CS203137B2 - Mixture for removing oil and other hydrocarbons from see and river water - Google Patents

Mixture for removing oil and other hydrocarbons from see and river water Download PDF

Info

Publication number
CS203137B2
CS203137B2 CS767797A CS779776A CS203137B2 CS 203137 B2 CS203137 B2 CS 203137B2 CS 767797 A CS767797 A CS 767797A CS 779776 A CS779776 A CS 779776A CS 203137 B2 CS203137 B2 CS 203137B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydrocarbons
water
compounds
lipophilic
ureidic
Prior art date
Application number
CS767797A
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Marceni
Roberto Olivieri
Ludwig Degen
Andrea Robertiello
Original Assignee
Snam Progetti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Snam Progetti filed Critical Snam Progetti
Publication of CS203137B2 publication Critical patent/CS203137B2/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/681Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of solid materials for removing an oily layer on water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/918Miscellaneous specific techniques
    • Y10S210/922Oil spill cleanup, e.g. bacterial

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Removal Of Floating Material (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

VVnález se týká s^^ís:i k čištění mořské a říční vody od ropy a jirých uhlovodíků, která v parafinované formě je lipofilní a plave na vodě, na bázi mikroorganismů schopných metabolizovat uvedené uhlovodíky.
Konkkétně·uvedeno se vynález týká směsi k čištění mořské a říční vody, která je vhodná k odstraňování nečistot z pobřežních obbastí, přičemž tyto nečistoty jsou· tvořeny surovými ropnými produkty, obeeněěi je možno uvést uhlovodíky, použitím mikrobiologického postupu. Podle uvedeného vynálezu je možno připravit prostředky, které podpooují růst přírodně se vyskyt^uících s/nebo dodaných mikroorganismů, které jsou schopné oxidovat uhlovodíky a zvláště surové ropné produkty. ,
V Ss. patentu i. 189 631 jehož autory jsou stejní vynálezci jako v případě tohoto patentu, je nárokována příprava a pouští směsí na bázi sooi, které jsou špatně rozpustné ve vodě a které se po zpracování parafinací staly lipofilními a byly schopné plovat na vodě, přičemž tyto so!.i obsahuuí dusík a fosfor ve formě, která je snadno asimilovatelná mikroorganismy vodního druhu, které jsou schopné meeabooizovat uhlovodíky.
Podstata směsi k čištění mořské a říční vody od ropy a jiných uhlovodíků, která v parafinované formě je lipofilní a plave na vodě, na bázi mikroorganismů schopných meeabolLizovat uvedené uhlovodíky a/nebo mikroorganismů vysušených vymražováním, oxiduuících uhlovodíky, spočívá v tom, že obsahuje sole špatně rozpustné ve · vodě, obsalauuící dusík a fosfor a sloučeniny obsah^jcí pomalu se ^©onouící dusík ve formě asimilovatelné mikroorganismy, kterými jsou u^idi-oké deriváty aldehydů, které maáí počet atomů uhlíku menší nebo rovný čtyřem a které jsou případně v parafinované formě.
Ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu obsahují sloučeniny výše uvedené neionogenní dispergovadlo, kterým je například 2,2'-hydroxydiethylolímid.
Déle je rovněž výhodné, jestliže ureidické uhlovodíkové' deriváty, obsahující méně než 4 atomy uhlíku, jsou absorbovány inertními nosiči, kterými jsou látky vybrané ze skupiny zahrnující korkový granulát, korkový prášek, piliny, prášek z kukuřičných klasů, pemza, expandovaný riolit a уеппИгаИЛ, a v parafinované formě · jsou lipofilní a plavou na vodě.
Ze shora uvedeného je patrné, že podle uvedeného*vynálezu bylo vynalezeno, že je možné doplnit a zdokknnait směsi dosud známé na bázi solí, které jsou Špatně rozpustné ve vodě, konkrétně uvedeno hořečnaté a amonné fosforečnany zpracované perafinací, sloučeninami, které jsou samy o sobě H^fUní a zároveň schopné ' plavat na vodě, ' nebo sloučeninami, které prostřednictvím parafinického zpracování'získají tyto vlastnosti, a které obsahuj pomalu se ц/оЗ-па^М dusík, který může být asimilován mikroorganimy. Tímto opatřením ' je možno získat příznivější poměr fosforu a dusíku k odstraňováT^ ropným nečistotám, který je výhodnnjší pro biologickou degradaci, přičemž je možno současně dosáhnout úspor na hořečnatých a amorných sloučeninách. '
Sloučeninami, které jsou zvláště vhodné pro účely uvedeného vynálezu, jsou sloučeniny náležící k ureidiclým deriváůito aldehydů, které je možno snadno připravit a kromě toho jsou sami o sobě H^fUní a rovněž plavou na vodě, přičemž tyto ' uvedené aldehydy obsahuj čtyři uhlíkové atomy nebo více.
Jiná významná výhoda směsi podle uvedeného vynálezu spočívá ve faktu, že v případě pouHtí těchto sloučenin s nízkou specifickou hmoonnosní, které obsahuj pomalu se uvolňující živinu, je možno značně snížit mnoožtví použitých parafinů.
