CS203150B2 - Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning - Google Patents

Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning Download PDF

Info

Publication number
CS203150B2
CS203150B2 CS773749A CS374977A CS203150B2 CS 203150 B2 CS203150 B2 CS 203150B2 CS 773749 A CS773749 A CS 773749A CS 374977 A CS374977 A CS 374977A CS 203150 B2 CS203150 B2 CS 203150B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
parts
smoke
zinc oxide
weight
align
Prior art date
Application number
CS773749A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Martin I Jacobs
Original Assignee
Uniroyal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniroyal Inc filed Critical Uniroyal Inc
Publication of CS203150B2 publication Critical patent/CS203150B2/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10Esters; Ether-esters
    • C08K5/12Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52Phosphorus bound to oxygen only
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M11/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
    • D06M11/32Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/36Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
    • D06M11/44Oxides or hydroxides of elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table; Zincates; Cadmates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

The addition of 2-30 parts of zinc oxide to stabilized plasticized polyvinyl halide compositions results in reduced smoke generation under burning conditions. Optionally calcium carbonate or magnesium oxide is incorporated as a synergistic filler. Synthetic materials undergoing forced combustion emit smoke and toxic gases which are dangerous fire hazards because they impair escape, produce injury, limit survival and hamper fire fighting efforts. This is especially true for such applications as linings of aircraft, watercraft, motor vehicles, and house interiors, as well as for furniture and the like.

Description

Jsou známy plastifiOované polyvfnylhalogenidové polymerní směsi se sníženou tvorbou dýmu při hořeni, které obsáhlí · 2 až 30 dílů kysličníku zinečnatého.Plasticized polyvinyl halide polymer blends with reduced smoke formation on combustion are known which contain 2 to 30 parts of zinc oxide.

Kysličník sinečnatý se dříve běžně poouíval v polyvinylhalogenidovýeh pryskyřicích jako stabilizátor (americký patent č. 3 446 765), jako pigment (americký patent číslo 2 682 484) a jako stabilizátor pro ntdouvaďlové promotory (americký patent č. 3 041 193).Zinc oxide has previously been commonly used in polyvinyl halide resins as a stabilizer (U.S. Patent No. 3,446,765), as a pigment (U.S. Patent No. 2,682,484), and as a stabilizer for non-co-promoters (U.S. Patent No. 3,041,193).

SjyUetické oatteiály vystavené nucen éOu spalování uvolňuj kouř a toxické plyny,.které jsou nebezpečné z hlediska požáru, protože zhorltají možnost úniku, vyvooávatí zranění, omezují moJžiost přeeití a zabrauj boji s ohněm. Poslední statistiky ukairauí, že okolo poloviny smrtelných nehod při nahodilých požárech je způsobeno kouřem, a nikooi horkem nebo vltstnO hořením. Je třeba zdůra^nt potřebu vyvinout syntetické organické oatteiály s vlastnostmi uoooňuuícími co nejmeně! uvolňování kouře. Tyto matteiály jsou zvláště potřebné k obkládání letadel, lodí, motorových vozidel a interiérů domů, stejně jako při výrobě nábytku a podobně.Specific materials exposed to forced combustion release smoke and toxic gases that are dangerous to fire because they exacerbate the possibility of leakage, cause injury, reduce survival and prevent fire. The latest statistics show that around half of fatal accidents in incidental fires are caused by smoke, and not by heat or burning. There is a need to develop synthetic organic materials with as little properties as possible! releasing smoke. These materials are particularly needed for the cladding of airplanes, ships, motor vehicles and home interiors, as well as in the manufacture of furniture and the like.

Je známo, že se při spalován polyvinylhalogenidovýeh uoOsí uvolňuje velké mtoožtví černého kouře. SoOsl pltstlfikátory, jako dlootylftalát, uvolňuj více kouře než oeplt8tlftkóvtné obdobné látky. Z hlediska prevence hoření existuj pro polyvinylhaloganldy bezcenné látky,' jako k^l^níky cínu, olova, hořčíku, m^ngana, teluru, titanu, oOěd, chrcou, hliníku, vanadu a wolframu, protože ossiOžu j tvorbu dýmu. Zjistilo se, že kysličník antimeointý, který se běžně prožívá jako přísada ztbirrnujcí hoření polyvinylhalogenidových ивОв^ může často způsobit svýšení · tvorby dýmu . během nuceného spalován.It is known that large amounts of black smoke are released when the polyvinyl halide ear is burned. Soil fillers, such as dloethyl phthalate, emit more smoke than ophthalmic analogs. From the viewpoint of burning prevention, there are worthless substances for polyvinyl halides, such as tin, lead, magnesium, manganese, tellurium, titanium, copper, greyhound, aluminum, vanadium and tungsten, because they can smoke. It has been found that antimeoint oxide, which is commonly experienced as a flame retardant of polyvinyl halide compounds, can often cause an increase in smoke generation. during forced combustion.

Úkolem tohoto vynálezu je nalézt polyvinyllialogenidovou směs se . sníženou tvorbou dýmu při hořen.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a polyvinyllialogenide mixture with. reduced smoke generation when burned.

Tohoto cíle je dosaženo u polyvinylhalogenidové hoOsí ohBehnjíoí krčně - pelyvinylhalogenidu- stabilizátor a plaetifikátor v ranoatví 60 až - 80 - haotnoetníeh - - dílů na 100 -hmotnostních dílů poly▼ijylhal0gejidu9 která - je - vyznačena - tO, že obehraje 1 až 30 hoottn>aSιnícl dílů kysličníku zineČnatého společně s 10 hmotnostními'díly kysličníku antimonitého a 15 až 30 - díly ulh.i6it(nu vápenatého nebo 15 hooOnotStjii - díly kysličníku horečnatého - na - 100 h^c^oi^(^E^tt^:íeh - dílů p^J^jy^jLn^JLel^lori^du·xThis object is achieved with polyvinyl halide bend throat pelyvinyl halide stabilizer and plaetifier in the range of 60 to 80 parts of 100 parts by weight of polythiyl halide 9, which is indicated to be > 1 to 30 hours. The parts of zinc oxide together with 10 parts by weight of antimony trioxide and 15 to 30 parts of ultrium (calcium or 15 parts of magnesium oxide) were added to 100 parts of magnesium oxide. parts by p

Vynález - umotéuje získat - smOěi β významně potlačenou - - tvorbou - dýmu při hoření - tedy s vlastnostmi velmi žádoucí pro bezpečnost. -' Podle tohoto vynálezu te dosahuje zlepšení bezpečnootních eharrattelstik memoriálů, - které - se - po^žíí^c^ají pro konstrukce.The present invention is capable of obtaining - substantially β-suppressed - - fume formation upon combustion - with properties highly desirable for safety. According to the present invention, there is an improvement in the safety of the memorials that are used for constructions.

