CS197197B1 - Herbicide means - Google Patents
Herbicide means Download PDFInfo
- Publication number
- CS197197B1 CS197197B1 CS677078A CS677078A CS197197B1 CS 197197 B1 CS197197 B1 CS 197197B1 CS 677078 A CS677078 A CS 677078A CS 677078 A CS677078 A CS 677078A CS 197197 B1 CS197197 B1 CS 197197B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- plants
- active
- active ingredients
- emergence
- results
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims 2
- GEGLCBTXYBXOJA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyethanol Chemical compound COC(C)O GEGLCBTXYBXOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100033029 Carbonic anhydrase-related protein 11 Human genes 0.000 claims 1
- 101710118981 Carbonic anhydrase-related protein 11 Proteins 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 chloro, bromo, methyl Chemical group 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[K+].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU
ČESKOSLOVENSKÁSOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 ) (61) (23) Výstavná priorita (22) Přihlášené 18 10 78 (21) PV 6770-78 (51) Int. Cl.3 A 01 N 47/28
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené(45) Vydané 31 07 7915 08 83 (75)
Autor vynálezu VARKONDA STEFAN RNDr. CSC., VESELÁ ZLATICA ing.,
ČECHVALOVÁ DAGMAR a BENDA FERDINAND, BRATISLAVA (54) Herblcidny prostriedok
Predmetom vynálezu je herblcidny prostriedok obsahujúci ako účinnúzložku derivátyamidinov. Z literatúry sú známe herbicidne prostriedky na báze derivátov amidinov všeobecného
v ktorom R1 znamená vodik, alkyl s 1 až 4 atómámi uhlika, R^ znamená alkyl s 1 až 4 atómami uhlika, R3 znamená vodik, chlór, bróm, metyIskupinu, metoxyskupinu, SOgN/CHj/g, SO2N/C2H5/2, R. znamená vodik, chlór, bróm, metyIskupinu, metoxyskupinu, trifluórmetyl, Ar znamená fe-4 nyl, alebo 4-R3-3-R4-fenyl /NSR pat. 2,308.943/.
Teraz sá zistilo, že dobrú jerbicidnu účinnosťna jedno a dvojklične buriny má her-
bicidny prostriedok, obsahujúci ako účinnú zložku najmenej jeden derivát amidinov všeobec-ného vzorca I
R-N-CH-N-R
I CO - N - CH, I 3 OCHj v ktorom R znamená fenyl, připadne substituovaný halogén alebo metyIskupinu. 197 197 2 podlá použitého množstva účinnej látky posobi prostriedok podlá vynálezu ako selek-tivny, alebo totálny herbicid· Účinné látky podlá vynálezu sa možu používat*upravené na obvyklé aplikačně formy, akosú roztoky, emulzie, suspenzie, prášky, pasty a granuláty, v zmesi s plnidlami, t j. kvapal-nými rozpúštadlami a/alebo pevnými nosičmi, připadne použitím povrchovoaktivnych látok, te-da emulgátorov, alebo dispergátorov. Ako kvapalné rozpúštadlá prichádzajů do úvahy aromatické uhlovodíky, ako sú benzén, xylén, toluén, připadne chlórované, parafinické uhlovodíky,například frakcie ropy, alkoholy, například metanol, etanol, silné rozpúšladlá ako sú dime-tylformamid alebo dimetylsulfoxid ako aj voda. Ako pevné nosiče prichádzajů do úvahy napří-klad kaolín, kysličník hlinitý, mastenec, krieda, vápenec, vápencová drvina, dolomit, dia-tomit, zrážaná kyselina křemičitá, kremič.itany kovov alkalických zemin, kremičitan hlinito-sodný a hlinitodraselný, síran vápenatý a horečnatý,kysličník horečnatý, mleté umělé hmoty,hnojivá, ako je síran amonný, mleté rastlinné produkty, ako-obi Iná múčka, múčka zo stromo-vej kory, dřevená múčka, prášková celulóza, aktivně uhlie, a to samostatné alebo vo vzájom-ných zmesiach. K týmto zmesiam účinnej látky sa možu óalej pridávat’stabili zujúce přísady a/aleboneionogénne anionaktívne a kationaktívne látky, ktoré zlepšujú například adhéziu účinných látok na rastlinách alebo na ich častiach /adhezíva a lepiidlá/ a/alebo zaislujú lepšíu zmá-čatelnost*/zmáčadlá/ ako i dispergovatelnost /dispergátory/.
