CS205476B1 - Manufacturing process of silicate coagulating agent - Google Patents

Manufacturing process of silicate coagulating agent Download PDF

Info

Publication number
CS205476B1
CS205476B1 CS391379A CS391379A CS205476B1 CS 205476 B1 CS205476 B1 CS 205476B1 CS 391379 A CS391379 A CS 391379A CS 391379 A CS391379 A CS 391379A CS 205476 B1 CS205476 B1 CS 205476B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydrochloric acid
aluminum
silica
reaction
coagulating agent
Prior art date
Application number
CS391379A
Other languages
Chamorro (ch)
English (en)
Inventor
Stanislav Tesar
Ivo Pavlik
Ladislav Hrdy
Original Assignee
Stanislav Tesar
Ivo Pavlik
Ladislav Hrdy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Tesar, Ivo Pavlik, Ladislav Hrdy filed Critical Stanislav Tesar
Priority to CS391379A priority Critical patent/CS205476B1/cs
Publication of CS205476B1 publication Critical patent/CS205476B1/cs

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je způsob výroby křemičitanového koagulačního prostředku na bázi hliníku z matečných louhů, vznikajících při výrobě fluorokřemičitanu sodného. Matečné louhy, které obsahují kyselinu solnou, se dosud ve většině případů vypouštějí do kanalizace a neutralizují se vápnem nebo jiným alkalizačním činidlem, za vzniku chloridu vápenatého nebo jiné příslušné soli.
Koagulačních prostředků je v ČSSR nedostatek, který brání jejich možnému širokému uplatnění.
Čiření vod, nebo chemicko-biologické, případně chemické čištění vod je založeno na koagulačním účinku solí hliníku nebo železa, které hydrolýzou vytváří ve vodě vločky příslušných hydrátů. Ty ve vodě ďisociují a přitahují k sobě opačně nabité částice koloidních látek, nebo jiné opačně nabité částice. Dochází ke vzniku větších aglomerátů vloček, což může být také podporováno pomocnými koagulačními prostředky, včeťně vysokomolekulámích látek. Velké aglomeráty vloček rychleji sedimentují a strhávají sebou zákalotvomé částice nebo i bakterie a jiné špatně sedimentující částice.
Je známa výroba klasických koagulačních činidel, jako je například síran hlinitý nebo chlorid železitý. Jejich výroba je složitá a příliš nákladná, těchto činidel je
205 476
205 476 nedostatek a jsou drahá.
Je známa příprava chlorsíranů železa, vyráběných oxidaci zelené skalice převážně chlorem. Toto činidlo je levnější než klasická koagulační činidla, jeho příprava oxidací zelené skalice chlorem je však pro spotřebitele komplikovaná.
Je známa zelená skalice jako koagulační prostředek v kombinaci s alkalickým činidlem, například vápenným mlékem. Toto činidlo je levné, vyžaduje však dávkování jak zelené skalice, tak vápenného mléka. V některých případech však dochází k t.zv. spékání zelené skalice při skladování nebo dopravě, což stěžuje manipulační práce. Účinnost zelené skalice v kombinaci s alkalickým činidlem je nižší, než účinnost klasických koagulačních činidel.
V zahraničí se vyrábí specielní koagulační činidla na bázi hliníku nebo železa různých obchodních názvů, jejichž dovoz však vyžaduje devizové prostředky.
Je známa i výroba pomocných koagulačních prostředků. Mezi ně patří například aktivovaná kyselina křemičitá, která se vyrábí z vodního skla neutralizací různými kyselinami. Nedostatkem je vysoká cena daná komplikovanou přípravou aktivované kyseliny křemičité.
Pro čištění některých specielních odpadních vod je známo také použití odpadního gelu kysličníku křemičitého jako pomocného koagulačního prostředku. Je sice laciný a bez nároku na zvláštní úpravu. Jeho použití je však možné jen v těch případech, kdy odpadní vody obsahují železo a musí být dávkován až v několikanásobně vyšším množství než při použití klasických činidel.
Nyní bylo nalezeno, že levný a vysoce účinný koagulační prostředek je možno vyrábět na bázi hliníku z matečných louhů, vznikajících při výrobě fluorokřemičitanu sodného, v nichž je přítomna kyselina solná.
Při výrobě superfosfátu z přírodních fosfátů se uvolňuje fluorid křemičitý. Jeho absorpcí ve vodě vzniká 9-11 %-ní kyselina fluorokřemičitá podle reakce
SiP4 + 2 HgO + nH20 = 2 HgSiPg + SiOg . nHgO /1/
Z kyseliny fluorokřemičité se vysolováním nasyceným roztokem chloridu sodného vyrábí fluorokřemičitan sodný podle reakce
HgSiPg + 2 NaCl « NagSiPg + 2 HC1 /2/
Po vysolení fluorokřemičitanu sodného vzniklý matečný louh obsahuje ve většině případů
1,1 - 1,75 mol/1 kyseliny solné, které se dosud bez užitku vypouští a neutralizuje převážně vápenným mlékem za vzniku chloridu vápenatého. Při roční výrobě 1 750 t fluorokřemičitanu sodného je bez užitku vypouštěno do kanalizace a zneutralizováno, při 95 %-ni účinnosti srážení fluorokřemičitanu sodného, cca 645 t/rok kyseliny solné.
20S 476
Kyselina solná, obsažená v matečném louhu, reaguje s kovovým hliníkem, s výhodou s odpadním hliníkem například odstřižky plechů, za vzniku chloridu hlinitého podle reakce
HC1 + 2 AI » 2 A1C13 + 3 Η? /3/
Při reakci se uvolňuje vodík, který je nutno odvětrávat.
Neutralizaci kyseliny solné je možno také provést hydratovanými kysličníky hliníku podle reakce
