CS203150B2 - Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning - Google Patents

Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning Download PDF

Info

Publication number
CS203150B2
CS203150B2 CS773749A CS374977A CS203150B2 CS 203150 B2 CS203150 B2 CS 203150B2 CS 773749 A CS773749 A CS 773749A CS 374977 A CS374977 A CS 374977A CS 203150 B2 CS203150 B2 CS 203150B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
smoke
zinc oxide
weight
align
Prior art date
Application number
CS773749A
Other languages
English (en)
Inventor
Martin I Jacobs
Original Assignee
Uniroyal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniroyal Inc filed Critical Uniroyal Inc
Publication of CS203150B2 publication Critical patent/CS203150B2/cs

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/44—Oxides or hydroxides of elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table; Zincates; Cadmates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Jsou známy plastifiOované polyvfnylhalogenidové polymerní směsi se sníženou tvorbou dýmu při hořeni, které obsáhlí · 2 až 30 dílů kysličníku zinečnatého.
Kysličník sinečnatý se dříve běžně poouíval v polyvinylhalogenidovýeh pryskyřicích jako stabilizátor (americký patent č. 3 446 765), jako pigment (americký patent číslo 2 682 484) a jako stabilizátor pro ntdouvaďlové promotory (americký patent č. 3 041 193).
SjyUetické oatteiály vystavené nucen éOu spalování uvolňuj kouř a toxické plyny,.které jsou nebezpečné z hlediska požáru, protože zhorltají možnost úniku, vyvooávatí zranění, omezují moJžiost přeeití a zabrauj boji s ohněm. Poslední statistiky ukairauí, že okolo poloviny smrtelných nehod při nahodilých požárech je způsobeno kouřem, a nikooi horkem nebo vltstnO hořením. Je třeba zdůra^nt potřebu vyvinout syntetické organické oatteiály s vlastnostmi uoooňuuícími co nejmeně! uvolňování kouře. Tyto matteiály jsou zvláště potřebné k obkládání letadel, lodí, motorových vozidel a interiérů domů, stejně jako při výrobě nábytku a podobně.
Je známo, že se při spalován polyvinylhalogenidovýeh uoOsí uvolňuje velké mtoožtví černého kouře. SoOsl pltstlfikátory, jako dlootylftalát, uvolňuj více kouře než oeplt8tlftkóvtné obdobné látky. Z hlediska prevence hoření existuj pro polyvinylhaloganldy bezcenné látky,' jako k^l^níky cínu, olova, hořčíku, m^ngana, teluru, titanu, oOěd, chrcou, hliníku, vanadu a wolframu, protože ossiOžu j tvorbu dýmu. Zjistilo se, že kysličník antimeointý, který se běžně prožívá jako přísada ztbirrnujcí hoření polyvinylhalogenidových ивОв^ může často způsobit svýšení · tvorby dýmu . během nuceného spalován.
Úkolem tohoto vynálezu je nalézt polyvinyllialogenidovou směs se . sníženou tvorbou dýmu při hořen.
Tohoto cíle je dosaženo u polyvinylhalogenidové hoOsí ohBehnjíoí krčně - pelyvinylhalogenidu- stabilizátor a plaetifikátor v ranoatví 60 až - 80 - haotnoetníeh - - dílů na 100 -hmotnostních dílů poly▼ijylhal0gejidu9 která - je - vyznačena - tO, že obehraje 1 až 30 hoottn>aSιnícl dílů kysličníku zineČnatého společně s 10 hmotnostními'díly kysličníku antimonitého a 15 až 30 - díly ulh.i6it(nu vápenatého nebo 15 hooOnotStjii - díly kysličníku horečnatého - na - 100 h^c^oi^(^E^tt^:íeh - dílů p^J^jy^jLn^JLel^lori^du·x
Vynález - umotéuje získat - smOěi β významně potlačenou - - tvorbou - dýmu při hoření - tedy s vlastnostmi velmi žádoucí pro bezpečnost. -' Podle tohoto vynálezu te dosahuje zlepšení bezpečnootních eharrattelstik memoriálů, - které - se - po^žíí^c^ají pro konstrukce.