Déle se uvádí podllttajjSÍ popis tohoto - vynálezu, který - je proveden t obecného hlediska. PojOy tvorba dýmu při hoření a uvolňovaní kouře při nucen ta spalování* jsou obsahově shodné.Hereinafter, the present invention is described in more detail. The concepts of smoke generation during combustion and the release of smoke during forced combustion are identical.

SnOěi podle vynálezu účelně obstarají kysličník zinečnatý v - mnnossví 2 až 10 hmotnostních dílů, resp· 5 až - 12 hιootnottních dílů na 100 hmota noscích dílů polyvinylchloridu.The compositions according to the invention suitably provide zinc oxide in a quantity of 2 to 10 parts by weight or 5 to 12 parts by weight per 100 parts by weight of polyvinyl chloride parts.

Polyvinylhrlcgejidtvé srnOsi ^β^^ίο! plt8tifikáttl a sloučeniny antimonu, jako prostředek ztbrιrň;jící hoření,- tЪaervUί 1 až 30 hmoonoosních dílů kysličníku zinečnatého. Р^и^Ъ^^ výhodně tvoří směs tlkrltlLOellitátu a s kysličník» antimonitým jako výhodnou sloučeninou antimonu.Polyvinylhrlcgejidtvé srnOsi ^ β ^^ ίο! antimony compounds and antimony compounds as flame retardant, 1 to 30 parts by weight of zinc oxide. Preferably, it forms a mixture of tlcelllellitate and antimony trioxide as the preferred antimony compound.

Polyvinylhalogenidové směsi účelně obsaHuj těž uhličitan vápenatý nebo kysličník hořečnatý, která působí jako synergické plnivo.Suitably, the polyvinyl halide blends comprise calcium carbonate or magnesium oxide, which acts as a synergistic filler.

PolyvinyHnalogenidové pryskyřice používané po<dLe vynάlesw+tr№omjí hoιootPtyoory, kopolymery a srnOsi polymerů. Příklady - poUHtelných. polyvinylhelLtggenidcwýeh - pryeksriřLc jsou:PolyvinylHalogenide resins used after polymers, copolymers and copolymers of polymers. Examples - easy to use. polyvinylheltggenidcwýeh - pryeksriřLc are:

1. HαootPtyιlory, jako potyriljrlchlorid, polyvinylbromid, - pot-yriijУ.fiutriď, potJyrlijrlidench].orid, polydichlorstyren a podobně;1. Halo-polymers such as potyrilium chloride, polyvinyl bromide, potyrilide, potyrilide chloride, polydichlorostyrene and the like;

2. Kopolymeeri, jako υ^ι^ΙΙ^Ι dvinyl acetát ový, vijylchltridviIylaíkohtltvý, vinrlidenncioriď ' vinyle hladový, vinylchlorid diethylOeleátový kopolymer e vijylclltrid-esterový kopolymer, kde ester vsnikl z - nenasycených alkoholů a nenasycených kyselin a podobné;2. Copolymers, such as vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl chloride, vinylidene, vinyl starch, vinyl chloride, diethyl oleate copolymer, and vinyl ester / copolymer wherein the ester is formed from similar unsaturated acids and alcohols;

3. SaOěi, jaké tvoří pol|иVimrlchltrid a polldichltrstyrej, pot;JlriLjrlchltrid a vinyltcotát-vijylcllorďdový kopolymer a pólyinrlchlorid, polyrijlliďenchloriď a υ^ι^ΙΙ^^ diethylmaleátový kopolymer a podobně.3. Sols such as poly (III) chloride and poly (III) stearate, sweat, sodium (III) chloride and vinyl acetate / vinyl chloride copolymer, and poly (III) chloride, poly (III) chloride and poly (II) diethyl maleate copolymer and the like.

Pryskyřice se mohou zpracovávat s zimečnatýO, jako přísadou zrbrιrrající kouření, kterýmkcoi obvyklým způsobem. V některých případech se tdoOnotSi- proti kocení může - snadno dosáhnout při zpracování jednoho nebo několika povrchů plastického sboftí se srnOsí pryskyřice aditiva, jako když se zpracovává povrch potahováním, to jest pokrýváním nebo napouštěni - s - dodatkovou - látkou. Podobným -způsobem - se mohou - - textilní výrobky véech typů a - konstrukce - potarývat vrstvou nebo - tenkou blánou - dodatkové sloučeniny.The resins may be treated with china as a smoking-retardant by any conventional means. In some instances, anti-sweating can be easily achieved by treating one or more surfaces of a plastic wax with an additive resin additive, such as when the surface is treated by coating, i.e., by coating or impregnating with an additive. In a similar way, - textile products of all types and - constructions - can be coated with a layer or - with a thin film - of the additive compound.

Vhodné plt8tlfiíάttry pro shora uvedené typy prysklice, zvláště pro - ^1-^1^10110x1^, se obecně potUívetí v rozmezí 30 až 100 lιootnottnícl dílů na - 100 lmotnotSních dílů polyvijyllrlogejidu - a zahranu! vysokovroucí estery, jako iis(2-etllllexyl)rdipάt, Ms(2-ethylh^u^j^Daj^í^ei^t, dietlylejglyítldiiejztét, diprtpylej£lyíOLdii·jstat, М-п-Ь^Пс!^!, acetlltri-n-ijtllcitlát,- epoxidovený sojový olej, -2-etlllleзχrlepotylаtlát, diethylenglikoldipeltlgtnát, oeetllftallletlylgllíolát, ^^1^^11^17^11)^01, iis(2-etlylle]χl)istfttlát, bnylooeját, trie(2-ethilhexylfosfát, trituttxyet^ll.ft8fét, íre8yldifemУ.ft8fát, tliílesllft8fát, 2-etlylloxyldďfejo0ft8Sάt, bUtýoOíylftаtáá,ďl-j-tOítlfttlát, dUs^kty!3 203150 ftilát, bÍ B(2-ethrlh*xyl)ftalát, n-oktyl-n-dcylftaláá, isooktylláedeylftsilát, dlisede“ cylftilát, ditridecylřtilát, bifenyl telát, ieedesyllbenylftalát, polyestery · kyseliny idipové (mol. hm. 2200), polyestery·kyseliny izeliinevé (mol. hm. 1500), polyestery kyseliny sibikové (mol. hi. 800), methylricinolejáty n-butylacetylricinoleját, bls(2-ethylhexyl)sebakát, tatylicetoxysteaiůt, ilkylsulfonáty f^enllu i kresolu i tri ^2-1^11^1x1 )triaellitát.Suitable filters for the above-mentioned types of resin, in particular for 10 to 100 10 parts, generally range from 30 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of polyvinyl chloride. high boiling esters such as (2-ethyllexyl) piperazine, Ms (2-ethylhexyl), diethylene glycol diethers, dippypylene glycol, ethyl acetate, acetic acid -n-i-tert-citrate, - epoxidized soybean oil, -2-ethylsilylglutotyl acetate, diethylene glycol dipetyl acetate, oeetlphthalletlylglyllate, tert-butylethexylate, trisulphate (2-ethylphenyl) triphenyl acetate , ^ trituttxyet ll.ft8fét, íre8yldifemУ.ft8fát, tliílesllft8fát 2-etlylloxyldďfejo0ft8Sάt, bUtýoOíylftаtáá DL-j-tOítlfttlát, Dus-KTY! ftilát 3 203 150, Bi B (2-ethrlh * Xyl) ft and methacrylate, n-octyl n-dimethyl phthalate, isooctyl aleyeyl phthilate, dlisedesilicate, dithridecyl trilate, biphenyl calf, iedesyl lbenyl phthalate, polyesters · idipic acid (mol. wt. 2200), polyesters · iseliinevic acid (mol. wt. 1500), polyesters of sibic acid. ), methylricinoleate n-butylacetylricinoleate, bls (2-ethylhexyl) sebacate, tatylicetoxystearate, phenylsulfonates of phenyl and cresol and tri-2- 1 ^ 11 ^ 1 × 1) triaellitate.