HC1 + Al/OH/3 » A1C13 + 3 HgO /4/
Reakcí kyseliny solné, obsažené v matečném louhu z výroby fluorokřemičitanu sodného, s hliníkem nebo hydratovanými kysličníky hliníku vznikne roztok, ve většině případů s obsahem 0,36 - 0,58 mol Al/1. Koncentraci kyseliny solné v matečném louhu a tím i koncentraci účinné složky v koagulačním činidle je možno i zvýšit například technickou kyselinou solnou. Je to výhodné, jelikož při reakci /3/ se směs vznikajícím teplem rychleji zahřeje až na 95 °C, čímž se reakce urychlí. Při nízké koncentraci kyseliny solné v matečném louhu je vhodné počáteční přihřívání reakční směsi na teplotu nad 40 °C.
Výhodné je vyrábět koagulační činidlo o koncentraci 1 mol Al/1, které vznikne z roztoku, obsahujícího 3,0 - 3,2 mol/1 kyseliny solné. Při této koncentraci není nutné přihřívání směsi. V průběhu reakce dochází k pěnění.
Reakce /3/ se provádí v kyselinovzdomé nádrži, s dokonalým odsáváním vznikajícího vodíku, za občasného promíchání s výhodou pneumaticky. V nádrži je předloženo takové množství kovového hliníku, s výhodou odstřižků hliníkového plechu, které umožňuje ukončení reakce v technologicky únosné době do 2 hodin. Při dosažení pH 2 - 5,5 se reakce přeruší stažením nebo odčerpáním suspenze do zásobní nádrže. Neúplnou neutralizaci kyseliny solné je možno také provést dávkováním hydratovaných kysličníků hliníku podle reakce /4/. Výhodné je ukončit reakci /3/ nebo /4/ při pH 2,5 - 3,5. Nižší pH není na závadu, znamená však nevyužití kyseliny solné.
Při zvyšování pH v průběhu chemické reakce /3/ nebo /4/ dochází při výrobě koagulačního činidla z matečného louhu z výroby fluorokřemičitanu sodného, který obsahuje rozpuštěný kysličník křemičitý a zbytky kyseliny fluorokřemičité, k vylučování křemičitého gelu. Vyrobené koagulační činidlo obsahuje pomocný křemičitanový koagulační prostředek, v podstatě aktivovaný kysličník křemičitý. Jeho působením dochází po hydrolýze hliníku ke vzniku větších, lépe sedimentujících vloček a k vyššímu účinku činidla.
Je možné vyrábět různé typy koagulačního činidla s odlišným obsahem hliníku a odlišným obsahem gelu kysličníku křemičitého, vyloučeného při reakci /3/ nebo /4/. Obsah gelu kysličníku křemičitého v koagulačním činidle je možno upravit přidáním gelu kysličníku křemičitého, vznikajícího při reakci /1/ do suspenze, vzniklé po přerušení reakce /3/
20S 476 nebo /4/.
Příklady provedení :
Příklad 1
Do kyselinovzdomé nádrže se předloží 500 kg odstřižků hliníkového plechu, připustí se 3 000 1 matečného louhu z výroby fluorokřemičitanu sodného s obsahem 144 kg kyseliny solné. Vzájemným působením matečného louhu a kovového hliníku vznikne v době kratěí než 2 hodiny 173 kg chloridu hlinitého. Reakční směs se přitom zahřeje reakčním teplem až na 75 °C. Při zvyšujícím se pH dochází k vylučování gelu kysličníku křemičitého. Při hodnotě pH 3,5 se reakce přeruší přepuštěním suspenze, která obsahuje 0,43 mol/1 ohloridu hlinitého a 0,04 mol/1 kysličníku křemičitého ve formě gelu, do zásobní nádrže, v níž dojde k vychlazení suspenze.
Příklad 2
Do kyselinovzdomé nádrže se předloží 400 kg odstřižků hliníkového plechu, připustí se 3 000 1 matečného louhu z výroby fluorokřemičitanu sodného, který obsahuje 180,5 kg kyseliny solné. Z odměrky se přidá 354,6 1 35,4 %-ní kyseliny solné. Vzájemným působením uvedených komponent vznikne v době kratší než 2 hodiny suspenze, která při hodnotě pH 3,5 obsahuje 400 kg chloridu hlinitého a 11 kg kysličníku křemičitého ve formě gelu. Reakční směs se přitom zahřeje až na 90 °C. Po dosažení pH 3,5 se upraví obsah gelu kysličníku křemičitého přidáním 25 kg gelu kysličníku křemičitého, vznikajícího při absorpci fluoridu křemičitého ve vodě, suspenze se promíchá a přepustí do zásobní nádrže, v níž se vychladí. Suspenze křemičitého koagulačního prostředku obsahuje 1 mol/1 AlCl^ a 0,2 mol/1 gelu SiOg.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby křemičitanového koagulačního prostředku na bázi hliníku, vyznačující se tím, že na hliník ve formě kovu nebo hydratovaného kysličníku se působí matečnými louhy, vznikajícími při výrobě fluorokřemičitehu sodného, do pH 5,5, s výhodou do pH 2,5 3,5, o koncentraci kyseliny solné 0,5 - 3,3 mol/1 kyseliny solné, s výhodou 1,5 - 3 mol/1 kyseliny solné, případně se do koagulačního prostředku přidá gel kysličníku křemičitého, vznikajícího při absorpci fluoridu křemičitého ve vodě, v množství do 1 mol/1 kysličníku křemičitého ve formě gelu, s výhodou v množství do 0,3 mol/1 kysličníku křemičitého ve formě gelu.
CS391379A 1979-06-07 1979-06-07 Manufacturing process of silicate coagulating agent CS205476B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS391379A CS205476B1 (en) 1979-06-07 1979-06-07 Manufacturing process of silicate coagulating agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS391379A CS205476B1 (en) 1979-06-07 1979-06-07 Manufacturing process of silicate coagulating agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS205476B1 true CS205476B1 (en) 1981-05-29

