CS237182B1 - Powder-like auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their constituentsPowder-free auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their components - Google Patents
Powder-like auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their constituentsPowder-free auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their components Download PDFInfo
- Publication number
- CS237182B1 CS237182B1 CS834796A CS479683A CS237182B1 CS 237182 B1 CS237182 B1 CS 237182B1 CS 834796 A CS834796 A CS 834796A CS 479683 A CS479683 A CS 479683A CS 237182 B1 CS237182 B1 CS 237182B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- powder
- synthetic tanning
- auxiliary chemicals
- tanning substances
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Vynález spočívá v tom, že obsahují 0,05 až 8 % hmot. látky obecného vzorce I, kde K = H-, -0-/CH2CH20/n-H kde η = 1 až 10 L = H-, alkyl /C^ až Cj2/{ -C00R kde R je alkyl s až Cg Μ = H-, -C00R kde R je alkyl s až Οθ, eventuelně 0,1 až 8 % hmot. sulfatovaného rostlinného oleje nebo 0,1 až 8 % hmot. trietanolaminu nebo 0,1 až 8 % hmot. silikonového oleje nebo 0,1 až 8 % hmot. polyethylenglykolu nebo 0,05 až 8 % hmot. tálového oleje.The invention consists in that they contain 0.05 to 8% by weight of a substance of the general formula I, where K = H-, -O-/CH2CH2O/n-H where η = 1 to 10 L = H-, alkyl /C^ to Cj2/{ -C00R where R is alkyl with up to Cg Μ = H-, -C00R where R is alkyl with up to Οθ, optionally 0.1 to 8% by weight of sulfated vegetable oil or 0.1 to 8% by weight of triethanolamine or 0.1 to 8% by weight of silicone oil or 0.1 to 8% by weight of polyethylene glycol or 0.05 to 8% by weight of tall oil.
Description
Vynález se týká práškovitých pomocných prostředků se sníženou prášivostí.The invention relates to powdered adjuvants with reduced dustiness.
V chemickém průmyslu se vyrábí řada práškovitých substancí, které při výrobě, při sušení a pak při manipulaci silně práší, což jak‘z hlediska pracovního prostředí, tak ztrát na materiálu je nežádoucí. Důležitou skupinou těchto výrobků jsou pomocné chemické prostředky, používané např. jako synthetická třísliva přísady pro výplachy hlubinných vrtů geolog, průzkumu, plastifikátory betonových směsí a podobné. Tyto látky mají různou chemickou strukturu, např. jsou založeny na bázi sulfonovaných nebo nesulfonovaných fenol- nebo kresolsulfonových polykondenzátů. Obsahují často přídavky dalších látek jako např. sulfitové výluhy, barviva, soli kovů apod. Tato směs látek používané jako pomocný chemický prostředek pro různé účely, při sušení event. při manipulaci po sušení, při pytlování, při transportu, při technologické aplikaci vysoce práší. Tato vysoká prašnost způsobuje jednak silné znečištění pracoviště, působí značné ekologické problémy, obtěžuje pracovní obsluhu, zvyšuje výskyt pracovních chorob respiračních, kožních, alergických apod. Je nutná práce v ochranných pomůckách, což znepříjemňuje práci, snižuje výkon. Podstatná je i ztráta výrobku. Řešení tohoto problému je ztíženo tím, že přídavek látky zamezující prášivost nesmí být na závadu dobré aplikovatelnosti pomocného chemického prostředku, nesmí způsobovat zabarvení materiálu, na kterém je prostředek aplikován. Snížení prášivosti chem. substance musí být buč trvalé, nebo alespoň trvající delší dobu.A number of pulverulent substances are produced in the chemical industry, which are heavily dusted during production, drying and handling, which is undesirable in terms of both the working environment and material losses. An important group of these products are chemical auxiliaries used, for example, as synthetic tanning agents, for geologic well drilling, exploration, plasticizer concrete mixtures and the like. These substances have different chemical structures, eg based on sulfonated or unsulfonated phenol- or cresolsulfone polycondensates. They often contain additions of other substances such as sulphite leaches, dyes, metal salts, etc. This mixture of substances used as an auxiliary chemical agent for various purposes, drying or drying. during handling after drying, during bagging, during transport, during technological application it is very dusty. This high dustiness causes, on the one hand, severe contamination of the workplace, causes considerable environmental problems, inconveniences to the working staff, increases the incidence of occupational diseases of respiratory, skin, allergic, etc. It is necessary to work in protective equipment. The loss of the product is also significant. The solution to this problem is made more difficult by the fact that the addition of the dust control agent must not interfere with the good applicability of the chemical auxiliary agent, nor must it discolour the material to which the composition is applied. The reduction in the dustiness of the chemical substance must be either permanent or at least lasting for a longer period of time.
