CS197197B1 - Herbicide means - Google Patents

Herbicide means Download PDF

Info

Publication number
CS197197B1
CS197197B1 CS677078A CS677078A CS197197B1 CS 197197 B1 CS197197 B1 CS 197197B1 CS 677078 A CS677078 A CS 677078A CS 677078 A CS677078 A CS 677078A CS 197197 B1 CS197197 B1 CS 197197B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
plants
active
active ingredients
emergence
results
Prior art date
Application number
CS677078A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Stefan Varkonda
Zlatica Vesela
Dagmar Cechvalova
Ferdinand Benda
Original Assignee
Stefan Varkonda
Zlatica Vesela
Dagmar Cechvalova
Ferdinand Benda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stefan Varkonda, Zlatica Vesela, Dagmar Cechvalova, Ferdinand Benda filed Critical Stefan Varkonda
Priority to CS677078A priority Critical patent/CS197197B1/cs
Publication of CS197197B1 publication Critical patent/CS197197B1/cs

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) (61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 18 10 78 (21) PV 6770-78 (51) Int. Cl.3 A 01 N 47/28
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené(45) Vydané 31 07 7915 08 83 (75)
Autor vynálezu VARKONDA STEFAN RNDr. CSC., VESELÁ ZLATICA ing.,
ČECHVALOVÁ DAGMAR a BENDA FERDINAND, BRATISLAVA (54) Herblcidny prostriedok
Predmetom vynálezu je herblcidny prostriedok obsahujúci ako účinnúzložku derivátyamidinov. Z literatúry sú známe herbicidne prostriedky na báze derivátov amidinov všeobecného
v ktorom R1 znamená vodik, alkyl s 1 až 4 atómámi uhlika, R^ znamená alkyl s 1 až 4 atómami uhlika, R3 znamená vodik, chlór, bróm, metyIskupinu, metoxyskupinu, SOgN/CHj/g, SO2N/C2H5/2, R. znamená vodik, chlór, bróm, metyIskupinu, metoxyskupinu, trifluórmetyl, Ar znamená fe-4 nyl, alebo 4-R3-3-R4-fenyl /NSR pat. 2,308.943/.
Teraz sá zistilo, že dobrú jerbicidnu účinnosťna jedno a dvojklične buriny má her-
bicidny prostriedok, obsahujúci ako účinnú zložku najmenej jeden derivát amidinov všeobec-ného vzorca I
R-N-CH-N-R
I CO - N - CH, I 3 OCHj v ktorom R znamená fenyl, připadne substituovaný halogén alebo metyIskupinu. 197 197 2 podlá použitého množstva účinnej látky posobi prostriedok podlá vynálezu ako selek-tivny, alebo totálny herbicid· Účinné látky podlá vynálezu sa možu používat*upravené na obvyklé aplikačně formy, akosú roztoky, emulzie, suspenzie, prášky, pasty a granuláty, v zmesi s plnidlami, t j. kvapal-nými rozpúštadlami a/alebo pevnými nosičmi, připadne použitím povrchovoaktivnych látok, te-da emulgátorov, alebo dispergátorov. Ako kvapalné rozpúštadlá prichádzajů do úvahy aromatické uhlovodíky, ako sú benzén, xylén, toluén, připadne chlórované, parafinické uhlovodíky,například frakcie ropy, alkoholy, například metanol, etanol, silné rozpúšladlá ako sú dime-tylformamid alebo dimetylsulfoxid ako aj voda. Ako pevné nosiče prichádzajů do úvahy napří-klad kaolín, kysličník hlinitý, mastenec, krieda, vápenec, vápencová drvina, dolomit, dia-tomit, zrážaná kyselina křemičitá, kremič.itany kovov alkalických zemin, kremičitan hlinito-sodný a hlinitodraselný, síran vápenatý a horečnatý,kysličník horečnatý, mleté umělé hmoty,hnojivá, ako je síran amonný, mleté rastlinné produkty, ako-obi Iná múčka, múčka zo stromo-vej kory, dřevená múčka, prášková celulóza, aktivně uhlie, a to samostatné alebo vo vzájom-ných zmesiach. K týmto zmesiam účinnej látky sa možu óalej pridávat’stabili zujúce přísady a/aleboneionogénne anionaktívne a kationaktívne látky, ktoré zlepšujú například adhéziu účinných látok na rastlinách alebo na ich častiach /adhezíva a lepiidlá/ a/alebo zaislujú lepšíu zmá-čatelnost*/zmáčadlá/ ako i dispergovatelnost /dispergátory/.
Ako lepidlá prichádzajů do úvahy například zmes oleinu a vápna, deriváty celulózy/metyleelulóza/, hydroxyetylénglykolétery mono a diaIkyIfenolov s 5 až 15 etylénoxidickýmizvyškami na molekuli s 8 až 9 atómami uhlíka v alkylovom zvyšku, kyselina lignirisulfónová,jej soli s alkalickými kovmi a kovrai alkalických zemin, polyetyléngtykolétery /karbovosky/,polyglykolétery mastných alkoholov s 5 až 20 etylénoxidovými zvyškami na molekulu, s 8 až18 atómami uhlíka vo zvyšku mastného alkoholu, kondenzačně produkty etylénoxidu, propylén-oxidu, polyvinyIpyrrolidony, pólyvinylaIkoholy, kondenzačně produkty močovino-formaIdehy-dové ako i latexové produkty.
Na rozširenie spektra účinku m$žu sa účinné látky posla vynálezu použivaťv zmesis dalšími pesticidně účinnými látkami, prostriedok podlá vynálezu móže óalej obsahovat*ešte hnojivá, stopové prvky a podobné, prostriedok podlá vynálezu obsahuje obecne 0,1 až95 % hmotnostných účinnej látky, používané množstvo účinnej látky závisí od typu požadova-ného efektu, obecne sa pohybuje v rozmedzi 0,1 a 20 kg účinnej látky /ha. prostriedok podlá vynálezu je možné s výhodou aplikovat *preemergentne, ale aj post-emergentne.
Testované zlúčeniny sú uvedené v tabulke 1.
R - N = CH'- N - R
I CO - N - CH-
I 0CH3
Tabulka 1

