CS204380B1 - Způsob výroby biosorbentu - Google Patents
Způsob výroby biosorbentu Download PDFInfo
- Publication number
- CS204380B1 CS204380B1 CS757578A CS757578A CS204380B1 CS 204380 B1 CS204380 B1 CS 204380B1 CS 757578 A CS757578 A CS 757578A CS 757578 A CS757578 A CS 757578A CS 204380 B1 CS204380 B1 CS 204380B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- biomass
- biosorbent
- weight ratio
- urea
- algae
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 7
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 7
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- -1 uranium ions Chemical class 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002007 uranyl nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Předmětem vynálezu je způsob výroby biosorbentu, obsahujícího biomasu telomových rostlin nebo řas, zvláště pro zachycování iontů kovů z vodných roztoků, upravený drcením a sítováním na zrna nebo lisováním na desky.
Je známý způsob výroby biosorbentu, při němž se dezintegrovaná biomasa řas nebo telomových rostlin smísí s kopolymerem třísložkové monomemí směsi, obsahující akrylonitril nebo metakrylonitril, akrylan alkalický nebo metakrylan alkalický a kyselinu akrylovou nebo· metakrylovou. Směs se v přítomnosti formaldehydu, v kyselém prostředí zesíťuje.
Takto připravený biosorbent má malou mechanickou pevnost a nevylučuje ucpávání porézních vložek v ionexových kolonách. Je chemicky málo stabilní. Vazba biomasy s kopolymerem není dokonalá. Biosorbent je proto nutné před každým použitím k sorpci v dynamických podmínkách dlouhodobě vymývat. Výroba je složitá a v důsledku polymerace náročná na přesnost technologického postupu. Výchozí látky jsou pro svou pracnost cenově nepříznivé. Účinek biosorbentu je přitom relativně malý. Tak např. při pokusné sorpci iontů uranu ze standardního roztoku dusičnanu uranylu, o koncentraci 200 mg uranu na litr a při pH 4, vykazoval známý biosorbent účinnost 140 mg uranu na gram sušiny biosorbentu.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob výroby biosorbentu, jehož podstata spočívá v tom, že foiopolymemí struktura biomasy telomových rostlin nebo řas se štěpením aktivuje v basickém prostředí, např. v jednoprocentním roztoku hydroxidu sodného, aktivovaná biomasa se smísí s močovinou a/nebo s thiomočovinou v hmotnostním poměru 1 : 0,1 až 0,2 nebo se smísí s formaldehydem v hmotnostním poměru 1 :0,2, případně i s močovinou anebo t hiomo čo vinou v hmotnostním poměru 1 : 0,1 až 0,2 a poté se předkondenzační směs vytvrzuje při teplotě 100 až 150 °C.
Porozita sorbentu se zvýší a přístup iontů k sorbujícím skupinám zlepší, když se biomasa okyselí, např. desetiprocentní kyselinou chlorovodíkovou.
Biomasa lépe zreaguje se skeletem, když se předkondenzační směs před vytvrzením ohřívá po dobu až dvou hodin na 80 až 100 °C.
Výhody způsobu výroby sorbentu podle vynálezu se projevují především v mechanické pevnosti výsledného produktu a v nákladovosti. Aktivací dezintegrované biomasy řas nebo telomových rostlin se rozruší její vnitřní struktura, zejména bílkoviny, jakožto majoritní složka sorpce, u kterých se štěpí peptidická vazba a vznikají útvary s kratším ře204380 tězcem'. Zvětšuje se tím počet volných aktivních míst pro dokonalejší reakci s karbamidovou pryskyřicí nebo s formaldehydem. Aniž by se snížila kapacita sorbentů, zlepší se jeho mechanické vlastnosti. Způsob výroby podle vynálezu je výhodný i z hlediska nákladovosti výroby. Dosud užívané, cenově nepříznivé výchozí látky, např. kopolymery akrylonitrilu, akrylamidy a pod. jsou nahrazeny běžnými ekonomicky výhodnými látkami, které činí ze sorbentů atraktivní výrobek.
Výroba se zjednodušuje a přitom chemická stálost výsledného produktu i účinnost je vyšší. Vyšší chemická stálost umožňuje zkrátit dobu vymývání sorbentů před jeho použitím, k sorpci v dynamických podmínkách na minimum. Při pokusné sorpci iontů uranu ze standardního roztoku dusičnanu uranylu vykazoval při stejných podmínkách biosorbent vyrobený způsobem podle vynálezu účinnost o 60 % vyšší než dosud známý biosorbent.
Způsob výroby biosorbentu podle vynálezu byl laboratorně ověřen.
Příklad I g biomasy bylo zvlhčeno dvouprocentním hydroxidem sodným a ihned přidán roztok 2 g thiomočoviny a 1 g močoviny v 10 ml 37— 40 % formaldehydu, Poté byla biomasa vytvrzována po dobu 20 hodin v elektrické sušárně s odtahem při 150 °C. Biosorbent byl dostatečně pevný pro práce v kolonkovém uspořádání.
