CS200032B1 - Method of producing coniferin distillates - Google Patents
Method of producing coniferin distillates Download PDFInfo
- Publication number
- CS200032B1 CS200032B1 CS784099A CS409978A CS200032B1 CS 200032 B1 CS200032 B1 CS 200032B1 CS 784099 A CS784099 A CS 784099A CS 409978 A CS409978 A CS 409978A CS 200032 B1 CS200032 B1 CS 200032B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- distillates
- parts
- conifer
- coniferin
- producing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- LIOOJQZRNLJKMU-UHFFFAOYSA-N Demethyl coniferin Natural products OCC=Cc1ccc(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)c(O)c1 LIOOJQZRNLJKMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGSA-N coniferin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGSA-N 0.000 title 1
- LIOOJQZRNLJKMU-UXXRCYHCSA-N coniferin Natural products OCC=Cc1ccc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)c(O)c1 LIOOJQZRNLJKMU-UXXRCYHCSA-N 0.000 title 1
- SFLMUHDGSQZDOW-IBEHDNSVSA-N coniferoside Natural products COC1=CC(C=CCO)=CC=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SFLMUHDGSQZDOW-IBEHDNSVSA-N 0.000 title 1
- IKUQEFGEUOOPGY-UHFFFAOYSA-N euoniside Natural products COC1=CC=2C=CC(=O)OC=2C(OC)=C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O IKUQEFGEUOOPGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 claims description 6
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 claims description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 4-terpineol Chemical compound CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 4-Terpineol Natural products CC(C)[C@]1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 235000004507 Abies alba Nutrition 0.000 description 1
- 241000191291 Abies alba Species 0.000 description 1
- 240000001812 Hyssopus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010650 Hyssopus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- 241001235216 Larix decidua Species 0.000 description 1
- 235000010701 Lavanda vera Nutrition 0.000 description 1
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000010677 Origanum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000011759 adducin Human genes 0.000 description 1
- 108010076723 adducin Proteins 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 229930007050 cineol Natural products 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 235000020094 liqueur Nutrition 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- -1 pinene Chemical compound 0.000 description 1
- 235000015639 rosmarinus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (61) ’ (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 22 06 78 (21) PV 4099-78 200 032 (Π) (Bl) (51) IntCl. C 12 G 3/1
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 30 11 79(45) Vydané Q1 02 83 (75)
Autor wnálezu ΤΑΜ0ΗΪΝΑ JOZEF dr. lxi$« 9 BRATISLAVA &DRŠKA ŠTEFAN, BRATISLAVA (54)
Sposob výroby koniferových destilátov 1
Predmetom vynálezu je výroby aromatických konifarových liehovinárskych destilátovz rastlinného materiálu, ktorý nevyžaduje nákladný zber a pestovateísky je íahko dostupný.Destiláty vynikajú jemnostou senzorických vlastnosti, a preto sú široko upotřebitelné. Základom poměrně pestrého světového sortimentu liehovinárskeho sú destiláty, získanéfermentáciou, maceráciou a extrakciou bobúí rastliny Juniperus communis L. Je známe, žeprávě akost týchto bobúí je rozhodujúcim íiniteíom pre senzorická jemnost destilátov, atým je vyvolaná aj skuteínosí, že zatiaí nie je možné záměrným pestovateíským sposobom získal túto surovinu v technicky potrebnom množstva a v optimálnej akosti. Pokusy o náhradutejto suroviny dosiaí neviedli k uspokojivým výsledkom.
Zlatilo sa, že olistené konce koniferových vetviíiek sú vhodnou surovinou pre výrobuaromatických liehovinárskych destilátov za předpokladu, že sa najprv podrobia vylúhovaniuzriedeným etanolom o obsahu etanolu 35 až 55 obj. % za prítomnosti solí alkalických zemindvojsytných kyselin. Přítomnost týchto soli vedle nielen k urýchleniu uvoínovania aroma-tických látok, ale aj k ich senzoricky zistiteínej difersnciácii. Z týchto dovodov musíich přítomnost přetrvávat po oelú dobu výroby a tak aj destilácia maeerátu musí prebiehatbez ich oddeíovania.
