CS196347B2 - Method of optical brightening of synthetic polyamides - Google Patents
Method of optical brightening of synthetic polyamides Download PDFInfo
- Publication number
- CS196347B2 CS196347B2 CS77825A CS82577A CS196347B2 CS 196347 B2 CS196347 B2 CS 196347B2 CS 77825 A CS77825 A CS 77825A CS 82577 A CS82577 A CS 82577A CS 196347 B2 CS196347 B2 CS 196347B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- series
- optical
- brightening
- brighteners
- quot
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000005282 brightening Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical group C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFJSEPREQTXWHA-UHFFFAOYSA-N 2,5-diphenyl-1,3-dihydropyrazole Chemical class C1C=C(C=2C=CC=CC=2)NN1C1=CC=CC=C1 GFJSEPREQTXWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGSPHUSCHLYIBI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]benzo[e]benzotriazole Chemical class C=1C=CC=C(N2N=C3C4=CC=CC=C4C=CC3=N2)C=1C=CC1=CC=CC=C1 QGSPHUSCHLYIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 101150009274 nhr-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 101100037762 Caenorhabditis elegans rnh-2 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 abstract 1
- 101100165798 Arabidopsis thaliana CYP86A1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/671—Optical brightening assistants, e.g. enhancers or boosters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
Autor vynálezu FLECK FRITZ dr., BOTTMINGEN (Švýcarsko), HERVOT EMMANUEL dr., BONNIÉRES (Francie), MERK PETER, MUTTENZ, SCHMID HORST dr., REINACH (Švýcarsko) a WIEDEMANN ACHIM dr., WEIL/RH. (NSR)
Majitel patentu SANDOZ A.G., BASILEJ (Švýcarsko) (54) Způsob optického zjasňování syntetického polyamidu
Vynález se týká optického zjasňováni syntetického polyamidu.
Bylo zjištěno, že při optickém zjasňování syntetického polyamidu impregnačními. postupy s následujícím působením tepla, zejména postupem thermosol, je možno· dosáhnout velmi dobrých výsledků, jestliže se jako pomocné zjasňovací prostředky použijí určité sloučeniny obsahující dusík.
Vynález se týká způsobu optického zjasňování syntetického polyamidu za použit: takovýchto pomocných prostředků.
Předmětem vynálezu je tedy způsob optického zjasňování syntetického polyamidu optickými zjasňovacími prostředky stilbenové, styrylové, pyrazolinové nebo triazolovó řady impregnačním postupem s následujícím působením tepla, který spočívá v tom, že sa polyamid impregnuje v přítomnosti sloučeniny obecného vzorce I
Claims (2)
- Předmětem vynálezu je tedy způsob optického zjasňování syntetického polyamidu optickými zjasňovacími prostředky stilbenové, styrylové, pyrazolinové nebo triazolovó řady impregnačním postupem s následujícím působením tepla, který spočívá v tom, že sa polyamid impregnuje v přítomnosti sloučeniny obecného vzorce IR—Nl-h (I) v němžRi zR znamená skupinu —OH, —N \R2 neboOII —NHC—NHRi, kdeRi a Rz znamenají vodík, alkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo hydroxyalkylovou skupinu se 2 až 4 atomy uhlíku, ve formě volné báze nebo jejího aduktu s kyselinou nebo také ve formě derivátu s O-sulfonovou kyselinou, jestliže sloučenina vzorce I obsahuje hydroxylovou skupinu ve významu symbolu R, nebo směsi takových sloučenin jako pomocného optického zjasňovacího prostředku při pH 2,5 až 5 a poté se podrobí působení tepla při teplotách alespoň 95 °C, přičemž na jeden hmot, díl optického zjasňovacího prostředku se používá 0,1 až 20 hmot, dílů pomocného zjasňovacího prostředku, impregnační lázeň obsahuje 0,1 až 40 g/1 pomocného zjasňovacího prostředku a koncentrace pomocného zjasňovacího prostředku vztaženo na hmotnost ošetřovaného substrátu činí 0,01 %.Jako optické zjasňovací prostředky přicházejí v úvahu libovolné, pro optjcké zjasňování syntetického polyamidu, zejména z vodné lázně, vhodné ve vodě rozpustné nebo ve vodě nerozpustné optické zjasňovací prostředky (tzv. „zjasňovače polyamidu' a také tzv. „univerzální zjasňovače”), výhodně takové, které neobsahují žádné zřetelně bazické skupiny a také žádné primární, sekundární nebo· terciární aminoskupiny vázané na s-triazin. Účelně přicházejí v úvahu · optické zjasňovací prostředky stilbenové řady, styrenové řady, pyrazolinové řady, nebo triazolové řady. Upotřebitelnými opticky zjasňovacími prostředky jsou například prostředky, které jsou popsané v následující literatuře:DOS č. 2 145 019, 2 011 552, 2 142 564,1 279 636, 1 619 046, 2 248 820, 2 142 564,
