CS198298B2 - Method of producing substituted benzylesters of vinyl cyclopropane carboxylic acids - Google Patents
Method of producing substituted benzylesters of vinyl cyclopropane carboxylic acids Download PDFInfo
- Publication number
- CS198298B2 CS198298B2 CS782980A CS298078A CS198298B2 CS 198298 B2 CS198298 B2 CS 198298B2 CS 782980 A CS782980 A CS 782980A CS 298078 A CS298078 A CS 298078A CS 198298 B2 CS198298 B2 CS 198298B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- formula
- reaction
- halogen
- acid
- esters
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- PDOBSLHNWIVQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1(C=C)CC1 PDOBSLHNWIVQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims 1
- -1 vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ester Chemical class 0.000 abstract description 14
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 159000000011 group IA salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-phenoxybenzene Chemical compound CC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000005524 benzylchlorides Chemical class 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QUYVTGFWFHQVRO-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-3-phenoxybenzene Chemical compound ClCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QUYVTGFWFHQVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- BFNMOMYTTGHNGJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1(C)CC1C(O)=O BFNMOMYTTGHNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLFHCOGPDCJMKY-UHFFFAOYSA-N 3,3,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(C)C(C)(C)C=C LLFHCOGPDCJMKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZXIWBOKOZOPL-UHFFFAOYSA-N 3-phenoxybenzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 TTZXIWBOKOZOPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJBXIMAIIIEIIS-UHFFFAOYSA-N [Li].[CH](Oc1ccccc1)c1ccccc1 Chemical compound [Li].[CH](Oc1ccccc1)c1ccccc1 JJBXIMAIIIEIIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- XYNZKHQSHVOGHB-UHFFFAOYSA-N copper(3+) Chemical compound [Cu+3] XYNZKHQSHVOGHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- YIWFBNMYFYINAD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopropane Chemical class C=CC1CC1 YIWFBNMYFYINAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- UWAAFUVSRWSVSK-UHFFFAOYSA-N phenoxybenzene;hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 UWAAFUVSRWSVSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N phenoxymethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC1=CC=CC=C1 BOTNYLSAWDQNEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003613 toluenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/18—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds
- C07C41/22—Preparation of ethers by reactions not forming ether-oxygen bonds by introduction of halogens; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/10—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond
- C07C67/11—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond being mineral ester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká nového cenného způsobu výroby čistých substituovaných benzylesterů vinylcyklppropankarboxylových kyselin.
Je již známo, že substituované benzzlestery substituovaných vinylcyklopr()panУarboxyllvých kyielin, zvláště 3-fealxybenayle8ter Z-^^-dichlorviny 1/зЗ,3-d 1тп.1уlcyk!.proppankarboxylové kyseliny, lze získat tíe, jestliže se soli příslušných kyselin s alkalikkýei kovy nebo terciární aeonáové soli přísušných kyselin uváddjl v reakci s 3-fenlxybenzyltretlyjemontueз bromidem /belgický patent č. 818 498/.
3-Fenoxybenzyybroeid, nutný jako výchozí látka pro kvartérní sůl, je dostupný podle. DOS č. 2 612 115. Přesto však je používání bromu z hospodářských a technických důvodů nežádoucí.
Benayle8tery cyklopropankarboxylové kyseliny se dají vyrábět také z chloridů těchto kyselin a 3зfeaoxybeazylalkoholu. Tento alkohol'je však dostupný pouze zdlouhavou cestou, at již oxidací 3-fealxytlluenu za vzniku 3-feanxybenzllvé kyseliny a nás ledujjcí redukci etylesteru /DOS č. 2 604 474/, nebo přes předchozí chloraci postranního řetězce 3-fealxytllueau, která skýtá směs produktů /DOS č. 2 402 457/.
Příprava chloridu kyseliny ták vyžaduje přípravu volných kyielin, které vzaiУají kyselým zeeddlněnim alkylesteru přímo /CoH. Czech. Chem. Commea. 24, 2230 /1 959/ nebo alkaickkým ' zmýdelněním v nižších alkoholech po okyielení solí /DOS č. 2 505 398 a DOS č. 2 621 83(^1.
Suubtituované estery vinylcyklpρroρankarblxyllvé kyseliny se ^^jí čistit jen ekonomicky málo vhodným způsobem chrlmejtogrjfí /britský patent č. 1 413 491 1.