Déle se uvádí podllttajjSÍ popis tohoto - vynálezu, který - je proveden t obecného hlediska. PojOy tvorba dýmu při hoření a uvolňovaní kouře při nucen ta spalování* jsou obsahově shodné.
SnOěi podle vynálezu účelně obstarají kysličník zinečnatý v - mnnossví 2 až 10 hmotnostních dílů, resp· 5 až - 12 hιootnottních dílů na 100 hmota noscích dílů polyvinylchloridu.
Polyvinylhrlcgejidtvé srnOsi ^β^^ίο! plt8tifikáttl a sloučeniny antimonu, jako prostředek ztbrιrň;jící hoření,- tЪaervUί 1 až 30 hmoonoosních dílů kysličníku zinečnatého. Р^и^Ъ^^ výhodně tvoří směs tlkrltlLOellitátu a s kysličník» antimonitým jako výhodnou sloučeninou antimonu.
Polyvinylhalogenidové směsi účelně obsaHuj těž uhličitan vápenatý nebo kysličník hořečnatý, která působí jako synergické plnivo.
PolyvinyHnalogenidové pryskyřice používané po<dLe vynάlesw+tr№omjí hoιootPtyoory, kopolymery a srnOsi polymerů. Příklady - poUHtelných. polyvinylhelLtggenidcwýeh - pryeksriřLc jsou:
1. HαootPtyιlory, jako potyriljrlchlorid, polyvinylbromid, - pot-yriijУ.fiutriď, potJyrlijrlidench].orid, polydichlorstyren a podobně;
2. Kopolymeeri, jako υ^ι^ΙΙ^Ι dvinyl acetát ový, vijylchltridviIylaíkohtltvý, vinrlidenncioriď ' vinyle hladový, vinylchlorid diethylOeleátový kopolymer e vijylclltrid-esterový kopolymer, kde ester vsnikl z - nenasycených alkoholů a nenasycených kyselin a podobné;
3. SaOěi, jaké tvoří pol|иVimrlchltrid a polldichltrstyrej, pot;JlriLjrlchltrid a vinyltcotát-vijylcllorďdový kopolymer a pólyinrlchlorid, polyrijlliďenchloriď a υ^ι^ΙΙ^^ diethylmaleátový kopolymer a podobně.
Pryskyřice se mohou zpracovávat s zimečnatýO, jako přísadou zrbrιrrající kouření, kterýmkcoi obvyklým způsobem. V některých případech se tdoOnotSi- proti kocení může - snadno dosáhnout při zpracování jednoho nebo několika povrchů plastického sboftí se srnOsí pryskyřice aditiva, jako když se zpracovává povrch potahováním, to jest pokrýváním nebo napouštěni - s - dodatkovou - látkou. Podobným -způsobem - se mohou - - textilní výrobky véech typů a - konstrukce - potarývat vrstvou nebo - tenkou blánou - dodatkové sloučeniny.
Vhodné plt8tlfiíάttry pro shora uvedené typy prysklice, zvláště pro - ^1-^1^10110x1^, se obecně potUívetí v rozmezí 30 až 100 lιootnottnícl dílů na - 100 lmotnotSních dílů polyvijyllrlogejidu - a zahranu! vysokovroucí estery, jako iis(2-etllllexyl)rdipάt, Ms(2-ethylh^u^j^Daj^í^ei^t, dietlylejglyítldiiejztét, diprtpylej£lyíOLdii·jstat, М-п-Ь^Пс!^!, acetlltri-n-ijtllcitlát,- epoxidovený sojový olej, -2-etlllleзχrlepotylаtlát, diethylenglikoldipeltlgtnát, oeetllftallletlylgllíolát, ^^1^^11^17^11)^01, iis(2-etlylle]χl)istfttlát, bnylooeját, trie(2-ethilhexylfosfát, trituttxyet^ll.ft8fét, íre8yldifemУ.ft8fát, tliílesllft8fát, 2-etlylloxyldďfejo0ft8Sάt, bUtýoOíylftаtáá,ďl-j-tOítlfttlát, dUs^kty!3 203150 ftilát, bÍ B(2-ethrlh*xyl)ftalát, n-oktyl-n-dcylftaláá, isooktylláedeylftsilát, dlisede“ cylftilát, ditridecylřtilát, bifenyl telát, ieedesyllbenylftalát, polyestery · kyseliny idipové (mol. hm. 2200), polyestery·kyseliny izeliinevé (mol. hm. 1500), polyestery kyseliny sibikové (mol. hi. 800), methylricinolejáty n-butylacetylricinoleját, bls(2-ethylhexyl)sebakát, tatylicetoxysteaiůt, ilkylsulfonáty f^enllu i kresolu i tri ^2-1^11^1x1 )triaellitát.