Claims (5)

  1. Zlúčenina čisto R Zlúčenina čisto R 1 C6H5 2 2-F-C6H4 3 2^-C.l-C6H4 4 4'F"C6H4 5 4-Cl“C6H4 6 4-Br-C6H4 ' 7 4-j-c6h4 8 2-CH3-C6H4 9 2-CHj-S-Cl-C^Hj 10 3-Cl-4-CH3-C6H3 11 3,4 di Cl-C6Hj Herbicidnu účinnost*prostrledku podlá vynálezu ilustrujú, ale neobmedzujů nasledu-júce priklady. přikladl Herbicidny účinok pri aplikácii účinných látok před vzidenim rastin /preemergentne/Semená testovaných rastlin sa vyslali do pody v miskách a po 24 hodinách sa zaliali účinným pripravkom. potom sa misky so zaliatymi rastlinami udržiavali 28 dni pri teplote20 až 25 °C. Po 28 dňoch sa určil stupeň poškodenia vizuálně a označil sa čislami 0 až 5,ktoré majú nasledujúci význam: 0 - nepoškodené rastliny, 5 - odumreté rastlinyi až 4 - medzistupne poškodenia. Účinné látky, použité množstvá účinných látok a výsledky sú uvedené v tabulke 2. p r i k l a d 2 Herbicidny účinok pri aplikácii účinných látok po vzideni rastlin /postemergentne/. jednoklične rastliny v Stádiu prvých listov a dvojklične rastliny v štádiu dvoch pr-vých listov sa postriekali vodnou emulziou účinnej látky v množstve zodpovedajúcom 3,16kg/ha a 1,00 kg/ha. po postreku sa rastliny zalievali tak, aby sa aplikovaná látka nezmýva-la z povrchu rastlin. pokus sa robil v sklenniku. účinok sa posúdil vizuálně, pričom saprizeralo na stupeň znlženla rastu, potlačenia vývinu a celkovej životnosti jedincov- výsled-ky sa zaznamenali bonitačnou stupnicou; 0 - rastliny nepoškodené, 5 - rastliny odumreté 1 až 4 - medzistupne poškodenia. Účinné látky, použité množstvá látok a výsledky sú uvedené v tabulke 3. PREDMET VYNÁLEZU Herbicidny prostriedok, vyznačujúci sa tým, že ako účinnů zložku obsahuje najmenej jeden derivát, amidinov všeobecného vzorca I R - N = CH - N - RI CO - N - CH, I 3 •och3 v ktorom R znamená ienyl připadne substituovaný halogénom alebo metyIskupinou. Tabulka 2 <O O) Množstvo kg/ha 5,0 u 3 AC <0 O oP c> <0 >N fΦ O“9 LU <0 > X ·»-P P(0 (0•r ca<ň co w cO Φ> >o < •C9 VIC ·Γ»·<-» C-(0 (0K> O>X —».Ώ □ o > (9 (0 a pφ φ X CQ Φ o <0 b. Φ o 'XJE 'o (0 > 3>X'ř-P P<o co•r- CA CO · -P <9Φ XI.a <o o 'X C-p P3 ΦC u O CA e3><0 *r*PP(0 (0•f“ (0CA (0 •r· (0 3 (0 <0 (0 CO 3 •ř“. <0 CA 8 (0 o CA CO —t P •i— CA 6 <0 CA O -C P o X <9 3 P •r· Λ CA »C 3 O ·Γ· Φ P 3 ·»* (9 U ϋ CA CA J2 e <0 <9 Φ Φ •ρ» a > C c. B 3 CA O 3 CA c (0 ·γ» B Ό )O (0 <0 (0 8 . 3 CP a <0 C9 (A O Φ .X O >O U &amp;. c •X P 3 (0 φ.ρ. (0 C. L. •r- > > •ř“ ·Γ» <9 O O Τ’ (A C9 »c C 3 Φ »CA C- CO X a. o < > > X X CZ) M0 B <9 •r- N 0-1- -1 < -J -J 5 5 5 5 5 5 5 5 0 5 i,2š—— ____2— 4 ___2— „2.. .-1,5..