Parafiny v tomto případě'působí jako spojovací matteiál a lip^ilM činidlo, přičemž schopnost plování na vodě je způsobena ma^e^ly s nízkou specifickou hmonnnnSí. Jako těchto uvedených mat^e^iálů s nízkou specifickou hmotnos!, je možno p^i^u^ít: korkový granulovaný maateiál nebo korkový prášek, pili^ny, prášek z kukuřičných klasů (všeobecně označovaný jako odpad), nebo silikáty s expandovaným povrchem, jako je například pemza, riolit, vermikclit a jiné podobné sloučeniny.
Kromě toho je třeba uvést, že v případě pouští ureidických derivátů vyšších aldehydů, přičemž tyto deriváty nahradí parafiny, a rovněž mat^e^iály s nízkou specifickou hmotností, takže vzhledem k jejich fyzikálním vlastnostem umoonaj obalení těchto těžce rozpustných fosforečnanů, jako je například fosforečnan hořečnatý a a^c^jnnnýj fosforečnan vápenatý 'a podobné ' jiné fosforečnany, a je možno získat lipoMlní a na vodě plavoucí granuláty.
Použitý parafin současně s tím, že umožní vytvořřt částečky, které plavou na vodě, způsobí že se povrch stane H^fUní, což zaručuje rychlou adhezi ropy na částečky, a tím, se ještě více urychlí a zdokonnaí plovátelnost částeček na vodě. Kromě toho tato parafinace zabrání okamžitému rozpouštění a dispergaci živných látek, urychlí tvorbu mikroppootředí okolo živných solí a surového aglomerátu a umožní rozsáhlou kolonizaci mikroorganismů na povrchu ropy.
Za účelem lepšího ilustrování bude v příkladové části uveden postup parafin^e anorganické soli.
Látky, které se pouužvaj při provádění čištění pornoí směsi podle uvedeného mohou být skladovány po neo-hraničenou dlohou dobu, dále tyto látky nenáleží do kategorie toxických látek, a kromě toho mohou bát snadno dopraveny na místo jejich pouští a mohou být snadno ''rozstřkoovány na celý znečištěný povrch, čímž je možno ^ss^^t tyto nečistoty, které náleží k uhlovodíkům a ropným surovým frakcím, během krátkého období.
Další významná výhoda uvedeného vynálezu spočívá v tom, že použité výše uvedené živné látky, které zrychlují proces přírodního biologického nečistot, nijak neporušuje ekologickou rovnováhu. Výsledkem pouužtí těchto látek podle uvedeného vynálezu je to, že nezůstávají žádné zbytky a v případě užití porézních látek nezůstávají rovněž žádné zbytky kromě minerálních látek, které vždy existují v přírodě.
Daaší zlepšení způsobu biologického odbourávání pomocí smmsi podle vynálezu spočívá v pouužtí neionogenních dispergovadel. Tyto uvedené látky, pouuité ve výše uvedených směěích, se projevši ve svém působení tak, že ještě zvyšuuí účinek živných látek z toho hlediska,. ' ' že znaině zlepšují rozdělení živných látek v olejové fázi. Kromě toho bylo pozorováno v několika případech, že je možno dosáhnout lepších výsledků biologického odbourávání v případě, kdy se pouužje přídavku mikroorganismů,. které byly sušeny vymražovániim a které jsou schopné oxidovat uhlovodíky, k těmto směsím.
To co bylo již uvedeno, a rovněž tak další provedení podle uvedeného vynálezu, bude ilustoováno v následnících příkladech provedení, které zde jsou uvedeny za účelem bližšího ilustrování podstaty uvedeného vynálezu aniž by jej jakýmkooiv způsobem ommezvaly.
Příklad parafinace ’
Podle tohoto proveden:! se 8 gramů fosforečnanu hořeinatoamonného .6^0 suspenduje v 50 mililitrech ethyletheru, který obsahuje 2 gramy směsi parafinů o teplotě tání v rozmezí od 58 do 60 °C. Potom se ether odstraní ve vakuu v rotační odparce.
Přikladl
Podle tohoto příkladu se do nádoby o objemu 500 ml se zabroušeným hrdlem napuutí 200 ml mořské vody (tato voda byla odebrána v okolí pobřeží Ostie u Říma), která nebyla sterilivována a dále 100 mg Basra suroviny, která bude specifikována dále, přičemž bylo' přidáno dále 5 mg granulovaného fosforečnanu hořečnatoamionného MgNHHPOo^ólHjO, který byl zpracován parafinováním (podle metody, která je popsána výše, podobně jako v ciovvaném patentu), společně s 12 mg 1-urelSo-1-hydrvxy-3-metlyl-butιnlem.
Výše uvedená Basra surovina což je ropa těžená v blízkosti měěta stejného jména, může být charakterizována následujícími hodnotami;
specifická hmoonost 0,855 g/cnú při 15,5 °C teplota tekutosti -5 0C ’ obsah síry 1,95 % hmot.
obsah vosků 7,2 % hmc^lt.
obsah asfaltenů 1,1 % hmot.
Stejně jako tato nádoba byly připraveny i další nádoby, které byly inkubovány při teplotě 25 °C při současném míchání rotačním způsobem (100 otáček za minutu, ekceenticita 5 centimetrů). Od počátečního okarnmiku, který byl označen jako O, byl každý šestý.den zjišťován zbytkový surový ropný produkt, pomoo! extrakce chlorddem uhličitém následující způsobem:
