CN86101122A - 浅色石油树脂的制造方法 - Google Patents
浅色石油树脂的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN86101122A CN86101122A CN 86101122 CN86101122A CN86101122A CN 86101122 A CN86101122 A CN 86101122A CN 86101122 CN86101122 CN 86101122 CN 86101122 A CN86101122 A CN 86101122A CN 86101122 A CN86101122 A CN 86101122A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin
- cut
- petroleum resin
- manufacture method
- light colour
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 11
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000549 coloured material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 ethylbenzene Chemical class 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003454 indenyl group Chemical class C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011951 cationic catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明涉及浅色石油树脂的制造方法。该方法是通过在含有芳香族不饱和烃的150~200℃范围的芳香族烃类馏分中添加一定量的混合含脂肪族不饱和碳氢化合物馏分,有弗瑞德-克莱福特型催化剂存在下在低温下使之聚合,制得无损于原来石油树脂的特性,而色调却比原来浅的树脂。将制得的树脂用作清漆、漆、热熔粘结剂等的基体材料,则可得到不着色的清漆或用着色材料着成规定颜色的漆。
Description
本发明涉及浅色石油树脂的制造方法。
石油树脂从来就为人们所知,有各种用途,但随着用途的多样化,比起当初具有松脂样颜色的树脂,更希望用颜色较浅的树脂。
然而,近年石油化学工业中,由于乙烯原料的多样化,用以前的制造方法,很难制造出浅色的石油树脂。
关于浅色石油树脂的制造方法,提出了各种方法,例如,美国专利第2779750号中,提出了将用作原料的沸点27~300℃馏分在特定条件下经过前处理后,使未反应油在弗瑞德-克来福特型催化剂作用下进行聚合的方法。
特开昭52-80389号中提出用路易斯(Lewis)酸等处理沸点为100~300℃的馏分后,将蒸馏得到的馏分进行聚合的方法。
此外,还提出原油和活性白土处理、酸性白土处理、或调整不饱和馏分中的茚、二聚环戊二烯(环戊二烯)等并聚合的方法等浅色化的方法。
本发明的目的是提供浅色石油树脂的制造方法,在多样化的石油树脂用途中,这种浅色石油树脂可在特别希望是浅色的油性清漆、树脂清漆、漆、高级热熔粘结剂、感压粘结剂中作为基体材料使用。
本发明之浅色石油树脂的制造方法,是在含有芳香族不饱和烃(它是在石油热分解制造乙烯和丙烯时得到的)的150~200℃范围的芳香族烃类馏分(以下称C9馏分)中,在5~50%的范围内混合含脂肪族类不饱和碳氢化合物(同样是热分解得到的)的沸点15~70℃的馏分(以下称C5馏分),有弗瑞德-克来福特型催化剂存在下在0~30℃的低温下进行共聚。本说明书中,%表示重量%。
以前的芳香族类石油树脂的制造方法,一般是将C9馏分在弗瑞德-克来福特型催化剂存在下聚合温度为20~60℃的制造方法。
但是,可以断定,在这种以前的条件下,仅仅将聚合温度降至0~30℃的低温,是得不到本发明目的之浅色石油树脂的。
本发明中之所以将聚合温度限定在0~-30℃范围内,这是因为聚合温度在-30℃以下,树脂的聚合度变高,对油类及树脂类的相溶性变坏,反之,聚合温度在0℃以上,树脂的聚合度变低,相溶性改善,但树脂的色调和以前的石油树脂相近,因而用途范围受到限制。
