CS204312B1 - Herbicidní a fungicidní prostředky - Google Patents
Herbicidní a fungicidní prostředky Download PDFInfo
- Publication number
- CS204312B1 CS204312B1 CS560078A CS560078A CS204312B1 CS 204312 B1 CS204312 B1 CS 204312B1 CS 560078 A CS560078 A CS 560078A CS 560078 A CS560078 A CS 560078A CS 204312 B1 CS204312 B1 CS 204312B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- mixture
- compositions
- surfactant
- herbicidal
- herbicide
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 9
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- -1 derivatives of substituted aryl ureas Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 101100387923 Caenorhabditis elegans dos-1 gene Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCQGTMTVZVALBR-UHFFFAOYSA-N [Na].OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C Chemical compound [Na].OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C JCQGTMTVZVALBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940112021 centrally acting muscle relaxants carbamic acid ester Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká herbioidních a fungicidnich prostředků ve formě smáěitelných prášků na' bázi substituovaných arylmočovin, triazinu a aryloxykarboxylových kyselin s obsahem anorganických nosičů a povrchově aktivních látek.
Herbicidní prostředky na bázi výše uvedených účinných složek jsou známy například z US patentu č.. 2 655 445 a 2 655 447. V DOS 1 905 599 je požadována ochrana herbioidních prostředků s použitím povrchově aktivních látek, a sice alkylnaftalensulfonanů a dispergátorů na bázi kondenzačního produktu naftalensulfonových kyselin s formaldehydem. Pro herbicidní a fungicidní prostředky je tedy známo použití smáčedel a dispergátorů výše uvedetnýoh, popřípadě produktů získaných ze sulfitovýoh výluhů.
Nevýhodou uvedených smáčedel na bázi alkylnaftalensulfonovýoh kyselin je, že jsou biologicky neodbouratelná a jejich aplikace vede ke kontaminaci životního prostředí.
Uvedenou nevýhodu odstraňují herbicidní a fungicidní prostředky ve formě smáčitelnýoh prášků na bázi derivátů substituovaných arylmočovin, triazinů, aryloxykarboxylových kyselin a esterů kyseliny karbaminové s obsahem anorganických nosičů podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že jako smáČedla obsahuji olefinsulfonan sodný odvozený od alfa olefinů až C^g. Při sušení roztoku olefinďulfonanu sodného v rozprašovacích sušárnách dochází vlivem oxidace velmi často k zahoření sušeného materiálu, sušením kapalných prostředků, jako je monoester disodná soli kyseliny sulfojantarové a etoxylátu mastného alkoholu, vznikají voskovité lepivé produkty, nevhodně pro zpracování při suché finalizaci herbicidů.
Při použití smáčedel kapalných bylo tedy nutno upravit způsob přípravy směsí s herbicidními.a fungicidními účinky tak, že se kapalné smáčedlo nejprve vysuší na anorganickém
2043 1 2 nosiči při teplotě 80 až 160 °C a teprve pak použije k přípravě směsi s herbicidním! účinky. Náhrada smáčedla byla vyzkoušena ná známých směsích herbioidních a fungicidních prostředků, které obsahují 50 až 90 % hmotnostních účinných látek, 3 až 8 % hmotnostních biologicky odbouratelného smáčedla, praveny mletím a homogenizací na směsi byly zpracovány standardně
Příprava jednotlivých směsí vyplývá z následujících příkl-adjl:
anorganický nosič a dispergátor. Všechny směsi byly přilaboratorním kulovém mlýnku při 80 až 86 ot./min. Vzorky vždy 30 minut. Přikladl
8,2 g sráženého kysličníku křemičitého smiseno s 14,4 g 3556 roztoku olefinsulfonanu sodného (směs až Ciq) a sušeno v teplovzdušné sušárně při teplotách 100 až 110 °C. Sušením bylo získáno 13,2 g jemného práškovitého produktu s obsahem ca 5 g smáčedla, který byl použit pro přípravu následující směsi: 34,8 g N-(3-chlor-p-tolyl)-N,N'-dimetylmočoviny (směs s 5 % kysličníku křemičitého), 24,8 g 2-isopropylamino-4-(gemia-metoxypropylamino)-6-metyltio symetrického triazinu (směs s 5 % kysličníku křemičitého), 5,1 g 4,6-bis-(etylamino)-2-chlor symetrického triazinu, 16,1 g křemeliny, 4,5 g lignin sulfonanu a 13,2 g směsi kysličníku křemičitého s olefinsulfonanem.
Příklad 2
16,1 g křemeliny bylo smiseno s 14,4 g 3556 roztoku olefinsulfonanu (směs 0,5 až C,g) a vysušeno v teplovzdušné sušárně při 100 až 110 °C. Bylo získáno 21,1 g jemného prášku, obsahujícího 5 g suchého smáčedla. Směs byla připravena stejným způsobem jako v příkladu 1, jen s tím rozdílem, že k přípravě bylo použito 8,2 g kysličníku křemičitého.