Z Liebígs Annalen der Chemie 688 , 28 ·/1 96.5/ a J. Ammr. Chem. Soc. 92, 7220 /1 970/ je již známo, že se deriváty vinylcyklppropanu nad 200 °C přesmykují nebo dpcházi k posunu vodíku v poloze 1,5 za rozšíření, popřípadě otevření kruhu.
Dosud nebylo možno vyrábět subeti^^ané estery vinylcykoopropankarboxylové kyseliny jednoduchým chemiekým postupem, například reakcí solí vinylcykoopropankarboxylových kyselin s alkalckkými kovy s přís^nnými beányУсЫ-ИГХ-у, protože nebylo možné ekonomicky proveeételné
I
ПОПО ι čištění reakčních produktů. Bylo tudíž v každém případě poukazováno na to, aby ae vycházelo z pokud možno čistých výchozích látek, čímž ovšem již při výrobě výchozích látek dochází к příslušným ztrátám na výtěžcích. Dále bylo poukazováno na to, aby se používalo takových výchozích látek, které se dají snadno čistit.
Nyní bylo zjištěno, že substituované benzylestery vinylcyklopropankarboxylových kyselin obecného vzorce I,
/I/ v němž
Ri a R2 jsou stejné nebo vzájemně rozdílné a znamenají alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo halogen, se mohou vyrobit zvláště levně v čisté formě tím, že se ester obecného vzorce II, v němž
/II/ a R2 mají shora uvedený význam a
R.3 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, zmýdelní v alkalickém prostředí a přitom získané soli se bez předchozího čištění uvádějí v reakci s benzylchloridy vzorce III,
/III/, které jsou obsaženy v reakčním sloučenin vzorce IV roztoku fotochlorace v plynné fázi při teplotách 200 až 300 °C
/IV/ a takto získané znečištěné substituované estery vinylcyklopropankarboxylové kyseliny obecného vzorce I se destilují při teplotách 100 až 300 °C a při tlacích 0,133 Pa až atmosférickém tlaku.
Dále bylo zjištěno, že benzylchloridy obecného vzorce III je možno získat zvláště příznivým způsobem, tím, že se sloučeniny obecného vzorce IV podrobují fotochloraci v plynné fázi při teplotách 200 až 300 °C.
Dále bylo zjištěno, že substituované estery vinylcyklopropankarboxylových kyselin obecného vzorce I se mohou vyrábět v čisté formě tím, že se destilují při teplotách 100 až 300 °C při tlacích 0,13 Pa až atmosférickém tlaku.
Za vysloveně překvapující lze označit skutečnost, že se estery vzorce I dají destilovat v nezměněném stavu, protože bylo nutno očekávat, že bude docházet к přesmykům, známým ze stavu techniky.
Překvapující je také skutečnost, že chlorace v plynné fázi při vyšší teplotě probíhá výlučně v postranním řetězci, vzhledem к tomu, že příslušné reakce v kapalné fázi při teplotách W nad 200 °C za radikálových podmínek /DOS č. 2 402 457/ vedou ke směsi různých produktů, která obsahuje také 3-fenoxybenzylchlorid.
Dále je překvapující, Že reakce solí s alkalickými kovy s nepolárním reakčním roztokem, který byl získán chloraci v plynné fázi, skýtá bez dalšího ředění polárním rozpouštědlem hladce produkty vzorce I, vzhledem к tomu, že reakce tohoto typu se provádějí v polárním prostředí /Synthesis 1 97 5, 805/.
Postup podle vynálezu má řadu výhod. Tak je možno při alkalickém zmýdelnění substituovaných alkylesterů vinylcyklopropankarboxylových kyselin hydroxidy alkalických kovů v nižších alkoholech přímo používat zprvu vzniklých solí po odstranění rozpouštědla, aniž je nutno provádět izolaci příslušných volných kyselin. R^-vi^<ěž tak je možno bez dalšího čištěni používat k reakci reakční roztok vzniklý při fotochloraci v plynné fázi sloučeniny vzorce IV, který obsahuje benzylchloridy vzorce III, jakož i nezreagované sloučeniny vzorce IV. Poošžtí čistého benzylchloridu vzorce III je tedy zbytečné.
