JPH08191687A - 尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用 - Google Patents
尿素−界面活性剤クラスレート並びにそれの炭化水素含有土壌及び水のバイオリミジエーションへの使用Info
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- JPH08191687A JPH08191687A JP7226544A JP22654495A JPH08191687A JP H08191687 A JPH08191687 A JP H08191687A JP 7226544 A JP7226544 A JP 7226544A JP 22654495 A JP22654495 A JP 22654495A JP H08191687 A JPH08191687 A JP H08191687A
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- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
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- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 炭化水素で汚染された土壌及び水の微生物分
解を高めるのに特に有効な新規化合物を提供する。ま
た、天然の炭化水素を消化する微生物相の増殖を刺激し
て、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジエ
ーションを高めるのに適した新規化合物を含む組成物を
提供する。 【解決手段】 尿素と非イオン性界面活性剤との新規な
付加体。尿素と非イオン性界面活性剤との少なくとも１
つの付加体、好ましくはこれとリン源との組み合わせを
含む、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるに適した組成物。
解を高めるのに特に有効な新規化合物を提供する。ま
た、天然の炭化水素を消化する微生物相の増殖を刺激し
て、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジエ
ーションを高めるのに適した新規化合物を含む組成物を
提供する。 【解決手段】 尿素と非イオン性界面活性剤との新規な
付加体。尿素と非イオン性界面活性剤との少なくとも１
つの付加体、好ましくはこれとリン源との組み合わせを
含む、炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるに適した組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、尿素−界面活性剤
クラスレート、及び炭化水素で汚染された土壌及び水の
微生物分解を高めるのにそれらを使用することに関す
る。
クラスレート、及び炭化水素で汚染された土壌及び水の
微生物分解を高めるのにそれらを使用することに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】周知のように、石油系炭化水素を消化で
きる微生物種が土壌及び水中に見いだされる。残念なこ
とに、この石油系炭化水素の微生物による消化速度は比
較的遅い。従って、土壌及び水からそのような汚染物を
除くのにバイオリミジエーションを利用するのならば、
石油系炭化水素の微生物による消化を刺激する必要があ
る。
きる微生物種が土壌及び水中に見いだされる。残念なこ
とに、この石油系炭化水素の微生物による消化速度は比
較的遅い。従って、土壌及び水からそのような汚染物を
除くのにバイオリミジエーションを利用するのならば、
石油系炭化水素の微生物による消化を刺激する必要があ
る。
【０００３】一般に、石油系炭化水素の微生物による利
用の割合と程度は、炭化水素と水の界面で利用できる微
生物の栄養素と微生物相の濃度によって制限される。従
って、石油系汚染物の微生物分解を高める方法として、
微生物の栄養素、特に尿素のような窒素含有栄養素が汚
染された土壌又は水に加えられてきた。これらの窒素含
有微生物栄養素は、一般に水溶性であり、石油系炭化水
素は疎水生であるので、この栄養素を炭化水素−水界面
に運ぶために幾つかの異なった方法が用いられれてき
た。例えば、用いられた１つの方法は、この栄養素を炭