Někteří výrobci řeší tuto otázku konstrukcí vhodných sušáren a tím úpravu sušení, což je ekonomicky a výrobně nákladné. Vynález se týká pomocných chemických prostředků se sníženou prášivosti založený^ na tom, obsahují 0,05 až 8 % hmot. látky obecného vzorce I,Some manufacturers solve this question by constructing suitable drying ovens and hence adjusting the drying, which is economically and costly to produce. The invention relates to a reduced-dusting auxiliary chemical composition comprising from 0.05 to 8 wt. compounds of formula I,
237 182237 182
kde Κ = H-, kdewhere Κ = H-, where
L = H-, kdeL = H-, where
Μ = H-, kdeΜ = H-, where
-O-/CH2CH2O/n-H η - 1 až 10 alkyl /C5 až R je 'alkyl s -COOR-O- (CH 2 CH 2 O) n -H η - 1 to 10 alkyl / C 5 to R 7 is alkyl with -COOR
R je alkyl sR is alkyl
Ci2/, -COOR °1 až c8 Ci až Cg.C 2 /, -COOR ° C 1 to C 8 to C.
Tento možno modifikovat tak, že pomocné chemické prostředky se sníženou prášivostí dále obsahují 0,1 až 8 hmot. % sulfát ováného rostlinného olej.e např. ricinového., slunečnicového, lněného, řepkového apod. Podobného účinku se docílí přídavkem 0,1 až 8 % hmot. silikonového oleje, tělového oleje nebo 0,1 až 8 % hmot. trietanolaminu.This can be modified so that the reduced dust adjuvants further contain 0.1 to 8 wt. A similar effect is obtained by adding 0.1 to 8 wt.% of a sulphated vegetable oil such as castor oil, sunflower oil, linseed oil, rapeseed oil and the like. % silicone oil, body oil or 0.1 to 8 wt. triethanolamine.
Vhodné látky, pro neprášivou úpravu pomocných chemických přostřédků, samotné nebo jejich směsi, jsou např. následující: sulfatovanétnebo nesulfatované rostlinné, živočišné oleje, např. ricinový, slunečnicový, řepkový, lněný, talový, silikonový olej, estery aromatických kyselin, např. kyseliny 0-, m-, p-ftalové esterifikovaných alkoholem s počtem uhlíků C]_ až Cg, aromatické uhlovodíky s alkylovým řetězcem o počtu uhlíků C3 až Cj_2, produkty reakce látek fenolické povahy s oxiranem typu Slovafol, neionické tenzidy typu Slovanik. V některých případech snížení prášivosti je docíleno přídavkem aminů například trietanolaminem.Suitable substances for the non-dusting treatment of chemical auxiliaries, alone or mixtures thereof, are, for example, the following: sulfated or unsulfated vegetable, animal oils, e.g. castor, sunflower, rapeseed, linseed, talc, silicone oil, esters of aromatic acids, e.g. m, p-phthalic esterified with an alcohol having a carbon number of C 1 to C 8, aromatic hydrocarbons having an alkyl chain number of C 3 to C 12 , reaction products of phenolic nature with an oxafane of Slovafol type, nonionic surfactants of Slovanik type. In some cases, the reduction in dustability is achieved by the addition of amines, for example triethanolamine.
Uvedené prostředku: i látky lze dávkovat během výroby pomocného chemického po ni.Said composition may also be dosed during manufacture of the chemical auxiliary.