Vedlejší produkty, které vznikají v malém mnoožtví v průběhu reO^cí, . a nezreagované výchozí látky se d^jjí odddlit vakuovou Ι^^Ιη^ ve formě přední frakce /předkap/ nebo jako zbytku po destilaci. Žádané estery obecného vzorce I se ziskávaji destilaci ve.frakcích při teplotách nad 200 °C a tlacích asi od 13,3 Pa v čiséém stavu.
Výrobu čistého 3-fenoxybenzylestdrš Z-ZZ^-dichlorvinyl/^^-dimetylcyklopropankarboxylové kyseliny z dtyedsteru Ζ^Ζ^^ϊ^^^^οΙ/“3,3-dimetylcyklopropankarboxylové kyseliny a 3-feooxytolueou lze znázornót reakčnim schématem:
Vzorec I definuje připravované sloučeniny. V tomto vzorci znamenají výhodně symboly a R2 met^l, chlor, brom.
Zvláště vhodný je postup podle vynálezu pro přípravu následujících sloučenin v čistém stavu:
3-fenoxyl^<^t^í^y^l(^8ter^u 2-/2,2-dichlorvinyi/-3,3-diee tylcykloprop ankarboxylovt kyseliny, a odppoíídjicích esterů s 2-/2,2“díbrρevinyl/-3.,3-dieetyC1ykPoppppankaiboxylovpů куг^е!! — nou a 2-/2-meeylpropp1lenal/''3,3-dieetylcykloprppjnkarbpχylpvou kyselinou.
Pro reakcí potřebné výchozí látky, tj. substiuuovant alkylestery vinylcyklopropankarboxylových kyselin, popřípadě jejich soli s alkalckkýei kovy a popřípadě sub stínované tolueny, popřípadě benzyychloridy jsou známé nebo se mohou vyrábět analogicky podle známých postupů /DOS c. 2 539 895 , DAS c. 2 43 6 1 78 , DOS č. 2 604 '474 a DOS č. 2 402 451/.
Fotochlorace sloučenin obecného vzorce III v plynné fázi, která je rovněž souččssí tohoto vynálezu, se provádí bez ρ^ι^jittí ředidla nebo dalších pomocných látek tím, že se suché sloučeniny vzorce III uváddjí k varu a v parní fázi, popřípadě v přítomnootí U\v-ááení se v suchém stavu přivádí plynný chlor zředěný ineri^iim plynem, jako dusíkem nebo argonem. Reakční teplota pro reakci v plynné fázi se pohybuje v rozmezí 200 až 400 °C. Výhodnou reakční teplotou je teplota varu přísněných sloučenin vzorce III, například 270 °C. Reakce se může provádět také v mírném vakuu, avšak také za mrně zvýšeného tlaku. Používá ' se 0,1 až 1 mol chloru na 1 mol sloučeniny vzorce III. Výhodně se však pracuje jen k dosažení chloračního stupně od 25 do 75 %. Hemzychloridy vzorce III je možno získat v čiséém stavu frakcionací reakčního roztoku. Pro další postupem podle vynálezu je však vhodný přímo vznákaaící reakční roztok.
Jako příklad benzyychhoridů, které lze vyrobit chlorací v plynné fázi podle vynálezu, lze uvést 3-feaoxybbnaá1cClorid.
Za účelem přípravy solí suistiůoovaaýcl 2-viayl“3,Зdíiee1yCckkPprPPaankaiboxylových kyselin se zmedeeňují odp^vídaící meeyl- nebo etylestery e^vivale^nl^tíb mnoostvím hydroxidu sod198298 ného nebo hydroxidu draselného v metanolu, popřípadě v přítomnosti několika ekvivalentů vody několikahodinovm varem, přičemž dochází k úplnému zmýddlnnni. Použitím tlaku pří vyšších teplotách se dá tento reakční stupeň urycCli.t·
Výhodně se však nechá sloučenina vzorce IV, například 3-fenoxy^luen, používat jako reakční prostředí pro zmýýdločni pří práškového hydroxidu sodného nebo práškového ' hydroxidu draselného a při teplotách 50 až 180 °C, výhodně 80 až 150 °C. Průběh zmýdeeňování se dá potom sledovat pomocí předeθtiSovaoého metanolu nebo etaoolu. Výhodné pro tuto variantu zm^delňování jsou krátké reakční doby /asi 30 minout. Takto získaná reakční směs obsahuje ve formě suspenze soli příslušných karboxylových kyselin s alkalickými kovy a může se stejně jako zbytek zahuštěoé'reakčoí směsí po zmýddenění přímo pouuívat k reakci s reakčním roztokem shora popsané chlorace v plynné fázi. Stechiometrický poměr soli s alkalčkkým kovem: chlormceylderivátu činí alespoň 1:1. Popřípadě je ' možné, jak je popsáno v Syniheiíb 1 97 5 , str. 805, přidávat jako katalyzátor například pentameeyldietyee^triamin nebo tltrametylltyéenejamii.