化水素−水界面に保とうとして、石油のような物質でこ
の栄養素を被覆することである。用いられた他の方法
は、微生物の栄養素を炭化水素−水界面に運ぶのを助け
る界面活性剤と共に水溶液中に栄養素を供給することで
ある。
用の割合と程度は、炭化水素と水の界面で利用できる微
生物の栄養素と微生物相の濃度によって制限される。従
って、石油系汚染物の微生物分解を高める方法として、
微生物の栄養素、特に尿素のような窒素含有栄養素が汚
染された土壌又は水に加えられてきた。これらの窒素含
有微生物栄養素は、一般に水溶性であり、石油系炭化水
素は疎水生であるので、この栄養素を炭化水素−水界面
に運ぶために幾つかの異なった方法が用いられれてき
た。例えば、用いられた１つの方法は、この栄養素を炭
化水素−水界面に保とうとして、石油のような物質でこ
の栄養素を被覆することである。用いられた他の方法
は、微生物の栄養素を炭化水素−水界面に運ぶのを助け
る界面活性剤と共に水溶液中に栄養素を供給することで
ある。
【０００４】勿論、汚染された土壌と水の処理のための
切り口は他に多数あり、多数の研究者が汚染された土壌
及び水の微生物分解を改善するための、より優れた方法
を発見すべく研究してきた。
切り口は他に多数あり、多数の研究者が汚染された土壌
及び水の微生物分解を改善するための、より優れた方法
を発見すべく研究してきた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、炭化
水素で汚染された土壌と水の微生物分解を高めるのに特
に有用な新しい化合物を提供することである。
水素で汚染された土壌と水の微生物分解を高めるのに特
に有用な新しい化合物を提供することである。
【０００６】本発明の他の目的は、天然に存在し、炭化
水素を消化する微生物相（ｍｉｃｌｏｆｌｏｒａ）を刺
激して炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるのに用いるのに適したそのような新
しい化合物を含む組成物を提供することである。
水素を消化する微生物相（ｍｉｃｌｏｆｌｏｒａ）を刺
激して炭化水素で汚染された土壌及び水のバイオリミジ
エーションを高めるのに用いるのに適したそのような新
しい化合物を含む組成物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】簡単に言えば、本発明の
１つの態様は、尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
を含む新しい化合物を提供する。
１つの態様は、尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
を含む新しい化合物を提供する。
【０００８】本発明の他の態様において、汚染された土
壌及び水のバイオリミジエーションを高めるのに適した
組成物であって、尿素の非イオン性界面活性剤付加体の
少なくとも１つ、好ましくは前記界面活性剤をリン源と
組み合わせたものが提供される。
壌及び水のバイオリミジエーションを高めるのに適した
組成物であって、尿素の非イオン性界面活性剤付加体の
少なくとも１つ、好ましくは前記界面活性剤をリン源と
組み合わせたものが提供される。
【０００９】本発明の他の態様は、以下の詳細な説明を
読めば一層明らかとなるであろう。
読めば一層明らかとなるであろう。
【００１０】本発明の新しい化合物は、尿素と非イオン
性化合物と付加体又は包接化合物であって、ここに尿素
は「ホスト」であり、界面活性剤は「ゲスト」である。
一般に、この付加体における尿素対界面活性剤の重量比
は約９８：２〜約７５：２５であり、好ましくは約８
０：２０〜約７６：２４である。
性化合物と付加体又は包接化合物であって、ここに尿素
は「ホスト」であり、界面活性剤は「ゲスト」である。
一般に、この付加体における尿素対界面活性剤の重量比
は約９８：２〜約７５：２５であり、好ましくは約８
０：２０〜約７６：２４である。
【００１１】本発明の新規な化合物を形成するに適した
非イオン性界面活性剤は、尿素とクラスレートを形成し
うる界面活性剤である。そのような界面活性剤の例とし
ては、アルキルエトキシレート化ホスフェート、アルキ
ルエトキシル化アミン、アルキルエトキシル化アンモニ
ウム塩、アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキルエトキ
シル化多価アルコール並びにそれらの環状エーテルから