Jiné vhodné plistifikétory ziinrinjí chlorovioý ·(54·% chloru) bifenyl, hydrogenivané te^enily, polyalkllnaftellny, chlorovioý (24 iž ·70 % chloru) ··pairrfin, · M-eykleltexl-p-toluensullonlmid i ^polymery · - ílnjuglvaněhl dlU^iou, · který- mé · méně než 7 etcmů uhlíku, jiko je butidien, s ^polymerovateH^ monomerem, jiko ikrylonitrUm nebo шеИ^У^^]™ροι^Ι^Ιο^». .
fylo shledáno, že pro uvolňování kouře zvláště účinný plistifikátor je směs · plist-ifikátoxu typu ftilátu i · trtaeliitoéáho · plistifikátoru. Směs· těehto· dvou plistif lká torů v hmotnostn! perném ftilátu · k okolo 6:1 iž · - isi 1:1 způsobuj · synergický vzájimný · účinek, pokud se kornbbnuje s kysliěníkm zinečnitým, jiko přísadou zibnňujoí kouření i intěnnitý» jiko přísidou zibrjnňuíeí hoření.
Obecně se zlepšení odolnoosi proH hoření může dosáhnout u směsi· podle vynálezu, pokud se do ní vnesou sloučeniny kovů, kde kovem· je intěm, irsen nebo vijmut v mořiví isi od 1 do 30 % Ьто^о^! této polymerní směsi. Po(d.e vynálezu se s výhodou používá ve směsi kysličníku inttaonitého. Avšak mnohé jiné sloučeniny intimoou jsou tiké vhodné.
Mezi vhodné sloučeniny internu se zihirnnjí siroí-ky intmonu, soU ilkiHckých kovů skupiny I periodické tibulky, intimonOté soU orginických kyselic i jejich pentavalentní deriváty i estery kyseliny intimonOté i jejich deriváty. Pro směsi podle vynálezu je obvyklé pouuívat intimonitin sodný nebo lntLmlnitlm draselný, pokud je žádoucí poožiií ilkilických sooí antimonu. V imerickém patentu 2 996 528 jsou uvedeny vhodné intimonnté soli organických kyselin 8 jejich pentavalentní deriváty.
Sloučeniny· této třídy zihraují bitjyůt, valená!, kiproát, · heppylát, kiprylát, ph.irgonát, kapirét, οϊοοϋ»»!, enisát intiMunu i jejich dihilogendeeivéty. Podobně estery kyseliny intimonOté i jejich penn.avei.enítní deriváty jsou uvedeny v imerickém patentu 2 993 924 a jde například o triв(n-oítyl)intmlnnt, tri8(2le.thylhexyl)lotm<llnt, ^^ι^ιΙ^^©!^ , tris beta-chlorethyl)тИмти, trLi(betl-chllrprlpyУ)intimoont, tx^:Lb^eii-H^h^:^(^]^t^ut^ylin^tmo^i.t i jejich pentavalentní dihlllglndeliváty.
Ještě jiné vhodné orginické sloučeniny octěnou jsou cyklické deriváty kyslioy iitimoonté, jiko trmιlthylllproplontimolOt, pennaierlhhitlliot:taonnt i glycenlintimoont· Mohou se používat tiké odpioídaiící sloučeniny irsenu i vimutu, zvláště kysličníky těchto kovů.
Další složky směli, které se mohou podívat v polyvinylhalogenldových saMaích podle vynálezu, zilhmují světelné i tepelné ^ЬП-Ш^гу, vosky, pigmenty, nidouvedla, jné přísidy zibrtiňijící hoření i pLoivi, jiko jsou size, kysličník křemičitý, těživec, táioki, dřevěná moučka, kysličník hořeni tý, uh-ičit^in vápenatý i podobně. Jestliže se jiko plnivo ponuce kysličník hořečnatý nebo uhličitan vápenatý, dochází k synergickimu snížení uvolňování kouře.