do nádob bylo vsazeno 2,5 ml 0,5 N kyseliny chlorovodíkové, 50 ml chloridu uhLičitého (CCl^) a 4 až 5 g skleněných kulovitých částeček o průměru asi 0,5 ml. Nádoby byly potom hermeeicky uzavřeny a protřepávány na třepačce (asi . 500 otáček za minutu) po.dobu . 15 minut. Potom byl poddl organické fáze, který byl zfiltoován přes bezvodý síran sodný, analyzován podle metody, která je popsána v Revue de 1 ' Institut Francais du Pétrole, 9, 419 (1966).
Jako kontrolních standardu bylo použito několik nádob, které obsahovaly pouze mořskou vodu a surovou ropu, bez přídavku živných solí.
Získané výsledky jsou uvedeny v grafu na obrázku 1, ve kterém na ose y jsou uvedena množství zbytku surové ropy, vyjádřeno v procentech, a na ose x je uveden · čas ve dnech. Křivka 1 je konOrolní a křivka 2 ukazuje výsledky zpracovávání postupem podle uvedeného vynálezu.
Příklad 2
Podle tohoto příkladu bylo . 12,2 g fosforečnanu hořečnatoamonného (MgNH^POo.ólHjO), 11,6 g krotonyliden-dimočoviny a 50 ' g riolitu s rozšířolým povrchem rozmícháno ve fonoě kaše s 500 ml roztoku skládajícího se z 20 g parafinického vosku, jehož teplota tavení se pohybovala v rozmezí od 58 do 60 °C, v normálním pentanu.
Rozpouutědlo bylo potom odstraněno za - vakua v přístroji Ro-taVaport.
Dále byly připraveny dvě sady nádob . o objemu 500 ml. které obsehoraly, stejně jako v příkladu 1, 200 ml mořské vody a 100 mg Basra suroviny. Do první sady nádob bylo přidáno: 18 mg granuuátu, který byl získán způsobem, který je popsán ve shora uvedeném textu. Druhá sada nádob byly konOrolní standardy (zde byly přítomny pouze mořská voda a surovina) Nádoby byly inkubováoy a olejová fáze byla extrahována stejiým způsobem jako to bylo . uvedeno ve shora uvedeném příkladě 1.
Výsledky jsou uvedeny v grafu na obrázku 2, přičemž na ose y- je uvedeno mnoossví zbytkové surové ropy v procentech a na ose x je uveden čas ve dnech.
Křivka 1 se týká kontrolních standardů a křivka 2 uvádí způsob zpracování se stejnými sloučeninami poslůpem podle uvedeného vynálezu.
Příklad3
Podle tohoto příkladu bylo rozmícháno 40 g fosforečnanu hrřečnatoamlonnáhr (MgNH.PO^. .6H2O) a 20 g korkového prášku oa kašovitou foímu s 2 litry roztoku, obsahuuícího 2 g pa rafinickýih vosků (teptota taveoí se pohybovala v rozmezí od 58 do 60 °C) v ooraá^ta p^taou. Rozponutědlo bylo potom odstraněno - odpařováním, jak je to uvedeno ve výše uvedenám příkladu 2.
Dále byly připraveny tři sady nádob o objemu 500 ml, které obsea-hovly, stejně jako v příkladu 1, 200 ml mořské vody a 100 mg suroviny Basra”, přičemž bylo dále přidáno:
1. 62 mg granulátu, připraveného způsobem shora uvedeným a 5 mg emuugátoru (2,2'-hydroxydietUylolamid),
2. stejně jako v bodě 1, ale bez přídavku eirnugátoru,
3. konOroloí standard (mořská voda a surové ropa)'.
Dále byly nádoby inkubováoy a olejové fáze extrahována stejrým způsobem jako tomu bylo v příkladu 1. t
Získané výsledky jsou znázorněny v grafu na obrázku 3, kde na ose y jsou uvedena zbytková Μΐο^^ί surové ropy v procentech a oa ose x je uveden čas ve dnech.
Křivky 1, 2 a 3 byly získány podle jednotlivých druhů zpracování podle výše uvedených bodu 1,'2.,3.
Příklad 4
Podle tohoto příkladu bylo 40 g fosforečnanu hořečnato-amonného a 120 g 1-ureido-1-hydroxy-3-fenylpropanu rozmícháno na kašovitou formu v 500 ml roztoku, obsahujícího 20 g parafinického vosku v normálním pentanu. Potom bylo odstraněno rozpouštědlo stejným způsobem jako v příkladu 2,
Dále byly připraveny tři sady nádob, stejně jako v příkladu 3, které obsahovaly mořskou vodu a surovinu. Do první sady bylo přidáno 18 mg granulátu, získaného stejným způsobem jako tomu bylo v předcházejícím textu, společně se směsí alkyloxypoly(ethylenoxy)ethanolů. Do druhé sady bylo přidáno 18 mg granulátu. Třetí sada byla použita jako kontrolní standard (bez jakéhokoliv přídavku).
Nádoby byly potom inkubovány a extrakce byly provedeny stejným způsobem jako je to popsáno výše, přičemž výsledky jsou uvedeny v grafu na obrázku 4.
Křivky 1, 2 a 3 se týkají zpracovávání podle první, druhé a třetí sady pokusů, jak je uvedeno výše.
Příklad 5
Vzhledem к postupu podle příkladu 1, byly připraveny čtyři sady nádob, které obsahovaly mořskou vodu a surovinu. Do první a druhé sady nádob bylo přidáno 5 mg parafinického granulátu fosforečnanu hořečnato-amonného a 12 mg l-ureido-1-hydroxy-3-methyl-butanu. Nádoby náležící do první sady byly kromě toho inokulovány 1 mg bakterií, které byly sušeny vymražováním a které jsou schopné oxidovat uhlovodíky. Třetí sada nádob bez přídavku Živných látek byla inokulována za pomoci 1 mg bakterií sušených vymražováním, a čtvrtá sada byla ponechána bez zpracování a sloužila jako kontrolní pokus. Získané výsledky jsou znázorněny v grafu na obrázku č. 5· Křivky 1, 2, 3 a 4 se vztahují к jednotlivým druhům zpracování v sadách 1, 2, 3-a 4, jak je to uvedeno shora.

