CN86107815A - 渗硼用胶膜 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种金属工件表面渗硼用胶膜,其组成(重量%)为:供硼剂10~50;催渗剂8—15;热塑性树脂15~30;增塑剂15~35;稳定剂0.3—5,将各种组分混炼压延制成一面涂胶粘剂的软质胶膜,使用时粘贴在需要渗硼的工件表面上。
Description
本发明属于金属表面化学热处理,用于金属工件表面渗硼。
渗硼是一种金属表面化学热处理方法,广泛应用于工模具、偶件等要求耐磨的工件。目前用于工业生产的渗硼方法有固体渗硼、液体盐浴渗硼、膏剂渗硼等。膏剂渗硼是将渗硼所用的渗硼剂、催渗剂用粘接剂、水等调成膏状涂在待处理金属工件表面,烘干后加热至渗硼温度使工件表面形成硼化物层。例如苏联专利U.S.S.R.775147:用15~40%的非结晶硼、15~17%的有机粘接剂、5~40%的NaF和3~5%的三乙醇胺调成膏剂进行膏剂渗硼。
用膏剂法渗硼渗剂的消耗少,适合单件、小批量工件的渗硼处理,可以实现工件整体渗硼和局部渗硼,但是由于调制膏剂的操作较复杂,膏剂难以在工件表面涂抹均匀,常导致硼化物层生长速度不稳定、厚度不均匀和相组成发生变化等情况。
本发明的目的是制成一种渗硼用胶膜,用这种胶膜渗硼时炉前工人操作简便,硼化物层生长速度稳定、厚度均匀,可获得以Fe2B为主的硼化物,可以实现工件整体和局部渗硼。
本发明是这样实现的,将渗硼所需的供硼剂、催渗剂与热塑性树脂、增塑剂等混炼压延制成厚度均匀的软质薄膜,薄膜的一面涂胶粘剂制成胶膜。渗硼时将胶膜贴在金属工件表面,加热时热塑性树脂、增塑剂和胶粘剂等有机物先后裂解气化,加热至渗硼温度保温,附着在金属工件表面的供硼剂、催渗剂起作用使工件表面形成以Fe2B为主的硼化物层。
本发明渗硼用胶膜的组成(重量%)如下:供硼剂:10~50;催渗剂:8~15;热塑性树脂:15~30;增塑剂:15~35;稳定剂:0.3~5。其中供硼剂包括B4C、B2O3、Na2B4O7、无定形硼等,用B4C 无定形硼中的一种或两种混合使用,或用B4C 无定形硼中的一种或两种与B2O3、Na2B4O7配合使用;催渗剂包括Na2SiF6、CaF2、KBF4、NaF、AlF3、NH4Cl、MgF2等,其中的一种或几种混合使用;热塑性树脂包括聚氯乙烯树脂、聚乙烯树脂等;增塑剂包括邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、磷酸三甲酚酯等,其中的一种或几种混合使用;稳定剂包括硬酯酸钡、硬酯酸铅、硬酯酸镉、钡皂、镉皂等,其中的一种或几种混合使用。其中各组分纯度均不低于工业纯,粒度不小于100目。
本发明渗硼用胶膜表面涂有机粘接剂以将胶膜粘贴在金属工件表面,有机粘接剂包括文具胶水等。
本发明渗硼用胶膜的厚度为0.8~2.0毫米。
供硼剂、催渗剂各组分粒度小于100目时,压制的薄膜粗糙、不均匀;供硼剂、催渗剂重量比例不合理时,难以形成连续、厚度均匀、以Fe2B为主的硼化物层;热塑性树脂的含量太多时,相对减少了供硼剂,会降低硼化物层的生长速度和使硼化物层不均匀,含量太少时,压制的薄膜强度低、易撕裂;增塑剂的含量太少时薄膜的塑性低使用不方便,太多则相对地减少了供硼剂,降低了渗硼速度,且制出的薄膜难以与金属胶接;稳定剂含量太少则混炼制膜时热塑性树脂易分解。胶膜太薄时供硼剂不足,易造成硼化物层质量不稳定,太厚时渗剂浪费。
本发明渗硼用胶膜的供硼剂、催渗剂消耗少,炉前工人操作简便,可以实现工件整体渗硼和局部渗硼,硼化物层生长速度、相组成稳定,厚度均匀。
实施例1:将供硼剂、催渗剂、热塑性树脂等组份按以下比例(重量%)混合:B4C:27;CaF2:12;Na2SiF4:12;KBF4:2;聚氯乙烯树脂:21;邻苯二甲酸二辛酯:25;硬酯酸钡:0.5;硬酯酸:0.1;硬酯酸铅:0.5。其中B4C纯度为工业纯,CaF2、Na2SiF6、KBF4纯度为化学纯,粒度均大于100目。混合均匀捏合后用炼塑机混炼(混炼温度为160℃、混炼时间为20分钟)压制成厚度为2毫米的软薄膜,表面涂文具胶水制成胶膜。将制成的胶膜粘贴在洁净的T8钢试样表面,装罐用木炭、Al2O3等填充后密封,在箱式电炉中加热至920℃保温3小时和5小时,获得以Fe2B为主的硼化物层,层厚分别为0.06毫米和0.10毫米。
