CS206099B1 - l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy - Google Patents

l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS206099B1
CS206099B1 CS536679A CS536679A CS206099B1 CS 206099 B1 CS206099 B1 CS 206099B1 CS 536679 A CS536679 A CS 536679A CS 536679 A CS536679 A CS 536679A CS 206099 B1 CS206099 B1 CS 206099B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
chlorprpopionyl
acetoloxy
fenoxy
etan
prepartion
Prior art date
Application number
CS536679A
Other languages
English (en)
Inventor
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Original Assignee
Ivan Zvara
Ivan Lukac
Pavol Hrdlovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ivan Zvara, Ivan Lukac, Pavol Hrdlovic filed Critical Ivan Zvara
Priority to CS536679A priority Critical patent/CS206099B1/cs
Publication of CS206099B1 publication Critical patent/CS206099B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká novej zlúčeniny, l-acetyloxy-2-£4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJetánu vzorca:
- CH2 - CH2 - 0 - OC - CH3 a spósobu jej přípravy.
Spósob přípravy novej zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatúry je založený na tom, že na l-acetyloxy-2-fenoxy-etán sa pósobi chloridom kyseliny 3-chlorpropiónovej v přítomnosti chloridu hlinitého.
Uvedená zlúčenina sa móže použiť na přípravu karbonylového monoméru, ktorý sa použije na přípravu karbonylových polymérov.
Příklad
Do baňky se vloží 22,2 g (0,167 mol) chloridu hlinitého a 23 ml sírouhlíka, za miešanie a chladenia (0 až 10 °C) sa přidal roztok 17,6 g (0,139 mol) chloridu kyseliny 3-ehlórpropiónovej v 18 ml sírouhlíka, potom sa přidal po kvapkách roztok 25 g (0,139 mol) l-acetyloxy-2-fenoxyetánu v 25 ml eírouhlíka. Po skončení pridávanie sa reakčná zmes ešte 30 minút refluxovala. Potom sa reakčná zmee rozložila na l’ade a kyselině chlorovodíkovéj a produkt sa extrahoval ehloroformom, ktorý sa 4-krát premyl vodou. Chloroform sa odpařil
206 099
2D6 099 a produkt sa extrahoval hórúcou zmesou 20 ml éteru a 500 ml hexánu. Z tejto zmesi sa produkt vymrazil. Získali aa biele, slabo nažltlé kryštály s t.t. 40 až 42 °C yo výťažku 50 %.

Claims (2)

PREDMET VYNÁLEZU
1. l-acetyloxy-2-f4-/3-ehlórpropienyl/fenoxyJetán vzorca:
2. Spfisob přípravy l-acetyloxy-2-^4-/3-chlo'rpropionyl/fenoxyJetánu pódia bodu 1, vyznačujúci aa tým, že na l-acetyloxy-2-fenoxyetán sa působí chloridom kyseliny 3-chlo'řpropió« novej v přítomnosti chloridu hlinitého.
CS536679A 1979-08-03 1979-08-03 l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy CS206099B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS536679A CS206099B1 (cs) 1979-08-03 1979-08-03 l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS536679A CS206099B1 (cs) 1979-08-03 1979-08-03 l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS206099B1 true CS206099B1 (cs) 1981-06-30

Family

ID=5398436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS536679A CS206099B1 (cs) 1979-08-03 1979-08-03 l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS206099B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2713576A (en) Preparation of azo compounds
US2394967A (en) Esters of alpha-formylphenaceturic acid and process of preparing the same
US3147272A (en) Method of preparing partially reduced organic compounds
CS206099B1 (cs) l-acetyloxy-2-[4-/3-cfclorpropionyl/fenoxyyetán a spósob jeho přípravy
US2166600A (en) Oxygen containing nitriles of the
US2937175A (en) Preparation of orotic acid
CN118290238A (zh) 一种异丹叶大黄素的制备方法
SU246511A1 (cs)
SU906996A1 (ru) Способ получени 4-цианметил-2-ацетотиенона
US2450634A (en) Production of thiodihydracrylic acids
US3598844A (en) Azidocinnamic aldehydes
Hoke et al. Preparation and polymerization of some N‐(dialkylaminoalkyl) acrylamides
RU2823434C1 (ru) Способ получения бис(1-этилимидазол)аскорбата цинка
SU401663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а-
CS206889B1 (cs) l-metakryloyloxy-2-(4-/3-chlcú'propionyl/fenoxy)etán a spfisob jeho přípravy
CS204759B1 (cs) l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy
WILEY et al. Preparation of methacrylamide
US2521810A (en) Process for preparing alpha-acylamido acetoacetic ester
JPH078816B2 (ja) ジベンゾイルメタンの製造法
US2641612A (en) Vanillic acid diethylamide
US1876928A (en) Process for manufacturing aryl-ortho-carboxyamido-mercaptans
Foye et al. Dithiobiuret analogs of tibione
SU1735263A1 (ru) Способ получени 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана
CN109485608B (zh) 一种4,6-二氯-5-氟-2-氨基嘧啶工业化生产方法
SU620482A1 (ru) Способ получени 1-фенил-3-оксибутиронитрила