K dokončení tvorby s^sti^ovaných benzylesterů vioylcyklopropankarboxylových kyselin obecného vzorce I se reakční směs zahřívá na teploty 20 až 150 °C, výhodně 60 až 120 °C po dobu 3 až 5 hodin. Po'oedellní anorganických vedlejších produktů odfilrrvváním nebo vytřepáoím в vodou se reakční směs d^e^til^uje způsobem popsaným shora, aby se získaly Čisté produkty vzorce I.
Popsané reakce se dají provádět také tak, že se k reakčnímu roztoku ' chlorace přidá odpovídající moSβS’^í meetlesteru nebo ιΟιΙιβΙι^ karboxylové kyseliny a práškový hydroxid sodný nebo hydroxid draselný, jakož i katalyzátor a potom se izoluje produkk, jak popsáno shora.
Nezreagovaoé sloučeniny vzorce III, které zčásti slouží jako reakční prostředí a které kromě jiného obsahuj nepatrné poddly na jádře chlorovaných produktů, se ^^^í popřípadě po provedeném čištění znovu vracet do stupně chlorace, popřípadě zmýVeenOni, čímž se dosáhne kontinuálního provádění reakce.
Získané čisté sloučeniny vzorce I jsou velmi účinnými insekticidy /Nátuře 246, 5429 /1 973/. Agr. Biol. Chem. 37 , 2681 /1 973/, DOS č. 2 547 534, Agr. Biol. Chem. 40, 247 /1 97 6/J.
Příkladyprovedeni
Příklad 1
Alkalické zmýVeenёní eti^ste™ 2-/2,2-eíillorvioyl/-/,/-eimetylcyCSoρropanCarboxylové kyseliny meeanolickým roztokem hydroxidu sodného mol eti^ste^ 2-/2,2-eiihlorvioyl//3,3-mieoУylccklorroainkarboxylooé kyseliny se vaří s 1 mol hydroxidu draselného v 0,5 litru metanolu v ρřítsmnosti 5 mol vody po dobu 10 hodin. Reakční roztok se zahuusí ve vakuu až do vzniku mýdeooOté hmoty draselných solí.
PPíklad 2
Alkalické zm^^enění met^leBteru 2-/2,2-^^Ю^оуl/-//-dimetylcykoopropaokarboxylové kyseliny hydroxidem sodným v /-feooxytolueou
0,2 mol mlJ^llBtlrt 2-/2,2-eiillorvioyl/-/,/-dimetylcykOopropanCarboxylooé kyseliny ve 300 ml /-feooxytolueou se spolu s 0,2 mol práškového hydroxidu sodného zahřívá 30 minut oa 135 °C, přičemž se metanol oedeltilovává. Vzniklá suspenze sodných solí se dále používá pro reakci v příkladu 4.
PPiklad3
Chlorace 3-feooxytoluenu v plynné fázi
Ve varné baňce s 30 cm náplňovou kolonou, a na oi oavaautíií reakční zóně opatřené fritami pro přívod plyou, úsekem pro ozařování a chladičem, se zahřívá 0,75 mol suchého 3—feooxytoUe^nt/Do horké páry nad kolonou se nyní za ’ ozařování rtutovou výbojkou zavádí 0,25 mol suchého plynného chloru, zředěného dusíkem v poměru 1:1. Obsah reakční baňky vykazuje podle plynové chrommaoorraické analýzy vedle 3-feooxytoluenu /-fenoxybeozylihlorie v 95Z čistotě.
Konverze chloru na 3-fenoxybenzylchlorid je tudíž téměř kvantitativní. Při destilaci,nezůstává ve vakuu žádný zbytek.