Claims (3)

PŘEDMĚT VYNÁLEZU
1. Směs к čištění mořské a říční vody od ropy a jiných uhlovodíků, která v parafinované formě je lipofilní a plave na vodě, na bázi mikroorganismů schopných metabolizovat uvedené uhlovodíky a/nebo mikroorganismů vysušených vymražováním oxidujících uhlovodíky, vyznačující se tím, že obsahuje sole špatně rozpustné ve vodě, obsahující dusík a fosfor a sloučeniny obsahující pomalu se uvolňující dusík ve formě asimilovatelné mikroorganismy, kterými jsou ureidické deriváty aldehydů, které mají počet atomů uhlíku menší nebo rovný čtyřem a které jsou případně v parafinované formě.
2. Směs podle bodu 1, vyznačující se tím, že sloučeniny dále obsahují neionogenní dispergovadlo, kterým je 2,2'-hydroxydiethylolamid.
3. Směs podle bodů 1 a 2, vyznačující se tím, že ureidické uhlovodíkové deriváty, obsahující m^né než 4 atomy uhlíku, jsou absorbovány inertními nosiči, kterými jsou látky vybrané ze skupiny zahrnující korkový granulát, korkový prášek, piliny, prášek z kukuřičných klasů,, pemza, expandovaný riolit a vermikulit, a v parafinované formě jsou lipofilní a plavou na vodě.
CS767797A 1975-12-03 1976-12-01 Mixture for removing oil and other hydrocarbons from see and river water CS203137B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT29959/75A IT1051033B (it) 1975-12-03 1975-12-03 Metodo per il disinquinamento di acque dolci e marine da petrolio

