CO5080765A1 - Sales de 10-aminoalifatil-dibenz(b,f)oxepina con actividad antineurodegenerativa - Google Patents
Sales de 10-aminoalifatil-dibenz(b,f)oxepina con actividad antineurodegenerativaInfo
- Publication number
- CO5080765A1 CO5080765A1 CO97029926A CO97029926A CO5080765A1 CO 5080765 A1 CO5080765 A1 CO 5080765A1 CO 97029926 A CO97029926 A CO 97029926A CO 97029926 A CO97029926 A CO 97029926A CO 5080765 A1 CO5080765 A1 CO 5080765A1
- Authority
- CO
- Colombia
- Prior art keywords
- different
- hydrogen
- radicals
- dimethylamino
- alk
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D313/02—Seven-membered rings
- C07D313/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D313/10—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
- C07D313/14—[b,f]-condensed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Una sal de adición con ácido de una 10-aminoalifatil-dibenz[b , f] oxepinas de la fórmula I<EMI FILE="97029926_1" ID="1" IMF=JPEG >En la que alk representa un radical alifático bivalente,R es un grupo amino insustituido, ó bien disustituido por radicales alifáticos y/o aralifáticos monovalentes o bien disubstituidos por radicales alifáticos, aralifáticos o heteroalilalifáticos bivalentes y R1 , R2 , R3 y R4 independientemente entre ellos representan hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo, Con la indicación de que a) R es distinta a metileno, dimetilamino, N'-metilpiperazino y N'-(2-hidroxietil)piperazino o al menos uno de los radicales R1, R2, y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a hidrógeno y 8-metoxi o respectivamente R es diferente a metilamino y dietilamino o al menos uno de los radicales R1 , R2 y R4 es diferente a hidrógeno a R3 es diferente a 8-cloro y respectivamente R es diferente a pirrolidino o al menos uno de los radicales R1 , R2 , ó R4 es diferente a hidrógeno, cuando alk en cada caso significa metileno,b) R es diferente a metilamino o al menos uno de los radicales R1, R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a 6 metilo o respectivamente R es diferente a dimetilamino, al menos uno de los radicales R1 , R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a 7-metilo o al menos uno de los radicales R2, R3 y R4 es diferente a hidrógeno o R1 es diferente a 3-metilo, cuando alk significa etileno,c) R es diferente a metilamino y dimetilamino o al menos uno de los radicales R1 , R2, y R4 es diferente a hidrógeno cuando alk significa etilideno, yR es diferente a dimetilamino o al menos uno de los radicales R2 , y R4 es diferente a hidrógeno o R1 es diferente a hidrógeno, 3-cloro o 3-trifluorometilo o respectivamente R3 es diferente a hidrógeno, 8-cloro y 8-trifluorometilo y respectivamente R es diferente a dietilamino o al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 es diferente a hidrógeno o respectivamente R es diferente a piperidino, al menos uno - 2 -de los radicales R2 , R3 y R4 es diferente a hidrógeno o R1es diferente a 1-bromo, o al menos uno de los R1, R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a 9-bromo, cuando alk significa propileno, con un ácido carboxílico orgánico. 1El procedimiento para la elaboración de las sales de adición con ácidos de los compuestos de la fórmula I <EMI FILE="97029926_2" ID="2" IMF=JPEG >en quealk representa un radical alifático bivalente, R es un grupo amino, insustituido, o monosubstituido o dibsubstituido por radicales aralifáticos monovalentes, o bien disubstituido por radicales alifáticos, arailifáticos o heteroarilalifáticos, y R1, R2, R3 y R4 independientemente entre ellos representan hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo, con la indicación de que a) R es distinta a metilamino, dimetilamino, N´-metilpiperazino y N´-(2-hidroxietil)piperazino o al menos uno de los radicales R1, R2 y R4 son diferentes a hidrógeno o R3 es diferente a hidrógeno y 8-metoxi o respectivamente R es diferente a metilamino y dietilamino o al menos uno de los radicales R1, R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a 8-cloro y respectivamente R es diferente a pirrolidino o al menos uno de los radicales R1, R2, R3 ó R4 es diferente a hidrógeno, cuando alk en cada caso significa