JPH08191687A - 尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用 - Google Patents
尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用Info
- Publication number
- JPH08191687A JPH08191687A JP7226544A JP22654495A JPH08191687A JP H08191687 A JPH08191687 A JP H08191687A JP 7226544 A JP7226544 A JP 7226544A JP 22654495 A JP22654495 A JP 22654495A JP H08191687 A JPH08191687 A JP H08191687A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urea
- surfactant
- alkyl
- alkyl ethoxylated
- nonionic surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/344—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of mineral oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/02—Salts; Complexes; Addition compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/06—Nutrients for stimulating the growth of microorganisms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 炭化水素で汚染された土壌及び水の微生物分
解を高めるのに特に有効な新規化合物を提供する。ま
た、天然の炭化水素を消化する微生物相の増殖を刺激し
て、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジエ
ーションを高めるのに適した新規化合物を含む組成物を
提供する。 【解決手段】 尿素と非イオン性界面活性剤との新規な
付加体。尿素と非イオン性界面活性剤との少なくとも1
つの付加体、好ましくはこれとリン源との組み合わせを
含む、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるに適した組成物。
解を高めるのに特に有効な新規化合物を提供する。ま
た、天然の炭化水素を消化する微生物相の増殖を刺激し
て、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジエ
ーションを高めるのに適した新規化合物を含む組成物を
提供する。 【解決手段】 尿素と非イオン性界面活性剤との新規な
付加体。尿素と非イオン性界面活性剤との少なくとも1
つの付加体、好ましくはこれとリン源との組み合わせを
含む、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるに適した組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、尿素−界面活性剤
クラスレート、及び炭化水素で汚染された土壌及び水の
微生物分解を高めるのにそれらを使用することに関す
る。
クラスレート、及び炭化水素で汚染された土壌及び水の
微生物分解を高めるのにそれらを使用することに関す
る。
【0002】
【従来の技術】周知のように、石油系炭化水素を消化で
きる微生物種が土壌及び水中に見いだされる。残念なこ
とに、この石油系炭化水素の微生物による消化速度は比
較的遅い。従って、土壌及び水からそのような汚染物を
除くのにバイオリミジエーションを利用するのならば、
石油系炭化水素の微生物による消化を刺激する必要があ
る。
きる微生物種が土壌及び水中に見いだされる。残念なこ
とに、この石油系炭化水素の微生物による消化速度は比
較的遅い。従って、土壌及び水からそのような汚染物を
除くのにバイオリミジエーションを利用するのならば、
石油系炭化水素の微生物による消化を刺激する必要があ
る。