Vynález je blíže osvětlen v následujících příkladech.The invention is illustrated by the following examples.
- 5 Příklady provedení- 5 Examples
237 182237 182
A/ Základní tříslivo bylo připraveno tak, že do 2,5 1 sulfonační baňky bylo předloženo 461 g /4,6 mol/ 98% kyseliny sírové a pak 468 g /5,246 molu/ naftolu. Sulfonace probíhala při 115 °C po dobu 2 hod. Produkt byl ochlazen na 55 °G, pak přidáno 97,8 /1,03 molu/ fenolu a 248 g /2,97 molu/ 38% formaldehydu zředěného 100 ml vody. Roztokem ION NaOH bylo pH reakčního produktu upraveno naA) The base tan was prepared by adding 461 g (4.6 mol) of 98% sulfuric acid and then 468 g (5.246 mol) of naphthol to a 2.5 L sulfonation flask. Sulfonation was carried out at 115 ° C for 2 hours. The product was cooled to 55 ° C, then 97.8 (1.03 mol) / phenol and 248 g (2.97 mol) / 38% formaldehyde diluted with 100 ml of water were added. The pH of the reaction product was adjusted to pH 10 with 10 N NaOH solution
3.5 až 4.3.5 to 4.
B/ Do 2,5 1 sulfonační baňky bylo předloženo 167 g /1,63 molu/B / 167 g (1.63 moles) were charged to a 2.5 liter sulfonation flask.
96% kyseliny sírové a po vyhřátí na 110 °C po částech za míchání96% sulfuric acid and after heating to 110 ° C in portions with stirring
201.5 g /1,4 molu/ naftolu. Teplota při sulfonaci byla 115 °C, doba sulfonace 3 hodiny. K reakčni směsi bylo přidáno 300 g difenové frakce /AO 160 428/ a 100 g sulfitových výluhů. Teplota byla snížena na 60 °C a potom během 30ti minut postupně přidáno 218 g /1,38 mol/ 19% formaldehydu. Teplota byla zvýšena na 65 °C a při této teplotě probíhala kondenzace 3 hodiny. Během kondenzace byla reakčni směs zředěna 110 g sulfitových výluhů a celkem 60Q ml vody. Roztokem 10 N NaOH bylo pH reakčni směsi upravena na 3,5·201.5 g (1.4 mol) of naphthol. The sulfonation temperature was 115 ° C, the sulfonation time was 3 hours. 300 g of diphene fraction (AO 160 428) and 100 g of sulphite liquors were added to the reaction mixture. The temperature was lowered to 60 ° C and then 218 g (1.38 mol) of 19% formaldehyde was gradually added over 30 minutes. The temperature was raised to 65 ° C and condensation was carried out at this temperature for 3 hours. During the condensation, the reaction mixture was diluted with 110 g of sulphite liquors and a total of 60 ml of water. The pH of the reaction mixture was adjusted to 3.5 with NaOH solution.
0/ Do sulfonační baňky bylo naváženo 130 g sulfonační směsi získané sulfonaci fenolu s 96% kyselinou sírovou při teplotě 110 až 120 °C. K této směsi bylo přidáno 136 g dimethylolmočoviny a 10 g močoviny. Reakčni složky byly promíchány a zahřívány na 60 °C po dobu 3 hod. Po ochlazení bylo pH reakčni směsi upraveno roztokem hydroxidu amonného na hodnotu 5 až 5,5.0/130 g of the sulfonation mixture obtained by sulfonating phenol with 96% sulfuric acid at a temperature of 110 to 120 ° C were weighed into a sulfonation flask. To this mixture was added 136 g dimethylolurea and 10 g urea. The reagents were stirred and heated to 60 ° C for 3 hours. After cooling, the pH of the reaction mixture was adjusted to pH 5 to 5.5 with ammonium hydroxide solution.