Ako lepidlá prichádzajů do úvahy například zmes oleinu a vápna, deriváty celulózy/metyleelulóza/, hydroxyetylénglykolétery mono a diaIkyIfenolov s 5 až 15 etylénoxidickýmizvyškami na molekuli s 8 až 9 atómami uhlíka v alkylovom zvyšku, kyselina lignirisulfónová,jej soli s alkalickými kovmi a kovrai alkalických zemin, polyetyléngtykolétery /karbovosky/,polyglykolétery mastných alkoholov s 5 až 20 etylénoxidovými zvyškami na molekulu, s 8 až18 atómami uhlíka vo zvyšku mastného alkoholu, kondenzačně produkty etylénoxidu, propylén-oxidu, polyvinyIpyrrolidony, pólyvinylaIkoholy, kondenzačně produkty močovino-formaIdehy-dové ako i latexové produkty.
Na rozširenie spektra účinku m$žu sa účinné látky posla vynálezu použivaťv zmesis dalšími pesticidně účinnými látkami, prostriedok podlá vynálezu móže óalej obsahovat*ešte hnojivá, stopové prvky a podobné, prostriedok podlá vynálezu obsahuje obecne 0,1 až95 % hmotnostných účinnej látky, používané množstvo účinnej látky závisí od typu požadova-ného efektu, obecne sa pohybuje v rozmedzi 0,1 a 20 kg účinnej látky /ha. prostriedok podlá vynálezu je možné s výhodou aplikovat *preemergentne, ale aj post-emergentne.
Testované zlúčeniny sú uvedené v tabulke 1.
R - N = CH'- N - R
I CO - N - CH-
I 0CH3
Tabulka 1
Claims (5)
- Zlúčenina čisto R Zlúčenina čisto R 1 C6H5 2 2-F-C6H4 3 2^-C.l-C6H4 4 4'F"C6H4 5 4-Cl“C6H4 6 4-Br-C6H4 ' 7 4-j-c6h4 8 2-CH3-C6H4 9 2-CHj-S-Cl-C^Hj 10 3-Cl-4-CH3-C6H3 11 3,4 di Cl-C6Hj Herbicidnu účinnost*prostrledku podlá vynálezu ilustrujú, ale neobmedzujů nasledu-júce priklady. přikladl Herbicidny účinok pri aplikácii účinných látok před vzidenim rastin /preemergentne/Semená testovaných rastlin sa vyslali do pody v miskách a po 24 hodinách sa zaliali účinným pripravkom. potom sa misky so zaliatymi rastlinami udržiavali 28 dni pri teplote20 až 25 °C. Po 28 dňoch sa určil stupeň poškodenia vizuálně a označil sa čislami 0 až 5,ktoré majú nasledujúci význam: 0 - nepoškodené rastliny, 5 - odumreté rastlinyi až 4 - medzistupne poškodenia. Účinné látky, použité množstvá účinných látok a výsledky sú uvedené v tabulke 2. p r i k l a d 2 Herbicidny účinok pri aplikácii účinných látok po