【0003】一般に、石油系炭化水素の微生物による利
用の割合と程度は、炭化水素と水の界面で利用できる微
生物の栄養素と微生物相の濃度によって制限される。従
って、石油系汚染物の微生物分解を高める方法として、
微生物の栄養素、特に尿素のような窒素含有栄養素が汚
染された土壌又は水に加えられてきた。これらの窒素含
有微生物栄養素は、一般に水溶性であり、石油系炭化水
素は疎水生であるので、この栄養素を炭化水素−水界面
に運ぶために幾つかの異なった方法が用いられれてき
た。例えば、用いられた1つの方法は、この栄養素を炭
化水素−水界面に保とうとして、石油のような物質でこ
の栄養素を被覆することである。用いられた他の方法
は、微生物の栄養素を炭化水素−水界面に運ぶのを助け
る界面活性剤と共に水溶液中に栄養素を供給することで
ある。
用の割合と程度は、炭化水素と水の界面で利用できる微
生物の栄養素と微生物相の濃度によって制限される。従
って、石油系汚染物の微生物分解を高める方法として、
微生物の栄養素、特に尿素のような窒素含有栄養素が汚
染された土壌又は水に加えられてきた。これらの窒素含
有微生物栄養素は、一般に水溶性であり、石油系炭化水
素は疎水生であるので、この栄養素を炭化水素−水界面
に運ぶために幾つかの異なった方法が用いられれてき
た。例えば、用いられた1つの方法は、この栄養素を炭
化水素−水界面に保とうとして、石油のような物質でこ
の栄養素を被覆することである。用いられた他の方法
は、微生物の栄養素を炭化水素−水界面に運ぶのを助け
る界面活性剤と共に水溶液中に栄養素を供給することで
ある。
【0004】勿論、汚染された土壌と水の処理のための
切り口は他に多数あり、多数の研究者が汚染された土壌
及び水の微生物分解を改善するための、より優れた方法
を発見すべく研究してきた。
切り口は他に多数あり、多数の研究者が汚染された土壌
及び水の微生物分解を改善するための、より優れた方法
を発見すべく研究してきた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、炭化
水素で汚染された土壌と水の微生物分解を高めるのに特
に有用な新しい化合物を提供することである。
水素で汚染された土壌と水の微生物分解を高めるのに特
に有用な新しい化合物を提供することである。
【0006】本発明の他の目的は、天然に存在し、炭化
水素を消化する微生物相(micloflora)を刺
激して炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるのに用いるのに適したそのような新
しい化合物を含む組成物を提供することである。
水素を消化する微生物相(micloflora)を刺
激して炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるのに用いるのに適したそのような新
しい化合物を含む組成物を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】簡単に言えば、本発明の
1つの態様は、尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
を含む新しい化合物を提供する。
1つの態様は、尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
を含む新しい化合物を提供する。
【0008】本発明の他の態様において、汚染された土
壌及び水のバイオリミジエーションを高めるのに適した
組成物であって、尿素の非イオン性界面活性剤付加体の
少なくとも1つ、好ましくは前記界面活性剤をリン源と
組み合わせたものが提供される。
壌及び水のバイオリミジエーションを高めるのに適した
組成物であって、尿素の非イオン性界面活性剤付加体の
少なくとも1つ、好ましくは前記界面活性剤をリン源と
組み合わせたものが提供される。
【0009】本発明の他の態様は、以下の詳細な説明を
読めば一層明らかとなるであろう。
読めば一層明らかとなるであろう。
【0010】本発明の新しい化合物は、尿素と非イオン
性化合物と付加体又は包接化合物であって、ここに尿素
は「ホスト」であり、界面活性剤は「ゲスト」である。
一般に、この付加体における尿素対界面活性剤の重量比
は約98:2〜約75:25であり、好ましくは約8
0:20〜約76:24である。
性化合物と付加体又は包接化合物であって、ここに尿素