Předchozí znai-ossi ukAiují, · že je obvykLe přímá příbuznost ? mezi scho]plolií zibxrtait kouření i mužství pouuité přísidy zibrwňuící kouřenO, obvylkLe s většě množstvím přísidy ulbrвiující kouření se dosahuje většího zibránění kovu-епП, pokud ostatní fiktory zůstinou stejné. V některých přípidech se zvláště používá horní hrinice тюкМ přísidy zibriňuuící kouření. Tato horní hrinice je základem pro iekшnléxrní fiktory, jiko je ceoi, snidnost míšení nebo interference s některými jOrý^i plžadovln^i у11^п^Пш! subasrátu.
Zvláště v případě tohoto vynálezu bylo neočekávaně objeveno, že převládá pouze přímá závislost mezi zabráněním kouření v mnooství přísady zabraňující kouření. V případě kysličníku zinečnatého a směsi ftalátověho plastifikátoru a trimellitttověho plassifikátoru při celkovém obsahu plastifikátoru okolo 70 dílů na 100 dílů uvolňování kouře rychle klesá, jak stoupá ши^Ът£ kysličníku zinečnatého asi k 7 dílim na 100 dílů potyvioylchltridu a potom neočekávaně uvolUovánískouře stoupá, když stoupá mnc^sl-ví kysličníku zinečnatého asi z 10 dílů na 30 dílů, vztaženo na 100 dílů polyvinylchloridu.
Jak obsah plaвtif‘ikáttru vzrůstá, optimální koncentrace kysličníku zinečnatého také vzrůstá. Výhodné mioossví kysličníku zinečnatého'je od 3 do 30 dílů, vztaženo na 100 dílů p^ly^-inyl^halogenidu, a zvláště výhodné mr^ž^í pro minimální uvolňování kouře je 2 až 10 dílů, vztaženo na 100 dílů polyoioylhalogeoidu, když obsah plastifikátoru je 30 až 50 dílů, a činí 5 až 12 dílů, když obsah plastifikátoru je 50 až 100 dílů.
Formulace podle tohoto vynálezu se mohou použžvat při aplikacích, kde jsou vhodné íltstifkrovaoé polyvinylhalogenidy, ale nejsou na ně ommeeny, jako povrstvené tkaniny, drátové a kabelové izolace a o plášťová!, tapety a podobně.- - Příklady vhodných vláknitých podkladových materiálů pro povrstvení tkaniny jsou bavlněné a viskosové textilie, plsť, papír, polyesterové textilie a směsi předchozích maatriálů. Teettlie se mohou povrstvovat kvádrováním odlitm povlaku, potažením pLasti^í^c^^^i^m, válcováním nebo jhým způsobem, který je dobře znám odborníkům v oboru.
Při provádění tohoto vynálezu se kysličník zinečnatý, jako přísada χ^Γίώ^ίοί kouření, sloučenina antimonu, jako přísada ztbr<mujíeí hoření, plniva a jiné složky směsi mohou vmíchat do prystyMce některou vhodnou mísící technikou obvyklou v oboru.
V níže uvedených příkladech se všechny směsi vyrábějí, pokud nmí uvedeno nic jiného, takto:
Složky se nejprve mísí rušně a potom 10 minut na dvojválcovém elektricky vyhřívaném diferenciálnm mlýně, udržovaném při 150 °C. HomogeeH! směs se potom za -.laku taví v hydrauicckm Use při tlaku 30 tun po dobu 10 minut při 160 °C za plného tlaku. Používá se formy 7,62 x 15,24 x 0,06 cm. Při zkoušce vybíjení kouře z různých směsí se zkoušené vzorky 7,62 x 7,62 x asi 0,06 cm nařežou z desek vyrobených za tlakového lití roztavené m^éěs, jako je uvedene shora. Každý vzorek se uniati na hlinkovou fólii, nařezanou na velikost, která.umožňuje přefarrtí plochy vzorku ze všech čtyř stran. Zabalený vzorek se urníesí -do držáku a spížuje v kouřové komoře Amine o NBS· - podle doplňkových pokynů a podle NBS technické zprávy 708 z prosince 1971.
