CN85100584A - 以原醇制取原酯的方法 - Google Patents
以原醇制取原酯的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN85100584A CN85100584A CN 85100584 CN85100584A CN85100584A CN 85100584 A CN85100584 A CN 85100584A CN 85100584 CN85100584 CN 85100584 CN 85100584 A CN85100584 A CN 85100584A CN 85100584 A CN85100584 A CN 85100584A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbinol
- esterification
- original
- acetic anhydride
- molecular sieve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
以原醇制取原酯的方法属于有机化学酯化反应，适合于原醇的酯化。
本发明采用了一种Y—型分子筛催化剂以代替常用的醋酸钠催化剂，使乙酐与通式为R(CH3)2COH(R为碳原子数1—9的烃基)的原醇酯化合成原酯。其中Y—型分子筛催化剂的用量为原醇重量的0.8～3％，乙酐与原醇的重量比为1～2。
用本发明的方法制作的酯化产品纯度高，具有叶香、果香及玫瑰、茉莉气息，是极其有用的食用、化妆等加香产品的原料。
Description
本发明旨在以新法制取原酯，该方法属于有机化学酯化反应，对原醇的酯化尤为适合。
原醇酯化一般以醋酸钠为催化剂，如CA、34：78594报道的方法，使乙酐与二甲基苯乙基原醇酯化而合成乙酸二甲基苯乙基原酯，该方法中乙酐与原醇的配比大，原料消耗大，分离过程中要形成糊状物难以处理。
本发明的目的在于采用一种新的催化剂以代替常用的醋酸钠催化剂，降低原料配比，易于分离操作，减少环境污染。
本发明采用y-型分子筛为催化剂，使乙酐与通式为R（CH3）2COH（R为碳原子数1-9的烃基）的原醇酯化，合成原酯。其中y-型分子筛催化剂的用量可为原醇重量的0.8～3%，乙酐与原醇的重量比可为1～2。
本发明的特点在于采用了用量少的、无毒的y-型分子筛为催化剂，以代替用量大的醋酸钠催化剂，使乙酐与原醇的重量配比可由原来的7∶1降至1∶1～2∶1，同时在反应过程中不产生糊状物，反应物清晰便于分离，减小了环境污染，提高了产品质量。
本发明的实施例为，以二甲基苯乙基原醇在y-型分子筛催化剂存在下，与乙酐酯化制取乙酸二甲基苯乙基原酯。其具体做法是：
反应：
步骤：在250ml三颈瓶中加入40克二甲基苯乙基原醇及58ml乙酐及0.3～0.5克y-型分子筛。装上回流冷凝管，回流2小时，反应毕，使温度降至70℃以下，倒入80ml甲基作萃取溶剂，待温度降至近室温时倒入冰水中，然后将有机层分出，并用冰水及5%NaHCO35ml左右各洗一次，至近中性，用K2CO3/KOH干燥，产品减压蒸馏，得36.6克B、P：136-138℃/17mmHg n26 d1.4862，得率73%。香气，叶香和果香，兼有玫瑰、茉莉气息。
该酯化产品纯度较高，是以往酸类、盐类催化剂的制取方法无法比拟的，该方法对香料、医药类产品特别适用。
Claims (3)
1、一种以通式为R(CH3)2COH(R为碳原子数1-9的烃基)的原醇，与乙酐在催化剂存在下酯化合成原酯的方法，其特征是以y-型分子筛为催化剂。
2、按照权利要求1所说的方法，其特征是y-型分子筛催化剂的用量为原醇重量的0.8～3%。
3、按照权利要求1、2所说的方法，其特征是乙酐与原醇的重量比为1～2。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 85100584 CN85100584B (zh) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 以原醇制取原脂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 85100584 CN85100584B (zh) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 以原醇制取原脂的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN85100584A true CN85100584A (zh) | 1986-02-10 |
| CN85100584B CN85100584B (zh) | 1987-09-23 |
Family
ID=4791283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 85100584 Expired CN85100584B (zh) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | 以原醇制取原脂的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN85100584B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1088404C (zh) * | 1998-12-15 | 2002-07-31 | 南京师范大学 | 合成邻苯二甲酸二丁酯(dbp)的分子筛催化剂及制法 |
| CN102051200A (zh) * | 2009-10-30 | 2011-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种石油原油和/或石油馏分油的脱酸方法 |
| JP2021506832A (ja) * | 2017-12-18 | 2021-02-22 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | ケテン化合物を介する酢酸エステル化合物の製造 |
-
1985
- 1985-04-01 CN CN 85100584 patent/CN85100584B/zh not_active Expired
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1088404C (zh) * | 1998-12-15 | 2002-07-31 | 南京师范大学 | 合成邻苯二甲酸二丁酯(dbp)的分子筛催化剂及制法 |