实施例2:将供硼剂、催渗剂、热塑性树脂等组份按以下比例(重量%)混合:无定形硼:48;MgF,:10;聚氯乙烯树脂:20;邻苯二甲酸二辛酯:21;硬酯酸钡:0.5;硬酯酸铅:0.5。其中无定形硼和MgF2为化学纯,粒度大于100目。混合均匀捏合后用炼塑机混炼(混炼温度为160℃、混炼时间为20分钟)压制成厚度1.8毫米的软薄膜,表面涂文具胶水制成胶膜。将制成的胶膜粘贴在洁净的T8钢试样表面,装罐用木炭、Al2O3等填充后密封,在箱式电炉中加热至900℃保温5小时,获得以Fe2B为主的硼化物层,层厚为0.08毫米。实施例3:将供硼剂、催渗剂、热塑性树脂等组份按以下比例(重量%)混合:B4C:12;B2O3:5;Na2SiF6:36;聚氯乙烯树脂:20;邻苯二甲酸二辛酯:23;硬酯酸钡:0.5;硬酯酸铅:0.5。其中B2O3、Na2SiF6、CaF2的纯度为化学纯,粒度大于100目。混合均匀捏合后用炼塑机混炼(混炼温度为160℃、混炼时间为20分钟)压制成厚度2毫米的软薄膜,表面涂文具胶水制成胶膜。将制成的胶膜粘贴在洁净的T8钢试样表面,装罐用木炭、Al2O3等填充后密封,在箱式电炉中加热至940℃保温4小时,可获得以Fe2B为主的硼化物层,厚度为0.10毫米。
Claims (7)
1、一种金属工件表面渗硼用胶膜,其特征在于胶膜的组成(重量%)为:供硼剂10~50;催渗剂8~15;热塑性树脂15~30;增塑剂15~35∶稳定剂0.3~5,将上述组份混炼压延制成厚度均匀的软质薄膜,薄膜的一面涂胶粘剂,使用时粘贴在工件表面上。
2、根据权利要求1所述的胶膜,其特征是所述的供硼剂包括B4C、B2O3,Na2B4O7,无定形硼等,用B4C、无定形硼中的一种或两种混合使用,或用B4C、无定形硼中的一种或两种与B2O3、Na2B4O7配合使用。
3、根据权利要求1所述的胶膜,其特征是所述的催渗剂包括Na2SiF6,CaF2,KBF4、NaF,AlF3、NH4Cl,MgF2等,其中的一种或几种混合使用;
4、根据权利要求1所述的胶膜,其特征是所述的热塑性树脂包括聚氯乙烯树脂和聚乙烯树脂等;
5、根据权利要求1所述的胶膜,其特征在于所述的增塑剂包括邻苯二甲酸二辛酯,邻苯二甲酸二丁酯、磷酸三甲酚酯等,其中的一种或几种混合使用;
6、根据权利要求1所述的胶膜,其特征在于所述的稳定剂包括硬酯酸钡、硬酯酸铅、硬酯酸镉、钡皂、镉皂等,其中的一种或几种混合使用。
7、根据权利要求2-6所述的胶膜,其特征在于所述的各种化学组份纯度不低于工业纯,粒度不小于100目。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0971047A1 (de) * | 1998-07-09 | 2000-01-12 | Houghton Durferrit GmbH | Boriermittel |
CN103938150A (zh) * | 2014-04-01 | 2014-07-23 | 山东建筑大学 | 一种新型低温固体渗硼活化剂 |
CN107201495A (zh) * | 2017-06-12 | 2017-09-26 | 武汉力盾新材料科技有限公司 | 一种用于硬密封阀门密封面的高耐磨硼化物覆层制备方法 |
CN109321876A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-02-12 | 山东建筑大学 | 一种工件表面强化低温固体B-Cr-Re供硼剂 |
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1986
- 1986-11-05 CN CN86107815.2A patent/CN1003944B/zh not_active Expired
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---|---|---|---|---|
EP0971047A1 (de) * | 1998-07-09 | 2000-01-12 | Houghton Durferrit GmbH | Boriermittel |
CN103938150A (zh) * | 2014-04-01 | 2014-07-23 | 山东建筑大学 | 一种新型低温固体渗硼活化剂 |
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