Jiné vhodné plistifikétory ziinrinjí chlorovioý ·(54·% chloru) bifenyl, hydrogenivané te^enily, polyalkllnaftellny, chlorovioý (24 iž ·70 % chloru) ··pairrfin, · M-eykleltexl-p-toluensullonlmid i ^polymery · - ílnjuglvaněhl dlU^iou, · který- mé · méně než 7 etcmů uhlíku, jiko je butidien, s ^polymerovateH^ monomerem, jiko ikrylonitrUm nebo шеИ^У^^]™ροι^Ι^Ιο^». .Other suitable zinc-zinc-containing plistifiers include (54% chlorine) biphenyl, hydrogenated fluids, polyalkylene naphthenes, chlorine (24% to 70% chlorine) ··lecrine, · N-cyclopentyl-p-toluenesullonamide polymers · clay conjugates. %, which is less than 7 ethers of carbon, such as butadiene, with a polymerizable monomer, such as acrylonitrile, or a ееlonlonρρρρρρρρρ...... .

fylo shledáno, že pro uvolňování kouře zvláště účinný plistifikátor je směs · plist-ifikátoxu typu ftilátu i · trtaeliitoéáho · plistifikátoru. Směs· těehto· dvou plistif lká torů v hmotnostn! perném ftilátu · k okolo 6:1 iž · - isi 1:1 způsobuj · synergický vzájimný · účinek, pokud se kornbbnuje s kysliěníkm zinečnitým, jiko přísadou zibnňujoí kouření i intěnnitý» jiko přísidou zibrjnňuíeí hoření.It has been found that a particularly effective plistifier for the release of smoke is a blend of a plist-ificatoxil of the phthalate type and a tristelite plistifier. A mixture of these two plistiffs in weight. % to about 6: 1 to about 1: 1 produces a synergistic side effect when combined with zinc oxide, both additive to smoking and intimate, as additive to burning.

Obecně se zlepšení odolnoosi proH hoření může dosáhnout u směsi· podle vynálezu, pokud se do ní vnesou sloučeniny kovů, kde kovem· je intěm, irsen nebo vijmut v mořiví isi od 1 do 30 % Ьто^о^! této polymerní směsi. Po(d.e vynálezu se s výhodou používá ve směsi kysličníku inttaonitého. Avšak mnohé jiné sloučeniny intimoou jsou tiké vhodné.In general, an improved flame resistance can be achieved with the composition of the present invention when metal compounds are introduced into the composition wherein the metal is an intem, irsenic or absorbent in the pickling of from 1 to 30%. of this polymer blend. Preferably, the present invention is used in a mixture of intotonic trioxide, but many other intimacy compounds are also suitable.

Mezi vhodné sloučeniny internu se zihirnnjí siroí-ky intmonu, soU ilkiHckých kovů skupiny I periodické tibulky, intimonOté soU orginických kyselic i jejich pentavalentní deriváty i estery kyseliny intimonOté i jejich deriváty. Pro směsi podle vynálezu je obvyklé pouuívat intimonitin sodný nebo lntLmlnitlm draselný, pokud je žádoucí poožiií ilkilických sooí antimonu. V imerickém patentu 2 996 528 jsou uvedeny vhodné intimonnté soli organických kyselin 8 jejich pentavalentní deriváty.Suitable compounds of the internal include, for example, the intemmonium sulfides, Group I salts of the Periodic Table, the intimonium salts of organic acids and their pentavalent derivatives, and the intimonium esters and derivatives thereof. It is customary for the compositions according to the invention to use sodium intimonitin or potassium nitrite if it is desired to ingest the ilkilic antimony salts. U.S. Patent 2,996,528 discloses suitable intimate organic acid salts 8 and pentavalent derivatives thereof.

Sloučeniny· této třídy zihraují bitjyůt, valená!, kiproát, · heppylát, kiprylát, ph.irgonát, kapirét, οϊοοϋ»»!, enisát intiMunu i jejich dihilogendeeivéty. Podobně estery kyseliny intimonOté i jejich penn.avei.enítní deriváty jsou uvedeny v imerickém patentu 2 993 924 a jde například o triв(n-oítyl)intmlnnt, tri8(2le.thylhexyl)lotm<llnt, ^^ι^ιΙ^^©!^ , tris beta-chlorethyl)тИмти, trLi(betl-chllrprlpyУ)intimoont, tx^:Lb^eii-H^h^:^(^]^t^ut^ylin^tmo^i.t i jejich pentavalentní dihlllglndeliváty.Compounds of this class include bityl, rolled, ciproate, heppylate, ciprylate, phirgonate, capiret, ηϊοοϋ »», intiMun enisate and their dihilogen derivatives. Similarly, the mono-ester esters and their penetrant derivatives are disclosed in U.S. Pat. No. 2,993,924 and are, for example, tri (n-ethyl) intl, tri (2-ethylhexyl) -malt, α, α, α, α, α, α, α, α, The tris (beta-chloroethyl) trans-tri- (beta-chloropyridine) intimoontone, their pentavalent di-derivative derivatives.

