CS237182B1 - Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek - Google Patents
Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek Download PDFInfo
- Publication number
- CS237182B1 CS237182B1 CS834796A CS479683A CS237182B1 CS 237182 B1 CS237182 B1 CS 237182B1 CS 834796 A CS834796 A CS 834796A CS 479683 A CS479683 A CS 479683A CS 237182 B1 CS237182 B1 CS 237182B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- powder
- synthetic tanning
- auxiliary chemicals
- tanning substances
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Vynález spočívá v tom, že obsahují 0,05 až 8 % hmot. látky obecného vzorce I, kde K = H-, -0-/CH2CH20/n-H kde η = 1 až 10 L = H-, alkyl /C^ až Cj2/{ -C00R kde R je alkyl s až Cg Μ = H-, -C00R kde R je alkyl s až Οθ, eventuelně 0,1 až 8 % hmot. sulfatovaného rostlinného oleje nebo 0,1 až 8 % hmot. trietanolaminu nebo 0,1 až 8 % hmot. silikonového oleje nebo 0,1 až 8 % hmot. polyethylenglykolu nebo 0,05 až 8 % hmot. tálového oleje.
Description
Vynález se týká práškovitých pomocných prostředků se sníženou prášivostí.
V chemickém průmyslu se vyrábí řada práškovitých substancí, které při výrobě, při sušení a pak při manipulaci silně práší, což jak‘z hlediska pracovního prostředí, tak ztrát na materiálu je nežádoucí. Důležitou skupinou těchto výrobků jsou pomocné chemické prostředky, používané např. jako synthetická třísliva přísady pro výplachy hlubinných vrtů geolog, průzkumu, plastifikátory betonových směsí a podobné. Tyto látky mají různou chemickou strukturu, např. jsou založeny na bázi sulfonovaných nebo nesulfonovaných fenol- nebo kresolsulfonových polykondenzátů. Obsahují často přídavky dalších látek jako např. sulfitové výluhy, barviva, soli kovů apod. Tato směs látek používané jako pomocný chemický prostředek pro různé účely, při sušení event. při manipulaci po sušení, při pytlování, při transportu, při technologické aplikaci vysoce práší. Tato vysoká prašnost způsobuje jednak silné znečištění pracoviště, působí značné ekologické problémy, obtěžuje pracovní obsluhu, zvyšuje výskyt pracovních chorob respiračních, kožních, alergických apod. Je nutná práce v ochranných pomůckách, což znepříjemňuje práci, snižuje výkon. Podstatná je i ztráta výrobku. Řešení tohoto problému je ztíženo tím, že přídavek látky zamezující prášivost nesmí být na závadu dobré aplikovatelnosti pomocného chemického prostředku, nesmí způsobovat zabarvení materiálu, na kterém je prostředek aplikován. Snížení prášivosti chem. substance musí být buč trvalé, nebo alespoň trvající delší dobu.
Někteří výrobci řeší tuto otázku konstrukcí vhodných sušáren a tím úpravu sušení, což je ekonomicky a výrobně nákladné. Vynález se týká pomocných chemických prostředků se sníženou prášivosti založený^ na tom, obsahují 0,05 až 8 % hmot. látky obecného vzorce I,
237 182
kde Κ = H-, kde
L = H-, kde
Μ = H-, kde
-O-/CH2CH2O/n-H η - 1 až 10 alkyl /C5 až R je 'alkyl s -COOR
R je alkyl s
Ci2/, -COOR °1 až c8 Ci až Cg.
Tento možno modifikovat tak, že pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí dále obsahují 0,1 až 8 hmot. % sulfát ováného rostlinného olej.e např. ricinového., slunečnicového, lněného, řepkového apod. Podobného účinku se docílí přídavkem 0,1 až 8 % hmot. silikonového oleje, tělového oleje nebo 0,1 až 8 % hmot. trietanolaminu.
Vhodné látky, pro neprášivou úpravu pomocných chemických přostřédků, samotné nebo jejich směsi, jsou např. následující: sulfatovanétnebo nesulfatované rostlinné, živočišné oleje, např. ricinový, slunečnicový, řepkový, lněný, talový, silikonový olej, estery aromatických kyselin, např. kyseliny 0-, m-, p-ftalové esterifikovaných alkoholem s počtem uhlíků C]_ až Cg, aromatické uhlovodíky s alkylovým řetězcem o počtu uhlíků C3 až Cj_2, produkty reakce látek fenolické povahy s oxiranem typu Slovafol, neionické tenzidy typu Slovanik. V některých případech snížení prášivosti je docíleno přídavkem aminů například trietanolaminem.