Family

ID=5380580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS391379A CS205476B1 (en) 1979-06-07 1979-06-07 Manufacturing process of silicate coagulating agent

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS205476B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4566986A (en) Flocculating agents and processes for making them
CN105060431B (zh) 一种处理高砷污酸废水的方法
US3549317A (en) Process for utilizing fluorosilicic acid
JP3977533B2 (ja) 硫酸第二鉄溶液の製造方法
CN214829550U (zh) 一种含有机磷酸类清洗废液的处理装置
CN103601311B (zh) 去除钨离子交换废水中氟磷砷的方法
CS205476B1 (en) Manufacturing process of silicate coagulating agent
JP3229277B2 (ja) 廃水の処理方法
EP1787960B1 (en) Method of removing heavy metals from silicate sources during silicate manufacturing
CS218927B1 (en) Method of making the aluminium-silicon coagulation means
JP4584185B2 (ja) ホウ素含有排水の処理方法及び処理装置
EP1787961B1 (en) Method of removing heavy metals from silicate sources during silicate manufacturing
KR20150103939A (ko) 불소 제거를 위한 수처리용 무기응집제 및 그 제조방법
JP3940651B2 (ja) フッ化水素酸の回収方法
JP2734850B2 (ja) 廃水中のフッ素を処理する方法
JP5330329B2 (ja) ホウ素含有排水の処理方法及び処理装置
US7307056B2 (en) Disinfecting peroxosilicated compound with scale preventive effect, preparation method and use thereof
KR20230000222A (ko) 폐수처리 시스템
JP3113249B1 (ja) 脱アルカリ水ガラスの製造方法
USH283H (en) Chemical technique for sequestering ammonia off-gassing from solidified waste
KR100243547B1 (ko) 청관제조성물 및 이를 이용한 방청제 및 청관제의 제조방법
WO1999061376A1 (en) Calcium hypochlorite composition
CN1524800A (zh) 聚合磷酸硫酸铁的制备方法
CN101746800A (zh) 以活性白土生产废水回收制取冰晶石的方法
JPS5812077B2 (ja) 炭酸塩が溶存するフツ素塩類を含む廃水の処理法