Druhou podmienkou výroby koniferových destilátov podlá tohto vynálezu je, že vylúho- vanie olistáných koniferových vetviíiek a destilácia výluhu prebieha aj za přítomnosti vy- sušených listov alebo kvetov rastlín íeíade Labiatae. To je nutné pre intenzifikáciu a mo- 200 032 200 032 auláciu senzorických vlastností finélneho destilátu. Rastliny tejto čelade, s výhodou Ros-marinus officinalis L., Thymus serpillum L., Thymue vulgaris L,, Lavandula officinalis Ch,K., Maiorana hortensis M,, Origanum vulgare L. a Hyssopus officinalis L. obsahujú celý radaromatických látok typu terpánov a sesquiterpénov ako tymol, karvakrol, cineol, cymol, bor-neol, linalool, pinen, terpinén-4-ol, látky povahy ésterov a tak je tu značná ekvivalent-nosl v charaktere senzoricky posudzovateíných vlastností rostlinného materiálu oboch typov. Významné je áalej, aby posobenie solí alkalických zemin mohlo v časové zodpovedajúcomrozsahu ovplyvnií difúzne a sequestračné poměry v príebehu prvej vylúhovacej fázy. Pretoje potřebné, aby doba vyrovnávania týchto pomerov pri normálněj teplote okolo 20 °C nebolakratšia ako 20 hodin a nie je nutné, aby překročila dobu 100 hodin. S výhodou sa tu osvěd-čuje síran horečnatý v 0,10 až 0,25 molámej koncentrácii. Zvyšovanie teploty v priebehuvylúhovacej fázy sice neovplyvňuje senzorická povahu finélneho produktu, nie je ale účelné.Samotná destilácia výluhu prebieha. bezprostredne bez zvyšovania obsahu etanolu v destiláteúčinnou deflegmáciou alebo cez kolonu. S výhodou sa destiluje len do teploty odchádzajú-cich pár 98 °C.
Olistené konce koniferových vetvičiek je účelné používal aieme predsušené a z dobyzačiatku vegetačného obdobia. Vedía olistených vetvičiek smrekových, jedlových a sosnovýchje s výhodou účelné použit větvičky rastliny Juniperus communis L., kde sa získavajú velmitypické a harmonicky aromatické destiláty. Příklad 1 ' 24 váhových dielov síranu horečnatého sa rozpustí v 2 000 dieloch vodného roztoku eta-nolu o obsahu 40 obj. % etanolu a přidá sa 100 dielov predsušených olistených vetvičiek,hrubo rozdrvených, zozbieraných v priebehu mesiaca júna rastliny Juniperus communis L. fia-le j sa přidá 10 dielov suchých herba Thyrai, 1 diel herba Serpylli a 0,5 dielu flores La-vandulae. Ponechá sa vylúhoval 48 hodin a potom sa destiluje na obvyklom rbktifikačnom za-riadení. Získá sa 1 050 dielov aromatického destilátu. Příklad 2 48 váhových dielov síranu horečnatého sa rozpustí v 2 000 dieloch jablčného rektifi-kovaného destilátu s obsahom 43 obj. % etanolu a přidá sa 80 dielov predsušených vetvičiekJuniperus communis, 20 dielov predsušených vetvičiek Picea excelsa a 5 dielov Larix deci-dua, áalej 6 dielov suchých herba Serpylli, 3 diely herby Thymi* 1 diel herba Maiorannaea 5 dielov kyseliny citrónovéj. Ponechá sa vylúhoval 24 hodin a potom sa destiluje ako vpříklade 1. Příklad 3 3θ váhových dielov síranu horečnatého sa rozpustí v 2 000 dieloch vinného destilátu
Claims (2)
- 200 032 o obsahu etanolu 53 obj. % a přidá sa 95 dielov vetvičiek Juniperus eommunis, 5 dielovvetvičiek Abies alba, 1 diel flores Lavandulae, 1 dlel foliům Rosmarini, 3 diely herbaHyssopi, 2 diely herba Origani, Po 96 hodin sa ponechá vylúhovaí a potom sa spracuje akov příklade 1, . ' Koniferové aromatické destiláty, vyrobené podía tohto vynálezu majú intenzívnu vonua chul a preto sa možu v liehovinárstve v širokéj miere využií. leh výroba je ekonomickápre dostupnosí surovin pestovateíským sposobom a jednoduchosí výrobného technologickéhoprocesu. PŘED MET VYNÁLEZU1. Sposob výroby koniferových destilátov, vyznačujúci sa tým, že olistené konce konifero-vých vetvičiek sa za přítomnosti solí alkalických zemin dvojsytných kyselin a vysuše-ných listov alebo kvetov rastlín čeíade Labiatae vylúhujú vodným roztokom etanolu o ob-sahu etanolu 35 až 55 obj. % po dobu 20 až 100 hodin a potom sa zmes podrobí destilá-cii.