Ještě jiné vhodné orginické sloučeniny octěnou jsou cyklické deriváty kyslioy iitimoonté, jiko trmιlthylllproplontimolOt, pennaierlhhitlliot:taonnt i glycenlintimoont· Mohou se používat tiké odpioídaiící sloučeniny irsenu i vimutu, zvláště kysličníky těchto kovů.Still other suitable orginic compounds with vinegar are cyclic derivatives of lithium oxime, such as methylthiylproplonontimol, pennylhhitlliot: taonn and glycenlintimoont. Also, both ophthalmic compounds of irsen and vimut, especially oxides of these metals, may be used.

Další složky směli, které se mohou podívat v polyvinylhalogenldových saMaích podle vynálezu, zilhmují světelné i tepelné ^ЬП-Ш^гу, vosky, pigmenty, nidouvedla, jné přísidy zibrtiňijící hoření i pLoivi, jiko jsou size, kysličník křemičitý, těživec, táioki, dřevěná moučka, kysličník hořeni tý, uh-ičit^in vápenatý i podobně. Jestliže se jiko plnivo ponuce kysličník hořečnatý nebo uhličitan vápenatý, dochází k synergickimu snížení uvolňování kouře.The other ingredients which may be seen in the polyvinyl halide sauces of the present invention include light and heat, waxes, pigments, additives, flame retardants, flame retardants, such as size, silica, talc, wood, wood, wood, wood. flour, burning oxide, calcium carbonate and the like. When the filler is provided with magnesium oxide or calcium carbonate, there is a synergistic reduction in smoke release.

Předchozí znai-ossi ukAiují, · že je obvykLe přímá příbuznost ? mezi scho]plolií zibxrtait kouření i mužství pouuité přísidy zibrwňuící kouřenO, obvylkLe s většě množstvím přísidy ulbrвiující kouření se dosahuje většího zibránění kovu-епП, pokud ostatní fiktory zůstinou stejné. V některých přípidech se zvláště používá horní hrinice тюкМ přísidy zibriňuuící kouření. Tato horní hrinice je základem pro iekшnléxrní fiktory, jiko je ceoi, snidnost míšení nebo interference s některými jOrý^i plžadovln^i у11^п^Пш! subasrátu.Previous znai-ossi state that there is usually a direct relationship ? among scho] plia zibxrtait smoking and masculine used smoke-burning ingredients, usually with more smoke-burning ingredients, more metal-ibпП is obtained if the other factors remain the same. In some cases, the upper bead of the smoking agent is particularly used. This upper spike is the basis for eclectic fictors, such as ceoi, ease of mixing, or interference with some other plaque. subasrate.

Zvláště v případě tohoto vynálezu bylo neočekávaně objeveno, že převládá pouze přímá závislost mezi zabráněním kouření v mnooství přísady zabraňující kouření. V případě kysličníku zinečnatého a směsi ftalátověho plastifikátoru a trimellitttověho plassifikátoru při celkovém obsahu plastifikátoru okolo 70 dílů na 100 dílů uvolňování kouře rychle klesá, jak stoupá ши^Ът£ kysličníku zinečnatého asi k 7 dílim na 100 dílů potyvioylchltridu a potom neočekávaně uvolUovánískouře stoupá, když stoupá mnc^sl-ví kysličníku zinečnatého asi z 10 dílů na 30 dílů, vztaženo na 100 dílů polyvinylchloridu.Particularly in the case of the present invention, it has been unexpectedly discovered that only a direct dependence between smoking prevention prevails in the amount of smoking prevention additive. In the case of zinc oxide and a mixture of phthalate plasticizer and trimellittt plasmicizer, the total plasticizer content of about 70 parts per 100 parts of smoke release decreases rapidly as the zinc oxide rises to about 7 parts per 100 parts of polystyrene chloride and then unexpectedly increases in release. % of zinc oxide from about 10 parts to 30 parts, based on 100 parts of polyvinyl chloride.

Jak obsah plaвtif‘ikáttru vzrůstá, optimální koncentrace kysličníku zinečnatého také vzrůstá. Výhodné mioossví kysličníku zinečnatého'je od 3 do 30 dílů, vztaženo na 100 dílů p^ly^-inyl^halogenidu, a zvláště výhodné mr^ž^í pro minimální uvolňování kouře je 2 až 10 dílů, vztaženo na 100 dílů polyoioylhalogeoidu, když obsah plastifikátoru je 30 až 50 dílů, a činí 5 až 12 dílů, když obsah plastifikátoru je 50 až 100 dílů.As the content of the plaque is increased, the optimum concentration of zinc oxide also increases. The preferred zinc oxide is from 3 to 30 parts, based on 100 parts of poly-4-vinyl halide, and particularly preferred grit for minimal smoke release is 2 to 10 parts, based on 100 parts of polyoloyl halide, when the plasticizer content is 30 to 50 parts, and is 5 to 12 parts when the plasticizer content is 50 to 100 parts.

Formulace podle tohoto vynálezu se mohou použžvat při aplikacích, kde jsou vhodné íltstifkrovaoé polyvinylhalogenidy, ale nejsou na ně ommeeny, jako povrstvené tkaniny, drátové a kabelové izolace a o plášťová!, tapety a podobně.- - Příklady vhodných vláknitých podkladových materiálů pro povrstvení tkaniny jsou bavlněné a viskosové textilie, plsť, papír, polyesterové textilie a směsi předchozích maatriálů. Teettlie se mohou povrstvovat kvádrováním odlitm povlaku, potažením pLasti^í^c^^^i^m, válcováním nebo jhým způsobem, který je dobře znám odborníkům v oboru.The formulations of the present invention can be used in applications where polystyrene halides are suitable but are not comminuted, such as coated fabrics, wire and cable insulation, and sheathing, wallpaper, and the like. Examples of suitable fibrous backing materials for fabric coating are cotton and viscose fabrics, felt, paper, polyester fabrics and blends of previous materials. The sheets can be coated by cladding, cast coating, rolling, rolling or any other method well known to those skilled in the art.

Při provádění tohoto vynálezu se kysličník zinečnatý, jako přísada χ^Γίώ^ίοί kouření, sloučenina antimonu, jako přísada ztbr<mujíeí hoření, plniva a jiné složky směsi mohou vmíchat do prystyMce některou vhodnou mísící technikou obvyklou v oboru.In practicing the present invention, zinc oxide, such as a smoking additive, an antimony compound, a flame retardant, fillers, and other components of the mixture may be mixed into the mixture by any suitable mixing technique conventional in the art.