Uvedené prostředku: i látky lze dávkovat během výroby pomocného chemického po ni.
Vynález je blíže osvětlen v následujících příkladech.
- 5 Příklady provedení
237 182
A/ Základní tříslivo bylo připraveno tak, že do 2,5 1 sulfonační baňky bylo předloženo 461 g /4,6 mol/ 98% kyseliny sírové a pak 468 g /5,246 molu/ naftolu. Sulfonace probíhala při 115 °C po dobu 2 hod. Produkt byl ochlazen na 55 °G, pak přidáno 97,8 /1,03 molu/ fenolu a 248 g /2,97 molu/ 38% formaldehydu zředěného 100 ml vody. Roztokem ION NaOH bylo pH reakčního produktu upraveno na
3.5 až 4.
B/ Do 2,5 1 sulfonační baňky bylo předloženo 167 g /1,63 molu/
96% kyseliny sírové a po vyhřátí na 110 °C po částech za míchání
201.5 g /1,4 molu/ naftolu. Teplota při sulfonaci byla 115 °C, doba sulfonace 3 hodiny. K reakčni směsi bylo přidáno 300 g difenové frakce /AO 160 428/ a 100 g sulfitových výluhů. Teplota byla snížena na 60 °C a potom během 30ti minut postupně přidáno 218 g /1,38 mol/ 19% formaldehydu. Teplota byla zvýšena na 65 °C a při této teplotě probíhala kondenzace 3 hodiny. Během kondenzace byla reakčni směs zředěna 110 g sulfitových výluhů a celkem 60Q ml vody. Roztokem 10 N NaOH bylo pH reakčni směsi upravena na 3,5·
0/ Do sulfonační baňky bylo naváženo 130 g sulfonační směsi získané sulfonaci fenolu s 96% kyselinou sírovou při teplotě 110 až 120 °C. K této směsi bylo přidáno 136 g dimethylolmočoviny a 10 g močoviny. Reakčni složky byly promíchány a zahřívány na 60 °C po dobu 3 hod. Po ochlazení bylo pH reakčni směsi upraveno roztokem hydroxidu amonného na hodnotu 5 až 5,5.
D/ V 1 000 ml baňce bylo zahřáto 600 ml vody a 75 g sulfatovaného ricinového oleje na 75 °C. Za míchání a pod dusíkovou atmosférou bylo přidáno 7,5 g K2S20g a 119 g 82% kyseliny akrylové. Polymerace probíhala při 97 °C po dobu 2 hod. produkt je rozpustný ve vodě a hodnota pH = 3,65·
Příklad 1
Ke 100 hmot. dílům produktu A byly přidány během kondenzace hmot. díly dibutylftalátu. Po vysušení v rozprašovací sušárně produkt vykazuje' silně sníženou prášivost proti kontrolnímu vzorku.
- 4 237 182
Příklad 2
Ke 100 hmot. dílům produktu A bylo přidáno během kondenzace 5 hmot. dílů sulfatovaného ricinového oleje a 1 hmot. díl dodecylbenzenu. Po vysušeni produkt vykazuje silně sníženou prášivost proti kontrolnímu vzorku, přičemž tříslivo takto připravené vykazuje další výhodnou vlastnost a to, že současně vnáší do usně likrovací složku.
Příklad 3
Ke 100 hmot. dílům produktu B bylo po skončení kondenzace při teplotě 40 °G vneseno 4 hmot. díly Slovafolu 910 /etoxylovaný nonylfenol/ a 0,2 hmot. díly trietanolaminu. Po vysušení produkt vykazuje silně sníženou prášivost proti kontrolnímu vzorku.
Příklad 4
Ke 100 hmot. dílům produktu A bylo během přípravy přidáno 0,05 hmot. dílů dodecylbenzenu a 4 hmot. díly sulfatovaného řepkového oleje. Produkt vykazuje silně sníženou prášivost.
Příklad 5
Ke 100 hmot. dílům produktu. B bylo po skončené syntheze při teplotě 50 °C přidáno za míchání' 2 hmbt. díly dioktylftalátu a 4 hmot. díly polyethylenglykolu. Byl získán produkt se sníženou , prášivostí proti kontrolnímu vzorku.
Příklad 6
Ke 100 hmot. dílům produktu A bylo během synthezy při teplotě v
QC vneseno 2 hmot. díly nonylbenzolu a 6 hmot. dílů silikonového oleje. Produkt takto připravený vykazuje silně sníženou prášivost.