なる群から選ばれ、前記アルキル基は炭素原子数８〜２
２であろうし、前記エチレンオキサイド基は約２〜５０
に亘るであろうし、単分散であっても多分散であっても
よい。
非イオン性界面活性剤は、尿素とクラスレートを形成し
うる界面活性剤である。そのような界面活性剤の例とし
ては、アルキルエトキシレート化ホスフェート、アルキ
ルエトキシル化アミン、アルキルエトキシル化アンモニ
ウム塩、アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキルエトキ
シル化多価アルコール並びにそれらの環状エーテルから
なる群から選ばれ、前記アルキル基は炭素原子数８〜２
２であろうし、前記エチレンオキサイド基は約２〜５０
に亘るであろうし、単分散であっても多分散であっても
よい。
【００１２】本発明の付加体は、適当な溶媒から尿素と
界面活性剤とを共晶出させることにより容易に合成でき
る。尿素−界面活性剤付加体を調製するための典型的な
溶媒は、アルコール、例えばメタノール及び体積比約８
０対２０のメタノール／イソプロパノールのような混合
溶媒である。典型的には、尿素及び界面活性剤は高めら
れた温度、例えば約５０℃で溶媒に溶解され、その後こ
の溶媒をゆっくりと蒸発させ、それに付随して付加体の
結晶が形成される。
界面活性剤とを共晶出させることにより容易に合成でき
る。尿素−界面活性剤付加体を調製するための典型的な
溶媒は、アルコール、例えばメタノール及び体積比約８
０対２０のメタノール／イソプロパノールのような混合
溶媒である。典型的には、尿素及び界面活性剤は高めら
れた温度、例えば約５０℃で溶媒に溶解され、その後こ
の溶媒をゆっくりと蒸発させ、それに付随して付加体の
結晶が形成される。
【００１３】どんな理論にも機構にも拘束されたくない
が、本発明の新規な界面活性剤尿素付加体は、水と接触
すると、尿素分子の少なくとも幾らかは界面活性剤の頭
の基と会合した（ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ）ま
まで止まるように分離し、これによって微生物の成長と
炭化水素汚染物の消化を刺激するに最も必要とされる炭
化水素−水界面に尿素を運ぶのを向上させる、と考えら
れる。
が、本発明の新規な界面活性剤尿素付加体は、水と接触
すると、尿素分子の少なくとも幾らかは界面活性剤の頭
の基と会合した（ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ）ま
まで止まるように分離し、これによって微生物の成長と
炭化水素汚染物の消化を刺激するに最も必要とされる炭
化水素−水界面に尿素を運ぶのを向上させる、と考えら
れる。
【００１４】いずれにせよ、炭化水素で汚染された土壌
と水の微生物分解を高めるための組成物は、尿素と非イ
オン性界面活性剤との付加体の少なくとも１つを含む。
好ましくは、この界面活性剤は上述の界面活性剤から選
ばれるであろう。好ましくは、前記尿素−界面活性剤付
加体はリン源と組み合わされる。しかしながら、尿素界
面活性剤クラスレートはリン源又は他の微生物の栄養素
と組み合わせてＮ：Ｐ比が約１０：２〜約１０：０．
５、好ましくは１０：１の範囲の組成物を得るのが特に
好ましい。このクラストレートに加えられるような他の
微生物の栄養素は、リン酸水素化アンモニウム、リン酸
ナトリウム、等である。場合によっては、尿素及び非イ
オン性界面活性剤の付加体の１つより多くをうまく組み
合わせることができる。
と水の微生物分解を高めるための組成物は、尿素と非イ
オン性界面活性剤との付加体の少なくとも１つを含む。
好ましくは、この界面活性剤は上述の界面活性剤から選
ばれるであろう。好ましくは、前記尿素−界面活性剤付
加体はリン源と組み合わされる。しかしながら、尿素界
面活性剤クラスレートはリン源又は他の微生物の栄養素
と組み合わせてＮ：Ｐ比が約１０：２〜約１０：０．
５、好ましくは１０：１の範囲の組成物を得るのが特に
好ましい。このクラストレートに加えられるような他の
微生物の栄養素は、リン酸水素化アンモニウム、リン酸
ナトリウム、等である。場合によっては、尿素及び非イ
オン性界面活性剤の付加体の１つより多くをうまく組み
合わせることができる。
【００１５】尿素界面活性剤付加体に加えて、任意に、
この組成物は、一般にバイオリミジエーション過程に使
用される他の成分、例えば芳香族分解を刺激するための
サリチレート（ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）及び微量栄養素
を含みうる。
この組成物は、一般にバイオリミジエーション過程に使
用される他の成分、例えば芳香族分解を刺激するための
サリチレート（ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）及び微量栄養素
を含みうる。
【００１６】下記第１表に種々の組成物を与えるが、本
発明はこれらに限定されるものではない。
発明はこれらに限定されるものではない。
【００１７】 第１表 尿素界面活性剤 処方 ／ｗｔ％ リン源／ｗｔ％ １ 尿素−オレイル−２−エトキシレート／４４％ NH4H2PO4/12% 尿素−トリラウレスホスフェート／４４％ ２ 尿素−テトラデシルアンモニウム NH4H2PO4/12% サリチレート／４４％ 尿素−トリラウレスホスフェート／４４％ ３ 尿素−トリラウレスホスフェート／８３．４％ NH4H2PO4/10.6 サリチル酸ナトリウム/6%
【００１８】本発明に従って汚染された土壌及び水を処
理するにあたって、尿素界面活性剤組成物は、汚染され
た土壌及び水の微生物分解の速度を高めるに充分な量、
適用される。適用される量は広く変化し、一般には土壌
又は水の炭化水素汚染物の重量％に依存するであろう。
好ましくは、尿素−界面活性剤の配合物はＣ：Ｎ：Ｐ比
約１００：１０：１〜約１００：１：０．１を与えるに
充分な量で適用されよう。
理するにあたって、尿素界面活性剤組成物は、汚染され
た土壌及び水の微生物分解の速度を高めるに充分な量、
適用される。適用される量は広く変化し、一般には土壌
又は水の炭化水素汚染物の重量％に依存するであろう。
好ましくは、尿素−界面活性剤の配合物はＣ：Ｎ：Ｐ比
約１００：１０：１〜約１００：１：０．１を与えるに
充分な量で適用されよう。
【００１９】本発明組成物で、汚染された土壌を処理す
るときは、炭化水素で汚染された土壌の水分含量を約１
０ｗｔ％〜３５ｗｔ％に維持するのが一般に好ましい。
るときは、炭化水素で汚染された土壌の水分含量を約１
０ｗｔ％〜３５ｗｔ％に維持するのが一般に好ましい。
【００２０】
【実施例】以下の例は本発明をよりよく説明するであろ
う。
う。
【００２１】（例１〜１０）これらの例は本発明の新規
な尿素非イオン性界面活性剤付加体の調製を例示する。
２０ｇのメタノールに５ｇの尿素及び１ｇの第２表に示
す界面活性剤を加えた。尿素及び界面活性剤が両方とも
溶解するまでこの混合物を加熱した。室温に冷却した
後、この溶媒を非常にゆっくりと蒸発させ、形成された
尿素−界面活性剤クラストレート結晶をろ過により分離
し、冷たいメタノールで洗浄し、乾燥した。調製された
各組成物についての尿素対界面活性剤の重量比を第２表
に示す。
な尿素非イオン性界面活性剤付加体の調製を例示する。
２０ｇのメタノールに５ｇの尿素及び１ｇの第２表に示
す界面活性剤を加えた。尿素及び界面活性剤が両方とも
溶解するまでこの混合物を加熱した。室温に冷却した
後、この溶媒を非常にゆっくりと蒸発させ、形成された
尿素−界面活性剤クラストレート結晶をろ過により分離
し、冷たいメタノールで洗浄し、乾燥した。調製された
各組成物についての尿素対界面活性剤の重量比を第２表
に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】（注） １．Ｎｅｏｄｏｌ ９１−８は、エトキシル化アルコー
ルの商標で、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ， Ｈｏｕｓｔｏｎ， ＴＸによって販売されて
いる。 ２．Ｂｒｉｊ−９２は、エトキシル化アルコールの商標
で、ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ’ｓ， Ｉｎｃ．， Ｗｉ
ｌｍｉｎｇｔｏｎ， ＤＥによって販売されている。 ３．Ｔｗｅｅｎ−８０は、エトキシル化ソルビタンエス
テルの商標で、ＩＣＩＡｍｅｒｉｃａ’ｓ， Ｉｎ
ｃ．， Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ， ＤＥによって販売さ
れている。 ４．Ｓｐａｎ ８０及びＳｐａｎ ２０は、ソルビタン
エステルの商標で、ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ’ｓ， Ｉ
ｎｃ．， Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ， ＤＥによって販売
されている。 ５．Ｅ−１４−５ Ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｄ Ａｍｉｎ
ｅは、エトキシル化アミンの商標で、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｈｏｕｓｔｏｎ，
ＴＸによって販売されている。
ルの商標で、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ， Ｈｏｕｓｔｏｎ， ＴＸによって販売されて
いる。 ２．Ｂｒｉｊ−９２は、エトキシル化アルコールの商標
で、ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ’ｓ， Ｉｎｃ．， Ｗｉ
ｌｍｉｎｇｔｏｎ， ＤＥによって販売されている。 ３．Ｔｗｅｅｎ−８０は、エトキシル化ソルビタンエス
テルの商標で、ＩＣＩＡｍｅｒｉｃａ’ｓ， Ｉｎ
ｃ．， Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ， ＤＥによって販売さ
れている。 ４．Ｓｐａｎ ８０及びＳｐａｎ ２０は、ソルビタン
エステルの商標で、ＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａ’ｓ， Ｉ
ｎｃ．， Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ， ＤＥによって販売
されている。 ５．Ｅ−１４−５ Ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅｄ Ａｍｉｎ
ｅは、エトキシル化アミンの商標で、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｈｏｕｓｔｏｎ，
ＴＸによって販売されている。
【００２４】（例１１〜１２）これらの２つの例におい
ては、第１表の配合物１及び２を調製し、精油所の土の
微生物分解の試験をした。この配合物のＮ：Ｐ比は１
０：１であった。
ては、第１表の配合物１及び２を調製し、精油所の土の
微生物分解の試験をした。この配合物のＮ：Ｐ比は１
０：１であった。
【００２５】試験は以下のようにして行った。風雨に曝
された炭化水素汚染物を有する精油所の土を用いた。こ
の土は、ＥＰＡ Ｍｅｔｈｏｄ ４１８．１で測定して
約１ｗｔ％の汚染物を有していた。長さ１２インチ（３
０cm）、幅８インチ（２０cm）、深さ３インチ（８cm）
のポリプロピレンの３つの別々のパンに２，０００ｇの
前記炭化水素含有汚染土を入れた。土の表面に尿素−界
面活性剤配合物を均一に散布し、Ｃ：Ｎ：Ｐ比が１０
０：１０：１となるようにすることにより２つのパンを
処理した。１週間毎に、このパン中の土に水やりし、手
で耕した。かけた水は水分含量が約１７ｗｔ％となるに
充分なものであった。以下の変形を行って、８週間後、
微生物分解された石油系炭化水素をＥＰＡ Ｍｅｔｈｏ
ｄ ４１８．１を用いて測定した。
された炭化水素汚染物を有する精油所の土を用いた。こ
の土は、ＥＰＡ Ｍｅｔｈｏｄ ４１８．１で測定して
約１ｗｔ％の汚染物を有していた。長さ１２インチ（３
０cm）、幅８インチ（２０cm）、深さ３インチ（８cm）
のポリプロピレンの３つの別々のパンに２，０００ｇの
前記炭化水素含有汚染土を入れた。土の表面に尿素−界
面活性剤配合物を均一に散布し、Ｃ：Ｎ：Ｐ比が１０
０：１０：１となるようにすることにより２つのパンを
処理した。１週間毎に、このパン中の土に水やりし、手
で耕した。かけた水は水分含量が約１７ｗｔ％となるに
充分なものであった。以下の変形を行って、８週間後、
微生物分解された石油系炭化水素をＥＰＡ Ｍｅｔｈｏ
ｄ ４１８．１を用いて測定した。
【００２６】１）土壌サンプルのサイズを３０ｇに増し
た。 ２）試験に記載された酸性化ステップを省略した。 ３）用いた乾燥剤は硫酸マグネシウムであった。 ４）試験に必要とされる量の乾燥剤は、有効な乾燥を行
うために増した。 ５）ソックスレー抽出には４時間を用いた。 ６）最終ろ過ステップで用いたシリカゲルの量を増し
た。
た。 ２）試験に記載された酸性化ステップを省略した。 ３）用いた乾燥剤は硫酸マグネシウムであった。 ４）試験に必要とされる量の乾燥剤は、有効な乾燥を行
うために増した。 ５）ソックスレー抽出には４時間を用いた。 ６）最終ろ過ステップで用いたシリカゲルの量を増し