Příklad II g biomasy bylo zvlhčeno v porcelánové misce 1 % roztokem hydroxidu sodného a po.necháno při normální teplotě 20 hodin v klidu. Poté se prováděla neutralizace směsi 10% kyselinou chlorovodíkovou na pH 6 á 10 ml kyseliny bylo přidáno navíc. Následovalo vmíšení roztoku 3 g močoviny v 8 ml 37—40 % formaldehydu. Materiál byl převeden do elektrické sušárny s odtahem, kde probíhalo po dobu 20 hodin tvrzení při 140 °C. Zpevnělý biologický sorbent je dostatečně porosní a zároveň mechanicky stabilní pro práce v kolonkovém uspořádání.
Příklad III g biomasy bylo zvlhčeno dvouprocentním hydroxidem sodným v porcelánové misce a kontaktováno po dobu 24 hodin za normální teploty. Poté byla směs neutralizována 10 % kyselinou chlorovodíkovou na pH 6 a 10 ml této kyseliny bylo přidáno. Po odpaření přebytečného objemu vody byl vmíšen do reakční směsi roztok 2 g močoviny a 2 g thiomočoviny v 10 ml 37—40 % formaldehydu. Následovalo předkondenzování směsi na vodní lázni po dobu 2 hodin. Nakonec byly vmíšeny 2 ml 85 % kyseliny fosforečné a materiál tvrzen 20 hodin v elektrické sušárně s odtahem při 140 °C. Vyrobený biosorbent je částečně fosforylovaný, dostatečně chemicky a mechanicky stabilní pro práce v kolonkovém uspořádání a současně je dostatečně porosní, což umožňuje větší kontakt vodné fáze s aktivními centry.
Claims (3)
- PREDMET VYNÁLEZU1. Způsob výroby biosorbentu, obsahujícího biomasu telomových rostlin nebo řas, zvláště pro zachycování iontů kovů z vodných roztoků,' upravený drcením a síťováním na zrna nebo lisováním na desky vymýváním v teplé vodě, vyznačený tím, že biopolymemí struktura biomasy telomových rostlin nebo řas se štěpením aktivuje v basickém prostředí, např. v jednoprocentním roztoku hydroxidu sodného, aktivovaná biomasa se smísí s močovinou a/nebo s thiomočovinou v hmotnostním poměru 1 : 0,1 až 0,2 nebo se smísí s formaldehydem v hmotnostním poměru 1 : 0,2, případně i s močovinou anebo thiomočovinou v hmotnostním poměru 1 : 0,1 až 0,2 a poté se předkondenzační směs vytvrzuje při teplotě 100 až 150 °C.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že biomasa se po aktivaci okyselí, např. desetiprocentní kyselinou chlorovodíkovou.
- 3. Způsob podle bodů la 2, vyznačený t í m, že předkondenzační směs se před vy-, tvrzením ohřívá po dobu až dvou hodin na 80 až 100 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS757578A CS204380B1 (cs) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | Způsob výroby biosorbentu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS757578A CS204380B1 (cs) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | Způsob výroby biosorbentu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204380B1 true CS204380B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5425159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS757578A CS204380B1 (cs) | 1978-05-25 | 1978-05-25 | Způsob výroby biosorbentu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204380B1 (cs) |
-
1978
- 1978-05-25 CS CS757578A patent/CS204380B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4021368A (en) | Process of treating mycelia of fungi for retention of metals | |
| US3725291A (en) | Sorbent and method of manufacturing same | |
| GB2100270A (en) | Maleic anhydride copolymer membranes | |
| FI62101C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av xylaner spjaelkningsprodukter av desamma och fiberaemnen ur xylanhaltiga vaextraomaterial | |
| DE2552510C3 (de) | Biologisch aktive Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US5907037A (en) | Cellulosic ion-exchange medium, and method of making and using the same | |
| US5002984A (en) | Product for the absorption of metal ions | |
| CN114956644A (zh) | 一种混凝土裂缝自修复材料及其制备方法 | |
| SU499813A3 (ru) | Способ получени водонерастворимого ферментного препарата | |
| DE2703834C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer unlöslich gemachte Enzyme und/oder unlöslich gemachte Bakterienzellen enthaltenden Zusammensetzung | |
| CS204380B1 (cs) | Způsob výroby biosorbentu | |
| JPS63295800A (ja) | パルプを利用した木材粉末成形品とその製造法 | |
| RO112765B1 (ro) | Procedeu pentru prepararea (s)-cianhidrinelor optic active in prezenta enzimelor | |
| Kennedy et al. | Preparation of a water-insoluble trans-2, 3-cyclic carbonate derivative of macroporous cellulose and its use as a matrix for enzyme immobilisation | |
| DE2102514A1 (de) | Verfahren zur chemischen Kupplung biologisch aktiver Stoffe an oxiran haltige Polymere | |
| RU2096082C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
| CS201705B1 (cs) | Způsob výroby biosorbentu | |
| CN86101585A (zh) | 丙烯酸系弱酸离子交换树脂合成工艺 | |
| JPH0586100A (ja) | 蛋白質を共有結合により固定するための変更された固体支持体及びその製法 | |
| RU2198728C2 (ru) | Способ получения сорбента | |
| Galbe et al. | Adsorption of cellulases on steam-pretreated willow | |
| US2732352A (en) | Tertiary amino anion exchange resins | |
| Sharma et al. | Study of immobilization of protease and sorption of bsa on cellulose, cellulose derivatives, and graft copolymers | |
| Osborn | Bibliography on the analytical applications of ion-exchange resins | |
| CN100415297C (zh) | 基于阳离子交换树脂的锌补充剂的制备方法 |