は「ホスト」であり、界面活性剤は「ゲスト」である。
一般に、この付加体における尿素対界面活性剤の重量比
は約98:2〜約75:25であり、好ましくは約8
0:20〜約76:24である。
【0011】本発明の新規な化合物を形成するに適した
非イオン性界面活性剤は、尿素とクラスレートを形成し
うる界面活性剤である。そのような界面活性剤の例とし
ては、アルキルエトキシレート化ホスフェート、アルキ
ルエトキシル化アミン、アルキルエトキシル化アンモニ
ウム塩、アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキルエトキ
シル化多価アルコール並びにそれらの環状エーテルから
なる群から選ばれ、前記アルキル基は炭素原子数8〜2
2であろうし、前記エチレンオキサイド基は約2〜50
に亘るであろうし、単分散であっても多分散であっても
よい。
非イオン性界面活性剤は、尿素とクラスレートを形成し
うる界面活性剤である。そのような界面活性剤の例とし
ては、アルキルエトキシレート化ホスフェート、アルキ
ルエトキシル化アミン、アルキルエトキシル化アンモニ
ウム塩、アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキルエトキ
シル化多価アルコール並びにそれらの環状エーテルから
なる群から選ばれ、前記アルキル基は炭素原子数8〜2
2であろうし、前記エチレンオキサイド基は約2〜50
に亘るであろうし、単分散であっても多分散であっても
よい。
【0012】本発明の付加体は、適当な溶媒から尿素と
界面活性剤とを共晶出させることにより容易に合成でき
る。尿素−界面活性剤付加体を調製するための典型的な
溶媒は、アルコール、例えばメタノール及び体積比約8
0対20のメタノール/イソプロパノールのような混合
溶媒である。典型的には、尿素及び界面活性剤は高めら
れた温度、例えば約50℃で溶媒に溶解され、その後こ
の溶媒をゆっくりと蒸発させ、それに付随して付加体の
結晶が形成される。
界面活性剤とを共晶出させることにより容易に合成でき
る。尿素−界面活性剤付加体を調製するための典型的な
溶媒は、アルコール、例えばメタノール及び体積比約8
0対20のメタノール/イソプロパノールのような混合
溶媒である。典型的には、尿素及び界面活性剤は高めら
れた温度、例えば約50℃で溶媒に溶解され、その後こ
の溶媒をゆっくりと蒸発させ、それに付随して付加体の
結晶が形成される。
【0013】どんな理論にも機構にも拘束されたくない
が、本発明の新規な界面活性剤尿素付加体は、水と接触
すると、尿素分子の少なくとも幾らかは界面活性剤の頭
の基と会合した(associated with)ま
まで止まるように分離し、これによって微生物の成長と
炭化水素汚染物の消化を刺激するに最も必要とされる炭
化水素−水界面に尿素を運ぶのを向上させる、と考えら
れる。
が、本発明の新規な界面活性剤尿素付加体は、水と接触
すると、尿素分子の少なくとも幾らかは界面活性剤の頭
の基と会合した(associated with)ま
まで止まるように分離し、これによって微生物の成長と
炭化水素汚染物の消化を刺激するに最も必要とされる炭
化水素−水界面に尿素を運ぶのを向上させる、と考えら
れる。
【0014】いずれにせよ、炭化水素で汚染された土壌
と水の微生物分解を高めるための組成物は、尿素と非イ
オン性界面活性剤との付加体の少なくとも1つを含む。
好ましくは、この界面活性剤は上述の界面活性剤から選
ばれるであろう。好ましくは、前記尿素−界面活性剤付
加体はリン源と組み合わされる。しかしながら、尿素界
面活性剤クラスレートはリン源又は他の微生物の栄養素
と組み合わせてN:P比が約10:2〜約10:0.
5、好ましくは10:1の範囲の組成物を得るのが特に
好ましい。このクラストレートに加えられるような他の
微生物の栄養素は、リン酸水素化アンモニウム、リン酸
ナトリウム、等である。場合によっては、尿素及び非イ
オン性界面活性剤の付加体の1つより多くをうまく組み
合わせることができる。
と水の微生物分解を高めるための組成物は、尿素と非イ
オン性界面活性剤との付加体の少なくとも1つを含む。
好ましくは、この界面活性剤は上述の界面活性剤から選
ばれるであろう。好ましくは、前記尿素−界面活性剤付
加体はリン源と組み合わされる。しかしながら、尿素界
面活性剤クラスレートはリン源又は他の微生物の栄養素
と組み合わせてN:P比が約10:2〜約10:0.