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203137B2 true CS203137B2 (en) 1981-02-27

Family

ID=11228758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS767797A CS203137B2 (en) 1975-12-03 1976-12-01 Mixture for removing oil and other hydrocarbons from see and river water

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4087356A (cs)
JP (1) JPS5268751A (cs)
AU (1) AU500241B2 (cs)
BE (1) BE849067A (cs)
CA (1) CA1085755A (cs)
CH (1) CH630324A5 (cs)
CS (1) CS203137B2 (cs)
DD (1) DD127476A5 (cs)
DE (1) DE2654909B2 (cs)
DK (1) DK146124C (cs)
FR (1) FR2346292A1 (cs)
GB (1) GB1542154A (cs)
HU (1) HU178724B (cs)
IL (1) IL50879A (cs)
IT (1) IT1051033B (cs)
LU (1) LU76305A1 (cs)
NL (1) NL175285C (cs)
NO (1) NO144771C (cs)
SE (1) SE7613626L (cs)
SU (1) SU730294A3 (cs)
YU (1) YU290276A (cs)
ZA (1) ZA766542B (cs)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4230562A (en) * 1976-09-01 1980-10-28 Snamprogetti S.P.A. Method for depolluting fresh water and salt water bodies from crude oil, petroleum products and their derivatives
CH653362A5 (fr) * 1980-09-19 1985-12-31 Elf Aquitaine Procede de culture de microorganismes avec l'emploi de substances nutritives.
EP0485524B1 (en) * 1989-09-01 1994-03-09 Wool Research Organisation Of New Zealand Inc. Absorbent materials and use thereof
US5542987A (en) * 1991-02-11 1996-08-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method for cleaning the surfaces of a motor vehicle
US5401413A (en) * 1991-02-11 1995-03-28 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method for enhancing the biodegradation of biodegradable organic wastes
US5244574A (en) * 1991-02-11 1993-09-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method for treating oil spills on water
US5593508A (en) * 1991-02-11 1997-01-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Moist, absorbent material for cleaning articles and surfaces
US5342525A (en) * 1991-10-28 1994-08-30 Rowsell Farrell D Method for aiding microbial degradation of spilled oil
CA2085432A1 (en) * 1991-12-24 1993-06-25 Eugene Rosenberg Non-polluting compositions to degrade hydrocarbons and microorganisms for use thereof
GB2278348B (en) * 1993-05-25 1997-03-05 Int Bioremediation Serv Ltd Method of reducing contamination and composition for use in the method
US5503774A (en) * 1994-07-15 1996-04-02 Exxon Research & Engineering Co. Class of bifunctional additives for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water
US6328045B1 (en) 1994-09-30 2001-12-11 Chemfree Corporation Parts washing system
WO1996011071A2 (en) 1994-09-30 1996-04-18 Chemfree Corporation Parts washing system
GB2298645B (en) * 1995-03-08 1999-01-06 David Evans Oil degradation apparatus
US6121038A (en) * 1998-06-26 2000-09-19 Kirschner; Leon Method for pre-emptive potential in remediation of oil spills
ITMI20012469A1 (it) * 2001-11-23 2003-05-23 Agip Petroli Procedimento per la bonifica di siti contaminati
USD788632S1 (en) 2016-03-01 2017-06-06 Diamintangibles International, Ltd. Precious stone