  2. -2— „2- 4__ —2— —2— -2- ..a. -2______ 4 5,0 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 5 1,58 4 4 5 5 0 4 5 4 5 5 4 a 4 5 5,0 5 5 5 '5 2 5 5 5 5 5 5 0 4 _____1,2δ____ ____5__ 5 ___2- „2.. Q—. __2— __ 2-. 2 -2- 5 0 „a______ 6 5/0 ............1x22- Aresin-štan-5,0dard 3-/4-chlorfeny1/ 1,58-1 -metoxy-1 -EŠÍ^i!SSĚ2JÍÍQS____ 5 A. 5 5 .2,2. 5 5 A. 5 0 .tt. 5 4 -Q. 5 4 -Q- 5 5 .2. 5 5 .2. 5 5 -Q. 5 1 -tt. 2 5 -Q. 5 Tabulka 3 Zlúč. č. Množstvo kg/ha 1 3,16 ............lxftfi- 4 3,16 ______—___i,aa. 5 3,16 ——____i,ae. 6.
  3. 3,16 —„......i,aa. Aresi n-štan-dard 3-/4- 3,16 chlorfeny 1/-1-metyl-l- 1,00tnetoxymočo-v i n a •r· CA -J 3 B X 3 O) Φ E >P V) S <9 P CA CO 3 Φ 0 CA E ' 3 X) O • B 'X u •Γ" 3 . —J (9 u 3 P P P > O ** CA 19 &amp;. s > (9 3 Φ <9 (0 β·ι- Φ 3 19 X’f -P <9 C u P (9 > X E «ρ X > •X <9 > P P ΦΧ) JS O Χ·ι- 19 19 -J 3 0 •Ρ ·γ· 3 (9 ·»- (9 <9 •r- 0 CA P -P >u σ» Φ ·ρ· (9 P 0 P P P r- <A Λ <0 3 CA _c ro to X—' •r- "O <9 <9 3 (9 <9 (9 (A 0 P E 0 •r* CA XI 3 -Q O to 0 (A (A P •r- (A e <0 CA Φ P 3 O >, 0 to o > a P t- .£ <A >C 3 O*f- > c c <9 0 (A <0 x: 8 <9 <9 Φ Φ •p- Q. (0 co E C- l·: «Γ- to c <9 <9 »«“ c 3 CA O 3 (A C <9 ·γ· B T3 >Q <9 u 3 3 Γ- f.J x: 0 Φ Q.P -ρ Φ O. (9 <9 (A O Φ -X O »0 U C CA <9 >c c- Φ -i- o > > Φ Φ «- x: (9 &amp;- U -r- > > •ř“ ·ί- <9 O O-ř- »C9 E (9 3 Φ »(A &amp;· - UJ 0 < os CO X 0 tt X 0- O < > > -3 X X CA «1 < 0. p 4 5 5 5 5 5 5 4 2,5 5 1 5 1,5 4 .a.. ___4. ___2_. 2 .-2_. .-2*2 -4- 2 .„Q- -2- .Q_ 2 -Q_, -a-, 4 5 5 5 5 5 5 5 4 5 5 5 1 4 0 ___1. ___2_. ___2.. .-2-.
  4. .-4- 5 —2a2. 2 —2. 2 .1. „a.. „a..
  5. 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2,5 5 2 2 ___5_. ___2_. ... 2_. 5 -5_ ___4_. ___2_. —5_ .a_ ,2_ _a_. .2,5. 5 5 5 5 5 5 5 4 3 5 4 5 0 4 .a. 5 3 .4. 5 1 .a. 5 3 5 5 3 2,5
CS677078A 1978-10-18 1978-10-18 Herbicide means CS197197B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS677078A CS197197B1 (en) 1978-10-18 1978-10-18 Herbicide means