V níže uvedených příkladech se všechny směsi vyrábějí, pokud nmí uvedeno nic jiného, takto:In the examples below, all mixtures are made, unless otherwise stated, as follows:

Složky se nejprve mísí rušně a potom 10 minut na dvojválcovém elektricky vyhřívaném diferenciálnm mlýně, udržovaném při 150 °C. HomogeeH! směs se potom za -.laku taví v hydrauicckm Use při tlaku 30 tun po dobu 10 minut při 160 °C za plného tlaku. Používá se formy 7,62 x 15,24 x 0,06 cm. Při zkoušce vybíjení kouře z různých směsí se zkoušené vzorky 7,62 x 7,62 x asi 0,06 cm nařežou z desek vyrobených za tlakového lití roztavené m^éěs, jako je uvedene shora. Každý vzorek se uniati na hlinkovou fólii, nařezanou na velikost, která.umožňuje přefarrtí plochy vzorku ze všech čtyř stran. Zabalený vzorek se urníesí -do držáku a spížuje v kouřové komoře Amine o NBS· - podle doplňkových pokynů a podle NBS technické zprávy 708 z prosince 1971.The ingredients are first mixed by hand and then for 10 minutes on a two-roll electrically heated differential mill maintained at 150 ° C. HomogeeH! the mixture is then melted in a hydrotreated use at 30 tons for 10 minutes at 160 ° C under full pressure. Forms 7.62 x 15.24 x 0.06 cm are used. In the smoke discharge test of the various compositions, the test specimens of 7.62 x 7.62 x about 0.06 cm were cut from the molten mix plates as above. Each sample is spilled onto an aluminum foil, cut to size, which allows the sample areas to be redrawn from all four sides. The wrapped sample is placed in the holder and panned in the Amine smoke chamber of the NBS · - according to supplementary instructions and according to NBS Technical Report 708 of December 1971.

MnožVyí kouře se mmří pomoc! fžtžoátžbičr. Vyplitá se s^p^e^iifi^oká optická hustota a potom se provede korelace na saze zbrojcí na čočce d^^tivu na konci zkoušky. Měření se provádí z oslabení paprsku světla pohlceného kouřem v uzavřené komoře, sloužící k spalování plamenem. Výsledky se v^;Ja^ř4^Jií s ohledem na - speeifickou optickou hustotu, která je - odvozena od generického faktoru a změřené optické hustoty (adsorbe). Toto je jednoduché měření oejchatrtkeriiSičtější koncentrace’- kouře”. Fc)tžmerrická stupnice - používaná k měření kouření při této zkušební metodě je podobná stupiici optické hustoty pro pozorování prováděné člověkem.The amount of smoke is helping! fžtžoátžbičr. The optical density is wasted and then correlated on the carbon black of the armor on the lens at the end of the test. Measurements are made by attenuating the beam of light absorbed by the smoke in a closed chamber used for flame combustion. The results are expressed with respect to the specific optical density, which is derived from the generic factor and the measured optical density (adsorbe). This is a simple measurement of oejchatrtkeriiSicker concentrations' - smoke ”. (Fc) Trimeric scale - used to measure smoking in this test method is similar to the optical density scale for human observations.

Síísí bez pří^^^e^i^c^ssi kysličníku zinečnatého postytuje korigovanou maxirnmání tpíriflikou optickou hustotu - v rozmezí 400 - nebo více. Pro porovnání 10 dílů kysličníku ho sráží - toto číslo na méně než asi 200. Při NBS zkoušce čím - menší číslo, tm se ukazuje na méně kouře. Je třeba poznament, že většina hodnot pro spee^fickou hustotu smmsi jsou průměry z měření prováděného při dvou - nebo - víee zkušebních vzorcích u každé m^ěs. Obecně se na dvě síísí pooiíží, jako kdyby měly odlišné oltstot6ti uvο^ι^ίοí kouř, pokud - je rozdíl v mattmílní specifické optické hustotě větší než 10.The network without addition of zinc oxide provides a corrected maximum optical density - in the range of 400 - or more. To compare 10 parts of the oxide, it shrinks - this number to less than about 200. In the NBS test, the smaller the number, tm shows less smoke. It should be noted that most of the specific smmsi density values are averages from measurements taken on two or more test samples at each site. Generally, two networks are used as if they had different altitudes of smoke if the difference in the math specific optical density is greater than 10.

Další detaily ze snížení uvolňování kouře jsou uvedeny v následujících příkladech, kde všechny složky jsou uvedeny v hmotnostních dílech na 100 dílů polyvinylchloridové pryskyřice. Všechny směsi obsahují 1,8 dílu stabilizátoru na bázi baria, kadmia a zinku,Further details on reducing smoke evolution are given in the following examples, wherein all components are given in parts by weight per 100 parts of polyvinyl chloride resin. All blends contain 1.8 parts barium, cadmium and zinc stabilizers,

2,7 dílů epoxidovaného sójového oleje a 0,2 dílu kyseliny stearové, pokud není uvedeno nic jiného.2.7 parts epoxidized soybean oil and 0.2 parts stearic acid unless otherwise stated.

Příklad 1 pExample 1 p

Směs obsahující 100 dílů polyvinylehloridu (Marvinol 22 výrobce Uniroyal, lne.), 70 hmotnostních dílů dioktylftalátového plastifikátoru (DOP), 15 hmotnostních dílů uhličitanu vápenatého jako plniva, 10 hmotnostních dílů kysličníku antimonitého (Sb^O^) a 10 hmotnostních dílů kysličníku zinečnatého se ručně smíchá a potom mele na dvouválcovém mlýně 10 minut. Směs se za tlaku lije do desek o síle asi 0,06 cm, jak bylo popsáno dříve. Z desek se potom odříznou dva vzorky ve tvaru čtverce o délce strany 7,62 cm a zkouší se uvolňování kouře v kouřové komoře Amineo NBS za použití zkoušky hoření.Mixture containing 100 parts by weight of polyvinyl chloride (Marvinol 22 from Uniroyal, Inc.), 70 parts by weight of dioctyl phthalate plasticizer (DOP), 15 parts by weight of calcium carbonate as a filler, 10 parts by weight of antimony trioxide (Sb2O4) and 10 parts by weight of zinc oxide. mix manually and then grind on a two-roll mill for 10 minutes. The mixture is poured under pressure into plates with a thickness of about 0.06 cm as previously described. Two 7.62 cm square square samples are then cut from the plates and the smoke evolution in the Amineo NBS smoke chamber is tested using a combustion test.

Shora uvedený postup se potom zopakuje, přičemž se vynechá kysličník zinečnatý.The above procedure is then repeated, omitting zinc oxide.