vzideni rastlin /postemergentne/. jednoklične rastliny v Stádiu prvých listov a dvojklične rastliny v štádiu dvoch pr-vých listov sa postriekali vodnou emulziou účinnej látky v množstve zodpovedajúcom 3,16kg/ha a 1,00 kg/ha. po postreku sa rastliny zalievali tak, aby sa aplikovaná látka nezmýva-la z povrchu rastlin. pokus sa robil v sklenniku. účinok sa posúdil vizuálně, pričom saprizeralo na stupeň znlženla rastu, potlačenia vývinu a celkovej životnosti jedincov- výsled-ky sa zaznamenali bonitačnou stupnicou; 0 - rastliny nepoškodené, 5 - rastliny odumreté 1 až 4 - medzistupne poškodenia. Účinné látky, použité množstvá látok a výsledky sú uvedené v tabulke 3. PREDMET VYNÁLEZU Herbicidny prostriedok, vyznačujúci sa tým, že ako účinnů zložku obsahuje najmenej jeden derivát, amidinov všeobecného vzorca I R - N = CH - N - RI CO - N - CH, I 3 •och3 v ktorom R znamená ienyl připadne substituovaný halogénom alebo metyIskupinou. Tabulka 2 <O O) Množstvo kg/ha 5,0 u 3 AC <0 O oP c> <0 >N fΦ O“9 LU <0 > X ·»-P P(0 (0•r ca<ň co w cO Φ> >o < •C9 VIC ·Γ»·<-» C-(0 (0K> O>X —».Ώ □ o > (9 (0 a pφ φ X CQ Φ o <0 b. Φ o 'XJE 'o (0 > 3>X'ř-P P<o co•r- CA CO · -P <9Φ XI.a <o o 'X C-p P3 ΦC u O CA e3><0 *r*PP(0 (0•f“ (0CA (0 •r· (0 3 (0 <0 (0 CO 3 •ř“. <0 CA 8 (0 o CA CO —t P •i— CA 6 <0 CA O -C P o X <9 3 P •r· Λ CA »C 3 O ·Γ· Φ P 3 ·»* (9 U ϋ CA CA J2 e <0 <9 Φ Φ •ρ» a > C c. B 3 CA O 3 CA c (0 ·γ» B Ό )O (0 <0 (0 8 . 3 CP a <0 C9 (A O Φ .X O >O U &. c •X P 3 (0 φ.ρ. (0 C. L. •r- > > •ř“ ·Γ» <9 O O Τ’ (A C9 »c C 3 Φ »CA C- CO X a. o < > > X X CZ) M0 B <9 •r- N 0-1- -1 < -J -J 5 5 5 5 5 5 5 5 0 5 i,2š—— ____2— 4 ___2— „2.. .-1,5..
- -2— „2- 4__ —2— —2— -2- ..a. -2______ 4 5,0 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 5 1,58 4 4 5 5 0 4 5 4 5 5 4 a 4 5 5,0 5 5 5 '5 2 5 5 5 5 5 5 0 4 _____1,2δ____ ____5__ 5 ___2- „2.. Q—. __2— __ 2-. 2 -2- 5 0 „a______ 6 5/0 ............1x22- Aresin-štan-5,0dard 3-/4-chlorfeny1/ 1,58-1 -metoxy-1 -EŠÍ^i!SSĚ2JÍÍQS____ 5 A. 5 5 .2,2. 5 5 A. 5 0 .tt. 5 4 -Q. 5 4 -Q- 5 5 .2. 5 5 .2. 5 5 -Q. 5 1 -tt. 2 5 -Q. 5 Tabulka 3 Zlúč. č. Množstvo kg/ha 1 3,16 ............lxftfi- 4 3,16 ______—___i,aa. 5 3,16 ——____i,ae. 6.