Příklad 7
Ke 100 hmot. dílům produktu B bylo po skončení synthezy při teplotě 45 °G vneseno za míchání 1 hmot. díl sulfatovaného slunečnicového oleje a 2 hmot. díly dodecylbenzolu a 5 hmot. dílů silikonového oleje.
Příklad 8 ' · ,
Ke 100 hmot. dílům produktu C bylo po skončení syntézy při
237 182
- 5 teplotě 55 °C přidáno 5 hmot. dílů talového oleje. Produkt takto připravený vykazuje silně sníženou prášivost.
Příklad 9
Ke 100 hmot.'dílům produktu D bylo po skončení syntézy při teplotě 45 °C přidáno 5 hmot. dílů neionického tenzidu /typ Slovanik/..Produkt takto připravený vykazuje silně sníženou prášivost.
Claims (5)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Práškovíté pomocné chemické prostředky se sníženou préšivostí na bázi synthetických třísliv nebo jejich složek,vyznačené tím, že obsahují 0,05 8 % hmot. látky obecného vzorce I,237 182 kde Κ = H-, -0-/CH2GH20/n-H kde η = 1 až 10L = H-, alkyl /C5 až C12/j -CQOR kde R je alkyl s C]_ až ζΐθΜ = II-, -COOR kde R je alkyl s až Cg.
- 2. PróŠkovíté prostředky podle bodu 1, vyznačené tím, že obsahují 0,1 až 8 % hmot. sulfatovaného rostlinného oleje.5. Práškovité prostředky podle bodu 1,vyznačené tím, že obsahují 0,1 až 8 % hmot. trietanolaminu.
- 4. Práškovité prostředky podle bodu 1,vyznačené tím, že obsahují 0,1 až 8 % hmot. silikonového oleje·
- 5. Práškovité prostředky podle bodu 1,vyznačené tím, že obsahují 0,1 až 8 % hmot. polyethylenglykolu. .
- 6. Práškovité prostředky podle bodu ljvyznačené tím, že obsahují 0,05 až 8 % hmot. talového oleje.Vytiskly Moravské tiskařské závody, Cena: 2,40 Kčs provoz 12, tř.Lidových milicí 3, Olomouc
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834796A CS237182B1 (cs) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834796A CS237182B1 (cs) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS479683A1 CS479683A1 (en) | 1984-11-19 |
| CS237182B1 true CS237182B1 (cs) | 1985-07-16 |
Family
ID=5391522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834796A CS237182B1 (cs) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS237182B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-28 CS CS834796A patent/CS237182B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS479683A1 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2342197C2 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| FI86972B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av borsyrasuspensioner samt anvaendning av dessa suspensioner. | |
| DE848496C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Abkoemmlingen der 4, 4'-Diaminostilben-disulfonsaeure-(2, 2') | |
| JPH04241174A (ja) | 皮革の染色方法 | |
| JPH05255233A (ja) | 界面活性剤組成物およびその製造方法 | |
| MX158922A (es) | Procedimiento para la preparacion de colorantes diazoicos de la serie del 6-metoxibenzatiazol | |
| DE2442423A1 (de) | Staubfreie, gut rieselfaehige granulate von optischen aufhellern | |
| GB785732A (en) | Di-pyridyl derivatives | |
| US3954677A (en) | Sulfonated aromatic-formaldehyde condensation products | |
| CS237182B1 (cs) | Práškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složekPráškovité pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí na bázi syntetických třísliv nebo jejich složek | |
| US2106716A (en) | Sulphonated alkyl-aryloxyalkylols | |
| IE52049B1 (en) | Wood preservative | |
| DE2618853A1 (de) | Verfahren zur herstellung von karbamat- und harnstoff-derivaten | |
| CA1093574A (en) | Aromatic alkylene oxy sulfonates | |
| US3740341A (en) | Manufacture of bis (alkoxyaminotriazinylamino)-stilbene - 2,2' - disulphonic acids | |
| JPH0461865B2 (cs) | ||
| US3651139A (en) | Spray-dried agent for finishing textiles | |
| DE949741C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Derivate des Dibenzothiophendioxyds | |
| GB1043490A (en) | Water-dispersable preparations of water-insoluble dyes | |
| US2433542A (en) | Sulfuric acid esters and a process of making same | |
| DE872788C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen, hoehermolekularen Acylbiguaniden | |
| GB797603A (en) | New basic esters of thiophosphonic acids and salts thereof | |
| JPS6313978B2 (cs) | ||
| DE845939C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten | |
| DE1443342A1 (de) | Verfahren zur Herstellung amphoter Phenolverbindungen |