- 2 524 927, 2 345 159, 2 212 480, 2 423 091 a 2 534 185, francouzské patentní spisy číslo1 576 018, · 1 583 595 a 1 354 629, německé patentní spisy 923 267 a 1 080 963, belgické patentní spisy 721 754 a 666 139, holandský patentní spis č. 6 605 212, americký patentní spis 1 108 416 a britský patentní spis 712 764. · Výhodně se používají optické zjasňovací prostředky naftotriazol-2-ylstilbenové řady, které obsahují sulfoskupiny nebo 1,3-difenylpyrazolinové řady, které obsahují sulfoskupiny, zejména . takové, ve kterých je fenylový zbytek v poloze 1 substituován acylovou skupinou, fenylový zbytek v poloze 3 je popřípadě substituován ch'orem a/nebo methylovou skupinou a pyrazolinový kruh může popřípadě obsahovat další obvyklé substituenty nebo sloučeniny následujících vzorců:v němžR21 znamená zbytek vzorceR22 znamená vodík nebo skupinu — SO3M,R23 · znamená-· ··.vodík,· . chlo-r nebo skupinu —SO3M, a n ' znamená ' číslo · 1 nebo· 2;
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH161076A CH629925B (de) | 1976-02-10 | 1976-02-10 | Verfahren zum optischen aufhellen von synthetischem polyamid. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS196347B2 true CS196347B2 (en) | 1980-03-31 |
Family
ID=4214453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS77825A CS196347B2 (en) | 1976-02-10 | 1977-02-08 | Method of optical brightening of synthetic polyamides |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4169702A (cs) |
JP (1) | JPS6014152B2 (cs) |
BE (1) | BE851210A (cs) |
CA (1) | CA1103407A (cs) |
CH (1) | CH629925B (cs) |
CS (1) | CS196347B2 (cs) |
DE (1) | DE2703864A1 (cs) |
ES (1) | ES455742A1 (cs) |
FR (1) | FR2341005A1 (cs) |
GB (1) | GB1555207A (cs) |
IT (1) | IT1126709B (cs) |
NL (1) | NL7701188A (cs) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9422280D0 (en) * | 1994-11-04 | 1994-12-21 | Ciba Geigy Ag | Fluorescent whitening agent formulation |
DE10005595A1 (de) * | 2000-02-09 | 2001-08-23 | Clariant Gmbh | Verwendung von Mischungen von optischen Aufhellern zur Verbesserung der Wascheffekte aufgehellter Textilien |
CN100549284C (zh) * | 2004-10-28 | 2009-10-14 | 亨斯迈先进材料(瑞士)有限公司 | 改善热稳定性的方法 |
WO2008058194A2 (en) * | 2006-11-07 | 2008-05-15 | Collins & Aikman Products Co. | Luminous interior trim material |
CN112778099B (zh) * | 2021-01-27 | 2022-11-01 | 上海橡实化学有限公司 | 一种合成3,6,9,12,15-五氧杂二十八烷-1-醇的方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE756052A (fr) * | 1969-09-13 | 1971-02-15 | Bayer Ag | Procede d'eclaircissement des matieres textiles en polyamides synthetiques |
-
1976
- 1976-02-10 CH CH161076A patent/CH629925B/de not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-01-31 DE DE19772703864 patent/DE2703864A1/de active Granted
- 1977-02-04 NL NL7701188A patent/NL7701188A/xx unknown
- 1977-02-07 US US05/766,410 patent/US4169702A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-02-08 CS CS77825A patent/CS196347B2/cs unknown
- 1977-02-08 JP JP52012203A patent/JPS6014152B2/ja not_active Expired
- 1977-02-08 GB GB5103/77A patent/GB1555207A/en not_active Expired
- 1977-02-08 ES ES455742A patent/ES455742A1/es not_active Expired
- 1977-02-08 CA CA271,283A patent/CA1103407A/en not_active Expired
- 1977-02-08 BE BE174754A patent/BE851210A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-02-08 FR FR7703431A patent/FR2341005A1/fr active Granted
- 1977-02-09 IT IT47968/77A patent/IT1126709B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2703864A1 (de) | 1977-08-11 |
CH629925B (de) | |
FR2341005A1 (fr) | 1977-09-09 |
FR2341005B1 (cs) | 1980-11-21 |
GB1555207A (en) | 1979-11-07 |
DE2703864C2 (cs) | 1988-08-25 |
IT1126709B (it) | 1986-05-21 |
CH629925GA3 (cs) | 1982-05-28 |
NL7701188A (nl) | 1977-08-12 |