- 3,16 —„......i,aa. Aresi n-štan-dard 3-/4- 3,16 chlorfeny 1/-1-metyl-l- 1,00tnetoxymočo-v i n a •r· CA -J 3 B X 3 O) Φ E >P V) S <9 P CA CO 3 Φ 0 CA E ' 3 X) O • B 'X u •Γ" 3 . —J (9 u 3 P P P > O ** CA 19 &. s > (9 3 Φ <9 (0 β·ι- Φ 3 19 X’f -P <9 C u P (9 > X E «ρ X > •X <9 > P P ΦΧ) JS O Χ·ι- 19 19 -J 3 0 •Ρ ·γ· 3 (9 ·»- (9 <9 •r- 0 CA P -P >u σ» Φ ·ρ· (9 P 0 P P P r- <A Λ <0 3 CA _c ro to X—' •r- "O <9 <9 3 (9 <9 (9 (A 0 P E 0 •r* CA XI 3 -Q O to 0 (A (A P •r- (A e <0 CA Φ P 3 O >, 0 to o > a P t- .£ <A >C 3 O*f- > c c <9 0 (A <0 x: 8 <9 <9 Φ Φ •p- Q. (0 co E C- l·: «Γ- to c <9 <9 »«“ c 3 CA O 3 (A C <9 ·γ· B T3 >Q <9 u 3 3 Γ- f.J x: 0 Φ Q.P -ρ Φ O. (9 <9 (A O Φ -X O »0 U C CA <9 >c c- Φ -i- o > > Φ Φ «- x: (9 &- U -r- > > •ř“ ·ί- <9 O O-ř- »C9 E (9 3 Φ »(A &· - UJ 0 < os CO X 0 tt X 0- O < > > -3 X X CA «1 < 0. p 4 5 5 5 5 5 5 4 2,5 5 1 5 1,5 4 .a.. ___4. ___2_. 2 .-2_. .-2*2 -4- 2 .„Q- -2- .Q_ 2 -Q_, -a-, 4 5 5 5 5 5 5 5 4 5 5 5 1 4 0 ___1. ___2_. ___2.. .-2-.
- .-4- 5 —2a2. 2 —2. 2 .1. „a.. „a..
- 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2,5 5 2 2 ___5_. ___2_. ... 2_. 5 -5_ ___4_. ___2_. —5_ .a_ ,2_ _a_. .2,5. 5 5 5 5 5 5 5 4 3 5 4 5 0 4 .a. 5 3 .4. 5 1 .a. 5 3 5 5 3 2,5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS677078A CS197197B1 (en) | 1978-10-18 | 1978-10-18 | Herbicide means |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS677078A CS197197B1 (en) | 1978-10-18 | 1978-10-18 | Herbicide means |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197197B1 true CS197197B1 (en) | 1980-04-30 |
Family
ID=5415472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS677078A CS197197B1 (en) | 1978-10-18 | 1978-10-18 | Herbicide means |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197197B1 (cs) |
-
1978
- 1978-10-18 CS CS677078A patent/CS197197B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1310970C (en) | Use of quinoline derivatives for the protection of cultivated plants | |
| US5304376A (en) | Fungicidal composition | |
| PL149280B1 (en) | Process for preparing novel 2-/2-substituted-benzoyl/-cyclohexanodi-1,3-ones and herbicide | |
| CS227031B2 (en) | Plant growth suppressing composition | |
| IE902130A1 (en) | Herbicidal compositions based on n-phosphonomethylglycine¹and their use | |
| PL159168B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL PL | |
| HUT51859A (en) | Herbicides containing as active substance salts formed on long-chained nitrogen base having herbicide effect and process for production of the active substances | |
| DE2643477A1 (de) | Mikrobizide | |
| EP0149426B1 (de) | Mikrobizide | |
| CS197197B1 (en) | Herbicide means | |
| CA1161657A (en) | N-substituted alanine herbicidal composition | |
| US4209319A (en) | Herbicidally active phenylformamidine compounds | |
| CS227695B2 (en) | Fungicide | |
| DD229583A5 (de) | Fungizides mittel | |
| IE58812B1 (en) | Imidazole derivatives, their preparation and their use as fungicides | |
| US3189431A (en) | Method for the control of undesirable plant growth | |
| DE2526868A1 (de) | Neue ungesaettigte halogenacetamide und deren verwendung in herbiziden und pflanzenwachstumsregulierenden mitteln | |
| PL150265B1 (en) | Insecticide | |
| DE1795037A1 (de) | N-Acyl-2-amino-1,3,4-thiadiazole | |
| JPS62228070A (ja) | ベンゾフラニルオキシフエニル尿素誘導体及び該化合物を有効成分とする除草剤 | |
| CS209902B2 (en) | Herbicide means | |
| JPH05279210A (ja) | スルホンアミド除草剤 | |
| DE1795117B2 (de) | lmidazolidin-2-on-1-carbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide | |
| US3532488A (en) | N-cyclo-hexyldithiocarbamates as selective herbicides in rice | |
| IE871850L (en) | An imidazole derivative. |