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS677078A CS197197B1 (en) 1978-10-18 1978-10-18 Herbicide means

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197197B1 true CS197197B1 (en) 1980-04-30

Family

ID=5415472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS677078A CS197197B1 (en) 1978-10-18 1978-10-18 Herbicide means

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197197B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1310970C (en) Use of quinoline derivatives for the protection of cultivated plants
US5304376A (en) Fungicidal composition
PL149280B1 (en) Process for preparing novel 2-/2-substituted-benzoyl/-cyclohexanodi-1,3-ones and herbicide
CS227031B2 (en) Plant growth suppressing composition
IE902130A1 (en) Herbicidal compositions based on n-phosphonomethylglycine¹and their use
PL159168B1 (pl) Srodek grzybobójczy PL PL
HUT51859A (en) Herbicides containing as active substance salts formed on long-chained nitrogen base having herbicide effect and process for production of the active substances
DE2643477A1 (de) Mikrobizide
EP0149426B1 (de) Mikrobizide
CS197197B1 (en) Herbicide means
CA1161657A (en) N-substituted alanine herbicidal composition
US4209319A (en) Herbicidally active phenylformamidine compounds
CS227695B2 (en) Fungicide
DD229583A5 (de) Fungizides mittel
IE58812B1 (en) Imidazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
US3189431A (en) Method for the control of undesirable plant growth
DE2526868A1 (de) Neue ungesaettigte halogenacetamide und deren verwendung in herbiziden und pflanzenwachstumsregulierenden mitteln
PL150265B1 (en) Insecticide
DE1795037A1 (de) N-Acyl-2-amino-1,3,4-thiadiazole
JPS62228070A (ja) ベンゾフラニルオキシフエニル尿素誘導体及び該化合物を有効成分とする除草剤
CS209902B2 (en) Herbicide means
JPH05279210A (ja) スルホンアミド除草剤
DE1795117B2 (de) lmidazolidin-2-on-1-carbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
US3532488A (en) N-cyclo-hexyldithiocarbamates as selective herbicides in rice
IE871850L (en) An imidazole derivative.