metileno, b) R es diferente a metilamino o al menos uno de los radicales R1, R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a 6 metilo o respectivamente R es diferente a dimetilamino, al menos uno de los radicales R1, R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R3 es diferente a 7-metilo o al menos uno de los radicales R2, R3 y R4 es diferente a hidrógeno o R1 es diferente a 3 cuando alk es etileno, c) R es diferente a metilamino y dimetilamino o al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 es diferente a hidrógeno cuando alk significa etiledeno, y d) R es diferente a dimetilamino o al menos uno de los radicales R2 y R4 es diferente a hidrógeno o R1 es diferente a hidrógeno, 3-cloro o 3-trifluorometilo o respectivamente R3 es diferente a hidrógeno, 8-cloro y 8-trifluorometilo y respectivamente R es diferente a dietilamino o al menos uno de los radicales R1, R2, R3 y R4 es diferente a hidrógeno o respectivamente R es diferente a piperidino, al menos uno de los radicales R2, R3 y R4 es diferente a hidrógeno o R1 es diferente a hidrógeno y R1 es diferente a 1-bromo y R3 es diferente a hidrógeno y respectivamente R1 es diferente a hidrógeno y R3 es diferente a 9-bromo, cuando alk significa propileno, con ácidos carboxílicos orgánicos, caracterizado porque un compuesto de la fórmula I <EMI FILE="97029926_3" ID="3" IMF=JPEG >se hace reaccionar en forma libre con al menos la cantidad requerida para la formación de una sal, de un ácido carboxílico orgánico y se aisla la sal deseada.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH135296 | 1996-05-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CO5080765A1 true CO5080765A1 (es) | 2001-09-25 |
Family
ID=4208469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CO97029926A CO5080765A1 (es) | 1996-05-30 | 1997-05-29 | Sales de 10-aminoalifatil-dibenz(b,f)oxepina con actividad antineurodegenerativa |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR008371A1 (es) |
| AU (1) | AU3030397A (es) |
| CO (1) | CO5080765A1 (es) |
| CZ (1) | CZ296134B6 (es) |
| ID (1) | ID18178A (es) |
| PE (1) | PE70398A1 (es) |
| PL (1) | PL191728B1 (es) |
| TR (1) | TR199802482T2 (es) |
| WO (1) | WO1997045422A1 (es) |
| ZA (1) | ZA974802B (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7355042B2 (en) | 2001-10-16 | 2008-04-08 | Hypnion, Inc. | Treatment of CNS disorders using CNS target modulators |
| AU2003235799A1 (en) * | 2002-01-08 | 2003-07-24 | Nordic Bioscience A/S | Modulation of iamt (pimt or pcmt) in immune system |
| EP1589963A1 (en) * | 2003-01-29 | 2005-11-02 | Novartis AG | Use of 10-aminoaliphatyl-dibenz b,f oxepines for the tr eatment of degenerative ocular disorders |
| PE20050487A1 (es) * | 2003-11-06 | 2005-10-07 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas estabilizadas |
| EA012610B1 (ru) | 2004-09-21 | 2009-10-30 | Хипнион, Инк. | Аналоги локсапина и фармацевтические композиции на их основе |
| WO2006049734A2 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Hypnion, Inc. | Quetiapine analogs and methods of use thereof |
| EP1757284A1 (en) * | 2005-08-25 | 2007-02-28 | Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG | Use of N-(dibenz(b,f)oxepin-10ylmethyl)-N-methyl-N-prop-2-ynylamine (omigapil) for the prophylaxis and/or treatment of muscular dystrophy |
| EP1842539A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-10 | Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG | Use of N- (dibenz(b,f)oxepin-10-ylmethyl)N-methyl-N-prop-2-ynylamine (omigapil) for the prophylaxis and/or treatment of congenital muscular dystrophy or myopathy resulting from collagen VI deficiency |
| WO2014120885A1 (en) | 2013-01-30 | 2014-08-07 | The Johns Hopkins University | Treatment of drug abuse by preventing gapdh nitrosylation |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3100207A (en) * | 1959-07-08 | 1963-08-06 | Smith Kline French Lab | 10-aminoalkylbenzo[b,f]thiepin and -dibenz[b,f]oxepin derivatives |
| DE1493782B1 (de) * | 1964-06-29 | 1969-12-11 | Geigy Ag J R | Basisch substituierte Dibenzo[b,f]-oxepine und deren nicht-toxische Salze |
| CH585745A5 (es) * | 1973-06-08 | 1977-03-15 | Hoffmann La Roche | |
