CS204759B1 - l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy - Google Patents
l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS204759B1 CS204759B1 CS538479A CS538479A CS204759B1 CS 204759 B1 CS204759 B1 CS 204759B1 CS 538479 A CS538479 A CS 538479A CS 538479 A CS538479 A CS 538479A CS 204759 B1 CS204759 B1 CS 204759B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- phenoxy
- cinnamoyloxy
- ethane
- preparing
- added
- Prior art date
Links
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 1-cinnamoyloxy-2-phenoxy-ethane Chemical compound 0.000 claims description 3
- INUNLMUAPJVRME-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoyl chloride Chemical compound ClCCC(Cl)=O INUNLMUAPJVRME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ADZDTDXRBFSQHH-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C=CC(=O)OCCOC1=CC=C(C=C1)C(CCCl)=O Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C=CC(=O)OCCOC1=CC=C(C=C1)C(CCCl)=O ADZDTDXRBFSQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (61) ~~ ~ ' (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 06 08 79 (21) PV 5384-79
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 31 07 8 0(45) Vydané 01 07 g3 204 759 (11) tBi) (51) Int. Cl.3 C 07 C 69/618
Autor vynálezu ZVARA IVAN ing., LUKÁC IVAN ing. CSc., BRATISLAVA a HRDLOVIČ PAVOL RNDr. CSc.,UALACKl’ (54) l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy 1
Vynález ea týká novej zlúčeniny l-einnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxý] etánuvzorce
Spdsob přípravy novej zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatúry je založený na tom,že na l-cinnamoyloxy-2-fenoxy etán sa pfiaobí chloridom kyseliny 3-chlorpropionovej za pří-tomnosti bezvódého chloridu hlinitého.
Uvedená zlúčenina sa m6že využit na přípravu monoméru, na přípravu polymérov so 8®ft~ciálnymi vlastnosťami. Příklad
Do trojhrdlej baňky opatrenej spatným chladičom, miešadlom a deliacim lievikom šavložilo 11,2 g .(0,084 mol) chloridu hlinitého v 20 ml sírouhlíka, potom pri teplote vod-ného kúpeTa 15 °C, za miešania sa přidá roztok 7,1 g (0,056 mol) 3-chlorpropionylchloriduv 10 ml sírouhlíka a potom sa kúpel’ odstavil a pri teplote miestnosti sa přidával roztok15 g (0,056 mol) l-cinnamoyloxy-2-fenoxy etánu v 100 ml sírouhlíka. Po přidaní asi štvrti- 204 759
Claims (2)
- 2 204 7S9 ny roztoku sa reakčně zmes zahriala do mierneho refluxu a přidal sa zvyšok a reakčná zmessa refluxovala ešte 30 minút. Potom sa rozložila na zmesi ladu a kyseliny chlorovodíkovéjProdukt sa extrahoval chloroformom a štyrikrát premyl vodou. Potom sa chloroform vákuovoodpařil. Získala sa svetložltě tuhá látka, ktorá sa krystalizovala z benzénu. Získali sakryStálý svetlohnedej farby o t.t. 93,5 °C až 95 °C. Výťažok 53,3 %· PBEDMET VYNÁLEZU 1/ l-cinnamoyloxy-2-£4-/3-chlorpropionyl/fenox3fJ etán vzorca:
- 2/ SpOsob přípravy l-cinnamoyloxy-2-£4--/3-chlorpropionyl/-fehoxýJ etánu podlá bodu 1, vy-značujúci sa tým, že na l-cinnamoyloxy-2-fenoXy-etán sa pfisobí chloridom kyseliny3-chlorpropionovej za přítomnosti bezvodáho chloridu hlinitého.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS538479A CS204759B1 (cs) | 1979-08-06 | 1979-08-06 | l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS538479A CS204759B1 (cs) | 1979-08-06 | 1979-08-06 | l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204759B1 true CS204759B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5398637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS538479A CS204759B1 (cs) | 1979-08-06 | 1979-08-06 | l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204759B1 (cs) |
-
1979
- 1979-08-06 CS CS538479A patent/CS204759B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69327890T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(un)substituierten 4-Alkylimidazolen | |
| CS204759B1 (cs) | l-cinnamoyloxy-2-[4-/3-chlorpropionyl/fenoxyJ etán a ap8sob jej přípravy | |
| US2827489A (en) | Process for the preparation of 2-diphenylacetyl-1, 3-indandione | |
| Nicholson et al. | New approaches to the preparation of halogenated methylenediphosphonates, phosphonoacetates, and malonates | |
| CASTLE et al. | Cinnoline Chemistry. V. 4-Mercaptocinnolines and Related Compounds1, 2 | |
| DE69614684T2 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BENZO(b)THIOPHENEN | |
| US3598844A (en) | Azidocinnamic aldehydes | |
| Gilman et al. | Rearrangements in Amination by Alkali Amides in Liquid Ammonia and by Lithium Dialkylamides in Ether | |
| Toma et al. | Application of internal Michael addition to the synthesis of [n] ferrocenophane derivatives: I. Synthesis of [3]-,[4]-and [7] ferrocenophane derivatives | |
| US2678321A (en) | Dialkylaminoalkyl amides of alpha, alpha-diaryltoluic acids and their salts | |
| US2881210A (en) | Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid | |
| US2745866A (en) | Alpha, beta-diaryl substitution products of alpha-alkenonitriles | |
| US2775613A (en) | Methane-bis (vanillin) and derivatives and processes for preparing the same | |
| US2112899A (en) | Derivatives of ac-tetrahydro-betanaphthylamine | |
| JPS5840546B2 (ja) | ２− ベンズイミダゾ−ルカルバミンサンアルキルエステルノ セイゾウホウ | |
| US3703597A (en) | Preparation of benzilic acid compounds | |
| US2570087A (en) | Process of preparing same | |
| US5113001A (en) | Process for preparing sulfophenylalkylsiloxanes or sulfonaphthylalkylsiloxanes | |
| Madsen et al. | Enamine chemistry–XV. The reaction of enamines with α‐halogeno electrophilic olefins | |
| Cromartie et al. | 186. Melanin and its precursors. Part IV. Synthesis of β-3: 4-dihydroxy-2-and-5-methylphenylalanine | |
| EP0012433B1 (en) | 1-(1-aminoalkyl) tricyclo (4,3,1,1 2,5) undecanes and pharmaceutical preparations containing them | |
| US2669578A (en) | Triacetoxy toluene | |
| KR790001482B1 (ko) | 페노티아진 유도체의 제조방법 | |
| IL24802A (en) | Divenzo-Cyclodheptins, their manufacture, and pharmaceutical preparations containing them | |
| KR790000938B1 (ko) | 인다졸 유도체의 제법 |