MnožVyí kouře se mmří pomoc! fžtžoátžbičr. Vyplitá se s^p^e^iifi^oká optická hustota a potom se provede korelace na saze zbrojcí na čočce d^^tivu na konci zkoušky. Měření se provádí z oslabení paprsku světla pohlceného kouřem v uzavřené komoře, sloužící k spalování plamenem. Výsledky se v^;Ja^ř4^Jií s ohledem na - speeifickou optickou hustotu, která je - odvozena od generického faktoru a změřené optické hustoty (adsorbe). Toto je jednoduché měření oejchatrtkeriiSičtější koncentrace’- kouře”. Fc)tžmerrická stupnice - používaná k měření kouření při této zkušební metodě je podobná stupiici optické hustoty pro pozorování prováděné člověkem.
Síísí bez pří^^^e^i^c^ssi kysličníku zinečnatého postytuje korigovanou maxirnmání tpíriflikou optickou hustotu - v rozmezí 400 - nebo více. Pro porovnání 10 dílů kysličníku ho sráží - toto číslo na méně než asi 200. Při NBS zkoušce čím - menší číslo, tm se ukazuje na méně kouře. Je třeba poznament, že většina hodnot pro spee^fickou hustotu smmsi jsou průměry z měření prováděného při dvou - nebo - víee zkušebních vzorcích u každé m^ěs. Obecně se na dvě síísí pooiíží, jako kdyby měly odlišné oltstot6ti uvο^ι^ίοí kouř, pokud - je rozdíl v mattmílní specifické optické hustotě větší než 10.
Další detaily ze snížení uvolňování kouře jsou uvedeny v následujících příkladech, kde všechny složky jsou uvedeny v hmotnostních dílech na 100 dílů polyvinylchloridové pryskyřice. Všechny směsi obsahují 1,8 dílu stabilizátoru na bázi baria, kadmia a zinku,
2,7 dílů epoxidovaného sójového oleje a 0,2 dílu kyseliny stearové, pokud není uvedeno nic jiného.
Příklad 1 p
Směs obsahující 100 dílů polyvinylehloridu (Marvinol 22 výrobce Uniroyal, lne.), 70 hmotnostních dílů dioktylftalátového plastifikátoru (DOP), 15 hmotnostních dílů uhličitanu vápenatého jako plniva, 10 hmotnostních dílů kysličníku antimonitého (Sb^O^) a 10 hmotnostních dílů kysličníku zinečnatého se ručně smíchá a potom mele na dvouválcovém mlýně 10 minut. Směs se za tlaku lije do desek o síle asi 0,06 cm, jak bylo popsáno dříve. Z desek se potom odříznou dva vzorky ve tvaru čtverce o délce strany 7,62 cm a zkouší se uvolňování kouře v kouřové komoře Amineo NBS za použití zkoušky hoření.
Shora uvedený postup se potom zopakuje, přičemž se vynechá kysličník zinečnatý.
Průměrná maximální specifická optická hustota pro obě směsi je tato:
s kysličníkem zinečnatým 176 bez kysličníku zinečnatého 374
Příklad 2
Postup z příkladu 1 se zopakuje při použití různých plastifikátorů. Směsi a výsledky uvolňování kouře jsou uvedeny v tabulce 1 dále.
V tabulce 1 uvedené plastifikátory jsou označeny chráněnými názvy takto:
Ftalátový typ
Santicizer 711 = směs (Cy-C^) alkylftalátů
PX-316 = směs alkylftalátů, vyšší procento lineárních řetězců než u Santicizeru 711
Fosfátový typ
Santicizer 141 = 2-ethylhexyldifenylfosfát
Santicizer 148 = isodecyldifenylfosfát
Trimellitátový typ
Santicizer 79TM = směs (Cy-Cg) alkyltrimellitátů
Výsledky v tabulce 1 jasně ukazují, že vnesením 10 hmotnostních dílů kysličníku zinečnatého se pozoruhodně sníží množství uvolňovaného kouře ze směsi s obsahem kysličníku antimonitého, jako přísady zabraňující hoření bez ohledu na plastifikátor.