| ATE203528T1 (de) * | 1995-02-08 | 2001-08-15 | Novartis Erfind Verwalt Gmbh | Antineurodegenerativ wirksame 10-aminoaliphatyl- dibenz- b,f oxepine |
-
1997
- 1997-05-27 AR ARP970102247A patent/AR008371A1/es unknown
- 1997-05-28 WO PCT/EP1997/002794 patent/WO1997045422A1/en active IP Right Grant
- 1997-05-28 PL PL330238A patent/PL191728B1/pl unknown
- 1997-05-28 TR TR1998/02482T patent/TR199802482T2/xx unknown
- 1997-05-28 CZ CZ0387898A patent/CZ296134B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-05-28 PE PE1997000433A patent/PE70398A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-05-28 AU AU30303/97A patent/AU3030397A/en not_active Abandoned
- 1997-05-29 CO CO97029926A patent/CO5080765A1/es unknown
- 1997-05-30 ID IDP971845A patent/ID18178A/id unknown
- 1997-05-30 ZA ZA974802A patent/ZA974802B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE70398A1 (es) | 1998-11-09 |
| ID18178A (id) | 1998-03-12 |
| AR008371A1 (es) | 2000-01-19 |
| CZ387898A3 (cs) | 1999-02-17 |
| CZ296134B6 (cs) | 2006-01-11 |
| TR199802482T2 (xx) | 1999-02-22 |
| AU3030397A (en) | 1998-01-05 |
| ZA974802B (en) | 1998-11-30 |
| WO1997045422A1 (en) | 1997-12-04 |
| PL330238A1 (en) | 1999-05-10 |
| PL191728B1 (pl) | 2006-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR076896A2 (es) | Un metodo para inhibir la polimerizacion prematura de monomeros etilenicamente insaturados | |
| CO5080765A1 (es) | Sales de 10-aminoalifatil-dibenz(b,f)oxepina con actividad antineurodegenerativa | |
| HUP0303166A2 (hu) | Eljárás 2-(6-helyettesített 1,3-dioxán-4-il)-ecetsav-származékok előállítására | |
| CO5160302A1 (es) | INHIBIDORES DE aP2 DE BIFENILOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y METODO | |
| ES2189502T3 (es) | Metodo para la prevencion de citalopram. | |
| UY25987A1 (es) | Procedimiento para preparar complejo del inhibidor de ras-fa rnesiltransferasa y sulfobutileter-7-beta-ciclodextrina o 2- hidroxipropil-beta-ciclodextrina y método | |
| PT766668E (pt) | Processos para a preparacao de formas anidras e hidratadas de derivados antihistaminicos da piperidina e de polimorfos e pseudomorfos destes | |
| CO5140087A1 (es) | Derivados de 3-fenil-piridina su procedimiento de sintesis y medicamentos que los contienen | |
| CO5271716A1 (es) | Cristales de 4- carboxamino 1,2,3,4-tetrahidroquinolina 2- sustituida | |
| CO5031242A1 (es) | Derivados de cromanona y tiocromanona, proceso para su preparacion y composicion farmaceutica que los comprende | |
| FI963169A (fi) | Enkefalinaasin ja ACE:n inhibittoreina käyttökelpoisia uusia merkaptoasetyyliamido-1,3,4,5-tetrahydrobents/c/-atsepin-3-onidisulfidijohdannaisia | |
| CY1106743T1 (el) | Μεθοδος παρασκευης θειαμεθοξαμης | |
| AR241531A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion derivados de 2-indolinona, y sus sales farmaceuticamente aceptables. | |
| ES2189372T3 (es) | Uso de derivados de cromanos y/o cromenos para prevenir reacciones oxidativas inducidas por radicales libres. | |
| PT77924A (de) | Disubstituierte prolinderivate verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| MX9304399A (es) | Proceso novedoso para preparar [[2-bromoetil)-amino]metil]-2-nitro-1h-imidazol-1-etanol quiral y compuestos relacionados. | |
| BG104447A (en) | Biphenylamidine derivatives | |
| CO5251441A1 (es) | Compuestos esteroides que contienen un anillo de ciclopropano | |
| NO971110D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en modifisert, kollagenindusert blodplateaggregeringsinhibitor, pallidipin | |
| AR031602A1 (es) | Una nueva ruta sintetica para un grupo de ligandos y un catalizador mejorado que contiene el ligando. | |
| FI873009A0 (fi) | Foerfarande foer framstaellning av (2-dimetylaminoetyl)-/2-/(2-tiometylfenyl)-(fenylmetyl)/amino-2-oxoetyl /karbamater eller -karbamider. | |
| CO5210860A1 (es) | Nuevos derivados de pirimidina-2,4,6-triona | |
| EA199900809A1 (ru) | Производные 2-(замещенный бензоил) циклоакил-1-карбоновой кислоты | |
| CO5011067A1 (es) | Derivados de bifenilo como productos farmaceuticos, su pre- paracion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| ES2140552T3 (es) | Derivados indol como inhibidores de la 5-alfa-reductasa-1. |