树脂的着色原因还没有充分弄明,但是认为芳香族不饱和烃原料油中含的微量着色成分、阳离子催化剂或在空气中容易受氧化影响的成分或C5馏分的混入是着色原因,而且通过低温(0~-30℃)下的聚合可抑制这些着色原因。
本发明中使用的C9馏分是含有苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯甲苯、茚等阳离子聚合性的芳香族类不饱和碳氢化合物的芳香族碳氢化合物,作为芳香族碳氢化合物,含有乙苯、三甲基苯、1,2二氢化茚、萘等化合物。它们的用量根据石油原料及想得到的制品而异,但C9馏分中的芳香族类不饱和碳氢化合物的含量为20~60%,最好为40~50%。
C5馏分含有异戊二烯、反式戊二烯、顺式戊二烯、环戊二烯以及C4馏分的丁烯等阳离子聚合性的脂肪族类不饱和碳氢化合物,以及戊烷类脂肪族碳氢化合物。
C5中的脂肪族类不饱和碳氢化合物的量,和上述C9馏分一样,根据原料及目的而异,为20~5%,最好是40~50%。
C9馏分中添加混合的C5馏分量在5%以下,则作为本发明之目的色调改良效果是不够的,其量在50%以上,则可改良色调,但树脂软化点变低、涂料的干燥性和光泽变坏,因此定为5~50%。
本发明使用的弗瑞德-克来福特(Friedel-Crafts)型催化剂是三氯化铝、三溴化铝、三氟化硼、三氟化硼络合物,四氯化钛等催化剂。
以下根据实施例具体说明本发明之方法。
以下将已有方法制出的产品作为对照例,把本专利发明制出的产品作为实施例来进行说明。
在实施例及对照例中,树脂的软化点用ASTM、E-2858 T环球法测定,树脂的色调是根据ASTM、D-1544-68中记载的方法,用加纳尔(GARDNER)法测定。
[对照例-1]
将石脑油分解油的沸点范围为150~200℃的C9馏分300g放在一个1t的四个口的烧瓶中一边用冰水浴冷却并保持在20℃,一边慢慢加入0.6g三氟化硼,在该温度下反应2小时,反应结束后加2%NaOH水溶液300g,分解催化剂之后,将油层静置分离。
用水蒸汽蒸馏从该油层中蒸去未反应油,得到126g树脂。
该树脂的色调为加纳尔No.13.软化点是128℃。
[对照例-2]
石脑油分解油的沸点为150~200℃的C9馏分240g,和石脑油分解油的沸点为15~70℃的C5馏分60g混合,在一个1t的四个口的烧瓶中一边用冰水浴冷却保持在20℃,一边慢慢加入6g三氟化硼,在该温度下反应2小时,反应结束后加入2%NaOH水溶液300g,催化剂分解后,使油层浴静置分离。
用水蒸汽蒸馏从该油层中蒸去未反应油,得到128g树脂。
该树脂的色调为加纳尔No.11,软化点是115℃。
[实施例-1]
将C9馏分240g和C5馏分60g混合。放在1t的四个口的烧瓶中一边在甲醇干冰浴中保持0℃,一边慢慢加入三氟化硼0.6g,反应2小时。
反应结束后,和对照例2作法一样,得到125g树脂。
该树脂的色调是加纳尔No.8,软化点是119℃。
[实施例-2]
将C9馏分240g,C5馏分60g混合,在1t的四口烧瓶里,一边在甲醇、干冰浴中保持-20℃,一边慢慢加入三氟化硼0.6g,反应2小时。
反应结束后和对照例2的作法相同,得到123g树脂。
该树脂的色调是加纳尔No.7,软化点是121℃。
[实施例-3]
将C9馏分150g和C5馏分150g混合,在1t的四口烧瓶里,一边用甲醇、干冰浴中保持-30℃,一边慢慢加入三氟化硼0.6g,反应2小时。
反应结束后,作法与对照例2相同,得到124g树脂。
该树脂的色调是加纳尔No.6,软化点是105℃。
[实施例-4]
将C9馏分285g和C5馏分15g混合,在1t的四口烧瓶中,一边用甲醇、干冰浴中保持-20℃,一边慢慢加入三氟化硼0.6g,反应2小时。
反应结束后,作法与对照例-2相同,得到126g树脂。
该树脂的色调是加纳尔No.9,软化点是125℃。
下表中示出实施例和对照例。
实验No. 聚合温度 C9馏分 C5馏分 色调 软化点
(℃) (g) (g) (GNo.) (℃)
对照例-1 20 300 0 13 128
对照例-2 20 240 60 11 115
对照例-1 0 240 60 8 119
对照例-2 -20 240 60 7 121
对照例-3 -30 150 150 6 101
对照例-4 -20 285 15 9 125
注:色调项中的GNO.表示加纳尔NO.