Průměrná maximální specifická optická hustota pro obě směsi je tato:The average maximum specific optical density for both mixtures is as follows:

s kysličníkem zinečnatým 176 bez kysličníku zinečnatého 374with zinc oxide 176 without zinc oxide 374

Příklad 2Example 2

Postup z příkladu 1 se zopakuje při použití různých plastifikátorů. Směsi a výsledky uvolňování kouře jsou uvedeny v tabulce 1 dále.The procedure of Example 1 was repeated using different plasticizers. The mixtures and smoke release results are shown in Table 1 below.

V tabulce 1 uvedené plastifikátory jsou označeny chráněnými názvy takto:The plasticizers listed in Table 1 are designated by protected names as follows:

Ftalátový typPhthalate type

Santicizer 711 = směs (Cy-C^) alkylftalátůSanticizer 711 = mixture of (C 1 -C 4) alkyl phthalates

PX-316 = směs alkylftalátů, vyšší procento lineárních řetězců než u Santicizeru 711PX-316 = a mixture of alkyl phthalates, higher percentage of linear chains than Santicizer 711

Fosfátový typPhosphate type

Santicizer 141 = 2-ethylhexyldifenylfosfátSanticizer 141 = 2-ethylhexyldiphenylphosphate

Santicizer 148 = isodecyldifenylfosfátSanticizer 148 = isodecyl diphenyl phosphate

Trimellitátový typTrimellitate type

Santicizer 79TM = směs (Cy-Cg) alkyltrimellitátůSanticizer 79 ™ = mixture of (Cy-Cg) alkyl trimellitates

Výsledky v tabulce 1 jasně ukazují, že vnesením 10 hmotnostních dílů kysličníku zinečnatého se pozoruhodně sníží množství uvolňovaného kouře ze směsi s obsahem kysličníku antimonitého, jako přísady zabraňující hoření bez ohledu na plastifikátor.The results in Table 1 clearly show that the introduction of 10 parts by weight of zinc oxide remarkably reduces the amount of smoke released from the antimony trioxide mixture as a flame retardant regardless of the plasticizer.

Tabulka 1Table 1

Směs Mixture A AND В В C C D D E E F F G G polyvinylchlorid polyvinyl chloride 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! kysličník zinečnatý zinc oxide 0 0 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Santicizer 711 Santicizer 711 60 60 70 70 60 60 PX-316 PX-316 60 60 Santicizer 141 Santicizer 141 60 60 Santicizer 148 Santicizer 148 60 60 Santicizer 79TM Santicizer 79TM 60 60 uhličitan vápenatý calcium carbonate 30 30 15 15 Dec 15 15 Dec 154 15 4 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec kysiičníк antimonitý antimony trioxide 10 10 10 10 10 10 10* 10 * 10 10 10 10 10 10 maximální specifická maximum specific optická hustota optical density 378 378 161 161 160 160 160 160 162 162 162 162 157 157

Příklad 3Example 3

Postup z příkladu 2 se zopakuje za použití různých plniv. Ukazuje se, že ačkoli rozdíly v absolutním množství uvolněného kouře u jednotlivých směsí v závislosti na plnivu a jeho množství, kysličník zinečnatý působí jako přísada zabraňující kouření ve věech případech. Maximální potlačení kouře se dosahuje, když se jako plnivo používá uhličitan vápenatý .The procedure of Example 2 was repeated using different fillers. It turns out that although the differences in the absolute amount of smoke released in the individual compositions depending on the filler and its amount, zinc oxide acts as an anti-smoking additive in all cases. Maximum smoke suppression is achieved when calcium carbonate is used as a filler.

Směsi a výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.Mixtures and results are shown in Table 2.

Tabulka 2Table 2

Směs Mixture H H I AND J J К К L L M M polyvinylchlorid polyvinyl chloride 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! kysličník zinečnatý zinc oxide 0 0 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 kysličník hořečnatý magnesium oxide 15 15 Dec uhličitan vápenatý calcium carbonate 30 30 15 15 Dec 15 15 Dec 20 20 May 30 30 Santicizer 711 Santicizer 711 60 60 60 60 60 60 DOP DOP 70 70 70 70 70 70 kysličník antimonitý antimony trioxide 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 maximální specifická maximum specific optická hustota optical density 378 378 160 160 163 163 176 176 185 185 172 172

Příklad 4Example 4

Postup z příkladu 1 se zopakuje, aby se stanovil účinek včetně kysličníku antimonitého (Sb^O^) na uvolňování kouře z polyvinylchloridových směsí. Se smíeeným slkylftalátovým plastifikátorem (PX-316) popsaným v příkladu 2 a kombinací plniva použitou v těchto směsích ae dosahuje synergického účinku mezi kysličníkem zinečnatým a kysličníkem antimonitým s ohledem na snížení kouře.The procedure of Example 1 is repeated to determine the effect, including antimony trioxide (Sb 2 O 4) on the release of smoke from the polyvinyl chloride mixtures. With the mixed alkyl phthalate plasticizer (PX-316) described in Example 2 and the filler combination used in these mixtures, it achieves a synergistic effect between zinc oxide and antimony oxide with respect to smoke reduction.

Směsi a výsledky jsou uvedeny v tabulce 3.Mixtures and results are shown in Table 3.

Tabulka 3Table 3

Směs Mixture N + N + 0 0 P P polyvinylchlorid polyvinyl chloride 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! kysličník zinečnatý zinc oxide 10 10 10 10 0 0 PX-316 PX-316 60 60 60 60 60 60 uhličitan vápenatý calcium carbonate 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec kysličník antimonitý antimony trioxide 0 0 10 10 10 10 Maximální specifická optické hustota Maximum specific optical density 223 223 160 160 349 349

+Byl použit cínový stabilizátor (Thermolite 31 - organocíňevý merkaptid firmy MAT Chemical Corp.), 2 díly na 100 dílů, místo epoxidovaného sójového oleje a Ba(Cd)Zn stabilizátoru.+ A tin stabilizer (Thermolite 31 - organotin mercaptide from MAT Chemical Corp.) was used, 2 parts per 100 parts, instead of epoxidized soybean oil and a Ba (Cd) Zn stabilizer.

Příklad 5Example 5

Postup z příkladu 1 se zopakuje, aby se doložil vztah mezi koncentrací kysličníku zinečnatého a potlačením kouření. Je třeba* poznamenat, že účinek kysličníku zinečnatého na snížení uvolňování kouře vytváří komplex ukazující počáteční pokles uvolňování kouře se vzrůstem množství kysličníku zinečnatého a potom zcela neočekávaně vykazuje vzrůst uvolňování kouře nad optimální množství - totiž asi 5 až 12 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů polyvinylchloridu pro směs obsahující 70 dílů na 100 dílů plastifikátoru.The procedure of Example 1 was repeated to demonstrate the relationship between the zinc oxide concentration and smoking suppression. It should be noted that the effect of zinc oxide to reduce smoke release forms a complex showing an initial decrease in smoke release with an increase in the amount of zinc oxide and then unexpectedly shows an increase in smoke release above the optimum amount of about 5-12 parts per 100 parts of polyvinyl chloride. a mixture containing 70 parts per 100 parts plasticizer.