Přikládá
3-fenoxybeenzleeter 2^-/2,2^<^i.cl^l^i^i^r^ei^)^ll-3,3-dim^1tilcikl^c^pi^c^pa^nkar^eoxilové kyseliny
Vaaianta a
Suspenze todné soli 2~/2,2-dichlrreitllI-3,3-drmetyIcyklopropnnkarboxylové kyseliny v 3-fenoxytoluenu získaná v příkladu 2 se zahřívá 8 reakčním roztokem z příkladu 3, který obsahuje 3-fenoxybennzlchlorid v 3-fenoxytoluenu jako rozpouštědle, spolu s 10 g pentameSyldietyléntraaminu 5 hodin na 100 °C. Potom ee reakční směs zfiltruje,, promyje se 3-fenoxytoluenem a nejdříve se oddělí na tenké vrstvě podíly vroucí ve vakuu při 13,3 Pa až do 150 °C. Výševroucí frakce se potom frakcO ηιιΰί, teplota varu 190 až 210 °C/13,3 Pa. Spektroskopická data souhlasí s autentickými vzorky /DOS č. 2 539 895/. Výtěžek vztažený na původně použitý meSyle8tér = 88 Z.
Vaaianta b
Podle příkladu 3 se 3-fenoxytoluen nechá reagovat s 0,3 mol chlorutak, aby reakční roztok obsahoval po chloraci 0,28 mol 3-fénrxybentylchloridu. Potom se přidá 0,28 mol étlléttéru 2-/2,2-díchlrreitllI-3,3-dieetylcyklopropankarbrxylreé kyseliny a 0,28 mol práškového hydroxidu sodného a 0,01 mol pentameStlddetllé'ntraaminu a reakční směs se zahřívá 5 hodin na 130 stupňů C, přičemž se nejdříve odddsttlujé 0,28 mol etanolu. Po zpracovánn, tak jak je popsáno shora, se po dest:ilaci získá žádaný produkt.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob výroby ^betonovaných bei^j^z^yi^^terů vinylcyklopropankarboxylových kyselin obecného vzorce I, /1/ v němžRi a, r2, které jsou stejné nebo vzájemně rozdílné, znameenái alkylovou skupinu s uhlíku nebo halogen, vyzun^^ící se tím, že se ester obecného vzorce II, až 4 atomy v němž r! a R2 m^aí shora uvedený význam a r3 znamená alkylovou skupinu s až 4 atomy uhlíku, /11/ zméýdlní v alkal-ik^i^m prostředí a příoom získané soli se bez předchozího čištění uvádějí v reakci s benzylchlrridl vzorce III, , /ИХ/, které jsou obsaženy v rea^ním roztoku fotoch^loracs, v plynné fází při teplotách 200 až 300 , stupňů C sloučenin vzorce IV1 982 98 a takto získané znečištěné substituované estery vinylcyklopropankarboxylových kyselin obecného vzorce I se destilují při teplotách 100 až 300 °C a při tlacích 0,133 Pa až atmosférickém tlaku.