Přiklad 3 až 27 g N-(3-ehlor-p-tolyl)-N,N'-dimetylmočoviny, 33 g sodné soli 2-(4-chlor-2-métylfenoxy)-propionové kyseliny, 5 g práškovitého olefinsulfonanu (směs 0,5 až Cjg), 4,5 g ligninsulfonanu, 10 g kysličníku křemičitého sráženého, 14,8 g kaolinu.
Příklad 4
27,3 g N-(3-chlor-p-tolyl)-N,N'-dlmetylmočoviny, 53 g 4-etylamino-7-terciární butylamino-6-metyltio symetrického triazinu, 3,5 g kysličníku křemičitého sráženého, 5 g práškovitého olefinsulfonanu (směs C15 až Gig) a 4,5 g ligninsulfonanu.
Příklad 5 g N-(2-benzimidázolyl)-karbamidanu metylnatého, 44 g kaolinu, 3 g práškovitého olefinsulfonanu (směs 0,5 až C,g) a 3 g ligninsulfonanu.
Příklad 6
Ve smšsi podle příkladu 5 bylo použito 5 g práškovitého olefinsulfonanu (směs 0,5 až C,g), 5 g ligninsulfonanu. Zvýšený obsah povrchově aktivních látek byl.vyrovnán snížením množství anorganického nosiče, tj. kaolinu.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZCI1. Herbicidní a fungicidni prostředky ve formě smáčitelných prášků na bázi derivátů substituovaných arylmoěovin, triazinů, aryloxykarboxylových kyselin a esterů kyseliny kar horninové s obsahem anorganických nosičů a povrchově aktivních látek, vyznačující se tím, že jako smáčedlo obsahují alespoň jeden olefinsulfonan sodný odvozený od alfa olefinů až Cig·
- 2. Způsob přípravy prostředků podle bodu 1 míšením a sušením složek,vyznačující se tím, že smáčedlo se nejprve suší na anorganickém nosiči.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS560078A CS204312B1 (cs) | 1978-08-30 | 1978-08-30 | Herbicidní a fungicidní prostředky |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS560078A CS204312B1 (cs) | 1978-08-30 | 1978-08-30 | Herbicidní a fungicidní prostředky |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204312B1 true CS204312B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5401176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS560078A CS204312B1 (cs) | 1978-08-30 | 1978-08-30 | Herbicidní a fungicidní prostředky |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204312B1 (cs) |
-
1978
- 1978-08-30 CS CS560078A patent/CS204312B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3086232B2 (ja) | 水溶性の向上した農薬 | |
| KR900000188B1 (ko) | 계면활성 조성물 및 그의 제조방법 | |
| AU628915B2 (en) | Fungicidal composition | |
| SK416191A3 (en) | Liquid pesticidal mixture agents | |
| EP0741971B1 (en) | Biocidal compositions comprising mixtures of halopropynyl compounds and sulphur containing triazines | |
| JPH0124765B2 (cs) | ||
| IL143389A (en) | Preparations of pesticides containing surfactants which are estersyl sulfate Esters of alkoxylated undergone neutralization by amine alkoxylated | |
| GB815538A (en) | N-nitroso-hydroxylamines and fungicidal agents | |
| US5709871A (en) | Solid formulation | |
| JPH04500515A (ja) | 水溶性または水分散性の有害生物防除用顆粒 | |
| CS208694B2 (en) | Pesticidal compositions | |
| KR20020027313A (ko) | 피메트로진의 용매화물 | |
| JPS607612B2 (ja) | カルバメ−ト及びその製法並びに該化合物を有効成分として含有する殺虫殺ダニ剤 | |
| CS204312B1 (cs) | Herbicidní a fungicidní prostředky | |
| JP2003089603A (ja) | 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物 | |
| JPH08104603A (ja) | 安定化させた農薬固型製剤 | |
| JPH08188507A (ja) | 移植水稲田の除草方法 | |
| US5079238A (en) | Stabilized O-halopyridylphosphate compositions and method of use | |
| KR930019108A (ko) | 고체 작물 보호제용 소포제 | |
| IL31847A (en) | 4-methoxy-2,6-diamino-s-triazines,their preparation,and herbicidal methods and preparations using them | |
| KR820000777B1 (ko) | N-에틸 카바닐산(3-메톡시카보닐아미노)-페닐 에스테르의 제조방법 | |
| GB1237984A (cs) | ||
| JPH06239711A (ja) | 除草組成物 | |
| CS237182B1 (cs) | Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek | |
| JPS6253483B2 (cs) |