- 2, Sposob podía bodu 1, vyznačujúci sa tým, že sa s výhodou použijú olistené konce vetvi-čiek rastlín Juniperus eommunis L, a destilát sa zachytává až do teploty destilačnýchpár 98 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS784099A CS200032B1 (en) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | Method of producing coniferin distillates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS784099A CS200032B1 (en) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | Method of producing coniferin distillates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200032B1 true CS200032B1 (en) | 1980-08-29 |
Family
ID=5382986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS784099A CS200032B1 (en) | 1978-06-22 | 1978-06-22 | Method of producing coniferin distillates |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200032B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-22 CS CS784099A patent/CS200032B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101928642B (zh) | 一种植物神农香菊的全草中提取分离香料和药用成分的方法 | |
| CA2424002A1 (en) | Process for extracting compounds from plants | |
| CN114958487A (zh) | 一种产业化提取罗马洋甘菊油的工艺方法 | |
| CN105669633A (zh) | 一种板栗苞联产多酚、色素、单宁、原花青素及木粉的方法 | |
| CN104610394A (zh) | 从湖北海棠嫩枝绿叶中提取不同纯度根皮苷的方法 | |
| CN106188181B (zh) | 一种从柚子皮中提取柚皮苷的方法 | |
| CN100409771C (zh) | 从鲜玫瑰花中提取玫瑰汁及玫瑰油的方法 | |
| CN106350225A (zh) | 一种烟用固体树苔提取物的制备方法和应用 | |
| CS200032B1 (en) | Method of producing coniferin distillates | |
| Anderson | Recovery and utilization of tree extractives | |
| CN105669624A (zh) | 一种从玫瑰花渣中提取黄酮和多糖的方法 | |
| CN108192726A (zh) | 一种烟用树苔净油的制备方法 | |
| RU2003114714A (ru) | Способ получения препарата фенольной природы из растительного сырья | |
| CN109320526B (zh) | 一种从蓝桉叶油中分离1,8-桉叶素的方法 | |
| RU2176515C1 (ru) | Способ получения из растительного сырья суммы полисахаридов | |
| CN1712402A (zh) | 微波法提取二氢杨梅素及其组合物 | |
| CN113429491A (zh) | 一种大麻多糖分离纯化的工艺方法 | |
| CN117487625B (zh) | 一种杜香精油的高效提取方法 | |
| CN116515559B (zh) | 一种基于亚临界低温萃取工艺提取沉香精油的方法 | |
| US5641489A (en) | Extracting maltol and water from naturally occurring plant material containing maltol and water | |
| CN106173747A (zh) | 一种辣木饮料的加工方法及该方法制备的辣木饮料 | |
| Grigore et al. | Researches on the capitalization of some medicinal plants to obtain essential oils by using the performant innovative installation EUV 2x1000 type | |
| CN212491664U (zh) | 一种从紫叶小檗果中提取有效成分的装置 | |
| CN110548053A (zh) | 一种富含总黄酮和天然维生素c的沙棘提取物的制备方法 | |
| UA149158U (uk) | Спосіб отримання сухого рослинного екстракту |