JPS6014152B2 (ja) | 1985-04-11 |
US4169702A (en) | 1979-10-02 |
JPS5299377A (en) | 1977-08-20 |
CA1103407A (en) | 1981-06-23 |
ES455742A1 (es) | 1978-05-01 |
BE851210A (fr) | 1977-08-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK130584A (da) | N-(2-nitrophenyl)-4-amino-pyrimidin-derivater samt deres fremstilling og anvendelse som mikrobicider | |
ES520818A0 (es) | Procedimiento para el blanqueo de textiles y para combatir los microorganismos en los substratos organicos o inorganicos | |
GB1211786A (en) | Mono- and diphthalimido derivatives and their use in detergent and bleach compositions | |
CS196347B2 (en) | Method of optical brightening of synthetic polyamides | |
US2785133A (en) | Compositions for a method of whitening fine fabrics | |
DK611087A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af mono-, di- og tricycliske aminosyrer samt mellemprodukter til denne fremgangsmaade og en fremgangsmaade til deres fremstilling | |
DK0406112T3 (da) | 1-Benzhydrylazetidiner, deres fremstilling og deres anvendelse som mellemprodukter til fremstilling af forbindelser med antimikrobiel aktivitet | |
YU57287A (en) | Process for obtaining estheric derivatives of 1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylic acid | |
HUT41714A (en) | Process for preparing 3-phenyl-2-propene amine derivatives | |
DK440987D0 (da) | Thyroninderivater, deres fremstilling og anvendelse | |
DK501480A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af substituerede 2-phenylamino-imidazoliner-(2). | |
DE69316392D1 (de) | Azanoradamantane | |
GB1112184A (en) | Triazinyl-stilbene sulphonic acid salts and their use as brightening agents | |
FR2002565A1 (en) | Fluorescent 1 3-diphenylpyrazolines as optical bleaches | |
SU435618A1 (ru) | СПОСОБ КРАШЕНИЯ И НАБИВКИ ТЕКСТИЛЬНЫХМАТЕРИАЛОВ1Изобретение относитс к способу крашени и набивки текстильных материалов кубовыми красител ми.Известны способы крашени и набивки текстильных материалов с применением кубовых красителей, которые характеризуютс определенными температурой, значением рН, содержанием гидросульфита и соли.Предложен способ крашени и набивки текстильных материалов, по которому в качестве красител примен ют соединени обш,ей формулы IA-NH-X-Y-Tv i-,.,где А — остаток, образуюший куб;X — гетероциклический остаток с двум кольцевыми атомами азота, св занными через. —NH— группу с кольцевым атомом углерода непосредственно или через —СО— группу;Y—атом кислорода или серы;R — свободный от азогрупп ароматический остаток, который св зан с атомом кислорода или серы (Y) через атом углерода ароматического дра; причем, если R гетероциклический остаток, то он представл ет собой по меньшей1015мере шестичленный гетероциклический ароматический остаток;Z — остаток —NH—А' или остаток —Y—А', где Y имеет вышеуказанное значение, а А'— остаток, образуюший куб;п=1 или 2, причем если X означает пиримидин остаток, Z — остаток NH—А',А и А' —незамещенные антрахиноностатки, —Y—R не представл ет собой незамещенный феноксиостаток.Особенно интересными вл ютс красители формулы I, в которых остаток X означает хин- оксалин —СО—, хиназолин —СО— или фта- лазин —ОС-остаток и прежде всего пирими- диностаток. Остаток X может быть св зан с —Nn—мостиком через —СО— группу, например, соединени формулы20NH—СО2530где X — предпочтительно непосредственно св зан с —NH— через кольцевой атом углерода. | |
GB721281A (en) | Improvements in or relating to diaminostilbene disulphonic acid derivatives | |
GB1091178A (en) | Phthalocyanine dyestuffs | |
AR241163A2 (es) | Procedimiento para obtener derivados de chartreusina y compuestos intermediarios de aplicacion exclusiva en dicho procedimiento | |
DE69100775D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzylmethacrylat und seine am aromatischen Ring substituierten Halogen- und Alkylderivate. | |
SE8604147L (sv) | Herbicidiska 4-klor-aryloxi-acetyl- och 4-klor-aryloxi-propionyl-malonater s | |
GB835893A (en) | New acylamino-compounds and process for their manufacture | |
GB961342A (en) | ªÏ-di-(pyridyl)-propane derivatives and a process for their production |