3-2 час, фильтрацией образовавшегося осадка, его промывкой и прокаливанием при 800-1000оС в течение 1-5 час.
Отличие способа состоит в том, что сульфат аммония и серную кислоту в исходную суспензию вводят до вышеописанного их содержания в свободном виде, а нагревание полученной смеси проводят при указанных выше условиях.
При этом прокаливание осадка по данному способу проводят, как указано выше при 800-1000°С.в течение 1-5 час.
Предложенный способ обеспечивает улучшенные пигментные свойства двуокиси титана с белизной 95,8-96,5%, укрывистостью 38,4-44,8 г/м и с интенсивностью, в три-четыре раза превышающей цо величине известный продукт.
Пример 1. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммония, содержащего 650 г/л соли .( 130 г/л TiQ^ г 15 г/л и (NH^zj-SOq, cg,o3 = = 10. г/л. Вводят в этот раствор 140 г сульфата аммония до содержания в свободном виде (МНц.)2SO^ = 150 г/л и 44 мл концентрированной серной кислоты до концентрации = 90 г/л.
Нагревают полученную смесь до80°С и выдерживают при этой температуре 0,3 час. Выход твердого продукта 97 %. Осадок отделяют от жидкой фады, промывают и прокаливают при 800 С в течение 5 час. Свойства полученного пигмента: интенсивность 1165 усл. ед., белизна 96,0 % маслоемкость 20 г/100 г, укрывистость 38,4 г/м .
Пример 2. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммония, содержащего 800 г соли (160 г/л TiO ), свободной серной кислоты 15 г/л, свободного · сульфата аммония 10 г/л. Вводят в пульпу 85 мл концентрированной серной кислоты до содержания =
150г/л.Нагревают полученную суспензию при перемешивании до 4 0°С и выдерживают при температуре 2 час.
с и 1
Осадок выходом 97,5% фильтруют, промывают прокаливают при 1000°С в течение час.
Свойства пигмента: интенсивность
1140 усл. ед., белизна 95,8%, укрывистость 41,0 г/м2, маслоемкость 23 г/100г.
П р и м е р - 3. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммония, содержащего 725 г соли, *145 г/л TiO^, 15 г/л ^3is<-U· caoff. и 10 Г//л
Вводят в раствор 70 г сульфата аммония до содержания (ЫН^дS04с.0оу. 80 г/л и серную кислоту в количестве мя до концентрации H^SO. Λ , 120 г/п. а 4С0°5·'
Полученную смесь нагревают при перемешивании до бО^С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час.
Затем осадок отделяют с выходом 98% от жидкой фазы, промывают и прокаливают при ЭОО^С в течение 2,5 час.
Тейнико-экономические преимущества предлагаемого способа определяются сокращением его продолжительности и увеличением скорости фильтрации термообработанной суспензии.
Claims (2)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА Отличие способа состоит в том, чт сульфат аммони и серную кислоту в и ходную суспензию ввод т до вышеописа ного их содержани в свободном виде, а нагревание полученной смеси провод т при указанных выше услови х. При этом прокаливание осадка по данному способу провод т, как указано выше при 800-1000 С,в течение 1-5 час. Предложенный способ обеспечивает улучшенные пигментные свойства двуокиси титана с белизной 95,8-96,5%, укрывистостью 38,4-44,8 г/м и с интенсивностью , в три-четыре раза превышающей цо величине известный продукт . Пример 1, Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммоний, соде жащего 650 г/л соли ( 130 г/л TiQ, Hj2.S04CBo6. 15 г/л и (ГО1)(,б 10 г/л. Ввод т в этот раствор 140 сульфата аммони до содержани в сво бодном виде (МН.) 150 г/л и 44 мл концентрированной серной кисло ты до концентрации К, gg / Нагревают полученную смесь доВО С и выдерживают при этой температуре 0,3 час. Выход твердого продукта 97 %. Осадок отдел ют от жидкой фады, промывают и прокаливают при 800 С в теч ние 5 час. Свойства полученного пигмента: интенсивность 1165 усл. ед,, белизна 96,0 % маслоемкость 20 г/100 укрывистость 38,4 г/м . Пример 2. Берут 1 л раствор сульфата титанила и аммони , содержа щего 80-0 г соли (160 г/л TiO,) , свободной серной кислоты 15 г/л, свобод ного-сульфата аммони 10 г/л. Ввод т в пульпу 85 мл концентрированной сер ной кислоты до содержани H,S( 150г/л.