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se při zmýdelnění esterů obecného vzorce II práškovým hydroxidem sodným nebo hydroxidem draselným používá jako rozpouštědla sloučeniny vzorce IV.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772721185 DE2721185A1 (de) | 1977-05-11 | 1977-05-11 | Verfahren zur herstellung von substituierten vinylcyclopropancarbonsaeurebenzylestern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198298B2 true CS198298B2 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=6008622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS782980A CS198298B2 (en) | 1977-05-11 | 1978-05-10 | Method of producing substituted benzylesters of vinyl cyclopropane carboxylic acids |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4256907A (cs) |
| JP (1) | JPS53141247A (cs) |
| AT (1) | AT355005B (cs) |
| BE (1) | BE866909A (cs) |
| BR (1) | BR7802936A (cs) |
| CS (1) | CS198298B2 (cs) |
| DD (1) | DD138898A5 (cs) |
| DE (1) | DE2721185A1 (cs) |
| DK (1) | DK204878A (cs) |
| FR (1) | FR2390417A1 (cs) |
| GB (1) | GB1584526A (cs) |
| HU (1) | HU175042B (cs) |
| IL (1) | IL54665A (cs) |
| IT (1) | IT7823198A0 (cs) |
| NL (1) | NL7804910A (cs) |
| PL (1) | PL110204B1 (cs) |
| SU (1) | SU725553A3 (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2840992A1 (de) * | 1978-09-21 | 1980-05-29 | Bayer Ag | Mittel gegen bodeninsekten |
| CA1150300A (en) * | 1978-10-13 | 1983-07-19 | Robert J.G. Searle | 2,6-dihalobenzyl esters and their use as pesticides |
| DE3005722A1 (de) * | 1980-02-15 | 1981-08-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Trifluormethylbenzylester, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| DE2939913A1 (de) * | 1979-10-02 | 1981-04-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 3-(2,3-dichlor-3,3-difluor-prop-1-en-1-yl)-2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsaeure-fluor-benzylester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| NL8006593A (nl) * | 1979-12-21 | 1981-07-16 | Ciba Geigy | Cyclopropaanderivaten, werkwijzen ter bereiding ervan en hun toepassing. |
| DE3065914D1 (en) * | 1979-12-21 | 1984-01-19 | Ici Plc | Substituted benzyl esters of cyclopropane carboxylic acids and their preparation, compositions containing them and methods of combating insect pests therewith, and substituted benzyl alcohols |
| US4370346A (en) | 1979-12-21 | 1983-01-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Halogenated esters |
| DE3705224A1 (de) * | 1987-02-19 | 1988-09-01 | Bayer Ag | (+)1r-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl) -cyclopropancarbonsaeure-2,3,5,6- tetrafluorbenzylester |
| US5238957A (en) * | 1988-07-07 | 1993-08-24 | Presidenza Del Consiglio Dei Ministri-Uffico Del Ministro Per Il Coordinamento Delle Iniziative Per La Ricerca Scientifica E Tecnologica | Esters of 2,2-dimethyl-cyclopropane-carboxylic acid |
| CN111247127B (zh) * | 2017-11-16 | 2024-02-06 | 株式会社Lg化学 | 用于合成药物的中间体化合物的生产方法 |
| MX2020005099A (es) * | 2017-11-16 | 2020-08-13 | Lg Chemical Ltd | Metodo de produccion de un compuesto intermedio para sintetizar un medicamento. |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB633435A (en) * | 1946-06-22 | 1949-12-19 | Monsanto Chemicals | Improvements in or relating to process for producing paraacetylbenzyl acetate, para-(alpha-hydroxyethyl) benzyl acetate and para-(alpha-acetoxyethyl) benzyl acetate |
| GB1102838A (en) * | 1965-02-19 | 1968-02-14 | Sumitomo Chemical Co | Cyclopropanecarboxylic acid esters, methods of making them and insecticidal compositions including them |
| US3850977A (en) * | 1968-06-06 | 1974-11-26 | Sumitomo Chemical Co | 3-substituted-benzyl cyclopropane-carboxylates |
| US3663591A (en) * | 1968-12-09 | 1972-05-16 | Hoffmann La Roche | Chrysanthemic acid esters |
| US3666789A (en) * | 1969-05-21 | 1972-05-30 | Sumitomo Chemical Co | Cyclopropanecarboxylic acid esters |
| JPS4831891B1 (cs) * | 1970-03-19 | 1973-10-02 | ||
| JPS49489B1 (cs) * | 1970-06-13 | 1974-01-08 | ||