Tabulka 1
Směs A В C D E F G
polyvinylchlorid 100 100 100 100 100 100 100
kysličník zinečnatý 0 10 10 10 10 10 10
Santicizer 711 60 70 60
PX-316 60
Santicizer 141 60
Santicizer 148 60
Santicizer 79TM 60
uhličitan vápenatý 30 15 15 154 15 15 15
kysiičníк antimonitý 10 10 10 10* 10 10 10
maximální specifická
optická hustota 378 161 160 160 162 162 157
Příklad 3
Postup z příkladu 2 se zopakuje za použití různých plniv. Ukazuje se, že ačkoli rozdíly v absolutním množství uvolněného kouře u jednotlivých směsí v závislosti na plnivu a jeho množství, kysličník zinečnatý působí jako přísada zabraňující kouření ve věech případech. Maximální potlačení kouře se dosahuje, když se jako plnivo používá uhličitan vápenatý .
Směsi a výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
Směs H I J К L M
polyvinylchlorid 100 100 100 100 100 100
kysličník zinečnatý 0 10 10 10 10 10
kysličník hořečnatý 15
uhličitan vápenatý 30 15 15 20 30
Santicizer 711 60 60 60
DOP 70 70 70
kysličník antimonitý 10 10 10 10 10 10
maximální specifická
optická hustota 378 160 163 176 185 172
Příklad 4
Postup z příkladu 1 se zopakuje, aby se stanovil účinek včetně kysličníku antimonitého (Sb^O^) na uvolňování kouře z polyvinylchloridových směsí. Se smíeeným slkylftalátovým plastifikátorem (PX-316) popsaným v příkladu 2 a kombinací plniva použitou v těchto směsích ae dosahuje synergického účinku mezi kysličníkem zinečnatým a kysličníkem antimonitým s ohledem na snížení kouře.
Směsi a výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.
Tabulka 3
Směs N + 0 P
polyvinylchlorid 100 100 100
kysličník zinečnatý 10 10 0
PX-316 60 60 60
uhličitan vápenatý 15 15 15
kysličník antimonitý 0 10 10
Maximální specifická optické hustota 223 160 349
+Byl použit cínový stabilizátor (Thermolite 31 - organocíňevý merkaptid firmy MAT Chemical Corp.), 2 díly na 100 dílů, místo epoxidovaného sójového oleje a Ba(Cd)Zn stabilizátoru.
Příklad 5
Postup z příkladu 1 se zopakuje, aby se doložil vztah mezi koncentrací kysličníku zinečnatého a potlačením kouření. Je třeba* poznamenat, že účinek kysličníku zinečnatého na snížení uvolňování kouře vytváří komplex ukazující počáteční pokles uvolňování kouře se vzrůstem množství kysličníku zinečnatého a potom zcela neočekávaně vykazuje vzrůst uvolňování kouře nad optimální množství - totiž asi 5 až 12 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů polyvinylchloridu pro směs obsahující 70 dílů na 100 dílů plastifikátoru.
Směsi a výsledky jsou uvedeny v tabulce 4Tabulka 4
Směs Q R S T и V w
polyvinylchlorid 100 100 100 100 100 100 100
kysličník zinečnatý 0 1 3 5 10 20 30
Santicizer 711 50 50 50 50 50 50 50
Santicizer 79TM 20 20 20 20 20 20 20
uhličitan vápenatý 15 15 15 15 15 15 15
kysličník antimonitý 10 10 10 10 10 10 10
maximální specifická optická hustota 321 226 251 163 156 170 . 192
Příklad 6
Tento příklad ukazuje, že řada jiných sloučenin zinku je bučí neúčinná jako přísada potlačující kouření pro polyvinylchloridové směsi, nebo rozhodně horší než kysličník zinečnatý.