Нагревают полученную суспензи при перемешивании до и выдержи ,вают при температуре 2 час. Осадок с выходом 97,5% фильтруют, промывают и прокаливают при в течение 1 час. Свойства пигмента: интенсивность 1140 усл. ед., белизна 95,8%, укрывистость 41,0 г/м , маслоемкость 23 г/ЮОг. П р и м е р 3. Берут 1 л раствора сульфата титанила и аммони , содержащего 725 г соли, 145 г/л TiO-, 15 г/л . г/ (-Рд50.сйо 5Ввод т в раствор 70 г сульфата аммони до содержани (NH)SO.. 0 г/л и серную кислоту в количестве 5о мл до концентрации Н SO. 120 г/л. Полученную смесь нагревают при перемешивании до и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. Затем осадок отдел ют с выходом 98% от жидкой фазы, промывают и прокаливают при в течение 2,5 час. Тейнико-экономические преимущества предлагаемого способа определ ютс сокращением его продолжительности и увеличением скорости фильтрации термообработанной суспензии. Формула изобретени 1.Способ получени пигментной двуокиси титана из сульфата титанила и аммони , включающий введение в его водную суспензию ч., сульфата аммони и серной кислоты , нагревание полученной жидкой смеси , фильтрацию образовавшегос осадка , его промывку и прокаливание, отличающийс , тем, что, с целью улучшени пигментных: свойств целевого продукта, сульфат аммони и серную кислоту в исходную суспензию ввод т ((ДО содержани их в свободном виде 90150 и 10-150 г/л соответственно, а нагревание полученной смеси провод т при 40-80 С в течение 0,3-2 час. 2.Способ по п. 1, .о т л и ч а ю щ и и с - тем, что прокаливание осадка провод т при 800-1000®С в течение 1-5 час. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 386845, кл. С 01 G 23/08, 1973.
- 2.Авторское свидетельство СССР 652119, кл. С 01 G 23/04, 1975 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782696845A SU794048A1 (ru) | 1978-12-13 | 1978-12-13 | Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782696845A SU794048A1 (ru) | 1978-12-13 | 1978-12-13 | Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU794048A1 true SU794048A1 (ru) | 1981-01-07 |
Family
ID=20798636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782696845A SU794048A1 (ru) | 1978-12-13 | 1978-12-13 | Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU794048A1 (ru) |
-
1978
- 1978-12-13 SU SU782696845A patent/SU794048A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1592406A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Titandioxydpigmenten mit hohem Weissgrad | |
CN107574711B (zh) | 一种装饰纸用钛白粉的生产方法 | |
US3329484A (en) | Titanium dioxide pigment and method for preparation thereof | |
EP0782971A1 (en) | Preparation of anatase titanium dioxide | |
SU794048A1 (ru) | Способ получени пигментнойдВуОКиСи ТиТАНА | |
US4885034A (en) | Method of making a composite TiO2 pigment | |
GB1474164A (en) | Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions | |
CN108002435A (zh) | 一种提高硫酸法钛白粉生产质量的方法 | |
US3528773A (en) | Method of preparing titanium dioxide pigment | |
US3409454A (en) | Alumina coated tio2 pigments | |
US2427165A (en) | Manufacture of rutile | |
SU753873A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
US2771345A (en) | Preparation of titanium dioxide pigments | |
SU652119A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
US2503692A (en) | Preparation of titanium dioxide pigments | |
US2034923A (en) | Manufacture of titanium pigments | |
US2999007A (en) | Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum | |
US2444237A (en) | Composite pigments | |
RU1811505C (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
SU643520A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
US2516604A (en) | Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product | |
SU975578A1 (ru) | Способ получени рутильной двуокиси титана | |
SU1085935A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана анатазной модификации | |
SU905244A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
US1916236A (en) | Method of precipitating titanium compounds |