本发明是通过在C9馏分中添加一定量的C5馏分并在低温下使之聚合,就能得到无损于原来石油树脂的特性,而色调却比原来浅的树脂。因此将制得的树脂用作清漆、漆、热熔粘结剂等的基体材料,则可得到不着色的清漆等或用着色材料着成规定颜色的漆。
Claims (1)
- 浅色石油树脂的制造方法,其特征在于,在含有用石油热分解方法制造乙烯、丙烯时得到的芳香族不饱和碳氢化合物的沸点在150~200℃的馏分中,以5~50%的范围,混入含有同样是热分解得到的脂肪族类不饱和碳氢化合物的沸点为15~70℃的馏分,并在弗瑞德-克莱福特型催化剂存在时,在0~-30℃的低温范围内聚合。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3846685A JPS61197616A (ja) | 1985-02-27 | 1985-02-27 | 淡色石油樹脂の製造方法 |
JP038466/85 | 1985-02-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN86101122A true CN86101122A (zh) | 1987-01-07 |
Family
ID=12526021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 86101122 Pending CN86101122A (zh) | 1985-02-27 | 1986-02-25 | 浅色石油树脂的制造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61197616A (zh) |
CN (1) | CN86101122A (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6232418B1 (en) * | 1997-06-17 | 2001-05-15 | Exxon Mobile Chemical Patents, Inc | Process for the production of an aromatic modified resin based on crude C5 |
CN103319660B (zh) * | 2012-03-23 | 2015-07-01 | 天津鲁华化工有限公司 | 加氢多元共聚石油树脂及其制备方法 |
-
1985
- 1985-02-27 JP JP3846685A patent/JPS61197616A/ja active Pending
-
1986
- 1986-02-25 CN CN 86101122 patent/CN86101122A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61197616A (ja) | 1986-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2634167C2 (zh) | ||
JPH0326691B2 (zh) | ||
US4028119A (en) | Process for preparing resins for use in printing ink | |
US4130701A (en) | Petroleum resins containing vinyl norbornene or tetrahydroindene | |
DE2509150A1 (de) | Verfahren zur herstellung von erdoelharzen mit einem hohen erweichungspunkt | |
CN86101122A (zh) | 浅色石油树脂的制造方法 | |
DE69902566T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Terpen-Phenol Harzen | |
JPS6195013A (ja) | 石油樹脂およびその製造法 | |
JPS61141750A (ja) | 石油樹脂の製造方法 | |
US4552923A (en) | Offset printing ink composition | |
JPS5933137B2 (ja) | ゴム組成物 | |
DE2716763A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kohlenwasserstoffharzen mit verbesserter farbe und thermischer stabilitaet | |
EP0013060B1 (en) | Carene-modified petroleum resins and their production | |
CA1185399A (en) | Petroleum resins | |
US4419503A (en) | Catalytic process for the production of petroleum resins | |
JPH0733951A (ja) | 印刷インキ用石油樹脂組成物およびその製造法 | |
US2287535A (en) | Copolymerization of terpene hydrocarbons and coal tar hydrocarbons | |
US2611788A (en) | Modification of drying oils | |
US3023200A (en) | Dicyclopentadiene alkylation polymers | |
US2529322A (en) | Process of preparing synthetic drying oils | |
US2502003A (en) | Alcohol-soluble aralkyl-phenolic condensation product | |
JPS6264811A (ja) | 塗料用淡色石油樹脂の製造方法 | |
US2578214A (en) | Drying oil composition | |
US2994689A (en) | Utilization of high boiling fractions in preparing petroleum resins | |
DE69416552T2 (de) | Alkylierte Harze aus polycyclischen aromatischen Verbindungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |