CS200037B1 - Sposob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného - Google Patents
Sposob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného Download PDFInfo
- Publication number
- CS200037B1 CS200037B1 CS432578A CS432578A CS200037B1 CS 200037 B1 CS200037 B1 CS 200037B1 CS 432578 A CS432578 A CS 432578A CS 432578 A CS432578 A CS 432578A CS 200037 B1 CS200037 B1 CS 200037B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- urea
- ammonium nitrate
- solution
- sodium
- weight
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title claims description 10
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims description 13
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 8
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 8
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 9
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- JUCCBFMAJUMIFJ-UHFFFAOYSA-O [N].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O Chemical compound [N].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O JUCCBFMAJUMIFJ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009935 nitrosation Effects 0.000 description 3
- 238000007034 nitrosation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 3
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004691 decahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 1
- AWLUSOLTCFEHNE-UHFFFAOYSA-N sodium;urea Chemical compound [Na].NC(N)=O AWLUSOLTCFEHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
Tento vynález rieši výrobu kvapalnýoh hnojív na báze močoviny a dusičnanu amonného formou spracovania matečných lúhov, odpadajúcich z výroby N,É-dinitrózopentametyléntetramínu, pri čom finálnym výrobkom je vedla hnojivá i síran sodný.
Z výroby Ν,Ν-dinitrózopeňtametyléntetramínu (DNPT), bližšie definovaného tiež ako l,5-endometylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktán, nitrozačným štiepením hexametyléntetramínu za pomooi kombinácie dusitanu sodného a kyseliny sírovej odpadá vodný roztok (to je matečné lúhy) síranu sodného, ktorý obsahuje formaldehyd, určité množstvo výohodziaho dusitanu sodného a amóniové ióny. Je popísané využitie metylénovej báze a dusitanu sodného v týohto odpadoch pre zvýšenie výťažnosti procesu nitrozolýzy (Japan. Kokai 76 80,898) ich recirkuláoiou po predchádzajúoej amoniakalizácii, zahuštění a izoláoii vačsiny síranu sodného.
Z ekonomlokého híadiska je výhodné do reakoie brať hexametyléntetramín vo formě zahuštěných reakčnýoh zmesi po amoniakalizácii vodného formaldehydu (Bouřjol G.: Mém. poudres 1952, 34. 7). Podobné je výhodná aplikácia roztokov dusitanu sodného, získaných pSsobením oxidov dusíka na roztok hydroxidu sodného. Vzhladom na to, že takto připravené roztoky dusitanu sodného, v závislosti na reakčnýoh podmienkach, obsahujú určité množstvo dusičnanu sodného, nepriohádza reoirkulácia upravených a zahuštěných ma200 037 i
tečných lúhov v tomto případe v úvahu. Tu potom nezbývá, než oddeliť síran sodný kryštalizáoiou a dusičnan sodný využiť na pr. pre přípravu hnojiv.
Matečné lúhy z výroby řT,Ň-dlnitrózopentametyléntetramínu nitrozačným štiepením hexametyléntetramínu za pomooi kyseliny sírovej a dusitanu sodného, obsahujúceho dusičnan sodný, sú podl'a tohto vynálezu spraoované na síran sodný a kvapalné hnojivo na báze močovino-amóniumnitrátového komplexu. Nežiaduoi dusitan sodný je odstraněný posobením kyseliny sírovej za spolupčsobenia formaldehydu (Z.Anal.Chem.1913.52.21) a amóniovýoh iónov (Monatsh.Chem. 1953, 84. 829} Japan. Kokai 74 110,148) pri zvýšenej teplote. Po amoniakalizáoii takto upravených matečných lúhov je realizované ich zahustenie do takého stupňa, aby po oohladení vykrystalizovala váčšina síranu sodného. Lúhy po kryštalizácii, reprezentujúoe vodný roztok dusičnanu sodného, dusičňanu amonného a síranu sodného (zbylého po kryštalizáoii), sú potom aplikované ako rozpúšťadlo komponent kvapalného hnojivá na báze močovinó-amóniumnitrátového komplexu. Spracovanie matečných lúhov, odpadajúoich z nitrozačnéh o štiepenia hexametyléntetramínu za pomooi kyseliny sírovej a dusitanu sodného s obsahom dusičňanu sodného, nebolo doposial v literatúre popísané.
Spracovaním matečných lúhov z výroby N,Ň-dinitrózopentametyléntetramínu v zmysle tohoto vynálezu dojde k likvidácii toxicity dusitanu sodného a volného formaldehydu a izolácii váčšej časti odpadajúoeho síranu sodného. Súčasne je zhodnotený odpadajúoi dusičňan sodný pre výživu rastlín. Sekundárným účinkom vynálezu je riešenie problematiky životného prostredia, ktorá súvisí s výrobou N,Ň-dinitrózopentametyléntetramínu.
Příklad 1:
K dispozícii boli matečné lúhy z výroby N,ft-dinitrózopentametyléntetramínu nitrozačným štiepením hexametyléntetramínu (braného do reakcie vo formě čiastočne zahustenej reakčnej zmesi po amoniakalizáoii vodného roztoku formaldehydu) za pomooi kyseliny sírovej a dusitanu sodného, ktorého roztok obsahoval 33,8 % hmotnostných dusičňanu sodného - počítané na obsah dusitanu sodného. Hitrozolýza bola ukončovaná neutralizáciou celej reakčnej zmesi 20 íé-ným roztokom hydroxidu sodného. 1000 ml týchto lúhov obsahovalo:
0,50 g hydroxidu sodného 15,11 g dusitanu sodného
3,44 g formaldehydu 10,82 g hexametyléntetramínu 32,20 g dusičňanu sodného 85,97 g síranu sodného
Chemická spotřeba kyslíka bola 31 488 mg na tOOO ml a hustota pri 20 °C bola 1,147 -3
g.cm -2.
Matečné lúhy uvedeného zloženia boli okyselené 96,2 $-nou kyselinou sírovou na pH 2 až 1 a 25 minút zahrievané na teplotu 94 až 98 °C. Po oohladení na teplotu 50 až 45 °C bolo pH reakčnej zmesi plynným amoniakom upravené na hodnotu 7,5 až 8. Zahuštěním rezultujúceho roztoku na 44 .% východzej hmotnosti matečných lúhov a následujúoim ochla3 děním destilačného zbytku na teplotu +7 °C vykrystalizovalo 51,8 % yšetkého přítomného síranu sodného vo formě dekahydrátu, obsahujúceho 1,1 % hmotnostných hexametyléntetraraínu. Filtrát po izolácii Glauberovej soli, ktorého. bolo 37,4 % východzej hmotnosti matečných lúhov a ktorý pri 20 °C mal hustotu 1,176 g.om“^, obsahoval 1,29 % hmotnostných hexametyléntetramínu, 2,65 % hmotnostných dusičnanu sodného, 4,5 % hmotnostnýoh dusičnanu amonného a 12,27 % hmotnostnýoh síranu sodného.
Příklad 2:
Z upravených a zahuštěných matečných lúhov z příkladu 1 a močoviny bol pri teplote 72 až 76 °C připravený roztok, obsahujúci 75 % močoviny. Tento roztok bol zmiešaný s 75 %-ným roztokom dusičnanu amonného 80 °C teplého. Rezultujúce kvapalné hnojivo obsahovalo 15,57 % dusíka amóniumnitrátového a 18,32 % dusíka organického, teda obsahovalo 33,87 % dusíka celkového. VysoTovaoia teplota bola -26,5 °C. Hmotnostný poměr zmiešavania roztokov bol 1:1.
Příklad 3:
Roztok močóviny z příkladu 2 bol zmiešaný s 80 %-ným roztokom dusičňanu amonného 115 °C teplého. Rezultujúoe kvapalné hnojivo obsahovalo 15,85 % dusíka amóniumnitrátovéh-o a 18,64 % dusíka organického, teda obsahovalo 34,49 % dusíka celkového. Vysolovaoia teplota bola -22 °C. Hmotnostný poměr zmiešavania roztokov bol 1:1.
Příklad 4:
Z upravených a zahuštěných matečných lúhov podlá příkladu 1 a močoviny bol připravený pri 70 až 74 °C roztok s obsahom 70 % močoviny. Tento roztok bol zmiešaný s 75 %-ným roztokom dusičnanu amonného 115 °C teplého v hmotnostnom pomere 1:1. Rezultujúce kvapalné hnojivo obsahovalo 14,85 % dusíka amóniumnitrátového a 17,4 % dusíka organického, teda obsahovalo 32,25 % dusíka celkového. VysoTovaoia teplota bola -22,5 °C.
Claims (2)
1. SpSsob výroby kvapalnýoh hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného s použitím matečných lúhov, odpadajúoioh z výroby N,Ň-dinitrózopentametyléntetramínu nitrozaoným štiepením hexametyléntetramínu za pomoci technických roztokov dusitanu sodného a kyseliny sírovej, vyznačuj ú cl s a tým, že matečné lúhy z výroby N,Ňdinitrózopentametyléntetramínu sa okyselia kyselinou dusičnou na pH 0 až 2, s výhodou sa okyselia na pH 1 až 2, potom sú 10 až 60 minút, s výhodou 25 minút, vyhrievané na teplotu 90 až 103 °C, s výhodou na teplotu 94 až 98 °C, a po úpravě pH pomocou amoniaku na hodnotu pH 7 až 9, s výhodou na hodnotu pH 7,5 až 8,0, sú zahuštěné na minimálně 44 % výohodzej hmotnosti matečných lúhov a po ochladení na teplotu 20 až 0 °C, s výhodou na teplotu 7 °C, je vylúčený dekahydrát síranu sodného izolovaný, k lúhu po izoláoiísíranu sodného je potom přidaná močovina v takovom množstve, aby vznikol 60 až 80 %-aý roztok močoviny, s výhodou 70 až 75 %-ný roztok močoviny, ktorý je potom zmiešaný s 70 až 90 5S-ným vodným roztokom dusičňanu amonného, s výhodou s 75 až 80 ?5-ným vodným roztokom dusičňanu amonného, v hmotnostnom pomere 1:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS432578A CS200037B1 (sk) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Sposob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS432578A CS200037B1 (sk) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Sposob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS200037B1 true CS200037B1 (sk) | 1980-08-29 |
Family
ID=5385731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS432578A CS200037B1 (sk) | 1978-06-30 | 1978-06-30 | Sposob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS200037B1 (sk) |
-
1978
- 1978-06-30 CS CS432578A patent/CS200037B1/sk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3626695A1 (en) | Method for producing ammonium sulfate nitrate | |
US6419887B1 (en) | Process for the treatment of residual liquors from the ammoniation and carbonation of alkali metal salts | |
US4007030A (en) | Process for the simultaneous manufacture of phosphoric acid or the salts thereof and a complex multi-component mineral fertilizer | |
NO341907B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av guanylureadinitramid | |
US4230479A (en) | Process for improving the quality of urea-ammonium nitrate solution | |
CS200037B1 (sk) | Sposob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičňanu amonného | |
US1916617A (en) | Manufacture of mixed fertilizers | |
US2114280A (en) | Making guanidine salts | |
CN1034067C (zh) | 硫酸铵氯化钾循环复分解生产硫酸钾的方法 | |
RU2221758C1 (ru) | Сложное азотно-фосфорное удобрение и способ его получения | |
US4073635A (en) | Process for producing a slurry suitable for the manufacture of a mixed fertilizer containing nitrogen plus phosphorus | |
US3429686A (en) | Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry | |
GB954423A (en) | Fertilizers | |
DE3422177C2 (de) | Festes organisch-mineralisches Düngemittel | |
GB727770A (en) | Improvements in digestion of phosphate rock | |
US1936316A (en) | Method of leaching phosphate rock with nitric acid and ammonium sulphate | |
CN115304203B (zh) | 一种硝基胍酸性废水资源化利用的方法 | |
SU1632958A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
CN103073366B (zh) | 一种利用联碱法生产长效氯化铵为氮源的长效缓释复混肥料及制备方法 | |
DE700921C (de) | Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln | |
CS208818B1 (sk) | Spôsob výroby kvapalných hnojív na báze močoviny a dusičnanu amónneho | |
GB1104253A (en) | Process for the preparation of ammonium phosphate nitrate melts | |
SU806661A1 (ru) | Способ получени неслеживающегос удОбРЕНи | |
SU1357404A1 (ru) | Способ уменьшени слеживаемости хлористого кали | |
US1965301A (en) | Process for producing mixed fertilizers |