5、好ましくは10:1の範囲の組成物を得るのが特に
好ましい。このクラストレートに加えられるような他の
微生物の栄養素は、リン酸水素化アンモニウム、リン酸
ナトリウム、等である。場合によっては、尿素及び非イ
オン性界面活性剤の付加体の1つより多くをうまく組み
合わせることができる。
【0015】尿素界面活性剤付加体に加えて、任意に、
この組成物は、一般にバイオリミジエーション過程に使
用される他の成分、例えば芳香族分解を刺激するための
サリチレート(salicylate)及び微量栄養素
を含みうる。
この組成物は、一般にバイオリミジエーション過程に使
用される他の成分、例えば芳香族分解を刺激するための
サリチレート(salicylate)及び微量栄養素
を含みうる。
【0016】下記第1表に種々の組成物を与えるが、本
発明はこれらに限定されるものではない。
発明はこれらに限定されるものではない。
【0017】 第1表 尿素界面活性剤 処方 /wt% リン源/wt% 1 尿素−オレイル−2−エトキシレート/44% NH4H2PO4/12% 尿素−トリラウレスホスフェート/44% 2 尿素−テトラデシルアンモニウム NH4H2PO4/12% サリチレート/44% 尿素−トリラウレスホスフェート/44% 3 尿素−トリラウレスホスフェート/83.4% NH4H2PO4/10.6 サリチル酸ナトリウム/6%
【0018】本発明に従って汚染された土壌及び水を処
理するにあたって、尿素界面活性剤組成物は、汚染され
た土壌及び水の微生物分解の速度を高めるに充分な量、
適用される。適用される量は広く変化し、一般には土壌
又は水の炭化水素汚染物の重量%に依存するであろう。
好ましくは、尿素−界面活性剤の配合物はC:N:P比
約100:10:1〜約100:1:0.1を与えるに
充分な量で適用されよう。
理するにあたって、尿素界面活性剤組成物は、汚染され
た土壌及び水の微生物分解の速度を高めるに充分な量、
適用される。適用される量は広く変化し、一般には土壌
又は水の炭化水素汚染物の重量%に依存するであろう。
好ましくは、尿素−界面活性剤の配合物はC:N:P比
約100:10:1〜約100:1:0.1を与えるに
充分な量で適用されよう。
【0019】本発明組成物で、汚染された土壌を処理す
るときは、炭化水素で汚染された土壌の水分含量を約1
0wt%〜35wt%に維持するのが一般に好ましい。
るときは、炭化水素で汚染された土壌の水分含量を約1
0wt%〜35wt%に維持するのが一般に好ましい。
【0020】
【実施例】以下の例は本発明をよりよく説明するであろ
う。
う。
【0021】(例1〜10)これらの例は本発明の新規
な尿素非イオン性界面活性剤付加体の調製を例示する。
20gのメタノールに5gの尿素及び1gの第2表に示
す界面活性剤を加えた。尿素及び界面活性剤が両方とも
溶解するまでこの混合物を加熱した。室温に冷却した
後、この溶媒を非常にゆっくりと蒸発させ、形成された
尿素−界面活性剤クラストレート結晶をろ過により分離
し、冷たいメタノールで洗浄し、乾燥した。調製された
各組成物についての尿素対界面活性剤の重量比を第2表
に示す。
な尿素非イオン性界面活性剤付加体の調製を例示する。
20gのメタノールに5gの尿素及び1gの第2表に示
す界面活性剤を加えた。尿素及び界面活性剤が両方とも
溶解するまでこの混合物を加熱した。室温に冷却した
後、この溶媒を非常にゆっくりと蒸発させ、形成された
尿素−界面活性剤クラストレート結晶をろ過により分離
し、冷たいメタノールで洗浄し、乾燥した。調製された
各組成物についての尿素対界面活性剤の重量比を第2表
に示す。
【0022】
【表1】
【0023】(注) 1.Neodol 91−8は、エトキシル化アルコー
ルの商標で、Shell Chemical Comp
any, Houston, TXによって販売されて
いる。 2.Brij−92は、エトキシル化アルコールの商標
で、ICI America’s, Inc., Wi
lmington, DEによって販売されている。 3.Tween−80は、エトキシル化ソルビタンエス
テルの商標で、ICIAmerica’s, In
c., Wilmington, DEによって販売さ
れている。 4.Span 80及びSpan 20は、ソルビタン
エステルの商標で、ICI America’s, I
nc., Wilmington, DEによって販売
されている。 5.E−14−5 Ethoxylated Amin
eは、エトキシル化アミンの商標で、Exxon Ch
emical Company, Houston,
TXによって販売されている。
ルの商標で、Shell Chemical Comp
any, Houston, TXによって販売されて
いる。 2.Brij−92は、エトキシル化アルコールの商標
で、ICI America’s, Inc., Wi
lmington, DEによって販売されている。 3.Tween−80は、エトキシル化ソルビタンエス
テルの商標で、ICIAmerica’s, In
c., Wilmington, DEによって販売さ
れている。 4.Span 80及びSpan 20は、ソルビタン
エステルの商標で、ICI America’s, I
nc., Wilmington, DEによって販売
されている。 5.E−14−5 Ethoxylated Amin
eは、エトキシル化アミンの商標で、Exxon Ch
emical Company, Houston,
TXによって販売されている。
【0024】(例11〜12)これらの2つの例におい
ては、第1表の配合物1及び2を調製し、精油所の土の
微生物分解の試験をした。この配合物のN:P比は1
0:1であった。
ては、第1表の配合物1及び2を調製し、精油所の土の
微生物分解の試験をした。この配合物のN:P比は1
0:1であった。
【0025】試験は以下のようにして行った。風雨に曝
された炭化水素汚染物を有する精油所の土を用いた。こ
の土は、EPA Method 418.1で測定して
約1wt%の汚染物を有していた。長さ12インチ(3