D/ V 1 000 ml baňce bylo zahřáto 600 ml vody a 75 g sulfatovaného ricinového oleje na 75 °C. Za míchání a pod dusíkovou atmosférou bylo přidáno 7,5 g K2S20g a 119 g 82% kyseliny akrylové. Polymerace probíhala při 97 °C po dobu 2 hod. produkt je rozpustný ve vodě a hodnota pH = 3,65·D / In a 1000 mL flask was heated with 600 mL of water and 75 g of sulphated castor oil to 75 ° C. 7.5 g K 2 S 2 O 5 and 119 g 82% acrylic acid were added under stirring and under a nitrogen atmosphere. The polymerization was carried out at 97 [deg.] C. for 2 hours. The product is water soluble and pH = 3.65.
Příklad 1Example 1
Ke 100 hmot. dílům produktu A byly přidány během kondenzace hmot. díly dibutylftalátu. Po vysušení v rozprašovací sušárně produkt vykazuje' silně sníženou prášivost proti kontrolnímu vzorku.Ke 100 wt. parts of product A were added during mass condensation. parts of dibutyl phthalate. After drying in a spray drier, the product shows a strongly reduced dustiness against the control sample.
- 4 237 182- 4,237,182
Příklad 2Example 2
Ke 100 hmot. dílům produktu A bylo přidáno během kondenzace 5 hmot. dílů sulfatovaného ricinového oleje a 1 hmot. díl dodecylbenzenu. Po vysušeni produkt vykazuje silně sníženou prášivost proti kontrolnímu vzorku, přičemž tříslivo takto připravené vykazuje další výhodnou vlastnost a to, že současně vnáší do usně likrovací složku.Ke 100 wt. 5 parts by weight of product A were added during the condensation. parts of sulphated castor oil and 1 wt. part dodecylbenzene. After drying, the product exhibits a greatly reduced dustiness against the control sample, while the tanning agent thus prepared exhibits a further advantageous property and that it simultaneously introduces a liquor component into the leather.
Příklad 3Example 3
Ke 100 hmot. dílům produktu B bylo po skončení kondenzace při teplotě 40 °G vneseno 4 hmot. díly Slovafolu 910 /etoxylovaný nonylfenol/ a 0,2 hmot. díly trietanolaminu. Po vysušení produkt vykazuje silně sníženou prášivost proti kontrolnímu vzorku.Ke 100 wt. parts of product B were charged with 4 wt. parts of Slovafol 910 (ethoxylated nonylphenol) and 0.2 wt. parts of triethanolamine. After drying, the product shows a strongly reduced dustiness against the control sample.
Příklad 4Example 4
Ke 100 hmot. dílům produktu A bylo během přípravy přidáno 0,05 hmot. dílů dodecylbenzenu a 4 hmot. díly sulfatovaného řepkového oleje. Produkt vykazuje silně sníženou prášivost.Ke 100 wt. 0.05 parts by weight of product A were added during preparation. parts of dodecylbenzene and 4 wt. parts of sulphated rapeseed oil. The product shows a strongly reduced dustiness.
Příklad 5Example 5
Ke 100 hmot. dílům produktu. B bylo po skončené syntheze při teplotě 50 °C přidáno za míchání' 2 hmbt. díly dioktylftalátu a 4 hmot. díly polyethylenglykolu. Byl získán produkt se sníženou , prášivostí proti kontrolnímu vzorku.Ke 100 wt. product parts. B, after completion of the synthesis at 50 ° C, 2 hmbt was added with stirring. parts of dioctyl phthalate and 4 wt. parts of polyethylene glycol. A product with reduced, dustiness over the control sample was obtained.
Příklad 6Example 6
Ke 100 hmot. dílům produktu A bylo během synthezy při teplotě vKe 100 wt. parts of product A during synthesis at
QC vneseno 2 hmot. díly nonylbenzolu a 6 hmot. dílů silikonového oleje. Produkt takto připravený vykazuje silně sníženou prášivost. Q C introduced 2 wt. parts by weight of nonylbenzol and 6 wt. parts of silicone oil. The product thus prepared shows a strongly reduced dustiness.