た。
【００２７】土壌サンプルについて処理の２週間後に微
生物の固体数を測定した。標準モーストプロバブルナン
バー（ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｏｓｔ ｐｒｏｂａｂｌｅ
ｎｕｍｂｅｒ）（ＭＰＮ）マイクロバイオロジー（ｍ
ｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ｍｅｔｈｏｄ）を用い、２週
間の培養期間をおいた。これらの試験結果を表３に示
す。
生物の固体数を測定した。標準モーストプロバブルナン
バー（ｓｔａｎｄａｒｄ ｍｏｓｔ ｐｒｏｂａｂｌｅ
ｎｕｍｂｅｒ）（ＭＰＮ）マイクロバイオロジー（ｍ
ｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ｍｅｔｈｏｄ）を用い、２週
間の培養期間をおいた。これらの試験結果を表３に示
す。
【００２８】加えて、１つのパン、未処理の土を含む対
照のパンに水やりし、手で耕し、上に概説したのと同じ
試験に付した。この例において、この対照は比較例１と
名付け、その結果も第３表に示す。
照のパンに水やりし、手で耕し、上に概説したのと同じ
試験に付した。この例において、この対照は比較例１と
名付け、その結果も第３表に示す。
【００２９】
【００３０】第１表に列挙された配合物１〜３も、精油
所の敷地の土スラッジを用いて試験した。これらの試験
において、篩にかけてサイズ２mmより小さい粒子の土を
含むようにした精油所の敷地のスラッジを３kg、油分に
富んだ精油所のスラッジに加え、その土中の有効な炭化
水素汚染物が２．５ｗｔ％となるようにした。
所の敷地の土スラッジを用いて試験した。これらの試験
において、篩にかけてサイズ２mmより小さい粒子の土を
含むようにした精油所の敷地のスラッジを３kg、油分に
富んだ精油所のスラッジに加え、その土中の有効な炭化
水素汚染物が２．５ｗｔ％となるようにした。
【００３１】それぞれ３kgの土を含み、例１１及び１２
に述べたのと同じ寸法の５つのポリプロピレン製パンを
準備し、表４に示す配合物で処理した。これらパンの３
つに、その土の表面に固体配合物を散布し土スラッジを
周期的に耕し混合した。
に述べたのと同じ寸法の５つのポリプロピレン製パンを
準備し、表４に示す配合物で処理した。これらパンの３
つに、その土の表面に固体配合物を散布し土スラッジを
周期的に耕し混合した。
【００３２】第４のパンを粒状尿素及びリン酸ナトリウ
ム（組み合わせでＣ：Ｎ：Ｐ比１００：１０：１）の粒
子で処理した。これを比較例２と呼ぶ。第４表におい
て、第５のパンは処理せず、水やりをし、手で耕し、試
験した。対照パンの結果は第４表において比較例３と記
載した。
ム（組み合わせでＣ：Ｎ：Ｐ比１００：１０：１）の粒
子で処理した。これを比較例２と呼ぶ。第４表におい
て、第５のパンは処理せず、水やりをし、手で耕し、試
験した。対照パンの結果は第４表において比較例３と記
載した。
【００３３】示されているように、全てのパンは水やり
をし、１週間に３回耕した。微生物分解した炭化水素％
を、各パンについて２週間ごとに、９週間、上に概説し
た変形されたＥＰＡ ４１８．１ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈ
ｏｄで測定した。時間対微生物分解データ％の疑似第１
次速度定数（ｐｓｕｄｅ ｆｉｒｓｔ ｏｒｄｅｒｒａ
ｔｅ ｃｏｎｓｔａｎｔ）を、各処理について測定し
た。これらの結果を第４表に示す。
をし、１週間に３回耕した。微生物分解した炭化水素％
を、各パンについて２週間ごとに、９週間、上に概説し
た変形されたＥＰＡ ４１８．１ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈ
ｏｄで測定した。時間対微生物分解データ％の疑似第１
次速度定数（ｐｓｕｄｅ ｆｉｒｓｔ ｏｒｄｅｒｒａ
ｔｅ ｃｏｎｓｔａｎｔ）を、各処理について測定し
た。これらの結果を第４表に示す。
【００３４】
【００３５】上述の例は、本発明を制限するものではな
く、単に、本発明の機構とこれに関与する物質を説明す
ることを意図したであるこは容易に理解されよう。
く、単に、本発明の機構とこれに関与する物質を説明す
ることを意図したであるこは容易に理解されよう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コーネリアス ヘンドリック ブロンズ アメリカ合衆国，ニュージャージー 07882，ワシントン，フェアービュー ス トリート 28