| US4024163A (en) * | 1972-05-25 | 1977-05-17 | National Research Development Corporation | Insecticides |
| GB1438129A (cs) * | 1973-12-21 | 1976-06-03 | ||
| GB1533856A (en) * | 1975-03-24 | 1978-11-29 | Shell Int Research | Process for the preparation of meta-aryloxy benzyl bromides |
| GB1559799A (en) * | 1975-11-12 | 1980-01-30 | Shell Int Research | Process for preparing substituted benzylesters |
-
1977
- 1977-05-11 DE DE19772721185 patent/DE2721185A1/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-04-24 US US05/899,664 patent/US4256907A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-05-04 SU SU782610503A patent/SU725553A3/ru active
- 1978-05-06 PL PL1978206644A patent/PL110204B1/pl unknown
- 1978-05-08 GB GB18249/78A patent/GB1584526A/en not_active Expired
- 1978-05-08 IL IL54665A patent/IL54665A/xx unknown
- 1978-05-08 NL NL7804910A patent/NL7804910A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-05-09 IT IT7823198A patent/IT7823198A0/it unknown
- 1978-05-09 DD DD78205274A patent/DD138898A5/xx unknown
- 1978-05-09 AT AT336078A patent/AT355005B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-05-10 BE BE187558A patent/BE866909A/xx unknown
- 1978-05-10 CS CS782980A patent/CS198298B2/cs unknown
- 1978-05-10 BR BR7802936A patent/BR7802936A/pt unknown
- 1978-05-10 HU HU78BA3652A patent/HU175042B/hu unknown
- 1978-05-10 DK DK204878A patent/DK204878A/da unknown
- 1978-05-10 JP JP5456478A patent/JPS53141247A/ja active Pending
- 1978-05-10 FR FR7813914A patent/FR2390417A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2390417A1 (fr) | 1978-12-08 |
| DE2721185A1 (de) | 1978-11-16 |
| US4256907A (en) | 1981-03-17 |
| PL206644A1 (pl) | 1979-04-23 |
| SU725553A1 (ru) | 1980-03-30 |
| DK204878A (da) | 1978-11-12 |
| BR7802936A (pt) | 1979-01-02 |
| GB1584526A (en) | 1981-02-11 |
| IL54665A0 (en) | 1978-07-31 |
| PL110204B1 (en) | 1980-07-31 |
| NL7804910A (nl) | 1978-11-14 |
| BE866909A (fr) | 1978-11-10 |
| SU725553A3 (en) | 1980-03-30 |
| DD138898A5 (de) | 1979-11-28 |
| HU175042B (hu) | 1980-05-28 |
| IL54665A (en) | 1981-07-31 |
| AT355005B (de) | 1980-02-11 |
| JPS53141247A (en) | 1978-12-08 |
| IT7823198A0 (it) | 1978-05-09 |
| ATA336078A (de) | 1979-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CS198298B2 (en) | Method of producing substituted benzylesters of vinyl cyclopropane carboxylic acids | |
| Bernady et al. | Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(. omega.-carbalkoxyalkyl) cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses | |
| JP2693615B2 (ja) | １‐ハロ‐４，６，１０‐ヘキサデカトリエン化合物およびその製造方法 | |
| JPH03184938A (ja) | エチレン性ケトンの製造方法 | |
| US4210611A (en) | Halogenated hydrocarbons, useful as insecticide intermediates, and methods for their preparation | |
| JP2682687B2 (ja) | 新規チオフエン化合物およびそれらの製造 | |
| US4442301A (en) | Process for stereoselectively synthesizing cyclopropane carboxylates | |
| ZA200210300B (en) | Process for the preparation of trifluoroethoxy-substituted benzoic acids. | |
| JP2021518350A (ja) | ２−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテナールを生成するためのプロセス | |
| JPS647065B2 (cs) | ||
| EP0473110A1 (en) | Method for preparing isoprenoid cyclopropane 1,1-dicarboxylates and derivatives thereof and novel intermediates | |
| JPH05286902A (ja) | α−クロロ−β−ケトエステル誘導体の製造方法 | |
| JP3823385B2 (ja) | ２，４，５−トリフルオロ−３−ヨ−ド安息香酸およびそのエステル類の製造方法 | |
| EP0022607B1 (en) | Process for the preparation of halogenated hydrocarbons | |
| US4092482A (en) | Process for preparing 6,6,6-trihalo-3,3-dimethyl-4-hexenoates | |
| JPS5978141A (ja) | ２−シクロペンテノン誘導体の製造方法 | |
| JPS59163345A (ja) | α−アリ−ルアルカン酸エステル類の製造法 | |
| JPS6232188B2 (cs) | ||
| JP2743198B2 (ja) | シクロペンタン類 | |
| JP2024160422A (ja) | １－ハロ－２，６，１４－トリメチルオクタデカン化合物、並びにそれを用いた５，１３，１７－トリメチルアルカン化合物の製造方法 | |
| JPH0572895B2 (cs) | ||
| JPH0372054B2 (cs) | ||
| GB2155008A (en) | One solvent process for preparation of esters of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile | |
| US4667050A (en) | Preparation of pyrethroid precursors | |
| JPH075515B2 (ja) | ２−シクロペンテノン誘導体の製法 |