Směsi a výsledky jsou uvedeny v tabulce 4Tabulka 4Mixtures and results are shown in Table 4

Směs Mixture Q Q R R S WITH T T и no V IN w w polyvinylchlorid polyvinyl chloride 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! kysličník zinečnatý zinc oxide 0 0 1 1 3 3 5 5 10 10 20 20 May 30 30 Santicizer 711 Santicizer 711 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 Santicizer 79TM Santicizer 79TM 20 20 May 20 20 May 20 20 May 20 20 May 20 20 May 20 20 May 20 20 May uhličitan vápenatý calcium carbonate 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec kysličník antimonitý antimony trioxide 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 maximální specifická optická hustota maximum specific optical density 321 321 226 226 251 251 163 163 156 156 170 170 . 192 . 192

Příklad 6Example 6

Tento příklad ukazuje, že řada jiných sloučenin zinku je bučí neúčinná jako přísada potlačující kouření pro polyvinylchloridové směsi, nebo rozhodně horší než kysličník zinečnatý.This example shows that many other zinc compounds are either ineffective as a smoke suppressant for polyvinyl chloride mixtures, or definitely worse than zinc oxide.

Zkušební desky se připraví podle postupu popsaného v příkladu 1 z těchto základních složek:Test plates are prepared according to the procedure described in Example 1 from the following basic components:

polyvinyclhlorid polyvinyl chloride 100 100 ALIGN! Santicizer 711 Santicizer 711 50 50 Santicizer 79RM Santicizer 79RM 20 20 May uhličitan vápenatý calcium carbonate 15 15 Dec kysličník antimonitý antimony trioxide 10 10 sloučenina zinku zinc compound 10 10

Výsledky pro různé zkoušené sloučeniny zinku jsou:The results for the various zinc compounds tested are:

SloučeninaCompound

Maximální sppcifická optická hustotaMaximum specific optical density

X X kysličník zinečnatý zinc oxide 156 156 Y Y síran zinečnatý Zinc sulphate 241 241 z of strník zinečnatý zinc zinc 318 318 AA AA boritan zinečnatý zinc borate 207 207 AB AB dusičnan . zinenčatý nitrate. zinc 208 208 AC AC žádná none 321 321

Příklad 7Example 7

Postup z příkladu 1 se zopataje, aby se doooosi sjynergický účinek sněsi plasSifikltoru ftaláoového typu a trimelltltooéého plastifkkátoru na uvolňování kouře ze směsí ^snažících optimální mnooství kysličníku zinečnatého, jako přísady zαbrεňňjjcí kouření a kysličníku antimonitého, jako přísady zabraňňuící hoření. Pozorovaný synergický účinek se dokáže při hmotnostní poměru ftaléoového plastifkkátoru k irícllilátovému plastifikátoiu asi 6:1 až asi 1:1.The process of Example 1 is intended to provide some of the synergistic effect of phthalate-type plasticizer and trimellulose plasticizer on releasing smoke from mixtures seeking optimum amounts of zinc oxide, as a smoking additive and antimony trioxide additive. The observed synergistic effect is demonstrated at a weight ratio of phthalio plasticizer to iricyllate plasticizer of about 6: 1 to about 1: 1.

Tabulka 5Table 5

Směs Mixture AD AD AE AE AF AF AG AG AH AH polyrijnrlchlorid polyriin chloride 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! kysličník zinečnatý zinc oxide 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Ssarticizer 711 Ssarticizer 711 70 70 60 60 50 50 38 38 0 0 Seantcizer 79TM Seantcizer 79TM 0 0 10 10 20 20 May 38 38 80 80 jιličitαo vápenatý Calcium 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec kysličník antimoantý antioxidant oxide 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 speecfická optická hustota specific optical density 161 161 153 153 156 156 145 145 137 137

Přiklad 8Example 8

Povrstvené tkaniny se připraví míšení povrstvovací na dvouválcoví mlýně jako v příkladu 1 a potom se směs kalandruje na 33,9 g/m° úplet z polyesteru a bavlny pomocí stantartaího ^stu^. PouHje se povrstvení o tlou^ce 0,03 cm při teplotě 150 °C.The coated fabrics are prepared by blending the coating on a two-roll mill as in Example 1, and then the mixture is calendered to a 33.9 g / m &lt; 3 &gt; Merely the coating thickness of about 0.03 cm ^ ce te when p Lot E 15 0 ° C.

K povrstvení úpletu z polyesteru a bavlny se poousjí následnici sOss. Do stanou se tyto hodnoty . kouření:To coat the knitted fabric of polyester and cotton, a sOss successor is used. Until these values happen. smoking:

AI AI AJ+ AJ + AK AK polyvinylchlorid polyvinyl chloride 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! Searticizer 711 Searticizer 711 50 50 50 50 60 60 Searticizer 79TM Searticizer 79TM 20 20 May 20 20 May 0 0 klíčitan vápenatý calcium keyite 15 15 Dec 15 15 Dec 15 15 Dec kysličník antimoantý antioxidant oxide 10 10 10 10 10 10 kysličník zinečnatý zinc oxide 0 0 10 10 10 10 maalmmání speecfická optická hustota Maalmmetric specific optical density 165 165 89 89 122 122

•pbeernmlit 31 (2 díly na 100 dílů) se pouHje místo Ba(Cd)Zn ttabblizltcru.Pebernmlit 31 (2 parts per 100 parts) is used in place of Ba (Cd) Zn of the tablet.

Příklad 9Example 9

Tento příklad ukazuje, že optimální množství kysličníku zinečnatého, jak je ukázáno v příkladě 5, vzroste, když vzroste množství plastifikátoru v plastifikované polyvinylchloridové směsi.This example shows that the optimal amount of zinc oxide, as shown in Example 5, will increase when the amount of plasticizer in the plasticized polyvinyl chloride mixture increases.

Výsledky jsou uvedeny v tabulce 6 dále.The results are shown in Table 6 below.