Zkušební desky se připraví podle postupu popsaného v příkladu 1 z těchto základních složek:
polyvinyclhlorid 100
Santicizer 711 50
Santicizer 79RM 20
uhličitan vápenatý 15
kysličník antimonitý 10
sloučenina zinku 10
Výsledky pro různé zkoušené sloučeniny zinku jsou:
Sloučenina
Maximální sppcifická optická hustota
X kysličník zinečnatý 156
Y síran zinečnatý 241
z strník zinečnatý 318
AA boritan zinečnatý 207
AB dusičnan . zinenčatý 208
AC žádná 321
Příklad 7
Postup z příkladu 1 se zopataje, aby se doooosi sjynergický účinek sněsi plasSifikltoru ftaláoového typu a trimelltltooéého plastifkkátoru na uvolňování kouře ze směsí ^snažících optimální mnooství kysličníku zinečnatého, jako přísady zαbrεňňjjcí kouření a kysličníku antimonitého, jako přísady zabraňňuící hoření. Pozorovaný synergický účinek se dokáže při hmotnostní poměru ftaléoového plastifkkátoru k irícllilátovému plastifikátoiu asi 6:1 až asi 1:1.
Tabulka 5
Směs AD AE AF AG AH
polyrijnrlchlorid 100 100 100 100 100
kysličník zinečnatý 10 10 10 10 10
Ssarticizer 711 70 60 50 38 0
Seantcizer 79TM 0 10 20 38 80
jιličitαo vápenatý 15 15 15 15 15
kysličník antimoantý 10 10 10 10 10
speecfická optická hustota 161 153 156 145 137
Přiklad 8
Povrstvené tkaniny se připraví míšení povrstvovací na dvouválcoví mlýně jako v příkladu 1 a potom se směs kalandruje na 33,9 g/m° úplet z polyesteru a bavlny pomocí stantartaího ^stu^. PouHje se povrstvení o tlou^ce 0,03 cm při teplotě 150 °C.
K povrstvení úpletu z polyesteru a bavlny se poousjí následnici sOss. Do stanou se tyto hodnoty . kouření:
AI AJ+ AK
polyvinylchlorid 100 100 100
Searticizer 711 50 50 60
Searticizer 79TM 20 20 0
klíčitan vápenatý 15 15 15
kysličník antimoantý 10 10 10
kysličník zinečnatý 0 10 10
maalmmání speecfická optická hustota 165 89 122
•pbeernmlit 31 (2 díly na 100 dílů) se pouHje místo Ba(Cd)Zn ttabblizltcru.
Příklad 9
Tento příklad ukazuje, že optimální množství kysličníku zinečnatého, jak je ukázáno v příkladě 5, vzroste, když vzroste množství plastifikátoru v plastifikované polyvinylchloridové směsi.
Výsledky jsou uvedeny v tabulce 6 dále.
Tabulka 6
Celkový obsah plastifi- Optimální koncentrace kétoru (dílů na 100 dílů) kysličníku zinečnatého (dílů na 100 dílů)

Claims (4)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Polyvinylhalogenidová směs se sníženou tvorbou dýmu při hoření, obsahující kromě polyvinylhalogenidu stabilizátor a plastifikátor v množství 60 až 80 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů polyvinylhalogenidu, vyznačené tím, že obsahuje 1 až 30 hmotnostních dílů kysličníku zinečnatého společně s 10 až 40 hmotnostními díly kysličníku antimonitého, 15 až 30 hmotnostními díly uhličitanu vápenatého nebo 15 hmotnostními díly kysličníku hořečnatého a popřípadě až 60 hmotnostními díly plniva vybraného ze skupiny zahrnující uhličitan vápenatý a kysličník hořečnatý, na 100 hmotnostních dílů polyvinylchloridu.
  2. 2. Směs podle bodu 1, vyznačená tím, že kysličník zinečnatý je přítomen v množství 2 až 10 hmotnostních dílů.
  3. 3. Směs podle bodu 1, vyznačená tím, že kysličník zinečnatý je přítomen v množství
  4. 5 až 12 hmotnostních dílů.