| CN102051200A (zh) * | 2009-10-30 | 2011-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种石油原油和/或石油馏分油的脱酸方法 |
| JP2021506832A (ja) * | 2017-12-18 | 2021-02-22 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | ケテン化合物を介する酢酸エステル化合物の製造 |
| JP7337801B2 (ja) | 2017-12-18 | 2023-09-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ケテン化合物を介する酢酸エステル化合物の製造 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN85100584B (zh) | 1987-09-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60239481A (ja) | （±）−アンブロツクスの製法及びその利用 | |
| US4260830A (en) | Process for the preparation of methyl dihydrojasmonate and lower alkyl homologues | |
| CN111875479A (zh) | 一种酸性离子液体在高选择性合成正龙脑中的应用 | |
| Gassman et al. | General method for the synthesis of enol ethers (vinyl ethers) from acetals | |
| GB2108962A (en) | Cyclopropylmethyl esters and use as perfuming agents | |
| US3700717A (en) | Process for the manufacture of lavandulic acid and derivatives | |
| Tsujiyama et al. | A highly practical synthesis of natural PGE1, Δ2-trans-PGE1 and 2, 2, 3, 3-tetradehydro-PGE1 via two-component coupling process using zinc-copper reagents | |
| CN85100584A (zh) | 以原醇制取原酯的方法 | |
| EP0033604A1 (en) | Process for the preparation of methyl dihydrojasmonate and homologues | |
| KR100242140B1 (ko) | 시클로펜타디에닐 유도체 및 이의 제조 방법 | |
| JP4518957B2 (ja) | じゃこう特性を有する香料としての脂肪族化合物 | |
| JPH0749593B2 (ja) | ２―シクロヘキシルプロピオン酸またはその誘導体を含有する調合香料組成物 | |
| US3781333A (en) | Beta,beta-dimethyl acrylates | |
| JPS6117818B2 (zh) | ||
| CA1093568A (en) | 13-oxabicyclo ¬10.3.0| pentadecane, its preparation and use in perfume compositions and as an odorant | |
| JP3126035B2 (ja) | 着香用組成物及び芳香生成物の製造法並びに該方法により得られた製品 | |
| CA1155456A (en) | Intermediates in the preparation of cyclopropanecarboxylate esters and process for their manufacture | |
| US5319104A (en) | Derivatives of cyclic lactones, a process for their preparation and a process for the preparation of 15-pentadecanolide and its homologues | |
| Fronza et al. | Stereochemistry of the baker's yeast mediated reduction of the C [double bond, length half m-dash] C bond of (Z)-and (E)-5-benzoyloxyhex-3-en-2-one | |
| CN108863779A (zh) | 一种莰烯合成乙酸异龙脑酯的方法 | |
| CN114308111B (zh) | 碱性固体催化剂的制备方法及应用 | |
| Naoshima et al. | A New Synthesis of γ-Jasmolactone and Its Dihydroderivative | |
| Luo | Mechanistic Study of the Transformation from 3-Decyn-2-one to (Z)-4-Iodo-4-decen-2-one | |
| Fauchet et al. | Epoxides from myrcene: new versatile tools for the synthesis of functionalized acyclic terpenoids | |
| JPS605582B2 (ja) | 新規の脂環式ケトエステルおよび関連化合物の製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| PB01 | Publication | ||
| C06 | Publication | ||
| C13 | Decision | ||
| GR02 | Examined patent application | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CE01 | Termination of patent right |