Tabulka 6Table 6

Celkový obsah plastifi- Optimální koncentrace kétoru (dílů na 100 dílů) kysličníku zinečnatého (dílů na 100 dílů)Total plastic content - Optimum concentration of zinc oxide catheter (parts per 100 parts) (parts per 100 parts)

Claims (4)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Polyvinylhalogenidová směs se sníženou tvorbou dýmu při hoření, obsahující kromě polyvinylhalogenidu stabilizátor a plastifikátor v množství 60 až 80 hmotnostních dílů na 100 hmotnostních dílů polyvinylhalogenidu, vyznačené tím, že obsahuje 1 až 30 hmotnostních dílů kysličníku zinečnatého společně s 10 až 40 hmotnostními díly kysličníku antimonitého, 15 až 30 hmotnostními díly uhličitanu vápenatého nebo 15 hmotnostními díly kysličníku hořečnatého a popřípadě až 60 hmotnostními díly plniva vybraného ze skupiny zahrnující uhličitan vápenatý a kysličník hořečnatý, na 100 hmotnostních dílů polyvinylchloridu.A reduced smoke-burning polyvinyl halide composition comprising, in addition to the polyvinyl halide, a stabilizer and a plasticizer in an amount of 60 to 80 parts by weight per 100 parts by weight of polyvinyl halide, comprising 1 to 30 parts by weight of zinc oxide together with 10 to 40 parts by weight of oxide 15 to 30 parts by weight of calcium carbonate or 15 parts by weight of magnesium oxide and optionally up to 60 parts by weight of a filler selected from the group consisting of calcium carbonate and magnesium oxide, per 100 parts by weight of polyvinyl chloride. 2. Směs podle bodu 1, vyznačená tím, že kysličník zinečnatý je přítomen v množství 2 až 10 hmotnostních dílů.2. A composition according to claim 1, wherein the zinc oxide is present in an amount of 2 to 10 parts by weight. 3. Směs podle bodu 1, vyznačená tím, že kysličník zinečnatý je přítomen v množství3. A composition according to claim 1, wherein the zinc oxide is present in an amount 5 až 12 hmotnostních dílů.5 to 12 parts by weight.
CS773749A 1977-02-25 1977-06-07 Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning CS203150B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77187177A 1977-02-25 1977-02-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203150B2 true CS203150B2 (en) 1981-02-27

Family

ID=25093211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS773749A CS203150B2 (en) 1977-02-25 1977-06-07 Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS53105553A (en)
AU (1) AU2584077A (en)
BE (1) BE855452A (en)
BR (1) BR7703654A (en)
CA (1) CA1120170A (en)
CS (1) CS203150B2 (en)
DD (1) DD131030A5 (en)
DE (1) DE2725737A1 (en)
DK (1) DK249377A (en)
ES (1) ES459551A1 (en)
FR (1) FR2381801A2 (en)
GB (1) GB1587281A (en)
IT (1) IT1116761B (en)
LU (1) LU77493A1 (en)
NL (1) NL7706234A (en)
NO (1) NO771960L (en)
PL (1) PL198692A1 (en)
PT (1) PT66646B (en)
SE (1) SE421927B (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6011543A (en) * 1983-06-29 1985-01-21 Dainichi Nippon Cables Ltd Low smoking polyvinyl chloride composition
JPS60226540A (en) * 1984-04-24 1985-11-11 Mitsubishi Kasei Vinyl Co Flame-retardant vinyl chloride resin composition
JPH03126748A (en) * 1989-10-12 1991-05-29 Hitachi Cable Ltd Polyvinyl chloride composition
JP4990921B2 (en) * 2009-01-07 2012-08-01 フクビ化学工業株式会社 Chlorine-containing resin composition
JP2017210712A (en) * 2017-08-15 2017-11-30 明電ケミカル株式会社 Non-flammable sheet

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE793200A (en) * 1971-12-27 1973-06-22 Monsanto Co FLAME RESISTANT COMPOSITIONS
JPS4888130A (en) * 1972-02-26 1973-11-19
JPS5516180B2 (en) * 1972-03-16 1980-04-30
US3957723A (en) * 1975-06-27 1976-05-18 The Firestone Tire & Rubber Company Flame and smoke retardants for polyvinyl chloride

Also Published As

Publication number Publication date
DD131030A5 (en) 1978-05-24
NL7706234A (en) 1978-08-29
LU77493A1 (en) 1979-01-19
PL198692A1 (en) 1978-08-28
PT66646B (en) 1978-11-09
BR7703654A (en) 1978-09-26
SE421927B (en) 1982-02-08
JPS53105553A (en) 1978-09-13
FR2381801B2 (en) 1981-12-31
DK249377A (en) 1978-08-26
IT1116761B (en) 1986-02-10
DE2725737A1 (en) 1978-08-31
AU2584077A (en) 1978-12-14
SE7706513L (en) 1978-08-26
GB1587281A (en) 1981-04-01
BE855452A (en) 1977-12-07
NO771960L (en) 1978-08-28
FR2381801A2 (en) 1978-09-22
PT66646A (en) 1977-06-30
CA1120170A (en) 1982-03-16
ES459551A1 (en) 1978-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4129535A (en) Fire retardant polyvinyl chloride containing compositions
CN110218401A (en) A kind of soft PVC composite material and preparation method of flame-retardant smoke inhibition and good mechanical properties
US3945974A (en) Smoke suppressants for halogen-containing plastic compositions
Almeras et al. Effect of fillers on fire retardancy of intumescent polypropylene blends
US6239208B1 (en) Flame retardant hot melt compositions
CS209883B2 (en) Mixture with reduced inflammability
CN104292601A (en) Oil-proof low-smoke and non-halogen fire-retardant cable material and preparation method thereof
US4464502A (en) Low smoke plasticized polyvinyl chloride
JPS5946981B2 (en) Improved vinyl halide stabilizer composition
CS203150B2 (en) Polyvinylhalogenide mixture with reduced formation of smoke at burning
GB1574317A (en) Polyvinyl halide compositions
JPS6140256B2 (en)
EP1023380A1 (en) Polyvinyl chloride based plenum cable compositions
US5149724A (en) Anti-static and anti-fogging compositions for use in polyvinyl chloride and polyolefin films
US4567214A (en) Flame retardant polyolefin compositions
US5215581A (en) Composition and use
JPS6327543A (en) Flame-retardant resin composition
CN100355825C (en) Alkylene-bridged bisphosphate and polyester plasticizer blends for vinyl chloride resins
FI81599C (en) BRANDFOERHINDRANDE DISPERSIONSFAERG.
JPS6011543A (en) Low smoking polyvinyl chloride composition
JPH0826203B2 (en) Composition based on vinylidene fluoride polymer
CA1096527A (en) Smoke-retardant chlorinated polymer compositions
JP3556070B2 (en) Vinyl chloride resin composition for food packaging film
US3846372A (en) Smoke retardant vinyl chloride polymer compositions
JPS60110741A (en) Light-stabilized halogen-containing resin composition