CS773749A 1977-02-25 1977-06-07 Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning CS203150B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77187177A 1977-02-25 1977-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203150B2 true CS203150B2 (en) 1981-02-27

Family

ID=25093211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS773749A CS203150B2 (en) 1977-02-25 1977-06-07 Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS53105553A (cs)
AU (1) AU2584077A (cs)
BE (1) BE855452A (cs)
BR (1) BR7703654A (cs)
CA (1) CA1120170A (cs)
CS (1) CS203150B2 (cs)
DD (1) DD131030A5 (cs)
DE (1) DE2725737A1 (cs)
DK (1) DK249377A (cs)
ES (1) ES459551A1 (cs)
FR (1) FR2381801A2 (cs)
GB (1) GB1587281A (cs)
IT (1) IT1116761B (cs)
LU (1) LU77493A1 (cs)
NL (1) NL7706234A (cs)
NO (1) NO771960L (cs)
PL (1) PL198692A1 (cs)
PT (1) PT66646B (cs)
SE (1) SE421927B (cs)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6011543A (ja) * 1983-06-29 1985-01-21 Dainichi Nippon Cables Ltd 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物
JPS60226540A (ja) * 1984-04-24 1985-11-11 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 難燃性塩化ビニル樹脂組成物
JPH03126748A (ja) * 1989-10-12 1991-05-29 Hitachi Cable Ltd ポリ塩化ビニル組成物
JP4990921B2 (ja) * 2009-01-07 2012-08-01 フクビ化学工業株式会社 塩素含有樹脂組成物
JP2017210712A (ja) * 2017-08-15 2017-11-30 明電ケミカル株式会社 不燃性シート

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE793200A (fr) * 1971-12-27 1973-06-22 Monsanto Co Compositions ignifuges
JPS4888130A (cs) * 1972-02-26 1973-11-19
JPS5516180B2 (cs) * 1972-03-16 1980-04-30
US3957723A (en) * 1975-06-27 1976-05-18 The Firestone Tire & Rubber Company Flame and smoke retardants for polyvinyl chloride

Also Published As

Publication number Publication date
AU2584077A (en) 1978-12-14
DD131030A5 (de) 1978-05-24
IT1116761B (it) 1986-02-10
CA1120170A (en) 1982-03-16
LU77493A1 (cs) 1979-01-19
GB1587281A (en) 1981-04-01
PL198692A1 (pl) 1978-08-28
ES459551A1 (es) 1978-04-16
FR2381801A2 (fr) 1978-09-22
SE7706513L (sv) 1978-08-26
BE855452A (fr) 1977-12-07
DE2725737A1 (de) 1978-08-31
NO771960L (no) 1978-08-28
BR7703654A (pt) 1978-09-26
SE421927B (sv) 1982-02-08
JPS53105553A (en) 1978-09-13
PT66646B (en) 1978-11-09
PT66646A (en) 1977-06-30
FR2381801B2 (cs) 1981-12-31
DK249377A (da) 1978-08-26
NL7706234A (nl) 1978-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4129535A (en) Fire retardant polyvinyl chloride containing compositions
CN110218401A (zh) 一种阻燃抑烟且力学性能良好的软质聚氯乙烯复合材料及其制备方法
US3945974A (en) Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions
CA1044837A (en) Smoke-and fire retardant halogen-containing polymer systems
US20010036548A1 (en) Flame retardant filters
CS209883B2 (en) Mixture with reduced inflammability
CN104292601A (zh) 一种耐油低烟无卤阻燃电缆料及其制备方法
US4464502A (en) Low smoke plasticized polyvinyl chloride
CS203150B2 (en) Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning
US4407992A (en) Flame retardant compositions based on alkylene-alkyl acrylate copolymers
GB1574317A (en) Polyvinyl halide compositions
EP0035279A2 (en) Compositions of alkylene-alkyl acrylate copolymers having improved flame retardant properties
EP1023380A1 (en) Polyvinyl chloride based plenum cable compositions
JPS6140256B2 (cs)
US5149724A (en) Anti-static and anti-fogging compositions for use in polyvinyl chloride and polyolefin films
US4567214A (en) Flame retardant polyolefin compositions
US4390654A (en) Vinyl chloride polymer flameproofed and smoke inhibited with a copper phosphate
US6291565B1 (en) Food packaging film
JP3701101B2 (ja) 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物
CN1307071A (zh) 抑烟阻燃组合物
JP3556070B2 (ja) 食品包装フィルム用塩化ビニル系樹脂組成物
CN100355825C (zh) 氯乙烯聚合物组合物
JPS6011543A (ja) 低発煙性ポリ塩化ビニル組成物
JPH0826203B2 (ja) 弗化ビニリデンポリマ−をベ−スとする組成物
US3846372A (en) Smoke retardant vinyl chloride polymer compositions