Claims (3)
- 【請求項１】 尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
であって、前記非イオン性界面活性剤が、アルキルエト
キシレート、アルキルエトキシレート化ホスフェート、
アルキルエトキシル化アミン、アルキルエトキシル化ア
ンモニウム塩、アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキル
エトキシル化多価アルコール並びにそれらの環状エーテ
ルであるもの。 - 【請求項２】 尿素と非イオン性界面活性剤との付加体
の少なくとも１つを含み、ここに前記非イオン性界面活
性剤は、アルキルエトキシレート、アルキルエトキシレ
ート化ホスフェート、アルキルエトキシル化アミン、ア
ルキルエトキシル化アンモニウム塩、アルキルエトキシ
ル化蔗糖及びアルキルエトキシル化多価アルコール並び
にそれらの環状エーテルからなる群から選ばれ、前記ア
ルキル基は炭素原子数８〜２２であり、前記界面活性剤
は約２〜約５０のエトキシル化基（ｅｔｈｏｘｙｌａｔ
ｅｄ ｇｒｏｕｐ）を有する、炭化水素で汚染された土
壌、水又はスラッジの微生物分解を高めるための組成
物。 - 【請求項３】 有効量の、少なくとも１つの尿素と非イ
オン性界面活性剤との付加体を炭化水素で汚染された土
壌、水又はスラッジに適用することを含む前記土壌、水
又はスラッジの微生物分解を高める方法であって、前記
非イオン性界面活性剤は、アルキルエトキシレート、ア
ルキルエトキシレート化ホスフェート、アルキルエトキ
シル化アミン、アルキルエトキシル化アンモニウム塩、
アルキルエトキシル化蔗糖及びアルキルエトキシル化多
価アルコール並びにそれらの環状エーテルからなる群か
ら選ばれ、前記アルキル基は炭素原子数８〜２２であ
り、前記界面活性剤は約２〜約５０のエトキシル化基を
有する前記方法。
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| US300006 | 1994-09-02 | ||
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|---|---|
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| JP (1) | JPH08191687A (ja) |
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-
1995
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- 1995-09-01 EP EP00102234A patent/EP1020512B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-01 DE DE69529855T patent/DE69529855T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-01 SG SG1995001270A patent/SG34265A1/en unknown
- 1995-09-01 EP EP95306117A patent/EP0699629B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-01 DE DE69524010T patent/DE69524010T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-04 JP JP7226544A patent/JPH08191687A/ja not_active Withdrawn
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|---|---|---|---|---|
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| JP2006283189A (ja) * | 2005-03-15 | 2006-10-19 | Komag Inc | 電気化学エッチング |
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