0cm)、幅8インチ(20cm)、深さ3インチ(8cm)
のポリプロピレンの3つの別々のパンに2,000gの
前記炭化水素含有汚染土を入れた。土の表面に尿素−界
面活性剤配合物を均一に散布し、C:N:P比が10
0:10:1となるようにすることにより2つのパンを
処理した。1週間毎に、このパン中の土に水やりし、手
で耕した。かけた水は水分含量が約17wt%となるに
充分なものであった。以下の変形を行って、8週間後、
微生物分解された石油系炭化水素をEPA Metho
d 418.1を用いて測定した。
された炭化水素汚染物を有する精油所の土を用いた。こ
の土は、EPA Method 418.1で測定して
約1wt%の汚染物を有していた。長さ12インチ(3
0cm)、幅8インチ(20cm)、深さ3インチ(8cm)
のポリプロピレンの3つの別々のパンに2,000gの
前記炭化水素含有汚染土を入れた。土の表面に尿素−界
面活性剤配合物を均一に散布し、C:N:P比が10
0:10:1となるようにすることにより2つのパンを
処理した。1週間毎に、このパン中の土に水やりし、手
で耕した。かけた水は水分含量が約17wt%となるに
充分なものであった。以下の変形を行って、8週間後、
微生物分解された石油系炭化水素をEPA Metho
d 418.1を用いて測定した。
【0026】1)土壌サンプルのサイズを30gに増し
た。 2)試験に記載された酸性化ステップを省略した。 3)用いた乾燥剤は硫酸マグネシウムであった。 4)試験に必要とされる量の乾燥剤は、有効な乾燥を行
うために増した。 5)ソックスレー抽出には4時間を用いた。 6)最終ろ過ステップで用いたシリカゲルの量を増し
た。
た。 2)試験に記載された酸性化ステップを省略した。 3)用いた乾燥剤は硫酸マグネシウムであった。 4)試験に必要とされる量の乾燥剤は、有効な乾燥を行
うために増した。 5)ソックスレー抽出には4時間を用いた。 6)最終ろ過ステップで用いたシリカゲルの量を増し
た。
【0027】土壌サンプルについて処理の2週間後に微
生物の固体数を測定した。標準モーストプロバブルナン
バー(standard most probable
number)(MPN)マイクロバイオロジー(m
icrobiology method)を用い、2週
間の培養期間をおいた。これらの試験結果を表3に示
す。
生物の固体数を測定した。標準モーストプロバブルナン
バー(standard most probable
number)(MPN)マイクロバイオロジー(m
icrobiology method)を用い、2週
間の培養期間をおいた。これらの試験結果を表3に示
す。
【0028】加えて、1つのパン、未処理の土を含む対
照のパンに水やりし、手で耕し、上に概説したのと同じ
試験に付した。この例において、この対照は比較例1と
名付け、その結果も第3表に示す。
照のパンに水やりし、手で耕し、上に概説したのと同じ
試験に付した。この例において、この対照は比較例1と
名付け、その結果も第3表に示す。
【0029】
【0030】第1表に列挙された配合物1〜3も、精油
所の敷地の土スラッジを用いて試験した。これらの試験
において、篩にかけてサイズ2mmより小さい粒子の土を
含むようにした精油所の敷地のスラッジを3kg、油分に
富んだ精油所のスラッジに加え、その土中の有効な炭化
水素汚染物が2.5wt%となるようにした。
所の敷地の土スラッジを用いて試験した。これらの試験
において、篩にかけてサイズ2mmより小さい粒子の土を
含むようにした精油所の敷地のスラッジを3kg、油分に
富んだ精油所のスラッジに加え、その土中の有効な炭化
水素汚染物が2.5wt%となるようにした。
【0031】それぞれ3kgの土を含み、例11及び12
に述べたのと同じ寸法の5つのポリプロピレン製パンを
準備し、表4に示す配合物で処理した。これらパンの3
つに、その土の表面に固体配合物を散布し土スラッジを
周期的に耕し混合した。
に述べたのと同じ寸法の5つのポリプロピレン製パンを
準備し、表4に示す配合物で処理した。これらパンの3
つに、その土の表面に固体配合物を散布し土スラッジを
周期的に耕し混合した。
【0032】第4のパンを粒状尿素及びリン酸ナトリウ
ム(組み合わせでC:N:P比100:10:1)の粒
子で処理した。これを比較例2と呼ぶ。第4表におい
て、第5のパンは処理せず、水やりをし、手で耕し、試
験した。対照パンの結果は第4表において比較例3と記
載した。
ム(組み合わせでC:N:P比100:10:1)の粒
子で処理した。これを比較例2と呼ぶ。第4表におい
て、第5のパンは処理せず、水やりをし、手で耕し、試
験した。対照パンの結果は第4表において比較例3と記
載した。
【0033】示されているように、全てのパンは水やり
をし、1週間に3回耕した。微生物分解した炭化水素%
を、各パンについて2週間ごとに、9週間、上に概説し
た変形されたEPA 418.1 Test Meth
odで測定した。時間対微生物分解データ%の疑似第1
次速度定数(psude first orderra
te constant)を、各処理について測定し
た。これらの結果を第4表に示す。
をし、1週間に3回耕した。微生物分解した炭化水素%
を、各パンについて2週間ごとに、9週間、上に概説し
た変形されたEPA 418.1 Test Meth
odで測定した。時間対微生物分解データ%の疑似第1
次速度定数(psude first orderra
te constant)を、各処理について測定し
た。これらの結果を第4表に示す。
【0034】
【0035】上述の例は、本発明を制限するものではな
く、単に、本発明の機構とこれに関与する物質を説明す
ることを意図したであるこは容易に理解されよう。
く、単に、本発明の機構とこれに関与する物質を説明す
ることを意図したであるこは容易に理解されよう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コーネリアス ヘンドリック ブロンズ アメリカ合衆国,ニュージャージー 07882,ワシントン,フェアービュー ス トリート 28