Příklad 7Example 7
Ke 100 hmot. dílům produktu B bylo po skončení synthezy při teplotě 45 °G vneseno za míchání 1 hmot. díl sulfatovaného slunečnicového oleje a 2 hmot. díly dodecylbenzolu a 5 hmot. dílů silikonového oleje.Ke 100 wt. parts of product B were charged with 1 wt. 2 parts by weight of sulphated sunflower oil and 2 wt. parts of dodecylbenzol and 5 wt. parts of silicone oil.
Příklad 8 ' · ,Example 8 '·,
Ke 100 hmot. dílům produktu C bylo po skončení syntézy přiKe 100 wt. parts of product C were at the end of the synthesis at
237 182237 182
- 5 teplotě 55 °C přidáno 5 hmot. dílů talového oleje. Produkt takto připravený vykazuje silně sníženou prášivost.- 5 wt. parts of tall oil. The product thus prepared shows a strongly reduced dustiness.
Příklad 9Example 9
Ke 100 hmot.'dílům produktu D bylo po skončení syntézy při teplotě 45 °C přidáno 5 hmot. dílů neionického tenzidu /typ Slovanik/..Produkt takto připravený vykazuje silně sníženou prášivost.To 100 parts by weight of product D, 5 wt. The product thus prepared shows a strongly reduced dustiness.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834796A CS237182B1 (en) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | Powder-like auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their constituentsPowder-free auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834796A CS237182B1 (en) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | Powder-like auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their constituentsPowder-free auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their components |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS479683A1 CS479683A1 (en) | 1984-11-19 |
| CS237182B1 true CS237182B1 (en) | 1985-07-16 |
Family
ID=5391522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834796A CS237182B1 (en) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | Powder-like auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their constituentsPowder-free auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their components |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS237182B1 (en) |
-
1983
- 1983-06-28 CS CS834796A patent/CS237182B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS479683A1 (en) | 1984-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2342197C2 (en) | Reactive dyes | |
| FI86972B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV BORSYRASUSPENSIONER SAMT ANVAENDNING AV DESSA SUSPENSIONER. | |
| DE848496C (en) | Process for the production of new offshoots of 4,4'-diaminostilbene-disulfonic acid- (2, 2 ') | |
| JPH04241174A (en) | Method for dyeing leather | |
| JPH05255233A (en) | Surfactant composition and its manufacture | |
| MX158922A (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF DIAZOIC DYES OF THE 6-METOXIBENZATIAZOL SERIES | |
| DE2442423A1 (en) | DUST-FREE, GOOD GRAINABLE GRANULES OF OPTICAL BRIGHTENERS | |
| GB785732A (en) | Di-pyridyl derivatives | |
| US3954677A (en) | Sulfonated aromatic-formaldehyde condensation products | |
| CS237182B1 (en) | Powder-like auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their constituentsPowder-free auxiliary chemicals with reduced dustiness based on synthetic tanning substances or their components | |
| US2106716A (en) | Sulphonated alkyl-aryloxyalkylols | |
| IE52049B1 (en) | Wood preservative | |
| DE2618853A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CARBAMATE AND UREA DERIVATIVES | |
| CA1093574A (en) | Aromatic alkylene oxy sulfonates | |
| US3740341A (en) | Manufacture of bis (alkoxyaminotriazinylamino)-stilbene - 2,2' - disulphonic acids | |
| JPH0461865B2 (en) | ||
| US3651139A (en) | Spray-dried agent for finishing textiles | |
| AT163430B (en) | Process for the preparation of new water-soluble derivatives of higher molecular weight acyl biguanides | |
| GB1043490A (en) | Water-dispersable preparations of water-insoluble dyes | |
| EP0035364A2 (en) | Aqueous compositions for darkening keratinous materials | |
| US2433542A (en) | Sulfuric acid esters and a process of making same | |
| DE872788C (en) | Process for the preparation of water-soluble, higher molecular acyl biguanides | |
| GB797603A (en) | New basic esters of thiophosphonic acids and salts thereof | |
| DE676511C (en) | Process for the preparation of urethanes containing carboxyl, sulfonic acid or sulfuric acid ester groups | |
| JPS6313978B2 (en) |