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1814439A1 (de) * 1968-02-23 1969-10-16 Continental Oil Co Wenig schaeumende nichtionogene Detergentien
US3843517A (en) * 1970-01-08 1974-10-22 Grace W R & Co Methods for elimination of oil slicks
FR2079506A5 (cs) * 1970-02-03 1971-11-12 Salomone Georges
US3959127A (en) * 1973-12-05 1976-05-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Biodegradation of oil on water surfaces

Also Published As

Publication number Publication date
CH630324A5 (it) 1982-06-15
DE2654909B2 (de) 1978-08-31
IL50879A (en) 1979-10-31
US4087356A (en) 1978-05-02
LU76305A1 (cs) 1977-06-08
YU290276A (en) 1982-08-31
DE2654909A1 (de) 1977-06-08
SU730294A3 (ru) 1980-04-25
GB1542154A (en) 1979-03-14
NL175285C (nl) 1984-10-16
JPS5268751A (en) 1977-06-07
BE849067A (fr) 1977-06-03
FR2346292A1 (fr) 1977-10-28
IT1051033B (it) 1981-04-21
CA1085755A (en) 1980-09-16
DK146124B (da) 1983-07-04
AU1933876A (en) 1978-05-11
HU178724B (en) 1982-06-28
IL50879A0 (en) 1977-01-31
FR2346292B1 (cs) 1981-08-07
NO144771C (no) 1981-11-04
DK535576A (da) 1977-06-04
DE2654909C3 (cs) 1979-04-26
AU500241B2 (en) 1979-05-17
ZA766542B (en) 1977-10-26
NO144771B (no) 1981-07-27
NL175285B (nl) 1984-05-16
NO764099L (cs) 1977-06-06
DK146124C (da) 1983-11-28
NL7613528A (nl) 1977-06-07
SE7613626L (sv) 1977-06-04
DD127476A5 (cs) 1977-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS203137B2 (en) Mixture for removing oil and other hydrocarbons from see and river water
JPS63503524A (ja) 油汚染された水および土壌の再生用細菌組成物
Caron Grazing of attached bacteria by heterotrophic microflagellates
JP2010516233A (ja) 海氷で覆われた極地域における石油炭化水素の加速的な生物分解のためのバイオレメディエーション法、並びに、前記方法を実施する作用物質としての細菌及び酵素の混合物
EP3515614B1 (en) Method for bioremediation of waters contaminated with hydrocarbons
Setti et al. Enhanced degradation of heavy oil in an aqueous system by a Pseudomonas sp. in the presence of natural and synthetic sorbents
EP0550023A2 (en) Non-polluting compositions to degrade hydrocarbons and microorganisms for use thereof
FR2904248A1 (fr) Procede de traitement bio-assiste d'un sol contamine par des hydrocarbures.
Cruz et al. Microbial remediation of organometals and oil hydrocarbons in the marine environment
CN113913335B (zh) 一种耐盐硝化复合菌剂及应用
RU2681831C2 (ru) Препарат для биодеградации нефтепродуктов и способ его получения
WO2004094316A2 (en) Bioremediation of petroleum pollution using water-insoluble uric acid as the nitrogen source
CA2641482C (en) Mixed bacterial culture for atrazine degradation
JPH08191687A (ja) 尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用
US6444204B1 (en) Candida maltosa used for the bio-degradation of petroleum product pollutants
Chanthamalee et al. Isolation and application of Gordonia sp. JC11 for removal of boat lubricants
DK144297B (da) Fremgangsmaade og middel til fjernelse af carbonhydrider olie og raaolie fra vandoverflader
RU2180276C1 (ru) Олеофильный биопрепарат, используемый для очистки нефтезагрязненной почвы
RU2571219C2 (ru) Препарат для биодеградации нефтепродуктов "биоионит" и способ его получения
Raja et al. Bioremediation by using of microbes and algae with special reference to coastline environment
RU2402495C2 (ru) Способ переработки кислого гудрона (варианты)
JPS6136472B2 (cs)
LT6162B (lt) Kompleksinis aplinkos valymo nuo naftos teršalų būdas
Hirotani et al. Removal of coliphages from wastewater effluent by phototrophic bacteria
Hassanshahian et al. Hydrophobicity effect on oil degradation by two marine bacterial strains Alcanivorax borkumensis and Thalassolituus oleivorans