Claims (3)
- 【請求項1】 尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
であって、前記非イオン性界面活性剤が、アルキルエト
キシレート、アルキルエトキシレート化ホスフェート、
アルキルエトキシル化アミン、アルキルエトキシル化ア
ンモニウム塩、アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキル
エトキシル化多価アルコール並びにそれらの環状エーテ
ルであるもの。 - 【請求項2】 尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
の少なくとも1つを含み、ここに前記非イオン性界面活
性剤は、アルキルエトキシレート、アルキルエトキシレ
ート化ホスフェート、アルキルエトキシル化アミン、ア
ルキルエトキシル化アンモニウム塩、アルキルエトキシ
ル化蔗糖及びアルキルエトキシル化多価アルコール並び
にそれらの環状エーテルからなる群から選ばれ、前記ア
ルキル基は炭素原子数8〜22であり、前記界面活性剤
は約2〜約50のエトキシル化基(ethoxylat
ed group)を有する、炭化水素で汚染された土
壌、水又はスラッジの微生物分解を高めるための組成
物。 - 【請求項3】 有効量の、少なくとも1つの尿素と非イ
オン性界面活性剤との付加体を炭化水素で汚染された土
壌、水又はスラッジに適用することを含む前記土壌、水
又はスラッジの微生物分解を高める方法であって、前記
非イオン性界面活性剤は、アルキルエトキシレート、ア
ルキルエトキシレート化ホスフェート、アルキルエトキ
シル化アミン、アルキルエトキシル化アンモニウム塩、
アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキルエトキシル化多
価アルコール並びにそれらの環状エーテルからなる群か
ら選ばれ、前記アルキル基は炭素原子数8〜22であ
り、前記界面活性剤は約2〜約50のエトキシル化基を
有する前記方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/300,006 US5705690A (en) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | Urea-surfactant clathrates and their use in bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water |
US300006 | 1994-09-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08191687A true JPH08191687A (ja) | 1996-07-30 |
Family
ID=23157261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7226544A Withdrawn JPH08191687A (ja) | 1994-09-02 | 1995-09-04 | 尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5705690A (ja) |
EP (2) | EP1020512B1 (ja) |
JP (1) | JPH08191687A (ja) |
CA (1) | CA2156439C (ja) |
DE (2) | DE69524010T2 (ja) |
SG (1) | SG34265A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006257553A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-09-28 | Komag Inc | 電気化学エッチング |
JP2006283189A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-19 | Komag Inc | 電気化学エッチング |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6060522A (en) * | 1997-08-14 | 2000-05-09 | Rhodia Inc. | Surfactant co-clathrates |
US6262002B1 (en) | 1999-08-11 | 2001-07-17 | Charles C. Carey | Soil remediation compositions and method |
US20030165722A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-09-04 | Ramesh Varadaraj | Microemulsion compositions for fuel cell reformer start-up |
US7160459B1 (en) * | 2004-01-12 | 2007-01-09 | Cw3M Company, Inc. | In-situ bioremediation for petroleum contamination |
US7589054B2 (en) * | 2007-01-02 | 2009-09-15 | Resource Development L.L.C. | Clathrates of an organosilane quaternary ammonium compound and urea and methods of use |
WO2011074007A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Bharat Petroleum Corporation Limited | Process and composition for bioremediation of oily sludge |
CN114081032A (zh) * | 2015-03-03 | 2022-02-25 | 阿尔萨达新西兰有限公司 | 用于改善发芽和开花的组合物 |
EP3405514A4 (en) | 2016-01-21 | 2019-09-25 | North Carolina State University | CELLULOSEACETATAEROGELE |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL78463C (ja) * | 1950-01-20 | |||
NL183730C (nl) * | 1952-12-31 | 1900-01-01 | Huels Chemische Werke Ag | Werkwijze ter bereiding van een poedervormig reinigingsmiddel dat natriumalkylbenzeensulfonaat met lange alkylketen en natriumtolueensulfonaat bevat. |
EP0008830A1 (en) * | 1978-09-09 | 1980-03-19 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Suds-suppressing compositions and detergents containing them |
US4529534A (en) * | 1982-08-19 | 1985-07-16 | The Procter & Gamble Company | Peroxyacid bleach compositions |
US4624713A (en) * | 1984-11-15 | 1986-11-25 | Economics Laboratory, Inc. | Solid rinse aids and methods of warewashing utilizing solid rinse aids |
US4704233A (en) * | 1986-11-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US4861502A (en) * | 1988-02-08 | 1989-08-29 | The Procter & Gamble Company | Conditioning agent containing amine ion-pair complexes and composiitons thereof |
US5474698A (en) * | 1993-12-30 | 1995-12-12 | Ecolab Inc. | Urea-based solid alkaline cleaning composition |
AU677468B2 (en) * | 1994-02-02 | 1997-04-24 | Hercules Incorporated | Felt conditioner for deinked recycled newsprint papermaking systems |
-
1994
- 1994-09-02 US US08/300,006 patent/US5705690A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-18 CA CA002156439A patent/CA2156439C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-01 DE DE69524010T patent/DE69524010T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-01 EP EP00102234A patent/EP1020512B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-01 SG SG1995001270A patent/SG34265A1/en unknown
- 1995-09-01 EP EP95306117A patent/EP0699629B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-01 DE DE69529855T patent/DE69529855T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-04 JP JP7226544A patent/JPH08191687A/ja not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-10-07 US US08/946,422 patent/US5811290A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006257553A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-09-28 | Komag Inc | 電気化学エッチング |
JP2006283189A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-19 | Komag Inc | 電気化学エッチング |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1020512A2 (en) | 2000-07-19 |
DE69529855T2 (de) | 2003-11-20 |
EP0699629A3 (en) | 1997-01-08 |
EP0699629A2 (en) | 1996-03-06 |
US5811290A (en) | 1998-09-22 |
DE69524010T2 (de) | 2002-04-25 |
CA2156439A1 (en) | 1996-03-03 |
DE69529855D1 (de) | 2003-04-10 |
EP0699629B1 (en) | 2001-11-21 |
US5705690A (en) | 1998-01-06 |
CA2156439C (en) | 2002-06-11 |
DE69524010D1 (de) | 2002-01-03 |
EP1020512A3 (en) | 2000-12-20 |
EP1020512B1 (en) | 2003-03-05 |
SG34265A1 (en) | 1996-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Turgay et al. | Effect of humic deposit (leonardite) on degradation of semi-volatile and heavy hydrocarbons and soil quality in crude-oil-contaminated soil | |
Laird et al. | Biochar effects on nutrient leaching | |
JPH08191687A (ja) | 尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用 | |
CN110964533B (zh) | 利用微生物诱导碳酸钙沉淀的防止土壤流失的组合物及利用其的土壤流失防止方法 | |
Buttars et al. | Pelletized cyanobacterial soil amendments: laboratory testing for survival, escapability, and nitrogen fixation | |
Sari et al. | Compost humic acid-like isolates from composting process as bio-based surfactant: Properties and feasibility to solubilize hydrocarbon from crude oil contaminated soil | |
JP2001087754A (ja) | 汚染土壌の生物的修復用粉状組成物 | |
CS203137B2 (en) | Mixture for removing oil and other hydrocarbons from see and river water | |
RU2215769C2 (ru) | Гуминоминеральный мелиорант, способ его получения и способ рекультивации нарушенных почв и земель с его использованием | |
US4042495A (en) | Method for conditioning fresh and sea waters from oil | |
EP0700476B1 (en) | Improvements in bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water | |
DE2417431A1 (de) | Verfahren zum konditionieren von frisch- und seewasser von oel | |
JP3346242B2 (ja) | 油汚染土壌の生物的浄化方法 | |
RU2422219C2 (ru) | Состав для очистки почвы от нефтяных загрязнений | |
US5571715A (en) | Surface active metal chelated nutrients for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water | |
JPH09501841A (ja) | 炭化水素および他の生物分解性物質に汚染された土壌の回復方法 | |
RU2193464C1 (ru) | Способ биоремедиации почв и грунтов, загрязненных нефтью и нефтепродуктами | |
RU2780125C1 (ru) | Раствор для очистки замазученной древесно-кустарниковой растительности | |
McCormick et al. | Soil pH, extractable aluminum and tree growth on acid minesoils | |
CN113426404B (zh) | 一种有机磷农药废水用除砷药剂的制备方法 | |
RU2735249C1 (ru) | Способ реконструкции техногенного песчаного грунта | |
Thakur et al. | Chapter-1 An Overview: How Organic Matter Leads to Pedogenic Aggregation | |
TWI843944B (zh) | 甲烷生成抑制劑組成物及抑制甲烷生成的方法 | |
CA2179423C (en) | Hydrophobic bioremediants | |
Graca et al. | Seasonality of mercury and its fractions in microplastics biofilms-comparison to natural biofilms, suspended particulate matter and bottom sediment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20040513 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040617 |